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VMQ Gummiwalzen, auch bekannt als Silikonkautschukwalzen, sind speziell für Anwendungen konzipiert, die eine hohe Temperaturbeständigkeit und Flexibilität erfordern. Diese Walzen bestehen aus Silikonkautschuk, einem Material, das für seine hervorragende Beständigkeit gegenüber UV-Strahlung, Ozon und vielen Chemikalien bekannt ist. Sie werden häufig in der Elektronik-, Medizin- und Lebensmittelindustrie eingesetzt, wo sie eine zuverlässige Abdichtung und Isolation gewährleisten. VMQ Gummiwalzen bieten zudem eine ausgezeichnete elektrische Isolationsfähigkeit, was sie ideal für Anwendungen in der Elektronikindustrie macht. Ein weiterer Vorteil von VMQ Gummiwalzen ist ihre Fähigkeit, in Umgebungen mit extremen Temperaturen zu arbeiten, ohne ihre strukturelle Integrität zu verlieren. Dies macht sie zu einer bevorzugten Wahl für anspruchsvolle industrielle Anwendungen. Die glatte Oberfläche der Walzen minimiert das Risiko von Materialbeschädigungen und sorgt für eine gleichmäßige Produktqualität. Mit ihrer Vielseitigkeit und Zuverlässigkeit sind VMQ Gummiwalzen eine hervorragende Investition für Unternehmen, die ihre Produktionsprozesse optimieren möchten.

Medizinische Maske Typ I, II oder IIR nach DIN EN 14683 auch OP-Maske genannt CE-Konforme medizinische Maske, hergestellt in Deutschland. - sehr niedriger Atemwiderstand, - sehr gute Filterleistung, - kein Geruch, - keine schädlichen Inhaltsstoffe - keine Tragedauerbegrenzung Typ: Typ I

Schutzklasse FFP2 Geprüft und CE-zertifiziert (0598) Hochgradige Filterung von über 95% aller Partikel in der Luft Effizientes 5-Schicht-Filtersystem (Spunbond, Meltbond, Nonwoven) Verstellbare Nasenbrücke Ergonomisch: Passt sich perfekt an die Gesichtsform an Nasen- und Mundabdeckung Elastische Riemen für eine perfekte Passform Für empfindliche Haut geeignet: Reibt nicht + schädigt die Haut nicht Bequeme, einfache und sichere Nutzung Hygienische Einzelverpackung verhindert die Verunreinigung der Maske vor dem Gebrauch Atemschutzmasken FFP-Atemschutzmasken FFP2 Masken FFP2-Atemschutzmasken FFP-Masken Schutzmasken PSA Persönliche Schutzausrüstung FFP2-Masken

Diese FFP2-Atemschutzmaske schützt Sie vor Tröpfchenauswurf durch andere Personen und dient somit zum Eigenschutz/Arbeitsschutz. Die Maske schützt Sie vor festen und flüssigen Aerosolen. Die Atemschutzmaske bietet Schutz gemäß der gesetzlichen Anforderungen 93/42/EWG und ist als Medizinprodukt zugelassen. Die filtrierende Halbmaske FFP2 nach DIN 149 hat einen einstellbarer Nasenclip für maximalen Tragekomfort und durch eine Schaumstoffplippe auf der Innenseite eine hohe Abdichtung und ist sehr gut für Brillenträger geeignet. Sie ist 4 lagig und nach EN149:2001+A1:2009 zertifiziert. Produktdetails: Abnahme pro Karton mit 640 STÜCK Schutzklasse FFP2 (Schutz vor gesundheitsschädlichen Stoffen wie festen und flüssigen Stäuben, Rauch und Aerosolen) Geprüft und CE-zertifiziert gemäß der Norm EN 149:2001 + A1:2009; Verordnung (EU) 2016/425 für persönliche Schutzausrüstung Effizientes 4-Schicht-Filtersystem (Spunbond, Meltbond, Nonwoven – Hochgradige Filterung von 95% aller Partikel in der Luft) Maske zum einmaligen Gebrauch Hygieneartikel – vom Umtausch ausgeschlossen Hygienisch entnehmbar, da zwei Stück im PE-Beutel verpackt sind

AntiGen-Test Hangzouh Alltest Biotech Antigenschnelltest Profitest für Teststrassen und Testcenter

Typ2 Maske für Mund- & Nasenschutz / Atemschutz-Maske Modell WLM 2002 - EN 14683 Typ IIR, 3-lagig, 50 Stk in der Spenderbox Medizinprodukt gemäß EU Richtlinie 93/42/EWG Filterleistung (BFE) >98% Masken für Mund- und Nasenschutz / Atemschutz-Masken Modell WLM 2002 - EN 14683 Typ IIR, 3-lagig, 50 Stück in der Spenderbox Medizinprodukt gemäß EU Richtlinie 93/42/EWG Filterleistung (BFE) >98%

Haufe, Gunther: Medizintechnik in der Intensivmedizin Diagnostische und therapeutische Verfahren der Intensivmedizin – Grundlagen, Gerätetechnik, Anwendung, Sicherheit Unt. Mitarb. v. 5 Ko-Aut. 1998, 217 S. (K&S, 546) Kt. ISBN-13: 978-3-8169-1519-5 ISBN-10: 3-8169-1519-1 Inhalt: Anatomie und Physiologie von Herz, Kreislauf und Atmung – Monitoring – Aufbau und Wirkungsweise von Monitoren – /Arrhythmiemonitoring – Invasive Katheterdiagnostik – Beatmung – Medizinische und physikalische Grundlagen von Atmung und Beatmung – Beatmungstechnik – Beatmungsmonitoring – MedGV und – Stand und Ausblick – Elektrotherapie des Herzens – Infusionstechnik – Sicherheit auf Intensivstationen Die Interessenten: Mitarbeiter der Intensivmedizin (Pflegepersonal mit technischer Ausrichtung); Medizintechniker (Krankenhaus, Industrie, Service); Angestellte aus Verwaltung und Behörden

Vollautomatisierte Produktionslinie OPTIMA ImmuCoat®: Microtiterplatten zur Herstellung von ELISA Kits Eigenschaften Modularität: Module mühelos hinzufügen und anpassenSkalierbarkeit: Maschine kann von einer Einstiegslösung zu einer vollautomatischen Fertigungslinie erweitert werden Service Ersatzteile, Online-Fernbetreuung, Regelwartung, Upgrades, Reparaturen, Prozessoptimierung Qualität: Professionelles Produktionsequipment für Betrieb rund um die Uhr Dokumentation: Alle bedeutenden Richtlinien (EG usw.) im Lieferumfang der Maschinen enthalten Optima mit Stammsitz in Schwäbisch Hall konzipiert und realisiert mit ihren Tochterunternehmen Verpackungsmaschinen, Abfüllanlagen und Herstellanlagen. Von der Einzelmaschine bis hin zu komplexen Turnkey-Komplettanlagen für Pharma-, Consumer-, Nonwovens- und Life Science-Produkte. Ob Sonderlösungen oder modularisierte Standardmaschinen – alle Funktionen sind grundsätzlich auf branchen- und kundenspezifische Bedürfnisse ausgelegt. Artikelnummer: OPTIMA ImmuCoat®

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Corona Antigen Selbsttest Für Laien geeignet Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 96,3%

Medizin IT-Systeme für Arztpraxen und MVZ – mit uns können Sie sich auf Ihre Digitalisierung verlassen Auch wenn die Aufgaben einer Arztpraxis und einem Praxisteam bei der Betreuung der Patienten liegt, ist der Betrieb einer stabilen und vor allem sicheren IT-Infrastruktur eine weiter wichtige Aufgabe von Medizinern. Die BWG Medizinsysteme GmbH hat als Systemhaus mehr als 40 Jahre IT-Erfahrung im eHealth Markt. Wir haben es uns auf die Fahnen geschrieben, Arztpraxen als zuverlässiger Partner zur Seite zu stehen. Von der Beratung, über die Installation bis hin zur Wartung und Supporthotline, setzten wir alles daran, dass Sie sich auf das Wesentliche konzentrieren können: die Gesundheit Ihrer Patienten. Erfahrene IT-Beratung für Arztpraxen Unsere erfahrenen Praxisberater unterstützen Sie in jeder Phase der Planung und beim Aufbau sowie Ausbau Ihrer IT-Infrastruktur und Softwareausstattung. Nach eingehender Analyse Ihrer Anforderungen und der vorhandenen Strukturen erarbeiten wir mit Ihnen ein auf Ihre Anforderungen und Ihre Struktur zugeschnittenes Konzept für eine nachhaltig flexible und wirtschaftlich angemessene IT-Infrastruktur mit modernsten Sicherheitsaspekten für Ihre hochsensiblen Daten. Selbstverständlich übernehmen wir auch die Umsetzung unserer Handlungsempfehlung

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Der Hotgen SARS-CoV-2 Antigentest ermöglicht den Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion wahlweise aus nasalen oder oropharyngealen Abstrichen. Die Testdurchführung ist aufgrund der bereits mit Puffer vorbefüllten Reagenzgefäße besonders unkompliziert. Der Antigentest hat eine hohe Spezifität von 99,76 % und eine Sensitivität von 96,62 % und ermöglicht ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten. PRODUKTDETAILS: * CE-Zertifizierung * Lagerung bei Raumtemperatur * Testverfahren: hinterer Nasenabstrich, Halsabstrich * Keine Kreuzreaktion zu anderen getesteten humanen Coronaviren, Influenzaviren sowie weiteren Viren (genaue Auflistung s. Gebrauchsanleitung)   Lieferumfang: * Coronavirus-Antigen-Testkassette
 * Extraktionsröhrchen mit Verschlusskappe und inkludiertem Extraktionspuffer
 * Sterile Abstrichtupfer
 * Gebrauchsanweisung * 40 Tests pro Box

Komplettlösungen für die sichere, reproduzierbare Dampfsterilisation Kraftvolle Dampfsterilisatoren für Labore, Praxen und Kliniken Die VARIOKLAV® BlueLine bietet hochwertigste Basisgeräte, die für sämtliche Routineaufgaben eines mikrobiologisch arbeitenden Labors bestens ausgestattet sind: Autoklavieren Sie Flüssigkeiten, Feststoffe und Nährmedien bei Temperaturen zwischen 121 und 134 Grad Celsius präzise, validierbar und reproduzierbar. · Flexible Module und Ausstattungen für Anforderungen bis Sicherheitsstufe 3 · Für Steril-, Pharma- und Medizinprodukte und zur Instrumentenaufbereitung · Für infektiöse Labor- und Klinikabfälle und gentechnisch veränderte Arbeitsstoffe · Solide Edelstahlverarbeitung · Ultraflacher und effektiver Dampferzeuger · Modularer Aufbau, jederzeit nachrüstbar (Schnellkühlung | Vakuum | Trocknen | Abluftfiltration) · Optimale Beschickungshöhe · Prozessabläufe, Messtechnik und Armaturen nach DIN- Standard

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Der sanfte Einweg-Venenstauer verringert das Risiko von nosokomialen Infektionen. Samtweiches Vlies und einfache Handhabung zeichnen dieses Produkt aus. Zuverlässiges Stauen ist gewährleistet. Überzeu Keine aufwändige Reinigung & Desinfektion • Einwegprodukt – keine Reinigung oder Desinfektion erforderlich • Keine Kreuzkontamination mit MRSA und anderen Keimen Optimale Staukraft (ca. 20 mmHg) • Durch Auseinanderziehen des Elastik-Bandes erreicht man zuverlässig die optimale Staukraft • Definierte Staukraft – unterstützt den Anwender • Fehlpunktionen (z.B. Ruptur) können verringert werden Komfort für das medizinische Fachpersonal • Einfache Bedienung auch mit Handschuhen • Anwendbar bei trockener, nasser oder kalter Umgebung • Mikroklett für einfaches Schließen und Öffnen • Besonders geringes Gewicht (ca. 2,5 g/Stück) Für jeden Patientenarm (ab Ø 4 cm) passend • Small: 30 mm breit, 500 mm lang • Universal: 35 mm breit, 650 mm lang Komfort für jeden Patienten & Hauttyp • Weiches Vlies – kein Quetschen, Einschnüren oder Klemmen der Haut • Frei von Latex, Silikon und Weichmachern Kostengünstig • Auch als Kompresse nach Venenpunktion einsetzbar • Keine Aufbereitungskosten Einsatzgebiete • Isolationspatienten • Pädiatrie, Onkologie uvm. • Alten- und Pflegeheime • Reha- und Blutspendezentren • Hausbesuche • Lazarette und Wehrmedizin • Notfalleinsatz, Luftrettung, Ersthelfer • Seuchengebiete • Wüsten- und Tropengebiete • Krisengebiete Gewicht: 2,5 g Größe: 3,5 cm breit, 65 cm lang

YPHD FFP2 Masken - Atemschutzmaske CE 2163 Zertifiziert, EU Norm EN149:2001 + A1:2009 - Partikelfiltermaske mit Nasenbügel in Einzelverpackung, Versand aus Deutschland FFP2 SCHUTZMASKEN TYPE 2, WEISS Die FFP2-Schutzmasken sind alle einzeln in einem Polybeutel verpackt Standard: FFP2, EN149:2001 +A1:2009, CE2163 Volle Nasen- und Mundbedeckung Angenehm zu tragen & geruchsneutral Kein Medizinprodukt im Sinne des HMG (Heilmittelgesetz) europäischer Norm: EN149:2001 + A1:2009 𝗖𝗘-𝗭𝗘𝗥𝗧𝗜𝗙𝗜𝗭𝗜𝗘𝗥𝗧: CE 2163

NEU: KWORK Ag Rapid Test Saliva/Sputum/Stuhl 15er Kit Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Antigen-Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl) NEU: QUORK Ag Rapid Test Saliva Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl)

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest. „Zur schnellen Erkennung einer Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus“ SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Packungseinheit 1 Stück Ergebnis in 15 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-104/21 Hersteller: BEIJING LEPU MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Sensivität: 95,06% Spezifität: 99,62% Dauerhafter Lagerbestand 100.000

Corona Antigen-Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Abstrichproben. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Hohe Sensitivität und Spezifität Kein Gerät erforderlich Ergebnis innerhalb von 20 Minuten Testmöglichkeit, wenn keine Laborinfrastruktur zur Verfügung steht Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 96,10% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 98,30% Probenmaterial: Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 50 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT496/20) Packungsinhalt 50 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 5 x 6 ml Röhrchen Abstrich-Extraktionspuffer 1 x 6 ml Röhrchen VTM Extraktionspuffer 50 Extraktionsröhrchen 50 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer Gebrauchsanweisung

The M&D 2019-nCoV Antigen Test Kit is a rapid and convenient lateral flow immunochromatographic assay for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein from nasopharyngeal swab samples obtained from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within five-seven days of symptom onset and /or epidemiological criteria. The rapid test device is for professional use only and is intended to be used as an aid in the diagnosis of SARS-COV-2 infection. BfArM List Test ID: AT595/21 PEI evaluated Included in EU Common List

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52112086 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 5 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)

Beim Anodisieren wird in einem speziellen Galvanikbad mit Hilfe elektrischen Stroms die Oxydschicht des Titans verändert. Farblich aufeinander abgestimmte Implantate oder Titanteile sind eine wertvolle Arbeitserleichterung im modernen Klinikbetrieb. Sie helfen bei der eindeutigen Zuordnung. Das Einfärben von Titan erfolgt durch Anodisieren in speziellen Galvanikanlagen. Mit Hilfe von elektrischem Strom wird die Oxydschicht des Titans verändert. Die am Gleichrichter eingestellte Voltzahl bestimmt Schichtstärke und Farbe. Die Teiledimensionierung wird hierbei nur unwesentlich verändert. Das VH-TYP III-Verfahren garantiert Ihnen eine homogene Einfärbung. Durch die durchgeführte Validierung des Prozesses wird eine hohe Farbvielfalt in reproduzierbarer Qualität erreicht. In der Farbtabelle finden Sie eine Auswahl möglicher Farbtöne.

3 integrierte Schichten aus Spezialgewebe mit spezieller O2 NanoSilber Technologie. antibakteriell gegen 99,87% aller Mikroorganismen antiviral auch gegen Bovine Corona-Viren innovative NanoSilver-Technologie mit ultradünnen, eingewebten Fäden hautfreundlich, atmungsaktiv, universell verstellbar mehr als 50 Mal waschbar nur wenige Cent pro Tag an Kosten geprüft und zertifiziert FFP2-Atemschutzmasken FFP-Atemschutzmasken Atemschutzmasken FFP2 Masken FFP-Masken Schutzmasken FFP2-Masken

Crash Pads Schallschutzkörper Mittelarmlehnen Mittelarmlehnen in Mikromengen-PUR-Ausführungen Armauflagen Transportschutzverkleidungen Kopfstützen Polster für Verdeckablage Spiegelabdeckungen Kaschierfolienabdeckunge

Wir produzieren Kunststoff sowie Papierverbundverpackungen für die Tiefziehmaschinen sowie Schlauchbeutelmaschinen in der Pharmaindustrie. Hier geht es um Verpackungssysteme für Non-Food-Artikel aber auch Lebensmittel um lange Haltbarkeit zu gewährleisten. Die Verpackungen können mit Easy-Open-Kerbe, PEEL-Funktion oder RECLOSE-FUNKTION ausgestattet werden. Die Folien und Tüten können nach Wunsch in Digital oder Flexodruck bearbeitet werden. Druckverschlusssysteme (Zipp) sind ebenfalls nach Bestellung möglich.

Diese Hygienemaske in grün ist für die breite Öffentlichkeit bei alltäglichen Aktivitäten vorgesehen. Ihre Maße entsprechen den meisten Gesichtskonturen und können von der ganzen Familie sowohl drinnen als auch draußen getragen werden. Diese Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Diese Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Äußere Schicht: Schützt den Benutzer vor Spritzern Innenschicht: nimmt Feuchtigkeit auf, auch die vom Benutzer freigesetzte Die Filterschicht als wesentlichste Schicht wirkt als Barriere gegen Keime Produkteigenschaften Materialeigenschaften Antimikrobiell Hypoallergen Atmungsaktiv Hautfreundlich Design & Flexibilität Verstellbares Nasenstück an der Oberseite Falten Design zur Vermeidung von Lücken zwischen Ihrem Gesicht und einer Maske Dehnbare Ohrschlaufen Schutzschichten 3-Schicht- Filtersystem Äußere Schicht: Vliesstoff, hydrophob Schicht mit unmittelbarem Hautkontakt: Vliesstoff, hydrophil Das Material ist in die Feuerwiderstandsklasse 1 eingestuft - die bestmögliche Einstufung in Bezug auf die Eignung des Materials für Kleidungs- und Schutzkleidungsstoffe, gemessen an der Leichtigkeit der Entzündung und der Geschwindigkeit der Flammenausbreitung Verpackungsinformation 50 Stück pro Packung Packungsgröße: 20 x 10 x 10 cm Maß der einzelnen Maske: 17,5 x 9,5 cm Gewicht einer Packung: 200 g Berufsspezifische und allgemeine Anwendung Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie die Maske gemäß den Anweisungen auf der Verpackung Es wird empfohlen die Maske nicht länger als 20 bis 60 Minuten ununterbrochen zu tragen. Hören Sie sofort auf diese zu tragen, wenn Sie während des Gebrauchs Beschwerden haben Berühren Sie die Maske nicht während der Verwendung Sie sollten Masken auch entfernen und ersetzen, wenn sie feucht werden Die Masken sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden. Verwenden Sie Einwegmasken nicht erneut

- mit CE-Kennzeichen - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-123/21 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% - Sehr bequem - nur 2,5 cm in die Nase - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Zur Eigenanwendung durch Laien - Lagertemperatur 4-30 C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 10-15 Min - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. - Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. - Dieser Test verwendet die Lateral-Flow-Immunoassay-Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome.