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Prüfgerät mit normgerechten Prüfabläufen zur Prüfung der elektrischen Sicherheit von Geräten nach Reparatur und anläßlich einer Wiederholungsprüfung (DGUV Vorschrift 3, MPBetreibV). Der SECUTEST ST BASE bietet alle Mess- und Prüfunktionen zur Prüfung der Wirksamkeit der Schutzmassnahmen bei elektrischen Geräten, medizinischen Geräten und Schweissgeräten - sowohl mit vordefinierten als auch optional mit programmierbaren Prüfsequenzen die entsprechend der neuesten Prüfstandard´s DIN EN 50678 (VDE 0701) DIN EN 50699 (VDE 0702), IEC/EN 62353 (VDE 0751) und IEC/EN 60974-4 (VDE 0544-4) notwendig sind. Die neuen noch weiter optimierten Messzyklen sorgen für noch mehr Messungen pro Tag. Und die Bedienung ist so einfach, dass Prüfungen ohne besondere Kenntnisse durchführbar sind. Mit der SECUTEST ST BASE Service-Garantie können Sie sicher sein, dass Ihr Prüfgerät auch in 10 Jahren noch auf dem aktuellen Stand ist. Nicht umsonst ist der SECUTEST bei unseren Kunden teilweise seit über 20 Jahren im Einsatz – und der meistverkaufte Sicherheitstester für alle Geräte mit und ohne Stecker bis 400 Volt Highlights: - vorkonfigurierte Prüfsequenzen zur schnellen Prüfung von elektrischen Geräten - geeignet für die Anwendung durch unterwiesene Personen - umfangreiches Datenverwaltungs- und Speicherkonzept für automatische Prüfsequenzen und Einzelmessungen für bis zu 50.000 Datensätze - schneller Zugriff auf die Mess- und Prüffunktionen durch Drehschalter, Direktwahltasten und SoftKeys - Protokollerstellung in HTML auf USB Speicher Ihre Vorteile: - Nutzerführung durch vorprogrammierte Prüfsequenzen nach Norm mit automatischer Bewertung - dadurch hervorragend geeignet für die Anwendung durch unterwiesene Personen - schneller Zugriff auf die Mess- und Prüffunktionen durch Drehschalter, Direktwahltasten und SoftKeys - Durch das kompakte, stoßsichere Gehäuse mit integrierten Gummischutz besonders geeignet für den mobilen Einsatz auch auf Baustellen und in Industrieumgebung - Die einzigartige Mehrfachmessung ermöglicht die komfortable Dokumentation mehrerer Messstellen - Durch umfangreiche Einstellmöglichkeiten für Sprache, Tastatur, Zeichensatz, Datum, Zeit sowie länderspezifische Normausführungen auch geeignet für den internationalen Einsatz Anwendungen: Sichere, umfassende und effiziente Prüfung von - elektrischen Geräten nach neuesten Prüfstandard´s DIN EN 50678 (VDE 0701) und DIN EN 50699 (VDE 0702), inklusive Verlängerungsleitungen und PRCDs sowie Prüfung von Audio Video und IT Geräten angeleht an die Produktnorm IEC/EN 62368 bzw. Produktionsnorm IEC/EN 62911 elektrisch medizinischen Geräten nach IEC/EN 62353 (VDE 0751) - Lichtbogenschweißeinrichtungen nach IEC/EN 60974-4 (VDE 0544-4)

Als bewährtes Abriebprüfgerät ist der SUTHERLAND® Ink Rub-Tester der Industriestandard, um die Scheuer- oder Reibfestigkeit der bedruckten oder beschichteten Oberfläche von Papier, Pappe, Folie,.. Das Gerät verfügt über ein digitales Zählwerk mit einem faseroptischen Sensor für Genauigkeit und ist kompatibel mit den Anforderungen der ASTM D-5264 Testmethode. Der SUTHERLAND® Ink Rub Tester führt fünf verschiedene Tests durch: Trockenreiben, Nassreiben, Nassausbluten oder Transfer, Nasswischen und Funktionsreiben.

Spezial HF-Antennen für Boden und Luft. Helixantennen zirkular oder zirkular polarisiert

Mechanisch und elektronisch funktional Mechanically and electronically functional Unsere eingespielten Prozesse und unsere langjährigen Lieferantenpartnerschaften ermöglichen es uns, sowohl Testserien als auch A-, B- und C-Muster und Kleinserien zügig zu realisieren. Ihre funktionalen Musterserien und die späteren Serienprodukte produzieren wir auf identischen Maschinen. Weitere Informationen erhalten Sie auf https://ems.pruefrex.de/ems-entwicklung/ Our deeply ingrained processes and long-term supplier relationships allow us to realise both test series and A B and C models with great rapidity. We will produce the functional models and later series on identical machinery. Find out more: https://ems.pruefrex.com/ems-development/

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

Nasaltest (Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich) Details: Typ: Covid-19 Antigenschnelltest Nasal-Test (Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich) Hersteller-Artikelbezeichnung: RapidFor SARS-CoV-2 Rapid Ag. Test Colloidal Gold Model: VSCD02 Hersteller Zertifizierung: EN SO 13485:2016 Hersteller: Vitrosens Biotechnology Co. Ltd. Merkmale: Sensitivität: 97.3 % Spezifität: 99 % Ct-Wert: 18<Ct<31 Verpackungseinheiten: Box a 1-50 Stück (einzeln verpackt) Erkennung von Mutationen: 20l/501Y.V1, VOC 202012/01, 20H/501Y.V2 ve P1 Aktueller Lagerbestand: solange der Vorrat reicht

Laientest BfArM GZ: 5640-S-058/21 Probennahme durch kurzes Räuspern saubere und einfache Anwendung im Vergleich zu anderen Spucktest einzeln verpackt Karton je 300 Stück

Günstiges Tester-Display mit vier standsicheren Fächern Displaykörper aus einem kompakten Tiefziehteil Abdeckplatte aus von unten bedrucktem, hochglänzendem Kunststoff Rutschsicherer und fester Halt für die verschiedenen Tester Mit unterschiedlichen Rückenschildern über mehrere Produktzyklen oder für verschiedene Produkte verwendbar 100% CO2-neutral Auf Wunsch sortenrein und deswegen „am Stück“ recycelbar Auf Wunsch aus 100% Recyclingmaterial

Der Vorrichtungsbau gewinnt in Zeiten der wachsenden Automation zunehmend an Bedeutung. Unsere Erfahrung aus dem Schnitt- und Formenbau können hier sinnvolle Verwendung finden. Unsere Kunden verlassen sich auf unsere gleichbleibenden hohen Qualitätsstandards und unsere Zuverlässigkeit auch bei kniffligen Aufgabenstellungen.

Tests nach IBRG PDG16-007.2 und weitere IBRG - Tests. Test von Konservierungsmitteln. Test von Konservierungsmitteln. Prüfung für die von der ECHA geforderte In-Can-Konservierung für Endprodukte die unter die Produktart 6 (PT6) der Biozid Produkte Verordnung (BRP) fallen: - IBRG P16-001 (Stufe 1) - IBRG PDG16-001 (Stufe 2) - Tier 2 Prüfungen Test of preservatives. Testing for the In-Can preservation required by ECHA for end products which fall under the product type 6 (PT6) category of the Biocidal Products Regulation (BRP): - IBRG P16-001 (Tier 1) - IBRG PDG16-001 (Tier 2) - Tier 2 Tests

Durch den kostenlosen und unverbindlichen Test von MomoZeit können Sie sich einen Einblick über die Software verschaffen. Überzeugen Sie sich selbst von MomoZeit und testen Sie das mobile Zeiterfassungssystem kostenlos und unverbindlich! Mit MomoZeit können Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen Arbeitszeiten, aber auch Daten im Rahmen der Projektzeiterfassung sicher dokumentieren. Die Urlaubsverwaltung sowie die Dokumentation von Fehl- und Krankheitstagen sind ebenfalls mit nur wenigen Klicks möglich. Effizienz versprechen auch die DATEV-Schnittstelle für eine reibungslose Lohnabrechnung sowie die Möglichkeit, jederzeit auf aktuelle Auswertungen zugreifen zu können und somit schnell auf bspw. Personalengpässe reagieren zu können. Sie haben Fragen? Rufen Sie uns an (+49 731 4939 1000) oder schreiben Sie eine E-Mail (service@prontoweb.de).

SARS-CoV-2 Antikörper Testkit / Schnelltest Zum direkten Nachweis einer Coronavirus-Infektion. Bis zu 500.000 Stück sofort Lieferbar! Mit dem Genoks Corona Schnelltest können IgG- und IgM-Antikörper gegen SARS-CoV-2 schnell und qualitativ nachgewiesen werden. Der Test weist eine hohe Sensitivität und Spezifität auf und liefert in nur 10 Minuten ein Ergebnis. Für den Coronavirus-Schnelltest wird eine Vollblutprobe aus der Fingerbeere benötigt. Produktdetails: - Antigen-Schnelltest zum direkten Virusnachweis von SARS-CoV-2 -Schnelles Testergebnis nach 10 - 15 Minuten -Coronavirus-Schnelltest beruht auf dem Lateral-Flow-Prinzip -Probematerial: Nasopharyngealabstrich -Sehr hohe Sensitivität (97,3 %) und Spezifität (99,4 %) -Der Antigen-Schnelltest ist 9-12 Monate haltbar (bei einer Lagerung zwischen 2-30° C) -Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Durchführung: Zur Vorbereitung des Coronavirus-Schnelltests wird die Pufferflüssigkeit in das Extraktionsröhrchen bis zur Fülllinie gegeben. Die Probe wird dem Patienten mittels Nasopharyngealabstrich entnommen. Anschließend wird der Tupfer in das Röhrchen mit Pufferlösung gegeben – eventuell vorhandene Viruspartikel werden so ausgewaschen. Im nächsten Schritt des Tests werden 5 Tropfen der extrahierten Lösung in die dafür vorgesehene Probenvertiefung der Testkassette geträufelt. Befinden sich Coronavirus-Proteine in der Lösung, werden sie an Gold-markierte Antikörper gebunden. Diese Antigen-Antikörperkomplexe reichern sich in der Ablesezone der Testkassette an. Dadurch entsteht ein roter Streifen, wenn SARS-CoV-2 im Abstrich vorlag. Der dahinter liegende Kontrollstreifen dokumentiert, dass die Testlösung den Testbereich erfolgreich durchlaufen hat. Lieferumfang: Testkassette, Tropfpipette, Lanzette, Alkoholtupfer Polybeutel, 1 Ampulle Pufferlösung (Die Haltbarkeit entspricht mindestens dem Gesamtverfall der Test-Sets.) 1 Packungsbeilage Jede Verpackung enthält 1 Testkit -Lieferung frei Haus!

SARS-CoV-2 Antigen Laien Test Lollytest Nanjing SYNTHGENE 1er Verpackung Bedienungsanleitung in deutsch und englisch Test 2 Minuten unter die Zunge legen Liefert hochpräzise Ergebnisse in 10-15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 99,56 % Klinische Sensitivität = 98,26 % PEI evaluiert BfArM AT678/21

BETA Elektrotechnik bietet professionelle Prüfungen für Transformatoren an, um deren sicheren Betrieb und optimale Leistungsfähigkeit zu gewährleisten. Unsere Prüfungen umfassen elektrische Tests, Isolationsmessungen und umfassende Funktionsprüfungen, um potenzielle Ausfälle frühzeitig zu erkennen und zu vermeiden. Regelmäßige Prüfungen sind essenziell für die Sicherheit und Effizienz Ihrer Transformatoren, insbesondere in sicherheitskritischen Anwendungen. Vorteile: Umfassende Sicherheitsprüfungen Vermeidung von Ausfällen Sicherstellung der Leistungsfähigkeit Regelmäßige elektrische Tests Verlängerung der Lebensdauer

Produktinformationen "CLINITEST Rapid COVID-19 Ag Test" Siemens Clinitest Rapid Covid-19 Antigen Test Erfasst auch SARS-CoV-2 B.1.1.7 imd B.1.351! Testdauer: 15 Minuten, Probentyp: Nasen-Rachen-Abstrich, Lagerung: bei Raumtemperatur oder gekühlt 2 - 30 °C, Sensitivität 96,72 %, Spezifität 99,22 %, Genauigkeit 98,74 %, Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 2 x Extraktionspuffer, 20 x sterile Abstrichtupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 x Ständer und 1 x Beipackzettel. Die Tupferspitze (Nasenabstrich) sollte ca. 2-4 cm eingeführt werden, bis der Widerstand erreicht ist.

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Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht von auf eine COVID-19-Infektion besteht. Dazu wird eine Speichel-Probe aus dem vorderen Mundbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Der Test arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.​ Nach Ablauf von 30 Minuten ist das angezeigte Ergebnis ungültig. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV): Liste der Antigen-Tests - Test-ID: AT496/20, Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM, zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests): 5640-S-094/21. Ergebnis nach 15 Minuten Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit Durchführbar mithilfe einer Speichel-Probe Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten

WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder NasalabstrichprobenAEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichpr AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben Bestimmung der Infektion am Point-of-Care Die Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Abstrichtupfer) ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den direkten qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-ProteinAntigens von SARS-CoV-2. Hier ist ein Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben bei Personen mit oder ohne Symptome möglich. Ein visuelles Ergebnis wird in 15 Minuten nach Zugabe einer direkten Probe erhalten. Eigenschaften: Testen von asymptomatischen Personen oder Personen aus Niedrig-Prävalenz Gebieten Nachweis einer Infektion bis zu zehn Tage nach Einsetzen der Symptome Visuelles Ergebnis in 15 Minuten Keine Gerätschaften erforderlich Interne Verfahrenskontrolle Lagerung bei Raumtemperatur: 2-30 °C Inhalt: 20 Testkassetten 20 Sterile Tupfer 20 Extraktionsröhrchen und Tropfspitzen 2 Extraktionspufferröhrchen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Hinweis: Dieser Test wird nur an medizinisches Fachpersonal abgegeben.

Benutzerfreundliche Anwendung da keine Probeentnahme aus der Nase bzw. aus dem Rachenraum. Einfache Probeentnahme aus dem Mundbereich. VORTEILE ✔ EINFACHE UND SCHMERZFREIE ANWENDUNG DURCH SPEICHELABSTRICH ✔ SCHNELLE UND ZUVERLÄSSIGE TESTERGEBNISSE IN NUR 15 MINUTEN ✔ IDEAL FÜR KINDER, SENIOREN UND PFLEGEBEDÜRFTIGE ✔ SEHR HOHE SPEZIFITÄT VON 99,90 % ✔ SEHR HOHE SENSITIVITÄT: 98,70 % PRODUKTBESCHREIBUNG Der Deepblue Corona Schnelltest dient der qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens im menschlichen Speichel. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. Vor Anwendung Packungsbeilage lesen 1 Packung: 1 Test

Daten & Fakten: Empfindlichkeit: 95.65% Spezifität: 98.44% Speicheltest Die Zeiten von schmerzhaften Rachen- bzw. Nasenabstrichen gehören jetzt der Vergangenheit an. Gerade im Einsatz mit (Klein-)Kindern, in Alten- und Pflegeheim, bei Veranstaltungen und Events, im gesamten Einzelhandel aber natürlich auch im Privatbereich, eignet sich dieser Speicheltest auf Grund seiner sehr leichten Anwendung, ausgezeichnet. Schützen Sie sich selbst, Ihre Angestellten und Kunden und verhindern Sie Ansteckungen und wirtschaftlichen Ausfall. Kontaktloser Abstrich für medizinisches Personal möglich Bei (Klein-)Kindern und Menschen mit körperlicher Beeinträchtigung besonders leicht anzuwenden

Fluorecare Antigen Test 4in1 – Selbsttest zur Eigenanwendung RSV Viren – Covid – Influenza A/B Probeentnahme im vorderen Nasenbereich. Handhabung wie ein gewöhnlicher Corona Selbsttest. In die Kassette sind 3 Teststreifen eingearbeitet, um ein einfaches Ablesen des Ergebnisses zu ermöglichen. Einfach & Schnell. Ideal für Familien, Firmen zur Mitarbeiter – Testung oder Kita Test Nasal-Abstrich Für Kinder und Erwachsene geeignet Testergebnis nach max. 15 Min. CE 2934 Haltbarkeit: Februar 2024

Amonmed COVID-19 Corona Antigen Schnelltest Kit (Colloidal Gold) zur Verwendung mit Speichelproben (Lollitest) Klinische Sensitivität: 96,55% | Klinische Spezifität: > 99,00% Packungsinhalt: 1 Lollitest Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 CE zertifiziert Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Selbsttest zur Eigenanwendung Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10-15 Minuten Lieferumfang Amonmed Lollitest: 1x versiegelte Testkassette 1x Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenzie 1x steriles Wattestäbchen 1x Röhrchenhalter (befindet sich auf der Packungsrückseite oben rechts) 1x Gebrauchsanweisung

Produktbeschreibung Corona Selbsttest – für Laien freigegeben bequeme, unkomplizierte Probenentnahme im vorderen Nasenbereich schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von ca. 15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) BfArM gelistet AT282/21, Sonderzulassung 5640-S-057/21 Lieferumfang Ein Testkit hat folgenden Lieferumfang: 1x SARS-CoV-2 Antigen-Testkassette 1x Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1x Einweg-Virusprobenabstrich 1x Entsorgungsbeutel mit Gefahrenhinweis Zulassungen Dieser Selbsttest ist eingetragen in die Liste der zulässigen Antigentests des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BFARM) – Laientest, freigegeben für Selbsttest.

Diese finden Sie auf dem Typenschild auf dem Sensor unter „Typ“. Sensortypen, z.B.: Weitere Informationen zu den einzelnen Sensoren finden Sie unter „Schließkraftmessung“.

Intego bietet kostenfreie Voruntersuchungen an, um die Machbarkeit einer automatisierten Prüfung Ihrer Teile zu bewerten Es werden ebenfalls ein Systementwurf, die mögliche Integration des Systems in die Fertigung und ein Richtpreis ermittelt. Alle Voruntersuchungen basieren auf zugesandten Musterteilen. Wir bestimmen mit Ihnen zusammen sinnvolle Fehlertypen und die möglichen Spezifikationen für die Anlage. Spezifikationen Um uns eine schnelle erste Bewertung zu ermöglichen, sollten Sie uns bei einer Anfrage die nachfolgenden Informationen zukommen lassen. Welche Teile möchten Sie prüfen? (Material, Größe, Gewicht, Kosten, Teilevarianten) Wie viele Teile sollen geprüft werden? (Teile pro Jahr, Taktzeit, Anteil der geprüften Teile) Welche Fehler möchten Sie erkennen? (Beispielbilder?) Wie wird aktuell die Prüfung vorgenommen? (Anzahl der Prüfer, Schichtarbeit, Reinraumumgebung, Grenzen der aktuellen Lösung) Lastenheft (falls vorhanden)

Innovationen entstehen erst aus einer unternehmerischen Grundhaltung. Nur wer Veränderungen positiv gegenüber steht, kann ihre Realisierung fördern. TEPAC unterstützt Sie in diesem Prozess mit der Durchführung geeigneter Analysen und Bewertungen, der Ausarbeitung von Konzepten und erarbeitet Lösungen für die Umsetzung mit Ihnen. Suchen Sie das direkte Gespräch mit uns und lassen Sie sich von den Möglichkeiten unseres Portfolios überzeugen!

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Schnelltest zum Nachweis einer Covid-19 Infektion Der Safecare Antigen Schnelltest ist ein zugelassener Schnelltest für Branchen mit kritischer Infrastruktur gemäß MPAV des BGM Test zur Anwendung per Nasen-Abstrich, Ergebnis nach 15 Minuten Inhalt: 25 Stück im Karton