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Digitales Präzisionsmessgerät für Druckmessung Der Präzisions-Druckmesser SECULIFE DP BASE ist ein hochwertiges Messgerät, für die positive und negative Druckerfassung von kompatiblen Flüssigkeiten und Gasen. Das verwendete LCD-Display zeichnet sich durch eine gute Ablesbarkeit aus. Das Gerät ist mit einer RS232-Schnittstelle für die Datenkommunikation ausgestattet und besitzt zusätzlich die Möglichkeit der Min/Max-Messung. Das SECULIFE DP BASE wird digital kalibriert und besitzt eine hohe Genauigkeit von 0,1% der Gesamtanzeige. Technische Merkmale - Messbereiche:13.50 - 100.00 Psi, 701 - 5190 mmHg @ 20°C, 951 - 7043 cmH2O @ 20°C, 374 - 2773 inchH2O @ 20°C - ± 0,1% Genauigkeit der Druckmessung - 5 Digit LCD-Display - Programmierbarer Digitalfilter - Digital-Kalibrierung & Nullpunktjustierung - Male Luer Connector - Druckmessung in Flüssigkeiten und Gasen - Min/Max Capture Funktion - RS232-Schnittstelle

CLUNGENE, ANTIGEN LAIENTEST, Selbsttest, vorderer Nasenabstrich, Abrechnungsfähig, BfArM Sonderzulassung, sofort lieferbar, Paul-Ehrliche evaluiert, PEI CLUNGENE ANTIGEN LAIENTEST | VE: 5 ERSTATTUNGSFÄHIG FÜR ÄRZTE, KLINIKEN, DRK, PFLEGEPERSONAL UND PHYSIOPRAXEN. Model: CLUNGENE COVID-19 ANTIGEN LAIENTEST Listung: BfArM-ID: AT079/20 und Paul Ehrlich evaluiert Sonderzulassung nach §11 MPG: 5640-S-168/21 Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 99,40% Klinische Sensitivität: 91,40% Verpackungseinheit: 5 ANGEBOT ANFORDERN UNTER: INFO@HENKES-GMBH.DE

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Gewicht: 19kg

Spucktest: – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – einfach und bequem – 10 Stück pro Box, jeder Test in steriler Einzelverpackung – keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (z.B. 229E, NL63, oder OC43) bzw. Influenza-Viren (Influenza A/B) – BfArM gelistet

CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Selbsttest für Laien

Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset für einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 NukleokapsidAntigenen in Speichelproben bei Personen, die unter dem Verdacht auf eine SARS-CoV-2 Infektion stehen Die Testergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARSCoV-2-Nucleokapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Speichelproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin. Eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem RT-PCR-Labortest bestätigt werden. Die COVID-19-AntigenSchnelltestkassette ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Personal vorgesehen, das speziell für in vitro Diagnoseverfahren vorbereitet und geschult wurde. Mark: CEM Name: COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset Zulassung: Sonderzulassung von BfArm

SCHNELLTEST FÜR DEN QUALITATIVEN NACHWEIS VON NEUEN CORONAVIRUS-ANTIGENEN IN NASOPHARYNX-UND OROPHARYNX-ABSTRICHEN. CE-KONFORM & TÜV ZERTIFIZIERT Bitte beachte: Der Test darf nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal abgenommen werden! Hierzu gehören neben Ärzten auch Assistenzberufe (z.B. Rettungsassistent), Pflegeberufe (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger), Therapeutische Berufe (z.B. Physiotherapeuten) und Medizinisch-technische Berufe (z.B. Chirurgisch-technische Assistenten). Aufgrund behördlicher Vorgaben, bitten wir Sie uns vor Warenversand eine schriftliche Bestätigung zu überlassen, dass Sie selbst zu einer dieser Gruppen gehören bzw. der Test von Ihnen an entsprechendes Fachpersonal übergeben wird. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Mit diesem Realy Tech Novel Antigen Rapid Test kannst du das Ergebnis schon nach 15-20 Minuten ablesen! Alle Utensilien sind im Set enthalten, sodass eine schnelle und einfache Anwendung gewährsleistet ist. Es ist kein Labor nötig. Dieser Test ist vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020). Technische Daten zum Test: Genauigkeit: 98,79% Spezifität: 99,9% Sensitivität: 96,17% Anwendung: Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung kannst du der Packungsbeilage entnehmen. Der COVID-19 Antigen Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Lieferumfang: 25x Test-Vorrichtungen 25 Sterilisierte Tupfer 25x Entnahmeröhrchen 25x Probenentnahmepuffer 25x Düsen mit Filter 1x Röhrchenständer 1x Packungsbeilage (DE) Verpackungseinheit: 25 Tests in einer Box Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 2° und 30°C. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

Profi-Test. Spuck (Sputum) -Test. Schneller diagnostischer In-Vitro-Einweg Antigentest. Nachweis von COVID-19 Antigen im Nasen-Rachenraum oder mittels Sputum-Probe. Der GENEDIA W COVID-19 Ag-Test ist ein diagnostischer In-Vitro-Einweg-Test und ein schneller qualitativer Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen von Menschen. Testkit: 20 Stück Art der Probenentnahme: √ Nasen-Rachen-Abstrich √ Sputumprobe - durch tiefes Husten in sterilen Sputumbecher (Sputumbecher nicht enthalten) Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Ergebnisse nach 5-10 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 15 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Zweifarbiges System zum einfachen Ablesen des Testergebnisses Performance: Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100% Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) BfArM-Listing: Der Genedia Covid-19 Antigen-Test steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Wichtiger Hinweis: Die Anwendung muss gemäß der Gebrauchsanleitung des Herstellers erfolgen. Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Inhalt der Packung: - Testgerät: 20 EA - Extraktionslösung: 20 EA(10X2) - Probe entwickelnde Filterkappe: 20 EA - Sterilisierte Tupfer zur Probeentnahme: 20 EA - Gebrauchsanweisung: jeweils 1 x Deutsch/English ZUSÄTZLICH BENÖTIGTE MATERIALIEN: - Medizinische Schutzmaske und medizinische Latexhandschuhe - Uhr/Timer - Steriler Sputumbecher (bei Sputumprobenentnahme) Profi-Test. Spuck (Sputum) -Test. Schneller diagnostischer In-Vitro-Einweg Antigentest. Nachweis von COVID-19 Antigen im Nasen-Rachenraum oder mittels Sputum-Probe. Herstellerland:: Korea In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Antigen-Schnelltest für professionelle Anwender Größe:: 4 x 23,5 x 16,5 cm Gewicht:: 310 g PZN:: 16942980 Lieferumfang:: Testgerät: 20 EA, Extraktionslösung: 20 EA(10X2), Probe entwickelnde Filterkappe: 20 EA, Sterilisierte Tupfer zur Probeentnahme: 20 EA, Gebrauchsanweisung: jeweils 1 x Deutsch/English

Kein Verkauf an Verbraucher i.S.d. §13 BGB. Verkauf nur an Unternehmer, Gewerbetreibende, Freiberufler und öffentliche Institutionen. Weitere Hinweise in unseren AGB Preise sind Netto zzgl. 19%MwsT SafeCare Antigen Schnelltest BfArM COVID-19 Safecare One Step Rapid Test COVID-19 BfArM (AT199/20) / PZN - 16940001 Hersteller: SafeCare Biotech Testergebnis: in 10 bis 15 Minuten Sehr hohe Sensitivität: 97,04% und Spezifität: 99,44% Handhabung: Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem BfArM-gelistet (AT199/20) und somit erstattungsfähig evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut / PZN - 16940001 Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Spezifität:* 99,44% Sensitivität:* 97,04% Angaben laut BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Kit-Ausstattung 25x Cassetten 25x Abstrich Tupfer 25x Einzelpuffer 25x Röhrchen mit Kappen 1x Gebrauchsinformationen 1x Röhrchenständer

Der Antigentest ermöglicht den direkten Nachweis von SARS-CoV-2. Dabei wird ein bestimmtes Oberflächenprotein des Virus innerhalb eines Abstrichs nachgewiesen. Neuere Antigen-Tests erlauben die Probeentnahme über das Gurgeln einer Lösung, wodurch die unangenehme Prozedur des Abstrichs wegfällt. Der Test kann vor Ort durchgeführt werden und liefert innerhalb weniger Minuten Ergebnisse. Das Wichtigste in Kürze: - Weist Oberflächenproteine des Virus nach - Ohne Labor durchführbar - Ergebnisse innerhalb von Minuten - Als Gurgel- und Abstrich-Test verfügbar

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Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich. Einzeln verpackt Mit Firmenlogo: + €0,15 /Stk. „Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus“. – U.S. Food and Drug Administration Produktname/Hersteller dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden Technische Daten 20 Stück pro Packung Verwendungszweck Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV- 2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. dedicio® COVID-19 Ag plus Test Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick: • Hohe Spezifität: 99,99% • Hohe Sensitivität 97,09% • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Kann mit nasalen (kurzer Nasenabstrich), nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden • Lagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem • Abstrichtupfer – sind enthalten • Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) • Keine Sicherheitswerkbank notwendig • Anwendung nur durch medizinisches Personal! (enspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden: Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19- Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben; Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich

Die Tests des Wiener Testsystems beantworten Ihre psychologisch-diagnostischen Fragen. Starten Sie jetzt durch und stellen Sie sich Ihr individuelles Lösungspaket zusammen – einfach, schnell und unkompliziert in unserem Konfigurator. Sie möchten eine individuelle Beratung für Ihre Anforderung.

VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) Platz 1 auf der BfArm Liste VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) SARS-CoV-2-Antigen-Tests sind Immunoassays, die hochempfindliche monoklonale Antikör-per zum Nachweis des Virus verwenden. Indem Nasen-/Rachenabstrichproben direkt in den Extraktionspuffer oder das Reagenz des Assays gegeben werden, können Antigentests für das Screening in Hochrisikokonstellationen verwendet werden. Bei Wiederholungstests können schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifiziert werden, um Maßnahmen zur Infektions-prävention und -kontrolle zu informieren und so eine Übertragung zu verhindern. Profitest: 6,2 kg

Zuverlässiger Antigen-Schnelltest ideal für Testzentren! Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung (bereits Vorgefüllt!) angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. BfArm-Zulassung und schnelle Testergebnisse Klinische Spezifität = 100 % Klinische Sensitivität = 98,5 % BfArM Zulassung (AT526/21) Vom Paul-Ehrlich-Institut validiert und gelistet leicht zu bedienen schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Lagerung bei Raumtemperatur alle Testkomponenten sind enthalten keine Kreuz Reaktivität mit anderen Coronaviren wie MERS, 229E, NL63, KHU1 oder Influenza A, B Vorgefüllte Pufferlösung Lieferumfang 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Einblicke in Ihre Gesundheit mit dem umfangreichen Bluttest: Blutprofil XL Das Blutprofil XL ist eine vollständige präventive Gesundheitsuntersuchung und liefert ein umfassendes Bild von Ihrer Gesundheit. Diese Prüfung konzentriert sich auf Gesundheitsaspekte im Zusammenhang mit der Prävention wie Vitamine, Mineralien, Fette und Abfallprodukte im Körper. Die Ergebnisse zeigen, ob Ihre Blutwerte in diesen Bereichen der Norm entsprechen oder ob es Defizite gibt. Zusammen mit dem Ergebnis erhalten Sie persönliche und konkrete Lifestyle Tipps, die Ihnen helfen können, Ihre Blutwerte zu verbessern. - Bequem von zu Hause testen - Klare und verständliche Ergebnisse - Ergebnis innerhalb von 6 Arbeitstagen nach Probeneingang - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor

Antigentests und weitere Coronaschutzprodukte auf höchstem EU-Standar, günstig online bestellen und kontaktfrei liefern lassen.

AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Der Nasaltest hat als einer der ersten neben der professionellen Zulassung auch eine Sonderzulassung für Laien-Nutzung durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI) nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktgesetzes erhalten (AT363/20). - Test-Sensitivität: 100% - Test-Spezifität: 98% - Minimalinvasiver Nasenabstrich (2,5 cm Tiefe) - Min. Nachweisgrenze (LOD): 50 TCID 50/ml Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Schnelltest basiert auf immunchromatographischer Polymertechnologie kombiniert mit dem Sandwich-Prinzip zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens in humanen Nasenabstrich-Proben. Die Probe wird hierbei in der Probenvertiefung der Testkassette mit farbigem polymermarkiertem monoklonalem SARS-CoV-2-Antikörper 1 gemischt und entlang der Nitrozellulosemembran chromatographiert. Liegen SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vor, binden diese an den SARS-CoV-2-Antikörper 1. Das Gemisch bindet im Anschluss an den immobilisierten SARS-CoV-2-Antikörper 2 auf der Nitrozellulosemembran. Der so entstandene Komplex aus Antikörper 1, Antigen und Antikörper 2 bildet die farbige Testlinie. Die Kontrolllinie der Testkassette ist mit sekundären Antikörpern beschichtet, wodurch sich bei normalem Testablauf ein farbiges Ergebnis bildet. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch ohne Verfügbarkeit einer Laborumgebung durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität des Tests. Kit-Inhalt 5 Testkassetten Testprinzip Lateral-Flow-Prinzip Probenmaterial Minimal invasiver Nasenabstrich (2.5 cm Tiefe) Testdauer 15 Minuten Sensitivität 100% Spezifität 98% - Min. Nachweisgrenze (LOD): 50 TCID50/ml 5 Testkassetten je Box Mindestbestellung 4 Boxen = 20 Stück

AntiGen-Test Hangzouh Alltest Biotech Antigenschnelltest Profitest für Teststrassen und Testcenter

Der COVID-19 Antigen Schnelltest, dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, die im menschlichen Nasen-Rachenbereich vorhanden sind. Mit einer Sensitivität von 96,4% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine exzellente Performance. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

SARS-CoV-2 Antigen -LEPU Medical- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Medical (SARS-CoV-2) Antigen Test ist ein Abstrichtest mit einer hohen Genauigkeit und einer Auslesezeit von 15-30 min für den qualitativen Nachweis von Antigenen im Nasenraum vor Symptombeginn. Sie dient als Statusdiagnose bei Corona Verdachten indem sich das Testergebnis als positiv oder negativ aufweist und kann als Selbsttest Zuhause oder Unterwegs angewendet werden. Für die Anwendung des medizinischen Testes ist keine medizinisch ausgebildete Fachperson notwendig. 25 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager Gebrauchsanweisung

LONGSEE SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) BFARM AT 731/21 Nr. 1 im RKI-Ranking 4 x 100 % Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2, vorgefüllte Pufferlösung Abstrich Art: Nase und/oder Rachen, Testergebnisse nach ca. 15 Minuten Relative Sensitivität: 95,51 % Relative Spezifität: 99,72 %

Der Genrui Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet. Covid-19 Schnelltest Der Green Spring Antigen Schnelltest ist BfArMgelistet. Schnelltests sind laut Bundesgesundheitsministerium nur von geschultem Personal durchzuführen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis**. Inhalt: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung **Der MPA-SHOP schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Mit ihrem Kauf erklären Sie dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion aus Zusatz Informationen: Produkt ist versandfertig und wird am gleichen Arbeitstag nach Zahlungseingang versendet Alle Produktbeschreibungen sind Herstellerangaben, Irrtümer und Änderungen vorbehalten Das Produktbild kann abweichen, es dient nur der Produktidentifikation Verpackungseinheit: 5 Stück Herstellungsland: China

Laien, Antigen Schnelltest Hotgen vorderer Nasenabstrich, mit Laienzulasssung BfArM, 1er Pack ab 1,49 / Großmengen 50.000 und mehr ab 1,09 Hotgen-Einzeln Verpackt BfArM Laienzulassung AT282/21 Sonderzulassung 5640-S-057/21 Vorderer Nasenbereich, nur ca. 2,5cm Testergebnis ca. 10-15 Minuten Lieferumfang: 1x SARS-CoV-2 Antigen-Testkassette 1x Probenextraktionspuffer 0,3 mL 1x Einweg-Virusprobenabstrich 1x Probenbeutel

SARS CoV2-Antigentest mit Laienzulassung (BfArM) Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung (Selbsttest) - Verfügbar in 5er Verpackungseinheiten oder 25er Verpackungseinheiten. Inhalt: 25er Box Umkarton: 450 Testkits

-Erkennt RSV-Virus -Influenza A/B -Covid-19 Selbsttest Combo 4 in 1 Ergebnis in 15 Minuten Einfache Anwendung 12- 18 Monate haltbar CE Zertifizierung 2934 Verpackungsinhalt (je Box): 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse 1 Testkassette 3 Fach 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagern bei 2°C – 30°C Raumtemperatur Haltbar 12-18 Monate Sensivität: 92,93% Spezifität: 100% Zulassungen: CE-Zertifizierung: CE 2934 Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co.,Ltd.

Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 (Covid) in klinischen Proben (vorderer Nasenabstrich) bestimmt. Sensitivität: 92%, Spezifität: 99,26%. Ergebnis in 15 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Die aktuelle Testkarte basiert auf der Technik der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse. Die Testkarte enthält einen kolloidalen, goldmarkierten SARS-CoV-2 N-Protein monoklonalen Antikörper, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Das Produkt besteht aus Testkarten, Gebrauchsanweisung, Musterbehandlungslösung. Und in jeder Testkartentasche befindet sich eine SARS-CoV-2-Antigen-Nachweiskarte und ein Paket mit Trockenmittel. Lagerung: 12 Monate (4°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 92% Spezifität: 99,26% Zeit bis zum Ergebnis: 15 Min. Art der Probenentnahme: anterio-nasal (vordere Nase)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

LEPU Antigentest zu Eigenanwendung 25-er / 5-er Packungen oder einzeln verpackt schon ab EUR 2,39/St. Der LEPU Covid-19 Antigentest bietet den Vorteil, daß KEIN tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig ist. Es reicht aus einen Abstrich im vorderen Nasenbereich zu nehmen. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS COV-2 im Nasenabstrich von mit COVID-19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold). Das Test Kit für das neuartige Coronavirus-Antigen von Lepu Medical verwendet eine Immunocapture-Methode. Es wurde entwickelt, um das Vorhandensein oder die Abwesenheit von SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteinen in einfach zu nehmenden Nasenabstrichen von Patienten bei denen ein Verdacht auf COVID-19 besteht nachzuweisen. Hohe Zuverlässigkeit mit einer Sensitivität von 92,00 % und einer Spezifität von 99,26 % Einfachste Anwendung Als Probe dient ein einfacher Nasenabstrich, welcher nach der Entnahme in die Testkarte geschoben und mit dem Reagenz betropft wird. Das Ergebnis wird nach ca. 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Diese Testmethode ist einfach und kann überall da, wo ein flächendeckender Corona-Test z.B. für Kinder relevant ist durchgeführt werden. Daten Verpackungseinheiten: 25 Tests / 5 Tests oder auch einzeln verpackt Testzeit: 15 Minuten Lagerung: 2°C - 30°C Haltbarkeit: 12 Monate gemäß Verpackungsaufdruck

In Sachen Antigen-Tests arbeiten wir sowohl direkt mit den Herstellern, als auch mit zuverlässigen Liefernaten zusammen. Je nachdem, welchen Bedarf Sie haben und welche Art von Test Sie benötigen, können wir diesen sowohl zeitnah liefern, als auch Vorbestellungen von Tests zu besonders günsitgen Konditionen anbieten. Bitte teilen Sie uns bei Ihrer Anfrage mit, an welchen Abnahmemengen, welcher Art von Test (Professionelle Anwendung/ Laienzulassung) und welchen Verpackungseinheiten Sie interessiert ist. Gerne überprüfen wir unseren zu diesem Zeitpunkt verfügbaren Bestand und senden ihnen so schnell es geht ein entsprechendes Angebot.