Finden Sie schnell alkohol für Ihr Unternehmen: 394 Ergebnisse

Italienisches Schokoladengetränk in verschiedenen Sorten für die Gastronomie Instant-Kakaopulver für die Zubereitung von einer Tasse Trinkschokolade. Das unerschöpfliche Sortiment Heißer Schokolade-Spezialitäten aus dem Hause Univerciok präsentiert unzählige Sorten , bei denen jedem Liebhaber von Trinkschokolade das Wasser im Munde zusammen läuft. Alle Sorten sind als Portionspackung verfügbar. Die meist gängigen zudem in der 1 kg-Dose. Direkt lieferbar sind die Sorten: * Dunkle Schokolade * Weiße Schokolade * Milchschokolade * Fettarm ohne Zucker * Nougat * Kokos * Amaretto * Nuss mit Stückchen * Peperoncino (Chili) * Ciok Noir Fondente 50 % * Rum-Krokant * Weiße Schokolade mit Nuss * Mandorla & Cocco * Fondente (zartbitter) * Arancia Canella (Zimt-Orange) * Zenzero (Ingwer) Als Sonderbestellung erhältlich sind die Sorten: * Antica azteka (Bitter ohne Zucker) * Menta (Pfefferminz) * Fragola (Erdbeer) * Banana panna (sahnige Banane) * Mandel * Schoko mit Birne * Milchkaramel * Brandy & Cherry Neugierig? Erkundigen Sie sich bei uns nach Probepackungen. Inhalt: 32 g/Portionspackung VE: 30 Beutel Artikelnummer: 414108 Sorte: Bianca - weiße Schokolade

Italienisches Schokoladengetränk in verschiedenen Sorten für die Gastronomie Instant-Kakaopulver für die Zubereitung von einer Tasse Trinkschokolade. Das unerschöpfliche Sortiment Heißer Schokolade-Spezialitäten aus dem Hause Univerciok präsentiert unzählige Sorten , bei denen jedem Liebhaber von Trinkschokolade das Wasser im Munde zusammen läuft. Alle Sorten sind als Portionspackung verfügbar. Die meist gängigen zudem in der 1 kg-Dose. Direkt lieferbar sind die Sorten: * Dunkle Schokolade * Weiße Schokolade * Milchschokolade * Fettarm ohne Zucker * Nougat * Kokos * Amaretto * Nuss mit Stückchen * Peperoncino (Chili) * Ciok Noir Fondente 50 % * Rum-Krokant * Weiße Schokolade mit Nuss * Mandorla & Cocco * Fondente (zartbitter) * Arancia Canella (Zimt-Orange) * Zenzero (Ingwer) Als Sonderbestellung erhältlich sind die Sorten: * Antica azteka (Bitter ohne Zucker) * Menta (Pfefferminz) * Fragola (Erdbeer) * Banana panna (sahnige Banane) * Mandel * Schoko mit Birne * Milchkaramel * Brandy & Cherry Neugierig? Erkundigen Sie sich bei uns nach Probepackungen. Inhalt: 32 g/Portionspackung VE: 30 Beutel Artikelnummer: 414132 Sorte: Amaretto

Italienische Heiße Schokolade. Die pure Verführung aus Italien ist ein Muss für Gastronomie und Veranstaltungen. Die typische Heiße Schokolade darf in keinem Café aber ebenso wenig in Restaurants, auf dem Weihnachtsmarkt, winterlichen Events oder bei Veranstaltungen fehlen. Als Exklusiv-Partner von Univerciok in Deutschland bieten wir Ihnen ein breites Sortiment: -Kakaohaltige Heiße Schokolade. -Kakaofreie Trinkschokolade. -Exklusive Spezialitäten. -Bio-Trinkschokolade. -Zubehör für Heiße Schokolade. Live Green Bio-Trinkschokolade. Genüsslich Trinkschokolade genießen ohne Schuldgefühle. Alle Rohstoffe des Bio-Sortiments werden sorgfältig ausgewählt, zertifiziert und mit so wenig wie möglich Umweltbeeinträchtigungen hergestellt. Kein Einsatz von Pestiziden und Kunstdünger. Univerciok verwendet in dieser Bio-Linie keine gehärteten Fette, Palmöl oder gentechnisch modifizierte Oranismen (GVO-frei). Das Angebot umfasst 6 verschiedene Sorten. Praktische Portionspackungen Für die Gastronomie sind hygienische Verpackungen eine unbedingte Voraussetzung. Genauso wichtig ist die praktische Nutzung. Alle klassischen Sorten und alle Heiße Schokolade-Spezialitäten erhalten Sie in Portionspackungen. Beutel aufreißen, in die Tasse schütten, mit heißer Milch aufgießen, gut umrühren und servieren. Heiße Schokolade stilvoll präsentiert. Größere Mengen Trinkschokolade bereiten Sie schnell und praktisch in der Schokolade-Rührmaschine zu. Das Auge isst bekanntlich mit. Verlockende Werbung und ansprechende Präsentation stimulieren Ihren Umsatz. Wählen Sie aus: -Hochglanz-Menükarten. -Papp-Displays sowie. -Passenden Tassen und Bechern.

HOHE SPEZIFITÄT (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. BESCHREIBUNG JOYSBIO hat diesen COVID-19-Antigen-Schnelltest entwickelt. Der COVID-19-Antigen- Schnelltest ist ein kolloidaler „Gold-Immunoassay“ zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in der oralen Flüssigkeitsprobe von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Mundflüssigkeit direkt von Personen, die innerhalb der ersten fünf Tage nach Auftreten der Symptome von ihrem medizinischen Betreuer auf COVID-19 verdächtigt werden. Dieser Test ist nur für die Verwendung durch klinische Labore oder Mitarbeiter des Gesundheitswesens für Point-of-Care-Tests vorgesehen, nicht für Heimtests. Das schwere akute respiratorische Syndrom- Coronavirus- 2 (SARS-CoV-2) ist ein umhülltes, nicht segmentiertes Positiv-Sense-RNA-Virus. Es ist die Ursache der Coronavirus-0Krankheit (COVID-19), die für den Menschen ansteckend ist. SARS-CoV-2 hat mehrere Strukturproteine, einschließlich Spike (S), Hülle (E), Membran (M) und Nukleokapsid(N). Das Antigen ist in oralen Flüssigkeitsproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber die klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Erkrankung. Negative Ergebnisse sollten als Vermutungen behandelt werden, die eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden sollten. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. TECHNISCHE DATEN 1. Probenentnahme und -vorbereitung Die orale Flüssigkeitsprobe sollte mit dem mit dem Kit gelieferten Sammelbeutel entnommen werden. Die korrekten Methoden zur Probenentnahme und -vorbereitung müssen befolgt werden. Mit diesem Assay sollten keine anderen Entnahmegeräte verwendet werden. Proben, die früh während des Auftretens der Symptome entnommen werden, enthalten die höchsten Virustiter; Proben, die nach fünf Tagen nach Auftreten der Symptome entnommen werden, führen mit größerer 2. Probentransport und Lagerung Frisch entnommene Proben sollten so schnell wie möglich, jedoch nicht später als eine Stunde nach der Probenentnahme, verarbeitet werden. 3. Entnahme von Mundflüssigkeitsproben a. Vor der Entnahme der Mundflüssigkeit entspannen Sie Ihre Wangen und massieren Sie die Wangen mit den Fingern für 15-30 Sekunden sanft. Legen Sie die Zunge an den Ober- und Unterkiefer und die Wurzeln, um die Mundflüssigkeit anzureichern. b. Spucken Sie die Mundflüssigkeit vorsichtig in den Sammelbeutel, die Probe ist nun bereit für die Verarbeitung mit dem Kit. Spezifität: 98,78 % Sensivität: 95 %

Hotgen Novel Coronavirus Schnelltest SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 1er Pack - Professional HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21 HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Speichel) bestimmt. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT nur für den Professionellen Gebrauch (Laientestzulassung noch nicht erhalten, aber beantragt) ANTIGEN Spucktest: Der Patient spuckt lediglich in ein Röhrchen, anschließend wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Hohe Spezifität (99,78 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speicheltest Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Verwendung in Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme. Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette Wie funktioniert dieser Schnelltest? Der Hotgen COVID-19 Speichel-Antigentest ist ein immunochromatographischer Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben. Durch die schonende Probengewinnung eignet sich der Schnelltest besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. Im Lieferumfang des Schnelltests befinden sich spezielle Speichelkollektoren, durch die sich die Probengewinnung nicht nur einfacher, sondern auch hygienischer gestaltet. Die Extraktionsröhrchen sind bereits fertig mit Pufferlösung bestückt, so dass die Vorbereitung zeitsparend und die Testdurchführung besonders einfach ist. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Andere: qualitativen Bestimmung Private Verwendung: Nein Professional Verwendung: Ja Spezifität: 99,78 % Sensivität: 96,00 % BfArM: AT095/21 Kreuzreaktionen: Keine

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Der CLEARTEST® Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollte als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen.

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 Medsan Hohe Lieferfähigkeit Höchste Qualitätsstandards Hohe Reproduzierbarkeit Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung - Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test nur für den professionellen Gebrauch Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet Format: Lateral flow test / Immunochromatographischer In-vitro-Test Typ: Qualitativ Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Auslesezeit: 15 - 20 Minuten Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 %, bei Proben mit Ct-Werten < 33 = 96,5 % Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL Lagertemperatur: 2 - 30 °C Bezug: Pharmazeutischer Großhandel, Medizinischer Fachhandel, Laborfachhandel PZN, PPN: 16860851 / 111686085184 (Einzelpackung) 16860868 / 111686086874 (25er-Packung) Packungsgröße: 25 Tests / Einzeltest inkl. aller Verbrauchsmaterialien Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal Packungsbeilage: 8 Sprachen (DE, EN, IT, SP, FR, PL, PT, RU)

LanisTech FA 15 ist eine Mischung aus Lanolinfettsäuren, Lanolinalkoholen und Lanolinestern, die aus der Verarbeitung von Wollfett gewonnen werden.

Die easy drinks Cocktailbasis Touch Down ist quasi ein Konzentrat (jedoch kein Fertigcocktail) und wird deshalb noch im Verhältnis 1:2 mit Orangensaft und Eiswürfeln gemixt (z.B. im Bostonshaker). Produktinformationen "Touch Down, 28% Vol. 0,7 ltr." In einer Cocktailbar erhalten Sie bei einer Bestellung von "Touch Down" einen fruchtigen, süßen Drink mit folgenden Zutaten: Vodka, Apricot Brandy, Maracuja, Zitrone, Grenadine und Orangensaft Die Cocktailbasis TOUCH DOWN ist quasi ein Konzentrat (jedoch kein Fertigcocktail) und wird deshalb noch im Verhältnis 1:2 mit Orangensaft und Eiswürfeln gemixt. Bei Verwendung von 5 cl. easy drinks und 10 cl. Saft + genügend Eis erhält man aus einer Flasche 14 Gläser a´ 0,3-0,35 ltr. ! Der Premix Cocktail hat KEIN MHD und kann auch nach dem Öffnen unbegrenzt verwendet werden! Zubereitung: Touch Down wird im Verhältnis 1:2 mit Orangensaft und Eis im Shaker gemixt. MHD: keines

Die easy drinks Cocktailbasis Pina Colada ist quasi ein Konzentrat (jedoch kein Fertigcocktail) und wird deshalb noch im Verhältnis 1:2 mit Ananassaft und Eiswürfeln gemixt (z.B. im Bostonshaker). In einer Cocktailbar erhalten Sie bei einer Bestellung von "Pina Colada" einen der beliebtesten Drinks überhaupt. In aller Regel wird Ihnen dieser sahnig, süße Cocktail aus den Zutaten "Brauner Rum, Sahne, Cream of Coconut und Ananassaft" gemixt. Die easy drinks Cocktailbasis Pina Colada ist quasi ein Konzentrat (jedoch kein Fertigcocktail) und wird deshalb noch im Verhältnis 1:2 mit Ananassaft und Eiswürfeln gemixt (z.B. im Bostonshaker). Bei Verwendung von 5 cl. easy drinks und 10 cl. Saft + genügend Eis erhält man aus einer Flasche 14 Gläser a´ 0,3-0,35 ltr. ! Der Premix Cocktail Pina Colada beinhaltet 22% Vol. Alkohol. Diese sorgen auf natürliche Weise für die Haltbarkeit - auch nach dem Öffnen. Bei kühler Lagerung - kann man easy drinks Pina Colada unbegrenzt verwenden (kein MHD). Zubereitung: Pina Colada wird im Verhältnis 1:2 mit Ananassaft und Eis gemixt. MHD: keines

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Feiner Sekt in beliebter Cuvée trocken/dry aus ausgewählten Grundweinen klassischer Rebsorten versektet. Auch Secco d' Italia erhältlich! Sie wählen für Ihre Hausmarke! Individualfertigung nach Maß! Cuvée aus ausgewählten Grundweinen klassischer Rebsorten der Herkunftsländer. Mehrere Monate Hefereifung, feines und lang anhaltendes Mousseux. Hier in der beliebtesten Dossage „TROCKEN“. Weiteres Produkt in Klarglasflasche: Secco d' Italia http://www.sundd.org/secco-casa-sophia

Die easy drinks Cocktailbasis Long Island Iced Tea ist quasi ein Konzentrat (jedoch kein Fertigcocktail) und wird deshalb noch im Verhältnis 1:2 mit Cola und Eiswürfel aufgefüllt (nicht shaken)! Produktinformationen "Long Island Iced Tea, 38% Vol. 0,7 ltr." Zu den Drinks der härteren Gangart zählt in jeder Bar auch der "Long Island Iced Teal" mit seinem typisch kräftigen, herben, leich säuerlichen Geschmack. In aller Regel wird Ihnen dieser aus den klassischen Zutaten "Rum, Vodka, Gin, Tequila, Triple Sec, Zitrone, Orange und Cola" gemixt. Die easy drinks Cocktailbasis Long Island Iced Tea ist quasi ein Konzentrat (jedoch kein Fertigcocktail) und wird deshalb noch im Verhältnis 1:2 mit Cola und Eiswürfeln gemixt (wegen der Kohlensäure in der Cola niemals shaken, sonst gibt´s ne Sauerei). Bei Verwendung von 5 cl. easy drinks und 10 cl. Cola + genügend Eis erhält man aus einer Flasche 14 Gläser a´ 0,3-0,35 ltr. ! Der Premix Cocktail Long Island Iced Tea beinhaltet 38% Vol. Alkohol. Diese sorgen auf natürliche Weise für die Haltbarkeit - auch nach dem Öffnen - und kann unbegrenzt verwendet werden (kein MHD). Zubereitung: Long Island Iced Tea wird im Verhältnis 1:2 mit Cola und Eis gemixt (nicht shaken!) MHD: keines

SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L270/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: 500-234-8 CAS-Nummer: 68891-38-3 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: 01-2119488639-16-0010 Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze; Sodium Laureth Sulfate; sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate; SLES; Primary Alcohols C12-14 (even, numbered), ethoxylated, sulphated, sodium salts; Alcohols C12-14 ethoxylated sulfates sodium salts Anwendung: SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: 120 kg Fass

SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L270/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: 500-234-8 CAS-Nummer: 68891-38-3 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: 01-2119488639-16-0010 Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze; Sodium Laureth Sulfate; sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate; SLES; Primary Alcohols C12-14 (even, numbered), ethoxylated, sulphated, sodium salts; Alcohols C12-14 ethoxylated sulfates sodium salts Anwendung: SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: 60 kg Kanister

SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L270/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: 500-234-8 CAS-Nummer: 68891-38-3 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: 01-2119488639-16-0010 Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze; Sodium Laureth Sulfate; sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate; SLES; Primary Alcohols C12-14 (even, numbered), ethoxylated, sulphated, sodium salts; Alcohols C12-14 ethoxylated sulfates sodium salts Anwendung: SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: Tankwagen

SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L270/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: 500-234-8 CAS-Nummer: 68891-38-3 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: 01-2119488639-16-0010 Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze; Sodium Laureth Sulfate; sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate; SLES; Primary Alcohols C12-14 (even, numbered), ethoxylated, sulphated, sodium salts; Alcohols C12-14 ethoxylated sulfates sodium salts Anwendung: SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: 200 kg Fass

SULFOROKAnol L225/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L225/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte, sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: Gemisch CAS-Nummer: 68891-38-3 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: s. SDB Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte, sulfatierte, Natriumsalze Sodium laureth sulphate; Sodium lauryl C12-14 ether sulphate; SLES Anwendung: SULFOROKAnol L225/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: 60 kg Kanister

SULFOROKAnol L225/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L225/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte, sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: Gemisch CAS-Nummer: 68891-38-3 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: s. SDB Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte, sulfatierte, Natriumsalze Sodium laureth sulphate; Sodium lauryl C12-14 ether sulphate; SLES Anwendung: SULFOROKAnol L225/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: 1000 kg IBC

SULFOROKAnol L225/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L225/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte, sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: Gemisch CAS-Nummer: 68891-38-3 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: s. SDB Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte, sulfatierte, Natriumsalze Sodium laureth sulphate; Sodium lauryl C12-14 ether sulphate; SLES Anwendung: SULFOROKAnol L225/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: 30 kg Kanister

SULFOROKAnol L225/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L225/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte, sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: Gemisch CAS-Nummer: 68891-38-3 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: s. SDB Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte, sulfatierte, Natriumsalze Sodium laureth sulphate; Sodium lauryl C12-14 ether sulphate; SLES Anwendung: SULFOROKAnol L225/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: Tankwagen

SULFOROKAnol L225/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L225/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte, sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: Gemisch CAS-Nummer: 68891-38-3 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: s. SDB Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte, sulfatierte, Natriumsalze Sodium laureth sulphate; Sodium lauryl C12-14 ether sulphate; SLES Anwendung: SULFOROKAnol L225/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: 120 kg Fass

SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L227/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: Gemisch CAS-Nummer: 68585-34-2 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: s. SDB Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze; Sodium Laureth Sulfate; sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate; SLES; Primary Alcohols C12-14 (even, numbered), ethoxylated, sulphated, sodium salts; Alcohols C12-14 ethoxylated sulfates sodium salts Anwendung: SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: Tankwagen

SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L227/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: Gemisch CAS-Nummer: 68585-34-2 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: s. SDB Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze; Sodium Laureth Sulfate; sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate; SLES; Primary Alcohols C12-14 (even, numbered), ethoxylated, sulphated, sodium salts; Alcohols C12-14 ethoxylated sulfates sodium salts Anwendung: SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: 60 kg Kanister

SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L227/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: Gemisch CAS-Nummer: 68585-34-2 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: s. SDB Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze; Sodium Laureth Sulfate; sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate; SLES; Primary Alcohols C12-14 (even, numbered), ethoxylated, sulphated, sodium salts; Alcohols C12-14 ethoxylated sulfates sodium salts Anwendung: SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: 1000 kg IBC

SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L227/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: Gemisch CAS-Nummer: 68585-34-2 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: s. SDB Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze; Sodium Laureth Sulfate; sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate; SLES; Primary Alcohols C12-14 (even, numbered), ethoxylated, sulphated, sodium salts; Alcohols C12-14 ethoxylated sulfates sodium salts Anwendung: SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: 200 kg Fass

SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L227/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: Gemisch CAS-Nummer: 68585-34-2 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: s. SDB Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze; Sodium Laureth Sulfate; sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate; SLES; Primary Alcohols C12-14 (even, numbered), ethoxylated, sulphated, sodium salts; Alcohols C12-14 ethoxylated sulfates sodium salts Anwendung: SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: 30 kg Kanister

SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Produktname: SULFOROKAnol L227/1 Chemische Bezeichnung: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze EG-Nummer: Gemisch CAS-Nummer: 68585-34-2 INCI-Name: Sodium Laureth Sulfate REACH Registrierungsnummer: s. SDB Synonyme: Alkohole C12-14, ethoxylierte (1-2.5 EO), sulfatierte, Natriumsalze; Sodium Laureth Sulfate; sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate; SLES; Primary Alcohols C12-14 (even, numbered), ethoxylated, sulphated, sodium salts; Alcohols C12-14 ethoxylated sulfates sodium salts Anwendung: SULFOROKAnol L227/1 ist ein anionisches Tensid, welches seine Verwendung als Inhaltstoff in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Kosmetika findet. Funktion: Grundsurfaktant, Schaummittel, Reinigungsmittel Gerne lassen wir Ihnen ein Muster für Testzwecke zukommen. Gebinde: 120 kg Fass

ROCAR intelligente Alkoholerkennungsuhr Professionelle Alkoholerkennung | Genaue Körpertemperaturerkennung | Überwachung der Sportgesundheit -5 Sekunden schnelle Alkoholerkennung, in einem Rutsch. Kennen Sie Ihre Grenzen mit dem Kater-Test. -Visuelles Management, Echtzeit-Synchronisations-APP. -Berührungslose Messung der Körpertemperatur bzw. Objekttemperaturerkennung in Sekunden. -Überwachung von Umgebungstemperatur und Luftfeuchtigkeit rund um die Uhr, kalt/warm/trocken/nass, alle unter Kontrolle einer Uhr. -Multi-Sport-Modus, genießen Sie Sportgesundheit: Outdoor-Laufen/Outdoor-Radfahren/Bergsteigen/Wandern/Trailrunning/Outdoor-Walking, Indoor-Laufen/Indoor-Walking/Indoor-Cycling/Freies Training/Einzelübungsverknüpfung /Automatische Erkennung der Sportarten. -Echtzeit-Aufzeichnung und Synchronisierung von Trainingsdaten, um Ihren Körperzustand zu erkennen. -24-Stunden-Herzfrequenz- und Blutsauerstoffüberwachung, automatische Warnung vor hoher Herzfrequenz, Echtzeitpflege für Ihre Gesundheit. -Schlafüberwachung, Verbesserung der Schlafqualität. -Drucküberwachung, Bewusstsein für Anspannung und Entspannung -Intelligente Erinnerung, intelligente Pflege: Erinnerung der eingehenden Anrufe/ Anruf-Auflegen/ Benachrichtigung/ Sitzende Erinnerung/ Trinkerinnerung -mehr durchdachtere Funktionen: Wecker/Wetter/Stoppuhr/Timer/Taschenlampe/Telefonsuchfunktion/Uhrsuchfunktion/Musiksteuerung/Ferngesteuerte Kamera -Klassisches Armbanduhrendesign, einzigartiger Handwerkergeist (Premium Edition): Metallgehäuse aus Edelstahl 316L, PVD-Vakuumbeschichtungsverfahren. Elegantes Leder, exzellenter Stil. -Minimalistischer Designstil, Minimal aber nicht einfach (Modeversion): Luftfahrtaluminium, verschleißfest, korrosionsbeständig und leicht zu reinigen. IP65 Wasserdicht, effizient für den Umgang mit täglichen Kosmetika, Schweiß usw., um Korrosion des Körpers zu verhindern. -Full-Touch-Farbbildschirm, sensibler haptischer Eindruck: 1,47 Zoll AMOLED/Full-Touch-Farbbildschirm/Die Helligkeit ist in 5 Stufen einstellbar/Sensible Berührung/ HD-Display。 -reichhaltiges Zifferblatt, Wechsel nach Belieben: APP-integrierte reichhaltige Zifferblätter, atemberaubende individuelle Anpassung -60 Minuten Schnellladung, 10 Tage lange Akkulaufzeit: Magnetisches Schnellladen, System mit geringem Stromverbrauch, lange Akkulaufzeit. Typischer Gebrauch 10 Tage/ Starker Gebrauch 6-8 Tage -Autoritätszertifizierung, auf „Qualität“ kann man sich verlassen