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Die von CODAN entwickelten Drip SWAN Infusionsgeräte besitzen an der Tropfkammer einen integrierten nadelfreien Injektionsanschluss, um Medikamente mit der Spritze oder über eine zweite Leitung direkt in die Tropfkammer zu applizieren.

Begehbare Kammern zum, Lagern von Stabilitätsmuster, als Messraum für Normklimate, als Pflanzwuchskammer, oder in ATEX Ausführung für Lagerung von Aerosolen Stabilitätstests in der Pharmazie, Anzucht von Versuchspflanzen oder künstliche Alterung von Produkten

2,99 zzgl. MwSt & Versand Influenza Schnelltest A/B 142,80 zzgl. MwSt & Versand Schnellansicht Influenza Schnelltest A/B Hoch sensitiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Influenza-Antigenen des Typs A und B aus dem Nasenabstrich Inhalt: 20 Testkassetten Lagerung: 2 bis 30 °C Hersteller: Abbott Rapid Diagnostics Artikelnummer: R90-112-A20 Kategorien

Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngeale Proben! Wie weist der Covid-19 Antigen-Test das Coronavirus nach? NG-Test® SARS-CoV-2 Ag, Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben! Nasenabstrich (=nasal), Nasen-Rachenabstrich (=nasopharyngeal), Mund-Rachenabstrich (=oropharyngeal). Ein chromatographischer Immunassay im Lateral-Flow zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen. Anwendung nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal für den professionellen Gebrauch gem. Gebrauchsanweisung. Wie funktioniert der NG-Test® SARS-CoV-2 Ag Schnelltest? Während des Tests reagiert die Probe mit den kolloidalen konjugierten Gold-Nanopartikeln auf die monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 in der Testkassette. Aufgrund der Kapillarwirkung migriert die Mischung dann auf der Membran und reagiert mit einem anderen an der Testlinienposition (T) markierten monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-VoV-2. Bitte beachten Sie, dass die Konzentration von viralen Antigenen während des Krankheitsverlaufs variieren und auf unterhalb der Nachweisgrenze des Tests sinken kann, insbesondere wenn sich die Dauer der Symptome verlängert (die Proben, die innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der ersten Symptome gewonnen werden, sind im Allgemeinen anfälliger für ein positives Ergebnis). Die Infektiosität kann nicht einzig auf Grundlage eines negativen Testergebnisses ausgeschlossen werden. VORTEILE - Leicht zu bedienen - Hoch spezifisch - Zuverlässigkeit - Schnelle Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Weist auch die britische, südafrikanische und brasilianische Variante nach - Alle Testbestandteile sind enthalten Die genau Anwendung und Auswertung finden Sie auf unserer Website.

In Österreich/Deutschland (BfArM) zur Selbstanwendung zugelassen. Einfachste Handhabung mit nur 3 Arbeitsschritten. Höchste Genauigkeit. Ergebnis in 15 Minuten. Der ANBIO Rapid COVID-19 Antigen Test ist durch das BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte sowohl als professioneller Test als auch mit der Sonderzulassung 5640-S-079/21 für den Laienbereich (also zur Selbstanwendung!) zugelassen. Er ist des Weiteren auch durch das Paul-Ehrlich-Institut validiert. Dieser Corona-Antigen-Schnelltest von ANBIO dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2. Es handelt sich um einen sogenannten 3 in 1 Test, bei welchem die Probenentnahme mit Nasen- bzw. Rachenabstrich oder als Lutschtest erfolgen kann. Die hohe Leistungsfähigkeit dieses Tests wurde durch eine klinische Studie nachgewiesen. Alle zum Durchführen und Auswerten des Tests notwendigen Utensilien sowie eine Bedienungsanleitung sind der Packung inkludiert. Der Test weist eine Sensitivität von 99,52% und eine Spezifität von 100,0% auf und liefert innerhalb von ca. 15 Minuten das Testergebnis. Dieses Produkt ist CE-IVD-zertifiziert für den professionellen Gebrauch und entspricht der europäischen Richtlinie für In-Vitro-Diagnosegeräte (98/79/EG) - es ist des Weiteren beim deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet und zugelassen sowie vom Paul Ehrlich Institut validiert. Verwendungszweck: 3 in 1 Probenentnahme mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351. Lieferumfang: 20x Corona Antigen-Schnelltest von ANBIO 20x Extraktionsrohr mit Lösung 20x Tupfer 1x Packungsbeilage Sensitivität: 99,52% Spezifität: 100% Erkennt Corona Mutationen: Ja

Als österreichisches Unternehmen sind wir primär daran interessiert, österreichische Produkte anzubieten. Wir können auch auf Wunsch von größeren Mengen ein billigeres chinesisches Produkt anbieten. Österreichischer Produzent Aventrium (Graz) einzelverpackt in Plastikhülle, je 5 oder 25 Stück in einem Überkarton Das Produkt ist nach der Norm EN149-2001+A1:2009 geprüft ÖTI Zertifiziert CE Zertifiziert Abnahme pro Karton (25 Stück, Einzelpreis €1,80) Sie suchen billige Masken? Als österreichisches Unternehmen sind wir primär daran interessiert, österreichische Produkte anzubieten. Wir können auch auf Wunsch von größeren Mengen ein billigeres chinesisches Produkt anbieten. Im Bedarfsfall unterstützen wir Sie gerne mit der Beschaffung.

In das Röhrchen spucken ist deutlich angenehmer, als Nase und Rachen mit einem Stäbchen abzukratzen wie das beim NR-Antigentest der Fall ist! Nach 15 Minuten steht das Ergebnis fest! Speichel (Oropharyngeal Saliva / Sputum) SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest. Weltweit innovativster Antigen Speicheltes. Auch für Kinder geeignet. Sehr genau aufgrund der hohen Affinität zwischen ACE2-Rezeptoren und S-Proteinen Empflindlich gegenüber verschiedenen Mutanten. Zur sofortigen Ermittlung einer Infektion. Ergebnis in ca. 10-15 Minuten. Alle benötigten Materialien im Lieferumfang enthalten. BfArM-gelistet und erstattungsfähig. Beim Deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in der "Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" gelistet.

Unsere SARS-CoV-2 Antigen Test Kit​ sind zertifizierte Produkte. Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at

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Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels nasopharyngealem (Nase/Rachen) Abstrich. Sensitivität: 90,2%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 5-8 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. BIOCREDIT COVID-19 Ag Test ist ein immunochromatografischer Laterflow-Schnelltest für die qualitative Erkennung von SARS-CoV-2 Antigenen im Mund-Rachenraum des Menschen. Der Test enthält ein Goldkonjugat-Kolloidpolster und einen Membranstreifen, der auf den Testlinien (T) mit spezifischen Antikörpern gegen das SARS-CoV-2 Antigen vorbeschichtet ist. Befindet sich das SARS-CoV-2 Antigen in der Probe, erscheint ein klar ersichtlicher schwarzer Stricht auf den Testlinien (T), sobald sich der Antikörper-Antigen-Antikörper-Goldkonjugat-Komplex bildet. Die Kontrolllinie (C) dient der Verfahrenskontrolle und sollte immer erscheinen, falls der Test korrekt durchgeführt wurde. Lagerung: 12 Monate (1°C~ 40°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 90,2% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 8 Min. Art der Probenentnahme: nasopharyngeal

Erfordert keinen Rachen-Abstrich, der Tupfer muss nur in den vorderen Bereich der Nasenhöhle eingeführt werden. à Andrior Nasal -Invasiv und Minimal/Nicht-invasive Testmöglichkeit für medizinische und para-medizinische Experten sowie für die Selbsttestung zertifiziert. -Erfordert keinen Rachen-Abstrich, der Tupfer muss nur in den vorderen Bereich der Nasenhöhle eingeführt werden. à Andrior Nasal -Eignet sich aber dennoch genauso für den invasiven Rachen- und Nasenhöhlenabstrich. -Ergebnis nach ca. 15 min. -Anwendung durch professionelles Personal oder Selbsttestung. -Einfache Handhabung. -Keine Analysegeräte notwendig. -Sensitivität: 96,3% -Spezifität: 100% -Produkt ist BfArM-gelistet und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. Damit ist das Produkt erstattungsfähig, wenn dieses durch Ärzte, Zahnärzte, Apotheken, stationäre Gesundheitseinrichtungen, Pflege- und Rehabzentren angewandt wurde. Bestätigung des Herstellers, dass dieser Test auch die afrikanische und britische Mutation erkennt. Große Mengen per Lager verfügbar. Versandkostenfrei ab 100 Euro Gesamtbestellwert. Gerne verhandeln wir mit Ihnen persönlich Projektpreise bei Großbestellungen

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Die 5-lagige FFP2 Schutzmaske ist für den Schutz von medizinischem Personal vor Ansteckung geeignet. Amtlich geprüft durch das österreichische Bundesamt für Eich- und Vermessungswesen (BEV) amtlich geprüft durch das Bundesamt für Eich- und Vermessungswesen (BEV), Bericht wird auf Anfrage zugesendet Steril – ohne Ventil Metallbügel zur individuellen Anpassung empfohlene Tragedauer: 8 Stunden Inhalt: 10 Stück, verpackt zu 2 x 5 Stück.

Mit COVID-19 Antigen Schnelltests kann eine derzeitige Infektion festgestellt werden. Beim Antikörper Schnelltest können gebildete Antikörper nach einer Infektion festgestellt werden.

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Innovative RF-Plattform für mehr Daten und bessere Bilderzeugung Herkömmliche Ultraschallsysteme nutzen eine eigene Hardware für das Pre-Processing und die Demodulation. Bei der revolutionären RF-Plattform entfällt diese und es stehen bis zu 40 mal mehr Daten für die Bilderzeugung zur Verfügung. Der Anwender profitiert durch eine bessere Bildqualität, höhere Auflösung und Kontrast. Darüber hinaus können die Sonden von VINNO einen extrem breiten Frequenzbereich von 1 bis 25 MHz abdecken. Merkmale: 18,5“ LED Monitor 10“ Touchscreen Bedienfeld 500 GB Festplatte Slot für Videoprinter Flache, pinlose Sondenstecker für einfachen Sondenwechsel Triplex-Modus Easy Compare Full Screen Modus ATO Auto-Optimierung PView - Panoramaaufnahme Umfangreiche optionale Ausstattungsmöglichkeiten für jede Anwendung Netzwerkfähig über LAN, optional Bluetooth, WLAN, DICOM 3.0

Innovative RF-Plattform für mehr Daten und bessere Bilderzeugung Herkömmliche Ultraschallsysteme nutzen eine eigene Hardware für das Pre-Processing und die Demodulation. Bei der revolutionären RF-Plattform entfällt diese und es stehen bis zu 40 mal mehr Daten für die Bilderzeugung zur Verfügung. Der Anwender profitiert durch eine bessere Bildqualität, höhere Auflösung und Kontrast. Darüber hinaus können die Sonden von VINNO einen extrem breiten Frequenzbereich von 1 bis 25 MHz abdecken. Merkmale: 21,5“ LED Monitor 10“ Touchscreen Bedienfeld 500 GB Festplatte Slot für Videoprinter Flache, pinlose Sondenstecker für einfachen Sondenwechsel Triplex-Modus Easy Compare Full Screen Modus ATO Auto-Optimierung PView - Panoramaaufnahme TD Tissue Doppler Tomographic Display MCut VTissue CW Doppler Umfangreiche optionale Ausstattungsmöglichkeiten für jede Anwendung Netzwerkfähig über LAN, optional Bluetooth, WLAN, DICOM 3.0 Hersteller Prospekt € 28.000,00 EUR Anzahl This product is out of stock. Product is not available in this quantity. Produkt anfragen No items found.

Cyto-Ad Z Inline wurde für die Anwendung in Verbindung mit einem Infusionsgerät mit speziellen Pumpensegment entwickelt. Der Inline Spike Adapter am Ende des Cyto-Ad Inline eignet sich für den Anschluss an alle Standard-Spikes dedicated Infusionsgeräte. Neben den Cyto-Ad Z Inline Transfersystemen bietet CODAN IVIP Infusionsgeräte für die Verabreichung von Zytostatika und anderen Arzneimitteln mit speziellen volumetrischen Infusionspumpen an. Diese IVIP Infusionsgeräte sind mit speziellen Pumpsystemen ausgestattet, beispielsweise für eine spezielle Förderung mit Silikon- und Rückhaltesegmenten

Die IVIP Infusionsgeräte wurden speziell für die Verabreichung von Medikamente in Kombination mit entsprechenden volumetrischen Infusionspumpen entwickelt, die spezielle Pumpensysteme wie beispielsweise eine spezielle Förderung mit einem Silikonelement und Rückhaltesegmenten erfordern.

NEXUS Lösungen Behandlungsmanagement und Dokumentation in psychiatrischen Einrichtungen Intelligente Lösungen für die Behandlung in psychiatrischen Einrichtungen Die Abläufe und Prozesse im Rahmen der psychiatrischen und psychosomatischen Behandlung von Patientinnen und Patienten unterscheiden sich von denen in rein somatischen Häusern: Die Behandlung erstreckt sich oft über einen längeren Zeitraum, die Therapieformen erfordern zum Teil eine andere Herangehensweise an die Planung von Terminen, auch in der Dokumentation gilt es spezifische Anforderungen zu beachten. NEXUS / PSYCHIATRIE können neben Einzelterminen auch Gruppentermine mit wenig Aufwand geplant, terminiert und dokumentiert werden. Die Verordnung von Maßnahmen erfolgt einfach, schnell und sicher – bei Bedarf automatisiert entlang indikationsspezifischer Therapieschemata. Im Rahmen der Dokumentation stehen hochspezialisierte Templates zur Verfügung, etwa für Anamnese- und Statuserhebungen, Skalen, Einschätzungsbögen oder die Verlaufsdokumentation. Zeitsparend dokumentieren ist die vorrangige Aufgabenstellung. Hierzu gehört die automatisierte Ableitung von BADO-Bögen genauso wie die Bereitstellung von Textbausteinen und vorausgefüllten Bereichen in der Patientendokumentation. NEXUS / ADVANCED REPORTING geht noch einen Schritt weiter und bietet Ihren Ärzten, Psychologen und Therapeuten die Möglichkeit, strukturiert und leitliniengestützt auf Basis internationaler Standards zu dokumentieren. Für optimale Qualität in der medizinischen Dokumentation! Ihre Vorteile auf einen Blick Spezifisches Terminmanagement entlang der Anforderungen psychiatrischer Einrichtungen Umfangreiche Therapieplanung Zeitsparende und flexible Dokumentation in fachspezifischen Formularsets Unterstützung der Zusammenarbeit in interprofessionellen Teams Granulare Berechtigungssteuerung

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Im Door Caddy gibt es Platz für Masken, Kittel, Untersuchungshandschuhe in allen Größen und Desinfektionstücher DoorCaddySet Artikelnummer MTP31103 Mindestbestellmenge: Karton mit 5 DoorCaddys und 10 Türhaltern Kostengünstige Alternative zum Isolationswagen. Im DoorCaddy gibt es Platz für Masken, Kittel, Untersuchungshandschuhe in allen Größen und Desinfektionstücher. Die Taschen haben einen Klettverschluss gegen Staub und Verschmutzung. Der DoorCaddy wird nach Beenden der Isolation entsorgt. Reinigung und Desinfektion des Isolationswagens entfallen. Zum Befestigen an der Tür werden pro DoorCaddy 2 Türhalter mitgeliefert. Mengenabnahme: ab 1000 Stück Preis Endkunde Netto: 12,55