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0-100A output current True RMS metering with single cycle capture Auxiliary DC and AC output Multi-function auto-ranging timing system Current limit mode for fine control Automatic mains voltage selection Thermal and over-current protection The 100A/E mk3 secondary current injection test set has been designed to give the maintenance and commissioning engineer a large number of facilities in one self-contained instrument.The unit is portable, compact and simple to use. The mains supply for the unit is either 240V±10% or 115V +10% -6% at either 50 or 60Hz. Full load can be obtained at the supply voltage extremes. The current and voltage outputs are independently controlled and metered. The output current and voltage are displayed on large, clear panel instruments. An additional four range CT is provided, extending the ammeter range down to 0-100mA. All of the outputs are fully isolated by means of double wound transformers. The timing system on the 100A/E is very flexible, without compromising ease of use. Four modes of operation and two contact inputs are provided allowing for a wide range of events to be timed. Both contact inputs automatically select for normally open or normally closed contacts. Operation of the different timing modes is described overleaf. Internal start mode starts the timer when the ‘ON’ pushbutton is pressed, and stops the timer when the first contact set changes state. This mode is ideally suited to timing over-current relays. Single contact mode starts and stops the timer on the first and second changes of state of the first contact set, and dual contact mode starts the timer from the first set of contacts and stops it from the second set. These modes allow reset and re-close times of protective devices to be easily measured. The final mode of operation of the timer starts the timer when the current exceeds 20% of the selected metering range, and stops it when the current falls below 20%. This allows the timing of trips with no auxiliary contacts such as miniature circuit breakers. Automatic control has been provided such that all outputs can be switched off once the device under test has operated. The automatic control can be switched in or out of circuit for all outputs, enabling setting up procedures to be carried out. The instrument is housed in a robust case complete with a protective cover and fold-away carrying handles. The current output on the unit has eight ranges, allowing the selection of output voltages up to 150V and output currents up to 200A. The voltage output on the unit has three ranges, allowing the selection of output voltages up to 500Vac and 250VDC. If using a 100ADM-F with the 100A/E mk 3 unit you will need to to order A0006-0010 lead set. The output of the 100A/E mk3 secondary current injection test set is a true RMS analogue system with separate instruments for current and voltage. AC current is metered by a dual scaled ammeter reading 0-1A and 0-5A. AC voltage is metered by a dual scaled ammeter reading 0-300V and 0-600V. The output may be automatically switched off at the end of the test to safeguard the relay under test. This is available for both the voltage and current output. WEIGHT 33 kg DIMENSIONS 490 × 300 × 300 mm SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual 2m Mains lead Non-latching contact lead 100AL lead set Spare fuses OPTIONAL ACCESSORIES 100ADM-F, Part no. 006 100A/E Filter, Part no. A0006-0010

BL-A sind einpolige, kapazitive Spannungsprüfer der Comet-Baureihe. Sie dienen zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden optische/akustisch Anzeige; mit Eigenprüfung Gesamtlänge a: 1420mm Eintauchtiefe b: 612mm Bauform für den Innenraum und Außenraum Produktmerkmale Nach IEC 61243-1 (VDE 0682-411) Kategorie S Comet BL-A: Bauform für den Außenraum Spannungsanzeige optisch bzw. optisch und akustisch Integrierte Eigenprüfung BL-I / BL-A sind einpolige, kapazitive Spannungsprüfer der Comet-Baureihe. Sie dienen zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden“. Die Spannungsprüfer verfügen über eine integrierte Eigenprüfvorrichtung, mit deren Hilfe vor Einsatz eine Funktionskontrolle durchgeführt wird. Es wird die Schaltung einschließlich der Kontaktelektrode überprüft (vollständige Eigenprüfung). Für den Transport kann die Isolierstange von dem Anzeigegerät mit der Kontaktelektrode getrennt werden. Das Gerät unterliegt nach DGUV Vorschrift 3 (Tabelle 1c) der in einem Zyklus von 6 Jahren vorgeschriebenen Wiederholungsprüfung. Technische Daten Verwendung Unter trockenen und Regenbedingungen, für Innenräume oder Außenraum Anzeige Optisch: 1 rote LED / 1 grüne LED Optisch und akustisch: 1 rote LED / 1 grüne LED / 1 Signalgeber Nennfrequenz 50 Hz (optional 60 Hz) Versorgung 2 Lithiumzellen, 6-jährige Betriebsbereitschaft bei 10 Bereitzyklen / Tag und 230 Arbeitstagen / Jahr Einsatztemperatur -25 °C bis +70 °C, Klimaklasse N und W Nennspannung: 5kV Gesamtlänge: 1270mm Spannungsanzeige: optisch / akkustisch

Der Elcometer 1510 Dornbiegeprüfer ist ein mechanisches Testgerät zur Bestimmung der Elastizität, Haftfestigkeit und Dehnbarkeit ausgehärteter Beschichtungen auf Blechen. Das Blech wird mit einem Hebel um einen konischen Stahldorn mit einem Durchmesser von 3,2 bis 38,1 mm (0,12 bis 1,5") gebogen. Eine Skala zeigt den Dorndurchmesser in Millimeter und Zoll an. Das Prüfteil kann über einen Teil des Dorns oder über seine gesamte Länge gebogen werden, so dass die den unterschiedlichen Dorndurchmessern entsprechende Rissbildung in einem einzigen Arbeitsgang beobachtet werden kann. Diese Methode ist besonders in Verbindung mit dem zylindrischen Dorn vorteilhaft, da sie den Ausgangspunkt für gezieltere Prüfungen aufzeigt. Da das Gerät aus einem soliden Stahlblock gefertigt ist, resultiert die besonders robuste und steife Konstruktion in einer hervorragenden Verschleißfestigkeit und hohen Lebensdauer. Die große, eloxierte Grundfläche kann permanent auf einer Werkbank montiert werden und gewährleistet Stabilität im Prüfverlauf.

Vielseitiges Gasflussmessgerät für den Einsatz in Technik, Fertigung und Service – insbesondere geeignet für die Medizintechnik. Der Messwandler mit dem neupatentierten „Multi-Disc-System“ garantiert höchste Messgenauigkeit durch geringen Innenwiderstand und Verwendung KI-optimierter Algorithmen. Flussmessung mit 1,7 % Genauigkeit Druck absolut und Differenzmessung Messung von Gastemperatur und ‑feuchtigkeit Datenexport via Bluetooth und USB-Schnittstelle App für iOS und Android zur mobilen Datenanalyse Akku- und Netzbetrieb

Schuhlöffel mit Tester für Rauchmelder. Kunststoff Artikelnummer: 919086 Druckfarben: 1 Gewicht: 125 gram

Leistungsklasse 2 - 200 cNm. Genauigkeit ± 2% (rechts/links). Messmodi: Spitzenwert, Mitlauf. Messeinheiten: cN·m, kgf·cm, ozf·in, lbf·in. Datenspeicher. Statistikfunktion. USB-Ausgang. Ideal zur Messung, Inspektion und Montage von feinmechanischen oder elektronischen Komponenten. Die ausklappbare Digitalanzeige erlaubt ein komfortables Ablesen der Messwerte in verschiedenen Arbeitspositionen. Es bestehen vielfältige Einsatzmöglichkeiten. BTGE Messuhren sind auch für überratschende Objekte geeignet oder bspw. zum Messen des Drehmoments bei kieferorthopädischen Federn. In Kombination mit dem optionalen "Measurement Board" #809 kann die Messuhr fixiert werden, was z. B. das Prüfen von Drehmoment-Schraubendrehern erleichtert. Kapazität 10 / 20 / 50 / 100 / 200 cNm

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Mit dem TSH-Schilddrüsentest verstehen wie Ihre Schilddrüse funktioniert Wenn die Schilddrüse nicht genügend Hormone bildet verursacht dies einen langsameren Energiestoffwechsel. Dahingegen kann eine zu schnell arbeitende Schilddrüse eine häufige Ursache für ein tägliches Gefühl der Unruhe ohne konkreten Anlass für Stress und ein schneller Gewichtsverlust sein. Dieser TSH Test misst die Menge an TSH im Blut und aus diesem TSH-Wert kann auf die Funktion der Schilddrüse geschlossen werden. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Der Test enthält TSH / FT3 / FT4 - Ergebnisse innerhalb von 6 Arbeitstagen - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor

FlowFlex COVID Schnelltester für Laien / 25 Stück pro Box Flowflex® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (L031-11815) Für Laien zugelassen ab 08.03.21: Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in nasalen und speichel Abstrichproben. - Laienzulassung, gültig ab 08.03.2021 - Leichte Handhabung - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagerung bei Raumtemperatur Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest Hersteller: ACON Laboratories, Incorporated 5850 Oberlin Drive, #340 San Diego, CA 92121, USA Grundsatz: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein qualitativer membranbasierter chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in humanen nasalen und speichel Abstrichproben. Wenn Proben verarbeitet und in die Testkassette eingesetzt werden, reagieren SARS-CoV-2-Antigene, falls in der Probe vorhanden, mit den anti-SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Partikeln, die auf dem Teststreifen vorbeschichtet wurden. Das Gemisch wandert dann auf der Membran durch Kapillarwirkung nach oben. Die Antigen-Konjugat-Komplexe wandern über den Teststreifen in den Reaktionsbereich und werden von einer Linie des an die Membran gebundenen Antikörpers eingefangen. Testergebnisse werden nach 15 Minuten optisch danach ausgewertet, ob optisch eingefärbte Linien vorhanden sind oder nicht. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und eine Membrandurchfeuchtung stattgefunden Verwendung: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in nasalen und speichel Abstrichproben direkt von Personen, bei denen ihr Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome COVID-19 vermutet wird. Der SARS-CoV-2-Antigenschnelltest unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist allgemein während der akuten Phase der Infektion in Proben der oberen Atemwege nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorhandensein von Virusantigenen hin. Eine klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist jedoch notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co- Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die endgültige Krankheitsursache. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen nach mehr als sieben Tagen sollten als Verdachtsfall behandelt und bei Bedarf mit einem molekularen Assay zur Patientenbehandlung bestätigt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollten nicht die einzige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenmanagemententscheidungen, u a. für Entscheidungen zur Infektionskontrolle, darstellen. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Zeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Das Produkt ist ab 08.03.2021 für Laien zugelassen.

Multi-functions: Pythagoras measurement, addition and subtraction, continuous measurements; length/ area / volume-measurement; outdoor use under sunshine; 20 measurements storage; IP54 protection Die dritte Generation der CEM Entfernungsmessern sind spezifisch für die Entfernungsmessung bei ungünstigen äußeren Bedingungen entwickelt. Dank seines hoch fokussierten Laserstrahls kann CEM LDM-60H/ 80H die meisten Messungsaufgaben im Außenbereich bei Sonnenschein problemlos erfüllen. Drüber hinaus bringt die Serie vollständiger Berührungsschutz, und verlässlichen Schutz gegen Staubablagerungen und Wasser nach IP54. Die Multi-Funktionen wie Pythagoras-Messung, Addition und Subtraktion der Messwerten, kontinuierliche Messungen, Längen-, Flächen-, Volumen-Messung macht Ihre Aufgabe einfach und effizient. Die letzten 20 Messungswerte können gespeichert und später rückgerufen werden. Features: • LED Display with Backlight • Multi-functions: Pythagoras measurement, addition and subtraction, continuous measurements • Length, area, volume measurement • More effective and accurate measurement • Buzzer Indication • Highly focused laser beam. • Ideal for outdoor use under sunshine • Storage up to 20 measurement data • IP54: Water protection, dustproof Technical data: Range: 0,05-60m (LDM-60H); 0,05-80m (LDM-80H) Accuracy: (up to 10 meter): ±1,5mm (±0.06in) Unit of measurement: m,in,ft Laser Class: Class II Laser Type: 635nm, <1mW Protection class: IP 54 Storage: The last 20 measurement values Auto. Laser switch off after 0,5 minutes Keyboard Type: Super soft Rubber Touch Battery: 2x AAA 1,5V; over 4.000 measurements Dimension: 110x46x28mm Weight: 100g

Strip, Stick, Ministick Test zur Bestimmung der fruchtbaren Tage durch die Messung des Konzentrationsanstiegs von LH (Luteinisierendes Hormon) im Urin. Produkteigenschaften

Immunchromatographie nach der Kolloidalen Goldmethode

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 Medsan Hohe Lieferfähigkeit Höchste Qualitätsstandards Hohe Reproduzierbarkeit Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung - Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test nur für den professionellen Gebrauch Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet Format: Lateral flow test / Immunochromatographischer In-vitro-Test Typ: Qualitativ Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Auslesezeit: 15 - 20 Minuten Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 %, bei Proben mit Ct-Werten < 33 = 96,5 % Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL Lagertemperatur: 2 - 30 °C Bezug: Pharmazeutischer Großhandel, Medizinischer Fachhandel, Laborfachhandel PZN, PPN: 16860851 / 111686085184 (Einzelpackung) 16860868 / 111686086874 (25er-Packung) Packungsgröße: 25 Tests / Einzeltest inkl. aller Verbrauchsmaterialien Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal Packungsbeilage: 8 Sprachen (DE, EN, IT, SP, FR, PL, PT, RU)

Wenn Sie sich für eines unserer hochwertigen Sonographiegeräte entscheiden, erhalten Sie von uns selbstverständlich eine ausführliche und kostenlose Einweisung. Sollten anschließend noch Fragen offenverbleiben, können Sie diese jederzeit einfach und unkompliziert mit unserem Serviceteam klären. In Zusammenarbeit mit verschiedenen Dozenten finden regelmäßig Schulungen und praxisorientierte Kurse mit wechselnden Themenbereichen statt. Gerne können Sie auch einen Blick in unsere Termine auf der Webseite werfen. Auch die Firma Philips Healthcare bietet regelmäßig Fortbildungen an. Haben Sie Interesse an einer Fortbildung oder benötigen mehr Informationen, dann sprechen Sie uns doch einfach an. Wir helfen Ihnen gerne.

JOYSBIO Antigen Rapid Test Kit Spucktest Bfarm gelistet und Laienzulassung beantragt. Zahlung auf Rechnung für Firmen möglich. Senden Sie uns Ihre Anfrage: anfrage@hd-health-products.de Falls Ihnen keine unserer Auswahlmöglichkeiten / Varianten zusagt können Sie uns jederzeit unter: anfrage@hd-health-products.de kontaktieren Artikelbeschreibung - 1 Test pro Packung - Der immunchronographische Test (Assay) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist ein COVID-19 Point of Care (POC) Schnelltest und kann ohne weitere Geräte ausgewertet werden. - Eine Spuck-/Speichelprobe ist ausreichend - Keine Probeentnahme über Nasen- oder Rachenraum notwendig - Testergebnis innerhalb von 15 Minuten - Hohe Zuverlässigkeit: Spezifität über 99%, siehe Studien. - Lagertemperatur von 2 – 30°C - 24 Monate haltbar - Geeignet ab 3 Jahre, Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. - CE Zertifikat, MDD 98/79/EG - Der Test erkennt auch die Mutation aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351 - Für Österreich ist dieser Test laut Liste des BASG auch zur Eigenanwendung geeignet. - Für Deutschland besteht noch keine befristete Sonderzulassung des BfArM für die Selbsttestung durch Laien, diese ist beantragt. Vorgangsnummer 5640-S-089_21 - BfArM gelistet: Liste der Antigentests (bfarm.de) Test-ID AT527/20 - Hersteller: JOYSBIO (Tianjin) Biotechnology CO., LTD. China - EU-Rep: Lotus NL B.V. - Produktname laut Hersteller: SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Gebrauchsanweisung auf Deutsch - Gebrauchsanweisung auch für Laien enthalten Preise für Großaufträge erhalten Sie gerne auf Anfrage! Rücknahme ausgeschlossen Anwendung als Selbsttest: Der Spucktest darf als Selbsttest von Unternehmen und Einrichtungen aus folgenden Sektoren genutzt werden: - Energie - Wasser - Ernährung - Gesundheit - Medien und Kultur - Staat und Verwaltung - Transport und Verkehr - Finanz- und Versicherungswesen - Informationstechnik und Telekommunikation Mit der Bestellung bestätigen sie, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.

Sparen Sie bis zu Ihre Gewinne steigen, da Sie die Lebensdauer Ihres Frittieröls signifikant verlängern. thumb_up Optimale Qualität Dank optimal gereinigtem Öl servieren Sie perfekt frittierte Produkte. check Weniger Arbeitsaufwand Sie haben eine deutliche Zeitersparnis aufgrund von weniger Ölwechsel und geringerem Reinigungsaufwand Ihrer Fritteuse. #VITOgreen Frittieren heute Filtern für unsere Zukunft Arbeiten Sie nachhaltiger in Ihrer Küche und verringern Sie ihre CO Emission Einfachste Frittierölfiltration

Der mobile Rauheitstaster hat einen piezoelektrischen Sensor mit integrierter Sonde. Großer Messbereich für viele unterschiedliche Materialien mit Messparameter für Ra, Rz, Rq und Rt. Den Rauheitstaster kann man einfach selbst kalibrieren über die Tasten und der mitgelieferten Kalibrierlehre. Das Messen während des Aufladevorgangs ist ebenfalls möglich. Das Design garantiert eine hohe Benutzerfreundlichkeit. Der eingebaute Akku ermöglicht mobile Messungen in Werkstätten oder Produktionshallen ohne Anschluss an das Stromnetz. Ein Satz besteht aus: - 1x piezoelektrischer Rauheitstaster - 1x Rauheitslehre mit Ra-Nominalwert - 1x Ladegerät - Bedienungsanleitung - 1x USB-Kabel - hochwertiger Koffer Technische Details: Messmethode: piezoelektrisch Lesen der Messwerte: großes beleuchtetes Display Einheitensystem: metrisch oder zoll Messparameter: Ra, Rz, Rq, Rt Ra-Messbereich: 0,05 - 15,0µm Rz-Messbereich: 01 - 50µm Messstrecke: 6,0mm Probestrecke: 0,25mm/0,80mm/2,50mm Messgenauigkeit: +/- 15% Wiederholung: < 12% Messkopf: Radius 10µm +/- 1 / Winkel: 90° (+5° lub -10°) Kalibrierung: einfache Kalibrierung nach Bedienungsanleitung Sleep-Modus: automatische Abschaltung nach kurzer Zeit der Inaktivität Arbeitstemperatur: -20°C bis +40°C Luftfeuchtigkeit: bis 90% Maße: 106x70x24mm Gewicht: 200g Konformität: CE Kennzeichnung Garantie: 12 Monate

Antigen-Schnelltest Realy Tech Details: Typ: Covid-19 Antigen-Schnelltest Realy Tech Art:Schnelltest Hersteller-Artikelbezeichnung: Novel Coronavirus Antigen Rapid Test Herstellerangabe Zertifizierung: EN ISO 13485:2016 Hersteller: Hangzhou Realy Tech Co., Ltd. Farbe: weiß Verpackungseinheiten: Karton a. 20 Boxen Box a. 25 Stück Aktueller Lagerbestand: solange der Vorrat reicht

Sonderlehren von OPW sind maßgeschneidert für Ihren Anspruch ür Lehren dieser Art ist das 3D-Model des Kunden die Basis für die Auslegung. Nicht nur bei der Konzeption von Lehren, sondern auch bei Erstellung der Fertigungsdaten ist die hauseigene Konstruktion ein echter Vorteil. Beispielsweise beim Erodieren von im Raum liegenden Bohrungen. Häufig kann die Konstruktion Hilfsbohrungen für die Montage oder zur Messung von Absteckpositionen vorsehen. Prüflehren Einstellstück Sonderlehre Messmeister Prüfdorn Nullmeister Grenzlehrdorn Normal Speziallehre Einstellnormal Gut-Ausschuss -Lehre Gebrauchsnormal Go Nogo Lehren Kalieber Blocklehren Nullkaliber Einstelllehre Einstellkaliber Nulllehre Kalibriermeister Luer - Lehre Kalibrierwelle Kegellehre Einstellwelle Abstecklehre Einstellscheibe Konturlehre Einstellmaß Rachenlehre Einstellring Sechkant-Lehren Referenzring Vierkant Lehrem Eichmeister Sphäre Kalibrierkörper Kalotte Fasenlehre Tiefenlehre Attibutive Lehren Tastlehren Breitenlehren Kegellringe Formlehre

Combur 9 Teststreifen zur Harnanalyse von Roche Combur 9 Harntest zur Bestimmung von Glukose, Keton, EW/Protein, Blut, pH-Wert, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten, Bilirubin

 zeigt die Spannung in 6 Stufen an  keine Batterie erforderlich  zur exakten Messung

DC Hochspannungstester und Quelle 70kV 1mA mit Überschlags-Zähler (Arc-Detector) speziell geeigent für die Konditionierung von Vakuum-Komponenten, Senderöhren in HF-Lasern ( RS3021CJ, RS2048CJ ) Die Geräte der Serie HVDC sind Hochspannungs-Stromversorgungen mit variabler Spannungs- und Stromregelung sowie Überschlagszähler. Sie wurden entwickelt für die - zerstörungsfreie Hochspannungsprüfung - HV Versorgung in Forschung u. Industrie - HV-Konditionierung von elektronischen Bauelementen, speziell von Komponenten der Vakuum-Technik. Darüber hinaus ist die Serie einsetzbar für den überwachten, dedizierten Betrieb von - Elektrofiltern und - Beflockungsanlagen wenn besondere Anforderungen an die Fertigungs-ualität gestellt werden. SPEZIALANWENDUNG: HOCHSPANNUNGS-KONDITIONIERUNG Vakuum-Komponenten haben die unangenehme Eigenschaft, durch Lagerung an Spannungsfestigkeit zu verlieren. Damit steigt für länger gelagerte Komponenten (bereits ab 3 Monaten) die Fehlerwahrscheinlichkeit beim Ersteinsatz exponentiell an. HV-Überschläge führen oftmals zur vollständigen Zerstörung dieses ungebrauchten Bauteils, sowie ggf. auch der gesamten Elektronik im Umfeld. Aus diesem Grunde werden Senderöhren, Vakuum-kondensatoren und ähnliche Vakuum¬komponenten, die neben dem System selbst einen erheblichen Wert darstellen, vor dem direkten Einsatz vor Ort auf Hoch-spannungsfestigkeit geprüft und „konditioniert“. Diese Prozedur findet man standardmäßig in Rundfunk und TV-Sendestationen, aber immer häufiger auch vor Ort bei Betreibern von industriellen Hochfrequenzanlagen. Basierend auf jahrelanger Erfahrung im Bereich der Hochspannungstechnik in Verbindung mit der Fertigungs-technologie für Vakuum-Kondensatoren und Senderöhren war es der Fa. PowerSources möglich, eine völlig neue Generation von Hochspannungs-Testsystemen zu entwickeln. Diese beruhen auf völlig neuen Messverfahren mit wesentlich präziserer Messtechnik, als bislang in Fertigung und Service eingesetzt. Musste man in der Vergangenheit große, schwere und teure AC Testeinrichtungen hoher Leistung für derartige Konditionierung einsetzen, wurde mit der Serie HVDC jetzt ein mobiles Testsystem- und Verfahren entwickelt, das wesentlich preiswerter, sicherer und genauer ist. Nur 13kg garantieren überall für optimale Mobilität! Die Gerätefamilie findet Einsatz in der Produktion, HV-Prüfung und im Service folgender Komponenten der Hochspannungs- und Hochfrequenztechnik: - Vakuum Kondensatoren - Keramische Rohr-, Tonnen- und Scheibenkondensatoren - Folien- und Glimmerkondensatoren - Luftdrehkondensatoren - SF6-Kondensatoren und Schaltelemente - Hochfrequenz-Senderöhren (RS3021CJ, RS2048CJ - z.B. eingesetzt in CO2-Lasern) - Gleichrichterröhren - Vakuum-Schaltröhren - Vakuum-Relais - Audio-Röhren - Aktiven und passiven Hochspannungs-komponenten aller Art Durch die neuentwickelte Prüftechnik ist zudem eine wesentlich geringe Gesundheitsgefährdung des Testpersonals gegeben, als bei bisher eingesetzten AC-Quellen: - Es entstehen keine Röntgenstrahlen mehr - Die Energie des neuen Messverfahrens ist extrem gering, der Prüfling wird während der Messung optimal geschont - Ein direkter elektrischer Schlag ist unangenehm, aber nicht mehr tödlich! TECHNISCHE DATEN: Netzeingang: 115V/50-60Hz oder 230V/50-60Hz Ausgangsspannung: HVDC-70K1MP: 0-70kV / 0-1000µA pos. HV-Ausgang Pulsbetrieb: Anstiegszeit: x1: 0.3 – 30Sek. X10: 1 – 300Sek. Pulsdauer: 2 – 18Sek. Pulspause: 2 – 18Sek. Arc-Detection: Sensitivität einstellbar. Arc-Abschaltung: abhängig vom gewählten Betriebs-modus Überlast-Reset: umschaltbar manuell oder automatisch Reset-Delay: 1 - 6Sek. einstellbar Betriebsmodi: CC: Constant Current – ablösende U/I-Regelung Abschaltung bei Überstrom und Arc Burn: wie CC – ablösende U/I-Regelung keine Arc Abschaltung (Konditionierungs-Mode High Speed) CV: Constant Voltage – ablösende I/U-Regelung Abschaltung bei Überspannung und Arc Überlastschutz: Halbleiter thermisch überwacht Ausgänge: IEC-Buchse mit Netzsicherung Interlock HV-Ausgang Erdungsbuchse / Rückleiter Schnittstelle Fernbedienung Herstellungsland: Meerbusch, Deutschland Gewicht: 12,8kg

Coronavirus (2019-nCoV) - Antigentest - Laientest Schnelltest für den Privatgebrauch. Kein medizinisches Personal erforderlich. Corona Laientest 'Hotgen' Selbsttest für Zuhause Coronavirus (2019-nCoV) - Antigentest - Laientest Schnelltest für den Privatgebrauch. Kein medizinisches Personal erforderlich. Abstrich im Nasenvorhof in einer Tiefe von ca. 1,5 cm in der Nase. Schnelles Ergebnis in 15 Minuten! Sonderzulassung § 11 Abs. 1 MPG BfArM Gesch.-Zeichen 5640-S-057/21 Inhalt: 1x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1x Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1x Einweg-Virusprobenabstrich 1x Mülleutel für Kontaminierten Abfall 1x Gebrauchsanweisung in Deutsch Artikelbilder sind Originalbilder der Ware. Angegebene Menge sofort verfügbar. Größere Mengen auf Anfrage. Hersteller: Beijing Hotgen Biotech Co. Ltd.

Der Corona Schnelltest ist CE-zertifiziert, in Europa zugelassen und gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Der Test bietet mit 98,5% Sensitivität und 100% Spezifität mit unter die höchsten Zuverlässigkeitswerte, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltests. Leichte Anwendung durch Mund-und-Nasenabstrich (siehe Produktvideo) 1 Karton enthält 50 Boxen mit jeweils 25 Test Kits 1250 Tests pro Karton. 1 Box enthält: 25x Testkassette 25x Tupfer für Rachen-Nase-Abstrich 25x Extraktionspuffer-Behälter 25x Spenderkappe 1x Gebrauchsanweisung, Kurzanleitung pro Box in Deutsch und Englisch. 98,5% Sensitivität: Die Sensitivität eines Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. 100% Spezifität: Die Spezifität gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Darf nur von medizinischem Fachpersonal (z.B. Betriebsarzt) angewendet werden.

Druckprüfmaschine ALPHA 3-3000 SD für Druckfestigkeiten nach EN 12390-3 und EN 12504-1 sowie E-Modulmessungen nach EN 12390-13

für Kinder und Senioren geeignet 2019-nCoV Ag Speichel-Schnelltest 20 Tests / Box BfArM gelistet

Erster CE zertifizierter Lollitest in Europa AmonMed Corona Test Covid Antigen Laientest Lollitest ist ein Selbsttest für den schnellen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen im menschlichen Speichel. Einzelverpackt mit CE, ideal für Schulen, Kitas, Betriebe etc Packungsinhalt 1 x Speichel Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Extraktionsflüssigkeit 1 x Test-Kasette 1 x Gebrauchsanweisung Produktdetails: Bestens geeignet für Kindergärten und Schulen zur Eigenanwendung zugelassen Spezifität: 99,0% Sensitivität: 96,55% CE Zertifizierung CE1434 Sicherheit durch höchste Qualitätsstandards

Laientest BfArM GZ: 5640-S-058/21 Probennahme durch kurzes Räuspern saubere und einfache Anwendung im Vergleich zu anderen Spucktest einzeln verpackt Karton je 300 Stück

Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Deep Blue Laientest (Nasaltest) Covid-19 Erkennt Omikron BfArM gelistet PEI evaluiert Laientest (Selbsttest) - Nasal Einzeln verpackt AT:1190/21 Hersteller: DeepBlue Anhui DeepBlue Medical Technology BfArM Sonderzulassung: 5640-S-086/21 Höchste Testqualität:Sensitivität: > 96,4% Spezifität: > 99,8% Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Probenmaterial: Nasopharynx Test für Zuhause Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich oder Rachenabstrich. Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Wenn eine geeignete Menge Probe in die Probenvertiefung(en) der Testvorrichtungen gegeben wird, bewegt sich dei Probe entlang der Testvorrichtung vorwärts- Wenn die Probe ein Antigen erhält, bindet das Antigen an den monokloalen Maus-Anti-SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf die Restlinie aufgetragen wurde, zeigt eine sichtbare farbige Linie, die anzeigt, dass das SARS-CoV-2 Antigen positiv ist. Das Testgerät enthält auch eine Qualitätskontrolllinie. Unabhängig davon, ob eine Testlinie vorhanden ist, sollte die rote Qualitätskontrollline angezeigt werden. Wenn die Qualitätskontrollzeile nicht angezeigt wird, bedeutet dies, dass das Testergebnis ungültig ist und der Test erneut durchgeführt werden muss.

Test für das Corona Virus. Wie funktioniert der Test? Der Nachweis für SARS-CoV-2 läuft über Abstriche aus dem Mund-, Nasen- oder Rachenraum. Der Abstrich kann Erbgut des Virus enthalten. In für die entsprechenden Verfahren geprüften Laboren wird das virale Erbgut durch einen empfindlichen molekularen Test nachgewiesen. Der vollständige und komplizierte Name lautet “Real-time Reverse Transkriptase Polymerase-Kettenreaktion” (englisch abgekürzt RT-PCR). Das Gerät vervielfältigt das wenige genetische Material der Probe in mehreren Zyklen. Durch den Einsatz fluoreszierender Stoffe sieht man, ob die gesuchten Gensequenzen des Virus vorliegen oder nicht.

(Vollblut / Serum / Plasma) Dieses effiziente Testverfahren nutzt Kapillarblut (auch Vollblut genannt) für eine mobile Auswertung der Immunantwort (Titer) beim Antikörper-Test. Aufgrund der einfachen Anwendung kann der Bluttest mit unserem PIA-Analysesystem schnell und sicher ausgewertet werden, wie im stationären Labor. Im Gegensatz zu herkömmlichen Schnelltests (Lateral Flow Essay) wird der Bluttest mit einer hinterlegten Eichkurve durchgeführt. Dies garantiert ein höchst präzises Ergebnis in der Zeitspanne eines Schnelltests. PIA-Analysesysteme sind leicht zu bedienen, schnell in der Anwendung und kosteneffizient. Sie erhalten Ergebnisse in Laborqualität. PIA-Analysesysteme von Protzek sind seit Jahren im Routineeinsatz. Sie verbinden die Vorteile von sogenannten Schnelltests mit der Präzision laborgestützter Tests. Von der Polizei, Justiz bis hin zu medizinischem Fachpersonal in mobilen Einsätzen genutzt, lassen sich mit PIA vor Ort schnelle Analysen in Laborqualität durchführen. Einfache Handhabung PIA-Analysegeräte sind leicht zu bedienen und liefern objektive Testergebnisse – überall und jederzeit. Sie lassen sich über einen nutzerfreundlichen Touchscreen bedienen und werten Urin-, Speichel-, Blut- oder Substanzproben automatisch für Sie aus. Schnell und präzis PIA-Analysegeräte liefern schnelle Messwerte in Laborqualität. Resultate lassen sich nach maximal 40 Sekunden ablesen. Durch die objektive Auswertung reduziert PIA den Faktor »menschlicher Irrtum« und die Anzahl falsch-positiver Testergebnisse wesentlich. Bei Bedarf liefert PIA nicht nur qualitative, also negative bzw. positive Ergebnisse, sondern auch semi-quantitative, d.h. als digitale Werte in ng/ml. Mobil einsetzbar Mit ihrer leichten und robusten Bauweise sind die PIA-Analysegeräte ideal für den mobilen Einsatz. Durch den integrierten Akku bis zu 7 Stunden im Dauerbetrieb einsatzfähig, können sie direkt vor Ort Urin-, Speichel-, Blut- und Substanzproben auswerten. Vielseitig integrierbar Unterwegs erhobene Messwerte werden von PIA automatisch gespeichert, was die weitere Datennutzung vereinfacht. PIA-Analysegeräte sind WiFi-fähig und lassen sich mühelos in bestehende IT-Strukturen integrieren.