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Lenkrolle, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfenbefestigung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager Gehäuse mit integriertem Kabelabweiser aus Polyethylen. EAN: 4031582382679 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 150 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 45 mm Ausladung : 47.5 mm Störkreis-Ø : 245 mm Bauhöhe : 155 mm Temperaturbereich : - 10 / + 40 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 1.118 kg Störkreisradius : 122.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

NEU: AMP Rapid Test SARS-CoV-2 Ag Sputum*

Atemschutzmaske nach FFP2-Standard Sehr hohe Feinstaubabscheidung Filterleistung von mehr als 95% Eigen-und Fremdschutz bei luftübertragbaren Infektionen Reduziert das Infektionsrisiko Für einmaligen Gebrauch Material: hautfreundlicher Vliesstoff, Baumwolle, Gummi Hoher Tragekomfort Halt durch weiche Gummibänder, beugen Hautreizungen vor Nasenclip für zusätzlichen Halt Einheitsgröße, passend für nahezu alle Gesichtstypen Einwegmaske zur Verwendung für eine Schicht bzw. acht Stunden Nur von ein- und derselben Person zu tragen Farbe: Weiss CE von BSI Atemschutzmasken FFP-Atemschutzmasken FFP2 Masken FFP2-Atemschutzmasken FFP-Masken Schutzmasken PSA Persönliche Schutzausrüstung FFP2-Masken

Bamatek Virobuster UVC Luftentkeimungsgerät St300P Plug&Play, mobil einsetzbar Bei diesem design-prämierten Luftreiniger passiert die Luftentkeimung hochwirksam und rein filterlos über ein abgeschirmtes UVC Lichtfeld. Bekämpft werden Viren, Bakterien, Pilzsporen und Allergene in der Raumluft. Luftleistung einstellbar in 3 Stufen: 150/230/300m³/h. Inkl. Störmeldeanzeige und Betriebsstundenzähler. Sensorüberwacht. Gerät mobil einsetzbar (rückseitig 2 Räder). Inkl. 2,5m langes Stromanschlusskabel für Steckdose. Funktionsweise: Ansaugung der Raumluft unten seitlich und hinten, Ausgabe der entkeimten Luft senkrecht nach oben (Umluftbetrieb). Maße: 60x60x165cm (LxBxH). Gewicht: 39kg. 230V/50Hz. Dieses Gerät wurde für den medizinischen Bereich entwickelt und ist in Arztpraxen und Spitälern im Einsatz. CE/TÜV Rheinland/GS-geprüft und zertifiziert. Zahlreiche mikrobiologische Wirksamkeitsnachweise vorhanden. Gewicht: 39kg

Spucktest: – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – einfach und bequem – 10 Stück pro Box, jeder Test in steriler Einzelverpackung – keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (z.B. 229E, NL63, oder OC43) bzw. Influenza-Viren (Influenza A/B) – BfArM gelistet

SARS COVID 2 - Antigen Schnelltests in verschiedenen Ausführungen

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

Nasale Hotgen Laientest in Einzelverpackung. Preise für Größere Mengen bitte auf Anfrage.

Diese weiße medizinische Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. VE = 50 Stück. MASKEN FÜR DEN PROFESSIONELLEN UND ALLGEMEINEN GEBRAUCH Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen. Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Konformität mit CE (93/42/EWG) Norm EN 14683:2019 Flüssigkeitsbeständig BFE ≥98% VFE = 99.6 % Feuerwiderstandsklasse 1 Innerste Schicht nimmt Feuchtigkeit und Wasser auf Nicht steril

Qualitäts-Pen-Kanülen für die komfortable Insulininjektion Die TriCare™ Pennadel-Serie wurde entwickelt, um Diabetikern tagtäglich eine Nadel mit hervorragender Leistung bei der Medikamenteninjektion zu bieten. Die ausgezeichnete Leistung von TriCare™ wird durch die Fokussierung auf vier Bereiche des Pennadel-Designs erreicht: - Dreifach geschliffene Nadelspitze für ein sauberes und präzises Eindringen in die Haut. - Nadelkörper und Spitze sind elektropoliert, um kleine Unebenheiten und raue Stellen zu entfernen und somit ein leichtes Eindringen zu gewährleisten. - Silikonbeschichtung für ein sanftes Gleiten der Nadel und eine geringere Reibung. - Dünnwandige Kanülen für einen besseren Medikamentenfluss und einen geringeren Kraftaufwand bei der Injektion. TriCare ist in vier Nadellängen erhältlich – 4 mm, 5 mm, 6 mm und 8 mm – und ist mit allen gängigen Diabetes-Pens kompatibel. Produktvorteile: -Verschieden farbige Schutzkappen für eine leichtere Unterscheidung der Nadellänge - Ungiftig, latexfrei - Entspricht DIN EN ISO 11608-2 - CE-zertifiziert - Universelle Passform mit ISO 11608 Schraubgewinde Größe: 0,23 mm x 4 mm (32G) Bestellnummer/PZN: 12773196

Klingel medical metal group („Klingel“), ein Portfoliounternehmen von IK Partners („IK“), hat eine Vereinbarung zur Übernahme von Ruetschi Technology Holding AG (“Ruetschi”) geschlossen. Ruetschi ist ein führender Auftragsfertiger von High-Tech Implantaten und Instrumenten für die Medizinindustrie mit Fokus auf sterilverpackte Procedure Kits für die Wirbelsäulenchirurgie, Orthopödie und Dentalimplantologie. Diese Transaktion ist der vierte Unternehmenszukauf der Klingel Gruppe seit IK 2018 einen Mehrheitsanteil an Klingel erworben hat. Wie auch Klingel, ist Ruetschi ein führender “One-Stop-Shop” mit umfangreicher Expertise in der Produktentwicklung, technischer Planung und Produktinnovation sowie mit regulatorischen Erfordernissen. Ruetschi betreibt einen hochmodernen Maschinenpark und bedient eine Vielzahl von führenden MedTech OEM Kunden. Durch diese Aquisition beabsichtigt Klingel, seine führende Position als MedTech Auftragsfertiger in Europa und als Partner von globalen Top-Kunden mit höchsten Qualitätsanforderungen weiter zu stärken. Ralf Petrawitz, CEO von Klingel, sagte: “Ruetschi ist die perfekte Ergänzung für Klingel als wachsende MedTech Plattform in Europa. Durch die Kombination verfügt Klingel nicht nur über zusätzliche Produktionsfähigkeiten, sondern gewinnt darüberhinaus auch führende MedTech Kunden. Wir freuen uns darauf, unsere Reise fortzusetzen und gemeinsam mit Ruetschi noch stärker und größer zu werden.“ Christoph Ruetschi, CEO von Ruetschi, sagte: “Wir sind sehr glücklich darüber, mit Klingel einen guten Partner gefunden zu haben, um unsere gemeiname Führungsposition zu stärken. Klingel ist das perfekte Zuhause für unsere 200 Mitarbeiter und ermöglicht es uns, als Teil einer Europäischen Gruppe zu florieren. Gemeinsam werden wir in der Lage sein, unsere Kunden noch besser zu bedienen, indem wir ein breiteres Leistungsspektrum anbieten können.” Über Ruetschi Ruetschi ist ein Entwickler und Hersteller von High-Tech Implantaten und Instrumenten für die Medizinindustrie, mit speziellem Fokus auf sterilverpackte Procedure-Kits für Wirbelsäulenchirurgie und Dentalimplantologie. Mit Hauptsitz in Muntelier betreibt das Schweizer Unternehmen einen weiteren Standort in Yverdon-les-Bains sowie einen Standort in Renquishausen in Deutschland. Das Unternehmen wird gemeinsam von Christoph Ruetschi und Christian Moser geleitet und beschäftigt mehr als 200 Mitarbeiter. Über Klingel medical metal: Klingel ist seit mehr als 30 Jahren ein führendes Europäisches Unternehmen im Bereich der Präzisionstechnologie mit einem strategischen Fokus auf die Medizintechnik. Mit 650 Mitarbeitern hat sich Klingel auf die Herstellung von hochpräzisen Teilen aus komplexen Werkstoffen wie Titan und Edelstahl für Anwendungen in der Medizintechnik spezialisiert. Klingel steht für höchste Qualität und Leidenschaft.

Sekretmanager zur Atemwegsabsaugung Sicheres Sekretmanagement mit geringen Folgekosten für die Atemwegsabsaugung. Tragbarer Sekretsauger, Saugleistung: 16 +/- 2 l/min. 3-fach Übersaugsicherheit durch moderne Filtertechnologie, integrierten Übersaugschutz und Direct-Docking-System (DDS). Stufenlose Vakuumregulierung und Präzisionsanzeige. Kondensatfalle zur schnellen Sichtkontrolle einer evt. Übersaugung, graduierter Sekretbehälter 1l, Deckel mit 1 DDS-Bakterienfilter, Silikon-Saugschlauch, 2 m Netzkabel. HM-Nr. 01.24.01.0019

Low-Budget Zweckmöbel-Serie Mit der Firma Schlagheck Design entwickelten wir eine Low-Budget Zweckmöbel-Serie für einen großen Zahnarztpraxen - und Zahnarzttechniker Ausstatter. Die gezeigten Tische enthalten Anschlüsse für Strom, Gas, Absaugung für Material, sowie Armauflagen und diverse Halterungsmöglichkeiten.

Antigen-Selbsttest, Covid-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tattoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. 5er Verpackungseinheit: 5 Testkits/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Lagerung Probenmaterial: Nutzbare Proben für diesen Test sind Nasenabstriche. Proben, die innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, können bei 4°C gelagert werden. Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, sollten bei -70°C oder niedriger gelagert werden (sollte keine Lagerung bei -70°C möglich sein, bitte bei -20°C lagern). Bitte keine Proben nutzen, die Bakterienwachstum zeigen, zu alt sind oder mehrmals eingefroren und aufgetaut wurden, um unspezifische Reaktionen zu vermeiden. Proben müssen vor der Testung auf Raumtemperatur gebracht werden. Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwickelt und produziert in Deutschland) Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Inhalte 20er Verpackung: - SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette: 20 Stück, Testkassette einzeln steril verpackt - Probenröhrchen mit Extraktionspuffer: 20 x verschlossene Röhrchen mit jeweils einem Tropfaufsatz - Halterung aus Pappe(1 x, 20er Loch-Stanzung) - Steril verpackte einzelne Teststäbchen: 20 Stück - Gebrauchsanweisung: DE - Schaubild Anwendung: DE Antigen-Selbsttest, COVID-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar Herstellerland:: Deutschland In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-022/21 Größe:: 6,4 x 21,2 x 15 cm Gewicht:: 321 g PZN:: 17293012 Lieferumfang:: 20 x SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette (einzeln steril verpackt), 20 x verschlossene Probenröhrchen mit Extraktionspuffer, 1 x 20er-Lochstanzung-Halterung aus Pappe, 20 x steril verpackte einzelne Teststäbchen, 1 x Beipackzettel DE

VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) Platz 1 auf der BfArm Liste VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) SARS-CoV-2-Antigen-Tests sind Immunoassays, die hochempfindliche monoklonale Antikör-per zum Nachweis des Virus verwenden. Indem Nasen-/Rachenabstrichproben direkt in den Extraktionspuffer oder das Reagenz des Assays gegeben werden, können Antigentests für das Screening in Hochrisikokonstellationen verwendet werden. Bei Wiederholungstests können schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifiziert werden, um Maßnahmen zur Infektions-prävention und -kontrolle zu informieren und so eine Übertragung zu verhindern. Masterkarton: 18 VE´s

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist ein verlässlicher Selbsttest im 1er-Pack, der auch von Laien durchgeführt werden kann. Er dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19 Antigens mithilfe eines sanften Abstrichs im vorderen Nasenbereich. Ein Nasenabstrich in einer Tiefe von 2-4 cm bei Erwachsenen und 1-2 cm bei Kindern reicht aus. Die Durchführung des Schnelltests dient zur Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus SARS-CoV-2 und ist sinnvoll in einem Zeitraum kurz vor Symptombeginn und innerhalb der ersten 5 bis 7 Tage der Erkrankung. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist sicher, sanft und angenehmen in der Anwendung. Er eignet sich optimal für die ganze Familie aber auch für Unternehmen, Schulen, Kindergärten, Pflegeeinrichtungen, Reiseveranstalter, Ämter, Vereine etc. sowie für Veranstaltungen jeder Art. Bei Personen unter 18 Jahren sollte der Test durch eine volljährige Person durchgeführt werden. Sejoy Corona Schnelltest für Laien Sanfter Abstrich im vorderen Nasenbereich Eigenschaften Schnelltest: Nasaltest Probenentnahme im vorderen Nasenbereich: Erwachsene: 2-4 cm, Kinder: 1-2 cm Als Selbsttest für Laien zugelassen Sehr sicher Funktioniert auch bei Omikron Sanft Schmerzfrei Sehr schnell (10 Minuten) CE-Zertifizierung (CE1434) 1er Test-Kit (1 Test in der Packung) Spezifikationen Testergebnis nach 10 Minuten Einfache Probenentnahme Keine Ausrüstung erforderlich Alle Komponenten im Set enthalten Ergebnis leicht zu lesen Lagerung bei Raumtemperatur Empfindlichkeit Verlässlich bei Mutationen Funktioniert auch bei der Omikron-Variante 94,5% Sensitivität 99,9% Spezifizität Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest - Sicherheit Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM-gelistet (AT1269/21) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung CE-Zertifizierung (CE1434) ************************************************************ Dieser Antigen Schnelltest ist PEI-evaluiert, liefert auch bei Mutationen ein verlässliches Ergebnis. Sowohl das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als auch das Paul-Ehrlich-Institut führen den Test auf ihrer Liste auf als eines der SARS-CoV-2 Antigenschnelltests, die das Sensitivitätskriterium erfüllen. ************************************************************ Verpackung Einzelpackung (1 Test) Inhalt 1 Testkassette 1 Probenröhrchen mit Probenextraktionslösung 1 Steriles Teststäbchen Gebrauchsanweisung IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: Extraktionsröhrchen, Pufferlösung, Testkassette, Abstrichtupfer SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: AT1269/21

Unsere OP-Schutzmäntel sind zertifizierte Produkte. Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at

Laientest Nasal Erkennt auch die Omikron-Variante! 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,88% Klinische Sensitivität = 96,95 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 0123 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen. Beier COVID-19 Antigen Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-Vitro-Test zum direkten und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleocapsid-Antigenen in nasopharyngealen und oropharyngealen Sekreten. Der Test soll als Hilfe bei der Diagnose der Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) verwendet werden, die durch SARS-CoV-2 verursacht wird. Relative Sensitivität: 96,5% Relative Spezifität: 99,7% Packungsinhalt 20x Testkassette 20x sterile Probeentnahmetupfer 20x Extraktionsrohr 20x Pufferlösung 1x Gebrauchsanleitung Informationsblatt zum Test hier abrufbar. Das Produkt ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (Bfarm) in Bezug auf das Paul-Ehrlich-Institut und das Robert-Koch-Institut gelistet (Test-ID: AT074/20): Der COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. auf der BfArM-Liste der Antigen Schnelltests Informationsseite Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Die D800-Serie ist ein Hämodialysesystem für die Hämodialyse (HD), Hämofiltration (HF) und Hämodiafiltration (HDF). Unter der Entwicklung von Biolight hat dieses neuartigesystem hat ein elegantes Des Die D800-Serie ist ein Hämodialysesystem für die Hämodialyse (HD), Hämofiltration (HF) und Hämodiafiltration (HDF). Unter der Entwicklung von Biolight hat dieses neuartige system hat ein elegantes Design, eine einfache Bedienung, eine leistungsstarke Funktion und, was noch wichtiger ist, eine höhere Qualität der Dialysebehandlung. Gewicht: 133 Kg

Instru Plus ist ein konzentriertes aldehydhaltiges Desinfektionsmittel für die Instrumentendesinfektion. Viruzid wirksam. Instru Plus - Instrumentendesinfektion High-level Desinfektionsmittel für die Abschlussdesinfektion von semikritischen, medizinischen Instrumenten Verwendung im Einlege- oder Durchspühlverfahren in 100 g sind als Wirkstoff enthalten: 15 g (Ethylendioxy)dimethanol; 4,8 g Glutaral; 0,996 g Formaldehyd für den professionellen Gebrauch   Wirksamkeit: bakterizid, levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid fungizid begrenzt viruzid begrenzt viruzid PLUS viruzid Anwendungsbereich: Für alle Bereiche geeignet, in denen ärztliches Instrumentarium im Einlegeverfahren aufbereitet wird. Als high-Level Desinfektionsmittel dient es im Rahmen der Abschlussdesinfektion der manuellen Aufbereitung von sämtlichen thermostabilen und thermolabilen Instrumenten, wie starre und flexible Endoskope, endoskopische Zusatzinstrumente und Anästhesiezubehör im Einlegeverfahren. Zum Schutz hochwertiger Instrumente empfiehlt sich die Verwendung von Wasser in Trinkwasserqualität. Für semikritische Medizinprodukte, die nicht sterilisiert werden, ist zur Schlussspülung keimfreies, vorzugsweise steriles Wasser zu Verwenden. Zusammensetzung: in 100 g sind als Wirkstoff enthalten: 15 g (Ethylendioxy)dimethanol, 4,8 g Glutaral, 0,996 g Formaldehyd Lieferumfang: 5 Liter Kanister Lieferumfang: 5 Liter Kanister Versandkosten: 6,50 €

Vorteile: - einfache Handhabung & Probenentnahme der Abstriche erfolgt nur 2,5cm Tiefe im Nasenvorhof oder alternativ im Rachenraum - schnelles Testergebnis innerhalb von nur 10-15 Minuten - Hohe Präzision: 97,27% Sensitivität bei positiver Testung 99,42% Spezifität bei negativer Testung - getestet vom Paul-Ehrlich-Institut Verfügbar ab dem 15. März Produktdaten: Modelbezeichnung: SAFECARE COVID-19 Ag Rapid test kit Hersteller: Safecare Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. EU Bevollmächtigter: NIC GmbH, Erlenweg 13, 49076 Osnabrück Mutationen: erkennt zuverlässig die bekannten Mutationen - bestätigt durch Paul-Ehrlich-Institut Lagerung und Haltbarkeit: 24 Monate bei 4°C-30°C, vor Sonneneinstrahlung schützen Packungsinhalt: - 25 x Covid-19 Antigen Schnelltest Testkassetten - 25 x Probenentnahme-Röhrchen & Verschlusskappen - 25 x sterile Abstrichtupfer - 25 x Extraktionspuffer Lösungen - 1 x Schablone zum Abstellen der Proben - 1 x Packungsbeilage (inkl. Anwendungsanleitung) Antigenschnelltests Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Laien, Antigen Schnelltest Hotgen vorderer Nasenabstrich, mit Laienzulasssung BfArM, 1er Pack ab 1,49 / Großmengen 50.000 und mehr ab 1,09 Hotgen-Einzeln Verpackt BfArM Laienzulassung AT282/21 Sonderzulassung 5640-S-057/21 Vorderer Nasenbereich, nur ca. 2,5cm Testergebnis ca. 10-15 Minuten Lieferumfang: 1x SARS-CoV-2 Antigen-Testkassette 1x Probenextraktionspuffer 0,3 mL 1x Einweg-Virusprobenabstrich 1x Probenbeutel

Medizintechnik bei Ebert Kunststoffbearbeitung - Kunststofftechnik für höchste Ansprüche Der Bereich der Medizintechnik erfordert das höchste Maß an Sorgfalt und Qualität in der Planung und Produktion von Teilen, welche für den Einsatz zum das Wohl des Menschen gedacht sind. Wir betreuen unsere Kunden seit Jahren in diesem diffizilen Umfeld und erarbeiten qualitätsvolle Lösungen für jeden Anspruch. • Höchste Qualitätsnormen • Planung • Konstruktion • Produktion • Lieferung

Beispiel für ein Etui für Blutzuckermessgeräte, Individuelle Anfertigung von Taschen und Etuis (für den medizinischen Gebrauch)

TrioMed ist ein innovativer Fortschritt auf dem Gebiet der medizinischen Adhäsionstechnologie. TrioMed enthält eine starke antimikrobielle Substanz, um mikrobiologische Kontamination zu verhindern (Bakterien, Viren, Sporen). Wissenschaftliche und klinische Studien zeigen, dass medizinische und chirurigische Bänder, die in der Gesunheitsversorgung verwendet werden, häufig mit pathogenen Bakterien kontaminiert sind. Dadurch stellen diese eine bedeutende Quelle für Krankenhausinfektionen dar. TrioMed ist in verschiedenen Formen erhältlich: TrioMed antimikrobieller Fixierverband 2,5 cm x 5,0 m, PZN: 16497209 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 5,0 cm x 10,0 m, PZN: 16497215 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 10,0 cm x 5,0 m, PZN: 16497244 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 10,0 cm x 10,0 m, PZN: 16497250 TrioMed antimikrobielles Wundverbandset, versch. Größen, PZN: 16497155 TrioMed antimikrobieller Wundverband 5,0 x 7,0 cm, PZN: 16497161 TrioMed antimikrobieller Wundverband 8,0 x 10,0 cm, PZN: 16497178 Vorteile Antimikrobielle Wirkung Neutralisiert 99,99 % der schädlichen Krankheitserreger Flexibel Starke und zuverlässige Fixixierung, leicht zuzuschneiden Verträglich Nicht-zytotoxisch und nicht reizend Varianten Als Pflaster und Wundverband in verschiedenen Größen erhältlich Anwendung Einwegverwendung Sicherung von Schläuchen, Elektroden und anderen Aufsätzen Befestigung von Wundverbänden Wirkungsweise Die TrioMed-Technologie enthält eine antimikrobielle Trilodid-Substanz mit Breitspektrum-Wirkung um Infektionsrisiken zu eliminieren. Das TrioMed-Klebeband eliminiert schädliche Kontaminationen wirkungsvoll und ist die einzige Lösung, welche weitreichende Kontaminationen unterbindet.

Dieser SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test dient der Untersuchung auf Corona (Covid-19) und wird mit einer Nasenstichprobe durchgeführt. Der Test erkennt die Delta- und Omikron-Variante und liefert innerhalb weniger Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Der Schnelltest ist für die private Nutzung vorgesehen und kann ohne gesonderte Schulung durchgeführt werden. Der Test verfügt über eine 100% Sensitivität (bis Ct/Cq 25 – “hohe Virenlast”) laut aktueller evaluierender Studie des Paul-Ehrlich-Institutes (Stand 12.01.2022). Wie führe ich den Schnelltest durch? Hände desinfizieren Weiche Spitze des Tupfers in Nasenloch einführen und vorsichtig einen Abstrich nehmen 15 Sekunden lang in kreisförmiger Bewegung an Innenwand der Nase reiben gleicher Vorgang in anderem Nasenloch wiederholen Abstrich-Tupfer in Extraktionslösung tauchen Abstrich mindestens 15 Sekunden drehen 4 Tropfen der Flüssigkeit auf Probenloch der Testkasette geben nach circa 15 Minuten Testergebnis ablesen

AED Außen Wandkasten Aluminium mit Heizung äußerst robust Heizung: an < 5° C, aus > 10° C - (bis minus 25° werden 0° gehalten) Lüftung - an > 30° C, aus < 25° C - für Außen Zugang zu AED mittels Noteinschlagknopf Anschluss 230 Volt - Betrieb mit 24 Volt - (Netzteil im Lieferumfang) opt. auch in Farbe Zoll gelb erhältlich

Early diagnosis, simple operation (no labor required), quick result in 15 minutes Abgabe nur an Ärzte/medizinisches Fachpersonal / geschulte Personal SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkassette Packungsbeilage Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigenen in Nasen-Rachenabstrichen. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. - CE registriert - BfArM gelistet Sensitivität: 98.02% Spezifität: 99.30%

In Sachen Antigen-Tests arbeiten wir sowohl direkt mit den Herstellern, als auch mit zuverlässigen Liefernaten zusammen. Je nachdem, welchen Bedarf Sie haben und welche Art von Test Sie benötigen, können wir diesen sowohl zeitnah liefern, als auch Vorbestellungen von Tests zu besonders günsitgen Konditionen anbieten. Bitte teilen Sie uns bei Ihrer Anfrage mit, an welchen Abnahmemengen, welcher Art von Test (Professionelle Anwendung/ Laienzulassung) und welchen Verpackungseinheiten Sie interessiert ist. Gerne überprüfen wir unseren zu diesem Zeitpunkt verfügbaren Bestand und senden ihnen so schnell es geht ein entsprechendes Angebot.