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VIROMED NanoRepro Antigen Laientest / Schnelltest Nasaltests 5 Tests in einer Verpackung Symptome oder Verdacht auf COVID-19? Dann schnell und einfach selber testen! Mit einfachster Handhabung in wenigen Minuten zu Ihrem Ergebnis gelangen. Mit dem NanoRepro COVID-19 Antigen-Schnelltest von Viromed können Sie von zu Hause aus sich selbst auf COVID-19 testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Sensitivität liegt bei 97,33 %. Erkennt auch Mutationen (Omikron). Die Probeentnahme wird mit dem Einweg-Tupfer nur 1,5 - 2 cm tief aus der vorderen Nasenhöhle entnommen. Der Nasenabstrich gelingt, wenn Sie den Kopf leicht nach hinten neigen und den Tupfer sanft und nur 1,5 - 2 cm tief in die Nase einführen. Am besten den Einweg-Tupfer an den oberen Rand der Nase anlegen und drehen. Die Probe übertragen Sie dann in das mitgelieferte Röhrchen. Anschließend das Röhrchen schließen und gut schütteln. Zum Schluss fügen Sie drei Tropfen der gemischten Probe auf die Testkassette und warten ca. 5 - 15 Minuten. Artikeleigenschaften Testart: Nasal Laientest-Zulassung BfArM gelistet AT1155/21 Schmerzfrei Erkennt auch Mutationen (Omikron) Nach 5 - 15 Minuten Testergebnis Lagerung bei Raumtemperatur Hohe Genauigkeit Sensitivität : 97,33 % Spezifität : 99,33 % Genauigkeit : 98,33 % Produktinhalt: Packungsbeilage Einweg-Tupfer Probenentnahmeröhrchen Testkassette BfArM GZ: 5640-S-096/21 BfArM: AT1155/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Genauigkeit: 98,33 %

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

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Prüfung von Leiterplatten und elektronischen Geräten Unsere leistungsfähige, elektrische Prüftechnik ist langjährig erprobt und europaweit im Einsatz. Wir liefern modulare Funktionstester, intuitive Testsoftware sowie Prüfadapter für verschiedenste Anforderungen.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)