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PP zählt zu den wichtigsten thermoplastischen Standard Kunststoffen. PP besitzt die geringste Dichte unter den Kunststoffen, hat aber eine vergleichsweise hohe Wärmeformstabilität. PP hat eine höhere Steifigkeit und ist gut verschweißbar. Auch sehr gut ist die Korrosionsbeständigkeit. Weitere Eigenschaften: • dauerwärmestabil • große Steifigkeit im oberen Temperaturbereich • sehr gute chemische Widerstandsfähigkeit • hohe Festigkeit • sehr gute Verschweißbarkeit • hohe Chemikalien- und Korrosionsbeständigkeit

Dieses Kit wird verwendet, um das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen vorderen Nasenabstrich-Proben nachzuweisen. Es kann zur Eigenkontrolle bei für COVID-19 eingesetzt werden. Joinstar® Antigen Selbsttest Dieses Kit wird verwendet, um das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen vorderen Nasenabstrich-Proben nachzuweisen. Es kann zur Eigenkontrolle bei für COVID-19 charakteristischen Symptomen eingesetzt werden. * Sensitivität: 96,10% * Spezifität: 99,20% * Probeentnahme: vorderer Nasenabstrich * Auswertungsdauer: 15 Min. * Selbsttest zur Eigenanwendung * einfache Handhabung * 5 Tests pro Box * 500 Stück pro Karton

Professonieller Luftreiniger mit neuer ESP-Filter Technologie Professioneller Luftreiniger Medical Air Pro Neue Filter Technologie ESP-Filter Im Gegensatz zu normalen HEPA-Filtern, die in normalen Luftreiniger verwendet werden, hat die ESP-Technologie einen viel höheren Wirkungsgrad und wird in industriellen und krankenhausähnlichen Geräten eingesetzt. Der ESP-Filter besteht aus einem Ionisierungsteil und einem Sammelteil. Die im Luftstrom enthaltenen Partikel (in diesem Fall auch die Viren und Bakterien) werden elektrisch aufgeladen, wenn sie das elektrostatische Feld des Ionisationsteils passieren. Die Partikel werden dann angezogen und bleiben durch die Coulomb-Kraft an den Kollektorplatten haften. Gleichzeitig werden schädliche Mikroorganismen wie Bakterien, Viren, Pilze usw., die mit der Hochspannung in Berührung kommen, abgetötet, wodurch die bakterielle und virale Belastung der Luft selbst reduziert wird.

Reflotron Teststreifen von Roche Diese Reflotron Teststreifen von Roche werden zur Bestimmung von Cholesterol mit dem Reflotron Blutanalysegerät verwendet.

Mit dem Innus D Knochendichtemessgerät können Sie diagnostische Messung nach Gold – Standard an beiden Femur und LWS durchführen. Das Innus D Knochendichtemessgerät ist leicht zu bedienen und verfügt über eine intuitiver Softwareoberfläche. Die Messung der Knochenmineraldichte erfolgt durch eine digitale Röntgentechnik und benötigt eine sehr kurze Messzeit pro Bereich von ca. 3 Minuten. Das Knochendichtemessgerät Innus D ist durch die abklappbare Liegefläche optimal geeignet für Praxen mit geringem Raumangebot geeignet. Eigenschaften zum Innus D Knochendichtemessgerät: ▪ Knochendichtemessgerät mit leicht zu bedienendes System und intuitiver Softwareoberfläche ▪ Messung der Knochenmineraldichte durch digitale Röntgentechnik ▪ Umfassender Bericht der Messung mit Ausgabe von T- und Z –Score ▪ Messzeit pro Bereich von ca. 3 Minuten ▪ Geringe Strahlenbelastung des Patienten durch Punktstrahler (Pencil beam) ▪ Optimal geeignet für Praxen mit geringem Raumangebot durch abklappbare Liegefläche ▪ Körperfettmessung LWS ▪ FRAX-Funktion (Frakturrisiko-Analyse auf die nächsten 10 Jahre) ▪ Hochauflösende Bildwiedergebung ▪ Knochendichtebestimmung an Lendenwirbelsäule und Femur. ▪ Sehr gute Reproduzierbarkeit durch hohe Präzision ▪ Automatische Bestimmung der "Region of Interest (ROI)" ▪ Lasergesteuerte Patienten – Positionierung ▪ Intuitive Benutzung durch anwenderfreundliche Software ▪ Umfangreiche Berichterstellung und Archivierung ▪ Inklusive PC, Gerätetisch, Drucker, Installation und Einweisung Technische Daten zum Innus D Knochendichtemessgerät: ▪ System Röntgenquelle: DEXA (Dual Energy X-ray Absortiometry) ▪ Abtastung: Punktstrahler ▪ Erfassung: L1- L4 und dual Femur / Forearm ▪ Zyklus: Non- Stop ▪ Scan Scan-Zeit schnell: L1- L4 ca. 1,5Min.; Femur ca. 1Min. ▪ Scan-Zeit normal: L1- L4 ca. 3Min.; Femur ca. 2Min. ▪ Genauigkeit: <1% ▪ Erfasste Parameter: BMD/BMC/Area /Gewebedicke ▪ Kalibrierung: automatisch über Messphantom ▪ Patientenvorbereitung: über Laser-Positionierung ▪ Bildspeicherung: DICOM ▪ Gewicht: 131kg ▪ Abmessungen (Kopf- und Fußteil oben): 2030 x 810 x 1220 mm ▪ Abmessungen (Kopf- und Fußteil versenkt):1260 x 810 x 1220 mm

Getränkte alkoholfreie Desinfektionstücher mit sehr guter und gleichzeitig materialschonender Reinigungswirkung. Wirksam bereits nach 1 Minute. Für wasserfeste Oberflächen (auch Acrylglas) und medizinischem Inventar im Sinne des Medizinproduktegesetzes (MPG) geeignet. Angenehme Geruchseigenschaften. Volle Wirkstoffabgabe zur Sicherstellung der Desinfektionswirkung (kein Wirkstoffverbrauch im Tuch). Hochwertige Tuchqualität mit besonderer Speicherkapazität in verschiedenen Größen. Geeignet für medzinisches Instrumentarium und Kleinflächen als RHEOSEPT-WD plus Wipes mini. Zur Desinfektion größerer Flächen (patientennahes Umfeld) mit mind. 3m² mit den RHEOSEPT-WD plus Wipes. Praktische Tuchentnahme und Wiederverschluß durch Klebelasche ohne Produktberührung möglich. Kein schneller Wirkverlust durch Austrocknung. Vorverschmutzungen mit einem gesonderten Desinfektionstuch zur Sicherstellung der Desinfektionswirkung entfernen. Nach Gebrauch die Wipes der Abfallentsorgung zuführen. Vorverschmutzungen mit einem gesonderten Desinfektionstuch zur Sicherstellung der Desinfektionswirkung entfernen. Das Tragen von Handschuhen wird empfohlen. Im geöffneten Zustand können die Packungen bis zu 28 Tage verwendet werden. Bei sorgfältig wiederverschlossener Verpackung beträgt die Verwendungsdauer 6 Monate. Im ungeöffneten Zustand bis zu 48 Monate verwendbar (ab Herstelldatum). Eigenschaften als 30er und 48er Packung - anwendungsfertige Schnelldesinfektion, alkoholfrei - getränktes Desinfektionstuch in verschiedenen Größen - bis zu 3 m² Desinfektionsfläche - mehr Sicherheit durch Remanenzeffekt - exzellente bakterizide, fungizide und viruzide Wirksamkeit - aldehyd- und phenolfrei - hautfreundlich mit Dermatest "sehr gut" - bereits wirksam ab 1 Minute Anwendungsbereiche Zur Verhütung und Bekämpfung von Infektionserkrankungen. Schnelldesinfektion im Wischverfahren für alle wasserfesten Oberflächen von Medizinprodukten, wie Geräteoberflächen, Ultraschallköpfen, medizinische Sensoren, Sitzen, Liegen, Wannen, aber auch Sonnenbänken. Geeignet für Materialien wie Kunststoffe, Lacke, Keramik, Acrylglas, etc. Spezielle Eignungsgutachten für Plexiglas, Ultraschallköpfe und Inneneinrichtungen von Rettungswagen liegen vor. Anwendungshinweise Oberflächen mit dem Desinfektionstuch abwischen. Auf vollständige Benetzung achten, um eine optimale Desinfektionswirkung zu gewährleisten. Nach Ablauf der Einwirkzeit ggf. mit einem Einmaltuch nach wischen. Wirkungsspektrum Wirksamkeit: bakterizid, fungizid, viruzid (behüllte Viren wie HIV, HBV, HCV, Grippe, Vaccinia sowie zusätzlich Noro und Rota). Zusammensetzung In 100g Flüssigkeit sind enthalten: 0,25g Dialkyldimethylammoniumchlorid, 0,25g Benzalkoniumchlorid, 0,25g Alkyldimethyl(ethylbenzyl)ammoniumchlorid. Weitere Inhaltsstoffe: Duftstoffe. Gewicht: 0,2

Die Herstellung von ePTFE erfolgt im Wesentlichen durch die Extrusion und anschließende Expansion von PTFE. Die dabei entstehende, mikroporöse Struktur aus feinsten, wirr miteinander verbunden Fibrillen, verleihen dem Material spezielle Eigenschaften die es prädestiniert machen für den Einsatz in der Medizintechnik. Hierzu zählen: • Je nach Anwendung hohe und niedrige Porosität einstellbar • Permeabel • Biokompatibel • Chemisch Inert • Hohe thermische Beständigkeit • Flexibilität • Niedriger Reibungskoeffizient • Thrombogene Eigenschaften Der Einsatz von ePTFE in medizinischen Produkten ist vielfältig und reicht von künstlichen Blutgefäßen über endovaskuläre Produkte bis hin zu speziellen Patches für den Verschluss von Hernien. Bei der gesteuerten Knochenregeneration in der Dentalmedizin, findet ePTFE in Form von speziellen Barrieremembranen Anwendung, um zurückgebildeten Kieferkammknochen wiederaufzubauen. Sie haben eine Vision? Sie möchten eine Entwicklung starten? Dann sprechen Sie uns an. Die FluorTex GmbH versteht sich als Ihr kompetenter Partner in der Entwicklung und Produktion von medizinischen Produkten aus und mit expandiertem PTFE. Unsere langjährige Erfahrung in ePTFE bietet Ihnen den entscheidenden Vorteil bei der Umsetzung Ihrer innovativen Ideen.

Der SARS-CoV-2 Antigen ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 im menschlichen Sputum. 800 Stück im Karton. AT Nummer : 269/21. 20 Stück pro Packung 800 Stück im Karton Schnelles Ergebnis nach nur 10 Minuten! Genauigkeit Relative Sensitivität: 97.5% （95%CI: 90.14%～95.31%） Relative Spezifität: 99.10% （95%CI：91.19%～97.56%） Genauigkeit: 97% （95%CI：91.16%～96.44%） Enthaltene Materialien 20 Tests Folienbeutel inkl. Testkassette und Trockenhaltemittel Test-Pufferlösung Pipette zur Probenentnahme und Probensammelröhrchen Sammelbeutel für die Sputumprobe Gebrauchsanweisung BFARM AT Nummer : 269/21

LINAK LIFT™ System: Ergonomisches Design für Pflegekräfte. Schützt vor Rückenverletzungen durch intuitive Bedienelemente und LED-Statusanzeigen im Stehen sichtbar. Leichter Akkuwechsel. Gutes Patientenlifterdesign ist ohne LINAK wertlos. Als dänisches Unternehmen legen wir großen Wert auf gutes Design. Doch für uns bedeutet Design mehr als nur äußere Schönheit. Unser Ziel ist es, Ihnen Produkte zu entwickeln, die nicht nur gut aussehen, sondern auch einfach zu reinigen, mühelos zu bedienen und intuitiv zu handhaben sind. Mit einer LIFT™ Lösung von LINAK® erhalten Sie zusätzlichen Nutzen: - Agilität: Unsere Lösungen sind darauf ausgelegt, sich schnell an Marktbewegungen anzupassen, damit Sie wettbewerbsfähig bleiben. - Markenhebung: Wir unterstützen Sie dabei, Ihre Marke in einem wettbewerbsintensiven Markt hervorzuheben. - Erfahrung: Als weltweit anerkannter Lieferant mit umfassender Erfahrung im Healthcare-Bereich können Sie auf uns zählen. Der LINAK Turbo-Boost ist ein weiterer Aspekt, den wir Ihnen bieten. Geschwindigkeit ohne Kontrolle ist wertlos, daher haben wir eine Turbo-Boost-Funktion integriert, die Ihre Arbeitsabläufe beschleunigt, ohne die Sicherheit zu beeinträchtigen. Mit LIFT50™ und der Turbo-Boost-Funktion minimieren Sie die Zeit, die beim Positionieren des Lifters verloren geht. Sicherheit hat für uns höchste Priorität. Deshalb haben wir LINAK IPX6 entwickelt, eine waschbare Lösung, die Ihre Anwender und deren Patienten hygienisch einwandfreie Bedingungen bietet. In einer Zeit, in der gute Hygiene entscheidend ist, um Infektionsrisiken zu vermeiden, können Krankenhäuser und Pflegeheime von IPX6 profitieren und immer einen Schritt voraus sein. Kabellose Lösungen von LINAK bieten Ihnen Konnektivität und Zusammenarbeit. Unsere Produkte sind darauf ausgerichtet, die Kommunikationsmöglichkeiten der Zukunft zu nutzen. Mit optionaler kabelloser Bedienung, zukunftsfähigem Bluetooth®-Datenaustausch und vorbeugender Instandhaltung sind Sie bereit für die digitale Reise. Für uns bei LINAK ist Design wertlos, wenn es nicht am Menschen orientiert ist. Deshalb geben wir der Flexibilität und Anpassungsfähigkeit unserer Produkte hohe Priorität, sodass sie nahtlos in Ihre Lifterkonzepte integriert werden können. Wir hören auf die Bedürfnisse der Endnutzer und entwickeln Geräte, die einfach und intuitiv zu bedienen sind. Unsere LIFT50™ Lösung ist speziell für Pflegekräfte entwickelt worden. Mit ihrem ergonomischen Design und den intuitiven Bedienelementen erleichtert sie den Pflegealltag und schützt vor arbeitsbedingten Verletzungen. Mit LINAK SoftCon2™ verkürzen wir die Markteinführungszeit drastisch. Sie erhalten eine maßgeschneiderte Lösung, die sofort einsatzbereit ist. Unsere Sofortprogrammierung ermöglicht es, die individuelle Anpassung und Feineinstellung der Software in Echtzeit vorzunehmen, sodass Sie schnell genau das bekommen, was Sie brauchen. Das Design der LIFT Produktserie ist zurückgenommen, kompakt und aufgeräumt. Funktionalität und Eleganz gehen Hand in Hand, um Ihnen die beste Lösung für Patientenlifter zu bieten. Mit LINAK wird gutes Design zum echten Mehrwert für Ihre Anwendung.

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Eine Vielzahl unterschiedlich geformter Knochenplatten Osteosyntheseplatten ermöglichen es den Patienten optimal zu versorgen. Unser Sortiment lässt kaum Wünsche offen – auf Kompromisse können Sie verzichten. Micro Straight Plate, 4 holes Mikro-System Artikelbezeichnung System Profil Stück Artikelnr. Micro Straight Plate, 4 holes 1,2mm 0,55mm 5 12-100-04

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Kurs zum Erwerb der Sachlunde als Laserschutzbeauftragter für medizinische und kosmetische Anwendungen. Bei der Inbetriebnahme und dem Gebrauch des Lasers in Medizin und Kosmetik sind umfangreiche gesetzliche Bestimmungen zu erfüllen. So ist für den Betrieb von Lasereinrichtungen der Klassen 3R, 3B oder 4 nach OStrV ein sachkundiger Laserschutzbeauftragter zu benennen und schriftlich zu bestellen. Die Sachkunde ist durch die erfolgreiche Teilnahme an einem entsprechenden Lehrgang nachzuweisen. Dieses Weiterbildungsseminar vermittelt ausführlich alle Informationen, über die der Laserschutzbeauftragte nachweislich verfügen muss, um seine Aufgabe verantwortungsvoll auszuüben. Es erfüllt die gesetzlichen Anforderungen, ist bei den zuständigen Ärztekammern zertifiziert und ist von den Berufsgenossenschaften und Gewerbeaufsichtsämtern anerkannt. Teilnehmer aus dem kosmetischen Bereich sollten die Anforderungen gemäß TROS Laserstrahlung erfüllen (2 Jahre Berufsausbildung und zweijährige Berufserfahrung im technischen, medizinischen oder kosmetischen Bereich).

Konservierung und Lagerung medizinischer Proben, Schmerztherapien, Laparoskopie Eigenschaften: Farblos Nicht brennbar Geruchsneutral Schwerer als Luft Unter Druck verflüssigt MEDIZINGERECHT Anwendungen: Konservierung und Lagerung medizinischer Proben Schmerztherapien Laparoskopie Allgemeine Daten Fl.-Schulterfarbe: RAL 7037, Staubgrau Fl.-Körperfarbe: RAL 9010, Reinweiss Fl.-Inhaltskennung: (siehe Flaschenaufkleber) Flaschenanschluss: DIN 477 Nr. 6, W 21,80 x 1/14" Chem. Zeichen: CO2 Kritischer Punkt: Temperatur: 31 °C / 304,2 K Druck: 73,8 bar Dichte: 0,47 kg/l Molekulargewicht: 44,01 g/mol Dichteverhältis: Gas zu Luft (1 bar, 15 °C) = 1,53 Siedep. bei 1013mbar: Temperatur: -78,5 °C / 194,67 K Chem. Zeichen:: CO2

POREX® bietet eine Vielzahl von PE-, PP- und porösen PTFE-Filtern, allgemein als Fritten bezeichnet, zur Verwendung in handelsüblichen SPE-Säulen, Kerzen oder SPE-Platten mit mehreren Wells. Leistungsstarke Fritten für die anspruchsvollsten Chromatographieanwendungen POREX® bietet eine Vielzahl von PE-, PP- und porösen PTFE-Filtern, allgemein als Fritten bezeichnet, zur Verwendung in handelsüblichen SPE-Säulen, Kerzen oder SPE-Platten mit mehreren Wells, um die Säulenkonzentration an einem Vakuumverteiler, einer Nadel oder einem Sammelgefäß zu erleichtern. Hydrophile, oleophobe, Mischharz- und funktionalisierte Materialien sind auch für die schwierigsten Chromatographieanwendungen erhältlich. Funktionsmerkmale der Porex Fritten und Filter: - Kontrollierter Fluss für optimale Reaktionszeit (kinetische Steuerung). - Hervorragende Harzunterstützung durch enge Porengrößenverteilung. - Sauberkeit und hohe Reinheit mit sehr geringen Mengen an Extrakten, Laugen und Partikelabscheidung. - Kundenspezifische Designs in verschiedenen scheiben-, kugelförmigen und anderen Geometrien sorgen für eine gute Materialabdichtung, einen optimierten Montagevorgang ohne Harzbypass. - Schnelle & leichte Montage in der Massenproduktion – starre Struktur erleichtert Herstellungsprozesse.

Doppel-Lenkrolle, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Gleitlager, Farbe: RAL 7004 - Signalgrau Rad mit Gleitlager und spurfreier grauer Polyurethanbereifung (TPU) Befestigung über Bolzen Ø11x22mm Sonderfunktionen: Reinigung durch Wischdesinfektion uneingeschränkt möglich

Der “Green-Spring“ Profi-Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware! Mit dem “Green-Spring“ Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch geschultes Personal, ist innerhalb von 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 100% und einer hohen Sensitivität von 91,88% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Die Probeentnahme erfolgt aus: Anterior-Nasal (vordere Nase), Nasopharyngeal (Nase-Rachen), Oropharynx (Rachen) oder dem Speichel (Lolly-Methode). Somit können Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Der “Green-Spring“ wurde nach maximalem Prüfverfahren entwickelt und gefertigt. Aus diesem Grund wurde der Test CE Zertifiziert, Darüber hinaus ist der Green-Spring Schnelltest auf der Liste des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukten nach der AT417/20 Testverordnung BfArM gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten. Der Test darf nur durch entsprechend geschultes Personal durchgeführt werden!

Unsere HF-Kabel stellen eine zuverlässige und sichere Verbindung, zu allen gängigen Generatoren her. Das umfangreiche Sortiment umfasst, sowohl Standardanschlüsse als auch zahlreiche Stecker- Varianten für Sonderinstrumente. • Flexibel und ohne Memory Effekt durch feine verseilte Einzellitzen • Lange Lebensdauer und hohe Korrosionsbeständigkeit durch einzeln versilberte Litzen • Maximale elektrische Sicherheit durch hochwertige Isolationswerkstoffe • Hypoallergen durch hochwertigen Silikonmantel • Standardlänge 3 und 5m (Sonderlängen auf Wunsch) • Sterilisierbar im Autoklav-Verfahren • Getestet nach den einschlägigen Normen 3 Meter:: MC91375

Therapie mit Nasaler Insufflation für den klinischen und häuslichen Bereich für Patienten im Säuglingsalter bis zum Kleinkind. TNI softFlow junior – Kliniksystem Für den klinischen Intensiv- und stationären Bereich, zur nicht invasiven Beatmung von Frühchen und Säuglingen mit IRDS, BPD, Bronchiolitis und leichtem bis moderatem OSA-Syndrom durch die Therapie mit Nasaler Insufflation. Produktfamilie: TNI softFlow junior

Während die Feinstreinigung, zunehmend durch das Ein-/Mehrkammersystem PowerJet abgedeckt wird, kann die Reihentauchanlage in bestimmten Einsatzfeldern mit einem hohen Chargendurchsatz punkten. Diese Anlagen sind häufig mit Ultra- oder Megaschallsystemen (ggf. auch Mehrfrequenz-Ultraschallsystemen) ausgestattet. Die einzelnen Bäder verfügen über eine Kreislauffiltration sowie eine Oberflächenabskimmung. Die Warenbewegung in den Bädern erfolgt als Oszillation/Hubbewegung oder mittels entsprechender mechanischer Vorrichtungen als Schwenk-/Drehbewegung. Ein optionales Lineartransportsystem stellt das Umsetzen der Warenträger zwischen den Behandlungsstationen sicher. Mittels hermetisch geschlossenen Kammern sind zudem auch jene Verfahren möglich, die medien- oder prozessbedingt unter Vakuum stattfinden müssen.

runde Schraubdeckeldose mit Sichtfenster am Deckel blank 83x38 mm aus elektrolytischem Weißblech Artikelnummer: 3027

Medizinische EWM Typ II: / EN 14683: 2005 / CE Zertifikata EU-weiß-Liste Es liegen aktuell unter Vorbehalt 2,2 Millionen OP Masken auf Lager. Hierbei handelt es sich um EN 14683:2005 Alles weitere auf Anfrage!

Schneller COVID-19 Antigen Spucktest - sehr einfache Anwendung und patientenschonende Probeentnahme. -> Abstrichproben aus Mundspeichel oder Rachenspucke -> Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten -> 9,52 % Sensitivität, 99.48 % Spezifität -> Kein medizinisches Fachpersonal erforderlich Der 2019-nCoV-Antigen-Saliva/Sputum-Test ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Mundspeichel (Saliva) oder Rachenspucke (Sputum) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Coronavirus Syndrom). Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Testablauf Der 2019-nCoV Antigen-Saliva/Sputumtest basiert auf dem immunchromatographischem Sandwich-Prinzip zum Nachweis aus von Saliva (Mundspeichel) oder Sputum (Rachenspucke) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen. Bei Hinzugabe der entnommenen Probe in die Testkassette wird die Probe durch Kapillarwirkung von der Testkassette aufgenommen, vermischt sich mit dem 2019-nCoV Antikörper-Farbstoff-Konjugat und fließt über die beschichtete Membran. Lagerung und Haltbarkeit .) Kann bei 2°C~30°C im versiegelten Beutel bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden. Nicht einfrieren. .) Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach der Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden. Die Pufferlösung sollte rechtzeitig nach Verwendung wieder verschlossen werden. .) Vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. .) Der Inhalt des Kits ist bis zu dem auf der Faltschachtel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. .) Das Herstellungsdatum ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Details unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

Bei dieser Maske handelt es sich um eine 3-lagige Mund- und Nasenmaske wie Sie zum Tragen für unsere Bürger und Bürgerinnen empfohlen wird. Es handelt sich nicht um ein Produkt, welches als persönliche Schutzausstattung, etwa nach FFP- oder N95-Standard, zertifiziert ist. Nach letzten Empfehlungen sollten Produkte dieser Art für den Gebrauch durch Fachpersonal vorgesehen bleiben. Diese Maske hat keine Schutzfunktion im Sinne einer persönlichen Schutzausrüstung nach der Verordnung (EU) 2016/425 des Europäischen Parlaments und des Rates über persönliche Schutzausrüstungen (PSA_Verordnung). Diese Maske ist nur gegen Vorkasse erhältlich. Lieferzeit: Sofort nach Zahlungseingang, vorbehaltlich Lagerbestand. Den aktuellen Lagerbestand können Sie jederzeit bei uns erfragen.

Um den Laborbetrieb und die Produktion zu rationalisieren, werden diese Pipettenspitzenfilter für Automations- und Robotersysteme vom CERTIFIED PURE POREX® Programm unterstützt. Maximale Beständigkeit in Bezug auf Luftstrom, Filterreinheit und Aerosoleinschluss POREX® Automatisierungszertifizierte Pipettenspitzenfilter sind individuell angepasst und optimiert, um der Passform, dem Luftstrom und der Volumenplatzierung Ihrer spezifischen robotergestützten und automatisierten Liquid-Handling-Instrumente, Probenverarbeitungsgeräte und Dosiersysteme gerecht zu werden. Um den Laborbetrieb und die Produktion zu rationalisieren, werden diese Pipettenspitzenfilter für Automations- und Robotersysteme vom CERTIFIED PURE POREX® Programm unterstützt. POREX® Virtek™ PTFE Be- und Entlüftungen mit IP-Schutz bieten eine schnelle Gasdiffusion und weisen gleichzeitig Staub, Wasser und andere Verunreinigungen ab. Unsere speziell für elektronische Geräte entwickelten Schutzentlüftungen bieten folgende Vorteile: - Maximierung des Luftstroms – Bieten eine optimale Dosier- und Pipettierleistung für eine Vielzahl von Flüssigkeitsvolumina. - Vermeidung von Kreuzkontamination – Beseitigen Aerosol-Nebenfluss und Probenverschleppung. - Steigerung des Probendurchsatzes – Bieten eine engere Toleranzkontrolle, um den Arbeitsablauf im Labor zu verbessern und die Ausfallzeiten des Instruments zu verringern.

Bei dieser Maske handelt es sich um eine Mund- und Nasenmaske wie Sie zum Tragen für unsere Bürger und Bürgerinnen empfohlen wird. Es handelt sich nicht um ein Produkt, welches als persönliche Schutzausstattung, etwa nach FFP- oder N95-Standard, zertifiziert ist. Nach letzten Empfehlungen sollten Produkte dieser Art für den Gebrauch durch Fachpersonal vorgesehen bleiben. Diese Maske hat keine Schutzfunktion im Sinne einer persönlichen Schutzausrüstung nach der Verordnung (EU) 2016/425 des Europäischen Parlaments und des Rates über persönliche Schutzausrüstungen (PSA_Verordnung). Für Handwäsche oder pflegeleichten Waschmaschinenvorgang bis zu 60 ° C. Keinen Weichspüler anwenden. Gesichts – / Schutzmasken nicht im Trockner oder auf Heizkörpern trocknen.

• 750 Stück in einem Karton • Zugelassen BfArM-Liste für Selbsttests (Laientests) AT1259/21 • Testresultat in ca. 15 min. • Sensitivität 97,99% • Spezifität 99,71% • CE 1434 zertifiziert Antigen-Schnelltest für Laien zur Selbstanwendung Singclean - Abstrich im vorderen Nasenbereich verfügbar - Zwischenverkauf vorbehalten CE1434-zertifiziert Zugelassen BfArM-Liste für Selbsttests (Laientests) AT1259/21 Für Firmen, Behörden und Apotheken geeignet Hohe Sensitivität von 97,99 % Hohe Spezifität von 99,71% einzeln verpackt ab 750 St 2,15 € pro St + Mehrwertsteuer größere Mengen Sonderpreis auf Anfrage Bestellungen: juergen@bueterconsulting.com Bestellungen: 0177-3442615 nur für gewerbliche Kunden, öffentliche Einrichtungen und Behörden

Das Air-EEG ist ein telemetrisches EEG-System mit bis zu 64 Kanälen für das Langzeit-EEG-Monitoring. • EEG-Telemetrie-System bis 64 Kanäle • W-Lan-Technologie für sicheres EEG-Monitoring auch unter schwierigen Bedingungen • integrierte Speicherkarte zur Datensicherung, falls der Patient aus der Reichweite des Empfängersgerät • Roaming zwischen mehreren Empfangseinheiten für Monitoring über große Distanzen • ergonomische Mini-Eingangsboxen für EEG oder Polygraphieableitungen • digitales Video parallel zur EEG-Telemetrie