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Die Nitrilhandschuhe der Marke INTCO sind sowohl für die Lebensmittelindustrie als auch für den medizinischen Bereich geeignet. Die Handschuhe bestehen aus einem weichen, hautfreundlichen Material mit besonders hohem Tragekomfort, guter Passform und optimalem allergikerfreundlichem Schutz. Die Handschuhe sind latex- und puderfrei und daher auch für Anwender mit einer Latexallergie geeignet. - MD (Medizinprodukt) - CE2777 / KAT III - EN455, EN374 - Hergestellt aus 100% synthetischem Nitril - Allergiefrei, latex- und puderfrei - Erhöhter Tragekomfort, gute Passform und verbesserte Fingerfertigkeit im Vergleich zum klassischen Nitrilhandschuh - Stark und dehnbar mit robustem Bündchen und Rollrand - Starker Griff mit micro-touch-strukturierten Fingerspitzen - Gute Widerstandsfähigkeit gegen Abnutzung - Größen: S/M/L/XL ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: Produktdatenblatt: Download Technisches Datenblatt: Download Technischer Report: Download MD (Medizinprodukt): ja CE2777 / KAT III: ja Hergestellt aus 100% synthetischem Nitril: ja latexfrei: ja puderfrei: ja Erhöhter Tragekomfort, gute Passform und verbesserte Fingerfertigkeit: ja Stark und dehnbar mit robustem Bündchen und Rollrand: ja Starker Griff mit micro-touch-strukturierten Fingerspitzen: ja Gute Widerstandsfähigkeit gegen Abnutzung: ja EN455: ja EN374: ja

Medizinische Gesichtsmaske - geprüft und zertifiziert Medizinprodukt der Risikoklasse I gemäß der Medizinproduktrichtlinie (93/42/EWG, MDD) Erfüllt die Norm der Europäischen Union EN 14683:2019-10 Gültige CE-Kennzeichnung Medizinische Gesichtsmaske zum Einsatz für medizinisches Fachpersonal zugelassen Diese Maske verfügt über eine zusätzliche Außenschicht als Spritzschutz (z.Bsp. gg. Spucke, Blut und andere Flüssigkeiten im OP-Bereich) Effektiver Atemschutz Vom Hohenstein Institut nach Grundlage der EN 14683:2019-10 geprüft Bakterielle Filterleistung > 98% Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen für die DIN EN 14683:2019-10 und trägt somit ein CE-Zeichen Hoher Tragekomfort Sicherer Sitz durch Nasenbügel und elastische Kopfbänder Speziell entwickelte Maskenform mit flexibler Anpassung an die Gesichtsform Innovative Gestaltung der Nasenregion Hoher Tragekomfort mit Brille oder Augenschutz 100% Made in Germany Die produzierten Masken der Zettl Group zeichnen sich durch eine zuverlässige Qualität aus. Alle Atemschutzmasken werden zu 100 Prozent in Deutschland gefertigt. Qualität aus Deutschland Gemeinsam mit deutschen Lieferanten wird sicher gestellt, dass unsere Masken entlang der kompletten Wertschöpfungskette immer den höchst möglichen Qualitätsstandard erfüllen. Die Produktion der Masken wird ständig überwacht und durchläuft strenge interne Qualitätskontrollen. Ab Menge: 40.000 Stck. Einzelpreis: 0,23 €

Typ IIR nach DIN EN 14683, Filterleistung (BFE) ≥ 98% Die Medizinische Einwegmaske besteht aus einem 3-lagigen gesponnenen Vlies. Die Medizinische Einwegmaske besteht aus einem 3-lagigen gesponnenen Vlies (innere und äußere Schicht). Sie begrenzt die Übertragung infektiöser Keime durch den Träger und schützt diesen gegen Spritzer möglicherweise kontaminierter Flüssigkeiten. Die Maske ist keine Persönliche Schutzausrüstung. Filterleistung (BFE) ≥ 98%, Typ IIR nach DIN EN 14683 Spezifikation: Medizinprodukt, UNSTERIL, Flacher Ohrhaken, 17,5cm*9,5cm, 5 x10er Beutel in einer Box, je Box 50 Stück rosa: grün blau: lila

Die Firma EMS mit Hauptsitz in Nyon (Schweiz) stellt medizinische Geräte für die unterschiedlichsten Einsatzgebiete her. Die Philosophie von EMS ist “absolute Perfektion”. Diese Philosophie haben wir als Herausforderung für das Fotografieren des AIR-FLOW angenommen.

von baholzer. Produktübersicht Arthroskopie Knie-Schulter, Kleingelenke, Hüfte Wirbelsäule Lumbale Endoksopie, Zervikale Endoskopie, Thorakale Endoskopie Laparoskopie Endoskopische Zugang zum Bauchraum für Diagnose und Therapie Urologie Uretherorenoskopie, Nephroskopie, Resektoskopie, Zystoskopie Gynäkologie Endoskopische Gynäkologie, Ambulante Gynäkologie Flexible Instrumente für die Gastroskopie Gastroendoskopie Elektronik Kameras, Lichtquellen, Bildschirme, Pumpen, Shaver, Insufflator, Dokumentation, Gerätewagen Zubehör Lichtkabel, HF Kabel, Sterilisations-Tray Komplett-Ausstattungen für die MINIMAL INVASIVE Chirurgie. Höchste Qualität nach Normen geprüft und zertifiziert Aktuelle Neuentwicklungen Flexibilität auch bei Sonderwünschen Reparaturservice für starre Optike

Modell CGM MB-1901 Artikel Automatisches Thermalmassagegerät Nennspannung 220-240V~, 50/60 Hz Leistungsbedarf 380 VA Umgebungstemperatur 10℃~40℃ Empfohlene Körpergröße 120 cm–186 cm Abspielbare Dateien MP3, WAV Abmessungen Ausgezogen: 700mmX2,040mmX450mm(±10mm) Zusammengeschoben: 700mmX1,280mmX450mm(±10mm) Maximale Belastung 135kg Gewicht (inkl. Verpackung) 62kg(±3kg) Verwendungszweck Hilfe zur Muskelentspannungstherapie, vorübergehende Linderung von leichten Muskel- und Gelenkschmerzen, Steifheit, Durchblutungsstörungen. Gerätebezeichnung:  Medizinische Therapieliege Modell CGM MB-1901 Artikel Automatisches Thermalmassagegerät Nennspannung 220-240V~, 50/60 Hz Leistungsbedarf 380 VA Umgebungstemperatur 10℃~40℃ Empfohlene Körpergröße 120 cm–186 cm Abspielbare Dateien MP3, WAV Abmessungen Ausgezogen: 700mmX2,040mmX450mm(±10mm) Zusammengeschoben: 700mmX1,280mmX450mm(±10mm) Maximale Belastung 135kg Gewicht (inkl. Verpackung) 62kg(±3kg) Verwendungszweck Hilfe zur Muskelentspannungstherapie, vorübergehende Linderung von leichten Muskel- und Gelenkschmerzen, Steifheit, Durchblutungsstörungen.

Die medizinischen Masken sind Medizinprodukte Klasse I gemäß Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG und tragen das CE Kennzeichen, da sie die Anforderungen der DIN EN 14683:2019-10 erfüllen. Unsere Produkte bieten den erforderlichen Schutz und kommen in vielen Bereichen zum täglichen Einsatz, wie zum Beispiel in Kliniken und Pflegeeinrichtungen für medizinisches Personal, in Arzt- oder Zahnarztpraxen, in Unternehmen, die Ihre Mitarbeiter und Kunden schützen wollen, im öffentlichen Verkehr, beim Einkaufen oder bei Reisen und Veranstaltungen. Unseren Fokus haben wir zu Beginn unserer Produktion auf den höchsten Schutzstandard, die Maske des Typs IIR, gelegt. Bald wird unser Sortiment Gesichtsmasken jeden Typus umfassen, also Typ IIR, Typ II und Typ I. Unsere Stärken Als Unternehmen mit langjähriger Erfahrung und Expertise im Pharma- und Medizinproduktesektor, sind wir auf Beständigkeit und Nachhaltigkeit bedacht. Wir sind zukunftsorientiert. Deshalb haben wir eine eigene Produktionsstätte für medizinische Gesichtsmasken in Berlin/ Brandenburg aufgebaut. Wir sind auf die beständige Versorgungssicherheit der Bundesrepublik Deutschland und Europas mit Qualitätsprodukten Made in Germany bedacht. Qualität, Transparenz und Zuverlässigkeit, das ist unser Kapital! Die Sicherheit unserer Kunden und die Qualität unserer Produkte haben für uns oberste Priorität. Dafür stehen wir ein. Mit einer aktuellen Jahreskapazität von 250 Millionen Stück, garantieren wir stetige und konstante Belieferung von Produkten Made in Germany. Schnelle und effiziente Lieferung aus Deutschland, direkt vom Hersteller zum Abnehmer. Menschen mit Behinderung werden in unseren Produktionsbetrieb integriert. Dafür setzten wir uns ein

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sind heutzutage sehr leichtgewichtig und verfügen über ergonomische Handgriffe für mehr Stabilität und Sicherheit. Viele Rollatoren haben zusätzlich eine kleine Tasche, um beispielsweise kleine Einkäufe verstauen zu können. Außerdem können Varianten gewählt werden, die mithilfe einer Feststellbremse schnell zur Sitzfläche umfunktioniert werden können.

Wir haben für jede Anforderung den richtigen Rollator Vom Standardrollator bis hin zum High-Tech Rollator mit Licht und Outdoorprofilierung samt Federungssystem, bieten wir eine reichlichen Auswahl. Wir laden Sie herzlich ein, die verschiedenen Modelle bei uns zu testen.

Die nicht-sterilen Untersuchungshandschuhe von Vogt Medical sind vielseitig im klinischen Alltag und schützen das Personal vor gefährlichen und schädlichen Substanzen. Nitril-Handschuhe sind resistent gegen Thränen, Schnitte, Löcher, Scheuermittel und Chemikalien, welches eine gute Alternative ist, für Personen, die allergisch auf Latex sind. Produktbeschreibung: - Nitril-Untersuchungshandschuhe sind besonders reißfest und schützen gegen unterschiedliche Stiche - Texturierte Grifffläche ermöglicht optimale Instrumentenführung in trockenem und feuchtem Milieu - Nitril-Untersuchungshandschuhe sind sehr dünn und ermöglichen ein sehr gutes Tastempfinden - Die anatomische Passform erhöht den Tragekomfort und verlängert die Tragezeit - Nitril-Untersuchungshandschuhe sind eine gute Alternative für Latexallergiker - Im Gegensatz zu Latex-Handschuhen, sind Nitril-Untersuchungshandschuhe undurchdringlich auch für gefährliche chemische Substanzen - Untersuchungshandschuhe sind beidhändig verwendbar, haben eine extra lange Stulpe (min. 240 mm) mit bequemen Rand, der das An- und Ausziehen sowie die Fixierung an der Hand erleichtert Medizinische Materialien (geprüfte Sicherheit): - Handschuhe - Nitril - Puder - Maisstärke Verpackung: Box/Karton Qualität: In Übereinstimmung mit dem Standard EN 455 Haltbarkeit: 5 Jahre

Mit dem Neuropack S1 sind Sie für die Routineanwendungen in der Neurophysiologie bestens gerüstet - von der Myographie über die Neurographie bis zu den evozierten Potentialen stehen Ihnen alle Möglichkeiten offen. • Messplatz für EMG, Neurographie und evozierte Potentiale • Desktop- oder Notebook-Version verfügbar • Aufzeichnung von 2 Kanälen • Reporterstellung in Word, Exel oder im HTML-Format • Bedienung über eine ergonomische Spezialtastatur und Fußschalter • optionales EEG-Kit für Ausbau zu einem Combo-System • Daten-Management-System auf SQL-Basis mit Kommunikationsschnittstellen zu Krankenhausinformationssystemen und Praxis-EDV • Basis-Software mit EMG, Neurographie und SEP • optionale Softwarepakete für AEP/VEP, quantitatives EMG, Einzelfaser-EMG und autonomes Nervensystem

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Beim Übersetzen von medizinischen und pharmazeutischen Texten dürfen keine Fehler vorkommen, deswegen vertrauen wir bei Leemeta solche Texte nur an Fachübersetzer mit umfangreichen Wissen u. Erfahrung Deswegen vertrauen wir bei Leemeta solche Texte nur an Fachübersetzer mit umfangreichen Wissen und Erfahrungen in diesem Bereich an. Die Spitzenqualität, Fachgerechtigkeit und einwandfreie Fachterminologie der Übersetzungen gewährleisten wir mit innovativen und ganzheitlichen Dienstleistungen, die wir im Bereich Medizin und Pharmazie sowie in verbundenen Bereichen bieten. Solche Übersetzungen bieten wir unter dem Namen Schlüsselfertige ÜbersetzungenTM.

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

Mund- und Nasenbedeckungen bei 60 Grad waschbar. Einheitsgröße, ca. 20 x 14 cm Material Aussenseite: 220 g Polyestergewebe (100 % Polyester), Material Innenseite (antibakteriell): 125 g / m² Baumwolle (100% Baumwolle) mit Abnähern für gute Passform mit Gummischlaufen zur Befestigung an den Ohren (Gummikordeln können variieren) doppellagig Außenseite bedruckt waschbar bis 60° Grad Made in Germany

Immunologisches Screening Urin ist für diese Analytik häufig das bevorzugte Material, da in der Regel höhere Konzentrationen und eine längere Nachweisbarkeit von Drogen und deren Metabolite im Vergleich zum Serum vorliegen. Mit den immunchemischen Einzelscreenings (z.B. Buprenorphin) kann die Einzelsubstanz schnell und preiswert semiquantitativ analysiert werden, während in Gruppenscreenings (z.B. Amphetamine) keine Aussage über einzelne Substanzen und ihre Konzentration getroffen werden kann. Nachteilig ist, dass Kreuzreaktionen zu einem falsch-positiven Ergebnis führen können. Zur Abklärung empfehlen wir daher eine chromatographische Bestätigung mittels Liquid-Chromatographie-Tandem-Massenspektroskopie (LC-MS/MS). Multi-Target-Screening Als Alternative zum immunologischen Screening bieten wir im Urin, Speichel und Serum ein LC-MS/MS basiertes Multi-Target-Screening mit differenzierter Analyse von mehr als 70 Substanzen an. Diese gerichtete Analyse eignet sich insbesondere für den empfindlichen Nachweis bei bestehender Verdachtsdiagnose, bekanntem Abusus und Compliance Testung. General Unknown Screening Mit dem General Unknown Screening können mehr als 4.000 Substanzen inklusive ihrer Metabolite im Urin, Speichel und Serum/Blut qualitativ nachgewiesen werden. Diese ungerichtete Suchanalyse ist besonders bei unklarer Anamnese, bei Verdacht auf Polytoxikomanie oder Intoxikation, sowie als Ergänzung zum immunchemischen Screening geeignet. Differenzierungs- bzw. Bestätigungsanalyse Mit diesen gerichteten Substanzklassenanalysen (z.B. Opiate oder Benzodiazepine) können Substanzen hochempfindlich mittels Massenspektroskopie identifiziert und quantifiziert werden. Diese Methodik eignet sich zur genauen Differenzierung, aber auch zur Bestätigung von immunchemischen Ergebnissen und kann beispielsweise einen Heroinkonsum von einer ärztlich verordneten Codeineinnahme unterscheiden. Zur Plausibilitätsprüfung werden auch Metabolite berücksichtigt um Manipulationen oder Verunreinigungen der Probe auszuschließen. Die folgenden Differenzierungs-, Bestätigungsanalysen bieten wir aktuell an: Amphetamine und Derivate Benzodiazepine inkl. Z-Substanzen Kokain und Metabolite Opiate/Opioide Fentanyle und NPFs (nicht-pharmazeutische-Fentanyle) Substitutionstherapeutika (Methadon, Buprenorphin, Morphin) LSD und Analoga Ethylgucuronid (EtG) inkl. Ethylsulfat Nikotin und Metabolite Medikamentenspiegel (Therapeutic Drug Monitoring) Die Medikamtenspiegel werden quantitativ bestimmt und dienen zur Optimierung des Behandlungsschemas eines Patienten. Bei folgenden Kriterien ist eine Medikamentenspiegelbestimmung/-überwachung erforderlich: trotz Gabe ist keine Wirkung nachweisbar die übliche Maximaldosis wird überschritten die Zusammensetzung und/oder die Formulierung des Präparats haben sich geändert es treten schwerwiegende Nebenwirkungen auf das Medikament ist möglicherweise toxisch (sehr enge therapeutische Breite) Wechselwirkungen mit anderen verordneten Medikamenten sind zu erwarten der Patient hält sich nicht an das Behandlungsschema es besteht der Verdacht auf Komplikationen durch eine Begleiterkrankung

Das DCS Einweg-Auffangsystem bietet durch sein durchdachtes Design ein sicheres und benutzerfreundliches Sekretmanagement. • Geringe Geräuschemission reduziert Störungen im Operationssaal erheblich Mit 50 dB sind Medelas Auffangsysteme bis zu viermal leiser als vergleichbare Produkte. • Der Beutel ist in Sekundenschnelle einsatzbereit im Behälter • Geschlossenes System mit Bakterienfilter (99,999% Filterleistung), Überlaufschutz, Rauchgasfilter und Rücklaufventil. • Nur 2 Beutelgrössen helfen den logistischen Aufwand zu reduzieren. • Die Modelle mit Geliergranulat vermeiden das Verschütten von Sekret und können Entsorgungskosten minimieren. Medela DCS - SICHERHEIT LEICHT GEMACHT Kapazität: 1.5l und 2.5l Beutelmaterial: Polyamide/Polyethylene Filter: integrierter Überlaufschutzfilter

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Insulin Weltweit steigende Inzidenz von Diabetes mellitus erfordert ständiges Wachstum von Insulin als therapeutisches Mittel. Eine kostengünstige Produktion von Insulin ist notwendig, um die Gesundheitskosten zu senken. GlucoMetrix entwickelt neue Technologien zur Herstellung von preiswerterem Insulin. Klinische Studien sollten 2012 beginnen und die Großproduktion ist für 2014/2015 geplant.

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