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Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels nasopharyngealem (Nase/Rachen) Abstrich. Sensitivität: 90,2%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 5-8 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. BIOCREDIT COVID-19 Ag Test ist ein immunochromatografischer Laterflow-Schnelltest für die qualitative Erkennung von SARS-CoV-2 Antigenen im Mund-Rachenraum des Menschen. Der Test enthält ein Goldkonjugat-Kolloidpolster und einen Membranstreifen, der auf den Testlinien (T) mit spezifischen Antikörpern gegen das SARS-CoV-2 Antigen vorbeschichtet ist. Befindet sich das SARS-CoV-2 Antigen in der Probe, erscheint ein klar ersichtlicher schwarzer Stricht auf den Testlinien (T), sobald sich der Antikörper-Antigen-Antikörper-Goldkonjugat-Komplex bildet. Die Kontrolllinie (C) dient der Verfahrenskontrolle und sollte immer erscheinen, falls der Test korrekt durchgeführt wurde. Lagerung: 12 Monate (1°C~ 40°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 90,2% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 8 Min. Art der Probenentnahme: nasopharyngeal

Erfordert keinen Rachen-Abstrich, der Tupfer muss nur in den vorderen Bereich der Nasenhöhle eingeführt werden. à Andrior Nasal -Invasiv und Minimal/Nicht-invasive Testmöglichkeit für medizinische und para-medizinische Experten sowie für die Selbsttestung zertifiziert. -Erfordert keinen Rachen-Abstrich, der Tupfer muss nur in den vorderen Bereich der Nasenhöhle eingeführt werden. à Andrior Nasal -Eignet sich aber dennoch genauso für den invasiven Rachen- und Nasenhöhlenabstrich. -Ergebnis nach ca. 15 min. -Anwendung durch professionelles Personal oder Selbsttestung. -Einfache Handhabung. -Keine Analysegeräte notwendig. -Sensitivität: 96,3% -Spezifität: 100% -Produkt ist BfArM-gelistet und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. Damit ist das Produkt erstattungsfähig, wenn dieses durch Ärzte, Zahnärzte, Apotheken, stationäre Gesundheitseinrichtungen, Pflege- und Rehabzentren angewandt wurde. Bestätigung des Herstellers, dass dieser Test auch die afrikanische und britische Mutation erkennt. Große Mengen per Lager verfügbar. Versandkostenfrei ab 100 Euro Gesamtbestellwert. Gerne verhandeln wir mit Ihnen persönlich Projektpreise bei Großbestellungen

PCR Röhrchen 8-er Kette, 1 Einheit=120 Stück ( x8 ) für 960 Einheiten

Das neu überarbeitete UVC-Luftentkeimungsgerät St450P reduziert die Keimbelastung in der Raumluft nachweislich. Bekämpft werden Viren, Bakterien, Pilzsporen und Allergene in der Raumluft. Bei diesem neu überarbeiteten Luftreiniger passiert die Luftentkeimung hochwirksam und rein filterlos über ein abgeschirmtes UVC Lichtfeld. Bekämpft werden Viren, Bakterien, Pilzsporen und Allergene in der Raumluft. Luftleistung stufenlos über Drehregler am Bedienfeld einstellbar: 150-450m³/h. Inkl. Betriebsstundenzähler. Gerät mobil einsetzbar (rückseitig 2 Räder). Inkl. 2,5m langes Stromanschlusskabel für Steckdose. Funktionsweise: Ansaugung der Raumluft unten seitlich und hinten, Ausgabe der entkeimten Luft senkrecht nach oben (Umluftbetrieb). Maße: 60x60x165cm (LxBxH). Gewicht: 39kg. 230V/50Hz. Dieses Gerät wurde für den medizinischen Bereich entwickelt. Einsatzbereiche: Gesundheitsbereich, Arztpraxen, Büros, Tagungsräume, Geschäftslokale, Gastronomie, Hotellerie, Bankfilialen, Lebensmitteleinzelhandel, Privat. CE/TÜV Rheinland geprüft und zertifiziert. Zahlreiche mikrobiologische Wirksamkeitsnachweise vorhanden. Plug&Play sofort einsetzbar. Gewicht: 39kg

AMP SARS-CoV-2 Rapid Test Antigen-Schnelltest 25er Kit; Mundrachen-/Nasenrachen-/Anterionasal-Abstrich Artikelnummer: RT2952 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 Ag ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis des SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinantigens in menschlichen Nasopharynx-/Oropharynx-/Anterionasal-Abstrichproben zur Unterstützung einer schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch ohne Verfügbarkeit einer Laborumgebung durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität des Tests. Die Tests sind nur für den professionellen diagnostischen Gebrauch bestimmt, aber ihre Durchführung ist einfach und erfordert keine Laborausrüstung. Aktualisierung: Seit 29.01.2021 ist die Abgabe von Schnelltests auch an Laien zugelassen. Die Veröffentlichung der genehmigten Selbsterklärungen kann eingesehen werden unter: https://www.basg.gv.at/fileadmin/redakteure/Medizinprodukte/Covid/%C3%9Cbersicht_Selbstverpflichtung_Inverkehrbringen_SARS-CoV-2_Schnelltests_20210129.xlsx.pdf Die Performance des AMP Rapid Test konnte in mehreren unabhängigen Evaluierungen untermauert werden. Es liegen abgeschlossene Ergebnisse aus Österreich, Deutschland und der Schweiz vor. Der AMP Rapid Test zählt zu den Antigen-Schnelltests mit nachweislich einer der höchsten Sensitivitätswerte bei gleichzeitig einer sehr niedrigen LOD und detektiert damit hoch sensitiv, auch bereits bei einer geringen Viruslast und im Vergleich zu anderen Produkten früher nach einer Ansteckung bzw. Infektion mit SARS-CoV-2. Abgeschlossene Evaluierungen von unabhängigen, anerkannten Institutionen, die die hohe Sensitivität des AMP Rapid Test bestätigen: - Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz BASG (Österreich) - Wiener Gesundheitsverbund - Paul-Ehrlich-Institut (Deutschland) - Bundesamt für Gesundheit BAG (Schweiz) Produkteigenschaften: - CE-IVD Zertifizierung - Detektiert SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinantigen - Detektiert sämtliche Mutationen von SARS-CoV-2 - Testprinzip: immuno-chromatographisch - Probe: Nasopharynxabstrich/Oropharynxabstrich/Anterionasal-Abstrich - Probenvolumen: ca. 100 µL der extrahierten Probe - Sensitivität: 97.3% (95% CI: 90.0% - 99.8%) - Spezifität: 100% (95% CI: 96.6% - 100%) - Testdauer: 15 bis max. 20 Minuten - Min. Nachweisgrenze (LOD): 1,15 x 10² TCID50/mL Inhalt: 25x Testkassette (einzeln im Folienbeutel mit Trockenmittel) 25x Extraktionsröhrchen 2x Extraktionspuffer (7ml) 25x sterile flexibler Tupfer (naso- oder oropharyngeal) 25x Probenröhrchen 25x Tropferausatz 1x Röhrchenhalter Nicht inkludiert: Desinfektion, Schutzausrüstung

Dieser Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- oder venösen Blutproben. Der Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- (Kapillar-) oder venösen Vollblut-, Serum- und Plasmaproben. Der COVID-19 lgM / lgG-Schnelltest von BioMedomics, lnc. zeigt eine kombinierte Sensitivität und Spezifität von 100% bzw. - 99% und ist damit einer der genauesten und zuverlässigsten Tests der Welt.

Die qualitativ hochwertigen Grasblüten werden von Hand gepflückt und wachsen drinnen, zu schönen Hanfblüten heran, Unsere CBD Premiumblüten stammen aus Biologischen Indoor Anbau. Wie immer werden bei der Produktion der "CBD Grasblüten" keine Pestizide oder Düngemittel verwendet. Dies ermöglicht die beste Entwicklung des Aromas in der Pflanze. Der THC-Gehalt dieses kommerziellen Cannabis-Stamms beträgt natürlich weniger als <0,2%.

Medizinprodukte Der Split Cath® III Katheter erlaubt den Gefäßzugang bei erwachsenen Patienten, die Hämodialyse oder Apherese benötigen und keinen funktionsfähigen permanenten Gefäßzugang haben oder Kandidaten dafür sind. Der Katheter kann als Überbrückungshilfe fungieren bis ein permanenter Zugang, falls geeignet, ausgereift und einsatzfähig ist, oder bis zu einer Nierentransplantation. Der vielseitige Split Tip Katheter verfügt über geteilte distale Spitzen, für zwei frei bewegliche Lumen zur Verhinderung von Katheterokklusionen durch das Gefäß und ist aus weichem röntgendichtem Polyurethan hergestellt, welches einen verbesserten Patientenkomfort bei gleichzeitiger hervorragender Biokompatibilität bietet.

Unsere Mission ist es, innovative Therapien für Patient:innen mit schweren Erkrankungen zu erforschen, zu entwickeln und bereitzustellen.

Schneller COVID-19 Antigen Spucktest - sehr einfache Anwendung und patientenschonende Probeentnahme. -> Abstrichproben aus Mundspeichel oder Rachenspucke -> Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten -> 9,52 % Sensitivität, 99.48 % Spezifität -> Kein medizinisches Fachpersonal erforderlich Der 2019-nCoV-Antigen-Saliva/Sputum-Test ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Mundspeichel (Saliva) oder Rachenspucke (Sputum) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Coronavirus Syndrom). Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Testablauf Der 2019-nCoV Antigen-Saliva/Sputumtest basiert auf dem immunchromatographischem Sandwich-Prinzip zum Nachweis aus von Saliva (Mundspeichel) oder Sputum (Rachenspucke) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen. Bei Hinzugabe der entnommenen Probe in die Testkassette wird die Probe durch Kapillarwirkung von der Testkassette aufgenommen, vermischt sich mit dem 2019-nCoV Antikörper-Farbstoff-Konjugat und fließt über die beschichtete Membran. Lagerung und Haltbarkeit .) Kann bei 2°C~30°C im versiegelten Beutel bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden. Nicht einfrieren. .) Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach der Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden. Die Pufferlösung sollte rechtzeitig nach Verwendung wieder verschlossen werden. .) Vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. .) Der Inhalt des Kits ist bis zu dem auf der Faltschachtel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. .) Das Herstellungsdatum ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Details unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

das gesamte Abdomen. Dabei werden Sie gebeten tief einzuatmen und die Luft anzuhalten, damit die Leber aus dem Brustkorb in den Bauchraum tritt und damit besser sichtbar wird. Die Untersuchung ist völlig schmerzfrei - sie dauert in der Regel weniger als 10 Minuten.

Die von der Firma Mips zur Verfügung gestellte Software GLIMS kann zur Automatisierung für verschiedene Laborbereiche angepasst werden: Klinische Chemie, Hämatologie, Mikrobiologie, Virologie. Zu den Stärken der GLIMS Software zählen unter anderem: Modulare Struktur und daher jederzeit erweiterbar Mehrsprachigkeit Portabilität auf unterschiedlichen Hardware- und Betriebssystemplattformen Durch Hilfsfunktionen schnelle Bedienbarkeit Universell und wachstumsfähig Einsatz aktueller Technologien

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Dieser Corona Schnelltest ist ein diagnostischer Schnelltest zum immunologischen Direktnachweis von SARS-CoV-2-Antigen aus Nasenraumabstrich-Proben. Beschreibung Liefert sehr schnelle Testergebnisse: nach 5–8 Minuten im frühen Stadium einer SARS-CoV2 Infektion Qualitativ hochwertige Diagnostiklösungen für das Erkennen einer aktuellen SARS-CoV2 Infektion Das Durchführen durch medizinisch geschultes Fachpersonal wird empfohlen Bequemes Anwenden mittels kleinem Testkit ohne zusätzliche Diagnosegeräte oder Labors Einfache Massentestungen ohne Labor Schnellere Einschätzung der COVID-19 Infektionslage um Cluster und das Schließen von Betrieben zu vermeiden

Standardsortierung Nach Beliebtheit sortiert Sortieren nach neuesten Nach Preis sortiert: aufsteigend Nach Preis sortiert: absteigend Einzelnes Ergebnis wird angezeigt boso clinicus II Blutdruckmessgerät auf Anfrage auf die Anfrage-Liste Schnellansicht boso clinicus II Blutdruckmessgerät Zweischlauch-Blutdruckmesser Überdrucksicheres Manometer “Shock protected” Manometer Korrosionsfreies Messwerk Umfang Manschette: 22 – 32 cm Inkl. Etui Artikelnummer

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Desinfektionsmittel - Breitband Spektrum Sani 99TM ist ein wasserfreies Pulver (Pulverformat), verpackt in hochwertigen dreifachen Folienbeuteln, ohne Alkohol und Chlor. Sani 99TM ist ein geprüftes und zugelassenes Desinfektionsmittel mit einem starken Breitbandspektrum, das für die gezielte Abtötung von Krankheitserregern entwickelt wurde. Es wurde entwickelt, um folgende Erwartungen zu erfüllen: Hochwirksames Desinfektionsmittel, das einen Wert von >6log+ erreicht. Ein Desinfektionsmittel reduziert die Anzahl der Keime auf einer Oberfläche um mindestens 99,9% (log3) Nicht brennbar Farblos und geruchlos Immer verfügbar, wo immer Wasser vorhanden ist Lebensmittelsicher Erschwinglich Schonend für die Haut nach dem Aufsprühen auf eine Oberfläche bis zur nächsten Kontamination wirksam. Nicht korrosiv Wirksamer als Desinfektionsmittel auf Alkoholbasis, die schneller verdampfen und daher sehr unwirksam sind. Entwickelt, um über lange Zeiträume hinweg sehr wirksam zu bleiben. Sicher für Mensch und Tier, da es den Desinfektionsmittel-Wirksamkeitstest nach EN 1276 mit Bravour bestanden hat Wirksam bei der Abtötung von Bakterien, Pilzen und Protozoen, wie z. B.: Escherichia coli, Staphylococcus, Enterococcus hirae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Listeria Wirksam bei der Zerstörung von umhüllten Viren, wie z. B.: Corona-Viren und SARS-CoV-2, Ebola, Influenza, Masern, Tollwut, Herpesviridae, Hepatitis (B, C, D), Flavivirus Ungefährlich und geeignet für die Vernebelung auch in Gegenwart von Menschen und Tieren Leicht zu transportieren: 1 Schachtel mit 20 Beuteln wiegt 150 g (384 cm³), ergibt 20 Liter und benötigt nur eine wiederverwendbare Flasche 20 Liter Desinfektionsmittel auf Alkoholbasis, einschließlich der dazugehörigen Kartons, wiegen 20 kg (71,928 cm³), wobei 20 Einwegflaschen verwendet werden 1 Karton mit 20 leeren Beuteln wiegt im Durchschnitt 30 g wiederverwertbares Material 20 leere 1-Liter-Flaschen wiegen im Durchschnitt 1 kg Einwegkunststoff. "ONE BOTTLE FOR LIFE" ist unser Motto: Wiederbefüllen, statt entsorgen. Sicherheit bei Transport und Lagerung. Es ist nicht brennbar und kann daher leicht überallhin transportiert werden, während die hochwertigen Dreifach-Folienbeutel seine Unversehrtheit von der Herstellung bis zum Endverbraucher gewährleisten. Ein 30-Tonnen-LKW mit Sani 99TM entspricht 66 30-Tonnen-LKW mit 1-Liter-Flaschen anderer Desinfektionsmitteltypen. Selbst in diesem Fall ist Sani 99TM im Vergleich zu anderen flüssigen Desinfektionsmitteln wettbewerbsfähig. Ökologisch verantwortlich Chemische Zusammensetzung Der aktive Wirkstoff ist von der EPA zugelassen. Er hat eine vollständige "Green Circle"-Klassifizierung gemäß: "Liste der sicheren Chemikalien der EPA". Drei der Inhaltsstoffe in Sani 99TM haben die "Green Circle Classification" der EPA. Die Inhaltsstoffe sind: Sulfat (49%): wird für die Benetzungs- und Verteilungseigenschaften verwendet Oxidationsmittel (31%) Peressigsäure (11%): eine organische Verbindung, die in der Lebensmittelindustrie als Reinigungs- und Desinfektionsmittel verwendet wird. Essigsäure wird zur Entfernung von Bakterien und Pilzen auf Obst und Gemüse sowie zur Desinfektion von recyceltem Spülwasser für Lebensmittel und Viren verwendet MPS (9%): eine chlorfreie Schockbehandlung, die Gerüche beseitigt und störende Verunreinigungen reduziert, um das Wasser strahlend sauber zu machen. Es verstärkt die Aktivierung der Ionen, um schneller zu wirken. Es wird in Shampoos, Cremes, Lotionen und Gesichtswaschmitteln verwendet und ist äußerst wirksam bei der Verhinderung des Wachstums von Pilzen und Bakterien.

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Hochwertige Vliesstoffprodukte für verschiedene Anwendungen, von Werkstätten bis zu Operationssälen. Wisch-, Reinigungs- und Pflegetücher sowie individuelle Konfektionen. Wir bieten eine vielfältige Auswahl an Wisch-, Reinigungs- und Pflegetücher, Putzpapierrollen sowie Sonderkonfektionen aus Vliesstoff. Mit hervorragenden Materialeigenschaften finden Vliesstoffprodukte ihr Einsatzgebiet von Werkstätten bis hin zu Operationssälen. Airlaid-Tücher und Rollen: Krankenhäuser und Gesundheitseinrichtungen für die Reinigung von medizinischen Geräten. Reinigung von empfindlichen Oberflächen in Laboren oder Forschungseinrichtungen. Gastronomiebetriebe für die Reinigung von Glaswaren und empfindlichen Viskose Putztücher: Allgemeine Reinigung in Büros und Geschäftsumgebungen. Haushaltsreinigung für Oberflächen, die Feuchtigkeit gut aufnehmen müssen. Gastronomiebetriebe für die Reinigung von Küchen- und Essbereichen. PET-Rollen: Industrielle Anwendungen, insbesondere in Produktionsstätten. Reinigung von Arbeitsbereichen in Werkstätten und Fabriken. Einsatz in Werkstätten für die Aufnahme von Flüssigkeiten und Ölen. Untersuchungstischrollen: Medizinische Einrichtungen für Untersuchungstische und Patientenliegen. Tierärztliche Praxen für Untersuchungsbereiche. Labore für die Abdeckung von Arbeitsflächen während Experimenten oder Untersuchungen.

Unter Sonderreinigungen verstehen wir alle Reinigungstätigkeiten, wie z.B. Grundreinigungen, Baureinigungen, Fassadenreinigungen, Teppichreinigungen (trocken und nass), Schwimmbadreinigungen, Werbeanlagenreinigungen, Bodengrundreinigungsarbeiten und Bodenbeschichtungen usw. Der jeweils gewünschte Leistungsumfang wird gemeinsam mit dem Kunden individuell festgelegt. Wir setzen dabei ausschließlich moderne, hochqualitative und umwelt- bzw. materialschonende Reinigungsmittel und -geräte ein.

Für Ihre tägliche Unterhaltsreinigung wie auch bedarfsgerechte Sonderreinigungen setzen wir geschulte Fachkräfte ein. Unter der Kontrolle eines zertifizierten Objektleiters werden unsere Mitarbeitenden ganz nach Bedarf aktiv. Zuvorkommend, diskret, mit digitalen Raumbüchern und fast flüsterleisen Maschinen. Das führt dazu, dass immer mehr Auftraggeber mittlerweile von der Reinigung in Randzeiten zur Tagreinigung hin wechseln. Für unsere Reinigungs- und Service-Kräfte ist das ein wichtiger Beitrag zu freundlicheren Arbeitszeiten und auch ein Zeichen der Wertschätzung.