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Gesetzliche Vorschriften und die Notwendigkeit des täglichen Stoßprüfens erzeugen ein starkes Bedürfnis von Gastests. Gasdetektoren spielen eine wichtige Rolle für die Sicherheit von Menschen und Anlagen. Calibration Gas Description Ni-Br regulator Stainless steel regulator Non-reactive gases Suitable Suitable H2S Suitable Suitable SO2 Suitable Suitable NO Not recommended Suitable NO2 Not recommended Suitable Cl2 Not suitable Suitable NH3 Not suitable Suitable HCL Not suitable Suitable PH3 Not suitable Suitable SiH4 Not suitable Suitable HCN Not suitable Suitable

DGUV V3 Gerätetester für elektrische Betriebsmittel inkl PRCD's im Set Modernster DGUV Vorschrift 3 Prüfkoffer zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel Prüfung im Rahmen der DGUV V3, BetrSichV gemäß: • DIN VDE 0701-02:2008 (EN 62638): Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel • DIN VDE 0701 (EN 50678) sowie VDE 0702 (EN50699) • DIN VDE 0751-1:2015 (EN 62353): Prüfung medizinisch elektrischer Geräte, wie Pflegebetten etc. Leistungsmerkmale • Komplett – ein Gerätetester für alle VDE Geräteprüfungen • Prüfung von mobilen Personenschutzschaltern PRCD (2-/3-polig) Typ S, S+, K • Prüfung von Fehlerstromschutzeinrichtungen RCD Typ AC, A, F, B, B+ • Prüfung von medizinischen Geräten VDE0751 Typ B, BF und CF • Gerätetester kann in IT-Netzen betrieben werden • Standard, erweiterte und kundenspezifische Sichtprüfungen • Datenbankverwaltung von Kunden & Betriebsmitteln mit ID-Nr. • Erstellung und Zuweisung individueller Prüfabläufe und -intervalle • Automatischer und manueller Prüfablauf einstellbar • Direkte Prüflings-/Kundeneingabe über Touchscreen-Tastatur • Prüflingserkennung über Barcode oder Transponder möglich • Unbegrenzte Datenspeicherung über SD-Karte • Messergebnis mit eindeutiger GUT / SCHLECHT Anzeige • Hilfefunktion und schematische Anschlussbilder • Komplette Prüflings-/Kundendatenbank auf SD-Karte speicherbar und somit direkt am Prüfort verfügbar • Geringe Betriebskosten, kostenfreie Updates über WLAN, LAN, USB • Schnittstellen: WLAN, RJ45 (LAN), USB, SD-Kartenslot und Bluetooth • Interner Akku, Inventarisierung und Benutzung der Bedienoberfläche ohne Unterbrechung bei Prüfplatzwechsel möglich

Dieses Gerät dient zur Härtebestimmung durch Eindrücken einer abgefasten Scheibe mit scharfer Kante, die in einem Edelstahlblock montiert ist und mit einem konstanten Druck von 500 g (17,6 oz) auf die Probe drückt. Nach einer Einwirkdauer von 30 Sekunden kann die Länge der dabei erzeugten Rille mit dem skalierten Mikroskop gemessen werden. Das Prüfergebnis wird in Buchholz-Härteeinheiten entsprechend der in der Bedienungsanleitung gedruckten Skala gemessen.

Hochpräzises Erdungs- und Niederohm Messgerät Mit dem GEOHM PRO können alle gängigen Methoden der Erdungsmessung einfach und zuverlässig durchführt werden. Hervorzuheben ist die Messmethode zur Überprüfung von Blitzschutzsystemen unter nahezu realen Bedingungen mit den unterschiedlichen Arten der Impulsmessmethode. Durch das umfangreiche Messzubehör können Erdungsmessungen und Widerstandsmessungen in jeder Umgebung und an jedem Erdungs-/ Blitzschutzsystem auch ohne Auftrennen des Erders problemlos realisiert werden. Zusätzlich kann eine professionelle Erdungsanalyse auf Grund der gemessenen Störspannungen sowie Störfrequenzen durchgeführt werden. Hervorzuheben ist die Messmethode zur Überprüfung von Blitzschutzsystemen unter nahezu realen Bedingungen mit den unterschiedlichen Arten der Impulsmessmethode. Des Weiteren kann eine professionelle Erdungsanalyse auf Grund der gemessenen Störspannungen sowie Störfrequenzen durchgeführt werden. Messungen mittels verschiedener Messverfahren: - Erdungswiderstand mittels 3-/ 4-Pol-Messverfahren - Selektiver Erdungswiderstand mittels 3-Pol-Messverfahren mit Stromzange / Vorteil: Kein Einfluss auf Parallel-Erder! - Erdschleifenwiderstand mittels 2 Stromzangen oder Rogowski-Spulen bis 4 m / Vorteil: Kein Auftrennen des Erdungssystems erforderlich! - Spezifischer Erdwiderstander Wenner-Methode - für die Erstellung von Bodengutachten. - Ableitstrom / Strommessung - mittels Stromzange oder flexiblen Stromsensor - Niederohmmessung mit ≥ 200 mA gemäß EN 61557-4 / VDE 0413-4

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Neben eigenen Prüfadapter-Lösungen bieten wir auch den Adapter-Ausbau namhafter Fremdprodukte an, etwa von INGUN, ATX, Equip-Test oder GPS-Prüftechnik. Erfahrung mit Prüflingen aller Art Original-Hersteller-Qualität durch Verwendung von Original-Bauteilen Freie Wahl der Service-Leistungen: Bohren & Fräsen, Bestückung, Verdrahtung, System-Integration und Automatisierung

Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen eingesetzt werden. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. - Testergebnis in nur 15 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - Hersteller: Lepu Medical Technology - Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) - Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % – 99.87 %) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Declaration-of-Conformity-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Statement Mutationen: Download Test-report-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Gebrauchsanweisung-Lepu-Medical-Antigen-Schnelltest: Download Anleitung-Nutzung-4330: Download EU-common-list-of-COVID-19-rapid-antigen-tests: Download Technisches-Datenblatt-Schnelltest-4330: Download BfArM gelistet:: ja Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft:: ja Sensitivität: 95.06% (95%CI: 91.57%~97.15%): ja Spezifität: 99.62% (95%CI: 97.89%~99.93%): ja Hersteller: Lepu Medical Technology: ja

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der blue balance® Insulin Check untersucht den Homa-Index. Einblick in Ihren Homa-Index mit dem Homa-IR-Test (Insulinresistenz-Test) Dieser Test untersucht den Homa-Index, also einen Wert der aus den Spiegeln von Insulin und Glukose in Ihrem Blut bestimmt wird. Wenn das Blut dauerhaft hohe Spiegel von Glukose und Insulin aufweist, ist der Homa-IR-Index erhöht. Das kann ein Hinweis darauf sein, dass Ihre Zellen unempfindlich gegenüber Insulin werden. Das Ergebnis: Insulinresistenz. Kurzgesagt bedeutet eine Insulinresistenz für Sie, dass Ihr Körper viel mehr Insulin produzieren muss, um Glukose in die Zellen aufzunehmen und den Stoffwechsel aufrecht zu erhalten. Mit dem Homa IR-Test können Sie sofort herausfinden, wie empfindlich Ihr Körper auf die Wirkung von Insulin reagiert. Diabetes Selbsttest Eine hohe Insulinresistenz erfordert folglich eine höhere Insulinproduktion des Körpers. Bis zu einem gewissen Grad kann der Körper das auch leisten. Irgendwann erschöpfen sich jedoch die insulinproduzierenden Zellen in der Bauchspeicheldrüse und der Körper verliert die Fähigkeit, den Blutzucker zu verarbeiten. Die Folge davon ist sind Typ-2-Diabetes oder seine Vorstufen. Eine Insulinresistenz bedeutet also nicht, dass Sie Diabetes haben. Über einen langen Zeitraum mit hoher Insulin-Resistenz ist es jedoch wahrscheinlicher schlussendlich ein Typ-2 Diabetiker zu werden. Leider bemerken Sie die Symptome oft erst, wenn die Insulinresistenz sehr fortgeschritten ist. Daher lohnt sich ein Insulinresistenztest, um durch einfache Maßnahmen gegenzusteuern, bevor es so weit kommt.

zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (PT) aus Kapillarblut sowie venösem und arteriellem Vollblut, mit CoaguChek® Pro II System Artikelnummer: BOE 06688721003

Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest für Sars-Cov-2 und Influenza A/B. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Coronavirus Ergebnis in 15 min.

Strip, Stick, Ministick Test zur Bestimmung der fruchtbaren Tage durch die Messung des Konzentrationsanstiegs von LH (Luteinisierendes Hormon) im Urin. Produkteigenschaften

Mit dem Antikörper-Nachweis kann durch eine Bestimmung der Blutwerte die Menge der zirkulierenden Antikörper gegen SARS-CoV-2 quantitativ (Antikörper-Titer) bestimmt werden. Die Menge dieser Antikörper korreliert gut mit der Fähigkeit, dass die SARS-CoV-2 Viren im Körper neutralisiert und ihr Eintritt in menschliche Organe verhindert werden. Zielgruppen Geimpfte, genesene oder ungeimpfte Personen Personen, die ihre Antikörperantwort gegen COVID-19 kennen wollen Information und Dokumentation Flyer Antikörper-Tes

Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich, Nasen- und Rachenabstrich und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Verpackungseinheit: 20

Prüfung von Leiterplatten und elektronischen Geräten Unsere leistungsfähige, elektrische Prüftechnik ist langjährig erprobt und europaweit im Einsatz. Wir liefern modulare Funktionstester, intuitive Testsoftware sowie Prüfadapter für verschiedenste Anforderungen.

Wir führen BIK WCAG-Tests als zertifizierte Prüfstelle im BIK BITV-Test-Prüfverbund durch. Unsere Grundlage bildet ein vordefiniertes Verfahren mit 98 Prüfschritten, das auf der Barrierefreie-Informationstechnik-Verordnung (BITV 2.0) vom 21. Mai 2019 basiert und auch die Anforderungen der WCAG 2.1 berücksichtigt; optional bieten wir auch den Test inkl. der neuen Anforderungen der WCAG 2.2 an. Bei erfolgreichem Abschluss eines Tests können wir Zertifikate vergeben, die die BIK WCAG Konformität für die geprüften Seiten dokumentieren, zu der derzeit insbesondere öffentliche Stellen, und ab 2025 auch die meisten privaten Web-Angebote verpflichtet sind.

Das IM 1100F ist ein Abgasanalysegerät, das zur CO-Messung an Fahrzeugen mit Flüssiggas-Verbrennungsmotor (Stapler) gemäß DGUV 79 (ehemals BGV D34) eingesetzt werden kann. Dazu wurde das Messgerät sowie das Zubehör so optimiert, dass es das ideale Messinstrument ist, um eine Abgasprüfung an einem Gas-Gabelstapler durchführen zu können. Gemäß DGUV 79 (ehemals BGVD34) zeigt das IM1100F den CO-Wert in Prozent an. Sollte der Messwert den Grenzwert von 0.1 Vol.% CO übersteigen, ertönt ein Alarm. Die gemessenen Werte können gespeichert und auch über einen optionalen IR-Drucker gedruckt werden. Ausstattung: - 3-zeiliges,beleuchtetes Display - Speicher (50 Messungen) - Alarm bei 0.1 Vol.% CO - Protokoll mit Uhrzeit & Datum - IR-Schnittstelle - Flexible Abgasentnahmesonde - Kondensatfalle mit Filter - Schutzkoffer - Mignonzellen, 3 Stück - Optionaler IR Drucker

Teststift zur Messung der Oberflächenspannung, Testtinte, Bestimmung der Oberflächenenergie, blaue Tinte, DIN 5364, ISO 8296

Produktbeschreibung Corona Selbsttest – für Laien freigegeben bequeme, unkomplizierte Probenentnahme im vorderen Nasenbereich schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von ca. 15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) BfArM gelistet AT282/21, Sonderzulassung 5640-S-057/21 Lieferumfang Ein Testkit hat folgenden Lieferumfang: 1x SARS-CoV-2 Antigen-Testkassette 1x Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1x Einweg-Virusprobenabstrich 1x Entsorgungsbeutel mit Gefahrenhinweis Zulassungen Dieser Selbsttest ist eingetragen in die Liste der zulässigen Antigentests des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BFARM) – Laientest, freigegeben für Selbsttest.

SINGCLEAN SELBS TEST SINGCLEAN COVID – 19 Test Kit (Colloidal Gold Method) Erkennt auch die Omikron-Variante SINGCLEAN SELBS TEST AB 1,10 EURO NETTO SINGCLEAN COVID – 19 Test Kit (Colloidal Gold Method) Erkennt auch die Omikron-Variante Hersteller: Hangzhou Singclean Medical Products Co., Ltd. vollständig CE-zertifiziert durch benannte Stelle CE 1434 in Deutschland offiziell zugelassen (BfArM AT1259/21) durch das Paul Ehrlich Institut mit 100% Sensitivität evaluiert (bei Cq ≤ 25) einfache, schmerzfreie Anwendung im vorderen Nasenraum Ergebnis bereits nach 15 Minuten ablesbar Probenentnahme: Anterior Nasal (Nase vorne 2-4 cm) Leistungsmerkmale (Herstellerangabe): 97,99% Sensitivität. 99,71% Spezifität. 99,20% Genauigkeit China: Deutschland

universales Messgerät mit besonderen Funktionen für die Prüfung- und Reparaturarbeit an Fahrzeugen Beschreibung: Das CEM AT-9906DIS ist ein universales Messgerät mit besonderen Funktionen für die Prüfung- und Reparaturarbeit an Fahrzeugen. Neben die Standarden Messfunktionen für Strom AC/DC, Spannung AC/DC, Widerstand, Frequenz, Temperatur, Kontinuität, Dioden-Prüfung und Tastverhältnis (Duty Cycle) kann er noch RPM (Drehzahl), Schließwinkel und Impulse messen. Es ist ideal für die Messung der Automobilingenieure mit 4 bis 8 Zylindern Eigenschaften: RPM (RPM 2-Takt oder 4-Takt-Modus aktiv) Messung für Automobilingenieure mit 4 bis 8 Zylinder. 3 ½ Digit ( 3200 counts ) LCD-Display mit Funktionsanzeige und Hintergrundbeleuchtung. 12 Funktionen einschließlich DCV, ACV, DCA, ACA, Widerstand, RPM (Tach), Dwell Winkel, Tastverhältnis, Frequenz, Temperatur, Durchgangsprüfung, Diodenprüfung. Data Hold und Relative-Funktionen. Überbereichsanzeige. Überspannungskategorie: CATIII 1000V Spannung DC: Messbereich: 320mV/3.2V/32V/320V/600V/1000V; Genauigkeit: ±(1,2%+1d) Spannung AC: 3.2V, 32V, 320V, 750V; ±(2,0%+4d) Strom DC: 32mA, 320mA, 10A; ±(2%+1d) Strom AC: 32mA, 320mA, 10A; ±(2,5%+4d) Widerstand: 320Ω, 3,2kΩ, 32kΩ, 320kΩ, 3,2MΩ, 32MΩ; ±(1,5%+3d) RPM 4 (Tach): 600 ~ 3200; 6000 ~ 12000RPM( x10RPM); ±(2.0%+2d) RPM 2 /DIS (Tach): 300 ~ 3200; 3000 ~ 6000RPM( x10RPM); ±(2.0%+2d) Schließwinkel: 4, 5, 6, 8CYL; ±(2%+5d) Tastverhältnis: 0.1~99.9%; ±(2%+5d) Frequenz: 320Hz/3200Hz/32kHz; ±(1,0%+4d) Temperatur: -20ºC ~ 760ºC/-4ºF ~ 1400ºF; ±(3.0%+2d) Diodenprüfung: Prüfstrom 0,6mA (Vf=0,6V), Leerlaufspannung 3,0V DC Durchgangs-prüfung: Unter 20Ω, Continuity Beeper 2kHz.

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Sehtest Druckversion Konnten Sie einige Stellen halbwegs flüssig lesen? Glückwunsch! Wir können Ihnen weiterhelfen. Setzen Sie sich am besten mit uns in Verbindung! ● Sollten Sie den Sehtest ausdrucken, genügt es, nur die Seiten auszudrucken, welche schwarz auf weiß dargestellt sind. Das spart Ihnen Druckertinte

In unseren 9 Corona Test Zentren bieten wir sowohl einen kostenlosen Corona Antigen Bürgertest auch Antigen Teste für Flug und Reise an. Der Antigen Test für Flug und Reise ist auf Deutsch und auf Englisch und auch mit Ausweisnummer auf dem Befund erhältlich. Der Befund zum Antigen Test steht in der Regel schon nach 20 Minuten zur Verfügung und ist über unseren QR Code abrufbar.

COVID-19 Schnelltests / Laientests / WANTAI Ag Schnelltest/KITA-Test (Kollodiales Gold) – CE/2854 WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

LEAD Horizon hat mit dem „digitalen Gurgeln“ das niederschwellige Testen auf eine Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus erfunden. Das Corona Gurgel-Testset mit der digitalen Begleitung von LEAD Horizon bietet jedem Menschen die Möglichkeit, sich selbst einfach, schmerzfrei und rasch auf eine Infektion mit dem Coronavirus zu testen. Schon im ersten Jahr der Verfügbarkeit der Test-Lösung von LEAD Horizon wurden mehr als 25 Millionen Tests durchgeführt. Mittlerweile sind bereits über 60 Millionen der Gurgeltests von LEAD Horizon angewendet worden. Lesen Sie in unserer Case Study mehr über das Projekt "Alles gurgelt!" in Wien. Wissenschaftlich bestätigt: Zuverlässigkeit des Gurgel-Verfahrens. Das Gurgeln bzw. Spülen mit einer Flüssigkeit im Mund-/Rachenraum zur Entnahme einer Probe ist wissenschaftlich anerkannt. Eine umfangreiche, unabhängige Literaturstudie bescheinigt der Testmethode, die beim Coronatest von LEAD Horizon zum Einsatz gelangt, eine Sensitivität (im Vergleich zur Referenzmethode – Nasopharyngealabstrich) von 95,7%. Im Zentrum steht dabei ein innovatives Verfahren, das von LEAD Horizon entwickelt und validiert wurde. Dieses sieht von einem umständlichen und unangenehmen Nasenabstrich ab und baut stattdessen auf die Rachenspülung mit einer physiologischen Kochsalzlösung ("Gurgeltest"). Stynen, Bram: COVID-19 GARGLE TEST PERFORMANCE/PERFORMANCE EVALUATION REPORT Über das Test-Verfahren. Der Gurgeltest (Speicheltest) von LEAD Horizon wird ausschließlich mit dem offiziell von den Behörden anerkannte PCR-Testverfahren analysiert. Die Auswertungen der Proben werden ausschließlich nur von zertifizierten Laboren durchgeführt, die an einem Ringversuch teilgenommen und diesen bestanden haben. Flexibel, einfach, schmerzfrei. Den Gurgeltest von LEAD Horizon können Sie bequem und flexibel jederzeit und ortsungebunden anwenden. Mit dem bewährten und offiziell anerkannten PCR-Verfahren liefern wir ein verlässliches Ergebnis inklusive offiziellem Zertifikat für den Grünen Pass. Dank Gurgel- bzw. Spülmethode wird das Testen zu einem schmerzfreien und einfachen Routineprozess. Warum wird kein Nasen-Rachenabstrich gemacht? Zu Beginn der Corona-Pandemie waren Testungen, die innerhalb kürzester Zeit verlässliche Ergebnisse liefern konnten, nicht in großer Zahl verfügbar. Daher wurde damals auf die Methode des Nasen-Rachenabstrichs zurückgegriffen. Dieses Verfahren zur Probegewinnung ist allerdings unangenehm, für viele Menschen sogar schmerzhaft, und erfordert in der Regel medizinisches geschultes Personal. Der Gurgeltest ist nicht invasiv und daher komplett schmerzfrei. Das Prinzip der Probegewinnung durch eine Mund-/Rachenspülung ist in seiner Zuverlässigkeit dem Nasen-Rachenabstrich gleichwertig. WebApp führt durch den Prozess Einfache Anwendung Schmerzfrei Produktdatenblatt

Der COVID-19 Antigen plus Influenza A+B Antigen Combo Test, Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen sowie Influenza A und B Virus Antigenen (Nasopharyngealabstrich). Dieser Test weist die SARS-CoV-2 Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Grossbritannien, Südafrika und Brasilien nach! Durch die Kombination aus SARS-CoV-2 Antigen und Influenza A und B Antigenen in einem Arbeitsschritt lässt sich eine Differenzialdiagnostik mit diesem Schnelltest deutlich erleichtern. Durch die hohe Sensitivität dient der Test als weiterer Baustein in der COVID-19 Diagnostik und kann neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

- Schnelltests (25 Stück / Packung) - Steriler Abstrichtupfer - LANG - Probenahmerohr mit Verschlusskappe und Extraktionspuffer - Testkassette Gebrauchsanweisung Lagerbedingung: 4 – 30 °C Haltbarkeit: 18 Monate

Für die Bestimmung der aktuellen Brillenwerte greifen wir auf unterschiedliche Messmethoden zurück, mit denen wir in der Lage sind selbst kleinste Veränderungen exakt zu bestimmen. Zu diesen Messungen zählt zum Beispiel die Bestimmung der Sehschärfe in Ferne und Nähe als Basis. Dabei wird die individuelle Kurz- und Weitsichtigkeit in der Ferne und der Nähe wie auch die Hornhautverkrümmung bestimmt. ZUFRIEDENHEITS-GARANTIE Mit einer individuell angepassten Brille genießen Sie perfekten Sehkomfort auf höchstem Niveau. In seltenen Fällen kann es jedoch vorkommen, dass das Ergebnis nicht Ihren Erwartungen entspricht und Sie nicht den Sehkomfort erleben, den Sie erwartet haben. Ist dies der Fall, tauschen wir Ihre Gläser innerhalb der ersten 3 Monate gratis in andere, gleichwertige Brillengläser um. BIOMETRISCHE PASSFOTOS Sie brauchen einen neuen Personalausweis oder einen Reisepass? Passfotos stellen besondere Anforderungen: Das so genannte „biometrische Passfoto“ muss gewisse technische und aufnahmebedingte Eigenschaften erfüllen. Ist dies nicht der Fall, wird es von den ausstellenden Behörden abgelehnt. Ältere Passfotos können nicht mehr verwendet werden. Die deutschen Passfoto-Bestimmungen: - Aufnahme direkt von vorne - Neutraler Gesichtsausdruck, Blick geradeaus und geschlossener Mund - Neutraler, heller Hintergrund, schattenfreie Ausleuchtung - Fixe Gesichtsgröße und festgelegter Augenbereich, Nase auf der Mittellinie HAUSEIGENE WERKSTATT Unsere hauseigene Werkstatt ermöglicht uns, Ihre Brille präzise, mit bestmöglicher Qualität und nach Ihren persönlichen Wünschen als echtes Unikat anzufertigen - für ein angenehmes Seh- und Tragegefühl. Sie können von uns Tag für Tag erstklassige handwerkliche Arbeit und umfassende Serviceleistungen erwarten, denn wir verwenden nur hochwertige Materialien und neueste Technik. Ihre Brille sowie Ihre Schmuckstücke, werden von uns mit viel Fingerspitzengefühl und mit Hilfe modernster CNC Technik gefertigt. Für unsere Kunden bedeutet dies: erstklassige Qualität aus einer Hand und höchste Flexibilität.

Schnelltest mit Laienzulassung. 4'er Kombi-Test! Mit nur einem einfachen Nasalabstrich zuverlässig auf Covid-19, RSV und Influenza A+B testen. Der Combotest liefert das Ergebnis in 15 Minuten. 4in1 Combo-Test von CorDx 1'er Pack Inliegende Anleitung in 2 Sprachen: Deutsch, Englisch ✅ Europaweites CE-Zertifikat ✅ voreingefüllte Pufferlösung ✅ Corona, Respiratorische Synzytial-Virus-Infektionen (RSV), Grippe (Influenza) SARS-CoV-2: Sensitivität 89,09%, Spezifität 100,00% Influenza A: Sensitivität 100,00%, Spezifität 99,34% Influenza B: Sensitivität 96,00%, Spezifität 99,60% RSV: Sensitivität 98,98% Spezifität 99,21% Antigen - Selbsttest für Laien. Brauchen Sie einen Combo Test für Profis (Fachpersonal), welcher EU-gelistet und somit abrechnungsfähig ist? Auch dann sind Sie bei uns richtig. Treten Sie in Kontakt und erhalten Sie den Hightop 4'er Kombi-Test. Corona, Flu A+B, Respiratory Syncytial Virus Stückzahl pro Umkarton: 600 Preis: bspw. 1,49€ bei 3.000 Stk.

4 in 1 | Nasal, Nase-Rachen, Mund Rachen & Lolli BfArM: AT 331/21 Paul Ehrlich Institut bestätigt und Omikron getestet VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen.