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Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstri Anbio®3in1 Antigen Schnelltest Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. * Sensitivität: 99,27% * Spezifität: 100% * Probeentnahme: 3in1 mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * erkennt Omikron * einfache Handhabung * Auswertungsdauer: 15 Min. * 20 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Produktbeschreibung Corona Schnelltests für zu Hause! BfArm Sonderzulassung für die Laienanwendung. Hersteller: Aripa Biotec GmbH Probenentnahme im vorderen Nasenbereich Ergebnis in nur 15 Minuten einzelverpackt Einfache Handhabung. Kann von Laien durchgeführt werden.

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Antigen Laientest mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. Probeentnahme im Nasenvorhof (sog. "Nasenbohrertest") Sensitivität: 95,37 % Spezifität: 99,13 % Genauigkeit: 97,31% Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Virusvarianten. Ein Testkit enthält: - 1 x Testkassette - 1 x Probenabnahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer - 1 x Steriler Abstrichtupfer - 1 x Einwegbeutel für die Entsorgung - 1 x Gebrauchsanweisung

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

1 Packung mit 5 Laien-Selbsttest

Ein Baby Ultraschallgerät für den mobilen Home- und Professional-Bereich (Hebamme, Arzt, Klinik etc.) zur akustischen und optischen Messung der Herztöne des ungeborenen Kindes im Mutterleib FETAL DOPPLER SONOLINE®- B ULTRASCHALLGERÄT Sonoline® ist eine eingetragene Wortmarke von kernmed® Ein Baby Ultraschallgerät für den mobilen Home- und Professional-Bereich (Hebamme, Arzt, Klinik etc.) inclusive Ultraschallgel und Batterien Sie hören : Herztöne (das Herz des Ungeborenen pocht zwischen 120-160 Mal pro Minute) Schluckauf (hört sich an wie Trommelschläge) Bewegungen und Tritte (diese werden wie Wellenbewegungen wahrgenommen) Nahrungsaufnahme des Ungeborenen (wenn Sie bereits Erfahrungen mit dem Gerät gesammelt haben) Hörbar in den meisten Fällen ab der 12. SSW (Schwangerschaftswoche); in Ausnahmefällen ab der 10. SSW Beschreibung: Einfache Ein-Hand-Bedienung Handhabung ohne medizinische Vorkenntnisse 3 verschiedene Moduseinstellungen möglich Integrierter und regelbarer Lautsprecher Sondenwechsel möglich (2 und 3 MHz) Kein Ultraschallgel notwendig; Wasser oder Öl hat sich bestens bewährt Je nach Lage des Ungeborenen erhalten Sie unterschiedliche Ergebnisse Unabhängig vom Stromnetz da batteriebetrieben - somit bleiben Sie mobil Arbeitsweise ähnlich dem CTG beim Arzt Mittels eines Audiokabels und eines handelsüblichen Aufzeichnungsgerätes/PC Geräusche aufnehmenbar Automatische Abschaltung nach 1 Minute Leicht (wiegt nur 243 Gramm incl. Sonde und Batterien) Kompakte Maße 135x95x35mm Betrieb mit 2 Batterien Sicherheitsstandards: IEC 60601-1:1988+A1:1991+A2:1995; EMC: Gruppe 1, Klasse B Technische Merkmale : FHR (Fetal-Heart-Range): 50-240 Schläge/Minute FHR Auflösung 1 Schlag FHR Genauigkeit 2 Schläge LCD Display (45x25 mm) mit Schutzfolie Anzeige FHR als Wert in Echtzeit und Herzschlag-Symbol Batteriestand-Anzeige Ein/Aus Taste Hintergrundbeleuchtung-Taste/Regelung Modus-Taste und Anzeige Sondentyp-Anzeige (2 und 3 MHz) Lautstärkeregler 1 Audioausgang mit 3,5 mm Klinkerbuchse (Sie können Kopfhörer oder ein Aufzeichnungsgerät/PC anschließen) Lieferumfang : 1 Fetal Doppler 2 AA Batterien (Mini) 1 Bedienungsanleitung in Deutsch 1 Handbuch in Englisch 1 Dispenser Ultraschallgel 250ml (Ersatzgel finden Sie in meinen anderen Angeboten-sparen Sie Porto) Keine zusätzliche oder versteckte Kosten wie Einfuhrsteuer und Zollgebühren (wie dies sonst üblich ist bei einem Kauf aus dem Ausland) Gewicht: 0,8 Kg Maße Karton: 23,5x13,5x6,5

Covid Test - Der CHECK UP® Nasal COVID-19 Antigen Test Corona Test Der CHECK UP® Nasal COVID-19 Antigen Test ist ein einfach anzuwendender Test zur visuellen Ablesung, der keine Laborinstrumente und kein spezialisiertes Laborpersonal zur Durchführung erfordert und Ergebnisse in 15 Minuten liefert. • Klinische Spezifität = 100 % • Klinische Sensitivität = 99,3 % • BfArM Zulassung (AT/924/21 unter professionellen Anwendung)

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest Kit Platz 1 in einer klinischen Vergleichsstudie bezüglich der Sensitivität zugelassener Tests durch das Paul Ehrlich Institut! zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich oder aus dem Rachen BfArm gelistet Lieferumfang: 25 Tests pro Packung kein Laientest - anzuwenden durch medizinisches oder geschultes Personal Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 25 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 25 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 25 x Einweg Tupfer 25 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Labormaschine OPTIMA TDC 125 für Transdermalpflaster TDS und orale Filmstreifen ODF. Für die Produktion von kleinem bis mittlerem Bedarf. - Modularität: Module mühelos hinzufügen und anpassen- Skalierbarkeit: Maschine kann von einer Einstiegslösung zu einer vollautomatischen Fertigungslinie erweitert werden - Getakteter Betrieb: Labormaschine - Kontinuierlicher Betrieb: Kleinserienproduktion - Kontinuierlicher Betrieb, mehrbahnig: Großserienproduktion mehr Anwendungsbereiche - Produktentwicklung - Herstellung von Produktmustern - Für klinische Tests - Markteinführung - Produktion Ideal für neue Produkte und Geschäftsfelder - Produktion von kleinem bis mittlerem Bedarf Artikelnummer: OPTIMA TDC 125 Ausbringung: bis zu 120 Produkte/Min. Bahngeschwindigkeit: bis zu 15 m/Min. Bahnbreite: max. 125 mm (Sonderbreiten auf Anfrage)

Weiche Silikonschale zum Ausgleich nach brusterhaltenden Operationen bzw. Wiederaufbauten. Anatomisch geformte Schale legt sich angenehm und weich auf die Brust. Durch die Wellenstruktur auf der Rückseite entsteht eine leicht massierende Wirkung. Größen: 2-11 Artikelnummer: 11285

Clungene 3 in 1 Covid-19 Antigen-Schnelltest-Kit

Einfach anzuwendender Spucktest, auch Speicheltest genannt, für die Eigenanwendung. Der Schnelltest hat eine Laienzulassung, ist von der BfArM zugelassen und gelistet. Dieser Spucktest ist auch beim Paul-Ehrlich-Institut als zugelassen gelistet. Verpackungseinheit: 1 Stück Hersteller: Anbio Biotech HINWEIS: Dieser Test darf von JEDEM gekauft und angewendet werden durch die vorliegende Laienzulassung. Die Anwendung des Hygisun Covid-19 Laientests gestaltet sich sehr angenehm, da kein Wattestäbchen mehr in Rachen oder Nase eingeführt werden muss. Es wird lediglich eine Speichelprobe entnommen. Die Anleitung zur genauen Anwendung finden sie in diesem Dokument. Sensitivität von 98,19% Spezitivität von 100% Schnelles Ergebnis nach 15 min. BfArM gelistet Paul-Ehrlich-Institut gelistet

Schnelltest–Selbsttest Corona Covid19. Roche SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest hat die Sonderzulassung für Corona-Selbsttest in Deutschland durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Roche SARS-Cov-2 Antigen-Schnelltest ermittelt mittels eines einfachen Nasenabstrichs Ihr persönliches Testergebnis. Ein regelmässiger Selbsttest zu Hause kann den Druck auf die Gesundheitssysteme verringern und potentiell infektiöse Menschen schnell identifizieren, so dass Sie sofort Maßnahmen ergreifen können, um Ihre Infektion behandeln zu lassen und andere zu schützen. Erhalten Sie Ihr Testergebnis durch einfaches Handling in 15 Minuten. Verwendung zur Selbstanwendung mit Nasen-Abstrichtupfer (Nasalanwendung) Verpackungseinheit des Corona-Schnelltest-Kid von Roche enthält 25 Tests und eine Kurzanleitung. Mindestabnahmemenge 4 VE Bitte fragen Sie die Staffelpreise für Ihre gewünschte Menge ab unter 0049 (0)7123 888 366 oder unter info@trikora.de

mit CE und 6 sprachige Anleitung, vorabgefüllt Pufferlösung

Unsere CNC-Frästeile für die Medizintechnik werden mit höchster Präzision gefertigt und erfüllen die strengen Anforderungen dieser Branche. Wir nutzen modernste CNC-Technologie, um komplexe und feinmechanische Bauteile herzustellen, die in medizinischen Geräten und Instrumenten verwendet werden. Unsere Frästeile bieten eine exzellente Qualität und Zuverlässigkeit, die für Anwendungen in der Medizintechnik unerlässlich sind. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um individuelle Lösungen zu entwickeln, die ihren speziellen Anforderungen entsprechen.

Das VR-Therapie System ermöglicht Konfrontations- und Verhaltensübungen mit hoch immersiven virtueller Realität innerhalb für stationäre klinischen oder ambulante therapeutische Einrichtungen. Das VR-Therapie-“Expositionssystem mit Virtueller Realität” (VT+ExpoCart2) ermöglicht die Präsentation hoch immersiver virtueller Szenarien für Konfrontations- und Verhaltensübungen im Rahmen psychotherapeutischer Interventionen, deren Durchführung in Realität indiziert ist, dort aber nicht verfügbar oder nicht möglich ist, innerhalb der stationären klinischen oder ambulanten therapeutischen Einrichtung. Die virtuellen Szenarien sind eine dreidimensionale Computersimulation welche der Patient mittels einer VR-Videobrille mit stereoskopischer Bildpräsentation und Kopfhörern erleben und mit welcher der Patient durch Körperbewegung und mittels Interaktionscontroller interagieren kann. Das System enthält vorgefertigte virtuelle Umgebungen mit Möglichkeiten für Verhaltensübungen, welche über eine einheitliche geschlossene Benutzeroberfläche durch den Behandler gesteuert werden, um individuelle Behandlungssituationen zu erzeugen, diese graduiert anzupassen und beliebig wiederholen zu können. Das System enthält Übungen unter anderem zu Höhenangst, Spinnenangst, Flugangst, Klaustrophobie, sozialen Interaktionen, Angst vor Vorträgen oder Bewerbungsgesprächen. Die optionale Ausstattung ermöglicht unter anderem die Erfassung des Blickverhaltens, die Integration eines zusätzlichen, per Touchscreen bedienbaren Datenerfassungsrechners und die Speicherung von Forschungsdaten. Tracking: C2 - outside-in Eyetracking Datenerfassung: DV

JOINSTAR ANTIGEN SPEICHELTEST, BfArM-gelistet, abrechnungsfähig, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI, SALVIA JOINSTAR SPEICHEL TEST | VE: 25 Produktzweck: Der Joinstar COVID-19-Antigen-Speicheltest (Colloidales Gold) bietet einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel. Dieser Test zeichnet sich besonders durch eine und sichere Anwendung aus. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig, so dass er besonders für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderung geeignet ist. Die Ergenisse zeigen keine Kreuzreaktivität. Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. BfArM-ID: AT236/20 Paul Ehrlich evaluiert: JA Art der Prode: Speichel (Salvia) Klinische Sensitivität: 96,10% Klinische Spezifität: 99,00% Auswertungsdauer: 10-15 Minuten Verpackungseinheit: 25 Stück

The COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) is a lateral flow immunoassay intended for qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in direct nasal swabs or nasopharyngeal swab specimens from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within the first seven days of symptom onset. PZN – 16940001 BfArm list ID: AT199/20 PEI evaluation

Der CORE Covid-19 Antigentest bietet den Vorteil, daß KEIN tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig ist. Es reicht aus einen Abstrich im vorderen Nasenbereich zu nehmen. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS COV-2 im Nasenabstrich von mit COVID-19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold). Das Test Kit für das neuartige Coronavirus-Antigen von CORE verwendet eine Immunocapture-Methode. Es wurde entwickelt, um das Vorhandensein oder die Abwesenheit von SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteinen in einfach zu nehmenden Nasenabstrichen von Patienten bei denen ein Verdacht auf COVID-19 besteht nachzuweisen. Hohe Zuverlässigkeit mit einer Sensitivität von 98,1 % und einer Spezifität von 99,2 % Einfache Anwendung Als Probe dient ein einfacher Nasenabstrich, welcher nach der Entnahme in die Testkarte geschoben und mit dem Reagenz betropft wird. Das Ergebnis wird nach ca. 5-15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Diese Testmethode ist einfach und kann überall da, wo ein flächendeckender Corona-Test durchgeführt werden. Daten Verpackung: 25 Tests pro Box - sterile Einzelverpackung der Tests Testzeit: 5-15 Minuten Lagerung: 2°C - 30°C Haltbarkeit: 12 Monate gemäß Verpackungsaufdruck

Händedesinfektion INOXI SKIN 500ml - ohne Gefahrenstoffe und Alkohol Produktvorteile von INOXI: Sehr gut hautverträglich Keine Gesundheitsgefährdung bei üblicher Anwendung Einfache und sichere Handhabung. Kein Alkohol enthalten Nicht entflammbar und nicht explosiv Anwendungsgebiete: Gebrauchsfertige Lösung zur Desinfektion der Hände. 6-9 ml in die Hände geben und gründlich einreiben.

MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Test - Speichel- und Nasenabstrich Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Abstrich im vorderen Nasenbereich oder von der Zunge (dadurch besonders hygienisch in der Anwendung) Made in Germany - Sehr hohe Qualität Hohe Zufriedenheit mit bisherigem MEDsan®-Schnelltest Wesentliche Merkmale: Sensitivität 96,7 % Spezifität 100 % Nachweisgrenze (LoD = Limit of Detection) 14,4 TCID 50/ml Test-ID: AT082/21 Ergänzende Dokumente: Packungsbeilage Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Ware auf Lager! / ffp2 Masken / Covid-19 Schnelltest / Schutzkittel / Desinfektionsmittel/ Infrarot Thermometer / Schutzmasken / Apothekenbedarf / medizinische Schutzmasken / Chriurgische Schutzmask https://www.weku-shop.de/231/neu-ffp2-atemschutzmaske-schwarz-einzeln-verpackt?c=110

Das BlueCup Pro ist eine Symbiose aus traditioneller, bewährter Heilkunde und moderner Technik. Während mit dem BlueCup Pro alle klassischen Anwendungen der Schröpftherapie ganz ohne Feuer und Gummibälle durchgeführt werden können, eröffnen sich zusätzlich neue Möglichkeiten durch das pulsierende Schröpfen. Mit Hilfer eines modernen Designs und einer benutzerfreundlichen Bedienung durch anschauliche Piktogramme kann der Anwender den Unterdruck stufenlos zwischen 0-600mBar einstellen. Auf Wunsch kann eine harmonische Pulsation überlagert werden (siehe Animation). Letztere ist ebenfalls variabel einstellbar. Mit Stufen von 3, 30 und 300 Pulse pro Minute sind statische Therapieformen mit extremer Tiefenwirkung genauso leicht umsetzbar, wie dynamische großflächige Schröpfmassagen. Eine optische Rückmeldung hilft die für die Anwendung relevanten Einstellungen problemlos auszuwählen. Sicherheit bietet die zusätzliche Stand-By Funktion abseits des Betriebs. Unser Schlauchsteckystem ermöglicht es Ihr bevorzugtes Schröpfgefäß an das Gerät ebenso flexibel anzupassen wie den Unterdruck. Von 4-fach Schröpfgläsern bis zu Kniegelenkschröpfköpfen ist alles in nur wenigen Sekunden mit dem BlueCup Pro einsatzfähig. Die effiziente und moderne Technik ermöglicht es, das BlueCup Pro, trotz seiner hohen Leistung und Vielseitigkeit, klein und leicht genug für den mobilen Einsatz der pulsierende Schröpftherapie und den dazu notwendigen Transport zu halten. Mit einem Gewicht von nur 1,25kg und den Maßen 20cm x 13cm x 16cm lässt es in einem eleganten Lederkoffer noch Platz für reichlich Zubehör. Selbstverständlich ist das BlueCup Pro, wie alle unsere Medizinprodukte nach aktuellen Normen geprüft. Dies garantiert eine sichere und entspannte Arbeitsumgebung in Ihrer Praxis.

Profi-Test. Spuck (Sputum) -Test. Schneller diagnostischer In-Vitro-Einweg Antigentest. Nachweis von COVID-19 Antigen im Nasen-Rachenraum oder mittels Sputum-Probe. Der GENEDIA W COVID-19 Ag-Test ist ein diagnostischer In-Vitro-Einweg-Test und ein schneller qualitativer Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen von Menschen. Testkit: 20 Stück Art der Probenentnahme: √ Nasen-Rachen-Abstrich √ Sputumprobe - durch tiefes Husten in sterilen Sputumbecher (Sputumbecher nicht enthalten) Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Ergebnisse nach 5-10 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 15 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Zweifarbiges System zum einfachen Ablesen des Testergebnisses Performance: Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100% Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) BfArM-Listing: Der Genedia Covid-19 Antigen-Test steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Wichtiger Hinweis: Die Anwendung muss gemäß der Gebrauchsanleitung des Herstellers erfolgen. Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Inhalt der Packung: - Testgerät: 20 EA - Extraktionslösung: 20 EA(10X2) - Probe entwickelnde Filterkappe: 20 EA - Sterilisierte Tupfer zur Probeentnahme: 20 EA - Gebrauchsanweisung: jeweils 1 x Deutsch/English ZUSÄTZLICH BENÖTIGTE MATERIALIEN: - Medizinische Schutzmaske und medizinische Latexhandschuhe - Uhr/Timer - Steriler Sputumbecher (bei Sputumprobenentnahme) Profi-Test. Spuck (Sputum) -Test. Schneller diagnostischer In-Vitro-Einweg Antigentest. Nachweis von COVID-19 Antigen im Nasen-Rachenraum oder mittels Sputum-Probe. Herstellerland:: Korea In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Antigen-Schnelltest für professionelle Anwender Größe:: 4 x 23,5 x 16,5 cm Gewicht:: 310 g PZN:: 16942980 Lieferumfang:: Testgerät: 20 EA, Extraktionslösung: 20 EA(10X2), Probe entwickelnde Filterkappe: 20 EA, Sterilisierte Tupfer zur Probeentnahme: 20 EA, Gebrauchsanweisung: jeweils 1 x Deutsch/English

3-lagige Filterstruktur bakterielle Filterleistung von ≥ 98 % hohe mikrobiologische Reinheit höhere Flüssigkeitsresistenz als andere MNS besser als herkömmliche medizinische Einwegmasken(Ohne Typ IIR Kennung) 3-lagiger Medizinscher Atem Schutz nach (EN14683 Type 2R) 50 Stück 3-lagige Filterstruktur für den wirkungsvollen Filterleistung Bei diesen Masken handelt es sich um Medizinische Masken (Medizinprodukt) mit höherer Qualität nach EN14683 TYP IIR und nicht um einfache Hygienemasken. Die 3-Lagen-Konstruktion bildet einen wirksamen Schutz vor Infektionen für Patienten und OP-Personal gemäß Typ IIR der DIN EN 14683. Der Mundschutz ist sehr hautfreundlich und ist unter anderem auch beständig gegen Flüssigkeiten sowie Aerosole. Weitere Produktmerkmale · Die Medizinische Maske erfüllt die Anforderungen der Schutzstufe EN14683 TYP IIR. · Geeignet für den privaten Gebrauch sowie für alle Bereiche mit hohen Anforderungen an die Hygiene, wie Kliniken, Praxen, Ambulanzen sowie Pflegeeinrichtungen

Labomat E und ENDOMAT PLUS ist ein System zur chemischthermischen Aufbereitung in allen gängigen RDG-E-Geräten. Endomat Plus - Desinfektion für die Endoskopie Präparatetyp: Labomat E und ENDOMAT PLUS ist ein System zur chemischthermischen Aufbereitung in allen gängigen RDG-E-Geräten. Die Präparate sind geeignet zur Anwendung im Aufbereitungsprozeß gemäß EN 15883-4. Sie erfüllen die Anforderungen der EN 14476 und den EN Normen zur Instrumentendesinfektion. Endomat Plus - Instrumentendesinfektionsmittel auf Basis einer klassischen Aldehydformulierung, für RDG-E-Geräte, die mit Temperaturen von 50-56° C desinfizieren. Produkteigenschaften: wirkt bakterizid, fungizid, tuberkulozid (incl. M.-terrae) wirksam gegen alle behüllte Viren: (Parvo getestet nach EN 14476) sehr wirtschaftlich sehr gute Materialverträglichkeit schaumfrei Begutachtet nach den EN-Normen zur Instrumentendesinfektion und den Empfehlungen des RKI „Prüfung und Deklaration der Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegen Viren“ erfüllt die Anforderungen der EN 15883-4 an die Desinfektion – im worst case mit RF > 5 log Stufen Anwendungsbereich: zur Aufbereitung von flexiblen Endoskopen und esdoskopischem Zubehör in allen gängigen RDG-E-Geräten Zusammensetzung: 20 g Glutardialdehyd Lieferumfang: 5 Liter Flachkanister Versandkosten: Warenwert bis 100 € = 5,95 € versandkostenfrei: ab 100 € für D, AT

Das kabellose Fußhebersystem innoSTEP-WL ist ein einfach zu bedienendes Gerät zur unmittelbaren Verbesserung des Gangbilds bei Fußheberschwäche: Barfuß laufen ohne Fersenschalter Einfache Handhabung Flach und unauffällig, kann unter der Kleidung getragen werden Kann Orthesen und Peroneusschienen ersetzen Steigerung der Mobilität – Erhöhung der Lebensqualität Verordnungsfähiges Hilfsmittel

Der MEGAMAT 2 zeichnet sich durch eine kompakte und stabile Bauweise aus. Flexibler Einzelantrieb für Pflegebetten Der MEGAMAT 2 zeichnet sich durch eine kompakte und stabile Bauweise aus. Seine Druckkraft beträgt bis zu 6.000 Newton und seine Zugkraft bis zu 3.000 Newton. Seine Verstellgeschwindigkeit liegt bei 28 mm/s und seine Hublänge bei maximal 425 mm. Zahlreiche Ausstattungsoptionen Der vielseitige Einzelantrieb überzeugt nicht nur mit einem optimalen Preis-Leistungs-Verhältnis, sondern auch mit zahlreichen Ausstattungsoptionen: dazu zählen Gabelköpfe und ein Getriebeadapterkopf in Zink-Druckguss, Sicherheitsendschalter, Zusatzendschalter sowie ein Hallsensor. Auf Wunsch ist eine manuelle Notabsenkung integrierbar. Aufgrund seiner Eigenschaften ist der MEGAMAT 2 ideal für Betten in Pflegeeinrichtungen und Kliniken. Vorteile auf einen Blick Kompakte und stabile Bauweise Integrierte manuelle Notabsenkung optional Optimales Preis-Leistungs-Verhältnis Manuelle Notabsenkung Zahlreiche Ausstattungsoptionen Verstelllast: max. 6000 N Druck / max. 3000 N Zug Verstellgeschwindigkeit: max. 28 mm/sek. * Hublänge: max. 425 mm Ausstattungsoptionen: Gabelköpfe und Getriebeadapterkopf in Zink-Druckguss, Sicherheitsendschalter, Zusatzendschalter, Hallsensor * abhängig von der Antriebskonfiguration bei konst. 24/29 V DC und ohne Last 01 - Verstelllast:: max. 6000 N Druck / max. 3000 N Zug 02 - Verstellgeschwindigkeit:: max. 28 mm/sek. 03 - Hublänge:: max. 425 mm 04 - Ausstattungsoptionen:: Gabelköpfe und Getriebeadapterkopf in Zink-Druckguss, Sicherheitsendschalter, Zusatzendschalter, Hallsensor

SARS CoV2-Antigentest mit Laienzulassung (BfArM) Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung (Selbsttest) - Verfügbar in 5er Verpackungseinheiten oder 25er Verpackungseinheiten. Inhalt: 25er Box Umkarton: 450 Testkits

R52 Membran-Druckregler Der R52 Membran-Druckregler ist in vernickeltem Messing und Edelstahl erhältlich. Er eignet sich für den Einsatz im Labor, in der Pharmazie und in der chemischen Industrie. Mit einer Membran-Druckreglerkonstruktion, integriertem Filtergewebe und verschiedenen Anschlussgewinden bietet er eine präzise Druckregelung. product [Druckregler, Differenz-Druckregler, Hinterdruckregler, Differenzdruckregler, Druckregelgerät, Druck-Regelgerät, Proportionaldruckregler, Druckregel-Gerät, Membranen für Druckminderer, Gasdruckregler, Druckregel-Geräte, Druck-Minderer, Druckregler für die Medizintechnik, Dampfdruckregler, Entlüftungsregler