Finden Sie schnell medizinisc für Ihr Unternehmen: 2638 Ergebnisse

Der Med-Comfort Nature Glove von AMPri ist ein biologisch abbaubarer Einmalhandschuh aus Nitril. Im Vergleich zu konventionellen Nitrilhandschuhen, die in der Regel ca. 800 Jahre für den vollständigen Abbau benötigen, benötigt der Nature Glove – in Abhängigkeit der klimatischen Bedingungen – im Durchschnitt lediglich 695 Tage bis zur Zersetzung. Normen und Anforderungen: – PSA Kategorie I gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425 – Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745 – Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004 (für saure, wässrige, fette, alkoholische und trockene Lebensmittel) – EN 374-1:2016 Chem. Risiken – EN 374-4:2013 Degradation – EN 374-5:2016 Mikroorganismen – EN 388:2016 mechan. Risiken – EN ISO 21420:2020 Schutzhandschuhe – EN 455 med. Einweghandschuhe – EN 455-1 Dichtigkeit – ASTM D5526 biologischer Abbau - Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Latexfrei - Nicht steril - Puderfrei - Beschichtung: Chloriert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Schichtstärke: – Wandstärke (Handfläche): ≥ 0,08 mm – Wandstärke (Finger): ≥ 0,10 mm – Stulpe: ≥ 0,06 mm - Farbe: grün - Form: Universell - Passform: beidhändig - Hoher Tragekomfort - Allergieverträgliches Material - Länge: ≥ 240 mm - Breite: – XS 80 mm – S 80 ± 10 mm – M 95 ± 10 mm – L 110 ± 10 mm – XL 115 ± 10 mm Verfügbare Größen: XS S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – PSA Kategorie I gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425: Ja – Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745: Ja Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004: Ja für saure, wässrige, fette, alkoholische und trockene Lebensmittel: Ja – EN 374-1:2016 Chem. Risiken: Ja – EN 374-4:2013 Degradation: Ja – EN 374-5:2016 Mikroorganismen: Ja – EN 388:2016 mechan. Risiken: Ja – EN ISO 21420:2020 Schutzhandschuhe: Ja – EN 455 med. Einweghandschuhe: Ja – EN 455-1 Dichtigkeit: Ja – ASTM D5526 biologischer Abbau: Ja Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: Ja Latexfrei: Ja Nicht steril: Ja Puderfrei: Ja Beschichtung: Chloriert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Schichtstärke:: Ja – Wandstärke (Handfläche): ≥ 0,08 mm: Ja – Wandstärke (Finger): ≥ 0,10 mm: Ja – Stulpe: ≥ 0,06 mm: Ja Farbe: grün: Ja Form: Universell: Ja Passform: beidhändig: Ja Hoher Tragekomfort: Ja Allergieverträgliches Material: Ja Länge: ≥ 240 mm: Ja Breite:: Ja – XS 80 mm: Ja – S 80 ± 10 mm: Ja – M 95 ± 10 mm: Ja – L 110 ± 10 mm: Ja – XL 115 ± 10 mm: Ja Verfügbare Größen: XS S M L XL: Ja

Medizinische Gesichtsmaske - geprüft und zertifiziert Medizinprodukt der Risikoklasse I gemäß der Medizinproduktrichtlinie (93/42/EWG, MDD) Erfüllt die Norm der Europäischen Union EN 14683:2019-10 Gültige CE-Kennzeichnung Medizinische Gesichtsmaske zum Einsatz für medizinisches Fachpersonal zugelassen Effektiver Atemschutz Vom Hohenstein Institut nach Grundlage der EN 14683:2019-10 geprüft Bakterielle Filterleistung > 98% Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen für die DIN EN 14683:2019-10 und trägt somit ein CE-Zeichen Hoher Tragekomfort Sicherer Sitz durch Nasenbügel und elastische Kopfbänder Speziell entwickelte Maskenform mit flexibler Anpassung an die Gesichtsform Innovative Gestaltung der Nasenregion Hoher Tragekomfort mit Brille oder Augenschutz 100% Made in Germany Die produzierten Masken der Zettl Group zeichnen sich durch eine zuverlässige Qualität aus. Alle Atemschutzmasken werden zu 100 Prozent in Deutschland gefertigt. Qualität aus Deutschland Gemeinsam mit deutschen Lieferanten wird sicher gestellt, dass unsere Masken entlang der kompletten Wertschöpfungskette immer den höchst möglichen Qualitätsstandard erfüllen. Die Produktion der Masken wird ständig überwacht und durchläuft strenge interne Qualitätskontrollen. Ab Menge: 20.000 Stck. Einzelpreis: 0,23 €

Unsere ENFit-Spritzen bieten eine hochwertige und zuverlässige Lösung für die Verabreichung von Medikamenten und Flüssigkeiten in medizinischen Umgebungen. Sie sind speziell entwickelt, um den ENFit-Standard zu erfüllen, der eine sichere und einheitliche Verbindung zwischen enteralen Ernährungsgeräten gewährleistet. Mit ihrem speziellen Design und den ENFit-Anschlüssen ermöglichen unsere Spritzen eine einfache und sichere Verbindung mit ENFit-kompatiblen enteralen Ernährungssonden und Ernährungsbeuteln. Dies gewährleistet eine zuverlässige Medikamentenverabreichung und Nährstoffzufuhr ohne das Risiko von Leckagen oder Fehlverbindungen. Unsere ENFit-Spritzen sind in verschiedenen Größen erhältlich, um den individuellen Bedürfnissen und Behandlungsanforderungen gerecht zu werden. Sie sind mit klaren Markierungen und leicht ablesbaren Skalen versehen, um eine präzise Dosierung zu ermöglichen. Jede ENFit-Spritze ist sterilisiert und einzeln verpackt, um maximale Hygiene und Sicherheit zu gewährleisten. Sie entsprechen den internationalen Qualitätsstandards und sind zertifiziert nach ISO und CE. Mit ihrer benutzerfreundlichen Gestaltung und zuverlässigen Leistung sind unsere ENFit-Spritzen die ideale Wahl für medizinische Fachkräfte in Kliniken, Krankenhäusern, Pflegeeinrichtungen und anderen medizinischen Einrichtungen, die eine sichere und effektive enteralen Medikamentenverabreichung gewährleisten möchten.

Flüssigkeiten sind eine vielseitige Darreichungsform für die Verabreichung von Wirkstoffen in der Medizin- und Lebensmittelbranche. Nutrin entwickelt und vertreibt eine breite Palette von flüssigen Produkten, darunter Tropfen, Sprays, Getränkeshots, Energydrinks, Ampullen und Gele. Diese Produkte bieten eine schnelle und effektive Freisetzung der Wirkstoffe und sind leicht zu dosieren und zu verabreichen. Unsere flüssigen Produkte sind auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten und bieten eine hohe Flexibilität in der Anpassung und Entwicklung. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass jedes Produkt den höchsten Qualitätsstandards entspricht und die spezifischen Anforderungen des Marktes erfüllt. Unser Ziel ist es, innovative Lösungen zu bieten, die sowohl sicher als auch effektiv sind und den aktuellen Marktanforderungen entsprechen.

Wir bieten für viele namenhafte Laien-Defibrillatoren eine Sicherheitstechnische Kontrolle. Diese ist seit dem 01.01.2017 laut § 11 Medizinprodukte-Betreiberverordnung alle 2 Jahre verpflichtend. Für Laien-Defibrillatoren ist eine Sicherheitstechnische Kontrolle (STK) laut Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) alle zwei Jahre verpflichtend. Eine solche Prüfung darf nur durch einen zertifizierten Medizintechniker durchgeführt werden. Bei der STK wird Ihr Gerät auf eventuelle Schäden oder Fehlfunktionen geprüft, z. B. eine Sichtprüfung, eine Funktionsprüfung und eine elektrische Messprüfung. Wir bieten eine STK für Laien-Defibrillatoren für viele Geräte von namenhaften Herstellern, z. B. ZOLL Medical, Philips Medical Systems, CU Medical Systems, Progetti und Stryker (ehemals Physio Control). Einige der Geräte, die wir warten, finden Sie in der Galerie. Sie können die Sicherheitstechnische Kontrolle einmalig bei uns anfordern. Gleichzeitig bieten wir auch die Möglichkeit zu einem Basis- oder Premium-Vertrag, um langfristig die Funktionstüchtigkeit Ihres Laien-Defibrillators zu ermöglichen. Sowohl beim Basis- als auch beim Premium-Vertrag werden Sie rechtzeitig an die Durchführung Ihrer STK erinnert. Bei Bedarf können Sie ein Leihgerät für den Zeitpunkt der Wartung dazu buchen. Gerne unterbreiten wir Ihnen ein attraktives Angebot für Ihr Altgerät im Eintausch gegen ein modernes AED-Neugerät.

Lichthärtender Klebstoff für medizinische Wearables mit geringer Wasseraufnahme Einsetzbar als Vergussmasse, Beschichtung und Klebstoff für medizinische Wearables Dymax 2022-MW ist ein vielseitiger UV-Klebstoff, der speziell für den Einsatz in der Medizintechnik entwickelt wurde. Durch seine geringe Wasseraufnahme eignet er sich optimal zum Verkleben, Beschichten und als Vergussmasse für elektronische medizinischer Wearables, aber auch zur Beschichtung oder Verkapselung von RFID-Chips und vielen anderen medizinischen Komponenten und Geräten. Eigenschaften: - Geringe Wasseraufnahme: 0,5 % - UV-/Breitspektrum- und LED-härtbar bei einer Wellenlänge von 365 nm - Zytotoxizitätstest zur Biokompatibilität nach ISO 10993-5 - Frei von IBOA (entwickelt ohne Isobornylacrylat) - Entspricht den RoHS-Richtlinien 2015/863/EU - Hervorragende Haftung auf einer großen Auswahl an Substraten - Lösungsmittelfrei

Medizinischer Server von BRESSNER Technology GmbH: Der Serielle, Extended Safety Terminal Server mit galvanisch-isolierten RS-232 Anschlüssen Der Medizinische Server von BRESSNER Technology GmbH ist ein hochsicherer Terminal-Server, der speziell für medizinische Anwendungen entwickelt wurde. Ausgestattet mit galvanisch-isolierten RS-232 Anschlüssen gewährleistet er maximale Sicherheit und Zuverlässigkeit in sensiblen medizinischen Umgebungen. Dieser Server ist ideal für die Verbindung und den Schutz medizinischer Geräte, um eine störungsfreie Datenübertragung zu gewährleisten. [Produkt-Features]: ➤ Galvanisch-isolierte RS-232 Anschlüsse: Schützt vor elektrischen Störungen und gewährleistet eine sichere Datenübertragung. ➤ Hochsichere Verbindung: Ideal für den Einsatz in kritischen medizinischen Anwendungen, wo Sicherheit oberste Priorität hat. ➤ Robustes Design: Langlebig und zuverlässig für den Einsatz in anspruchsvollen medizinischen Umgebungen. ➤ Erweiterte Sicherheitsfunktionen: Integrierte Schutzmechanismen, um höchste Betriebssicherheit zu garantieren. ➤ Einfache Integration: Kompatibel mit einer Vielzahl medizinischer Geräte und Systeme. ➤ Flexibilität: Unterstützt eine breite Palette an Kommunikationsprotokollen und Schnittstellen. [Industrielle Anwendungen]: ➤ Krankenhäuser und Kliniken: Sicherer Anschluss und Überwachung von medizinischen Geräten wie Patientenmonitoren, Infusionspumpen und Beatmungsgeräten. ➤ Diagnostikzentren: Zuverlässige Verbindung von Laborgeräten zur präzisen und schnellen Datenübertragung. ➤ Medizinische Forschungseinrichtungen: Schutz sensibler Daten bei der Vernetzung von Forschungsgeräten und Datenbanken. ➤ Telemedizin: Sichere Datenübertragung bei der Fernüberwachung und -diagnose von Patienten. ➤ Rehabilitationszentren: Unterstützung bei der Verwaltung und Überwachung von Rehabilitationsgeräten. Setzen Sie auf die bewährte Qualität und Sicherheit von BRESSNER Technology GmbH und sichern Sie sich den Medizinischen Server für Ihre kritischen medizinischen Anwendungen. ---------------------------------------------------------- ➤ Kontaktieren Sie uns per E-Mail oder Telefon: E-Mail: vertrieb@bressner.de Telefon Zentrale: +49 (0) 8142 / 47284-0 Telefon Vertrieb: +49 (0) 8142 / 47284-70 Fax: +49 (0) 8142 / 47284-77 Entdecken Sie unsere medizinische Hardware Solutions jetzt auf www.bressner.de! ➤ https://www.bressner.de/angebotsanfrage/

Die Leistungspalette unserer mechanischen Fertigung ist auf die Herstellung von CNC Dreh-und Frästeilen für die Medizin- und Elektrotechnik sowie Maschinenbau und Halbleiterindustrie ausgerichtet. Vom Einzelteil bis zur Serie fertigen wir CNC-Drehteile, CNC-Frästeile, 3D-Druckteile in sämtlichen gängigen Werkstoffen. Gerne übernehmen wir auch die Montage für Sie. Made in: Germany

• Medikamentenkühlschränke nach DIN 58345 • Dynamisches Kühlsystem • Komfort-Elektronik • Digitale Temperaturanzeige • Akustischer / optischer Türöffnungs- und Temperaturalarm Produktmerkmale • potentialfreier Kontakt • Integriertes Min-Max-Thermometer • Sicherheitsthermostat gegen Minustemperaturen • Durchführungsmöglichkeit für externen Temperaturfühler • Netzausfallalarmgeber • Rückwandabdeckung verhindert anfrieren der Medikamente • Unterschubfähig Allgemeines zur Produktgruppe "Liebherr Mediline Medikamentenkühlschränke" Integriertes Alarmsystem Ein optischer und akustischer Temperaturalarm warnt bei Überschreitung der eingestellten Temperaturgrenzen (+2°C und +8°C). Bei einer Türöffnungsdauer von mehr als 1 Minute setzt außerdem ein optischer und akustischer Türalarm ein (Alarmverzögerungszeit nach Türöffnung kann individuell eingestellt werden). Komfort-Elektronik Die präzise Komfort-Elektronik verfügt über eine genaue 1/10°C Temperaturanzeige. Die Betriebszustände des Gerätes werden jederzeit durch unterschiedliche Symbole angezeigt. Für die geforderte Hygiene ist die Komfort-Elektronik flächenbündig eingebaut und zur leichten Reinigung mit einer schmutzunempfindlichen Folientastatur abgedeckt. Integrierter Datenspeicher mit Min/Max Temperaturen Die Komfort-Elektronik verfügt über einen integrierten Datenspeicher. Dieser dokumentiert sowohl die maximal und minimal aufgetretenen Innenraumtemperaturen nach erstmaligem Erreichen der Soll-Temperatur als auch die jeweils letzten drei Temperaturalarm- und Netzausfallereignisse mit Datum, Uhrzeit und Dauer des Alarms. Die entsprechenden Daten können über die AlarmLog-Funktion abgerufen und auf dem Displayfeld abgelesen werden. Externe Temperatur- und Alarmdokumentation Die Medikamentenkühlschränke mit Komfort-Elektronik sind mit einem potentialfreien Kontakt zur Alarmweiterschaltung an ein externes Fernwarnsystem ausgestattet. Außerdem verfügen die Geräte über eine serielle Schnittstelle RS 485 zur zentralen Dokumentation der Temperaturverlaufsdaten und Alarmereignisse. Flexibler und hygienischer Innenraum Der fugenlose Kunststoff-Innenbehälter ist besonders pflegeleicht und reinigungsfreundlich. Die tiefgezogenen Rippen bieten Kippsicherheit für die Roste und ermöglichen gleichzeitig deren Höhenverstellung in 32 mm Schritten. Dadurch kann der Innenraum besonders flexibel genutzt werden. Durchführungsmöglichkeit für externen Temperaturfühler Die Medikamentenkühlgeräte mit Komfort-Elektronik verfügen über eine Durchführungsmöglichkeit zur Integration eines unabhängigen Temperaturfühlers PT 100 oder ähnlichen Messelementen. Der Durchmesser der Durchführungsmöglichkeit beträgt 10 mm. Engmaschige Tragroste Die kunststoffbeschichteten Tragroste sind leicht höhenverstellbar und können bei 90° Türöffnung entnommen werden. Die engmaschige Ausführung der Roste gewährleistet auch bei der Einlagerung kleiner Gegenstände optimalen Halt. Die Roste sind mit bis zu 60 kg extrem belastbar. Funktionale Tür Zur komfortablen Bedienung sind die Türen selbstschließend ausgeführt. Das integrierte Schloss ist äußerst robust und schützt die gelagerten Produkte vor unerwünschtem Zugriff. Der Türanschlag und die Türdichtungen sind wechselbar. Sicherheitsthermostat Damit die Temperatur im Störfall nicht unter +2°C abfällt, sind die Medikamentenkühlgeräte mit einem Sicherheitsthermostat ausgerüstet. Dadurch wird eine Zerstörung sensibler eingelagerter Produkte verhindert. Netzausfallalarmgeber Ein integrierter Netzausfall-Alarmgeber mit Akku warnt sofort akustisch und optisch im Falle eines Stromausfalls für mindestens 12 Stunden. Der Alarm kann durch die Reset-Taste abgeschaltet werden.

Defibrillationselektrode für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren und 25 kg Kompatible Gerätetypen: - HeartSave PAD - HeartSave AS - HeartSave AED - HeartSave AED-M - HeartSave 6 - HeartSave 6S Die Elektrodenhaltbarkeit beträgt 2 bis 3 Jahre.

Unsere Etiketten nach DIN EN 60601-01 sind speziell für Medizinprodukte konzipiert und erfüllen die strengen Anforderungen der medizinischen Branche. Diese Etiketten sind entscheidend für die Kennzeichnung von medizinischen Geräten und Produkten, um die Sicherheit und Rückverfolgbarkeit zu gewährleisten. Wir verwenden hochwertige Materialien und Drucktechniken, um sicherzustellen, dass Ihre Etiketten langlebig und zuverlässig sind, selbst unter extremen Bedingungen. Die Einhaltung der DIN EN 60601-01-Norm ist für Hersteller von Medizinprodukten von größter Bedeutung. Unsere Etiketten bieten nicht nur die erforderliche Sicherheit, sondern auch eine klare und präzise Kennzeichnung, die für die Benutzerfreundlichkeit unerlässlich ist. Lassen Sie uns gemeinsam sicherstellen, dass Ihre Medizinprodukte den höchsten Standards entsprechen und die Sicherheit Ihrer Kunden gewährleisten.

Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 527/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert 100% Spezifität >95% Sensitivität erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung sicheres Ergebnis nach 10 Minuten jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden einfache und angenehme Handhabung Packungsinhalt: 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt 20x Sterile Einweg-Probensammelbeutel 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) 20x Einweg-Tropfer 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe 1x Ständer für Extraktionsröhrchen 1x Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Tests mit BfArM-Listung und Paul-Ehrlich-Institut Validierung. Leichte Anwendung. Dieser Schnelltest für den einmaligen Gebrauch wird zur Bestimmung des Coronavirus-Antigens verwendet. Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasenabstrich am Menschen. Der Coronaschnelltest wird als schnelle Untersuchung bei einem Verdacht auf Coronavirus-Fälle verwendet. Auch zur Rückbestätigung für den Nachweis von Nukleinsäuren bei entlassenen Patienten kann dieser Test verwendet werden. Dieser Test besitzt die Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) von Antigen-Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 und ist hierzu beim BfArM gelistet. Besonderheiten: Schnelles Ergebnis – 15-20 Minuten Einfache Anwendung auch durch Laien – Alles in einem Set Hygienisch einzeln verpackte Testsets Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test mit Sonderzulassung für die Eigenanwendung durch Laien. (§11 Abs.1 MPG)

Joinstar COVID-19 Antigen-Rapid Test Der Selbsttest NCSCOV2J ist in einer Verpackungseinheit von 5 Stück pro Packung erhältlich. Darin enthalten sind: Testkassette Extraktionspuffer Sterile Tupfer (für die Probeentname) Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Reparaturen von medizinischen Endoskopen, Wartungsverträge. WAS ALTHEA IHNEN BIETET: - Über 25 Jahre Erfahrung in Deutschland und international - Umfassendes Fachwissen über Endoskopietechnik - Umfassendes Fachwissen über Ultraschalltechnik - Maßgeschneiderte Lösungen - Ständiger Fokus auf Kundenzufriedenheit - Eigenproduktion mit CE-Kennzeichnung - Werkstätten in Deutschland - kurze Lieferzeiten

Hotgen Corona Antigen Selbsttest Für Laien geeignet Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 96,3% Hotgen Corona Antigen Selbsttest, mit: 1 x SARS-CoV-2Antigen-Testkassette 1 x Einweg-Virusprobenabstrich Tupfer 1 x Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

FFP2 Maske in Schwarz Filtrierende Atemschutzmaske Für den einmaligen Gebrauch Haltbarkeit 3 Jahre CE Zertifizierung Eingearbeiteter Nasenbügel Hohe Qualität Optimale Passform Weiches Vliesmaterial Hohe Filtrationseffizienz Niedriger Atemwiderstand Angenehmer Tragekomfort Elastische Ohrenschlaufen Deutscher Hersteller Lieferzeit max. 7 Werktage Mindestabnahme 100 Stück Versandkosten bis 500 St. 5,99 € je 1000 St. 8,99 € Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Mögliche Defizite an essentiellen Mineralien im Blut erkennen - blue balance® Mineralstoffmangel Check Mineralstoffe sind wie Vitamine für das reibungslose Funktionieren verschiedener Prozesse in Ihrem Körper unerlässlich. Mit dem Mineralprofil-Bluttest erhalten Sie Einblick in die aktuellen Werte der Biomarker Magnesium, Kalzium, Eisen, Ferritin und Natrium und erfahren, ob ein Mangel oder ein zu hoher Wert vorliegt. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Ergebnis innerhalb von 6 Arbeitstagen nach Probeneingang - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert - Konkrete Empfehlungen + Ernährungstipps

FFP3 Schutzmaske mit Ventil CE, GB sowie DIN EN Zertifiziert, auf Lager FFP3 Faltmaske mit Atemventil und Dichtlippe

LEPU Antigentest zu Eigenanwendung 25-er / 5-er Packungen oder einzeln verpackt schon ab EUR 2,39/St. Der LEPU Covid-19 Antigentest bietet den Vorteil, daß KEIN tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig ist. Es reicht aus einen Abstrich im vorderen Nasenbereich zu nehmen. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS COV-2 im Nasenabstrich von mit COVID-19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold). Das Test Kit für das neuartige Coronavirus-Antigen von Lepu Medical verwendet eine Immunocapture-Methode. Es wurde entwickelt, um das Vorhandensein oder die Abwesenheit von SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteinen in einfach zu nehmenden Nasenabstrichen von Patienten bei denen ein Verdacht auf COVID-19 besteht nachzuweisen. Hohe Zuverlässigkeit mit einer Sensitivität von 92,00 % und einer Spezifität von 99,26 % Einfachste Anwendung Als Probe dient ein einfacher Nasenabstrich, welcher nach der Entnahme in die Testkarte geschoben und mit dem Reagenz betropft wird. Das Ergebnis wird nach ca. 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Diese Testmethode ist einfach und kann überall da, wo ein flächendeckender Corona-Test z.B. für Kinder relevant ist durchgeführt werden. Daten Verpackungseinheiten: 25 Tests / 5 Tests oder auch einzeln verpackt Testzeit: 15 Minuten Lagerung: 2°C - 30°C Haltbarkeit: 12 Monate gemäß Verpackungsaufdruck

New Gene Nasal Corona-Schnelltest Laientest NewGene Nasal Corona-Schnelltest Laientest

Zuverlässiger Antigen-Schnelltest ideal für Testzentren! Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung (bereits Vorgefüllt!) angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. BfArm-Zulassung und schnelle Testergebnisse Klinische Spezifität = 100 % Klinische Sensitivität = 98,5 % BfArM Zulassung (AT526/21) Vom Paul-Ehrlich-Institut validiert und gelistet leicht zu bedienen schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Lagerung bei Raumtemperatur alle Testkomponenten sind enthalten keine Kreuz Reaktivität mit anderen Coronaviren wie MERS, 229E, NL63, KHU1 oder Influenza A, B Vorgefüllte Pufferlösung Lieferumfang 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

Profitest: Dieser Test darf nur zu gewerblichen/medizinischen Zwecken verkauft werden und muss durch eine unterwiesene Person durchgeführt werden. POC Test innerhalb von 15 min CE und TüV zertifiziert BfArM gelistet, erstattungsfähig Sensitivität liegt bei über 90% Durch Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Einfache Handhabung Packung beinhaltet 20 Tests

Der IntraSense ist ein extrem kleiner in-vivo Drucksensor zur Integration in Katheter mit nur 1 French Durchmesser. An den Sensor mit Abmessungen von nur 750 μm × 220 μm × 75 μm ist bereits ein hochflexibles, komplett geschütztes Kabel angeschlossen, um die Benutzung durch den Kunden so einfach wie möglich zu gestalten. Der Absolutdrucksensor liefert genaue und stabile Werte im Bereich von -300 bis 500 mmHg. Der Sensor ist für die Anwendung an Luft und in salzhaltigen Flüssigkeiten wie Blut, Hirnflüssigkeit oder Urin vorgesehen. Mit dem IntraSense SMI-1B ist auch eine vor Licht geschützte Version erhältlich. Dadurch sind Anwendungen mit eingebauter Beleuchtung wie die Verwendung in Endoskopen möglich. Die kalibrierte Version stellt ein vollständig temperaturkompensiertes Druck- sowie Temperatursignal über einen 5-pin Stecker zur Verfügung. Dabei beträgt die typische Genauigkeit +/- 2 mmHg. Alternativ ist eine unkalibrierte Version in zwei Ausführungen erhältlich: mit abisolierten Kabelenden (2 cm Länge, „BAUU“) oder mit einer kleinen Leiterplatte, Stiftleiste und zwei Widerständen, die die Wheatstone-Brücke komplettieren („BBUU“). Die Kabellänge und der Druckbereich sind anpassbar. Varianten - Standardkabellänge 60 cm oder 180 cm - Optional mit Lichtschutz („1B“) - Standard-Druckbereich 460 mmHg bis 1260 mmHg absolut (entspricht -300 mmHg bis 500 mmHg relativ zur Standardatmosphäre) - Unkalibrierte Version entweder als Wheatstone-Halbbrücke mit offenem Ende („BAUU“) oder Wheatstone-Vollbrücke mit PCB und 4-poliger Stiftleiste („BBUU“) - Kalibrierte Version mit sowohl I²C- als auch Analogausgang für 3,3 V („BMAP“) oder 5 V („BMAR“) Versorgungsspannung - Kabellänge und Druckbereich sind bei kundenspezifischen Großprojekten anpassbar - Evaluierungskit mit USB-Interface und Software für einfaches Prototyping erhältlich Eigenschaften - Abmessungen: 750 μm × 220 μm × 75 μm – für Katheter von 1 French Durchmesser geeignet - Druckbereich: 460 … 1260 mmHg absolut (entspricht -300 … 500 mmHg relativ) - Prüfdruck: -400 .. 4000 mmHg - Kabel bereits konfektioniert - Optional kalibriert und kompensiert im Temperaturbereich von 10° C bis 60° C - Ausgang: mV (unverstärkt) bzw. 0,5 .. 4,5 V / I²C (kalibrierte Version) - Stromaufnahme unverstärkter Sensor: typ. 0,7 mA - Gesamtfehler, typ: +/- 2 mmHg, max.: +/- 8 mmHg - Sensitivität typ.: 5 μV/V/mmHg

YPHD FFP2 Masken - Atemschutzmaske CE 2163 Zertifiziert, EU Norm EN149:2001 + A1:2009 - Partikelfiltermaske mit Nasenbügel in Einzelverpackung, Versand aus Deutschland FFP2 SCHUTZMASKEN TYPE 2, WEISS Die FFP2-Schutzmasken sind alle einzeln in einem Polybeutel verpackt Standard: FFP2, EN149:2001 +A1:2009, CE2163 Volle Nasen- und Mundbedeckung Angenehm zu tragen & geruchsneutral Kein Medizinprodukt im Sinne des HMG (Heilmittelgesetz) europäischer Norm: EN149:2001 + A1:2009 𝗖𝗘-𝗭𝗘𝗥𝗧𝗜𝗙𝗜𝗭𝗜𝗘𝗥𝗧: CE 2163

Instru Plus ist ein konzentriertes aldehydhaltiges Desinfektionsmittel für die Instrumentendesinfektion. Viruzid wirksam. Instru Plus - Instrumentendesinfektion High-level Desinfektionsmittel für die Abschlussdesinfektion von semikritischen, medizinischen Instrumenten Verwendung im Einlege- oder Durchspühlverfahren in 100 g sind als Wirkstoff enthalten: 15 g (Ethylendioxy)dimethanol; 4,8 g Glutaral; 0,996 g Formaldehyd für den professionellen Gebrauch   Wirksamkeit: bakterizid, levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid fungizid begrenzt viruzid begrenzt viruzid PLUS viruzid Anwendungsbereich: Für alle Bereiche geeignet, in denen ärztliches Instrumentarium im Einlegeverfahren aufbereitet wird. Als high-Level Desinfektionsmittel dient es im Rahmen der Abschlussdesinfektion der manuellen Aufbereitung von sämtlichen thermostabilen und thermolabilen Instrumenten, wie starre und flexible Endoskope, endoskopische Zusatzinstrumente und Anästhesiezubehör im Einlegeverfahren. Zum Schutz hochwertiger Instrumente empfiehlt sich die Verwendung von Wasser in Trinkwasserqualität. Für semikritische Medizinprodukte, die nicht sterilisiert werden, ist zur Schlussspülung keimfreies, vorzugsweise steriles Wasser zu Verwenden. Zusammensetzung: in 100 g sind als Wirkstoff enthalten: 15 g (Ethylendioxy)dimethanol, 4,8 g Glutaral, 0,996 g Formaldehyd Lieferumfang: 5 Liter Kanister Lieferumfang: 5 Liter Kanister Versandkosten: 6,50 €

Diese Einweg Schutzmaske in schwarz besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund. Die Verwendung einer filtrierenden Halbmaske ist ein Schutzgerät, dass zum Schutz der Atemwege verwendet wird. Besonders schützt die Maske vor den schädlichen Auswirkungen der Luftverschmutzung in Form von festen und/oder flüssigen Partikeln, die Aerosole (Staub, Dampf, Nebel) bilden. Anweisungen für den Gebrauch 1. 30 Sekunden lang die Hände mit Seife waschen 2. Die Maske aufklappen 3. Die Maske unter das Kinn legen und über der Nase befestigen 4. Legen Sie die Gummibänder um Ihre Ohren 5. Mit beiden Händen den Clip auf dem Nasenrücken einstellen 6. Drücken Sie die Maske nach unten und überprüfen Sie den Sitz der Maske Nicht vergessen: Die Maske muss nach jedem Wechsel ausgetauscht werden! Vergewissern Sie sich vor dem Gebrauch, dass die Maske keine sichtbaren Beschädigungen aufweist, nicht verschmutzt und das Verfallsdatum noch nicht abgelaufen ist. Die Maske sollte nicht verwendet werden, wenn Schäden festgestellt werden oder das Verfallsdatum der Halbmaske überschritten ist. Hinweise und Beschränkungen: - Die filtrierende Halbmaske schützt das Atemsystem nicht vor Aerosolen, die radioaktive Partikel enthalten. Sie schützt nicht vor gefährlichen Dämpfen oder Gasen. - Prüfen Sie vor der Verwendung der Filterhalbmaske, ob sie für den vorgesehenen Einsatz geeignet ist. - Vergewissern Sie sich, dass die Maske richtig sitzt. - Die FFP2-Maske ist ein Einwegartikel für den einmaligen Gebrauch und kann nicht wiederverwendet werden. - Wenn die Maske beschädigt ist, werfen Sie sie weg und ersetzen Sie sie durch eine neue. - Die Halbmaske sollte nicht bei Explosionsgefahr, in stark verschmutzter Umgebung, bei Sauerstoffmangel, im Brandfall und bei Arbeiten unter Wasser verwendet werden. - Patienten mit Herzkrankheiten oder anderen Erkrankungen sollten die Halbmaske bei Unwohlsein abnehmen. - Halbmasken mit der Kennzeichnung "NR" dürfen nicht länger als eine Schicht lang getragen werden. - Die Halbmaske gibt keinen Sauerstoff ab. Sie sollte nur in gut belüfteten Bereichen verwendet werden, die ausreichend Sauerstoff zur Lebenserhaltung enthalten. (Die Maske sollte nicht verwendet werden, wenn die Sauerstoffkonzentration unter 19,5 % liegt). - Die Maske sollte nicht in einer explosiven Umgebung verwendet werden. - Nicht mit beschädigter Verpackung verwenden. - Wenn dem Benutzer eine bestehende Erkrankung bekannt ist, sollte er vor der Verwendung der Maske einen Arzt konsultieren. Wichtige Merkmale Filtierende Halbmaske mit verstellbarem Nasenbügel 110 mm x 115 mm Elastische Ohrschlaufen 5-lagiges Vliesstoff 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) Für den einmaligen Gebrauch

Gerade wenn es eng wird, positionieren Sie diesen C-Bogen leicht, schnell und genau dort, wo er benötigt wird. Mobiles Röntgensystem mit 78 cm weitem C-Bogen bei nur 80 cm Gesamtbreite, mit überragender Bildqualität und Vorteilen, die Ihnen nur Shimadzu bietet. Vertikale C-Bogenbewegung ermöglicht exaktes und sekundenschnelles Anfahren an den Untersuchungstisch. Arztgriff positioniert C-Bogen auf einen Fingerdruck – direkt vom Bildverstärker aus. Ohne herausstehende Hebel und dank innenliegender Kabel ist der C-Bogen einfach zu reinigen.

FFP2/KN95 TÜV geprüft KN95 (FFP2)GB2626-2006 zertifiziert Produkt30 Stück pro BoxHochwertiges MaterialFilterwert > 95 % China: Deutschland Gewicht: 12 kg

deepblue Antigen Schnelltest Laientest Einzelpackung, nasal, Bfarm gelistet China: 0,1 kg