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Der Flowflex SARS-CoV-2-Antigenschnelltest ist ein lateralflusschromatographischer lmmunoassay für die qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Flowflex SARS-CoV-2-Antigenschnelltest ist ein lateralflusschromatographischer lmmunoassay für die qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 aus Nasenabstrich- und Speichelproben, die ein Gesundheitsdienstleister Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird, innerhalb von sieben Tagen nach dem Auftreten der Symptome entnommen hat. Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest kann auch Proben von Personen testen, die ohne erkennbare Symptome sind und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 16.12.21 die Omikron Variante Download Ein schnelles, äußerst zuverlässiges und erschwingliches Testkit, das bei der frühzeitigen Diagnose von COVID-19 hilft, für Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder ohne erkennbare Symptome. - BfArM gelistet AT874/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - FIND (Schweiz) evaluiert - CE zertifiziert - Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutatione (Inkl. Delta Variante) - Sensitivität: 97,1% - Spezifität: 99,5% - Nachweisgrenze (LOD): 160TCID50/ml - Probenentnahme (Kombiprodukt 2in1): – Vorderer Nasenabstrich (2,5cm) – Saliva Entnahme - Einzeln verpackte Bufferlösungen - Testergebnisse in nur 15 Minuten - Lagerung bei Raumtemperatur ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Zertifikate | Prüfberichte | Download BfArM gelistet: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Produktdatenblatt: Download Fleyer: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT874/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja FIND (Schweiz) evaluiert: ja CE zertifiziert: ja Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen: ja (Inkl. Delta Variante): ja Sensitivität: 97,1%: ja Spezifität: 99,5%: ja Nachweisgrenze (LOD): 160TCID50/ml: ja Probenentnahme (Kombiprodukt 2in1):: ja Vorderer Nasenabstrich (2,5cm): ja Saliva Entnahme: ja Einzeln verpackte Bufferlösungen: ja Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Lagerung bei Raumtemperatur: ja

Der Lichtblick im OP. Operationsleuchte mit 54 Duo-Reflektoren in besonders flacher Bauweise. Die innovative Kombination von Optik und Lichttechnik ermöglicht die für den Anwender entscheidenden Vorteile wie schattenfreie, farbtreue Wiedergabe und optimale Tiefenausleuchtung. Innovation: Durch die nach hinten verlegten Griffleisten lassen sich 2 OP-Leuchten besonders eng aneinander positionieren. Red Dot Design Award Winner 2008. Good Design Award Winner 2008. Nominiert für den Designpreis der BRD 2009

Polymethylmethacrylat (kurz PMMA) wird auch Acrylglas genannt oder häufiger umgangssprachlich als Plexiglas® bezeichnet. Es ist ein synthetischer, thermoplastischer Kunststoff, der aufgrund seiner Transparenz sehr beliebt ist. Polymethylmethacrylat ist bekannt für seine Witterungsbeständigkeit, Alterungsbeständigkeit und Lichtdurchlässigkeit. Tatsächlich transmittiert es Licht besser als Glas. Die Brechzahl beträgt 1,492. Hinzu kommt (typabhängig) die UV-Beständigkeit und der Schutz vor Infrarotstrahlung, weshalb der Kunststoff gerne für die Herstellung von Gewächshäusern verwendet wird. Darüber hinaus ist PMMA elastisch. Beständig ist PMMA des Weiteren gegen Säuren und Laugen mittlerer Konzentration sowie gegen Benzin und Öl. Weitere Eigenschaften: • geringe Wasseraufnahme • hohe Transparenz • sehr hohe Härte und Steifigkeit • hohe mechanische Festigkeit • sehr hohe Härte und Steifigkeit • hohe Witterungsbeständigkeit • gute elektrische und dielektrische Isoliereigenschaften • geringe Spannungsrissbeständigkeit

Der ULTRALIFTER 1500 ist ein mobiles HIFU-Gerät zur gezielten Hautstraffung mit intensivem Ultraschall. Durch die optionalen 5 Spotaufsätze können Straffungseffekte sowohl an Gesichts- als auch an anderen Körperpartien erzielt werden. Das System eignet sich von der Handhabung insbesondere für Quereinsteiger und Neugründer im HIFU-Bereich. Das HIFU-Gerät findet Anwendung in ästhetischen und medizinischen (Heil-)Praxen sowie in Kosmetikstudios.

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Implantate Einzelimplantat Was spricht für Implantate? Innige Verbindung zwischen Implantat und Kiefer Hervorragender Tragekomfort Titan als im höchsten Maße gewebeverträglich Einsetzbar von Einzelzahn bis Vollprothese Keine Schmerzhaften Druckstellen Benachbarte Zähne werden nicht beschliffen Das Zahnimplantat ist ein künstliches Fundament, welches die natürliche Zahnwurzel ersetzt. Der Implantatkörper ist eine Art Schraube, welche meist aus Titan gefertigt, in den Kieferknochen eingeschraubt wird und mit diesem „verwächst“. Auf diesem Unterbau wird nach der Einheilphase von drei bis sechs Monaten, der neue Zahn bzw. Prothese aufgesetzt. Bei kleinen Zahnlücken kann durch das einbringen eines Implantates und dessen Überkronung, auf das sonst notwendige beschleifen benachbarter Zähne und der sonst anzufertigende Brücke verzichtet werden. Wenn nur noch wenige oder gar keine eigenen Zähne mehr für die Verankerung einer Prothese vorhanden sind, sind Implantate die beste und hochwertigste Alternative, den Zahnersatz zu befestigen. Je nach Anzahl der eingebrachten Implantate ist es meistens möglich von der festsitzenden Brücke bis zur fest verankerten Totalprothese eine funktionelle und ästhetische Versorgung anzufertigen. Implantatgetragener, festsitzender Zahnersatz verbessert somit nicht nur die Kaufunktion, die Aussprache und das Aussehen, er bietet zusätzlich einen hohen Tragekomfort. Sie können problemlos wieder von einem Apfel abbeißen

Die Verpackung ist freigegeben und wird akzeptiert für den Lufttransport wie auch für den Wegtransport ( folgends der Verpackungsvorschrift PI650 und P650 ) Die Minimailbox ist eine vorgestanzte Kartonversanddose und als Aussenverpackung für den Versand von biologischen Stoffen der Kategorie B gedacht . Er ist zugelassen, wenn Sie diese entsprechend der Verpackungsordnung P650 in Kombination mit einem Safetybubble und absorbierendem Material mit Rörchenhalterung verwenden. Die Minimailbox kann als Briefpost versendet werden. Größe: 415 mm x 485 mm

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Abgelaufene Medikamente oder Reste können kostenlos in der Problemstoffsammelstelle bzw. auch in Apotheken abgegeben werden. Nicht alle Wirkstoffe können in der Kläranlage gefiltert werden und landen so im Wasserkreislauf - mit verheerenden Folgen.

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Wie Entwickler von Medizinprodukten mit EMS-Anbietern zusammenarbeiten können, um neue Produkte besser einführen zu können.

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Bei der Entwicklung von Software, die als Medizinprodukt deklariert und eingesetzt wird, sind verschiedene Besonderheiten und Vorschriften zu beachten. Diese dienen dazu, die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts zu gewährleisten und das Risiko für Patienten und Anwender zu minimieren. Im Folgenden werden einige wichtige Punkte aufgeführt: - Regulatorische Anforderungen: Medizinprodukte müssen den geltenden regulatorischen Anforderungen entsprechen, z.B. in Bezug auf Zulassung, Kennzeichnung und Dokumentation. Es ist wichtig, sich über die spezifischen nationalen und internationalen Vorgaben zu informieren und diese einzuhalten. - Risikomanagement: Bei der Entwicklung von medizinischer Software ist ein systematisches Risikomanagement unerlässlich. Es müssen potenzielle Risiken identifiziert, bewertet und geeignete Maßnahmen zur Risikominderung ergriffen werden. - Validierung und Verifizierung: Die Software muss validiert und verifiziert werden, um ihre Funktionstüchtigkeit und Genauigkeit nachzuweisen. Dies beinhaltet Tests, Überprüfungen und die Einhaltung von Qualitätsstandards. - Usability und Benutzerfreundlichkeit: Medizinische Software muss benutzerfreundlich gestaltet sein, um eine sichere und effektive Nutzung zu ermöglichen. Die Benutzerinteraktion und -schnittstellen sollten sorgfältig geplant und getestet werden. - Datenschutz und Datensicherheit: In der medizinischen Softwareentwicklung ist der Schutz von Patientendaten von großer Bedeutung. Es müssen geeignete Maßnahmen ergriffen werden, um die Vertraulichkeit, Integrität und Verfügbarkeit sensibler Informationen sicherzustellen. - Dokumentation: Eine umfassende Dokumentation aller Entwicklungsprozesse, Tests und Änderungen ist erforderlich, um eine lückenlose Nachverfolgbarkeit zu gewährleisten und im Falle von Inspektionen oder Audits den Nachweis der Einhaltung zu erbringen. Es ist ratsam, sich frühzeitig mit den relevanten Vorschriften und Normen auseinanderzusetzen und gegebenenfalls externe Experten hinzuzuziehen, um eine korrekte Umsetzung und Einhaltung aller Anforderungen sicherzustellen.

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Alle Geräte, Flächen oder Utensilien die täglich mit Desinfektionsmitteln, Alkohol oder anderen Lösungsmitteln gereinigt werden, benötigen eine widerstandsfähige Oberfläche um den hygienischen Anforderungen gerecht zu werden. Zusätzlich zu den hygienische

Wir sind seit 2007 nach der EN ISO 13485 zertifiziert. Wir erleben den rasanten Fortschritt und die steigenden Anforderungen in der Medizintechnik seit nunmehr 30 Jahren. Unsere Kernkompetenz liegt vor allem in der Fertigung von Bauteilen für die Endoskopie, Chirurgie und medizintechnischen Anlagen. Die kontinuierliche Weiterentwicklung in der Medizintechnik äußert sich beispielsweise in speziellen Werkstoffvorgaben zur Gewährleistung der Biokompatibilität, was eine zunehmende Herausforderung an die Zerspanung darstellt. Hersteller von Medizinprodukten unterliegen strengsten Vorgaben bezüglich der sicheren Sterilisierung ihrer Produkte. Diese spiegeln sich in den geometrischen Vorgaben wider und erfordern ein hohes Maß an Flexibilität in der Fertigung sowie eine lückenlose Überwachung. Mit der Zertifizierung EN ISO 13485 der Medizintechnik werden wir den hohen Ansprüchen unserer Kunden gerecht. • Dreh und Frästeile für starre und flexible Endoskope führender Endoskophersteller • Implantat-, Chirurgie- und Dentalbauteile • Bauteile und -gruppen für medizinische Anlagen

Seit der Gründung 1989 haben wir uns gezielt mit medizinischen Abfällen beschäftigt. Wir entsorgen medizinische Sonderabfälle, beraten Abfallbeauftragte in medizinischen Einrichtungen und unterrichten Anwender in der alltäglichen Arbeit. Mit Behörden pflegen wir einen regen Austausch über anstehende Herausforderungen.

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Erkrankungen Nierenerkrankungen Die Nieren erfüllen lebenswichtige Aufgaben im Körper. Am Wichtigsten ist die Entfernung von Flüssigkeit und Giftstoffen aus dem Körper, darüber hinaus die Regulation des Blutdrucks, die Steuerung des Säure-Basen-Haushaltes und die Regulation der Blutbildung. Es gibt verschiedene Ursachen für die Erkrankung der Niere. Besonders häufig sind Schädigungen durch eine Zuckerkrankheit und durch einen Bluthochdruck. Darüber hinaus gibt es Fehlbildungen der Nieren, entzündliche Nierenerkrankungen, Schäden der Nieren im Rahmen anderer Erkrankungen z. B. auch Infektionen, oder auch im Rahmen einer allgemeinen Gefäßverkalkung. Die genauen Ursachen einer Nierenerkrankung sollte fachärztlich durch einen Nephrologen abgeklärt werden, da gerade in Frühphasen einer Nierenerkrankung diese oft gestoppt oder zumindest verlangsamt werden kann. Wenn die Niere chronisch und stärker geschädigt ist, kann es zu einem nicht-reversiblem Nierenversagen kommen, dass bei vollständigem Funktionsverlust der Nieren durch Dialyse (künstliche Niere) behandelt werden muss. Mindesten einmal jährlich sollte bei jedem Menschen z. B. beim Hausarzt eine Kontrolle des Urinbefundes, aber auch eine Kontrolle des Blutdrucks und wichtiger Laborwerte (insbesondere Kreatinin und Kalium) erfolgen. Falls sich hier Auffälligkeiten ergeben, kann bei Bedarf auch ein Nierenspezialist (z. B. ein Facharzt für Innere Medizin und Nephrologie) zur weiteren Diagnostik und Therapie hinzugezogen werden. Eine möglichst gute Nierenfunktion bis ins hohe Alter sollte nach Möglichkeit angestrebt werden. Dies setzt eine gute Zusammenarbeit zwischen Patient, Hausarzt und Nephrologen voraus. Bluthochdruckerkrankungen Die arterielle Hypertonie, im täglichen Sprachgebrauch Bluthochdruck genannt, ist ein Krankheitsbild, bei dem der Blutdruck des arteriellen Gefäßsystems dauerhaft erhöht ist. Der Blutdruck liegt systolisch > 140  mmHg und diastolisch > 90 mmHg. Die Krankheitshäufgkeit des Bluthochdrucks liegt bei 10 – 50 % der Gesamtbevölkerung, wobei die Häufigkeit mit dem Alter deutlich ansteigt. Über 20 % der Mitteleuropäer haben einen stark erhöhten systolischen Blutdruck von über 160 mmHg. Ein nicht ausreichend behandelter Bluthochdruck führt zu einer Gefäßverkalkung (Arteriosklerose), des Weiteren zu koronarer Herzerkrankung, Herzinfarkt, Herzinsuffizienz, Nierenversagen, Schlaganfall und arterieller Verschlusskrankheit. Auch die Demenz kann eine Bluthochdruckfolge sein. Ursache des Bluthochdrucks können Störungen des Hormonsystems, des Herzkreislaufsystems sowie Nierenschäden sein, Auswirkungen von Medikamenten kommen auch in Frage. Bei bis zu 95 % der Patienten wird keine körperliche Ursache des erhöhten Blutdrucks festgestellt. Es handelt sich hier um die primäre oder essentielle arterielle Hypertonie. Diese Erkrankung ist multifaktoriell bedingt und weiterhin nicht abschließend geklärt. Verschiedene Faktoren des Lebensstils, unter anderem Konstitution, Kochsalzkonsum, Alkohol- und Tabakkonsum, Stress, hormonelle Gründe, spielen eine stark begünstigende Rolle. Wichtig sind aber auch genetische Faktoren, da familiäre Häufungen der Erkrankung bekannt sind. Die essentielle arterielle Hypertonie ist eine Ausschlussdiagnose und wird gestellt, wenn  andere Ursachen ausgeschlossen sind. Sie muss langdauernd oder lebenslang mit blutdrucksenkenden Medikamenten und blutdrucksenkenden Maßnahmen behand

Medizinische Eingabesysteme Touchscreen für medizinische Geräte Hygienische Tastaturen Medizinische Bedienfelder Robuste Eingabegeräte Desinfizierbare Tastaturen Medizinische Touchscreens Eingabesysteme für Krankenhäuser Medizinische Steuerungssysteme Wasserdichte Tastaturen Medizinische Bedienoberflächen Antimikrobielle Eingabegeräte Medizinische Gerätebedienung Touchscreens für OP-Säle Medizinische Eingabetechnologie Bedienfelder für medizinische Anwendungen Medizinische Touchscreen-Lösungen Eingabesysteme für Labore Medizinische Geräteinterfaces Hygienische Eingabetechnologie Medizinische Folientastaturen Hygienische Folientastaturen Antimikrobielle Folientastaturen Beleuchtete Folientastaturen Wasserdichte Folientastaturen Desinfizierbare Folientastaturen Folientastaturen für OP-Säle Robuste Folientastaturen Folientastaturen mit Touchscreen EMV-geschützte Folientastaturen Folientastaturen mit taktilem Feedback Folientastaturen mit LED-Beleuchtung Folientastaturen für Intensivstationen Folientastaturen mit Light Guide Film Folientastaturen für Diagnosegeräte Folientastaturen für Patientenmonitore Folientastaturen mit Metallschnappscheiben Folientastaturen für medizinische Steuerungen Folientastaturen mit Farbcodierung Folientastaturen für medizinische Anwendungen

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