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Luer lock negativ / Luer lock positiv (= Durchflussrichtung ) - mit Schutzkappe Steril gelb, Verpackung VP3, Art.Nr.: 50.71.22 Steril weiß, Verpackung VP3, Art.Nr.: 50.71.11 Steril transparent, Verpackung VP3, Art.Nr.: 50.71.00

Verbraucherkreis -Interne Pumpe: 3 bar -Pumpenvolumen: 35 m³/h Elektrische Daten -Versorgungsspanne: 400 V /50 Hz / 3 Ph -Max. Betriebsstrom: 160 A -Leistungsaufn. bei Nennl.: 92,8 kW -Kältemittel: R410A -Kältekreise: 2 -Schalldruckpegel: 64,8 dB(A) Anschluss -Verbraucher: Flansch -Einfüllung: 1x R1″

• Kältebeständiger Karton • wasserfest • preiswert und praktisch Produktmerkmale • Die angegebenen Höhen sind Innenhöhen • Maßanfertigung von Boxen in Ihrer Wunschgröße sind möglich • Raster in verschiedenen Größen können separat bestellt werden. Allgemeines zur Produktgruppe "Typ A Lagerboxen, 136x136mm" Die Lagerboxen für die Probenlagerung sind aus tiefkältebeständigem, wasserfestem Karton gefertigt. Die beschichteten Boxen sind zusätzlich mit einer wasserabweisenden Kunststoffschicht überzogen. Außenmaße ( HxBxT ): 25 x 136 x 136 mm Farbe (außen): rot

Der ABUS Bravus Hebelzylinder bietet hohen Einbruchsschutz und Sicherheit. Mit verschiedenschließender oder gleichschließender Schließung, DIN Zertifizierung und Einsatzbereich für Briefkästen ist er ideal für den Schutz von Wohn- und Geschäftsobjekten. Die Sicherungskarte gewährleistet zusätzliche Sicherheit vor unerlaubten Nachfertigungen.

Frisch und knackig ... so bleiben Ihre Vorräte in dieser Dose. Hohe Box und Deckel mit fester Verschlussnut, der auch als Wurfscheibe benutzt werden kann, z. B. bei einem Picknick. Deckel auch mit IMould-Veredelung möglich. Fassungsvermögen: 1 Liter. Artikelnummer: 364374 Druckfarben: 1 Gewicht: ca. 130 g Verpackung: lose im Karton Verpackungseinheit: 35 Druckbereich: Ø: 110 Maße: 0 x 0 x 84 x Ø: 159,00 Zolltarifnummer: 39249000

Dieses geschlossene Urinbeutelsystem dient dazu, die Harnflüssigkeit bei Patienten abzuleiten. Produktdetails: - Spülset mit Kammer - 2 x unbelüfteter Spike - belüftete Schutzkappe - zwei Schiebeklemmen - doppelt steril verpackt

Qualitative, quantitative und semi-quantitative Schnelltests zum Nachweis von Bakterien, Viren und Parasiten.

Praktisches System mit 4 anwählbaren Filterkammern zum Sammeln, Kennzeichnen und Transportieren von anlässlich einer Koloskope resektierten Darmpolypen. Die Polypenfalle lässt sich sehr einfach installieren; man steckt sie einfach zwischen Endoskop und Vakuumpumpe, bzw. -Anschluss. Dadurch muss man die Polypen nicht mühsam aus der gesammelten Flüssigkeit heraussuchen. Vier siebartige Kammern sammeln jeden Polypen in einer separaten Kammer zur Identifikation und Betrachtung, wenn sie durch den Endoskopkanal herausgesaugt werden. Das einzigartige Beschriftungssystem erlaubt eine genaue Identifikation jedes einzelnen Polypen. Durch den transparenten Kunststoffbehälter lassen sich die gesammelten Polypen optimal betrachten. Der Behälter kann danach mit einem Fixativ gefüllt werden, beschriftet und mit der Verschlusskappe versehen zur Auswertung an ein Labor weitergeleitet werden. Bezeichnung: Polypenfalle Inhalt/VE: 1 Artikelnummer: 9903

In Ergänzung zu unserem, verfügbaren AntiKörper-Schnelltest (PZN 16625943) möchten wir Ihnen auch unseren neuen AntiGen-Schnelltest (ab 1.6.2020) für Sie und Ihre Fachkunden, anbieten. Wo liegen die Unterschiede zwischen AntiKörper und AntiGen -Tests? Ein AntiKörper-Schnelltest (IgM/IgG) wird mittels Blutproben durchgeführt und ermittelt, ob bereits Antikörper gegen Sars-Cov-2 im Körper gebildet wurden. Dies erfolgt jedoch erst nach ca. 7-10 Tagen, weswegen bei diesem Testverfahren keine Frühphase der Infektionen angezeigt werden können. Der AntiGen-Schnelltest (Ag) erfolgt durch einen Nasenraum-Abstrich und prüft auf Eiweißbausteine des Sars-Cov-2-Erregers. Daher kann diese Testverfahren auch bereits in der Startphase einer potenziellen Erkrankung und bei Verdachtsfällen eingesetzt werden, wenn womöglich noch gar keine erkennbaren Symptome angezeigt sind. Dies ist ungemein wichtig, denn wer von seiner Infektion nichts weiß, wird das Virus ahnungslos in die Welt verbreiten. Was macht den AntiGen-Schnelltest besonders? Der AntiGen-Test (Ag) schließt, durch den schnellen Nachweis des Erregers, die Diagnostische Lücke, d.h. das Zeitfenster von der Infektion bis zur Antikörperbildung. Zudem ist er -auch- schnell, einfach und ohne spezielles Laborequipment, dezentral, fast überall, durchführbar und hat eine zuverlässige, gute Genauigkeit: Sensitivität 92%, Spezifität 98% Mit den beiden AntiGen (Ag) & AntiKörper (IgM/IgG)-Schnelltests von Weko Pharma, kann jetzt, sowohl in der Frühphase einer Infektion, als auch in deren späterem Verlauf und Nachgang, eine (überstandene) Erkrankung nachweisen werden. Dies kann ein PCR-Abstrichtest nicht! „Du kannst kein Feuer löschen, von dem du nicht weißt, wo es brennt“ so eine Aussage des Generalsekretärs der WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus. „Testen, testen, testen!“ lautet deshalb das Motto im Kampf gegen die Pandemie. Hinweis: europäischer Bevollmächtigter für den Hersteller RapiGen Inc., Korea für die von uns angebotenen Produkte: - BIOCREDIT COVID-19 Ag - BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo ist die MT Promedt Consulting GmbH, Altenhofstraße 80, D-66386 St. Ingbert DIMDI: DE/CA70/40838-156344 Südkorea: Germany

Top Desinfektionsmittel - PROFESSIONELLE DESINFEKTION: Das Desinfektionsmittel für Haut und Hände (Made in Germany) - SCHUTZ VOR ANSTECKUNGEN: gründlich die Hände desinfizieren um Risiko einer Infektion zu minimieren. - DESINFEKTION FÜR HÄNDE: Die regelmäßige Handdesinfektion kann den Schutz vor Ansteckungen stärken. - OFFIZIELLE REZEPTUR: die WHO hat eine Empfehlung ausgeschrieben, welche wir unter höchsten Qualitätstandards umsetzen - QUALITÄTSVERSPRECHEN: kurze Einwirkzeit, zieht schnell ein & bleibt rückstandsfrei

Der COVID-19 Antigen Schnelltest, dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, die im menschlichen Nasen-Rachenbereich vorhanden sind. Mit einer Sensitivität von 96,4% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine exzellente Performance. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

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Handdesinfektionsmittel (Biozidprodukt) nach Bestimmungen der WHO auf ethanolischer Basis (83%)

mit Sonderzulassung durch das BfArM (5640-S-146/21) - Vorderer Nasenabstrich (nur 2,5cm) -> kein unangenehmer Rachenabstrich nötig! - An über >100 Laien erfolgreich getestet (Gebrauchstauglichkeitsstudie nach IEC 62366) - Sehr gute Werte: Spezifizität: 100,00% Genauigkeit: 98,91% Sensitivität: 96,86% - Validiert vom Paul-Ehrlich-Institut - BfArM gelistet - Antigen Selbsttest Schnelltest - Deutsche Laien-Gebrauchsanweisung - Einzeln verpackt & verschweißt - Jedes einzelnen Extraktionsröhrchen direkt mit Bufferlösung befüllt - Verfügbare Verpackungseinheiten: - 5er Pack - 20er Pack

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Der “NewGene“ Corona Antigen Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware Mit dem "NewGene" Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch Laien, ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 99,2% und einer hohen Sensitivität von 97,1% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung (CE/1434). Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung AT 1210/21 (BfArm) gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.

Vorderer Nasenabstrich - ganz ohne Schmerzen Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % WONDFO SARS-COV-2 ANTIGEN TEST Die Rapid nCoV Antigen Schnelltest ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Dies ermöglicht eine absolut schmerzfreie und angenehme Probennahme. Dieser Test zur Eigenanwendung durch Laien hat eine Sonderzulassung nach §11 Abs. 1 Medizinproduktegesetz (MPG) in Deutschland. IN DEUTSCHLAND BfArM Zulassung für Laien. Sofort verfügbar BfArM Zulassung (Aktenzeichen 5640-S-178/21) für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % BfArM Sonderzulassung – (Haemato Pharm GmbH) – Aktenzeichen Sonderzulassung = 5640-S-178/21

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasentupfern von Personen ab 7 Jahren. Kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Ergebnisse: innerhalb von 15-20 Min. BfArM Registrationsnummer: AT526/21 Spezifität: 99,4% Sensitivität: 91,4%

22005 Antigen Swab-Test (Nasale Anwendung) • Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 • Zuverlässige Alternative zum PCR-Test • Testergebnis in 15-20 Minuten • Schnelle, einfache Anwendung durch Nasenabstrich Sensitivität 98,13 % Spezifität 99,22 % CE-Zertifikat ✔ BfArM-Zulassung ✔ Anwendung durch geschultes Personal 1x Einweg-Stäbchen zur Probenahme 1x Einweg-Testkasette 1x Extraktionsröhrchen inkl. Deckel 1x Pufferlösung 472/Stück pro Karton* (61x52x43cm 7.4kg)

Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. *Sonderzulassung für Laienanwender* Sonderzulassung für Laienanwender Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Handhabung. Durch die Befolgung einfacher Anweisungen können Patienten den Test zu Hause durchführen, wobei die Ergebnisse nach nur 15 Minuten vorliegen. Schnelligkeit: -Durchführungszeit von max. 10 Minuten -Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten Zuverlässigkeit: -Sensitivität: 95,5 % -Spezifität: 100 % Geprüft: BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-025/21 Inhalt: Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Testkit, mit: -25x einzeln verpackten Teststreifen -25x sterilen Tupfern für den nasalen Abstrich -25x Spenderkappen -25x Extraktionspuffer-Behältern -1x Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien -1x Gebrauchsanleitung -1x Kurzanleitung

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Newgene COVID-19-Antigen-Testkit Selbsttest Dieses Produkt ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei demhochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsidprotein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasenabstrichproben. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion (T) aufgetragen sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer einerote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochtwirkungseffektaufgetreten ist. Sensivität: 97,11% Spezifität: 99,24% Kit enthält: - 25 Testkarten - 25 Probenentnahmeröhrchen - 25 Röhrchenkappen - 25 Nasenabstrich - 1 Packungsbeilage

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