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STS 3000 light is a testing system designed to perform Tan Delta and capacitance measurement on CTs, VTs, Power Transformer and Circuit Breaker Main features Fully automatic Variable output frequency: 15 – 500 Hz Output voltage up to 12 kV Power dissipation factor test with the module TD 5000 ( voltage up to 12 kV) PADS – Power Apparatus Diagnostic Software for automatic testing, assessment and report USB interface and Ethernet interface for PC connection Compact and lightweight. Tests performed Tangent Delta Capacitance

Standard Prüfgeräte Set zur Prüfung der elektrischen Sicherheit von Geräten insbesondere zur Erfüllung der DGUV Vorschrift 3 und MPBetreibV inklusive Datenverarbeitungssoftware IZYTRONIQ. Prüfgeräte Set mit SECUTEST ST BASE10 mit DB+ und Datenbank comfort zur Prüfung von elektrischen Geräten, medizinischen Geräten und Schweissgeräten - sowohl mit vordefinierten als auch programmierbaren Prüfsequenzen die entsprechend der neuesten Prüfstandard´s DIN EN 50678 (VDE 0701) DIN EN 50699 (VDE 0702), IEC/EN 62353 (VDE 0751) und IEC/EN 60974-4 (VDE 0544-4) notwendig sind. Das Set ist besonders für Prüfaufgaben im Rahmen der DGUV Vorschrift 3 und MPBetreibV geeignet, die eine professionelle Erfassung der Prüfobjekte und Dokumentation der Prüfung ermöglichen. Produkt-Highlights Integrierte Prüfsequenzen zur schnellen Prüfung von Betriebsmitteln (vorkonfigurierte normgerechte Abfolgen von Einzelprüfungen mit anschließender Protokollierung) Geeignet für die Anwendung durch unterwiesene Personen Prüfstrom 10A für R-PE Messung Protokollerstellung in HTML auf USB Speicher Komfortable Datenbankfunktionen zur Verwaltung von Prüfobjekten Bis zu 24 benutzerdefinierte Prüfsequenzen (max. 1200 Prüfschritte insgesamt) in IZYTRONIQ erstellen und in das Prüfgerät einspielen Datenexport aller Daten (Stammdaten und Messwerte) als Datei auf USB-Stick Datenimport aller Prüfobjekt-Stammdaten (keine Messwerte) aus der IZYTRONIQ oder vom USB-Stick in das Prüfgerät Autostore – Prüfergebnisse von automatischen Prüfsequenzen werden sofort unter dem selektierten Prüfobjekt abgespeichert. Push/Print – Sendet die Daten direkt an den PC (z.B. IZYTRONIQ) AutoPrint – Automatisches Drucken von Prüfprotokollen (auf Drucker oder USB Speicher) am Ende einer Prüfung oder beim Speichern von einer Prüfung in der Datenbank. individuelles Prüfintervall für jedes Prüfobjekt Ihre Vorteile Nutzerführung durch vorprogrammierte Prüfsequenzen nach Norm mit automatischer Bewertung - dadurch hervorragend geeignet für die Anwendung durch unterwiesene Personen schneller Zugriff auf die Mess- und Prüffunktionen durch Drehschalter, Direktwahltasten und SoftKeys Durch das kompakte, stoßsichere Gehäuse mit integrierten Gummischutz besonders geeignet für den mobilen Einsatz auch auf Baustellen und in Industrieumgebung Die einzigartige Mehrfachmessung ermöglicht die komfortable Dokumentation mehrerer Messstellen Die Autoprint/Autostore Funktion bietet die Möglichkeit nach jeder Prüfung automatisch ein HTML Prüfprotokoll auf einenen Drucker bzw. auf einem USB Stick abzulegen und in einem Browser anzuzeigen oder auszudrucken. Anwendungen z.B. Prüfungen in Industriebetrieben, öffentliche Einrichtungen, Behörden, Betriebe mit Einsatz von Elektrowerkzeugen und/oder Drehstromgeräten, Krankenhäusern, Universitäten, Dienstleister zur DGUV A3 und MPBetreibV, usw.

Amazing Bio lolly test COVID-19 Antigen Sealing Tube Test Strip is in vitro lateral flow immunochromatographic assay for qualitative detection of nucleocapsid protein of SARS-CoV-2 virus in human saliva specimens directly collected from individuals suspected of COVID-19 within the first seven days after the onset of symptoms. The lolly test can be used for Children under the age of 12. Model: Lolly Test

Gratisversand innerhalb Deutschland ab einem Bestellwert von 75 Euro, Ergebnisse schon nach weniger als 15 Minuten, hohe Sensitivität mit 96,86% CE Zulassung Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM Hygienische Verpackung Für Geschäftskunden & B2B Kunden Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung. Zahlung auf Rechnung. Senden Sie uns Ihre Anfrage oder Bestellung per E-mail an: anfrage@healthsystems24.com Anfragen und Preise für größere Bestellungen ab 1.000 Stück auf Rechnung? Kontaktieren Sie bitte unseren Geschäftskunden Service unter anfrage@healthsystems24.com

COVID-19 Antigen Schnelltest für Nasen- oder Rachenabstrich (AT 374/20) Prod.# 88 99 19 COVID-19 Antigen Schnelltest für Speichelproben (AT 194/21) Prod.# 88 99 16 COVID-19 Antikörpertest: COVID-19 IgG/IgM Antikörper Test wb/s/p (Prod.# 88 99 17) Weiterführende Informationen / Links: EU Common List: AXIOM EU Common List Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): Liste der zugelassenen COVID-19 Antigen-Tests zur professionellen Anwendung Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Um Ihre Produktivität zu steigern, kann Regg Inspection eine schnelle und wiederholbare Kontrolle mit Geschwindigkeiten von bis zu 20 Teilen pro Sekunde liefern. Erleben Sie unser System aus erster Hand in blitzschneller Echtzeit-Aktion: Einige Beispiele i600 Series Hochgeschwindigkeits – Teileinspektion i300 Series Hochgeschwindigkeits – Teileinspektion Cube Erstmusterprüfung Warum entscheiden Sie sich für uns Erfahrenes und qualifiziertes technisches Personal. Unsere Mitarbeiter mit jahrzehntelanger Erfahrung in der Branche können Sie vor und nach der Maschineninstallation bei Ihren Kontroll- und Sortieranforderungen unterstützen und Ihnen sogar aus der Ferne helfen. Kundenspezifische Lösungen Unsere Systeme sind vollständig auf Ihr zu kontrollierendes Teil zugeschnitten, um Ihnen maximale Effizienz und Geschwindigkeit ohne Kompromisse bei der Qualitätskontrolle zu bieten. Patentierte Systeme Unsere proprietäre Software wird mit mehreren patentierten Kontrollmodulen, z. B. Wirbelstrom-Rissprüfung, opto-mechanische Innenangriffsprüfung und die 360° Schlagstellen-Profilkontrolle. Ferndiagnose Dank des integrierten Fernwartungssystems und der Webcam können unsere Techniker Ihnen bei der Fehlerbehebung Ihrer Maschine aus der Ferne helfen

Konzipiert für die Anwendung durch nicht-medizinisches Personal, mit einer CE Zertifizierung. Als Laientest durch das BfArM gelistet, ist der Easy Diagnosis SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Kit vielseitig einsetzbar. Egal ob im privaten Haushalt, in Unternehmen oder am sogenannten Point-of-Care – der Easy Diagnosis SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest liefert zuverlässige Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten. Der Test ist evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut und erstattungsfähig gemäß der Testverordnung. Die Durchführung des Schnelltests ist kinderleicht: Die Spitze des Tupfers muss nur ca. 2 cm weit ins Nasenloch eingeführt werden und ist deshalb besonders angenehm in der Anwendung. Im Lieferumfang sind alle für den Test benötigten Materialien enthalten. Lieferumfang 1x Verpackte Testkassette CE1434 1x Versiegelter Beutel mit einem sterilen Abstrich Tupfer CE0197 1x Vorgefüllter Probenextraktionspuffer + Tropfen Düse 1x Gebrauchsanweisung Deutsch & Englisch 1x Beutel für den Restmüll

Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Test - Speichel- und Nasenabstrich Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Abstrich im vorderen Nasenbereich oder von der Zunge (dadurch besonders hygienisch in der Anwendung) Made in Germany - Sehr hohe Qualität Hohe Zufriedenheit mit bisherigem MEDsan®-Schnelltest Wesentliche Merkmale: Sensitivität 96,7 % Spezifität 100 % Nachweisgrenze (LoD = Limit of Detection) 14,4 TCID 50/ml Test-ID: AT082/21 Ergänzende Dokumente: Packungsbeilage Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immun chromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), - Einfache Handhabung, alle Materialien enthalten - Testmöglichkeit Vorort - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen - Das Ergebnis kann nach 15 bis 30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68%

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Hangzhou Clongene Biotech Co. , Ltd. slide von 7 13,99 €* 23,80 €* (41.22% gespart) Inhalt: 25 Stück (0,56 €* / 1 Stück) Preise inkl. MwSt. zzgl. Versandkosten Sofort verfügbar, Lieferzeit: 1-2 Werktage 1 Packung 2 Packung 3 Packung 4 Packung 5 Packung 6 Packung 7 Packung 8 Packung 9 Packung 10 Packung 11 Packung 12 Packung 13 Packung 14 Packung 15 Packung 16 Packung 17 Packung 18 Packung 19 Packung 20 Packung 21 Packung 22 Packung 23 Packung 24 Packung

zertifizierter Covid-19 Schnelltest, Speichelabstrich für die Laienanwendung zugelassen. Details auf einen Blick kein zusätzliches Equipment erforderlich einfache Probeentnahme im Mundraum leicht lesbare Resultate, ideal für Großaktionen Anweisungen der Gebrauchsanleitung sind zwingend zu beachten Testart: Lollitest Inhalt: 5 Stück erkennt omikron Variante: ja

Preis auf Anfrage Menge auswählen Menge Preis Preis auf Anfrage Ihr Preis Produkt Kosten 675 x Safecare COVID-19 Antigen Schnelltest NASAL Auf Anfrage

Sensitivität 97,56 %, Spezifität >99,9 %, 20 Nadal COVID-19 Antigen Testkassetten, 20 sterile Abstrichtupfer 20 Extraktionsröhrchen inkl. Tropfaufsätze 2 Pufferfläschchen à 7 ml oder 1 Pufferfläschchen à 10 ml 1 Reagenzienhalter 1 Gebrauchsanweisung BfArM Test-ID AT021/20

Der LAIENTEST JOINSTAR „COVID-19-Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. BAG gelistest, BfArM gelistest Der LAIENTEST JOINSTAR „COVID-19-Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)“ hat CE-Zulassung und ist vom BfArM (DE) und BAG (CH) gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Verwendungszweck Dieser Test ist für medizinische in Laien in Deutschland als Selbsttest für Zuhause und in der Arbeit (in Büros, Produktionsstätten), für Veranstaltungen, an Flughäfen, in Schulen, usw. geeignet. Der Test besteht aus nur 3 Testkomponenten. Die weiche Spitze des Tupfers ist nur ca. 2 cm ins Nasenloch einzuführen! Technische Daten Spezifität 99.2% Sensitivität 96.1% Haltbarkeit und Lagerung Der Test ist für 12 Monate haltbar, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Nach Öffnen der Packung sollte der Test binnen einer Stunde durchgeführt werden. Vorteile Die weiche Spitze des Tupfers nur ca. 2 cm weit in Nasenloch einführen! Leicht zu bedienen, Gebrauchsanweisung lesen! Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Packungsgrösse: 1er Soft Bag/ 400 Bags/ Umkarton Diverses: EAN-13-Code

Die Zeiten, in denen Muffen zerstört werden mussten, damit sie geprüft werden konnten sind vorbei. Nun gibt es die Möglichkeit, PE-Muffen vor Ort und völlig autark vom Strom, zerstörungsfrei zu prüfen.

Der Lungene COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Corona Antigen Schnelltest verfügt über eine CE Zertifizierung und kann durch medizinisches Fachpersonal ortsunabhängig per Abstrich im vorderen Nasenbereich, per Nasen-Rachen-Raum- oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung. Der Antigen Test verfügt über eine hohe Sensitivität und Spezifität.

AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder NasalabstrichprobenAEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichpr AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben Bestimmung der Infektion am Point-of-Care Die Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Abstrichtupfer) ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den direkten qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-ProteinAntigens von SARS-CoV-2. Hier ist ein Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben bei Personen mit oder ohne Symptome möglich. Ein visuelles Ergebnis wird in 15 Minuten nach Zugabe einer direkten Probe erhalten. Eigenschaften: Testen von asymptomatischen Personen oder Personen aus Niedrig-Prävalenz Gebieten Nachweis einer Infektion bis zu zehn Tage nach Einsetzen der Symptome Visuelles Ergebnis in 15 Minuten Keine Gerätschaften erforderlich Interne Verfahrenskontrolle Lagerung bei Raumtemperatur: 2-30 °C Inhalt: 20 Testkassetten 20 Sterile Tupfer 20 Extraktionsröhrchen und Tropfspitzen 2 Extraktionspufferröhrchen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Hinweis: Dieser Test wird nur an medizinisches Fachpersonal abgegeben.

Erkennt auch die Omikron-Variante 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,71% Klinische Sensitivität = 97,06 % PEI evaluiert BfArM AT1257/21 Laienzulassung CE 1434 Lieferung Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 € Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt.

Bei unserem Produkt besteht die Option der Probennahme via Lolli, bzw." LUTSCHER” oder per Spucktüte REALY THECH Novel Coronavirus (SARS-COV-2) Antigen Rapid Test Device (Saliva) Schnelltest, mit 5 x Lollipop Testsets je Box 2-in-1 Variante: Spucktest und Zungen-/Lollipop Test Produktdetails: Test-ID: AT088/21 Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) In vitro Diagnosetest zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronavirus Antigene im menschlichen Speichel unter Verwendung der schnellen immunochromatographischen Methode. Bei unserem Produkt besteht die Option der Probennahme via “LOLLY/LUTSCHER” oder per Spucktüte Hilfsmittel bei der Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion Probenmaterial: Speichelsammelbecher/- beutel zwecks Spucktest und Speichelsammler (optional) zwecks Zungen-/ Lollipoptest Diagnostische Sensitivität: 93,94 % ; Diagnostische Spezifität: >99 % Die Testergebnisse liegen nach 10 Minuten vor Lagerung bei 2 bis 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30 °C) Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie zusätzlich die Verordnung zur Regelung der Abgabe von Medizinprodukten (Medizinprodukte-Abgabeverordnung –MPAV). Bitte beachten Sie, dass der Novel Coronavirus COVID-19 Antigen Rapid Test Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist CE mit ISO-Zertifizierung 1 Packung mit 5 Tests Alle weiteren Information entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage Lieferumfang: für 1 Packung mit 5 Test und Zubehör Testgerät Packungsbeilage Rohrständer* Plastiktüte Speichelsammler（Optional） Lollipop - Speichelsammler, Lutscher-Lolli Düse Speichelsammelbeutel Extraktionspuffer Extraktionsröhrchen Pipette Röhrenständer Die Abgabe erfolgt nur in größeren Mengen mindest Abgabe 20 Stück = 1 Test = (Netto EP. = 5,64 €)

Novacheck®️ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Nasal ist ein immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasenabstrichen. Bei der nasalen Probenentnahme wird die Probe wahlweise aus dem vorderen Bereich der Nase und oder aus dem tiefen Nasen-Rachen-Raum entnommen.

Dieses Membranreaktor Test System bietet maßgeschneiderte Lösungen für Forschung und Entwicklung in der chemischen Industrie. Der Reaktor kann einfach in vorhandene Anlagen integriert werden und ermöglicht die Durchführung von präzisen Experimenten zur Verbesserung von Prozessabläufen. Mit einer Kapazität von bis zu 10 Litern können verschiedene chemische Reaktionen getestet und optimiert werden. Das System ist mit modernster Technologie ausgestattet und ermöglicht eine präzise Steuerung der Temperatur, des Drucks und anderer wichtiger Parameter. Darüber hinaus bietet das System eine benutzerfreundliche Schnittstelle und umfangreiche Datenerfassungsmöglichkeiten. Der Membranreaktor ist ein wichtiges Werkzeug für die Entwicklung neuer Produkte und die Optimierung bestehender Produktionsprozesse. Er ermöglicht es Unternehmen, Zeit und Ressourcen zu sparen und gleichzeitig die Qualität ihrer Produkte zu verbessern.

Der Corona Antigen Schnelltest zur Laienanwendung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Schnelltest verfügt über eine hohe Sensitivität (97,2 %) und Spezifität (98,4 %) und ist CE-zertifiziert. Erhältlich als 1er, 5er und 20er Kit

Continental CO-TRACTOR Master Reifen – Produktspezifikationen Modell: Continental CO-TRACTOR Master Typ: Landwirtschaftsreifen für Traktoren und Landmaschinen Verfügbare Größen: Verschiedene Größen, typischerweise für verschiedene Traktormodelle und landwirtschaftliche Maschinen Höhe/Breite: Variiert je nach Größe, typischerweise angepasst an die Bedürfnisse der jeweiligen Maschinen Reifenaufbau: Radial Tragfähigkeitsindex: Variiert je nach Größe, typischerweise von 120 bis 160 Geschwindigkeitsindex: A8 (bis 40 km/h) oder B (bis 50 km/h), je nach spezifischer Größe Profil: Tiefes, robustes Profil für exzellente Traktion und Stabilität auf Feld- und Straßenfahrten Eigenschaften: Traktion: Überlegene Traktion auf verschiedenen Bodenarten wie Schlamm, Erde und Gras, ideal für alle landwirtschaftlichen Aufgaben Stabilität: Optimierte Bauweise für hohe Stabilität und geringeren Bodendruck, um den Boden zu schonen und die Traktion zu maximieren Haltbarkeit: Robuste Konstruktion für hohe Abriebfestigkeit und lange Lebensdauer, auch unter anspruchsvollen Bedingungen Komfort: Verbesserte Dämpfungseigenschaften für ein komfortables Fahrerlebnis und reduzierte Vibrationen Ideal Für: Traktoren und landwirtschaftliche Maschinen, die vielseitige Leistung und Zuverlässigkeit auf unterschiedlichen Böden benötigen Landwirtschaftliche Aufgaben wie Pflügen, Säen und Ernten, sowohl auf Feldern als auch auf Straßen

Im Vergleich der Stiftung Warentest erzielt der Citest Selbsttest die „Höchste Messgenauigkeit“ von 90 Selbsttests. Wir liefern den Test in einer FSC zertifizierten und damit nachhaltigen Verpackung.

Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der β-Coronaviren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, für die Menschen im Allgemeinen anfällig sind. Derzeit stellen die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle dar, selbst asymptomatische Personen können eine Infektionsquelle darstellen. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist jedoch 3 bis 7 Tage. Die Hauptanzeichen einer Infektion sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral Flow Gold Label Immunoassay-Tests und detektiert das Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 in Proben über das Immuno-Sandwich-Format. Wenn die Probe in die Probenvertiefung des Teststreifens gegeben wird, reagiert das Nucleocapsidprotein in der Probe mit dem Goldmarkierungsantikörper und bildet einen Immunkomplex, der auf die Nitrozellulosemembran fließt. Wenn der Immunkomplex den Testbereich erreicht, reagiert dieser mit dem auf der Nitrocellulosemembran vorbeschichteten COVID-19-Antikörper und wird auf der Testbande fixiert, um einen Komplex zu bilden und einen Farbstrich zu erzeugen. Dieser Farbstrich stellt ein positives Testergebnis dar. Wenn der Rest des Komplexes die Kontrollbande erreicht, reagiert der Komplex mit dem Kontrollband-Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist und wird auf der Kontrollbande fixiert und es bildet sich ebenfalls ein Farbstrich aus. Die in Großbritannien (B.1.1.7) und und Süd-Afrika (B.1.351) aufgetretenen Mutationen der Spike-2 Proteins beeinträchtigen nicht die Perfomance des Produktes. Das Spike-2 Protein ist nicht Bestandteil des Testprinzips.

- mit CE-Kennzeichen - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-123/21 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% - Sehr bequem - nur 2,5 cm in die Nase - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Zur Eigenanwendung durch Laien - Lagertemperatur 4-30 C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 10-15 Min - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. - Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. - Dieser Test verwendet die Lateral-Flow-Immunoassay-Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome.

Alle Antigenschnellteste in unserem Shop sind von der Rückgabe ausgeschlossen! Es handelt sich um ein Sterilprodukt, dass wir lt. MPG nicht zurücknehmen dürfen. Schnelles Ergebnis (15 Min.) Test für den privaten Gebrauch zugelassen Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Produktdetails: Roche SARS-CoV-2-Rapid Antigen Schnelltest für Selbstanwender Immunographischer Test Zum schnellen und sicheren Nachweis einer COVID-19 Infektion Besonders einfache Handhabung Nasale Probenentnahme Zieltantigen: Nucloecapsid (N) Spezifizität: 98,6% Sensitivität: 90,6% Flexibel und ortsunabhängig einsetzbar Lagerung zwischen 2 bis 30°C Aktenzeichen BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-025/21 Lieferumfang: Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Testkit, mit: 25 einzeln verpackten Teststreifen 25 sterilen Tupfern für den nasalen Abstrich 25 Spenderkappen 25 Extraktionspuffer-Behältern Packungsbeilage für den Eigenanwender zusammen mit einer Kurzanleitung Preise für Großmengen auf Anfrage Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Handhabung. Durch die Befolgung einfacher Anweisungen können Patienten den Test zu Hause durchführen, wobei die Ergebnisse nach nur 15 Minuten vorliegen. Der Test ist bei uns erhältlich und ist nicht verschreibungspflichtig.,,Die Sonderzulassung unseres Tests durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukt (BfArM) bietet den Menschen in Deutschland eine zuverlässige Möglichkeit, sich bequem zu Hause selbst zu testen Laientest