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Antigen-Selbsttest, Covid-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tattoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. 5er Verpackungseinheit: 5 Testkits/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Lagerung Probenmaterial: Nutzbare Proben für diesen Test sind Nasenabstriche. Proben, die innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, können bei 4°C gelagert werden. Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, sollten bei -70°C oder niedriger gelagert werden (sollte keine Lagerung bei -70°C möglich sein, bitte bei -20°C lagern). Bitte keine Proben nutzen, die Bakterienwachstum zeigen, zu alt sind oder mehrmals eingefroren und aufgetaut wurden, um unspezifische Reaktionen zu vermeiden. Proben müssen vor der Testung auf Raumtemperatur gebracht werden. Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwickelt und produziert in Deutschland) Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Inhalte 5er Verpackung: - SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette: 5 Stück, Testkassette einzeln steril verpackt - Probenröhrchen mit Extraktionspuffer: 5 verschlossene Röhrchen mit jeweils einem Tropfaufsatz - Papp-Halterung (1 x, in der Verpackung integriert und herausnehmbar) - Steril verpackte einzelne Teststäbchen: 5 Stück - Gebrauchsanweisung: DE - Schaubild Anwendung: DE Antigen-Selbsttest, COVID-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar Herstellerland:: Deutschland In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-022/21 Größe:: 6,1 x 22,2 x 7,2 cm Gewicht:: 110 g PZN:: 17292998 Lieferumfang:: 5 x SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette (einzeln steril verpackt), 5 x verschlossene Probenröhrchen mit Extraktionspuffer, 1 x Papp-Halterung (in der Verpackung integriert / herausnehmbar), 5 x steril verpackte einzelne Teststäbchen, 1 x Beipackzettel DE

CNP Pharma GmbH - ein Unternehmen der MiP Pharma Unternehmensgruppe Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Amonmed COVID-19 Corona Antigen Schnelltest Kit (Colloidal Gold) zur Verwendung mit Speichelproben (Lollitest) Klinische Sensitivität: 96,55% | Klinische Spezifität: > 99,00% Packungsinhalt: 1 Lollitest Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 CE zertifiziert Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Selbsttest zur Eigenanwendung Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10-15 Minuten Lieferumfang Amonmed Lollitest: 1x versiegelte Testkassette 1x Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenzie 1x steriles Wattestäbchen 1x Röhrchenhalter (befindet sich auf der Packungsrückseite oben rechts) 1x Gebrauchsanweisung

Was ist CBD? Cannabidiol (CBD) ist eine chemische Verbindung (C12 H30 O2) in der Cannabispflanze, die erhebliche Wirkung auf unseren Körper besitzen kann, allerdings keine psychoaktiven Effekte hat, wie das bei dem Cannabinoid THC der Fall ist. Einen hohen CBD-Gehalt findet man beim indischen Hanf (Cannabis indica) Das Cannabidiol (CBD) liegt in der Pflanze überwiegend als Säure (CBD-Carbonsäure) vor und wird dann als CBDa bezeichnet. Das Endocannabinoidsystem Seit etwas mehr als zehn Jahren ist bekannt, dass THC - der wichtigste psychotrope Inhaltsstoff der Cannabispflanze - einen Großteil seiner Wirkung über spezifische Bindungsstellen auf den Zellen des Organismus ausübt. Später wurden Substanzen entdeckt, die vom Körper selbst produziert werden und THC - ähnliche Effekte an diesen Rezeptoren entfalten. Nach und nach vergrößerte sich das Wissen über die natürliche Funktion dieser Endocannabinoide. Dieses Verständnis kann einerseits den Nutzen des Hanfes (Cannabis sativa L.) erklären und wird andererseits in naher Zukunft zur Entwicklung ganz neuer Medikamente führen. Cannabinoidrezeptoren Cannabinoid-Rezeptoren befinden sich in der Zellmembran (Hülle der Zellen) verschiedener Zelltypen und ragen mit einem Teil an die Oberfläche der Zelle und einem anderen in die Zelle hinein. Bindet nun CBD (Cannabinidiol) oder eine andere Substanz, die wie ein Schlüssel in dieses Schloss passt, an diesen Rezeptor, so verändert sich dieser. Diese Veränderung löst bestimmte Prozesse in den so aktivierten Zellen aus. Im Falle der Cannabinoid-Rezeptoren sind dies beispielsweise Veränderungen der Durchlässigkeit der Zellmembran für Kalium und Kalzium sowie Wirkungen auf ein Protein, die Adenylatzyklase, die weitere Prozesse in der Zelle in Gang setzen. Der menschliche Organismus besitzt zur Regulierung seiner komplexen Körperfunktionen eine Vielzahl von Rezeptoren für Substanzen wie Adrenalin, Östrogene, Endorphine und viele andere körpereigene Stoffe. Viele Zellen besitzen Rezeptoren für verschiedene solcher Bindungsstoffe. Oft existieren, wie auch im Falle der Cannabinoid-Rezeptoren, mehrere Untertypen von Rezeptoren. Bei den Cannabinoid-Rezeptoren spricht man von CB1-Rezeptoren, die vor allem im zentralen Nervensystem (Gehirn, Rückenmark) gefunden werden und von CB2-Rezeptoren. Seit einigen Monaten wird ein weiterer Subtyp vermutet, der möglicherweise CB3-Rezeptor genannt werden wird (Zygmunt 1999). Wie andere Rezeptoren auch können Cannabinoid-Rezeptoren durch das Andocken bestimmter Substanzen entweder aktiviert oder blockiert werden. Einige dieser Substanzen docken nahezu ausschließlich an den CB1-Rezeptoren an, andere binden spezifisch an den CB2-Rezeptor, wiederum andere, wie etwa das THC, binden sowohl an den CB1- als auch den CB2-Rezeptor. Endocannabinoide Mit der Entdeckung der Cannabinoid-Rezeptoren war klar: Wenn es diese Rezeptoren gibt, dann haben sie auch eine natürliche Funktion im Körper und es muss körpereigene Substanzen geben, die dieses Rezeptoren aktivieren. Diese körpereigenen Substanzen die an Cannabinoid-Rezeptoren binden, werden Endocannabinoide genannt. Die Arbeitsgruppe um Professor Raphael Mechoulam von der Hebräischen Universität in Jerusalem, die 1992 das erste Endocannabinoid nachwies, nannte es Anandamid, nach dem Sanskrit-Wort Ananda, das Glückseligkeit bedeutet, und seiner chemischen Struktur, dem Amid. Von diesen natürlichen Amiden, die an Cannabinoid-Rezeptoren

Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

Bedruckte Etiketten können wir für Sie absolut individuell gestalten. Ob farbiges oder neutrales Etikett, bedruckt mit Ihrem Logo oder individuellen Text. Diese Etiketten sind für jedes Einsatzgebiet unerlässlich. Hauptsächlich werden bedruckte Etiketten in Apotheken, Laboren oder auch im normalen Klinikalltag verwendet. Wir bieten Ihnen das perfekte Design für Ihr Etikett an. Hier ist ihrer Fantasie keine Grenze gesetzt. Natürlich kommt es für jeden Verwendungszweck individuell auf das richtige Material und den Kleber an, hier beraten Sie unsere Experten gerne.

Tests mit BfArM-Listung und Paul-Ehrlich-Institut Validierung. Leichte Anwendung. Dieser Schnelltest für den einmaligen Gebrauch wird zur Bestimmung des Coronavirus-Antigens verwendet. Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasenabstrich am Menschen. Der Coronaschnelltest wird als schnelle Untersuchung bei einem Verdacht auf Coronavirus-Fälle verwendet. Auch zur Rückbestätigung für den Nachweis von Nukleinsäuren bei entlassenen Patienten kann dieser Test verwendet werden. Dieser Test besitzt die Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) von Antigen-Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 und ist hierzu beim BfArM gelistet. Besonderheiten: Schnelles Ergebnis – 15-20 Minuten Einfache Anwendung auch durch Laien – Alles in einem Set Hygienisch einzeln verpackte Testsets Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test mit Sonderzulassung für die Eigenanwendung durch Laien. (§11 Abs.1 MPG)

Antigen-Schnelltest Realy Tech Details: Typ: Covid-19 Antigen-Schnelltest Realy Tech Art:Schnelltest Hersteller-Artikelbezeichnung: Novel Coronavirus Antigen Rapid Test Herstellerangabe Zertifizierung: EN ISO 13485:2016 Hersteller: Hangzhou Realy Tech Co., Ltd. Farbe: weiß Verpackungseinheiten: Karton a. 20 Boxen Box a. 25 Stück Aktueller Lagerbestand: solange der Vorrat reicht

Kapseln sind eine vielseitige und beliebte Darreichungsform für eine Vielzahl von Wirkstoffen. Sie bestehen aus einer Kapselhülle, die meist aus Gelatine, Cellulose oder Carrageen gefertigt ist, und einer Füllung, die die Wirkstoffe und Hilfsstoffe enthält. Diese Form der Arzneimittelverabreichung bietet den Vorteil, dass sie den Inhalt vor Licht schützt und das Produkt leicht identifizierbar macht. Nutrin bietet eine breite Palette von Kapseln an, die auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten sind. Wir bieten sowohl Hart- als auch Weichgelatinekapseln sowie Mikrokapseln an, die für magensäureempfindliche Wirkstoffe geeignet sind. Unsere Kapseln sind in verschiedenen Farben erhältlich, um den Inhalt zu schützen und das Marketing zu unterstützen. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass jede Kapsel den höchsten Qualitätsstandards entspricht und die spezifischen Anforderungen des Marktes erfüllt.

probiotischer Bakterienmix in DR (magensaftresistenten Kapseln)

Arten: Gelatinekapseln oder vegane Kapseln Farben: farbig, bicolor, transparent Größen: 000 bis 4 Beispiele: Carnitin, Aminosäuren, Creatin, Vitamine, Mineralstoffe, Pflanzenextrakte, Glucomannan, etc

Tabletten sind eine gängige Form für Nahrungsergänzungsmittel und diätetische Lebensmittel. Bei Tabletten haben Sie die Möglichkeit, aus verschiedenen Formaten zu wählen. Auf Wunsch können Sie Ihr spezifisches Produkt durch die Zugabe von Aromen geschmacklich angenehm gestalten. Unsere Standardformate für Tabletten • Rund: 9, 11, 15 und 20 mm • Lang: 18 und 22 mm • Oval: 22,3 x 9,5 mm, 22,5 x 10,5 mm und 24 x 15 mm Mindestmenge: Produktion ab 30.000 Tabletten

Echinacea Angustifolia, Desloratadine, Ezetimib

PHARMAZEUTISCHE HILFSSTOFFE MIT DEM PLUS AN SICHERHEIT Individuell und gesetzes­konform Um Ihre spezifischen Produktwünsche und die stetig wachsenden gesetzlichen Anforderungen im streng regulierten, internationalen Pharma-Markt zu erfüllen, setzt die CSC JÄKLECHEMIE auf: • großes Sortiment hochwertiger Zusatzstoffe für die pharmazeutische Industrie • Zertifizierungen für Halal- und Koscher-Produkte • Einhaltung der United States Pharmacopeia • spezielle Hygienebereiche sowie regelmäßige Reinigungs- und Präventivmaßnahmen • intensive Schulung aller unserer Mitarbeiter • lückenlos nachverfolgbare Dokumentation und durchgängige Chargenverfolgung Genießen Sie bei innovativen Pharma-Hilfsstoffen unser Mehr an flexibler Verfügbarkeit und persönlicher Beratung. Wir freuen uns auf Ihren Kontakt.

25 Tests/Packung. Der GreenSpring Test ist noch nicht zum Verkauf an Endverbraucher (Stichwort Laientest) freigegeben. Der Green Spring Antigen-Schnelltest (Colloidal Gold) liefert ein genaues Testergebnis innerhalb von 15 Minuten, sodass soziale Kontakte zu Angehörigen oder befreundeten Menschen wieder ohne schlechtes Gewissen oder Sorgen möglich sind. Über den Test: Der Test ist BfArM-gelistet und von der PEI nach den neuesten Leistungskriterien evaluiert: Registrationsnummer AT 417/20. Über den Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co. Ltd ist ein etablierter Hersteller von IVD/ELISA Tests.

Über 200 Mitarbeiter an unseren Niederlassungen Hof, Heßdorf, Kirchheim, Essen, Hamburg und Rostock sowie in Kufstein/Österreich bilden ein Unternehmen, das Full-Service rund um medizintechnische Produkte gewährleistet. Unsere Leistungen sind auf öffentliche und private Kliniken und Klinikketten zugeschnitten. Sie beinhalten nicht nur ein umfangreiches Sortiment an hochwertigen, medizintechnischen Produkten, sondern darüber hinaus auch intelligente Dienstleistungen.

Über 200 Mitarbeiter an unseren Niederlassungen Hof, Heßdorf, Kirchheim, Essen, Hamburg und Rostock sowie in Kufstein/Österreich bilden ein Unternehmen, das Full-Service rund um medizintechnische Produkte gewährleistet. Unsere Leistungen sind auf öffentliche und private Kliniken und Klinikketten zugeschnitten. Sie beinhalten nicht nur ein umfangreiches Sortiment an hochwertigen, medizintechnischen Produkten, sondern darüber hinaus auch intelligente Dienstleistungen.

Für uns zählt nicht nur die reine Lieferung. Wir unterstützen Sie auch bei allen Fragen der Praxis- bzw. Krankenhaus-Planung und bieten Beratung, Einweisung und Service. Wir verstehen unsere Aufgabe darin, Problemlösungen für niedergelassene Ärzte und Krankenhäuser anzubieten. Wir beraten Sie persönlich und kompetent zu allen Produkten und Dienstleistungen des Arzt- und Krankenhausbedarfs. Wählen Sie aus unserem Portfolio renommierter Hersteller. Wir liefern zuverlässig und übernehmen auch die Einweisung. Als Co-med-Fachhändler verfügen wir nicht nur über beste Einkaufsmöglichkeiten, sondern können unsere Kunden auch durch unser modernes Zentrallager schnell und umfassend beliefern.

Der Sauerstoff-Konzentrator OXICUR 5000 S ist das ideale Gerät zur Durchführung inhalativer Sauerstoffanwendungen original nach Prof. M. v. Ardenne. Dies gilt sowohl für den therapeutischen Einsatz als auch für den Bereich der Gesundheitsvorsorge.

Mit der Entwicklung des SpiroScout, einem Spirometer der auf einem kalibrationsfreien, höchst genauen Ultraschall-Fluss-Sensor basiert, öffnet GANSHORN neue Horizonte: gleichzeitige Fluss-, Temperatur- und Gasmessungen ohne merklichen Flusswiderstand für den Patienten. Darauf basierend bietet GANSHORN seinen Kunden hochmoderne Lösungen für Bodyplethysmographie, CO Diffusion, Ergospirometrie und vieles mehr. Spirometrie Bodyplethysmographie CO-Diffusion Ergo-Spirometrie Software & Connectivity Weitere Sparten

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Unsere Mission ist es, innovative Therapien für Patient:innen mit schweren Erkrankungen zu erforschen, zu entwickeln und bereitzustellen.

Produkte in Tablettenform gepresste Pflanzenpulver und / oder -extrakte, Vitaminmischungen usw. Vorrätige Größen, Farben und Formate Standardformate für Tabletten: · 9 mm, 11 mm und 20 mm rund · 18 mm und 22 mm lang · 22,5 mm x 10,5 mm und 24 mm x 15 mm oval Die Formatsätze können in Größe und Ausführung, z.B. mit Logoprägung individuell nach Ihren Wünschen angefertigt werden.

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Therapie ohne Medikamente bei Endometriose und Dysmenorrhoe (Menstruationsbeschwerden, Regelschmerzen) Sie leiden während der Monatsblutung an starken Schmerzen und Krämpfen? Sie haben noch nichts gefunden, was Ihnen hilft? Sie möchten keine Medikamente einnehmen? Dann lesen Sie weiter und erfahren Sie, was anderen geholfen hat und was wir für Sie tun. Wir wollen, dass es Ihnen besser geht! Woher kommen überhaupt die starken Schmerzen? Viele Frauen leiden an starken Schmerzen und Krämpfen während der Menstruation, aber deswegen ist das noch längst nicht normal! Im Gegenteil: Es ist schlimm und beeinträchtigt die Frauen erheblich. Ursache der Schmerzen können Endometriose und Dysmenorrhoe sein. Endometriose ist eine östrogengesteuerte chronisch entzündliche Erkrankung. Die Dysmenorrhoe (Menstruationsbeschwerden, Regelschmerzen) steht ebenfalls im Verdacht, durch zyklusabhängige chronische Entzündung ausgelöst zu werden. Diese Entzündung verursacht meist die Schmerzen

Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 NEUE ENTWICKLUNG AUS DEUTSCHLAND - INNOVATIV - EINFACH - HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT - in Deutschland produziert - BfArM + PEI-Listing - minimal invasiver Nasen-Abstrich (2,5 cm tief) - Ergebnis in 15 Minuten ablesbar - Erklär-Video des Herstellers finden Sie HIER AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tatoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. Testkit: 5 Stück/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanwesiung und der Kurzanleitung. Erklär-Video AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigentest Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) Rückgabebedingungen Der Antigentest ist von der Rückgabe ausgeschlossen.

Tasche aus Polyester für den Transport von lebensnotwendigen Medikamenten bspw. für Diabetiker oder Allergie Schocks Einsatztasche/ Notfalltasche für den Transport von Lebensnotwendigen Medikamenten. Das Diabetikertäschen kann als Gürteltasche oder Umhängetasche getragen werden.

Corona Laien Einzelschnelltest 1er Pack. Schnelltest zum Nachweis einer Covid-19 Infektion Durchführung durch Laien zugelassen nach BfArM Test zur nasalen Anwendung, Ergebnis nach 15 Minuten einzeln verpackt, ohne Mindestabnahmemenge HotGen Covid-19 Antigen nasaler Schnelltest - Laientest Unser Schnelltest zur Feststellung von Covid-19 Infektionen ist laut BfArM für den Privatverbrauch freigegeben, das heißt dass auch Privatpersonen diesen Test durchführen dürfen. Die Anwendung ist schnell und einfach und bietet ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb weniger Minuten. Dieser Schnelltest ist eine solide Alternative zum PCR Test. Ihre Vorteile auf einen Blick Nasale Anwendung mit einer Sensitivität von 95,37% schnell und einfach in der Anwendung, ohne Fachkenntnisse durchführbar Testergebnis innerhalb 15 Minuten ablesbar zugelassen und freigegeben für die private Anwendung durch das BfArM mit Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 den Medizinproduktgesetzes Sie erhalten Vollständiges Testkit, jeweils einzeln steril verpackt deutschsprachige Gebrauchsanweisung jeden Test einzeln im Karton verpackt, ohne Mindestabnahmemenge

Das Zusammenstellen von Pharmaerzeugnissen, Pflegeprodukten, oder ähnliches, gehört ebenfalls zu unserem Angebot. Hier, wie auch in anderen Bereichen, stellen wir uns ganz individuell auf Ihre jeweiligen Wünsche ein und erfüllen Ihre Vorgaben.

Der Humasis Covid-19 Antigen Test ist ein Corona Schnelltest zur schnellen und effektiven Erkennung einer aktiven Coronavirus Infektion bei symptomatischen Patienten. Mithilfe des Humasis Corona-Schnelltests erhalten Sie ihr Ergebnis schon nach 15 Minuten. Der Schnelltest ist entweder nasal oder nasopharyngeal anwendbar. Die korrekte, nasale Anwendung des Humasis Covid-19 Antigen Tests ist durch die anschaulich gestaltete Anleitung ebenfalls denkbar einfach und außerdem schmerzfrei. Dank der Genauigkeit von über 95% können Sie sich sicher sein, dass Sie dem Testergebnis des Corona Schnelltests vertrauen können. Die Qualität des Humasis Corona-Schnelltests ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geprüft und zertifiziert. Auch eine Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronavirus ist, anders als bei vielen anderen Tests bei diesem Corona Antigen Test ausgeschlossen. Die Vorteile des Humasis Corona Schnelltests auf einen Blick: einfache Anwendung des Schnelltests durch direkten Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis 18 Monate Mindesthaltbarkeit des Tests bei Raumtemperatur schnelles Ergebnis in nur 15min ohne Laboreinsendung Schnelltest durch offizielle Listung beim BfArM, Erstattungsfähigkeit gewährleistet