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Farbeindringprüfung Die Kapillarmethode ist eine sehr verbreitete Oberflächen Prüfmethode, sie ist bestimmt für die Kontrolle der Fehler, die mit der Material- oder Komponentenoberfläche zusammenhängen. Ihr Vorteil besteht darin, dass sie auf magnetischen, nichtmagnetischen, metallischen und auch nichtmetallischen Materialien angewendet werden kann. Mittels dieser Methode können Oberflächenfehler wie z.B. Risse, Poren, Nichtanhaftung der Kompositionen, usw. ersichtlich gemacht werden. Eine qualitätsgerechte Durchführung dieser Prüfung bringt bestimmte Ansprüche an Umgebungstemperatur und an Qualität der geprüften Oberfläche mit sich. Basisarten der Kapillarmethode: • farbige Methode - farbige Erscheinung des Fehlers (in der Regel rot-weiß) • Fluoreszenzmethode - Erscheinung des Fehlers unter UV-Licht Tätigkeiten der Firma AWT • Erstellen von Verfahrensanweisungen und Prüfanweisungen • Prüfaufsicht • Farbige PT Prüfungen - rot-weiß oder Fluoreszierende PT Prüfungen

In unserem Test- Center ermitteln wir für Sie mit Ihrem Material die beste Separationslösung. Wir halten alle aktuellen Technologien vor. Sehr gerne dürfen Sie die Test begleiten. Das Zentrum verwendet Muster, die vom Kunden zur Verfügung gestellt wurden, um Machbarkeitstests mit verschiedenen Gerätekombinationen durchzuführen, basierend auf einer detaillierten Analyse der Kundenanforderungen selbst.

Wir sind Ihr kompetenter Partner in der Medizintechnik. Wir prüfen, warten und reparieren Produkte in den Bereichen: ANÄSTHESIE NOTFALL- UND INTENSIVMEDIZIN KARDIOLOGIE UND VIELES MEHR...

Unsere Prüfmittel und -Prüfchemikalien: - Bioteströhren, 10er Pack - Gesamthärte-Teststäbchen - Nitrit-/Nitrat-Teststäbchen - pH-Messstäbchen, Pack 6,5-10 - Handrefaktometer 0-32 - HIVOLIN® Kontroller 08 - HIVOLIN® Kontroller 0808 F - Titrations- und Prüfbesteck - hebro®cid test - Molybdän-Test - Natronlauge - Salzsäure

Ultraschallprüfung-UT, Magnetpulverprüfung-MT, Eindringprüfung-PT, Röntgenprüfung-RT (Digitale Radiographie-DR), Sichtprüfung-VT, Wirbelstromprüfung-ET

Die schnellen, präzisen Ergebnisse in Laborqualität sind als klinische Referenz verwertbar und optimieren so die Arbeitsabläufe im Klinik- und Praxisbetrieb. Spezifität: 100,00% Sensitivität: 99,21% Genauigkeit: 99,44% Produkteigenschaften​ Kompatible Geräte: Pluslife Mini Dock Covid-19 PoC NAT Testgerät Einfache Probenentnahme (Nasenabstrich) Leichte Handhabung ohne Pipettieren minimiert Risiko für Infektionsübertragung CE zertifiziert, IVD zertifiziert Präzise Ergebnisse: Auf der Basis von NAT bieten die Tests eine Genauigkeit, die mit dem Goldstandard qPCR-Tests vergleichbar ist Schnell: Erkennung positiver Ergebnisse in nur 15 Min., Bestätigung negativer Ergebnisse in 35 Min. Abrechenbar: Die PoC NAT Tests werden gemäß § 9 TestV vergütet. Zielgene: ORFlab-Gen, N-Gen Probenmaterial: Nasenabstrich Testprinzip: Isotherme Amplifikationsmethode und Sondentechnologie Empfindlichkeit: 400 Kopien/ml Zertifizierungen: IVD, CE Lagertemperatur: 2°c ~ 28°c Testumgebungstemperatur: 15°c ~ 30°c Lieferumfang: 10x Reaktionskarte 10x Nucleic Acid Releasing Agent 01 10x Nasenstäbchen 10x Abfallbeutel

Die thermogravimetrische Analyse dient der Beurteilung von Massenänderungen einer Probe in Abhängigkeit von Temperatur und Zeit. Kunststoffanalyse Die thermogravimetrische Analyse dient der Beurteilung von Massenänderungen einer Probe in Abhängigkeit von Temperatur und Zeit. Massenänderungen werden z.B. durch Verdampfung, Zersetzung oder chemische Reaktionen hervorgerufen. Die Untersuchungen finden in oxidierender (Luft, Sauerstoff) oder inerter (Stickstoff) Atmosphäre, in einem Temperaturbereich von Raumtemperatur bis 1000 °C statt. Mithilfe dieser Methode lassen sich Rückschlüsse auf die Werkstoffzusammensetzung und Füllstoffgehalte z.B. Kohlefasern, Glasfasern, Ruß oder Kreide sowie Anteile an Weichmachern und flüchtigen Bestandteilen in Kunststoffen oder auch Zersetzungsverhalten ziehen. Mit unserem akkreditierten Verfahren sind wir spezialisiert auf die Untersuchung von Harz-, Faser- und Porenanteilen in faserverstärkten Kunststoffen (CFK, GFK). Ebenso lassen sich Aufgabenstellungen wie Quantifizierung der Zusammensetzung von Polymeren, Zersetzungsgeschwindigkeit, Trocknungszeiten und -temperaturen, Feuchtegehalt oder Gehalt an flüchtigen Substanzen realisieren. Normen: DIN EN ISO 11358, DIN EN ISO 1172, DIN EN 2564

JOINSTAR COVID-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold)| Nur für den medizinischen Bereich zugelassen | Erkennt die Delta-Variante | Ergebnis in 15 Minuten Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! Erkennt die Delta-Variante! BfArM-ID: AT236720 und PEI evaluiert | Sensitivität: 96,10 % | Spezifität: 99,20 % | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) | Ergebnis in 15 Minuten | Testkit einzeln verpackt | Lieferumfang: 25 Test-Kassette, 25 mit Extraktionspuffer vorgefüllte Probenröhrchen, 25 sterile Nasenstäbchen und 1 Gebrauchsanweisung

Bei der Testtinte arcospray® 38 handelt es sich um eine Testflüssigkeit mit 38 mN/m Oberflächenspannung. Sie wurde entwickelt, um schnell feststellen zu können, ob die Oberfläche fettfrei ist, da man annehmen kann, dass ab diesem Wert Fettfreiheit besteht. arcospray® 38 lässt sich nach dem Auftragen durch Blasluft (Druckluft) rückstandslos abreinigen. Geprüfte Teile können weiter verwendet werden. Nicht nur große Flächen, auch sehr kleine Flächen, wie Kettenglieder, können durch das arcospray® 38 einfach und schnell beurteilt werden.

HOTGEN® Nasal SARS-CoV-2 Antigentest - 1er zur Eigenanwendung durch Laien ("Selbsttest") Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % BfArM AT1236/21 Zulassung Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Normen / Zertifizierungen CE 0123-Kennzeichnung BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2,5 x102,2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und bewegt ihn langsam bis zum unteren Ende des unteren Nasengangs, bis die Spitze des Abstrichs die hintere Wand der Nasenrachenhöhle erreicht. Danach den Abstrich um 360°C drehen (bei Reflexhusten einen Moment verharren) und anschließend langsam entfernen. Rachenabstrich: Lassen Sie den Patienten den Kopf leicht kippen, den Mund öffnen und „Ah“ - Töne von sich geben, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Abstrich und wischen Sie die Rachenmandeln auf beiden Seiten des Patienten mit ein wenig Kraft hin und her (mindestens 3 Mal). Wischen Sie dann mindestens 3 Mal die hintere Rachenwand auf und ab. 2. Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 Sek. Der Abstrichkopf wird gedrückt, herausgenommen und das Entnahmeröhrchen festgeschraubt. 3. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. 4. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten und anschließend ablesen. Nach einer Wartezeit von 30 Minuten und mehr ist das Ergebnis nicht repräsentativ. Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

Alle technischen Branchen nutzen Testen und Messen als Instrumente des Erkenntnisgewinns. Daher ist das Test- und Messwesen eine Querschnittsaufgabe, die einer eigenen fachübergreifenden Methodik folgt. Egal ob Test, Experiment oder Versuch genannt, wir bieten Ihnen ein effizientes und bewährtes Mess- und Test-Know-How, dass in jeder technischen Branche einsetzbar ist. Von der Ausgangsfrage über die benötigten Mittel bis zur Datenauswertung - wir unterstützen Sie mit unserem erprobten Wissen rund um die Methodik des Messens und Testens. Testkonzept und -planung Durchführung von Testprogrammen und Messungen Datenauswertung und -analyse

Mit Testtinten kann die Benetzbarkeit (Oberflächenenergie) einer Werkstoffoberfläche in Sekundenschnelle ermittelt werden. Grüne Testtinten auf Ethanol Basis sind ungiftig und für die meisten, typischen Oberflächen geeignet. Mit blauer Testtinte auf Formamidbasis nach DIN 53364 / ISO 8296 wird die Oberflächenspannungen vornehmlich auf PE, PP Folien ermittelt. Lila Testtinte auf Glykolbasis nach DIN 53364 und ISO 8296 Vorgabendient als ungiftige Alternative zu den Blauen Testtinten.

Antigen-Schnelltest als Laientest zur Prüfung auf das Covid19-Virus Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % EU Common RAT List: 2807 Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen

Produktinformationen "CLEARTEST® Corona Antikörper Schnelltest" CLEARTEST® Corona Schnelltest 10er Testpackung Der Cleartest Corona 2019-nCoV IgG/IgM-Kasseten-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblutproben aus der Fingerbeere. Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 - 30 °C. Vor Testdurchführung Lagerung bei 15-30 °C, Probenmaterial: Blut, Probenmenge: 1 kompletter Tropfen Vollblut (ca. 20 µl), Testergebnis nach 10 Minuten Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an Kunden aus dem Gesundheitswesen (Ärzte, Krankenhäuser, u.ä.) mit entsprechendem Fachpersonal.

Als NI-Alliance Partner nutzen wir NI-TestStand und NI-LabVIEW für die Testautomation. Python, C/C++ und Microsoft PowerBI können ergänzend eingesetzt werden NI-TestStand ist die Industriestandard Test-Management Software und wird von den Entwicklern und Architecten bei Merecs Engineering mit viel Erfahrung eingesetzt. -Anforderungsanalyse auf Basis der zu prüfenden DUT-Eigenschaften -Erarbeitung von Testfällen in Kooperation -Sequenzentwicklung in TestStand -Intuitive Custom User Interfaces -Paralleles Testen vieler DUTs -Reporting (SQL-Datenbanken uvm.) -Schulungen & Workshops Unsere Entwickler verfügen über die Zertifikate CLA (Certified TestStand Architect) und CLD (Certified TestStand Developer). Zusätzlich arbeiten wir mit NI-LabVIEW, Python, C/C++ (Embedded) und Microsoft PowerBI

•  nasopharyngeale, anterior-nasale und oropharyngeale Abstriche •  BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) •  Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 •  Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus nasopharyngealen, anterior-nasalen und oropharyngealen Proben.

Unsere Verpflichtung zur Lieferung qualitativ einwandfreier Produkte erfüllen wir durch die Einhaltung bzw. Sicherstellung aller erforderlichen Qualitätsstandards. Dieser Prozess ist fester Bestandteil beim Einkauf von Vormaterial, in der Produktion, bei der Oberflächenveredelung, im Wareneingang und bei der Auslieferung. Selbstverständlich organisieren wir auf Wunsch unserer Kunden auch gerne weitere Qualitätsprüfungen, die über die üblichen Standards weit hinausgehen können. Wir arbeiten mit Vorlieferanten und Prüflaboren zusammen, die in der Lage sind, nahezu jede mechanische, chemische oder optische Prüfung den Kundenwünschen entsprechend durchzuführen und ggf. mit Prüfzeugnissen und Zertifikaten zu bestätigen.

JOT Testautomatisierung – Hochleistungstestlösungen für Effizienz und Präzision in der Produktion Willkommen bei JOT Automation, Ihrem Partner für innovative Testautomatisierungslösungen. Unsere hochmodernen Testhandler und Tester setzen Maßstäbe in der effizienten PCB-Prüfung und Produkttests. Mit einer breiten Palette von Lösungen, darunter der M12 Test Handler, M5 Test Handler, G5 Final Tester, G5+ Final Tester und dem Air Leak Tester, bieten wir vollständig anpassbare und skalierbare Produkte, um den spezifischen Anforderungen Ihrer Produktion gerecht zu werden. 1. JOT M12 Test Handler – Kompakt, Umfassend, Effizient Der M12 Test Handler von JOT ist unser kompaktester und umfassendster Testhandler. Perfekt für hochvolumige und hochmischige PCB-Produktionen, bietet der M12 Platz für bis zu 12 Testboxen und überzeugt durch seine modulare und skalierbare Bauweise. Die hohe Flexibilität in der PCB-Prüfung macht ihn zur optimalen Lösung, insbesondere wenn Gerätegröße und -geschwindigkeit von Bedeutung sind. Die extrem effiziente Stellfläche von weniger als 0,25 m² pro Testplatz ermöglicht eine mühelose Integration in Ihre Produktionsumgebung. 2. JOT M5 Test Handler – Flexibel, Schnell, Skalierbar Der M5 Test Handler wurde speziell für hochmischige und hochvolumige Testanforderungen entwickelt. Flexibel und skalierbar bietet der M5 die gleichen M-TestBoxen wie der M1 Test Handler, was ihn zu einer intelligenten, flexiblen und kostengünstigen Wahl für sich ändernde und wachsende Testanforderungen macht. Mit bis zu 5 Testboxen, automatischer Breitenanpassung und einem Platzbedarf von nur 0,25 m² pro Testplatz ist der M5 ein leistungsstarker Begleiter für Ihre Produktionslinie. 3. JOT G5 Final Tester – Modular, Skalierbar, Flexibel Der G5 Final Tester ist die vollständig anpassbare All-in-One-Testplattform für Produkttests. Modularität steht im Mittelpunkt dieses Testers, der je nach Anforderungen für RF-, Audio- & RF- (Hybrid) oder Vision-Testumgebungen angepasst werden kann. Mit zwei Tester-Versionen – einer mit Klappe für manuelle Tests und einer mit Schublade für automatisierte Tests – bietet der G5 maximale Flexibilität und Leistung. Der G5 zeichnet sich durch den Einsatz von Industrie-4.0-Technologie, einem aktiven Roboterwerkzeugmagazin und einem platzsparenden Design aus. 4. JOT G5+ Final Tester – Groß, Flexibel, Leistungsstark Der G5+ Final Tester baut auf dem G5 auf und ist größer und leistungsfähiger. Mit der gleichen Modularität und Anpassbarkeit bietet der G5+ Platz für größere DUTs wie Laptops. Die All-in-One-Testplattform ermöglicht zuverlässige und effiziente Performance-Tests in anspruchsvollen Produktionslinien. Sein aktives Roboterwerkzeugmagazin und schirmgeschützte Audio-Testkammer setzen Maßstäbe in der Testautomatisierung. 5. JOT Air Leak Tester – Schnell, Skalierbar, Vollautomatisch Der JOT Air Leak Tester ist die alles-in-einem Plattform für anspruchsvolle Luft- und Wasserdichtigkeitstests. Ideal für die Prüfung von Produkten wie Smartphones, Smartwatches und elektronischen Modulen bietet dieser Tester bis zu 16 Testnester, die verschiedene Produkttests gleichzeitig durchführen können. Durch seine modulare Bauweise ist der Air Leak Tester vielseitig, flexibel und anpassbar und unterstützt sowohl eigenständige als auch Inline-Tests. Mit vollautomatischen Testzyklen, einstellbarer Druckkraft und Echtzeitdatenanalyse setzt dieser Tester neue Maßstäbe in der Prüfstandautomatisierung. Innovativ, zuverlässig und leistungsstark – JOT Automation steht für Testautomatisierungslösungen, die Ihre Produktion auf das nächste Level bringen. Vertrauen Sie auf unsere Erfahrung und unsere fortschrittlichen Produkte, um die Effizienz und Qualität Ihrer Fertigung zu optimieren.

Der RSV-Schnelltest ist ein gebrauchsfertiges Testkit zur einfachen Anwendung im Nasenrachenraum. Das Ergebnis wird innerhalb von 10 bis 15 Minuten als qualitativer Lateral-Flow–Assay mit spezifischen Es handelt sich um ein gebrauchsfertiges Testkit zur einfachen Anwendung im Nasenrachenraum. Das Ergebnis wird innerhalb von 10 Minuten als qualitativer Lateral-Flow–Assay mit spezifischen Antikörpern erzeugt.

PCR steht für Polymerase-Kettenreaktion (Polymerase Chain Reaction) und bezeichnet eine Testmethode, bei der in der Probe vorhandene DNA-Abschnitte mit einem Enzym repliziert werden und dann mit Hilfe eines speziellen Geräts nachgewiesen werden. Die enzymatische Vervielfältigung ist notwenig, um eine Erkennung überhaupt erst möglich zu machen.Die Probenaufbereitung muss im Labor erfolgen. Durch die PCR-Methode ist es möglich, eine Aussage über das Vorhandensein des SARS-CoV-2 Virus im Abstrich (in der Regel aus dem Nasen-Rachen-Raum) und über die dort vorherrschende Viruslast zu treffen. Das Wichtigste in Kürze: Weist DNA-Abscnitte des Virus nach Nur im Labor durchführbar Ergebnisse innerhalb von Stunden Hohe Genauigkeit PCR-Test Antigen-Test Antikörper-Test Test auf Virus-DNA Eiweißfragmente des Virus Antikörper gegen das Virus Probe Nasen-Rachen-Abstrich Nasen-Rachen-Abstrich Blutprobe Nachweis Direkter Erreger-Nachweis Direkter Erreger-Nachweis Immunreaktion des Patienten Erkennung Akute Infektion Akute Infektion Durchstandene Infektion / Endphase Probeauswertung Im Labor Vor Ort Vor Ort Auswertungsdauer 24 - 48 Stunden Ca. 15 Minuten Ca. 10 Minuten Zweck Bestätigung einer Verdachtsdiagnose Identifikation von Infizierten Nachweis einer überstandenen Infektion

QF-Test ist das Tool für professionelle GUI-­Testauto­matisierung und zwar für: Web, Java Swing, SWT, JavaFX , native Windows und Android Anwendungen sowie PDF Testen Web testen: AJAX, HTML5 mit dem Selenium WebDriver Ansatz (https://www.qfs.de/produkt/qf-test/web-testen.html) Browswerübergreifend: Internet Explorer, Firefox, Chrome, Edge, Safari, Opera; headless Browser für Firefox, Edge und Chrome Java testen: Java Swing, SWT/Eclipse, JavaFX (https://www.qfs.de/produkt/qf-test/java-testen.html) Native Windows Anwendungen testen: Klassische Win32 Anwendungen, .NET Anwendungen (oft mit C# entwickelt), basierend auf Windows Presentation Foundation (WPF) oder Windows Forms, Windows Apps / Universal Windows Platform (UWP) Anwendungen, die XAML Steuerelemente verwenden, Moderne C++ Anwendungen (etwa Qt Anwendungen) (https://www.qfs.de/produkt/qf-test/windows-testen.html) Android Anwendungen können auf echten Geräten und mit dem Emulator von Android Studio getestet werden. Plattformübergreifend: Windows, Linux/Unix, macOS Flexiblere und einfachere Komponentenerkennung durch das neue Konzept der SmartIDs Anbindung an das Robot Framework für Keyword basierte Tests Für Tester & Entwickler: Anfänger & Experten Support: Für den Start und bei kniffligen Themen Für aktuelle und verbindliche Preisangaben sehen Sie bitte https://www.qfs.de/produkt/preise.html Es gibt auch Schulungen https://www.qfs.de/support/schulung-beratung/schulung.html & Beratung: https://www.qfs.de/support/schulung-beratung/beratung.html und freie Webinare: https://www.qfs.de/support/schulung-beratung/webinare.html (Siehe weitere Produkte hier auf wlw.de) Lizenzart: Entwicklerlizenz

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Deutsche, Niederländische, Französische, Dänische, Finnische, Schwedische und Norwegische IFU nur als Download verfügbar. Englische und Spanische IFU liegt dem Produkt bei KURZBESCHREIBUNG: BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig) Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts Test für Laien zugelassen! – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt PEI Liste-05.05.2022 (44%) Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich) Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich) IFU/Gebrauchsanweisungen: – Niederländisch (Seite 3) – Französisch (Seite 13) – Deutsch (Seite 23) – Schwedisch (Seite 13) – Finnisch (Seite 35) – Norwegisch (Seite 46) Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Test für Laien zugelassen!: ja – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt: ja PEI Liste-05.05.2022: ja Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich): ja Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich): ja IFU/Gebrauchsanweisungen:: ja – Niederländisch (Seite 3): ja – Französisch (Seite 13): ja – Deutsch (Seite 23): ja – Schwedisch (Seite 13): ja – Finnisch (Seite 35): ja – Norwegisch (Seite 46): ja

Es können alle Standardprüfungen im Bereich der Analogelektronik sowie spezifische Hochspannungsprüfungen und induktive Prüfungen durchgeführt werden. Diese finden mit kalibriertem Equipment in unserem hochspannungsgesicherten Bereich statt. Insbesondere die Teilentladungsmessung ist das Rückgrat, um Erkenntnisse über die Zuverlässigkeit von Hochspannungselektronik zu erhalten, die z. B. für kritische Anwendungen wie Hochspannung auf Flexlayern erforderlich sind. Darüber hinaus bieten wir Möglichkeiten zur Auslegung von Hilfsschaltungen, zur Durchführung von Umwelttests und zur Erstellung von Produktspezifikationen in Absprache mit unserem Kunden. In unserem Prüffeld können Hochspannungsprüfungen bis zu 100 kV durchgeführt werden. Zu den verschiedenen Tests, die wir anbieten, gehören: - Teilentladungstests - LCR-Meter / Turn Ratio - Impuls-/Funktionsgeneratoren - Oszilloskope - MegOhm-/Hochspannungs-Durchbruchstest - Multimeter - 400Hz-Tests

Der COVID-19 Antigen Schnelltest, dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, die im menschlichen Nasen-Rachenbereich vorhanden sind. Mit einer Sensitivität von 96,4% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine exzellente Performance. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

(25 Testkassetten) * nur für den professionellen Gebrauch * ArtikelnrHIT 303-154601 Der 2019-nCoV IgG/IgM-Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasmaproben. Der Test weist eine hohe Sensitivität und Spezifität auf und liefert in nur 10 Minuten ein Ergebnis. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. immunologischer Schnelltest für SARS CoV-2 Antikörper Sensitivität/Spezifität für IgG: 100,0 % / 98,0% Sensitivität/Spezifität für IgM: 85,0% / 96,0% Testgenauigkeit für IgG/IgM: 98,6 % / 92,9% mitgelieferte Materialien: Testkassetten, Tropfpipetten, Pufferlösung, Bedienungsanleitung zusätzlich benötigte Materialien: Stoppuhr, Lanzette (nur für Fingerstich-Vollblut), Kapillarröhrchen, Zentrifuge (nur für Plasma), Pipette

Der NADAL® COVID-19 Ag Test weist Bestandteile (virales Nucleo capsid-Protein) des COVID-19 Erregers SARS-CoV-2 nach. Dieser Antigentest eignet sich nicht zur Anwendung bei Kontaktpersonen. NADAL® Antigen Selbsttest Der NADAL® COVID-19 Ag Test weist Bestandteile (virales Nucleocapsid- Protein) des COVID-19 Erregers SARS-CoV-2 nach.Dieser Antigentest eignet sich nicht zur Anwendung bei Kontaktpersonen, um in eigener Verantwortung eine Quarantäne zu umgehen oder zu verkürzen. * Sensitivität: 94,10% * Spezifität: 99,90% * Probeentnahme: vorderer Nasenabstrich * Auswertungsdauer: 15 Min. * Selbsttest zur Eigenanwendung * einfache Handhabung * 1 Test pro Box * 500 Stück pro Karton

Ergebnis in ca. 5 Stunden, Zuverlässigkeit: 100% Der Nachweis für SARS-CoV-2 läuft über Abstriche aus dem Mund-, Nasen- oder Rachenraum. Der Abstrich kann Erbgut des Virus enthalten. In für die entsprechenden Verfahren geprüften Laboren wird das virale Erbgut durch einen empfindlichen molekularen Test nachgewiesen. Der vollständige und komplizierte Name lautet “Real-time Reverse Transkriptase Polymerase-Kettenreaktion” (englisch abgekürzt RT-PCR).

Dieser Antikörper Test gibt Ihnen schnell und sicher Auskunft, ob Sie bereits Antikörper gegen das SARS-CoV-2 Virus haben. EAN/UPC/GTIN: 6934822516019 Marke: Konsung Beschreibung: Antikörper Schnelltest Material: Kunstoff Größen: Einheitsgrösse Farben: weiss Technische Details: Sensitivität: ≥85%, Gesamtkoinzidenzrate: ≥90%, Ergebnis in ≤15 min, Spezifität: ≥90%, Probendosis: 10ul, Zertifizierungen: CE Herstellungsland: VR China VPE Gewicht (kg): 19,08 Abmaße (cm): 68 x 58 x 37 Volumen (m³): 0,146 20' Containermenge (Stück): 115200 ZTN/HS: 3002150090 Dieser Antikörper Test gibt Ihnen schnell und sicher Auskunft, ob Sie bereits Antikörper gegen das SARS-CoV-2 Virus haben. Nachweis einer überstandenen SARS-CoV-2 (Corona) Infektion oder des Impferfolgs Einfach zuhause mit nur 1-2 Tropfen Blut, auch für Kinder geeignet Schnelles und verlässliches Ergebnis in ca. 15 Minuten Nachweis des Spike-Protein spezifischen Antikörpers (anti-S-IgG) 20' Containermenge (Stück): 115200 VPE Gewicht (kg): 19,08

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 Medsan Hohe Lieferfähigkeit Höchste Qualitätsstandards Hohe Reproduzierbarkeit Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung - Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test nur für den professionellen Gebrauch Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet Format: Lateral flow test / Immunochromatographischer In-vitro-Test Typ: Qualitativ Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Auslesezeit: 15 - 20 Minuten Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 %, bei Proben mit Ct-Werten < 33 = 96,5 % Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL Lagertemperatur: 2 - 30 °C Bezug: Pharmazeutischer Großhandel, Medizinischer Fachhandel, Laborfachhandel PZN, PPN: 16860851 / 111686085184 (Einzelpackung) 16860868 / 111686086874 (25er-Packung) Packungsgröße: 25 Tests / Einzeltest inkl. aller Verbrauchsmaterialien Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal Packungsbeilage: 8 Sprachen (DE, EN, IT, SP, FR, PL, PT, RU)