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der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care: der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich - Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig - Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Testdurchführung in vier Schritten: - Abstrichnahme im Mund-Nasen-Raum durch medizinisches Fachpersonal - Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktionspuffer gelöst - Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt - Das Ergebnis kann nach 15 bis30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68% Kit-Ausstattung: - Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) - Extraktionspuffer - Spenderkappe - Folie (kann an Teststreifen angebracht werden, während einer Durchführung im Freien) -Gebrauchsanweisung - Kurzanweisung - Tupfer (Nasopharyngeal)

Die PROMESS Messsoftware erfasst die Messwerte. Die ermittelten Ergebnisse lassen sich auf unterschiedlichste Art und Weise darstellen. Sie können als Balkendiagramm, in einer Tabelle, in Regelkarten (mit Mittelwert und Streuung), als Histogramm, Wahrscheinlichkeitsnetz oder in einem individuell generierten Promess-Teilebild oder einer Grafikanzeige ausgegeben werden. Jede Bewertung erleichtert dem Bediener die Steuerung seines Fertigungsprozesses. Sobald geplante Grenzen überschritten werden, ist ein frühzeitiges Eingreifen in den Fertigungsprozess möglich. Das garantiert einen reibungslosen Prozessablauf und minimiert den Ausschuss. Sämtliche Messaufgaben lassen sich auch automatisch über eine gemeinsame Schnittstelle steuern, zum Beispiel von einer SPS. Die Messwerte können online an andere Auswertesysteme übertragen werden. Ebenso ist eine Anbindung an das PROMESS Proverview, qs-STAT oder ein PPS-System möglich.

Hotgen Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1236/21 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1236/21 REF-Nr.: HGCG134S0101 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE0123 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.95% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.88%

Der Green Spring Antigen-Schnelltest (Colloidal Gold). Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 417/20 Spezifität: 100.00% (NV) / 100.00% (NT) Sensitivität: 96.80% (NF) / 98.00% (NT) Genauigkeit: 98.48% (NF) / 99.35% (NT) Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Mindestbestellmenge: 25 Stück Lieferzeit: ca. 3-4 Werktage BfArM Test-ID: AT1188/21 Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co. Ltd. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2- Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Abstrich: nasal/ oropharyngeal

Steckblenden BLS 100 dienen zur Durchflussmessung von aggressiven und nicht aggressiven Gasen, Dämpfen und Flüssigkeiten, insbesondere in großen Rohrleitungen. Steckscheibe mit angesetztem Griffschild zum direkten Einbau zwischen Rohrleitungsflanschen oder Messflanschen (siehe unten). Je nach Prozessbedingungen kann sie ausgeführt werden als -Normblende -Viertelkreisdüse -Segmentblende -Blende mit konischem Einlauf -Doppelkonusblende. Wirkdruckentnahme Man unterscheidet zwischen Flanschdruckentnahme und Rohrleitungsentnahme. Die Druckentnahme erfolgt jeweils in einem definierten Abstand zur Blende. In Sonderfällen kann die Wirkdruckentnahme auch normähnlich als Eckentnahme im Flansch erfolgen. Sie möchten ein Gesamtpaket aus Blende, Differenzdruckentnahmen sowie Ein- und Auslaufstrecke? Dann empfehlen wir Ihnen unsere Messstrecken! Messunsicherheit Die Messunsicherheit beträgt je nach Anwendungsfall ca. 0,5% – 1,2% des Durchflusskoeffizienten. Messflansche Messflansche sind speziell für die Durchflussmessung nach dem Differenzdruckprinzip entwickelte Flansche. Die Entnahme der Drücke erfolgt mittels einer Bohrung im Flansch jeweils im definierten Abstand vor bzw. nach der Blendenscheibe. Messflansche werden standardmäßig nach ASME B 16.36 oder DIN 19214 gefertigt. Andere Standards (z.B. NORSOK, JIS) können auch berücksichtigt werden. Zubehör Gerne liefern wir Ihnen zusätzlich die entsprechend benötigten Messflansche, welche die Druckentnahmeleitungen bereits beinhalten.

Zwei Plattformen mit Auswertegerät im Koffer. • Optional inklusive Drucker zum Drucken anpassbarer Belege mit Angaben zu Gesamtgewicht und Gewicht pro Achse. Achswaage bestehend aus zwei Plattformen und einem Auswertegerät im Koffer, entwickelt für das Wiegen von Fahrzeugen jeden Typs. • Besonders flache Plattformen (60 mm hoch) mit Rampen für das leichtere Auffahren. • Zwei Haltegriffe und Räder sind in den Seiten der Plattformen integriert, um sie einfach zu transportieren und aufzubewahren. • Hergestellt aus Duraluminium: fest wie Stahl und mit ausgesprochen hoher mechanischer Belastbarkeit. • Die Plattformen wurden entwickelt, um Fahrzeuge jeder Größe schnell und einfach zu wiegen. • Kann auf dem Boden liegend oder eingebaut werden, um mobile oder feste Wiegestationen zu schaffen. • Schutz der Rückseite durch Edelstahlplatten, die die Waage jederzeit verstärken und schützen. • Wägezellen: H8C Rebel Klasse C3. • Mit den folgenden Kapazitäten erhältlich: 3.000 kg (PRX): Zum Wiegen von Rennautos und andere leichte Fahrzeuge. 10.000 kg (PRS): Zum Wiegen von kleinen Last- und Lieferwagen. 15.000 kg (PRM): Zum Wiegen von Lastwagen. 20.000 kg (PRL): Zum Wiegen von schweren LKWs. Einschließlich Auswertegerät M3 im Koffer. • Dank seines kompakten Designs und des Tragegriffes einfach zu transportieren. • Kann bis zu 4 einzelne Plattformen verbinden und ermöglicht das gleichzeitigen Arbeiten mit ihnen. • Mit integriertem, wiederaufladbarem Akku. Integrierter Drucker optional erhältlich • Belegdruck mit dem Gesamtgewicht und dem Gewicht pro Achse. • Anpassbarer Beleg mit drei Linien am Anfang und einer am Ende des Tickets, mit Datum, Uhrzeit und Belegnummer. Dimensionen: 500 mm x 510 mm Kapazität - Auflösung: 20000 kg - 5000 g

Analysegerät zur Bestimmung des Gehaltes an freiem, ungebundenem Kalk in Zement und Zementklinker. Das Funktionsprinzip basiert auf der Messung elektrischer Leitfähigkeit in einer Lösung aus Zement und heißem Glykol im Vergleich zu einer hinterlegten Kalibrierkurve. Entscheidende Faktoren für den Anwender: Messergebnis in weniger als 10 Minuten Geringe Vorbereitungszeit für den Anwender Intuitive Menüführung Integrierte Datenbank, in der alle relevanten Parameter und Ergebnisse gespeichert werden Edelstahlprüfbehälter mit automatisierter Reinigungsfunktion Möglickeit zum Anschluss eines Drucker für eine direkte Datenausgabe Möglichkeit zur Datenübertragung an einen PC über die Schnittstellen RS232 / RS485

Messgerät für die Höhe der Puffermitten über Schienenoberkante. Die wichtigsten Parameter: Messbereich: 920-1080mm Messgenauigkeit: 1mm

Druckprüfmaschine 5000 kN, EN 12390, ASTM C39 servogeregelt, Genauigkeit Klasse 1 nach DIN EN ISO 7500-1 2-teilig, bestehend aus einem Prüfrahmen und einem separaten Steuerpult Prüfrahmen 5000 kN: 4-Säulenrahmen Dehnzylinderausführung nach EN 12390-4. Weiterentwickelte und sehr robuste Kalotte für Hochfrequenz-Tests. Druckmessbereich 0 bis 5000 kN Klasse 1 Messbereich 100 kN bis 5000 kN Andere Abstufungen der Klasse 1 Messbereiche auf Anfrage. Druckplatten Ø 415 mm Prüfraumhöhe 340 mm Kolbenhub 100 mm Abstand zwischen den Säulen rechts-links/vorne-hinten 450 / 450 mm inkl. Prüfraumschutz und Kolbenhubendschalter Steuerelektronik Doli EDC 222 ermöglicht vollautomatische Versuchs- durchführungen mit vorgegebenen Belastungsgeschwindigkeiten, kraftgeregelte Prüfung (weg- und dehnungsgeregelte Prüfungen optional erhältlich) und Auslesen der Messdaten inkl. automatischer Brucherkennung Hydraulik Station leistungsfähige Radialkolbenpumpe, Pmax 500/20 bar; Q = 0,8 / 5,2 l/min, Öltank ca. 37 l Druckregelung mit Servoventil Typ Moog 20 l/min (closed loop controlled) Schaltkasten für elektrischen Anschluss inkl. elektrischer Hauptschalter mit Unterspannungsauslöser und NOT-AUS-Schalter mit Feinstrmölfilter, mind. 3 µm (montiert im Arbeitsschrank) Schnellablassventil für einen schnelleren Kolben-Rücklauf Abmessungen Rahmen 5000 kN (b/t/h) ca. 830 x 830 x 1580 mm (mit Unterbau) Gesamtgewicht ca. 5000 kg Steuerpult (b/t/h) 1200 x 580 x 1500 mm Gewicht ca. 270 kg 3 x 230 V / 400 V / 50 Hz / 1.1 kW

Soforthilfe bei Legionellen-Kontamination - Gefahren durch Sofortmaßnahmen abwenden, Probleme erkennen, Sanierung einleiten Legionellen - Wie geht es jetzt weiter? Zum einen müssen die Gefahren für den Verbraucher abgewendet werden und zum anderen müssen die Ursachen der Probleme im Trinkwasser durch eine Gefährdungsanalyse erkannt werden. Zu den Sofortmaßnahmen gehören: - die weitergehende Untersuchung des Trinkwassers - die Durchführung einer Desinfektion des Trinkwassernetzes - der Einbau von endständigen Sterilfiltern, um das Wasser weiter verwenden zu können - kontrollieren der Wassertemperaturen durch Temperatur-Monitoring im Ramen einer Gefährdungsanalyse Bei diesen Maßnahmen hilft Ihnen die acb schnell und unbürokratisch.

Machbarkeitsanalyse in den Bereichen Maschinenbau, Anlagenbau, Automotive, Aerospace, Betriebsmittel, Automation, Erneuerbare Energien

Portable Messgeräte, Analysatoren und Strommesszangen

Wir bieten fluoreszierende Eindringprüfung mobil oder stationär an. Sowohl Serienprüfung als auch Einzelprüfungen können wir realisieren. Mit diesem Verfahren können Risse, Poren und Bindefehler bis 1 µm nachgewiesen werden. Das Ergebnis einer fluoreszierenden Eindringprüfung unter UV Licht. Oberflächenfehler an der Schweißnaht leuchten hell auf.

LLA bietet 2 XRF Analysesysteme an. XRFline zur Analyse und in der Metallsortierung. LLA-Cen4 ist ein 4-kanaliger Röntgenfloureszentdetektor für wissenschaftliche Anwendungen. Inkl. Software Mögliche Anwendungsgebiete sind (LLA-Cen4): ■ ‘On the fly‘ Röntgenfluoreszenz-Scans ■ XANES/EXAFS Messungen an massiven Proben bzw. Proben mit sehr geringer Konzentration, die für Absorptionsmessungen nicht geeignet sind Alle XRF Systeme werden mit PC, Netzteil und Auswertesoftware ausgeliefert.

Die Schimmelpilze, die für die Bildung von Deoxyvalenol (DON) verantwortlich sind, bevorzugen gemäßigtes Klima. Deshalb sind meistens einheimische Getreidearten betroffen. Häufig kann man es in Mais oder Weizen nachweisen. Seltener auch in Gerste, Hafer und Roggen. Da Deoxyvalenol (DON) hauptsächlich in Getreide vorkommt, kann auch getreidebasiertes Futtermittel belastet sein. Wird mit Futter gefüttert das mit Deoxyvalenol kontaminiert ist, führt dies bei Tieren - insbesondere bei Schweinen - zu Erbrechen, Durchfall und Futterverweigerung. Darüber hinaus hat es eine immunsuppressive Wirkung. Die nächsten Schritte: Sie ordern die Analyse mit Klick auf "Analysieren" und schicken uns die Probe. Wir analysieren und senden Ihnen das Ergebnis der Analyse inkl. einer Bewertung. Analyse Mycotoxine Probenmenge 50 g Labor akkreditierter Unterauftragnehmer Methode HPLC-MS/MS Liste der Parameter f. FMD01 - Parameterliste Ähnliche Analysen Mikrobiologie: Hefen und Schimmelpilze in Lebensmitteln Mikrobiologie: Listeria monocytogenes in Lebensmitteln Mikrobiologie: Gesamtkeimzahl in Lebensmitteln Mikrobiologie: E. Coli in Lebensmitteln Mikrobiologie: Enterobacteriaceae in Lebensmitteln Schimmelpilzgift (Mycotoxin): Aflatoxin (Summe) (alle Probenarten) Schimmelpilzgift: Ochratoxin A (OTA) Pestizide in Lebensmitteln (Screening auf ca. 650 Verbindungen) Pyrrolizidinalkaloide in pflanzlichen Erzeugnissen (Umfang gemäß V (EU) 2023/915) Schwermetalle in Lebensmitteln und Futtermitteln (Blei, Cadmium, Arsen, Quecksilber) Schwermetall/Element Schimmelpilzgift: Patulin in Obst, Gemüse und andere pflanzliche Lebensmittel Pestizid: Glyphosat in Lebensmitteln und Futtermitteln Allergene: Schalenfrüchte/Nuss-Screening in Lebensmitteln und Futtermitteln Allergene: Schalenfrüchte/Nuss-Screening in Lebensmitteln und Futtermitteln Bisphenol A in Lebensmitteln MOSH/MOAH in Lebensmitteln Mikrobiologie: Salmonellen Weichmacher in Lebensmitteln Dioxine in pflanzlichen und tierischen Ölen und Fetten (Lebensmittel) Ethylenoxid und 2-Chlorethanol in Lebensmitteln anorganisches Arsen Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe 4 (PAK) in Lebensmitteln Schwermetalle (Blei, Cadmium, Quecksilber, Arsen, Aluminium) Perflorierte Tenside (PFAS) - in Fisch, Ei und Fleisch Glyphosat in Tee Schimmelpilzgift: Aflatoxine B1, B2, G1, G2 (HPLC) Folgen Sie uns Kategorien Garten weitere Analysen Lebensmittel Wasser Inhaltsstoffe Schadstoffe Baby & Kind Haustier Kosmetik & Pflege Heim weitere Analyse

Aufgrund der Eigenentwicklung unseres Guardian Funktionstestsystems (inkl. Steckkarten), Sentry AOI-Systems RMESS24 und vieler weiterer Produkte verfügen wir über umfassende Kompetenzen auf dem Gebiet der eingebetteten Systeme sowie der Embedded-Programmierung. Dieses Know-how stellen wir gerne auch für Ihre speziellen Prüfaufgaben zur Verfügung. Echtzeit-Anwendungen für Prüfsysteme Sonderlösungen für spezielle Prüfaufgaben mit hohen Anforderungen an Timing und Stabilität Auslagerung von kritischen Prüfschritten in optimierte Applikationen

Wenn Sie Ihren Goldschmuck und anderes Gold verkaufen oder beleihen wollen, müssen Sie natürlich den Wert kennen, bevor Sie ein Angebot annehmen. Ausschlaggebend für einen guten Preis sind der Tagespreis von Gold und der Goldgehalt. Während es für jeden interessierten Menschen einfach ist, den Goldpreis zu ermitteln, verhält es sich mit der tatsächlichen Goldlegierung völlig anders. Zuverlässige und schonende Ermittlung des Goldgehaltes In vielen alten Filmen kann man „Experten“ beobachten, wie sie die Echtheit und den Wert einer Goldmünze ermitteln: Man beißt darauf, verlässt sich auf das eigene Gefühl (Gold ist ein weiches Edelmetall) und macht dem Verkäufer ein Angebot. Das mag vielleicht in Western funktioniert haben, im heutigen Leben natürlich nicht. Später wurde beim Ankauf von Schmuck die Lupe gezückt. Mit etwas Glück war eine Punzierung (der so genannte Stempel) zu finden, die Aussage über den Feingoldgehalt gibt. In vielen Fällen wird heute ein Abrieb des jeweiligen Stücks auf einem Prüfstein vorgenommen, wo der Goldgehalt dann mittels Säure getestet wird. Diese Methode wird vielfach angewendet, gilt aber als nicht zerstörungs- und verletzungsfrei. Abgesehen von einer gewissen Ungenauigkeit, empfiehlt es sich nicht, solche Untersuchungen bei Anlagegold vorzunehmen, da hier eine wichtige Voraussetzung für einen guten Preis eine zerstörungsfreie Oberfläche ist. Jeder Abrieb erzeugt minimale Beschädigungen des jeweiligen Stücks und ist nicht wirklich empfehlenswert. Die Bestimmung des Goldgehalts funktioniert jedoch wesentlich schonender und genauer: Mittels RFA Fischer. Unter RFA versteht man die zerstörungsfreie Untersuchung mittels Röntgenfluoreszenzanalyse. Zerstörungsfreie Untersuchung Das Team vom Unternehmen Juwelier Leihhaus freut sich, seinen Kunden eine schonende, zerstörungsfreie und äußerst zuverlässige Ermittlung nicht nur von der Echtheit Ihrer Schätze, sondern auch bezüglich der Legierung zu bieten. In unserem hochmodernen Labor – das ständig auf den neuesten Stand gebracht wird – arbeiten wir unter anderem mit dem Goldscope Röntgenfluoreszenz-Gerät. Hier erfolgt die Goldbestimmung in kürzester Zeit mittels Röntgenfluoreszenz. Hierbei werden – einfach gesagt – Röntgenstrahlen auf ein Objekt gelenkt (also das Gold), durch bestimmte physikalische Vorgänge werden die Atome angeregt und es wird im Endeffekt eine Fluoreszenzstrahlung erzeugt, die elektronisch gemessen wird. Diese Strahlung ist für jedes Element spezifisch und unverwechselbar. Goldbarren und -münzen werden oft verschweißt oder versiegelt ge- und verkauft. Das hat den Vorteil, dass Umwelteinflüsse und Beschädigungen nahezu ausgeschlossen werden können und der Wiederverkaufswert erhalten bleibt. Nachteilig kann hierbei sein, dass eine Fälschung schwerer zu erkennen ist. Im Jahr 2012 hatten Fälscher im Inneren eines Goldbarrens Wolframstäbe verwendet, ein Element, das gewichtsmäßig fast identisch mit Gold ist, aber völlig wertlos. Diese Fälschung wurde erst nach einem Teilen der betroffenen Barren erkannt. Als weitere Komponente unserer Prüfung von Goldmünzen und -barren sind wir in der Lage, verschweißte bzw. versiegelte Barren und Münzen zerstörungsfrei auf ihre Dichte und Ultraschwallgeschwindigkeit zu messen. So kann verhindert werden, dass sich die Echtheitsprüfung lediglich anhand der mehr oder minder dicken Oberflächenbeschichtung orientiert, sondern auch das Innere des jeweiligen Stücks in die Untersuchung mit einbezogen wird. Juwelier & Leih

Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Schnelltest Produktinformationen "SARS-COV-2 Antigen-Spucktest (Einzelverpackt) - Realy Tech" Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Schnelltest Speichelentnahme statt Nasen- oder Rachenabstrich einfache Handhabung hochpräzise Ergebnisse nach nur wenigen Minuten erkennt ebenfakks die Varianten .1.1.7 Großbritanien) und B.1.351 (Südafrika)

Kabelprüfung und Drahtprüfung Wir liefern eine Reihe von hochwertigen sowie zuverlässigen Spezialprüfmitteln für die Kabelprüfung und Drahtprüfung. fertigungsbegleitende Kontrolle Zinn-, Nickel- und Silber-Auflagen galvanisch beschichteten Kupferdrähte ist mit unseren Produkten der Reihe MetaScope möglich. Außerdem bieten wir in Kooperation mit der Firma CConradt Kabelprüfmaschinen für die Biegeprüfung und Torsionsprüfung von Kabeln, Drähten und Litzen an.

Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro OECD 437, OECD 438, OECD 491, OECD 492, Het cam etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com Strategies for Eye Irritation Testing Determination of ocular irritation potential is a key toxicological endpoint required to support chemical and raw material characterization and industrial hygiene, to guide product development, and to achieve final product safety standards. INVITRO-CONNECT possesses extensive experience with numerous test methods and testing strategies for commercial, industrial and regulatory applications. From standard regulatory hazard assessments to providing information on the degree of ocular irritation, to discriminating among extremely mild eye area products, INVITRO-CONNECT’ Study Monitors take the time to understand your specific goals and apply the most relevant, cost-effective strategies to achieve them. Tests for Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro: HET-CAM Assay BCOP: OECD 437 Isolated Chicken Eye Test: OECD 438 STE / Short Time Exposure (STE, OECD 491): Ocular Irritection EpiOcular & SkinEthic HCE Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE): OECD 492 Assessing Eye Sting-NociOcular Assay: Many personal care and cosmetic products accidentally contact the eye, which is very sensitive to numerous compounds that would otherwise be benign when applied to the skin. Due to the pain and stinging that is perceived, it is important for manufacturers of these products to be aware of the potential pain perceived should eye contact occur. Eye Irritation Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models (EIT, OECD 492): The Eye Irritation Test (EIT) is an OECD-approved in vitro non-animal test method for identifying chemicals and mixtures that may be irritating to the corneal epithelium. The test method utilizes an in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) model (EpiOcular™, MatTek Corp. or HCE, SkinEthic™), in an acute exposure assay to support international regulatory labeling requirements, according to the United Nations Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (UN GHS). Eye Irritation Time-to-Toxicity Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models: The ocular irritation potential of formulations, products, ingredients, and chemicals can be evaluated using in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) models, such as the EpiOcular™ (MatTek Corp.) and SkinEthic HCE (EPISKIN) organotypic 3-D tissue constructs. Whether evaluating ultra-mild cosmetics and personal care products, or rank ordering the irritation potential of candidate formulations and ingredients, we can provide custom Ocular Screening protocols to best meet your testing goals. Bovine Corneal Opacity and Permeability (BCOP, OECD 437) with Optional Histology: The BCOP (Bovine Corneal Opacity and Permeability) assay is an in vitro eye irritation test method developed by Gautheron et al. (1992), which uses living bovine corneal tissue, obtained as a by-product from abattoirs, to evaluate the potential ocular irritancy of a test article. Types of injury caused by exposure to the test article are quantitatively measured by changes in opacity and permeability to fluorescein. Short Time Exposure (STE, OECD 491): The Short Time Exposure (STE) assay, developed by Kao Corporation (Japan), is an in vitro assay used to assess acute eye irritation potential as an alternative to the traditional in vivo Draize test. The test method evaluates the cytotoxicity induced by a series of test chemical dilutions in a monolayer of rabbit corneal fibroblasts (Statens Seruminstitut Rabbit Cornea – SIRC) after a single five-minute exposure. CAMVA: The CAMVA is an in vitro assay that measures the presence and degree of vascular effect to the chorioallantoic membrane (CAM) of 10-day fertilized eggs following exposure to test article. Ocular Irritection (OIA): The Ocular Irritection Assay is an in chemico eye irritation assay that detects, ranks, and predicts the corneal irritation potential of a test material. The assay assesses changes to the reagent solution (containing proteins, glycoproteins, lipids), which mimics the denaturation and disruption that occurs in corneal proteins in vivo. Assessing Corneal Recovery: Corneal recovery is a key property of ocular irritation classification schemes used in the regulatory arena. However, no current validated non-animal ocular irritation test methods or prediction tools are able to predict corneal recovery in a manner consistent with the animal tests historically employed. Whereas some efforts have been made to demonstrate recovery with in vitro or ex vivo corneal models, the current state of these technologies do not support demonstration of recovery of the corneal stromal elements, which are key to discriminate between moderate and severe irritants.

The detection of antigen indicates the active infection. Under the circumstance that the area(s) still undergo widespread community transmission with limited RT-PCR resources, antigen can be used for Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Smear) Self-test at home Results in 10-15 minutes Test procedure: If the test is performed correctly, a control line will appear because the reagent is

Bandagen unterstützen das Gelenk an einem speziellen Punkt. Bandagen bestehen meistens aus textilem Material. Mit einem Stützverband werden verletzte Körperteile stabilisiert, damit sie vor Überbeanspruchung geschützt sind. Wir bieten Ihnen eine große Auswahl verschiedener Bandagen an. Beispielsweise für: Fußgelenke Sprunggelenke Kniegelenke Handgelenke Lendenwirbelsäule (LWS) Halswirbelsäule (HWS)

-LEPU Technology- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Technology (SARS-CoV-2) Antikörper Test ist für den qualitativen Nachweis von Antikörpern im Körper, die den COVID19 Virus aktiv bekämpfen. der Bluttest wird angesetzt, um vergangene Krankheitserreger des COVID19 Virus zu ermitteln, um eine vergangene Corona-Infektion zu erfassen. 20 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager

Ein interdisziplinäres Team zusammenstellen In der ersten Woche wurde ein interdisziplinäres Team aus Business Design- und Customer Experience-Expertinnen und Expert*innen von IBM iX definiert. Das Team begann damit, die Herausforderung der Energie-Verteilung in kleine Initiativen aufzubrechen. Einen Business Case für ein komplexes Ökosystem entwickeln Es wurde ein Business Case erstellt, der Klimaziele mit Rentabilitätszielen verbindet und die Elektromobilitäts-Ökosysteme und Abhängigkeiten entschlüsselt. Zusätzlich zu IBM Cloud, IBM Watson und IBM Quantum Technologie entschied man sich für Adobe Software, weil sie End-to-End-Funktionen für die Erstellung, Ausführung und Analyse von Kundenerfahrungen bietet. Das Team stellte fest, dass CPOs im Zentrum der Wertschöpfung stehen, da sie als Drehscheibe die Energieversorger mit den Nutzer*innen verbinden. Ideen im menschenzentrierten Design- und Research-Prozess kreieren Begonnen wurde mit einer human-centered Design-Research-Phase, um Risiken zu minimieren und auf den richtigen Weg zu kommen. 16 Problemhypothesen und Annahmen wurden formuliert, um den Wertfluss des Ökosystems zu validieren. Diese Hypothesen wurden daraufhin in Interviewfragen und Forschungsziele übersetzt. Insgesamt wurden 14 Interviews mit E-Auto-Fahrer*innen, CPOs und Flottenbetreibern durchgeführt. Darauf basierend folgten Konzepttests mit diesen Gruppen. Die Ergebnisse zeigen, dass E-Fahrer*innen vor allem Wert auf Komfort legen und wenig Anreiz haben, ihr Verhalten zu ändern. Zudem zeigen sie, dass CPOs Ladespitzen als massives Problem ansehen und dass Flottenbetreiber schlechte Erfahrungen mit E-Mobilitätsanpassungen gemacht haben. In der Test- und Validierungs-phase Probleme lösen In der zweiten Woche stand die Problemlösung auf der Agenda. In enger Zusammenarbeit entstand ein Projektplan und der „Golden Thread“ – eine Zukunftsvision, die sich durch jeden Aspekt des Projekts zieht. Mittels Brainstorming entstanden kreative Lösungen in gemeinsamen Arbeitssessions. Unter Verwendung von designgetriebenen Ansätzen, einschließlich IBM Garage Enterprise Design Thinking, wurden Lösungshypothesen und Szenarien erstellt. Es wurde kontinuierlich getestet und die Lösungsansätze entsprechend angepasst, z. B. auf Basis von täglichen Interviews. Ein Proof of Concept wurde erstellt, um die Möglichkeiten mit Adobe-Technologien zu erkunden. Zudem wurden Prototypen von technischen Architekturen und User Journeys auf Basis von Adobe erstellt. Mithilfe eines Prototyps in Form einer Landingpage prüfte IBM iX die Businessidee. Die Testpersonen navigieren »laut denkend« durch die Webseite und generieren so wichtige Informationen zur Weiterentwicklung der Lösung Zuletzt wurde auch eine Roadmap zur Überführung des Proof of Concept in die Produktion formuliert. „Unsere Partner*innen bei Fortum haben einen starken Experimentiergeist und verfügen über enorm viel technologische Expertise. Das war natürlich eine gute Grundlage.”

Im Anschluss an das „Silent Release“ der App von gesund.de, die Serviceleistungen im Kontext des persönlichen Gesundheitsmanagements anbietet, wurde eine Usability-Studien mit 10 ausgewählten Personen durchgeführt. Drei zentrale Benutzungsszenarien (Use Cases) wurden gemeinsam mit dem Kunden festgelegt und zusammen mit dem Onboarding-Prozess untersucht. Die Testungen hatten zum Ziel, Schwierigkeiten bei der Benutzung aufzudecken, zu priorisieren und Handlungsempfehlungen abzuleiten, um die Anwendung agil weiter zu optimieren. Zusätzlich wurden Eindrücke, Ideen und Erwartungen von den Tester:innen aufgezeichnet, die z. B. in neue Feature-Ideen überführt werden können und helfen, die Bedarfe der Nutzer:innen besser zu verstehen.

Newgene COVID-19-Antigen-Testkit Selbsttest Dieses Produkt ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei demhochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsidprotein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasenabstrichproben. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion (T) aufgetragen sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer einerote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochtwirkungseffektaufgetreten ist. Sensivität: 97,11% Spezifität: 99,24% Kit enthält: - 25 Testkarten - 25 Probenentnahmeröhrchen - 25 Röhrchenkappen - 25 Nasenabstrich - 1 Packungsbeilage

Combur 5-Test HC Harnteststreifen von Roche Combur 5 Test HC weist mit dem Urin ausgeschiedene Stoffe nach und kann dadurch Hinweise auf Erkrankungen geben, selbst wenn noch keine Beschwerden aufgetreten sind. So können beispielsweise Harnwegsinfekte in einem frühen Stadium erkannt, chronische Nierenerkrankungen - die oftmals über lange Jahre hinweg kaum Beschwerden verursachen - entdeckt und bislang unerkannte Diabetiker identifiziert werden.

Glukose, Protein, Blut, Nitrit, Leukozyten, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180782 PZN: 04809916

Glukose, Protein, Blut, Nitrit, Leukozyten, Urobilinogen Artikelnummer: 180787 PZN: 04810836