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Das Vitamin B12 (Cobalamin) beeinflusst eine ganze Reihe grundlegender Stoffwechselvorgänge im Körper. Wie unabhängige Forscher der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) bestätigt haben, spielt Vitamin B12 eine wichtige Rolle unter anderem für: • die gesunde Funktion von Gehirn und Nervensystem, • das Zellwachstum und die Zellteilung • sowie im Energiestoffwechsel des Menschen. Zusätzlich unterstützt das Vitamin die Bildung der roten Blutkörperchen und den Erhalt eines intakten, starken Immunsystems. Vitamin B12 trägt zur normalen neurologischen sowie psychischen Funktion und zur Verminderung von Müdigkeit und Erschöpfung bei. Artikelnummer: 529 Inhalt: 180 Tabletten 1 Tablette enthält: 100 µg Vitamin B12

Trägt zur Reduzierung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin B12. Energie und Leistungsfähigkeit sind in der heutigen Zeit unerlässlich, um die täglichen Anforderungen des Alltags zu meistern. Vitamin B12 unterstützt einen normalen Energiestoffwechsel und trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. Darüber hinaus trägt Vitamin B12 zu einer normalen Funktion des Nervensystems und des Immunsystems bei. Die SUNLIFE® Vitamin B12 Kur ist ein hochwertiges Nahrungsergänzungsmittel, entwickelt nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und hergestellt nach höchsten Qualitätsstandards. Zusammensetzung (pro Ampulle): Vitamin B12 - 50 µg (2000 % NRV*) * NRV = Nährstoffbezugswert gemäß Lebensmittel-Informationsverordnung

Ein Glas "IHR LABEL" VITAMIN B12 enthält 180 Presslinge mit jeweils 1000 µg Vitamin B12 pro Pressling Nature Vital stellt "IHR LABEL" VITAMIN B12 in Deutschland in Premiumqualität her! Wir garantieren Ihnen, dass in "IHR LABEL" VITAMIN B12 Reinsubstanzen enthalten sind, ohne künstliche Zusatzstoffe. "IHR LABEL" VITAMIN B12 ist frei von Magnesiumstearat und rückstandskontrolliert. Sie können bei uns ab 100 Gläser bestellen. Wir kümmern uns, um ihr Label und die komplette Produktbereitstellung. Wir von Nature Vital erstellen auch gerne individuelle Angebote für Ihr VITAMIN B12 in anderen Größen und Mengen nach Ihren Wünschen!

JOINSTAR COVID-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold)| Nur für den medizinischen Bereich zugelassen | Erkennt die Delta-Variante | Ergebnis in 15 Minuten Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! Erkennt die Delta-Variante! BfArM-ID: AT236720 und PEI evaluiert | Sensitivität: 96,10 % | Spezifität: 99,20 % | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) | Ergebnis in 15 Minuten | Testkit einzeln verpackt | Lieferumfang: 25 Test-Kassette, 25 mit Extraktionspuffer vorgefüllte Probenröhrchen, 25 sterile Nasenstäbchen und 1 Gebrauchsanweisung

Produktinformationen "CLEARTEST® Corona Antikörper Schnelltest" CLEARTEST® Corona Schnelltest 5er Testpackungen Der Cleartest Corona 2019-nCoV IgG/IgM-Kasseten-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblutproben aus der Fingerbeere. Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 - 30 °C. Vor Testdurchführung Lagerung bei 15-30 °C, Probenmaterial: Blut, Probenmenge: 1 kompletter Tropfen Vollblut (ca. 20 µl), Testergebnis nach 10 Minuten Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an Kunden aus dem Gesundheitswesen (Ärzte, Krankenhäuser, u.ä.) mit entsprechendem Fachpersonal.

Für mehr Effizienz in der Transportlogistik sorgt das neue LKW-Leitsystem AT-LKW-LEIT. Das System unterstützt Sie bei der Koordination des werksinternen Verkehrs und hilft Ihnen bei der Minimierung von Standzeiten der LKWs. Der Fahrer erhält bei der Ankunft eine Nummer. Sobald dem LKW eine entsprechende Station zugeteilt werden konnte, erscheint die Nummer und die zugewiesene Station auf der LKW Anzeigetafel. Die direkte Eingabe des LKW-Kennzeichens ist ebenfalls möglich. Das neue LKW-Leitsystem AT-LKW-LEIT ist in verschiedenen Ausführungen erhältlich. Die VISUTERM-LEIT-SOFTWARE ermöglicht auf einfachste Weise die Zuweisung von LKWs an Laderampen bzw. Ladetore. Zusammen mit den Anzeigetafeln bildet es ein leistungsfähiges, PC-gesteuertes LKW-Leitsystem. Der Einsatz von hyperhellen Highefficiency-LEDs gewährleistet eine Ablesbarkeit bis zu 200 Metern. Unterschiedliche Montagemöglich-keiten wie Standfüße und Wandmontagewinkel bieten wir Ihnen gerne mit an. Die automatische Helligkeitsdimmung sorgt für die optimale Ablesbarkeit bei gutem und schlechtem Wetter sowie bei Tag und bei Nacht

Introduction: The UniPower light is the small, powerful and universal Lithium battery pack by SBS. Through our modular design you can configure voltage and capacity to fit your application. Technical Data: » Voltage: 24 V, 36 V, 48 V » Energy: up to 1013 Wh » Dimensions: 215 mm x 308 mm x 80 mm » Weight: 6,1 kg » Specials: Battery Management System (BMS) Monitor cell, PCB temperature control charge and discharge current Automatic disconnect at under- or overvoltage Cell-balancing CAN-Bus, UART, I²C USB-Interface for service SOC (state of charge) display

Sunplus Batteriesystem SP-HV5120-S1 5,12kWh Sicheres und komfortables HV-Batteriesystem für PV-Reservestrom und Energieautonomie Das Hochspannungs-Lithiumbatterie-System SP-HV5120-S1 mit HV-BOX01 von Sunplus ist ein neues Energiespeicherprodukt mit LiFePO4 Technik und bietet eine zuverlässige Stromversorgung. Es wurde speziell für private und kommerzielle Energiespeicheranwendungen entwickelt und passt perfekt zu unserem dreiphasigen Hybrid-Wechselrichter mit 3–30 kW und den Wechselrichtern gängiger Marken auf dem Markt. Dieses Set beinhaltet den LFP Speicher SP-HV5120-S1 5,12kWh und das Batteriemanagmentsystem HV-BOX01 von Sunplus mit dem Sie Ihre private Energiebilanz verbessern können. Technische Daten: Artikelbezeichnung: Sunplus Batteriesystem SP-HV5120-S1 5,12kWh Batterietyp: LiFePO4 Anzahl Batterieeinheiten: 1 Batteriespannung: 102,4V Betriebsspannungsbereich: 91,2-115,2V Batterieenergie: 5,12kWh Nutzbare Batterieenergie: 4,86kWh Nenn-Entlade- / Ladestrom: 40A/25A Kommunikation: CAN, RS485 Schutzgrad: IP 65 Erweiterung: Das Sunplus Batteriesystem SP-HV5120-S Serie ist erweitbar bis 40,96kWh bei bis zu 8 Einheiten parallel (8x40,96kWh) Größe (B X T X H): 636x330x188 mm Gewicht: 67kg Befestigungsmethode: Bodenmontage Sicherheit Norm: IEC62619, IEC63056, IEC60730, MSDS, DEKRA SEAL, CE, CB EMV Zertifizierung: IEC/EN61000-6-2/3 Transport Norm: UN38.3

Anzeigeeinheit (ohne Korrektur der Linearität) Anzeigeeinheit mit 2 Tastereingängen • Datenausgang RS232C • Stromversorgung durch externes Ladegerät • Hervorragende Linearität • Direkte Anwahl der Funktionen über Funktionstasten • Auflösung bis 0.0001 mm • Direkte Nulleinstellung • Nulleinstellung pro Kanal • Wechseln der Auflösung • Umkehrung der Messrichtung • PRESET • Kombination der Kanäle A+B, A-B • Gehäuse: Plastik Terlend • Leicht und handlich • Einfache Bedienung

Einer der Testsieger (Januar 2022) der vergleichenden Studie von Paul-Ehrlich-Institut: Longsee erkennt laut Hersteller eine CORONA Infektion zu 100 %. OPTION für 2. Test

Leistung + Energie + Konzentration - Vegan & hochdosiert mit 250 µg je Tropfen - enthält aktives Methylcobalamin - Aus der Apotheke Vitamin B12 Tropfen mit beiden Aktivformen Methyl- & Adenosylcobalamin – frei von Alkohol, vegan  Vitamin B12 hochdosiert mit 250 µg (mcg) Vitamin B12 je Tropfen  Höchste Qualität: Alkoholfreie Vitamin B12 Tropfen aus den beiden Bioaktivformen Methylcobalamin und Adenosylcobalamin im Verhältnis 4:1  Langzeitvorrat mit 1020 Tropfen (50 ml)  Frei von Alkohol – anstelle von Alkohol wird rein pflanzliches, vollkommen unschädliches und angenehm schmeckendes Glycerin eingesetzt  Mit praktischer Pipettenflasche  100 % vegan  Frei von unerwünschten Zusatzstoffen  Hergestellt in Deutschland

Jetzt hochdosiert und in neuer Darreichungsform als Schmelztablette. PZN: 16011448 (120 Tabletten) Veganes Produkt mit Auszeichnung. BESCHREIBUNG OmniVegan® Vitamin B12 – jetzt hochdosiert und in neuer Darreichungsform als Schmelztablette und in Form von Methylcobalamin, der natürlichen Form von Vitamin B12 mit der besten Bioverfügbarkeit. OmniVegan® Vitamin B12 ist ein Nahrungsergänzungsmittel von BOMA Lecithin zur Deckung des Vitamin-B12-Bedarfs. Die Vitamin B12-Aufnahme erfolgt im Körper über zwei verschiedene Mechanismen. Ein Teil des Vitamins B12 wird bei einem gesunden Stoffwechsel mit Hilfe eines speziellen Moleküls, dem sogenannten Intrinsic Factor (IF), im Dünndarm aufgenommen und ein weiterer Teil per passiver Diffusion direkt in den Blutkreislauf. Bei bestimmten Aufnahmestörungen (Entzündungen von Magen, Darm und/oder Bauchspeicheldrüse sowie Darm-Operationen) oder auch im Alter sinkt die Aufnahmekapazität von Vitamin B12 im Dünndarm über den Intrinsic Factor (IF). Es bleibt somit nur noch die Aufnahme von Vitamin B12 über die passive Diffusion und so wird verständlich, dass eine entsprechend hohe Dosierung von Vitamin B12 sinnvoll und nötig ist, um Vitamin B12 aufzunehmen und um den gewünschten Effekt zu erzielen. Bei einem Vitamin-B12-Mangel hat sich gezeigt, dass bei starken Aufnahmestörungen bei einer oralen Einnahme Vitamin-B12-Präparate erst mit einer Dosis ab 500 μg/Tag zu nennenswerten Verbesserungen der relevanten Marker führen. Da Vitamin B12 ein wasserlösliches Vitamin ist, gilt die orale Einnahme bis zu 5000 μg als unbedenklich und zeigte in klinischen Versuchen keine akuten Nebenwirkungen, da überschüssige Mengen vom Körper wieder ausgeschieden werden. Im Weiteren enthält BOMA OmniVegan Vitamin B12 Methylcobalamin. Die chemische Form Methylcobalamin hat eine hohe Bioverfügbarkeit und kann vom Körper schnell aufgenommen werden, zudem kommt sie auch so in der Natur vor. VORTEILE - Vitamin B12 trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei. - Vitamin B12 trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. - Vitamin B12 trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. - Vitamin B12 trägt zu einer normalen Bildung roter Blutkörperchen bei. - Vitamin B12 trägt zur normalen psychischen Funktion bei. - Vitamin B12 trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. INHALTSSTOFFANGABEN 1 Tablette enthält: % NRV* Vitamin B12 1.000 μg 40.000 % * Referenzmengen nach NRV (Nutrient reference values) laut EU-Verordnung. ZUTATEN Vitamin B12 (Methylcobalamin), Trägerstoffe: Magnesiumsalze der pflanzlichen Speisefettsäuren, Maisstärke, Schmelzsalze: Citronensäure, Süßungsmittel: Mannitol, Steviolglycoside, natürliches Aroma: Schwarze Johannisbeeren, Erdbeeren, Himbeeren. VERZEHREMPFEHLUNG 1 Tablette auf der Zunge zergehen lassen. HINWEISE Die angegebene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Trocken, zwischen 15 °C und 25 °C lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren: WARNHINWEIS Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Wir empfehlen den Verzehr dieses Produktes in Absprache mit einem Arzt oder Therapeuten. Inhalt: 120 Tabletten Nettogewicht: 31 g PZN: 16011448 In Dänemark hergestellt.

LED-Trafo, dimmbarer elektronischer Trafo, für Standard LED,12V AC 0-50W, IP 44, Abmessung 73,5x 36x25,5mm ACHTUNG! Im LED-Betrieb kann der Trafo bis max 50% belastet werden. Max; Länge der Zuleitung Artikelnummer: LEDTR50VA EAN: 4260106545720

Analoganzeiger DIN für Gleichstrom • Analoganzeiger RQ für Gleichstrom, Drehspulmesswerk • Abmessungen : DIN 48x48mm o. 72x72mm o. 96x96mm • Zeigerausschlag : 90° • Direktanschluss (0…In) oder an Shunt 100mV (0…In) • Auf Anfrage : Nullpunkt in Skalenmitte (-In…0…+In), Zeigerausschlag 240°, andere Werte und Gradeinteilungen, Tropenausführung, erschütterungssicher, Front Schutzart IP54, roter Einstellzeiger

Brillenband Polyester Schwarz Artikelnummer: 1002677 Gewicht: 0,004000 kg Größe: 63X1X0 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 65070000000

Einsatzgebiete sind Produktionswert-Anzeigen, Soll/Ist/Trend-Anzeigen, Produktionskennzahlen und -zustände, Verfahrensspezifische Werte, Gewichts- und Messdaten, Umweltdaten sowie Photovoltaik

Kopierpapier Premium 80g, 999997/GP, DIN A4, A-Ware, weiße CIE164, 210mm x 297mm, 500 Blatt/Pack (VE = Karton mit 2500 Blatt) Kopierpapier Premium 80g, A-Ware weiße CIE164 DIN A4, 210mm x 297mm, 500 Blatt/Pack (VE = Karton mit 2500 Blatt)

Vitamin B/B12 aus reinem Quinoasprossen-Extrakt schonend gewonnen. Alle aktiven B-Vitamine des B-Komplexes sind enthalten, sowie das reine natürliche biologisch aktive Vitamin B12. Da unser Optimum Vitamin B/B12 aus reinen Quinoasprossen-Extrakt schonend gewonnen wird, sind alle aktiven B-Vitamine des B-Komplexes noch enthalten, sowie das reine natürliche biologisch aktive Vitamin B12. Dieses kann vom Körper optimal verwertet werden und besteht aus den 3 biologischen aktiven Verbindungen Cyanocobalamin, Methylcobalamin und Adenosylcobalamin. Vitamin B12: trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei trägt zu einem normalen HomocysteinStoffwechsel bei trägt zur normalen psychischen Funktion bei trägt zu einer normalen Bildung roter Blutkörperchen bei trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei hat eine Funktion bei der Zellteilung Konservierungsstoffe Zutaten: Reiner Quinoasprossen-Extrakt 230 mg - Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle) Verzehrempfehlung: Täglich 2 Kapseln mit etwas Wasser einnehmen. Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel ersetzen keine gesunde, abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

Eine Flasche enthält 250 ml - 25 Portionen à 10 ml - 1000 μg B12 je Tagesdosis. Aus der natürlichen, bioaktiven Coenzym-Form von Vitamin B12 Methylcobalamin. Hergestellt in Deutschland. Eine Braunglasflasche enthält 250 ml - 25 Portionen mit jeweils 10 ml. 1000 μg Vitamin B12 je Tagesdosis ohne Konservierungsstoffe ohne Süßungsmittel ohne Geschmacksstoffe Herstellungsort Deutschland rückstandskontrolliert Die jeweilige aktuelle Chargennummer sowie das Haltbarkeitsdatum finden Sie auf dem ECHT VITAL Produktetikett. Zutaten: Wasser, Lecithin (Sonnenblumen non-GMO - frei von gentechnisch veränderten Organismen), Ethanol, Vitamin B12, Coenzym B12. Enthält 10 % Alkohol. Für Kinder, Schwangere und Stillende nicht empfohlen. Herstellungsland: Deutschland 10 % Rabatt: Umsatz bis 99 Euro 15 % Rabatt: Umsatz ab 100 Euro 35 % Rabatt: Umsatz ab 250 Euro 45 % Rabatt: Umsatz ab 500 Euro

Viromed NanoRepro Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 durch vorderen Nasenabstrich (1 Test zur Eigenanwendung zu Hause) BfArM AT1155/21 Viromed Antigen Schnelltest NanoRepro / Laientest Abstrich im vorderen Nasenbereich durchführbar Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) für den vorderen Nasenbereich ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den direkten und qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Antigenen durch einen vorderen Nasenabstrich. Der Test ist für den Heimgebrauch durch Laien vorgesehen. Ein positives Ergebnis kann für eine frühere Isolation von Patientinnen und Patienten mit dem Verdacht einer Infektion verwendet werden, jedoch nicht für die Diagnose dieser. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Der Test sollte daher nicht als alleinige Grundlage für die Behandlung verwendet werden. Das positive Ergebnis sollte durch einen PCR-Test bestätigt werden. Produktdetails: BfArM gelistet: 5640-S-096/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Limit of Detection (LoD): 30 TCID50/ml Einfache, schmerzfreie Anwendung schnelles Ergebnis in 15 Minuten keine Zusatzgeräte erforderlich Erkennt auch Virusmutationen Packungsinhalt: Testkassette: 1 / 5 / 20 Stk. Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer: 1 / 5 / 20 Stk. Abstrichtupfer: 1 / 5 / 20 Stk. Ständer für Extraktionsröhrchen : 1 Stk. Packungsbeilage: 1 Stk. BfArM: AT1155/21 BfArM gelistet: 5640-S-096/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Limit of Detection (LoD): 30 TCID50/ml

Der Green Spring Antigen-Schnelltest (Colloidal Gold). Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 417/20 Spezifität: 100.00% (NV) / 100.00% (NT) Sensitivität: 96.80% (NF) / 98.00% (NT) Genauigkeit: 98.48% (NF) / 99.35% (NT) Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Bookletetiketten eignen sich besonders gut für verkaufsstarke Promotionaktionen, sind flexibel einsetzbar und haben unzählige Ausführungsoptionen. Ein Booklet-Etikett besteht aus 3 Komponenten: - einem Trägeretikett, das sich direkt auf dem Produkt befindet - einem mehrseitigen Innenteil, ähnlich einem kleinen Buch, in dem genug Platz für alle Informationen ist - und einem verschließenden Laminat, dass das Booklet-Etikett zusammenhält Egal ob mehrere Sprachen, Gebrauchsanleitungen oder Gewinnspiele, in einem Booklet- Etikett ist genug Platz für alles Wichtige. Und das Beste: Mit einem Booklet-Etikett sparst Du dir sogar die Umverpackung für Dein Produkt, denn die Packungsbeilage befindet sich direkt im Etikett.

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

Der gerade zugelassene Corona Schnelltest des Herstellers Boson, gehört zu den ersten Antigen-Schnelltests, die eine Sonderzulassung für den privaten Gebrauch erhalten haben. Der Corona Schnelltest für zu Hause - für mehr Sicherheit im Alltag • für den privaten Gebrauch zugelassen • kein tiefer Nasenabstrich nötig • hohe Sensitivität: 96,49% • erkennt alle aktuell bekannten Mutationen Aufatmen in Familien, Kindergärten, Schulen und Unternehmen, Kliniken und Pflegeheimen: Der gerade zugelassene Corona Schnelltest des Herstellers Boson, gehört zu den ersten Antigen-Schnelltests, die eine Sonderzulassung für den privaten Gebrauch erhalten haben. Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest basiert auf einem kolloidalen Goldimmunochromatographie-Assay. Während des Tests werden Probenextrakte (Nasenabstrich) auf die Testkassetten aufgetragen. Befindet sich im entnommenen Extrakt SARS-CoV-2-Antigen, so bindet das Antigen an den SARS-CoV-2-Antikörper, es kommt zu einer Komplexbildung und dann zur finalen Farbreaktion. Schnelles Ergebnis in 5-10 Minuten – kein Folgetermin zur Besprechung des Testergebnisses erforderlich. Inklusive deutscher und englischer Gebrauchsanweisung. VE20 Stück. China: 6307909811

Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharyngealem Abstrich. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19, welcher eine akute Infektionskrankheit der Atemwege ist. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. Asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2.Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membransaugwirkungseffekt aufgetreten ist. Eigenschaften BfArM Nr. 5640-S-296/21 Einfach und schnell anzuwenden Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE zertifiziert Probenentnahme: Nase (Nasopharyngealabstrichproben) PEI evaluiert Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Packungsinhalt 5 Testkassetten 5 Vorbefülltes Pufferröhrchen + Röhrchenkappen 5 Steriler Abstrichtupfer Hersteller New Gene (Hangzhou) Bioengeneering Co., Ltd.

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest (Latex) eignet sich zum qualitativenNachweis neuartiger Coronaviren in Speichel-, Sputum- (jeweils vom im hinteren oropharyngealen Bereich) sowie Stuhlproben. enthält: 25 Testkassetten 25 Probenentnahme-Röhrchen 25 Tropfer 25 Einweg-Pappbecher 1 Package Einsatz

Schnelltest Corona Covid19. LEPU Covid-19 Antigen-Test evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) zum einfachen Abstrich im vorderen Nasenbereich. In 15 Minuten erhalten Sie Ihr persönliches Testergebnis. Ein regelmässiger Schnelltest kann den Druck auf die Gesundheitssysteme verringern und potentiell infektiöse Menschen schnell identifizieren, so dass Sie sofort Maßnahmen ergriffen werden können, um Ihre Infektion zu behandeln und andere zu schützen. Erhalten Sie Ihr Testergebnis durch einfaches Handling in 15 Minuten. Sensitivität 92%, Spezifität 99,26% 1 Verpackungseinheit enthält 25 Packungen und 2 Pufferlösungen für Massentests Mindestabnahmemenge 4 VE Der Schnelltest sollte von einem Gesundheitsdienstleister (z.B. Arzt, Betriebsarzt, Krankenschwester..) durchgeführt werden. TRIKORA Deutschland trägt keine Verantwortung für unsachgemäße Tests von Personen und ist nur ein Verteilungspunkt für solche Tests. Bitte fragen Sie die Staffelpreise für Ihre gewünschte Menge ab unter 0049 (0)7123 888 366 oder unter info@trikora.de

Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest liefert hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten, kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests und spart Laborkapazitäten. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest – ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format – prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in weniger als 20 Minuten vor. Die diagnostische Sensitivität liegt bei 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30), die diagnostische Spezifität bei >99,9 %. Das heißt, dass positive Ergebnisse von Antigentests sehr genau sind. Da jedoch immer ein Restrisiko eines falsch-negativen Ergebnisses besteht, empfiehlt es sich, im Zweifel einen PCR-Test zur Bestätigung negativer Ergebnisse durchzuführen. Eigenschaften des Tests: Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)

Der Hotgen SARS-CoV-2 Antigentest ermöglicht den Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion wahlweise aus nasalen oder oropharyngealen Abstrichen. Die Testdurchführung ist aufgrund der bereits mit Puffer vorbefüllten Reagenzgefäße besonders unkompliziert. Der Antigentest hat eine hohe Spezifität von 99,76 % und eine Sensitivität von 96,62 % und ermöglicht ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten. PRODUKTDETAILS: * CE-Zertifizierung * Lagerung bei Raumtemperatur * Testverfahren: hinterer Nasenabstrich, Halsabstrich * Keine Kreuzreaktion zu anderen getesteten humanen Coronaviren, Influenzaviren sowie weiteren Viren (genaue Auflistung s. Gebrauchsanleitung)   Lieferumfang: * Coronavirus-Antigen-Testkassette
 * Extraktionsröhrchen mit Verschlusskappe und inkludiertem Extraktionspuffer
 * Sterile Abstrichtupfer
 * Gebrauchsanweisung * 40 Tests pro Box

Selbsttest, Profitest Der Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest basiert auf einer Lateral-Flow-Immunoassay-Methode und dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Dazu entnimmt das medizinische Fachpersonal oder ein geschulter Anwender einen nasalen, nasopharyngeal- oder oropharyngeal-Abstrich beim Patienten und erhält mit dem Direktabstrich-Testverfahren nach circa 15 Minuten die Ergebnisse. Wichtige Informationen zum Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest: BfArM gelistet und damit erstattungsfähig AT079/20 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Weist u.a. Mutationen wie Delta und Omikron nach Gelistet beim französischen Gesundheitsministerium TÜV Rheinland zertifiziert Nur für die In-vitro-Diagnostik Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Produktdetails: Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest Schnelle & sichere Testdurchführung Nasale Probenentnahme möglich Zuverlässiger Einsatz am Point-of-Care Ideal für medizinische Einrichtungen, Alten- und Pflegeheime Ergebnisse nach spätestes 15 Minuten Spezifität: 99,7% Sensitivität: 92% Keine Kreuzaktivitäten mit anderen Coronaviren wie MERS, Influenza A, B oder KHU1 Lagerung im versiegeltem Beutel bei 4-30°C Tests sind einzeln steril verpackt Lieferumfang: Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest-Kit mit: 100 Testkasseten 100 steril verpackten Einweg-Abstrichtupfern 100 Extraktionsröhrchen 100 Tropfspitzen 100 Extraktionspufferfläschchen Arbeitsstation Gebrauchsanweisung Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal