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Grundsätzlich geht es im Clinical Affairs um den Nachweis des klinischen Nutzens bei der praktischen Anwendung von Medizinprodukten. Wir erstellen Ihnen in diesem Rahmen die klinische Bewertung unter der MDR (EU) 2017/745. Die klinische Bewertung ist ein systematischer und geplanter Prozess zur kontinuierlichen Generierung, Sammlung und Analyse und Bewertung klinischer Daten zu Ihrem Produkt, mit dem Sicherheit und Leistung, einschließlich des klinischen Nutzens des Produkts bei von Ihnen vorgesehener Verwendung überprüft wird. Die klinische Bewertung ist eine Voraussetzung für die Inverkehrbringung von Medizinprodukten. Nachbeobachtung bzw. Überwachung nach dem Inverkehrbringen von Medizinprodukten Für jedes Produkt muss nach dem Inverkehrbringen ein System zur Überwachung geplant, eingerichtet, dokumentiert, angewendet und instandgehalten werden. Ziel ist es, mit Hilfe dieses PMS-Systems aktiv und systematische aussagekräftige Daten über die Qualität, die Leistung und die Sicherheit Ihres Medizinprodukts während der Lebensdauer zu sammeln, aufzuzeichnen und analysieren sowie die erforderlichen Präventiv- oder Korrekturmaßnahmen zu veranlassen und zu überwachen. Die Post-Markte Surveillance verfolgt das Ziel, durch Beobachtung und Analyse des alltäglichen praktischen Gebrauchs den Nutzen von Medizinprodukten kontinuierlich zu belegen und bisher unbekannte Risiken zu identifizieren. Eng verknüpft mit der Überwachung nach der Inverkehrbringung (PMS) sind die Begriffe „Post-Market Clinical Follow-up“ (PMCF) und Vigilanz. PMCF ist ein kontinuierlicher Prozess zur Aktualisierung der klinischen Bewertung gemäß Artikel 61 und Teil A dieses Anhangs in der MDR. Unter einem Vigilanzsystem versteht man ein reaktives Meldesystem. Sie, als Hersteller müssen im Rahmen der Vigilanz regeln, wie sie Vorkommnisse an die zuständigen Behörden melden. Im Rahmen des PMS sollten Sie als Hersteller kontinuierlich auch die Daten aus Ihrem Vigilanzsystem auswerten. Des Weiteren müssen der regelmäßig aktualisierte Bericht über die Sicherheit (PSUR) und der Kurzbericht über Sicherheit und klinische Leistung (SSCP) zur Überwachung von Sicherheit und Performance von bereits im Markt befindlichen Medizinprodukten erstellt werden. Durch unseren lang¬jährigen Erfahrungen im QM Consulting ergibt sich nicht nur ein enormes Fachwissen, sondern auch Kontakte zu vielen hilfreichen Branchenisidern. Mit unserem kompetenten Team erstellen wir Ihnen alle zugehörigen Dokumente für das Clinical Affairs unter Berücksichtigung aller aktuellen normativen und regulatorischen Anforderungen.

Industrierechner, die Digitale Transformation in der Werkhalle oder Werkstatt: Das Fabrik-Terminal bietet eine starke Performance dank neuer Intel®-Prozessor-Technologie der 8. Generation ADS-TEC IIT MES9000 Serie – Das Herzstück der Digitalen Transformation in Ihrer Fertigung Willkommen bei ADS-TEC Industrial IT, Ihrem Partner für leistungsstarke Industrierechner und Fabrik-Terminals. Unsere MES9000 Serie setzt neue Maßstäbe für die Digitale Transformation in Werkhallen und Werkstätten, indem sie eine starke Performance mit modernster Bedienfreundlichkeit kombiniert. Eigenschaften: Leistungsstarke Intel®-Prozessor-Technologie: Das Fabrik-Terminal bietet eine herausragende Performance dank neuer Intel®-Prozessor-Technologie der 8. Generation. Multi-Touch-Display mit Full HD für moderne Visualisierung von Maschinen und Anlagen. Robust und Stoßsicher: Stoßsicher nach IK08 dank gehärtetem Glas – für den zuverlässigen Einsatz in anspruchsvollen Umgebungen. MES9000 als HMI Panel PC: Die neueste Panel PC Serie für die Produktion der Zukunft. Starke Performance, einfache Integration, Bedienfreundlichkeit und Eleganz der Full HD-Displays. Innovatives Design: Werkzeuglos verstellbare Tragarmanbindung für flexible Montagemöglichkeiten. Handschuhbedienbarer Touchscreen für optimale Steuerung. Vorteile: Einfache Digitale Transformation: Der Schritt hin zu moderner Visualisierung und Bedienung von Maschinen wird mit dem MES9000 zum Kinderspiel. Stark in der Performance, einfach in der Integration, flexible Anbindung verschiedener Feldbusarten sowie Real-Time-Ethernet. Bedienfreundlichkeit und Eleganz: Überzeugende Bedienfreundlichkeit des großen Multitouch-Displays. Zeitgemäßes Design als Aushängeschild für jede Maschine. Robustheit für Anspruchsvolle Umgebungen: Stoßsicher nach IK08 – perfekt für den Einsatz in anspruchsvollen Fertigungsumgebungen. Flexibilität in der Montage: Werkzeuglos verstellbare Tragarmanbindung für eine einfache und flexible Montage. Ideal für individuelle Anforderungen. Erfahren Sie, wie ADS-TEC IIT mit der MES9000 Serie die Digitale Transformation in Ihrer Fertigung vorantreibt. Leistungsstark, bedienfreundlich, elegant. Jetzt entdecken! Stoßfestigkeit: IK08 Touchscreen: Bedienbar auch mit Handschuhen Spannungsversorgung: Integriertes AC oder DC Netzteil

Die ökologische Alternative zu den üblichen Massagebällen aus Kunststoff - "Made in Europe" - aus hochwertigem europäischem Kork - zielgerichtete und intensive Massage von Armen, Beinen, Rücken Ein Naturprodukt „Made in Europe“, hergestellt aus hochwertigem Kork. Kork ist ein hautfreundliches und nachhaltiges Naturmaterial, das sich aufgrund seiner Materialeigenschaften ideal für die Herstellung von Massagetools oder Yogazubehör eignet. Die angenehme Haptik und hohe Funktionalität ermöglichen eine zielgerichtete und intensive Massage von Armen, Beinen, Rücken und Nacken. Für die Produktion der WAGUS-Korkbälle wird nur hochwertiger Kork aus europäischer Produktion verwendet. Die Korkbäume werden hierzu im Alter von 25 Jahren erstmalig geschält, weitere Ernten erfolgen dann im Abstand von ca. 10 Jahren. Da die Korkbäume in der Regel ein Alter von ca. 200 Jahren oder mehr erreichen können sind also zahlreiche Ernten möglich. Dieses Geschenk der Natur erlaubt uns die Produktion unserer umweltfreundlichen, langlebigen und nachhaltigen Korkprodukte. • Material: Hergestellt aus hochwertigem, europäischem Kork • Mindestmengen: Logoanbringung ab 250 Stück • Maße: Je nach Bedarf und Budget können die Massagebälle in unterschiedlichen Durchmessern (5cm – 10cm) geliefert werden • Branding / Logoanbringung: Laserprint, Tampondruck oder Hotprint • Logogröße: Abhängig von Produktgröße und Brandingmethode • Verpackung: Normalerweise lose im Karton, auf Wunsch auch lieferbar im Einzelkarton, Jutesack oder Baumwollbeutel • Bedienungs-/Übungsanleitung: neutral oder kundenspezifisch / Deutsch oder fremdsprachig • Lieferzeit: 3 bis zu 10 Wochen nach Freigabe / je nach Menge, Werbeanbringung und Produktionsauslastung Größe: 5 cm

Phytodroitin, gewonnen aus innovativen Algenkomplexen, stellt eine revolutionäre, 100% pflanzliche und vegane Alternative zu herkömmlichem Chondroitin dar. Hiermit bieten wir eine ethisch einwandfreie und umweltfreundliche Lösung, die den herkömmlichen Chondroitinpräparaten aus tierischer Herkunft in nichts nachsteht. Ethik und Umwelt im Fokus Unser Phytodroitin wird durch ein patentiertes Fermentationsverfahren aus Algen hergestellt und mit Hyaluronsäure angereichert. Dieses Verfahren gewährleistet nicht nur eine nachhaltige Produktion, sondern auch eine hohe Reinheit und Qualität des Endprodukts. Unsere Algen stammen aus den klaren Gewässern der Ost- und Nordsee und werden in Europa, genauer gesagt in Großbritannien, verarbeitet. Dies garantiert kurze Transportwege und unterstützt die europäische Wirtschaft. Wissenschaftlich belegt, hochwertig Die Struktur und Zusammensetzung von Phytodroitin wurde in einer Untersuchung an der Nottingham-Trent-Universität (NTU) eingehend analysiert. Die Studienergebnisse belegen, dass unser Produkt nahezu identisch mit Chondroitinsulfat aus Haifisch und Geflügel ist. Dies bedeutet, dass Phytodroitin dieselben positiven Eigenschaften für die Gelenkgesundheit bietet wie die traditionellen tierischen Varianten, jedoch ohne die ethischen Bedenken. Hervorragende Produktmerkmale GMO-frei und tierversuchsfrei: Unser Produkt ist garantiert frei von genetisch veränderten Organismen und wird ohne Tierversuche hergestellt. Exzellente Wasserlöslichkeit: Phytodroitin löst sich sehr gut in Wasser auf und hat nur einen leichten Eigengeschmack und -geruch, was es angenehm in der Anwendung macht. Empfohlene Tagesdosierung: Die optimale Dosierung beträgt 400 mg pro Tag, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen. Vielseitig und Ideal für Produzenten Phytodroitin eignet sich hervorragend als hochwertige Zutat in Pulvermischungen, Kapseln, Tabletten oder zur Vermarktung als Monoprodukt. Es ist ideal für Hersteller, die ihren Kunden eine innovative und umweltfreundliche Alternative zu herkömmlichen Chondroitinpräparaten anbieten möchten. Zielgruppe: Beruflich und sportlich Aktive Phytodroitin ist besonders für Menschen geeignet, die beruflich oder sportlich stark beanspruchte Gelenke haben. Chondroitin ist ein essentieller Bestandteil des Knorpelgewebes und trägt zur Erhaltung der Gelenkgesundheit bei. Herkömmliches Chondroitin, meist als Chondroitinsulfat erhältlich, wird oft aus Rinder-, Schweine- oder Fischknorpel gewonnen. Mit Phytodroitin bieten wir eine rein pflanzliche Alternative, die dieselben Vorteile bietet. Wissenschaftliche Erkenntnisse zur Wirksamkeit von Chondroitin Zahlreiche wissenschaftliche Studien belegen die Wirksamkeit von Chondroitin. Die Daten zeigen, dass Chondroitin antioxidativ wirkt, Entzündungen reduziert, den Verlust des Knorpelvolumens begrenzt, die Verengung des Gelenkspalts mindert und Schmerzsymptome lindert. Diese Erkenntnisse unterstreichen die Bedeutung von Chondroitin für die Gelenkgesundheit und machen Phytodroitin zu einer erstklassigen Wahl für jeden, der auf eine pflanzliche Alternative setzt. Phytodroitin aus Algenkomplexen ist mehr als nur ein Ersatz – es ist die pflanzliche Zukunft der Gelenkgesundheit. Setzen Sie auf Qualität, Nachhaltigkeit und wissenschaftlich belegte Wirksamkeit mit unserem Phytodroitin.

ist eine Entscheidung für das Leben. Es gilt daher, bereits vor Abschluss die richtige Wahl zu treffen. Die Continentale bietet je nach Anspruch vier Produkte

RAMPF Polymer Solutions ist ein führender Spezialist für flüssige bis hochthixotrope Zweikomponenten-Dichtungsschäume und Elastomerdichtungen auf Basis von Polyurethan und Silikon. Die Dichtungsschäume werden mittels FIPFG- (Formed-In-Place-Foam-Gaskets) oder FIPG- (Formed-In-Place-Gaskets) Technologie verarbeitet. Je nach Industriezweig, Produktanwendung und Produktionsprozess variiert die Anforderung an das Leistungsspektrum eines Dichtungsschaums. Die Dichtungssysteme von RAMPF Polymer Solutions bieten für eine Vielzahl von Bauteilen in unterschiedlichsten Industrien die optimale Lösung. Ihre wichtigsten Vorteile: - Langjährige Erfahrung in der Produktentwicklung und Verarbeitungstechnologie - IATF 16949, ISO 14001 Zertifikat - Listungen im Indoor- und Outdoorbereich bei führenden Herstellern u. a. in der Automotive- und Elektronikbranche - Reduzierung von Geräuschen und Vibrationen - Perfekte Dichtigkeit durch automatisches Aufbringen der Flüssigdichtung - Ökonomische Vorteile durch beschleunigte und vereinfachte Fertigungs- und Montageprozesse - Zuverlässige und langfristige Dichtigkeit – die nicht abtrennbare Dichtung ist fest mit dem Bauteil verbunden - Keine Werkzeugkosten, flexible Anpassungen an geänderte Komponenten mit NC-Technologie

Qualitätsmanagement bedeutet bei uns mehr als die Zertifizierung nach unterschiedlichen Qualitätsnormen. Die Säulen unserer Qualitätssicherung sind hochqualifizierte Mitarbeiter, präventive Qualitätskontrollen, der Einsatz hochwertiger Materialien und Maschinen sowie modernste Reinraumtechnologie in unserem Reinraum in Steinenbronn, in dem High-End-Produkte unter Berücksichtigung aller Standards geprüft und verpackt werden.

im Wandel HONER MEDIZIN-TECHNIK Qualität – Made in Germany Als zielstrebiges Unternehmen setzen wir alle an uns gestellten Anforderungen präzise und sicher um. Die strikte Einhaltung von GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) gewährleistet einen optimalen Produktionsfluss und eine vertrauensvolle Zusammenarbeit. Denn Vertrauen schafft Sicherheit. Und das ist der höchste Anspruch an unsere Produkte.

Namhafte Unternehmen aus der Medizintechnik vertrauen auf unsere Auftragsfertigung in der Zerspanung von veredelten Stählen, Titan, Titanlegierungen oder Kunststoffen. Auch in der Fertigung und Montage von spezifischen Baugruppen realisieren Sie mit uns erfolgreiche Projekte: zuverlässig, flexibel, präzise und termingerecht dank modernster Spitzentechnologie. Wir beraten Sie bei der Auswahl der besten Fertigungssysteme und einer maßgeschneiderten Automatisierungslösung. Unsere Spezialisten entwickeln Ihnen ein Konzept für die optimalen Prozessabläufe.

Medizintechnik und Labore verlangen effiziente und hygienisch einwandfreie Produkte. Wir liefern stets das Beste und erfüllen internationale Standards. Hygiene und funktionales Design stehen bei unseren Produkten für Medizin- und Labortechnik an oberster Stelle. Endkunden sowie Zulieferer für die Pharmaindustrie schätzen unsere hochwertigen Produkte. Wir stellen unter anderem Behältnisse für Blut- und Gewebeproben her. Für Zulieferer der Pharmaindustrie und Labore in aller Welt stellen wir Becher, Analyse- und Reaktionsgefäße, Trays und Racks für verschiedene Zwecke und Anwendungen her.

Mit unserer langjährigen Erfahrung sind wir auf schnelle, unkomplizierte Lösungen für die Entwicklung medizinischer Geräte spezialisiert. Wir begleiten unsere Kunden über den gesamten Entwicklungsprozess, vom ersten Konzept über die Erstellung von Prototypen bis hin zur Serienproduktion einschließlich Machbarkeitsstudien und Markteinführung. Unser Engagement für Qualität ist unbegrenzt und wir sind stolz darauf, nach ISO 13485 zertifiziert zu sein. Wir helfen bei der Erlangung von FDA- und CE-Zertifizierungen und bieten die Marktbeobachtung nach Produkteinführung an. Unsere Kunden können ganz nach deren individuellen Bedürfnissen unsere Konstruktions- und Fertigungsdienstleistungen anpassen und erhalten die für sie passende Lösung. Unser Entwicklungsprozess beinhaltet: 1. Konzeption: Zunächst konzentrieren wir uns auf die Festlegung der Produktspezifikationen, die Durchführung von Marktforschungen und ggf. die Einleitung einer Patentanmeldung. Es kann auch eine Machbarkeitsstudie durchgeführt werden, um die Durchführbarkeit des Projekts zu beurteilen. 2. Entwurf: In dieser Phase entwickeln wir das Design mit verschiedenen Methoden, um eine breite Palette von Lösungen für die Bedürfnisse unserer Kunden zu bieten. Wir unterstützen unsere Kunden dabei, einen schnellen Marktzugang und Produktzulassungen zu erhalten, auch für Europa und die USA. Darüber hinaus koordinieren wir biomechanische und chemische Tests, um alle erforderlichen Kriterien zu erfüllen. 3. FEM-Analyse und Topologie-Optimierung: Um funktionale, intelligente und intuitive Lösungen zu liefern, setzen wir Finite-Elemente-Methoden ein, um unsere Designs zu verbessern. Darüber hinaus optimieren wir die Topologie von Komponenten und Produkten, um die Herstellung zu vereinfachen, das Gewicht zu reduzieren und Zeit und Kosten zu sparen. 4. Prototyping: In der Konzeptions- oder Designphase bieten wir unseren Kunden erste Teile zur visuellen und funktionalen Bewertung an, sei es durch das Feedback unserer Kunden oder durch Tests im Kadaverlabor. Mit unseren verschiedenen Materialien und hauseigenen 3D-Drucktechnologien in Verbindung mit unserem weitreichenden Netzwerk sind wir in der Lage, schnelle und proaktive Unterstützung zu liefern. 5. Qualifizierung: Die Ausrichtung an unserem Qualitätssystem ist während des gesamten Entwicklungsprozesses von entscheidender Bedeutung. Unser engagiertes Qualitäts- und Zulassungsteam ist in jeder Phase involviert und bietet unseren Kunden umfassende Unterstützung. 6. Serienproduktion: Mit unserem breiten Netzwerk setzen wir Entwürfe (2D, 3D) in konkrete Produkte um und richten den Herstellungs- und Nachbearbeitungsablauf ein. Als akkreditierter Auftragsfertiger kümmern wir uns um Organisation, Angebotserstellung, Inspektionen und Dokumentation. 7. Post-Market-Überwachung: Die letzte Phase des Produktzyklus umfasst die Überwachung nach der Markteinführung. Dies ermöglicht es uns, die Bedürfnisse der Endverbraucher besser zu verstehen. Diese wertvollen Einblicke und Erfahrungen fließen in die Verbesserung unserer Produkte ein und führen zu innovativen Ideen. Darüber hinaus arbeiten wir eng mit Chirurgen zusammen und bieten Schulungen zu speziellen Instrumenten an.

Wir sehen Qualität nicht als Zusatz, sondern als integraler Bestandteil unserer Unternehmensphilosophie. Eine prozesssichere Produktion wird durch abgestimmte Prüfungen mit hochmodernem Prüfequipment (In-Line-AOI-System mit integrierter AXI-(Röntgen)inspektion, ICT/FKT-Prüfsystem) ergänzt.

Bestimmung der Restfeuchte von Formmassen (thermogravimetrisch und nach DIN EN ISO 15512, Verfahren „E“) Bestimmung des Gehaltes an Verstärkungsfaser und Füllstoffen (Glührückstand) (DIN EN ISO 1172) Bestimmung der Schwindung von Kunststoffformmassen (DIN EN ISO 294-4) Bestimmung der Dichte (Hauseigene Methode) Bestimmung der scheinbaren Dichte von Formmassen (Schüttdichte) (DIN EN ISO 60) Bestimmung der Wasseraufnahme (DIN EN ISO 62) Bestimmung der Rieselfähigkeit von Thermoplasten (DIN EN ISO 6186)

Industrieschläuche für: Industrieschläuche, Wasser, Druckluft, Heißwasser u. Dampf, Saug- u. Druck, Kraftstoff, Trinkwasser, Lebensmittel, Gas, Zubehör Wir bieten Ihnen ein unvergleichliches Sortiment an Schläuchen, Schlauchleitungen, Verbindungsstücken und Zubehör. Für jede Anwendung die perfekte Lösung. - Absaugschlauch - Wasserschlauch - Druckluftschlauch - Heißwasser- und Dampfschlauch - Saug- und Druckschlauch - Kraftstoffschlauch - Trinkwasserschlauch - Lebensmittelschlauch - Gasschlauch - PA PE PUR PTFE Schlauch - Zubehör

Der kompakte Edelstahl Panel PC SPC5027 bietet einen IP69k-Schutz sowie einen gestentauglichen Touchscreens, der auch mit Handschuhen bedient werden kann. Intel Core i5- 11. Generation Highlights des SPC5027 Kompaktes Edelstahlgehäuse mit IP69k Schutzklasse Brillantes Display & handschuhbedienbarer Touchscreen Leistungsstarke Architektur bei optimalem Preis-Leistungs-Verhältnis Hervorragend eignet sich der Industrie PC SPC5027 in allen hygienisch sensitiven Bereichen wie der Lebensmittelverarbeitung, Chemieunternehmen oder Pharmaindustrie. Das Gehäuse besteht aus einem hygienischem passiviertem Edelstahl und überzeugt durch eine Schutzklasse nach IP69k. Es lässt sich mit einem Wasserstrahl abwaschen, ist resistent gegen chemische Reinigungsmittel und erfüllt damit höchste Hygieneanforderungen. Das Edelstahl-Terminal widersteht im alltäglichen Dauereinsatz den Belastungen durch Hitze bis zu 60° C, Staub und Schmutz, Vibrationen und Schock. Gleichzeitig ist das Gehäuse besonders kompakt mit einer Tiefe von lediglich 7 cm. Das 27 Zoll Display verfügt über modernste Multi-Touch-Technologie für einfache und intuitive Bedienung. Ein besonderes Augenmerk bei der Entwicklung wurde auf die Bedienergonomie gelegt. Der neue PCAP Touchscreen bieten eine Gestensteuerung wie am Smartphone oder Tablet, welche mit bloßen Fingern, aber auch mit Handschuhen bedient werden kann. Das kontraststarke und langlebige Full HD Display gestattet komfortables Arbeiten durch den Bediener. Mit einem maximalen Betrachtungswinkel von 178° aus beiden Achsen und einer Helligkeit von 300 nits ist eine gute Lesbarkeit jederzeit gewährleistet. Der SPC5027 Industrie PC kombinieren führende Prozessorleistung mit einer modernen Architektur. Mit einem Intel® Core™ i5 Prozessor der siebten Generation bietet er mehr als genug Rechenleistung für ressourcenintensive Prozesse wie Visualisierungen und die Steuerung von Maschinen. Neben einer starken Performance ist der PC mit bis zu 32 GB Arbeitsspeicher (8 GB Standard) und bis zu 512 GB SSD-Speicher erhältlich. Die neue SPC5000 Serie wurde als Nachfolger der seit Jahren etablierten IPC5 Ei5 MK2 Serie konzipiert. Mit einer neuen Architektur und verbessertem Gehäuse stellt sie eine ideale Lösung für die Industrie dar.

Die Enthaarungskratzer vom niederländischen Spezialisten Zeman sind derzeit das beste Produkt zur Schweineenthaarung auf dem Weltmarkt. Speziell verstärkt und in verschiedenen Befestigungsbohrungen lieferbar sind die Produkte extrem langlebig, hygienisch und liefern ein optimales Enthaarungsergebnis. •Gummiplatte aus speziellem Kunststoff, verstärkt mit 22 Kunststoffeinlagen •Schaber, Unterplatte und Bohrungsbüchsen aus Edelstahl für höchste Hygieneansprüche •Abstände und Durchmesser der Befestigungsbohrungen können in jedem gewünschten Maß geliefert werden Bitte geben Sie den Typ der Enthaarungsmaschine schon bei der Bestellung an, denn die richtige Abstimmung bestimmt in hohem Maße die lange Lebensdauer des Enthaarungskratzers. Das Ergebnis der Enthaarung ist dann hervorragend. Für den Schlachthof ist das Verhältnis von Preis, Haltbarkeit, Qualität und Hygiene mit diesem Enthaarungskratzer besonders günstig.

Härteschutzmittel für die Gasaufkohlung, Niederdruck-Aufkohlung, Pulver- und Granulataufkohlung, für das Gasnitrieren, Nitrocarburieren, Plasma-/ Pulsplasmanitrieren sowie für Glühprozesse. Aufkohlungs- und Nitrierprozesse basieren auf der thermochemischen Diffusion von Kohlenstoff und/ oder Stickstoff in die Randschicht wärmebehandelter Bauteile. CONDURSAL, CONDURON und VACUCOAT Härteschutzmittel setzen Maßstäbe, wenn hochwertige und komplexe Bauteile gasdicht bei der Wärmebehandlung, in definierten Bereichen, gegen Diffusion geschützt werden müssen. Dies um nachfolgende Bearbeitungsschritte, wie eine spanende Bearbeitung, eine Verformung oder aber einen Schweißprozess zu ermöglichen, in Einzelfällen auch zur Minimierung der Rissgefahr beim Richten insbesondere im Bereich von Gewindespitzen oder von Einstichen. Die unübertroffen hohe Produktqualität, basierend auf dem Einsatz moderner Fertigungs- und Prüfverfahren, gewährleistet eine zuverlässige und prozesssichere Schutzwirkung. Die hohe Ergiebigkeit ermöglicht zudem eine besonders wirtschaftliche und ressourcensparende Anwendung. Die Applikation kann mittels Streichen, Tauchen, Spritzen, Auspressen, Stempeln oder mittels eines individuell auf die kundenspezifische Anforderung zugeschnittenen Sonderverfahrens erfolgen. Spezialverdünner zur individuellen Einstellung der Produktkonsistenz beim Kunden und abgestimmt auf das jeweilige Produkt stehen ebenfalls zur Verfügung. GASAUFKOHLUNG Produkt Maximale Kohlungstiefe Lösemittelfrei Entfernbarkeit nach der Wärmebehandlung Typische Anwendungsbereiche CONDURSAL 0090 CONDURSAL 4000 CONDURSAL 0119 1,3 mm 1,3 mm 1,3 mm Nein Wasserabwaschbar Automobil- und deren Zulieferindustrie, Maschinenbau, Elektrowerkzeuge, Kettenindustrie, Antriebstechnik, Lohn- und Betriebshärtereien CONDURSAL 666 CONDURSAL 777 CONDURSAL 790 1,0 mm 1,7 mm 3,0 mm Wasserabwaschbar Automobil- und deren Zulieferindustrie, Maschinenbau, Elektrowerkzeuge, Kettenindustrie, Antriebstechnik, Lohn- und Betriebshärtereien CONDURSAL 0118 CONDURSAL 0118GWE CONDURON G55HK CONDURON G55 CONDURON 33 CONDURON LV CONDURON 160 3,0 mm 3,0 mm 4,0 mm 5,0 mm 5,0 mm 5,0 mm 5,0 mm Mechanisch entfernbar durch Bürsten oder Strahlen Großgetriebeteile, Bergbau, Ölförder- und Bohrindustrie, Fördertechnik, Windkraftindustrie, Lohn- und Betriebshärtereien

Isolierschläuche Kanalschläuche Kanalhochdruckschläuche Klimaschläuche Kompressorschläuche Weich-PVC-Schläuche mit und ohne Gewebeeinlagen Kunststoffspiralschläuche Maschinenschlauch Metallschläuche Molkereidampfschlauch Ölschläuche Polyamidschläuche PTFE-Schläuche Polyäthylen-Schläuche Preßluftschläuche Propangasschläuche Pumpenschlauch PU-Spiralschlauch Sandstrahlgebläseschläuche Spiralschläuche Sprühschläuche Schrumpfschläuche Tankwagenschläuche Vakuumschläuche Vielzweckschläuche Wasserschlauch

ALLE STANDARDSPEICHER AUCH IN OVAL ERHÄLTLICH Typ XXL Ovalspeicher Wenn es wieder mal eng hergeht, dann ist der Sailer Ovalspeicher die optimale Lösung. Alle Standard Speicher sind als XXL-Variante in ovaler Form lieferbar. Fassungsvermögen 1200 l. Sonderspeicher – eine Stärke der Sailer GmbH

Schon 1968 war es die Devise des Firmengründers Joachim Singer Gesundheit erhaltende und fördernde Produkte zu entwickeln und die verwendeten hochwertigen Inhaltsstoffe in den Produkten möglichst rein und in ihrer Wirksamkeit unbeeinträchtigt und lange zu konservieren. Seitdem sind in den Forschungslabors eine Vielzahl von Haut-und Haarpflege-Produkten für unterschiedliche Einsatzbereiche und Kundenbedürfnisse entwickelt worden. Alle Produkte entsprechen den hohen Qualitätsansprüchen von SINGER-KOSMETIK: Im Dienste von Gesundheit und Schönheit. Für die Herstellung der Haut-und Haarpflegemittel werden seit vielen Jahren nur bewährte Rohstoffe und pflanzliche Öle eingesetzt. In der Allergiker Kosmetik wird auf jegliche Parfümierungen verzichtet, sodass diese Produkte in der Regel von Allergikern sehr gut vertragen werden. Alle Haut- und Haarpflegemittel sind durch das SINGER-Verfahren ohne jegliche Konservierungsstoffe oder konservierend wirkende Mittel hergestellt, wodurch Veränderungen der Hautflora und Allergien vorgebeugt wird. Sie sind darüber hinaus langfristig haltbar. Das SINGER-Verfahren und die kontaminationssichere Schaumspenderdose machen dies möglich. Die pflegenden Schäume lassen sich leicht und angenehm verteilen.

Wollen Sie ein neues Prüfverfahren einführen oder verbessern? Haben Sie eine Prüfaufgabe, für die Sie noch keine Lösung haben? Die Auswahl des richtigen Prüfverfahrens erfordert viel Erfahrung. Oft lassen sich Fehler erst in Kombination mehrerer Verfahren detektieren. Unsere nach DIN EN ISO 9712 / DIN EN 4179 erfahrenen Prüfaufsichten begleitet Sie sicher durch diesen Schritt. Unsere NDT-Experten und Prüfaufsichten stehen Ihnen in Fragestellungen hinsichtlich der unterschiedlichen NDT Prüfverfahren mit Ihrem profunden Wissen sowohl im Bereich Industrie sowie in der Luftfahrt zur Verfügung. Unsere Beratung ist umfassend: sie schließt das Erstellen oder Validieren spezifischer Prüfanweisungen mit ein. Unsere Experten kennen die Grenzen eines jeden Prüfverfahrens und beziehen ihr Wissen bei der Auswahl mit ein. Sie sind dabei, wenn Sie erstmalig Prüfergebnisse bewerten, helfen Ihnen bei der Interpretation und legen mit Ihnen zusammen die nächsten Schritte für eine reproduzierbare Prüfung fest.

für alle Branchen. Mittelständisch, unabhängig, flexibel. Ob Starter-Reinkultur-Konzentrate oder Starterkultur-Präparate als Mischungen, ob als Halbfabrikat oder fertig abgepackt, wir stellen Ihre Produkte ganz individuell her.

Hersteller von Medizinprodukten sind verpflichtet, die Biokompatibilität Ihres Produktes zu gewährleisten. Und dabei Biologische Risiken zu minimieren. Biologische Beurteilung nach ISO 10993 Sie ist unerlässlich zur Bewertung der biologischen Sicherheit bzw. Biokompatibilität eines jeden Medizinprodukts: die biologische Beurteilung. Ausgangspunkt der biologischen Beurteilung ist die chemische, biologische und physikalische Charakterisierung des Medizinprodukts. Davon ausgehend erfolgt die Bewertung des toxikologischen Risikos bezogen auf die biologischen Endpunkte, die durch die Kontaktdauer und Art des Körperkontakts gemäß ISO 10993-1 bestimmt werden. Hierfür können Biokompatibilitäts­tests erforderlich sein. Für die Bewertung der biologischen Sicherheit können Daten aus Literatur, Materialdatenbanken, Tests und klinischer Anwendung herangezogen werden. Durch sorgfältige Planung und Recherche lassen sich manche Biokompatibilitätstests durch Daten aus Literatur- und Material­recherchen ersetzen – das spart Ihnen Zeit und Geld. Die Biokompatibilität eines Medizinprodukts findet als wichtige Komponente seiner Sicherheit Eingang in die klinische Bewertung. Wir verfügen über Biological Evaluation Experts, auf die Sie zurückgreifen können und verfügen über eine hohe Expertise in der Zusammenstellung & Analyse von Biokompatibilitätsdaten. Wir erstellen für Sie die passenden SOPs und Templates für den Biological Evaluation Plan und Report.

Anhand der neusten Richtlinien und Regularien erstellen wir für Sie technische Dokumentationen für Ihre Medizinprodukte. Unter der technischen Dokumentation (auf englisch „Technical File“) versteht man alle Dokumente, die Hersteller von Medizinprodukten bereitstellen müssen. Diese technische Dokumentation ist die Voraussetzung für die Konformitätsbewertung und damit für die Zulassung der Medizinprodukte. Die Medizinprodukte-Richtlinie (93/42/EWG) spezifiziert Anforderungen an Medizinprodukte u.a. die sogenannten grundlegenden Anforderungen. Die Hersteller sind gesetzlich verpflichtet, die Einhaltung dieser Anforderungen nachzuweisen. Dieser Nachweis erfolgt in Form der technischen Dokumentation (auch „Technical Dokumentation“ TD oder „Technical File“ genannt). Die Hersteller müssen die technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte immer erstellen und (außer denen der Klasse I) bei den benannten Stellen einreichen. Dort wird sie erstmalig geprüft. Die technische Dokumentation ist auch Gegenstand der ISO 13485-Audits. Die Auditoren beurteilen anhand dieser Dokumentation nicht nur, ob die grundlegenden Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie eingehalten wurden, sondern auch, ob die Hersteller konform mit dem eigenen Qualitätsmanagementsystem arbeiten. Schließlich muss deren QM-System Prozesse (z.B. für die Entwicklung und das Risikomanagement) festlegen, mit Hilfe derer die Medizinprodukte entwickelt und produziert werden.

Der 4logistic IPC822MK4 Industriecomputer ist die ideale Lösung für Unternehmen, die einen robusten und leistungsstarken Rechner für industrielle Anwendungen suchen. 4logistic IPC822MK4 Industriecomputer - Der zuverlässige und leistungsstarke Industrierechner für anspruchsvolle Umgebungen. Mit einem 21,5" LED-Display, kapazitivem MultiTouch-Touchscreen und einer Auflösung von 1920x1080 liefert er gestochen scharfe Bilder. Der Intel® Celeron J6412 Prozessor der 10. Generation, 8 GB DDR4 RAM und eine 128 GB SSD sorgen für reibungsloses Multitasking und schnelle Datenzugriffe. Mit Anschlüssen wie RS-232, USB 3.2, LAN RJ45 und HDMI ist er flexibel einsetzbar. Das robuste Metallgehäuse und das vorinstallierte Windows 10 Pro (Windows 11 ready) machen ihn bereit für den industriellen Einsatz. Inklusive Netzkabel.