Finden Sie schnell medicals für Ihr Unternehmen: 909 Ergebnisse

auch unsteril - bulk lieferbar in der Farbe PA, rot in der Verpackung VP1 Art.Nr.: 50.09.33

mit ca. 10-facher Vergrößerung, Fokuseinstellung -6 bis +3,5 dpt und dimmbarem Halogenlicht (Birne REF 12.75132.003 (28946)). Große Kontaktscheibe (Ø 25 mm) mit Skalierung (mm) zur Vermessung von pigmentierter Hautveränderung, insbesondere zur Früherkennung! Gleichmäßige, intensive Ausleuchtung durch neuentwickeltes Verfahren! Lieferung kpl. in schwarzer Reißverschlusstasche inkl. 1 Flasche Derma-Gel, 250 ml. Batterien 1,5 V, Typ (C) - Baby, sind nicht im Lieferumfang enthalten!

Laientest, Schnelltest, Covid-19-Test, Corona Schnelltest für Laien, 5er Pack, Wizbiotech mit 4-stelliger CE, verfügbar, kleine Mengen bestellbar, PEI evaluiert, bfarm gelistet Sensitivität 98,26% Spezifität 100,00% Nasale Probenentnahme Ergebnis in 15 Min. CE 1434 Vorgefüllte Pufferlösung PEI Listung (gemäß Vorgaben von K. Lauterbach) Erkennt auch Omikron

BfArM zertifiziert AT082/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung 25er Set 750 Stück pro Umverpackung BfArM zertifiziert AT082/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung Professionelle Anwendung für Testzentren, Apotheken etc. Erkennt Omikron TÜV Süd Zertifikat Sensitivität 97,6% Spezifität 98,4% EU Rat Gelistet JRC 1392 Nasal-Swab (Vorderer Nasenbereich) Oropharyngeal (Rachen) Nasopharyngeal (Nase-Rachen) Separate Pufferlösung Lagerware sofort lieferbar 25er-Set Kg: 14

Clungene 3in1 Profi für Testzentren, Teststation, Apotheken, Krankenhäuser Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar. Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der akuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) Vom Paul-Ehrlich-Institut validiert und gelistet EU-RAT Liste Download PEI Liste-26.04.2022 (50%) Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus B.1.1.7 (Alpha) B.1.351 (Beta) P.1 (Gamma) B.1.617.2 (Delta) B.1.1.529 (Omikron ) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Alle Testkomponenten sind enthalten

Ware auf Lager! / FFP2 Masken / Covid Schnelltests / Schutzkittel / Desinfektionsmittel / Infrarot Thermometer / Schutzmasken. https://www.weku-shop.de/75/hdpe-handschuh-100-stueck-groesse-s/m-l/xl?c=66

auch unsteril - bulk lieferbar in der Farbe PA, blau in der Verpackung VP1 Art.Nr.: 50.08.44

schnelles und sicheres Anlegen durch Klettverschlüsse Anpassung der Kompression an die therapeutischen Erfordernisse farbcodiert einzeln verpackt Größe Versandeinheit

PP / PE, 42 gsm, Einheitsgröße

Verschlusskappe Luer lock positiv mit Belüftung Material: s.u. Art. Nr.: 04.04. weiß, PP, 04.04. weiß, PP

Im Bereich der restaurativen Zahnheilkunde gehören Zahn- und Gebissmodelle zum Alltag. Für die zuverlässige Aufbewahrung und den Transport dieser Unikate bieten wir die passenden Verpackungslösungen. Auch in der Zahnrestauration werden unsere Verpackungen gerne eingesetzt. Unsere beiden Kunststoffboxen UniBox und ConsumerBox sind dafür bestens geeignet. Beide Verpackungen sind universell einsetzbar und überzeugen durch ihre hochwertige Aufmachung. Beide Boxen sind in verschiedenen Größen erhältlich und bieten den perfekten Schutz beispielsweise für Zahn- und Gebissmodelle. Sie suchen nach einer passenden Verpackung für Brackets? Dann wird Ihnen unsere InsertBox HighS sicher gefallen. Durch ihr individuellen Fachgrößen bietet die hochwertige Box vielseitige Variationsmöglichkeiten. Die InsertBox HighS ist bei uns au

Sanosil Flächendesinfektionsmittel - 20l-Gebinde - Für alle abwaschbaren Gebrauchsgegenstände und Oberflächen geeignet - Wirkt bakterizid, fungizid und viruzid

Testkasette (Box) mit 25 Tests, wichtig für Apotheken: vereinzelbar (25 x Pufferlösung), Testergebnis nach 15 Minuten, geprüft und in der Liste des BfArM enthalten, gehört zu den hochwertigsten Tests C-LUNGENE Covid-19 Antigen Schnelltest Testkasette (Box) mit 25 Tests, wichtig für Apotheken: vereinzelbar (25 x Pufferlösung), Testergebnis nach 15 Minuten, geprüft und in der Liste des BfArM enthalten, gehört zu den hochwertigsten Tests

AMW verfügt über zwei zugelassene Produkte, die Implantate Goserelin und Leuprorelin, welche weltweit über lokale und globale Pharmapartner vertrieben werden. Beide Implantate enthalten Wirkstoffe, die zur Klasse der GnRH-Agonisten (Analoga des Gonadotropin-Releasing-Hormons) gehören, die in die Regulation des Sexualhormonhaushalts eingreifen. Als Folge davon wird bei Männern der Testosteronspiegel und bei Frauen der Östradiolspiegel gesenkt. Diese künstlich herbeigeführte Senkung des Hormonspiegels ermöglicht die symptomatische Therapie von hormonempfindlichen Tumoren wie Prostata- oder Brustkrebs. Indikation Prostatakrebs Prostatakrebs kann nicht geheilt werden, da etwa ein Fünftel der Tumorzellen hormonresistent ist. Allerdings erreichen 80 Prozent der Patienten eine Remission, das bedeutet ein (vorübergehendes) Nachlassen der chronischen Symptome. Die Wirkstoffe Goserelin und Leuprorelin sind jeweils ein Analogon des natürlichen Gonadoliberin, das pulsierend freigesetzt wird und sich an die Rezeptoren im Hypophysevorderlappen, einem Teil des Gehirns, bindet. Die Wirkstoffe bewirken im Hypophysevorderlappen die Ausschüttung des luteinisierenden Hormons (LH), das beim Mann für die Produktion von Testosteron erforderlich ist. Wenn die Einwirkung der Hypophyse nicht pulsierend, sondern ununterbrochen stattfindet, wird der Hypophysevorderlappen unempfindlich auf die Anregung («Down-Regulation»). Die anhaltende Wirkung von Goserelin oder Leuprorelin bewirkt demnach – nach einer anfänglichen Anregung – eine starke Senkung der Hypophysen-Hormonspiegel und im Ergebnis eine Hemmung der Testosteronproduktion. Durch diese Implantate wird im Prinzip der gleiche Testosteronspiegel wie nach einer Entfernung eines oder beider Hoden (Orchiektomie) erreicht. In klinischen Studien wurde ein nahezu gleichwertiger Therapieerfolg nachgewiesen, wobei durch den Einsatz der Implantate das Trauma einer Orchiektomie vermieden werden kann. Zusätzlich weist die Implantat-Therapie weniger unerwünschte Nebenwirkungen auf als Behandlungen mit anderen Medikamenten, wie beispielsweise Diäthylstilböstrol. Das einzige weltweit verfügbare Generikum

Die zweite Chance für Menschen mit Pergamenthaut und Dekubitusgefährdung. Dieser dermatologisch geprüfte sowie silikon-, latex- und allergenfreie Polsterverband pflegt die Haut mit einem pflegenden Öl, bietet keinen Nährboden für Bakterien und schützt vor äußeren Einwirkungen mit der luftdurchlässigen und abfedernden Netzstruktur. Somit werden Scherkräfte, Auflagedruckstellen, Reibungen und Rötungen reduziert. Besonders geeignet als Dekubitusprophylaxe, bei Epidermis bullosa und Pergament- und Altershautpatienten. Hautpuder wird als Anziehhilfe und zur Pflege dem Produkt beigefügt. Inhaltsstoffe: SuperCore Saugkern, Polyäthylen Größen: XS, S, M, L Typ: Arm-, Bein-, Finger- und Fersenpolster

Handdesinfektionsmittel (Biozidprodukt) nach Bestimmungen der WHO auf ethanolischer Basis (83%).

Produktinformationen "Corona Schnelltestkassette COVID-19IgG/IgM" Corona Schnelltestkassette COVID-19IgG/IgM Der LUMIRATEK COVID-19 IgG/IgM Schnelltest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von IgG- und IgM Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma, als Hilfe bei der Diagnose von primären und sekundären SARS-CoV-2-Infektionen. IgG: Sensitivität: 100%, Spezifität: 99,5%, Genauigkeit: 99,6%. IgM: Sensitivität: 91,8%, Spezifität: 99,2%, Genauigkeit: 97,8%. Testauswertung nach 10 Minuten. Lieferumfang: Testkassetten, Tropfpipetten, Packungsbeilage und Puffer. Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an Kunden aus dem Gesundheitswesen (Ärzte, Krankenhäuser, u.ä.) mit entsprechendem Fachpersonal.

Als Sonderreinigung sehen wir Arbeiten, die speziell beauftragt werden und nur ab und zu bei Ihnen vorkommen. Da zählen das Ölen von Parkett dazu, das sehr wichtig für den Werterhalt Ihrer Böden ist, sowie die Grundreinigung und Kristallisation von Terrazzo- oder Marmorböden. Das Beschichten von PVC- oder Linoböden oder, wenn möglich, nur das Entfernen von Laufstraßen gehören ebenso dazu, wie jegliche Grundreinigung von Fenstern, Rahmen, WC- oder auch Kellerräumen.

eL-Neró speedflow medic S inkl. First Safety PCB-Kompaktfilter RO-Membran BackSafety 2-fach-Levitation inkl. BioTuner und BioPatch

Testkasette (Box) mit 20 Tests, in Deutschland hergestellt, darf NUR von ausgebildetem bzw. eingewiesenem Personal angewendet werden! Transport und Lagerung muss im Temperaturbereich zwischen 2-30°C liegen.

Beide Standorte sind mit weltweit gültigen Akkreditierungen ausgestattet. Die Akkreditierung eines Labors erfolgt auf Antrag durch ein unabhängiges Institut. In den Akkreditierungsverfahren wird auf der Basis internationaler Standards, bei Prüflaboratorien ISO/IEC 17025, die Qualität eines Labors überprüft. Die Einhaltung dieses Standards wird in regelmäßigen Überwachungsaudits kontinuierlich nachgewiesen. Die wichtigsten Inhalte eines Akkreditierungsverfahrens sind: Neutralität und Unabhängigkeit des Prüflaboratoriums wirkungsvolles und konsequent umgesetztes Qualitätsmanagement hohe Qualifikation der Mitarbeiter EMV-Prüflaboratorium DIN EN ISO/IEC 17025 Weltweiter Standard, auch Asien Anerkennungen Fiat Chrysler (FCA), Ford, GM, Harley-Davidson, Jaguar Land Rover (JLR) Benennung durch das KBA Benennung als Technischer Dienst für Typprüfungen und Typgenehmigungen nach ECE R-10 Richtlinien Kunden, die für die eigene Akkreditierung unsere Urkunden benötigen, können sich diese hier herunterladen: Normen der Standorte Akkreditierungsurkunden der DAkkS KBA-Benennungen Normen im flexiblen Geltungsbereich inkl. Vorgängernormen Aufgrund der hohen Kompetenz wurde der Jakob Mooser GmbH, Thanning und der EMC Technik GmbH, Ludwigsburg von der deutschen Akkreditierungsstelle in einem bestimmten Rahmen ein flexibler Geltungsbereich zugesprochen. Die über den dargestellten Scope hinausgehenden akkreditierten Ausgabestände können über die folgenden Links eingesehen werden Mit der Benennung durch das KBA sind wir berechtigt, Typprüfungen und Typgenehmigungen nach der ECE-R10 Richtlinie durchzuführen. Preferred supplier

ELKY Spezialseile, Litzen und Drähte für die Medizintechnik durchlaufen strenge Fertigungs- und Reinigungsverfahren unter Berücksichtigung medizinischer Normen. Medizintechnik ELKY Spezialseile, Litzen und Drähte für die Medizintechnik durchlaufen strenge Fertigungs- und Reinigungsverfahren unter Berücksichtigung medizinischer Normen. Grundsätzlich liefern wir nur drall- und spannungsarme Litzen und Seile mit gereinigter, hochglänzender und gleichmäßiger Oberflächengüte. Wir liefern konfektionierte Produkte mit extrudierten Isolierungen aus biokompatiblen Werkstoffen. Über die standardmäßigen Werkstoffe 1.4301 (AISI 304), 1.4310 (AISI 301), 1.4401 (AISI 316), 1.4404 (AISI 316L), 1.4441 (AISI 316LVM) hinaus, sind alle weiteren verseilbaren und für die Anwendungen zugelassenen Werkstoffe in ummantelter und nicht ummantelter Ausführung lieferbar. Anwendungen: - Führungslitzen z.B. für Magensonden - Hohllitzen - Litzen für temporäre myokardiale Herzelektroden (monopolar, bipolar und quadripolar) - Chirurgische Nahtmaterialien z.B. für Sternumverschluss - Litzen z.B. für Venenstripper - Chirurgische Sägelitzen - Litzen und Seile für endoskopische Anwendungen - Litzen und Seile für orthopädische Anwendungen

Produktinformationen "NADAL COVID-19 Ag Test Antigen Schnelltest" NADAL COVID-19 Ag Test Antigen schnelltest Ein chromatographischer Immunoassay im Lateral Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in humanen nasopharyngealen und oropharyngealen Proben. Sensitivität 97,6 %, Spezifität 99,9 %. Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 20 x Tupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Tropfkappe, 2 x Puffer, 1 x Reagenzienhalter und Gebrauchsanweisung. Ihr Vorteil bei den NADAL-Tests: Bestimmen Sie gleich aus dem Covid Abstrich-Ansatz Influenza mit!

Sie sind in der Therapie unterschiedlichster Arten respiratorischer Erkrankungen von nicht-beatmungsabhängig bis beatmungsabhängig, im klinischen wie im außerklinischen Bereich, vielseitig einsetzbar.

Trotz sorgfältiger Arbeitsweise treten beim Aufspannen von Durchsichtsvorlagen auf die Scanner-Abtasttrommel immer wieder Probleme mit Newton-Ringen und verkratzten Dias auf. Alle früheren Mittel und Kniffe konnten dies nicht verhindern, ohne dass damit nicht andere Nachteile, wie Kornbildung bei Benutzung von Sprays, Nachspannstreifen und schlecht zu reinigende Dias, in Kauf genommen werden mussten. In enger Zusammenarbeit von Scanneroperateuren und Chemikern ist es gelungen, SCAN GEL zu entwickeln und damit die oben genannten Fehler auszuschalten. SCAN GEL, das ideale Mittel zum Aufspannen von Durchsichtvorlagen und verkratzten Dias, hat in über 3 Jahren seit seiner Einführung, weltweit bei den Scanneroperateuren Beachtung gefunden und wird in immer größerem Umfang im In- und Ausland eingesetzt. Selbst bei maximaler Vergrößerung ohne Kornbildung, verhindert SCAN GEL auch ausnahmslos das Entstehen von Newton-Ringen. Fehlmessungen bei der Bildeinstellung, wie sie bei herkömmlichen Anti-Newton-Sprays entstehen können, treten bei SCAN GEL nicht auf. Außerdem egalisiert SCAN GEL Kratzer auf Durchsichtvorlagen, die dann auf den Farbauszügen kaum noch sichtbar sind. Inhalt: 10 ml, 125 ml

OLEY Einweg-Schutzkittel ist geeignet für: - Schutz vor biologischen Arbeitsstoffen - Schutz vor Chemikalien - Umgang mit ungefährlichen Chemikalien - Labor und Krankenhausumgebung

Die Desinfektion mit UVC­Strahlung als Alternative zu chemischen Mitteln ist heute technisch ausgereift, sicher und einfach in der Anwendung und wissenschaftlich als äußerst effektiv nachgewiesen. Die DNA der im Wasser, in der Luft oder auf Oberflächen vorhandenen Hefen, Pilze, Bakterien und Viren werden durch UVC Strahlung in kürzester Zeit geschädigt. Es kommt zur Deaktivierung (Abtötung) der Mikroorganismen und Verhinderung ihrer Vermehrung. Die hierfür notwendige kurzwellige und energiereiche UVC­Strahlung in einem Wellenlängenbereich von 220 bis 280 Nm wurde bislang durch giftige Quecksilberdampflampen produziert. Eine völlig überaltete und äußerst bedenkliche Technologie, die mit kleinen Einschränkungen seit Jahren in der EU verboten ist und ab jetzt endlich erfolgreich durch LED Technik ersetzt werden kann.

Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Produktbeschreibung: Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Im-Munoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleo-Capsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Packungsinhalt: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Ampullen-Flaschen mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Sensitivität – 98,5% / Spezifität – 100% Informationen: Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 015/20) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Hohe Spezifität (> 99,9 %) Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,17 % (ct-Wert: 20 – 30) Leichte Handhabung, sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten Darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden TÜV- und CE-zertifizierte Tests Ware auf Lager Beipackzettel mit ausführlicher, deutscher Beschreibung 1 Packung enthält 25 Schnelltests

Vlies- und Mullkompressen, Bauchtücher, Saugkompressen, Auguenkompresse, Schlitzkompressen, Vlies- und Mulltupfer...

Der so genannte Wareneingang wurde getätigt. Das bedeutet, die Ware wird der Patientenakte zugeordnet, auf Richtigkeit überprüft und im EDV-System dokumentiert (Längen, Ausführung, Farbe). Die Kompressionsversorgung wird nun zur Abholung bereitgelegt, und ein Termin zur Anprobe mit Ihnen vereinbart. Für das Sanitätshaus ist die Anprobe ein wichtiger Teil im Versorgungsablauf. Es wird geprüft, ob die Versorgung gut passt, ob die Längen stimmen und ob die Versorgung zu weit oder zu eng ist. Das Schwierigste bei der Flachstrickversorgung ist die Beurteilung der Passform.