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Medizinische Maske Typ I, II oder IIR nach DIN EN 14683 auch OP-Maske genannt CE-Konforme medizinische Maske, hergestellt in Deutschland. - sehr niedriger Atemwiderstand, - sehr gute Filterleistung, - kein Geruch, - keine schädlichen Inhaltsstoffe - keine Tragedauerbegrenzung Typ: Typ II

steriler OP-Kittel Entspricht der Europäischen Norm EN 13795-1 atumungsaktiv und wasserabweisend Grösse XL einzeln verpackt zur einmaligen Verwendung geeignet Breite: 140cm Länge: 160cm Farbe: blau Lieferumfang: 1 x steriler OP-Kittel Der OP-Kittel wird einzeln steril verpackt geliefert.

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Vorteile Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Kit-Ausstattung 25x Cassetten 25x Abstrichtupfer 25x Einzelpuffer 25x Röhrchen mit Kappen 1x Gebrauchsinformationen 1x Röhrchenständer Die Testdurchführung in 4 Schritten: 1) Ein Abstrich wird durch das medizinische Fachpersonal aus der Nase oder Nasen-­Rachen-­Raum entnommen. 2) Die Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktions­puffer gelöst. Anschließend kann das Teststäbchen wieder entnommen werden. 3) Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt. 4) Das Ergebnis kann nach 15 bis 30 Minuten abgelesen werden. Testergebnis: Für ein validiertes Ergebnis muss sich die Kontrolllinie „C“ bilden. Das Ergebnis ist positiv, sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Ein negatives Ergebnis liegt vor, sofern sich keine Bande für die Testlinie bildet. Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests vom Paul-Ehrlich-Institut Deutschland. Dieser Artikel ist bei der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gelistet und ist abrechnungsfähig.

Langzeit-Blutdruck-Messgerät für 24 oder 48 Stunden-Aufzeichnung mit Gefäßdiagnostik oszillometrische Methode, extrem leicht, 196 Gramm, mit Batterien: 250 Gramm, sehr klein, 128 x 78 x 27 mm, sehr leise, wahlweise mit PC für Ausdruck zu verbinden. Besonderheiten Tag- / Nacht-Taste zur Berücksichtigung der individuellen Schlafzeit in der Auswertung. Damit qualitative Verbesserung der Durchschnittswerte und bessere Beurteilung der der Tag- Nachtwerte Pulswellenanalyse mit Pulswellenlaufzeit pro Gerät 30 Stück. Technische Daten: Druck: systolisch 70-290 mm/Hg Messbereich: 0-300 mm/Hg Messintervalle: 1, 2, 4, 6, 12, 20 oder 30 Messungen je Stunde Speicherkapazität: 400 Messungen Messprotokolle: PC-Version: variabel Drucker - Version: 1 - 10 Protokolle Produktion nach ISO 9001, Deutscher Hersteller PTB-Zulassung Lieferumfang • PC-Version Basis Paket • 1 ABD - Monitor, 3 Manschetten, (groß, normal u .klein) • Software HMS Server Client V4.2 • PDF Erstellung • Bluetooth • Tasche • Akkuladegerät • 4 Nickelmetall-Hybrid-Akkus • Handbuch • Zentimetermaß • (Armumfang) Schlauchkonnector 30 PWA Messungen (ggf. für andere Manschetten) • Patienten InfoKarte

Die Placide FFP2 Atemschutzmaske ist eine partikelfiltrierende Halbmaske Zertifiziert gemäß der europäischen Norm: EN149:2001+A1:2009 / CE 0598. Diese Schutzmaske wird speziell bei erhöhtem Infektionsrisiko bzw. bei Gefährdung der Atemwege eingesetzt. Die Maske überzeugt durch ihren sehr hohen Tragekomfort und filtert Partikel bis zu einer Größe von 0,6 μm (Filterate: 94%). Einheitsgröße: Elastische Träger zum sicheren Fixieren an den Ohren oder hinter dem Kopf mit dem mitgelieferten Maskenhalter, verstellbare Nasenbrückenklammer für verschiedene Gesichtsformen und -größen. Zertifiziert nach: EN149:2001+A1:2009, EN ISO 14362-1:2017 / CE 0598 FFP2 Atemschutzmaske ohne Ventil Einzeln hygienisch verpackt Eingenähter Nasenbügel Ohrschlaufen Einfach zu tragen, bequem und atmungsaktiv Minimaler Atemwiederstand Extrem leichtes, ausgewogenes Design Farben: Grau Zertifiziert nach:: EN149:2001+A1:2009, EN ISO 14362-1:2017 / CE 0598

Schützen medizinisches Personal beim Umgang mit Infusionskathetern vor Krankheitserregern POREX® sichere Be- und Entlüftungen für Infusionskatheter sind selbstdichtende Komponenten, die in Kathetern integriert sind. Dieses medizinische Gerät wird in die Vene eines Patienten eingeführt, um mehrere wichtige Funktionen zu erfüllen: Blutprobenentnahme von Patienten, Infundierung von Flüssigkeiten, wie Kochsalzlösung oder zur Arzneimittelverabreichung, wie Infusionsantibiotika. Die selbstdichtenden Be- und Entlüftungen für Infusionskatheter von POREX werden bei Kontakt mit Flüssigkeiten, einschließlich Blut, sofort geschlossen. Hierdurch wird ein Bypass in die Rückflusskammer verhindert, was wiederum das medizinische Fachpersonal vor Blut und blutübertragenen Erregern schützt. Unsere Entlüftungen für Infusionskatheter sind mit Gammastrahlen-, Elektronenstrahl- und Ethylenoxid (EtO)-Sterilisationsverfahren kompatibel: - Schutz des medizinischen Personals vor Exposition– Die „selbstdichtende“ Funktion der Be- und Entlüftung, die sich bei Kontakt mit Flüssigkeiten sofort schließt, verhindert den Flüssigkeitsbypass und schützt die medizinischen Mitarbeiter vor Blut und durch Blut übertragene Krankheitserreger. - Erfüllen die Anforderungen an den Luftfluss – Das optimierte Design ist für den gewünschten Luftfluss und Druckabfall unter Venendruck optimiert. - Kann an spezifische Montageanforderungen angepasst werden – Die Be- und Entlüftungsdesigns sind für die Integration in bestimmte Geräte und für hochvolumige, automatisierte Montageprozesse konzipiert.

COVID-19 Antigen Schnelltest Safecare Bio-Tech Rapid Test für den Nasenbereich Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Produktdetails: Sensitivität: 97,04 % Spezifität: 99,44 % Nasenabstrich Offiziell gelistet beim BfArM (Test-ID AT199/20) Vorteile: Schnelles Ergebnis (15 –  30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen

Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert höchste Sensitivität aller Tests der BfArM-Liste (96,17 %) hohe Spezifität (99,9 %) erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung EN ISO 13485:2016 jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden beste Ergebnisse bewiesen in unabhängiger klinischer Studie schnelles und zuverlässiges Ergebnis nach 10–15 Minuten alle Komponenten für aussagekräftigen Test im Set enthalten Packungsinhalt: 25x Schnelltestkassetten 25x Sterile Tupfer für den Abstrich 25 Extraktionsröhrchen 25 Fläschchen Pufferlösung 1 Ständer für Extraktionsröhrchen Gebrauchsanleitung Test nur durch medizinisches Fachpersonal! Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Cardio/Angio Tischschutzschirme (MS) Wir haben eine Auswahl an Schutzschirmen, die an den Röntgentisch angebracht werden können, und so für einen erhöhten Strahlenschutzsorgen. Je nach Wunsch bieten wir verschiedene Standardmodelle oder passen sie gemäß Ihrer genauen Spezifikationen an. Fragen Sie uns nach einem genauen Angebot. Weitere Ausführungen und Modelle stehen auf Anfrage zur Verfügung. Lassen Sie uns Ihre Wünsche wissen.

Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Schnelltest; schnell, zuverlässig und gebrauchsfertig. Bei Interesse kontaktieren Sie uns bitte per Mail an info@biomed.de oder telefonisch. Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Schnelltest Schnell, zuverlässig und gebrauchsfertig. Preis pro Test: 1,40 € Mindestabnahmemenge: 25 Schnellteste (entspricht einer Packungseinheit) Bei Interesse kontaktieren Sie uns bitte per Mail an info@biomed.de oder rufen Sie uns unter der +49 89 315 700 0 an.

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest „Lateral-Flow-Immunossay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren.“ Packungseinheit 5 Stück Ergebnis nach 15 bis 20 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-168/21 Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Sensivität: 98,5% Spezifität: 99,4%

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. New Gene COVID-19 Antigen Detection Kit - Nasal Swab - 1er Selbsttest nasal CE1434 BfArM Test-ID: AT1210/21 mit CE1434 Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. PRINZIP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ. Eigenschaften & klinische Leistung: Probenentnahme im vorderen Nasenbereich Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24% Gesamtgenauigkeit: 98,40% Gesamtsensitivität der PEI-Auswertung: 78,00% Bestandteile / Lieferumfang: 1 Test pro Box 1. Testkasette 2. Probenentnahme Röhrchen & Röhrchenkappe 3. Einweg-Abstrichtupfer 4. Gebrauchsanweisung mehrsprachig Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24% Gesamtgenauigkeit: 98,40%

medizinischer Ablagekorb aus Edelstahl mit zwei Haken zum Anhängen an Normprofilschienen. Die elektropolierten Körbe aus Edelstahl für den medizinischen Bereich lassen sich einfach an Normprofilschienen anhängen. mth medical bietet eine umfangreiche Auswahl an Größen in verschiedenen Maschenweiten. Aufhängung: 2 Haken zum Anhängen an Normprofilschienen oder Korbhalter Größe: Breite 400 x Tiefe 80 x Höhe 200 mm Maschenweite im Boden: 16 x 16 mm Beschreibung: Ablagekorb Patientenakte

CENTAURI IVD - Vollautomatische Pipettenspitzen- & Reaktionsgefäße-Entnahmeautomation mittels 16 – 128 Kavitätenwerkzeuge. MA micro automation geht den alternativen Weg als Spezialmaschinenbauer und bietet neben der vollautomatischen Pipettenspitzen- & Reaktionsgefäße-Entnahmeautomation mit CENTAURI IVD seinen Kunden die Option einer Projektrealisierung als Generalunternehmer. MA micro automation setzt dabei auf langjährige strategische Partnerschaften mit etablierten europäischen Spritzgießmaschinenherstellern und Werkzeugherstellern. Dies ermöglicht eine optimale Abstimmung der kritischen Produktionsparameter zwischen Spritzgussprozess und der nachgelagerten produktionserprobten Automatisierung. Mittels 16 – 128 Kavitätenwerkzeuge können diverse Pipettenspitzen auf den Spritzgießmaschinen produziert werden. Die Entnahme erfolgt über eine innovative, linearangetriebene Entnahmeachse, die sich mit wenig Umrüstschritten auf die gegebenen Kavitätenzahl anpassen lässt – die Entnahmeachse ist somit universell skalierbar. Das benötigte Rastermaß des finalen Racks wird mit ausgeklügelter Handlingsstrategie realisiert, so dass die Pipettenspitzen nach wenigen Automationsschritten in das Rack gesetzt werden. Über eine Puffer- / Staustrecke werden die Racks vollautomatisch in die CENTAURI IVD transportiert, bestückt und ausgegeben. Darüber hinaus können unsere Kunden auf einen CENTAURI IVD Konfigurator zugreifen, der keine Grenzen offenlässt. MA micro automation bietet seinen Kunden die Flexibilität sich seine Wunschlösung zu konfigurieren. Von diversen 100% optischen inline Prüfungen, Pipettenfiltermontage, vollautomatische Verknüpfung zu vor- & nachgelagerten Produktionsprozessen (Rack, Alterungsspeicher, Verpackung, etc.) und dem vollautomatischen intralogistischen Prozess.

Projektreferenz | Medizintechnik-Design www.faktor-m.de

Konstruktion, Herstellung und Vertrieb von Aufbauten für Dentalimplantate

Als INOVA-MED KundIn profitieren Sie von Sonderrabatten auf eine große Auswahl an medizintechnischen Geräten wie Autoklaven und RDGs. Zusätzlich bieten wir Ihnen auf Anfrage eine Finanzierung als Mietkauf an, um die Anschaffung zu erleichtern. Dadurch wird Ihre Liquidität gestärkt und die Lasten Ihrer Investition können über einen längeren Zeitraum verteilt werden.

COVID-19 IgG+IgM Duo ist ein immunochromatographischer Test (Lateral- Flow-Assay)

Scheibenträger/Mandrels für die Dentaltechnik von unserem Tochterunternehmen Josef Ganter Feinmechnaik in Dauchingen

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Covid-19 Antigen Schnelltest auf Lager ! Sonderzulassung durch das BfArM nach 11§ Abs. 1 Medizinproduktgesetz (MPG) 5640-S-168/21 Sonderzulassung. -Evaluiert durch das Paul-Ehrlich Institut. -Testergebnisse in 15-20 Minuten -mit Videoanleitung durch QRcode hp@stegergmbh.de +49 172 3437694

Bewährter Test in Gesundheitseinrichtungen. COVID-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis spezieller Antigene von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasenrachenraum, durch medizinische Fachkräfte. Bewährter Test in Gesundheitseinrichtungen. Der STANDARD Q COVID-19 Ag-Test von SD BIOSENSOR ist ein schneller chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis spezieller Antigene von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasenrachenraum. Testkit: 25 Stück Art der Probenentnahme: √ Nasen-Rachen-Abstrich Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Ergebnisse nach 15-30 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 30 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 96,52%, Spezifität: 99,68% Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) √ BfArM-Listing: Der STANDARD Q COVID-19 Ag-Test von SD BIOSENSOR steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listung: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Wichtiger Hinweis: Die Anwendung muss gemäß der Gebrauchsanleitung des Herstellers erfolgen. Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Inhalt der Verpackungseinheit: 25 x Testkassette (einzeln in Folienbeutel mit Trockenmittel) 25 x Extraktionspufferröhrchen 25 x Spenderkappe 25 x Steriler Tupfer 1 x Gebrauchsanweisung Bewährter Test in Gesundheitseinrichtungen. COVID-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis spezieller Antigene von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasenrachenraum, durch medizinische Fachkräfte. Herstellerland:: Korea IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Antigen-Schnelltest für professionelle, medizinische Anwender Größe:: 7,1 x 27 x 15 cm Gewicht:: 382 g Lieferumfang:: 25 x Testkassette (einzeln in Folienbeutel mit Trockenmittel), 25 x Extraktionspufferröhrchen, 25 x Spenderkappe, 25 x Steriler Tupfer, 1 x Gebrauchsanweisung

Spucktest: – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – einfach und bequem – 10 Stück pro Box, jeder Test in steriler Einzelverpackung – keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (z.B. 229E, NL63, oder OC43) bzw. Influenza-Viren (Influenza A/B) – BfArM gelistet

SARS COVID 2 - Antigen Schnelltests in verschiedenen Ausführungen

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

Nasale Hotgen Laientest in Einzelverpackung. Preise für Größere Mengen bitte auf Anfrage.

Diese weiße medizinische Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. VE = 50 Stück. MASKEN FÜR DEN PROFESSIONELLEN UND ALLGEMEINEN GEBRAUCH Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen. Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Konformität mit CE (93/42/EWG) Norm EN 14683:2019 Flüssigkeitsbeständig BFE ≥98% VFE = 99.6 % Feuerwiderstandsklasse 1 Innerste Schicht nimmt Feuchtigkeit und Wasser auf Nicht steril

Qualitäts-Pen-Kanülen für die komfortable Insulininjektion Die TriCare™ Pennadel-Serie wurde entwickelt, um Diabetikern tagtäglich eine Nadel mit hervorragender Leistung bei der Medikamenteninjektion zu bieten. Die ausgezeichnete Leistung von TriCare™ wird durch die Fokussierung auf vier Bereiche des Pennadel-Designs erreicht: - Dreifach geschliffene Nadelspitze für ein sauberes und präzises Eindringen in die Haut. - Nadelkörper und Spitze sind elektropoliert, um kleine Unebenheiten und raue Stellen zu entfernen und somit ein leichtes Eindringen zu gewährleisten. - Silikonbeschichtung für ein sanftes Gleiten der Nadel und eine geringere Reibung. - Dünnwandige Kanülen für einen besseren Medikamentenfluss und einen geringeren Kraftaufwand bei der Injektion. TriCare ist in vier Nadellängen erhältlich – 4 mm, 5 mm, 6 mm und 8 mm – und ist mit allen gängigen Diabetes-Pens kompatibel. Produktvorteile: -Verschieden farbige Schutzkappen für eine leichtere Unterscheidung der Nadellänge - Ungiftig, latexfrei - Entspricht DIN EN ISO 11608-2 - CE-zertifiziert - Universelle Passform mit ISO 11608 Schraubgewinde Größe: 0,23 mm x 4 mm (32G) Bestellnummer/PZN: 12773196

Klingel medical metal group („Klingel“), ein Portfoliounternehmen von IK Partners („IK“), hat eine Vereinbarung zur Übernahme von Ruetschi Technology Holding AG (“Ruetschi”) geschlossen. Ruetschi ist ein führender Auftragsfertiger von High-Tech Implantaten und Instrumenten für die Medizinindustrie mit Fokus auf sterilverpackte Procedure Kits für die Wirbelsäulenchirurgie, Orthopödie und Dentalimplantologie. Diese Transaktion ist der vierte Unternehmenszukauf der Klingel Gruppe seit IK 2018 einen Mehrheitsanteil an Klingel erworben hat. Wie auch Klingel, ist Ruetschi ein führender “One-Stop-Shop” mit umfangreicher Expertise in der Produktentwicklung, technischer Planung und Produktinnovation sowie mit regulatorischen Erfordernissen. Ruetschi betreibt einen hochmodernen Maschinenpark und bedient eine Vielzahl von führenden MedTech OEM Kunden. Durch diese Aquisition beabsichtigt Klingel, seine führende Position als MedTech Auftragsfertiger in Europa und als Partner von globalen Top-Kunden mit höchsten Qualitätsanforderungen weiter zu stärken. Ralf Petrawitz, CEO von Klingel, sagte: “Ruetschi ist die perfekte Ergänzung für Klingel als wachsende MedTech Plattform in Europa. Durch die Kombination verfügt Klingel nicht nur über zusätzliche Produktionsfähigkeiten, sondern gewinnt darüberhinaus auch führende MedTech Kunden. Wir freuen uns darauf, unsere Reise fortzusetzen und gemeinsam mit Ruetschi noch stärker und größer zu werden.“ Christoph Ruetschi, CEO von Ruetschi, sagte: “Wir sind sehr glücklich darüber, mit Klingel einen guten Partner gefunden zu haben, um unsere gemeiname Führungsposition zu stärken. Klingel ist das perfekte Zuhause für unsere 200 Mitarbeiter und ermöglicht es uns, als Teil einer Europäischen Gruppe zu florieren. Gemeinsam werden wir in der Lage sein, unsere Kunden noch besser zu bedienen, indem wir ein breiteres Leistungsspektrum anbieten können.” Über Ruetschi Ruetschi ist ein Entwickler und Hersteller von High-Tech Implantaten und Instrumenten für die Medizinindustrie, mit speziellem Fokus auf sterilverpackte Procedure-Kits für Wirbelsäulenchirurgie und Dentalimplantologie. Mit Hauptsitz in Muntelier betreibt das Schweizer Unternehmen einen weiteren Standort in Yverdon-les-Bains sowie einen Standort in Renquishausen in Deutschland. Das Unternehmen wird gemeinsam von Christoph Ruetschi und Christian Moser geleitet und beschäftigt mehr als 200 Mitarbeiter. Über Klingel medical metal: Klingel ist seit mehr als 30 Jahren ein führendes Europäisches Unternehmen im Bereich der Präzisionstechnologie mit einem strategischen Fokus auf die Medizintechnik. Mit 650 Mitarbeitern hat sich Klingel auf die Herstellung von hochpräzisen Teilen aus komplexen Werkstoffen wie Titan und Edelstahl für Anwendungen in der Medizintechnik spezialisiert. Klingel steht für höchste Qualität und Leidenschaft.

Sekretmanager zur Atemwegsabsaugung Sicheres Sekretmanagement mit geringen Folgekosten für die Atemwegsabsaugung. Tragbarer Sekretsauger, Saugleistung: 16 +/- 2 l/min. 3-fach Übersaugsicherheit durch moderne Filtertechnologie, integrierten Übersaugschutz und Direct-Docking-System (DDS). Stufenlose Vakuumregulierung und Präzisionsanzeige. Kondensatfalle zur schnellen Sichtkontrolle einer evt. Übersaugung, graduierter Sekretbehälter 1l, Deckel mit 1 DDS-Bakterienfilter, Silikon-Saugschlauch, 2 m Netzkabel. HM-Nr. 01.24.01.0019