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Entspricht den europäischen Normen für den Barriereschutz: EN14683-2019 TYPE II BFE 99% Effizienz der Bakterienfiltration (BFE) – Die Masken weisen eine Effizienz der Bakterienfiltration von mehr als 99 Prozent auf. Hautfreundliches hochwertiges PP-Material, 3 lagig CE

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Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich. Einzeln verpackt Mit Firmenlogo: + €0,15 /Stk. „Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus“. – U.S. Food and Drug Administration Produktname/Hersteller dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden Technische Daten 20 Stück pro Packung Verwendungszweck Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV- 2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. dedicio® COVID-19 Ag plus Test Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick: • Hohe Spezifität: 99,99% • Hohe Sensitivität 97,09% • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Kann mit nasalen (kurzer Nasenabstrich), nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden • Lagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem • Abstrichtupfer – sind enthalten • Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) • Keine Sicherheitswerkbank notwendig • Anwendung nur durch medizinisches Personal! (enspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden: Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19- Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben; Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich

• Großer Innenraum bei kleinsten Außenabmessungen durch Vacuumisolierung, • Gehäuse komplett aus Edelstahl • Innenraum frei von Einbauten, damit gut zu reinigen • Farb-Touchscreen-Steuerung mit Darstellung des Temperaturverlaufs und bedienerfreundlicher Menüstruktur • Integrierter Datenlogger auslesbar über USB-Stick für Temperaturverlauf und Alarmereignisse Produktmerkmale • verbesserte Isolierung und geringerer Stromverbrauch (im Vergleich zum Vorgängermodell) • geschäumte Formtüre mit doppelter Türdichtung • Lüftungsgitter hinten, seitlich rechts und links, damit geeignet zur Aufstellung direkt an die Wand • Steuereinheit mit Folientastatur und integriertem, galvan. getrenntem, netzunabhängigem Alarm (optisches und akustisches Signal) • Anzeige der Dauer der Störung, Akku für ca. 72 Std. • potentialfreier Alarmkontakt zum Anschluß an ein externes Alarmsignal • Temperaturschreiberausgang 10mV/K für den Anschluß eines Temperaturaufzeichnungssystem • Schnittstelle RS485 • Türverschluß abschließbar • 10 mm Durchführung für externen Fühler • Netzunabhängiger Alarm über mind. 72h mit Anzeige der maximal erreichten Temperatur im Innenraum • Ethernet Schnittstelle • Umfangreiche Überwachung der Kältemaschine mit Fehleranalyse • Fernwartung mit weltweitem Zugriff über das Internet • Umfangreiche Benutzerverwaltung zum Schutz der eingestellten Alarm– und Sollwerttemperaturen • Zugangskontrolle mit Passwort und Aufzeichnung der Zugriffe Allgemeines zur Produktgruppe "Tisch-Tiefkühlbox B35 (-50° / -85°)" Die Tiefkühlbox B 35 ist ein kleines Tischgerät zum Kühlen und Gefrieren für den kompletten Laborbereich, für die Forschung und für die Industrie. Besonders durch ihre kompakte, platzsparende Bauweise mit einem leisen, geräuscharmen Kälteaggregat ist die Tiefkühlbox für die Anwendung direkt am Arbeitsplatz geeignet. Außenmaße ( HxBxT ): 540 x 580 x 765 mm Farbe (außen): Edelstahl Gerätetyp: Laborgerät Gewicht: 81 KG Inhalt: 35 Liter Innenmaße ( HxBxT ): 280 x 425 x 300 mm Temperaturbereich: -50° bis -85° C

Longsee Covid-19 Antigen Rapid Test Kit Nasal Swab (Professional) in der praktischen 25er Verpackung Der perfekte Antigen-Schnelltest für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Gebrauch in Testzentren, Klein-, Mittel- und Großbetrieben und Praxen. Testen Sie innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit sich und Ihr Umfeld. BfArM Sonderzulassung - AT1158/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zum Inhalt, der Nutzung und den Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Verpackungseinheit: 25 Stk Abnahmemedium: Swab (Nasal/Oral) BFARM-ZULASSUNG: AT1158/21 HERSTELLER: Guangdong Wesail Biotech Co. Ltd. LAIEN-ZULASSUNG: Nein (nur professionelle Anwendung) STANDARDS: EN13641:2002/AC:2002 | EN ISO13485:2016

FOBA bietet mit dem V.0102-gn einen Beschriftungslaser im grünen Spektrum (532 nm Wellenlänge) mit geringer Wärmeeinwirkung. Dank 10 Watt Laserleistung werden Beschriftungen in überragender Geschwindigkeit und Kontrastschärfe auf Oberflächen appliziert, die mit anderen Wellenlängen nicht ausreichend markierfähig sind. Dazu gehören viele weiße und transparente Kunststoffe, stark reflektierende Metalle und Materialkombinationen. Auch rote oder orangefarbene Kunststoffoberflächen, die aufgrund ihrer Farbeigenschaften häufig schlechte Kontraste ermöglichen, erhalten bestens lesbare Codes und Zeichen. Die Markierqualität überzeugt ebenso auf speziellen Kunststoffen wie UHMWPE, HDPE und PMMA. Die grünen Laser machen in den meisten Fällen auch Laseradditive überflüssig. Der FOBA V.0102-gn Markierlaser schließt die Lücke zwischen UV (355 nm)- und Faser (1064 nm)-Lasersystemen und adressiert so die herausforderndsten Markieranwendungen. Anwendung findet der V.0102-gn im Automobil- und Flugzeugbau, sowie in der Medizintechnik, Elektronik, Extrusion, aber auch in der Kennzeichnung sensibler Materialien, wie Keramiken, flammgeschützte Kunststoffe, Kunststoffe und Materialien für invasive Zwecke.

Mit dem Heinzer CoV-19 Antigen-Schnelltest können infizierte Personen schnell erkannt werden – ganz ohne Laboruntersuchungen. Der Heinzer CoV-19 Antigen-Schnelltest hilft ganz ohne Laboruntersuchungen, infizierte (symptomatische und asymptomatische) Personen schnell zu erkennen. Bei den zu testenden Personen wird ein Nasen- und Rachen-Abstrich entnommen. Das Ergebnis lässt sich innerhalb von 10-15 Minuten ablesen. - BfArM gelistet (AT211/20) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - Probenmaterial: Nasen- und Rachen-Abstrich - Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten - In-Vitro-Test - Lagertemperatur: 4-30 °C (bei Raumtemperatur oder gekühlt lagern) - Haltbarkeit: 24 Monate ab Produktionsdatum - Spezifität: 97 % - Sensitivität: 96 % - Genauigkeit: 96 % BfArM gelistet:: ja Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft:: ja EAN-Code:: 4270002209749 Probenmaterial: Nasen- und Rachen-Abstrich: ja Vorgefülle Pufferlösung: ja Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten: ja In-Vitro-Test: ja Lagertemperatur: 4-30 °C (bei Raumtemperatur oder gekühlt lagern): ja Haltbarkeit: 24 Monate ab Produktionsdatum: ja Spezifität: 97% Sensitivität: 96% Genauigkeit: 96%

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Die Covid, Influenza A & Influenza B Professional Test für den professionellen Gebrauch hat zum schnellen Nachweis die Covid, Influenza A & Influenza B Test Kassette 3in1 entwickelt. Produktinformationen "Sejoy Kombitest 3 in 1 SARS-CoV-2 | InfluenzaA | InfluenzaB" Covid, Influenza A & Influenza B Professional Test Die Covid, Influenza A & Influenza B Professional Test für den professionellen Gebrauch hat zum schnellen Nachweis die Covid, Influenza A & Influenza B Test Kassette 3in1 entwickelt. Unser Sejoy 3in1 - Influenza A/B + Covid-19 Combo Ag Test für den Abstrich im vorderen Nasopharyngeal und Oropharyngeal bietet die Möglichkeit innerhalb von 15 Minuten schnell und einfach Gewissheit zu bekommen. ✓Schnelle Diagnostik ✓ Unterbrechung von Infektionsketten ✓ Risikoermittlungbei Atemwegserkrankungen für einen potentiell schweren Verlauf ✓ Ressourcenschonende Möglichkeit zur Förderung der Gesundheit von Mitarbeitern Schnelltests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15 Minuten verfügbar. Geprüft und zugelassen von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. *Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für den professionellen Gebrauch vorgesehen und freigegeben. 25 Tests/Kit -- Positiv SARS-CoV-2 positiv: Im linken Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Testregion (T) liegen. Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in der Probe an. Influenza B (Grippe B) positiv: Im rechten Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Influenza-B-Region (B) liegen. Ein positives Ergebnis in der Influenza-B-Region bedeutet, dass in der Probe Influenza-B-Antigen nachgewiesen wurde. Influenza A : Im rechten Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Influenza-A-Region (A) liegen. Ein positives Ergebnis in der Influenza-A-Region bedeutet, dass in der Probe Influenza-A-Antigen nachgewiesen wurde. Hinweis: Die Intensität der Farbe im Bereich der Testlinie (T) hängt von der Menge des in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigens, Flu A- und/oder B-Antigens ab. Jede Farbschattierung in der Testregion (T/A/B) sollte daher als positiv angesehen werden. -- Negativ Eine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (C). Im Bereich der Testlinie (T/A/B) erscheint keine sichtbare Farblinie. Ungültig Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testsatzes sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler. -- ✓ Erkennt die Omicron-Variante nach Angaben des Paul-Ehrlich-Instituts ✓ Leicht ablesbares Ergebnis nach 15 Minuten Wie ein Schnelltest sein sollte: einfach und klar. ✓ 3 in 1 Kombitest ✓ Sars-Cov-2 97.40% Sensitivität und 99.10% Spezifität ✓ Influenza A 99% Sensitivität und 98.90% Spezifität ✓ Influenza B 97.70% Sensitivität und 99% Spezifität ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Produkt: Sejoy Kombitest 3 in 1 SARS-CoV-2 Verpackung: 25 Stk. pro Box Menge / Preis: 800 Stk. / 0,99 € pro Stk.

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Es gibt keine Grenzen, nur Lösungen. Wir beherrschen die gesamte Klaviatur der Reinigungspalette. Ob Unterhalts-, Grund-, Sonder- oder Industriereinigung, Reinigung von Maschinen und Produktionsanlagen, Glas- und Fassadenreinigung oder Messe und Standreinigung. Desinfektionsreinigung, Schädlingsbekämfpung und Entsorgung runden unser Reinigungsportfolio ab. Dabei achten wir auf einen ressourcenschonenden Umgang, Abfallverringerung und eine umweltgerechte Entsorgung, die Verwendung recycelbarer und umweltverträglicher Reinigungsmittel und den Einsatz von Maschinen und Reinigungsgeräten nach neuestem technischen Standard. Wir achten stets darauf, dass unsere Mitarbeiter:innen sicher und effizient arbeiten können. Unsere Reinigungspalette: Unterhaltsreinigung Wäschelogistik Entsorgung Glas- & Fassadenreinigung Industriereinigung Krankenhausreinigung Maschinenreinigung Reinraumreinigung Schädlingsbekämpfung Unterhaltsreinigung Wäschelogistik none Entsorgung Glas- & Fassadenreinigung In diesen Regionen: Region West Bielefeld Essen

IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel. Nur für den professionellen Gebrauch! Gelistet durch die BfArM: Test-ID: AT524/20 Der IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest ist ein reiner Speicheltest, der auch von der BfArM gelistet wurde. „Einfach spucken!“ lautet nun das Motto. Speichel in den verschließbaren Sammelbecher abgeben. Fertig! Kein unangenehmer Abstrich, keine Verletzungsgefahr. Und 15 Minuten später liegt bereits das Testergebnis vor. Verwendungszweck und Methodik Der IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel. Der Test ist nur für den In-vitro-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Geprüfte Qualität durch Studienberichte belegt.* Sensitivität: 98,26 % Spezifität: > 99,99 % Genauigkeit: 99,50 % * Insgesamt wurden 603 Proben mit dem IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest getestet. Diese Proben wurden durch Speichel von symptomatischen Patienten gewonnen. Die Leistung des IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltests wurde mit einem kommerziell vertriebenen molekularen Assay verglichen. Eine Übersicht über die Vorteile des Testverfahrens: Nichtinvasiv Reiner Speicheltest: Für die Probengewinnung benötigt es keine komplizierten Abstriche aus Nasen- oder Rachenraum. Kein Verletzungsrisiko bei Patienten. Keine Notwendigkeit von Fachpersonal bei der Probenentnahme. Lange Haltbarkeit Bis zu 24 Stunden können die Speichelproben bei Zimmertemperatur oder gekühlt (2 °C – 8 °C) verwendet werden, ohne dass das Ergebnis beeinflusst wird (durch Studie belegt). Unkompliziert Die Abgabe der Speichelprobe ist für Kinder wie Erwachsene leicht durchzuführen. Zeitersparnis beim Testen Probensammlung innerhalb kürzester Zeit. Reihentestung möglich. Kein Verletzungsrisiko bei Patienten Keine Notwendigkeit einer Probenentnahme per Abstrich. Probenentnahme erfolgt per Speichelabgabe in den personenbezogenen Sammelbecher. Höhere Sicherheit für medizinisches Personal Proband gibt Probe selbst ab. Es muss kein näherer Kontakt zwischen Proband und Testpersonal stattfinden. Stabiler Sammelbecher Großer und transportstabiler Sammelbecher mit sicher verschließbarem Schraubverschluss. Personalisierung Sammelbecher mit großer Beschriftungs- bzw. Belabelungsfläche für mögliche Personalisierung der Probe (besonders bei großflächigen Screenings von Bedeutung). Vorteilhafte Personaleinteilung Geringer benötigte Personalanzahl ermöglicht einen effizienteren Einsatz des medizinischen Teams. Kosteneinsparungen bei Sicherheitskleidung und Schutzausrüstung möglich. Verpackungsinhalt • 15 Testvorrichtungen • 15 Extraktionslösungen • 15 Extraktionsröhrchen • 15 Absaugrohrspitzen • 15 Sammelbecher (mit sicher verschließbarem Drehverschluss) • 15 Pipetten • 1 Röhrchenständer • 1 Packungsbeilage Anleitungsvideo unter: www.imedc.de