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in verschiedenen Größen verfügbar Produkt Nr.: FSB-106 Sterilität: Unsteril Innenfläche: puderfrei Inhalt: 100 Stück pro Box CAT-Stufe: CAT 3 Größe: M

Das Latex der STYLE SERIES garantiert ein sehr sensibles Gefühl und eine hervorragende Griffigkeit bei der Handhabung von Instrumenten und werden aus Premium-Latex hergestellt, wodurch sie sehr dünn, aber dennoch superelastisch und reißfest sind. Qualitätszertifizierung: ISO 9001 :2008, ISO 13485 :2012 Konformität mit Normen: ASTM D3578, EN455 (1-4) EN 420 MDR 2017/745 Klasse I - MDR (Europaeische Medizinprodukte Verordnung) - Geeignet für den Umgang mit Lebensmitteln - Beidhändig, mit Perlenstulpe, strukturiert - Natural rubber Latex (NRL) - Nicht-steril - Puderfrei (mit Grip) - Farbe: Schwarz ISO 9001 :2008: ja ISO 13485 :2012: ja Konformität mit Normen: ASTM D3578: ja EN455 (1-4): ja EN 420: ja MDR 2017/745 Klasse I: ja MDR (Europaeische Medizinprodukte Verordnung): ja Geeignet für den Umgang mit Lebensmitteln: ja Beidhändig, mit Perlenstulpe, strukturiert: ja Natural rubber Latex (NRL): ja Nicht-steril: ja Puderfrei (mit Grip): ja Farbe: Schwarz: ja

Der SARS-CoV-2 Antigen ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 im menschlichen Sputum. 800 Stück im Karton. AT Nummer : 269/21. 20 Stück pro Packung 800 Stück im Karton Schnelles Ergebnis nach nur 10 Minuten! Genauigkeit Relative Sensitivität: 97.5% （95%CI: 90.14%～95.31%） Relative Spezifität: 99.10% （95%CI：91.19%～97.56%） Genauigkeit: 97% （95%CI：91.16%～96.44%） Enthaltene Materialien 20 Tests Folienbeutel inkl. Testkassette und Trockenhaltemittel Test-Pufferlösung Pipette zur Probenentnahme und Probensammelröhrchen Sammelbeutel für die Sputumprobe Gebrauchsanweisung BFARM AT Nummer : 269/21

Wir sind seit 2007 nach der EN ISO 13485 zertifiziert. Wir erleben den rasanten Fortschritt und die steigenden Anforderungen in der Medizintechnik seit nunmehr 30 Jahren. Unsere Kernkompetenz liegt vor allem in der Fertigung von Bauteilen für die Endoskopie, Chirurgie und medizintechnischen Anlagen. Die kontinuierliche Weiterentwicklung in der Medizintechnik äußert sich beispielsweise in speziellen Werkstoffvorgaben zur Gewährleistung der Biokompatibilität, was eine zunehmende Herausforderung an die Zerspanung darstellt. Hersteller von Medizinprodukten unterliegen strengsten Vorgaben bezüglich der sicheren Sterilisierung ihrer Produkte. Diese spiegeln sich in den geometrischen Vorgaben wider und erfordern ein hohes Maß an Flexibilität in der Fertigung sowie eine lückenlose Überwachung. Mit der Zertifizierung EN ISO 13485 der Medizintechnik werden wir den hohen Ansprüchen unserer Kunden gerecht. • Dreh und Frästeile für starre und flexible Endoskope führender Endoskophersteller • Implantat-, Chirurgie- und Dentalbauteile • Bauteile und -gruppen für medizinische Anlagen

Executive Standard Type IIR definiert in EN 14683:2019+AC:2019. Geprüft von TÜV. Zutaten: Non-woven fabric, melt-blown fabric, filter cotton. Größe 17,5cm x 9,5cm

Medizinische Gesichtsmaske - geprüft und zertifiziert Medizinprodukt der Risikoklasse I gemäß der Medizinproduktrichtlinie (93/42/EWG, MDD) Erfüllt die Norm der Europäischen Union EN 14683:2019-10 Gültige CE-Kennzeichnung Medizinische Gesichtsmaske zum Einsatz für medizinisches Fachpersonal zugelassen Effektiver Atemschutz Vom Hohenstein Institut nach Grundlage der EN 14683:2019-10 geprüft Bakterielle Filterleistung > 95% Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen für die DIN EN 14683:2019-10 und trägt somit ein CE-Zeichen Hoher Tragekomfort Sicherer Sitz durch Nasenbügel und elastische Kopfbänder Speziell entwickelte Maskenform mit flexibler Anpassung an die Gesichtsform Innovative Gestaltung der Nasenregion Hoher Tragekomfort mit Brille oder Augenschutz 100% Made in Germany Die produzierten Masken der Zettl Group zeichnen sich durch eine zuverlässige Qualität aus. Alle Atemschutzmasken werden zu 100 Prozent in Deutschland gefertigt. Qualität aus Deutschland Gemeinsam mit deutschen Lieferanten wird sicher gestellt, dass unsere Masken entlang der kompletten Wertschöpfungskette immer den höchst möglichen Qualitätsstandard erfüllen. Die Produktion der Masken wird ständig überwacht und durchläuft strenge interne Qualitätskontrollen. Ab Menge: 40.000 Stck. Einzelpreis: 0,19

Die sanaTEC Professional-Schleuse ist die Basisstation für effektive Hände- und Durchgangshygiene. Mit DID-20 bieten wir ein umfassendes Konzeption von Detektion über Immunisierung bis hin zur Desinfektion in allen Bereichen. Die Produkte der sanaTEC Serie eignen sich daher besonders zur Risikoreduzierung, aber auch zur Risikoerfassung. Eine robuste und qualitative Bauweise, innovative zusätzliche Ausstattungsmerkmale helfen, um an überfüllten Orten wie Krankenhäusern, Schulen, Gemeinden, Fabriken, Supermärkten, Einkaufszentren, Bahnhöfen, Flughäfen, Hotels und Ausstellungen Lösungen zu implementieren. Mit den sanaTEC TUBES können wir Ihnen eine schnelle und zuverlässige Desinfektions- und Temperaturmessschleusen anbieten. Diese Schleusen sind mobil einsetzbar und sind von 4 Personen schnell für Ihre Veranstaltung oder Eingangskontrolle an Ihrem Geschäftssitz einsatzbereit. Die sanaTEC Standard-Schleuse ist die Basisstation für effektive Hände- und Durchgangshygiene. Spezifikationen: - Modular faltbar - Gesichtserkennung - Temperaturmessung - zustätzliche Handdesinfektion - Onlineverbindung - geeignet für den Außeneinsatz - PVC Vorhang als Eingangstürsystem - Rampe - Rollen Maße: Außenmaße: Länge – 1,80 m I Höhe – 2,36 m I Breite – 1,2 m Duchgangskanal Größe: Länge – 1,8 m I Höhe – 2 m I Breite – 1,115 m Fassungsvermögen Händedesinfektion: 21 Liter Außenmaße: L 1,80 m; H 2,36 m; B 1,20 m Durchgangskanal: L 1,80 m; H 2,00 m; B 1,115 m Fassungsvermögen Händedesinfektion: 21 Liter

Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Spucktest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe aus dem Speichel entnehmen und erhält nach nur 20 Minuten ein eindeutiges. Sejoy Biotech Covid-19 Antigen Laien-Spucktest – 1er Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Spucktest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe aus dem Speichel entnehmen und erhält nach nur 20 Minuten ein eindeutiges Testergebnis (Sensitivität von 97,1% und einer Spezifität > 99,9%). Somit sind keine zusätzlichen oder technischen Analysegeräte notwendig. Der Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro). ● CE-Zertifizierung und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert! Lieferumfang je VE: ● 1x Testkasetten ● 1x Extrationskassetten ● 1x Abfallbeutel ● 1x Beipackzettel ● 1x Röhrchenhalter ● 1x Qualifikationsnachweis

• Infusionsbeutel aus Polyolefin • Kanülenzuspritzport mit Doppelmembran aus synthetischem Polyisopren (Latex-frei) • Twist-off Infusionsport, kompatibel mit Infusionsbestecken nach ISO 8536-4 In verschiedenen Volumina verfügbar Erhältlich mit folgenden Lösungen: NaCl 0,9 %, Glucose 5 % Auf Anfrage Ringer, Ringer-Lactat

Pumpenkonnektor PVC-Schlauch-Anschluss Ø außen 4,1 mm für Silikonschlauch Ø innen 3,0 mm (z.B. Fresenius-Pumpensegment) Material: ABS Art. Nr.:: 08.49. rot, 08.47. blau, 08.46. weiß

Unsere HF-Kabel stellen eine zuverlässige und sichere Verbindung, zu allen gängigen Generatoren her. Das umfangreiche Sortiment umfasst, sowohl Standardanschlüsse als auch zahlreiche Stecker- Varianten für Sonderinstrumente. • Flexibel und ohne Memory Effekt durch feine verseilte Einzellitzen • Lange Lebensdauer und hohe Korrosionsbeständigkeit durch einzeln versilberte Litzen • Maximale elektrische Sicherheit durch hochwertige Isolationswerkstoffe • Hypoallergen durch hochwertigen Silikonmantel • Standardlänge 3 und 5m (Sonderlängen auf Wunsch) • Sterilisierbar im Autoklav-Verfahren • Getestet nach den einschlägigen Normen 3 Meter:: MC92141

Die erfi Mobile sind flexibel konfigurierbar, leicht zu reinigen und sind somit u.a. für den Einsatz in Krankenhäusern, Arztpraxen und Laboren ideal. Vorteile der erfi Mobile - Individuelle Bauformen und variable Höhenmaße - Hochwertiges Fahrwerk und stabil verschweißter Stahlrahmen - Systemprofile sind schwingungssteif mit der Konstruktion verbunden - Hochbelastbare Arbeitsflächen mit Melaminharzbeschichtung - Kanten durch Nullfugentechnologie versiegelt - Flächen resistent gegen chemische Mittel - Verdeckte Medienführung - Beliebige Höhenverstellung (mittels Werkzeug oder Schnellspanner)

E. COLI EXTRACT TOTAL

Vinyl Einweghandschuhe - Ungepudert - EN 455 Zertifiziert - 1VE = 10 Packungen a 100 Handschuhe Vinyl Handschuhe puderfrei Medical Grade | EN 455 & EN 374 Größe S, M, L, XL Verpackungseinheit 10x100er Box Hochwertige Einweg-Handschuhe aus Vinyl Medical Grade. Die preisgünstige Alternative zu teuren Nitrilhandschuhen. Puderfrei und für den medizinischen Gebrauch zugelassen nach EN 455 & EN 374. Erhältlich in den Größen S, M, L & XL Hoher Tragekomfort ohne Puder Die hochwertigen Vinylhandschuhe besitzen einen hohen Tragekomfort trotz Puderfreiheit. Hochwertiges Material Diese Vinylhandschuhe bestehen aus hochwertigem Vinyl und entsprechen, dank der Puderfreiheit, den medizinischen Vorgaben für Einweghandschuhe der Normen EN 455 & EN 374. EN-Norm: EN 455 Kategorie: Puderfrei

Antigen-Schnelltest als Laientest zur Prüfung auf das Covid19-Virus

TÜV Rheinland zertifiziert nach EN 14683 , Bakterielle Filterleistung >98 %, 3-lagige Einwegmaske, für einen besseren Schutz, Widerstandsfähigkeit bei Spritzern von Flüssigkeiten (z.B. Speichel) Als deutsches Unternehmen aus Köln, mit 30 Jahren Erfahrung im Handel, legen wir großen Wert auf die Qualität der Produkte und die Zufriedenheit unserer Kunden. Dafür stehen wir als Inhaber von Mask24.

zu Philips/HP mit Klammern Kompatible Monitore: C3: 862474, 862475, 862478, 862479 Codemaster XL M1722A/B, M1723 A/B Fetalmonitor 8030 A / 8040 A IntelliVue : MP 20 / 30, MP 40 /50, MP 60 / 70 / 90 M1350 A Serie 50, M1351 A, M1353 A, M1165 A,M1166 A, M1205 A, M1275 A, M2475 A/B Merlin System 78352 C, 78354C, 78834 C, M1001 A/B, M1002 A/B Omnicare CMS 24, 64 S, 66 68 Parameterserver M3000 A, M3001 A, M3535 A, M3536 A, M4735 A Viridia M3 M3046 A, M1500A (3-leads trunk AHA) – M1510A (3-leads trunk IEC) – M1530A (5-leads trunk AHA) – M1520A (5-leads trunk IEC) Ihr System ist nicht aufgelistet? Sprechen Sie uns gerne direkt an!

KN95 Masken mit China als Ursprungsland. Zertifikate: CE & FDA

• Lagerung nach DIN 58345 • Serienmäßige Warnanlage. • Sicherheitsthermostat verhindert Minustemperaturen. • Umluft-Kühlung für optimales Temperaturverhalten Produktmerkmale • potentialfreien Relaiskontakt • kostenloser Kühlgutversicherung • Abschließbar • Türanschlag rechts (wechselbar) • Einstellbarer Temperaturbereich zwischen +4° C und +18° C • Kraftvolles Liebherr – Kühlaggregat • automatischer Tauwasserverdunstung • FCKW- /FKW-frei. • Optimierte Kälteverteilung durch die stabilen Metall-Schübe Allgemeines zur Produktgruppe "BPV Medikamentenkühlschränke" Die BPV-Geräte zeichnen sich durch höchste Zuverlässigkeit aus. Die Basis bildet Liebherr-Kältetechnik, die sich im professionellen Einsatz seit Jahrzehnten bewährt. Kombiniert mit der hochwertigen BPV-Steuerung erfüllen die Schränke die DIN 58345 zur Lagerung von Medikamenten. Die integrierte Datenspeicherung ermöglicht nachträgliche Erweiterung Ihres MediKS zur Dokumentation von z. B. Temperatur-Zeitverlauf wie auch Dauer und Ausmaß der Abweichung von einer Temperaturgrenze. Fehlermeldungen werden durch einen potentialfreien Relaiskontakt an die hauseigene Meldeanlage oder an ein Telefonwahlgerät übergeben. Ein Sicherheitsthermostat schützt das Kühlgut vor Minustemperaturen. Das kraftvolle Liebherr-Kühlaggregat mit automatischer Tauwasserverdunstung und die Umluft-Kühlung sorgt für ein optimales Temperaturverhalten. Die Temperaturdifferenz innerhalb des Gerätes minimiert sich auf ± 1,5 °C. Der Temperaturbereich ist einstellbar zwischen +4° C und +18° C. Die Schränke eignen sich für Umgebungstemperaturen zwischen +10° C und +35° C. Der Innenraum ist aus strapazierfähigem und säurebeständigem Spezialkunststoff – die Isolierungen und Kältekreislauf sind FCKW- /FKW-frei. Durch die stabilen Metall-Schübe (Kältespeicher) wird die Temperatur gleichmäßiger im Kühlschrank gehalten. Daraus ergeben sich Energieeinsparung bis zu 17% gegenüber einem Kühlschrank ohne BPV Ausstattung. Durch den problem- und werkzeuglosen Aus- und Einbau der Schübe ergibt sich eine variable Nutzbarkeit, da Sie jederzeit die Anordnung und Kombination von Schüben und Rosten auf Ihre Anforderung anpassen können. Die Schränke kommen inkl. einer kostenlose Kühlgutversicherung für zwei Jahre gegen Risiken wie z. B. Brand, Blitzschlag, das nicht Einhalten der Temperatur und Luftfeuchtigkeit bis zu einem Warenwert von 20.000,-- € Die Gewährleistung auf Korpus, Kühlkreislauf und elektronische Steuerung beträgt 2 Jahre. Auf die Schübe sind es 5 Jahre. Anschlußwert: 1,0 A / 220-240 V ~ / 50 Hz Außenmaße ( HxBxT ): 1250 x 600 x 610 mm Energieverbrauch: 0,652 kWh in 24 h Farbe (außen): weiß Gerätetyp: Medikamentenkühlschrank Gewicht: 83 KG Inhalt: 260 Liter Innenmaße ( HxBxT ): 1050 x 470 x 410 mm Lagerfläche: ca. 1,04 m² - erweiterbar Temperaturbereich: 4° bis 18° C

Das Schnarchen sowie die obstruktive Schlafapnoe — können in der zahnärztlichen Praxis erfolgreich mit Hilfe der RP–SCHIENE behandelt werden.

40 Jahre Übersetzungserfahrung auf dem Gebiet Medizin, Medizintechnik, Pharmazie Unsere jahrzehntelangen Übersetzungserfahrungen auf dem Gebiet Medizin, Medizintechnik, Pharmazie umfassen die Bereiche Humanmedizin, Veterinärmedizin, klinische Pharmakologie, klinische Pharmazie, Toxikologie, Labortechnik, Biomedizin, Biotechnik. Wir übersetzen: klinische Studien (Human- und Veterinärmedizin) Studien für die Zulassung von Medikamenten im europäischen und außereuropäischen Ausland gem. FDA/SOP Standard Gebrauchsinformationen für den Anwender medizinische Produktbeschreibungen Beipackzettel für Patienten Patientenbroschüren Patientenakten Forschungsberichte Arzt- und Klinikberichte elektronische Lernprogramme für Ärzte und Klinikpersonal Medizinprodukte wie stationäre und mobile Geräteträger, Beatmungsgeräte etc u.v.m.

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Gewicht: 19kg

MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Test - Speichel- und Nasenabstrich Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Abstrich im vorderen Nasenbereich oder von der Zunge (dadurch besonders hygienisch in der Anwendung) Made in Germany - Sehr hohe Qualität Hohe Zufriedenheit mit bisherigem MEDsan®-Schnelltest Wesentliche Merkmale: Sensitivität 96,7 % Spezifität 100 % Nachweisgrenze (LoD = Limit of Detection) 14,4 TCID 50/ml Test-ID: AT082/21 Ergänzende Dokumente: Packungsbeilage Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Messtechnische Kontrollen für Thermometer Herstellerunabhängige messtechnische Kontrollen gemäß MPBetreibV §14 (MTK) nichtinvasiver digitaler Thermometer. Messtechnische Kontrollen für Termometer Herstellerunabhängige messtechnische Kontrollen gemäß MPBetreibV §14 (MTK) nichtinvasiver digitaler Termometer. Wir prüfen, ob Sie nun ein Gerät von Paul Hartmann, AEG, Braun, Panasonic, Caramet, Sanitas, Medisana, Visomat, Omron, Boso, Beurer, Aponorm, Veroval u.s.w. nutzen.

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

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Medizinische EWM Typ II: / EN 14683: 2005 / CE Zertifikata EU-weiß-Liste Es liegen aktuell unter Vorbehalt 2,2 Millionen OP Masken auf Lager. Hierbei handelt es sich um EN 14683:2005 Alles weitere auf Anfrage!

Die BIEWER® Patientenschlauchsysteme - hochwertig, modern und flexibel Sowohl für die dentale Applikation als auch für eine Verabreichung in vielen weiteren Disziplinen bieten wir einzigartige Lösungen an. Im dentalen Bereich das hervorragend anschmiegsame Accutron Patietenschlauchsystem und im "Medical"-Bereich unser Medical Circuit mit Full-Face-Maske oder Mundstück. Patientenschlauchsystem: Patientenschlauchsystem Biewer Patientenschlauchsystem: Medical Circuit in 2 Varianten: Medizinisches Segment

Drehanoden für allgemeines Röntgen, Mammo­grafie, Angio­grafie und Computer­­tomografie Für hoch¬auflösende Geräte im allgemeinen Röntgen, der Mammo¬grafie, Angio¬grafie und Computer¬¬tomografie entwickelt und produziert Plansee hoch¬belastbare Dreh¬anoden und Komponenten für Röntgen¬röhren. Geliefert werden Targets aus Molybdän¬legierungen wie TZM und MHC mit Brenn¬bahnen aus verschiedenen Wolfram-Rhenium-Legierungen. Speziell für die Mammo¬grafie werden Targets aus Molybdän-Vanadium und Molybdän-Niob wahlweise mit Edelmetall¬brennbahnen gefretigt. Das Angebot von Plansee umfasst auch Materialkombinationen mit Kupfer und Edelmetallen sowie das Löten von Graphiten auf den metallischen Teil des Tellers. Als Lot setzt Plansee unter anderem V/Ta/Zr-Verbunde, Titan und Zirkon ein. Anoden werden als einbaufertige Baugruppen inklusive Rotor, Wärmesenke und Achse geliefert. Artikelnummer: Rotating x-ray anode Bestellmengen und Lieferkonditionen: 1

Mund-Nasen-Schutz Dino, Medical Ware, kleine Gesichter, 50 Stück, Neuware •Maske für kleine Gesichter und Kinder geeignet •3-lagig •Typ IIR •weiche Ohrenbändchen •Dino Motiv •Einwegmaske •gut zu durchatmen •geeignet für Brillenträger •Maße 14,5 x 9,5 cm Typ: OP-Maske