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Oil cell for the HV test of dielectric oil The option allows the testing of the insulation characteristics of the oil by checking if there is no contamination. Main features Maximum test voltage: 12 kV Cell volume: about 1l Capacitance of the empty cell: 60 pF. Tests performed Tangent Delta

Digitaler VDE0100 Isolations- und Schutzleiterwiderstandsprüfer ISO410 ist ein innovatives Gerät für die Isolationsmessung mit Spannungen von 50 V bis 1000 V DC und die Durchgangsprüfung der Niederohmmessung mit 200 mA gem. VDE 0100. Unter anderem können die Messungen mit Hilfe eines externen Tastkopfs aktiviert werden (PR400), was die Durchführung mehrerer Messungen nacheinander wesentlich vereinfacht. Eine vom Benutzer abrufbare, kontextuelle Online-Hilfe für alle Funktionen bietet eine wertvolle Unterstützung beim Anschluss des Gerätes an die zu prüfende Anlage.

Dieses Gerät dient zur Härtebestimmung durch Eindrücken einer abgefasten Scheibe mit scharfer Kante, die in einem Edelstahlblock montiert ist und mit einem konstanten Druck von 500 g (17,6 oz) auf die Probe drückt. Nach einer Einwirkdauer von 30 Sekunden kann die Länge der dabei erzeugten Rille mit dem skalierten Mikroskop gemessen werden. Das Prüfergebnis wird in Buchholz-Härteeinheiten entsprechend der in der Bedienungsanleitung gedruckten Skala gemessen.

Der neue UniPulse 400 wurde entwickelt, um Defibrillatoren umfassend und effizient zu testen. Der große, leuchtende Farbbildschirm zeigt Testergebnisse und Wellenformen in erstaunlicher Detailgenauigkeit an. Die speziellen Schnelltasten und das einfach und intuitiv zu bedienende Userinterface ermöglichen es dem Prüfer, die entsprechende Testfunktion in Sekundenschnelle auswählen. Der Uni Pulse 400 ist in der Lage, monophasische sowie biphasische und biphasisch pulsierende Wellenformen zu analysieren. Diese unübertroffene Funktionalität und unsere neue Schrittmacherfunktion machen den Uni Pulse 400 zum ultimativen Defibrillator-Analysegerät auf dem Markt. Der große interne Speicher und die On-Board-Ergebnisspeicherung reduzieren die Testzeit und tragen zu einem modernen papierlosen System bei. Ergebnisse können auf "Med-eBase", die Asset-Management-Software, über unsere einfache USB-Funktion heruntergeladen werden. Artikelnummer: M699R

Robustes Qualitäts-Bandmaß im schwarz gummierten Gehäuse mit Edelstahlplakette. Dank Autostop-Technik bleibt das Stahlband an jedem Punkt stehen, ohne den Stopper betätigen zu müssen! Stabile nylonbeschichtete Stahlbänder mit starken Magnetwinkeln. Abmessungen: 70mm x 66mm x 35mm Artikelverpackung: Einzelfaltschachtel Bandbreite: 13 Bandmaterial: Stahlband Druckgruppen: B/G/H Gehäuse: Kunststoff, Edelstahl Gewicht: 123 Länge: 300 Messgenauigkeit: EWG Kl. II Skalierung: cm Stopperfarben: grau Transportverpackung: 40cm x 38cm x 28cm Veredelungsmöglichkeiten: Tampondruck, Doming, Lasergravur Werbefläche: Ø=37 mm Zolltarifnummer: 90178010

Robustes Qualitäts-Bandmaß im schwarz gummierten Gehäuse mit Edelstahlplakette. Dank Autostop-Technik bleibt das Stahlband an jedem Punkt stehen, ohne den Stopper betätigen zu müssen! Stabile nylonbeschichtete Stahlbänder mit starken Magnetwinkeln. Artikelnummer: 610831 Druckbereich: Ø=48 mm Gewicht: 410 g Maße: 93mm x 89mm x 47mm Zolltarifnummer: 90178010

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der Test gibt Aufschluss über Ihren durchschnittlichen Blutzucker - blue balance® Zucker Check Egal, ob Sie Sport treiben, sich konzentrieren müssen oder mit einfachen täglichen Aufgaben beschäftigt sind, Ihr Körper braucht Energie. Dafür ist der Blutzucker unverzichtbar, denn der Zucker im Blut versorgt den Körper mit Energie. Ihr Blutzuckerspiegel kann aber auch zu hoch sein. Ein erhöhter Blutzuckerspiegel kann langfristige Schäden verursachen, zum Beispiel an den Blutgefäßen, den Nerven und den Nieren. Dieser HbA1c-Test zeigt, ob Ihr Blutzuckerspiegel im Zeitraum von ein bis drei Monaten vor der Blutuntersuchung zu hoch war.

Pultförmiges Gehäuse mit ergonomischer Schräge Ausführung ohne Niederzug für den EOL-Test von Modulen und Geräten

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 Medsan Hohe Lieferfähigkeit Höchste Qualitätsstandards Hohe Reproduzierbarkeit Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung - Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test nur für den professionellen Gebrauch Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet Format: Lateral flow test / Immunochromatographischer In-vitro-Test Typ: Qualitativ Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Auslesezeit: 15 - 20 Minuten Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 %, bei Proben mit Ct-Werten < 33 = 96,5 % Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL Lagertemperatur: 2 - 30 °C Bezug: Pharmazeutischer Großhandel, Medizinischer Fachhandel, Laborfachhandel PZN, PPN: 16860851 / 111686085184 (Einzelpackung) 16860868 / 111686086874 (25er-Packung) Packungsgröße: 25 Tests / Einzeltest inkl. aller Verbrauchsmaterialien Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal Packungsbeilage: 8 Sprachen (DE, EN, IT, SP, FR, PL, PT, RU)

Probengewinnung: Vorderer Nasenbereich, nur ca. 1,5 - 2cm Eindringtiefe Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits (Herst.Art. Nr. W634P0008) Corona Nasentupfer-Test Pa 20 Herst.-Nr.: W634P0008 Hersteller/Lieferant: Guangzhou Wondfo Biotech Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., China · 20 einzelne Test Kits in einer Packung · Ergebnis in 15 Minuten · Transport- und Lagertemperatur von + 2°C bis + 30°C · 12 Monate haltbar · Sensitivität: 97,83%, Spezifität: 99.08%, Völlige Übereinstimmung: 98,60% (Herstellerangaben) · Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351 · Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. · Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden. Unverbindliches Angebot holen

Anwendung: Durch Privatpersonen & Laien geeignet Verpackung: Die Tests sind jeweils einzelverpackt & versiegelt Zertifizierung: CE0123 / Laien CE-Ware und BfArM Sonderzulassung. Sie erhalten Corona Antigentests mit CE-Zulassung oder BfArm Sonderzertifizierung. Derzeit kommt neue Ware mit CE-Zertifikat nach Deutschland, die im Laufe der nächsten Monate die BfArM Sonderzulassung ablösen wird. Aufgrund des aktualisierten Zertifikats können Sie teilweise bereits jetzt schon bei Bestellung CE-Ware bekommen. Die Testweise bleibt unverändert durch die aktualisierte Zertifizierung. Sie erhalten Ihr Testergebnis in 15 Minuten mit gewohnter Zuverlässigkeit. Nachfolgend finden Sie die Daten der ehemaligen Sonderzulassung zum Abgleich: Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-057/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM gelistet (AT282/21) Rücknahme u. Stornierung ausgeschlossen Kartoninhalt: 320 Stück Kartonmaße: 30 x 36 x 62 cm Kartongewicht: 13 kg Zertifikat / Prüfung: CE0123 Verpackung: Einzelverpackt / Softpack

Fachzeitschrift connect bewertet MVV-Mobilitätsapp von MENTZ mit ’sehr gut‘. Insgesamt acht Mobilitätsapps hat sich die Redaktion der aktuellen CONNECT Ausgabe vorgenommen (vgl. „Appgefahren: ÖPNV-Apps im Test“; Heft 12/2023). Platz 1 erreichte die App unseres Kunden MVV, des Münchner Verkehrs- und Tarifverbunds. Dazu gratulieren wir herzlich! Hinter dem Testsieger verbirgt sich unsere innovative All-In-One Mobilitäsapp #Gullivr. "Das Ergebnis der connect-Testerinnen und -Tester zeigt, dass wir mit unserer Eigenentwicklung auf einem guten Weg sind und die richtigen Ideen verfolgt haben“, so Geschäftsführer Christoph Mentz. Connect hat beim App-Test vor allem die Benutzerfreundlichkeit von Gullivr unter die Lupe genommen: Sind Ticketkäufe einfach und bequem? Lassen sich Routen leicht planen und bleibt dabei für den App-Nutzer alles übersichtlich? Sind Sharing-Angebote, Leihräder, -Scooter -Autos, integriert? Gullivr- Nutzer:innen können darüber hinaus viele Bedienelemente nach ihren ganz persönlichen Wünschen anpassen. Das Fazit der connect-Redakteure: Wirft eine Mobilitätsapp von Anfang an wenige Fragen auf und lässt sie sich intuitiv bedienen, dann haben die Programmierer und Designer einen guten Job gemacht. „Und das ist uns mit unserer Private Label Lösung Gullivr offensichtlich gelungen“, so Christoph Mentz. Praktische Zusatzfeatures wie einen CO2-Rechner loben die CONNECT-Tester ausdrücklich, denn so motivieren Verkehrsunternehmen ihre Fahrgäste zusätzlich, vom Auto in den ÖPNV umzusteigen. Punkten konnte Gullivr im aktuellen connect-Test auch mit präzisen Infos zu Verspätungen, Baustellen oder Zugausfällen, mit einer flüssigen, interaktiven Karte sowie mit Echtzeitinformationen.

Mit den Versuchsanlagen der Stooss abluftconsulting GmbH können Abluftsysteme unter realen Bedingungen getestet und optimiert werden. Unsere Pilotierungsdienste ermöglichen es, neue Technologien und Prozesse sicher und effizient zu erproben, bevor sie in den Betrieb integriert werden. Eigenschaften & Vorteile: Risikoloses Testen: Simulation realer Bedingungen ohne Betriebsunterbrechung. Innovationsförderung: Validierung neuer Technologien und Abluftkonzepte. Effizienzsteigerung: Optimierung von Prozessen vor der Implementierung. Individuelle Anpassung: Maßgeschneiderte Pilotanlagen für spezifische Anforderungen.

Immer mehr Menschen achten auf Ihre Ernährung, sind sportlich aktiv und interessieren sich für ihren Körper. In der Ernährungsberatung, bei Auslandsreisen und Visumanträgen wird nach der Blutgruppe gefragt.

-Erkennt RSV-Virus -Influenza A/B -Covid-19 Selbsttest Combo 4 in 1 Ergebnis in 15 Minuten Einfache Anwendung 12- 18 Monate haltbar CE Zertifizierung 2934 Verpackungsinhalt (je Box): 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse 1 Testkassette 3 Fach 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagern bei 2°C – 30°C Raumtemperatur Haltbar 12-18 Monate Sensivität: 92,93% Spezifität: 100% Zulassungen: CE-Zertifizierung: CE 2934 Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co.,Ltd.

Ein CE-Zertifiziertes Ivd Probenahme-Set zum Nachweis, ob Ihre Corona Schutzimpfung erfolgreich verlaufen ist und Sie sich bereits in der Vergangenheit mit dem SARS-CoV-2 Virus infiziert haben. Mit dem AProof® Corona Impfstatus Test Duo können Sie sicher, diskret und bequem von zu Hause den Impftiter bestimmen lassen und feststellen, ob Sie eine natürliche Infektion durchgemacht haben. Bei der Analyse des Tests wird Ihre Blutprobe auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen das S-Protein (quantitativ) und N-Protein (semi-quantitativ) untersucht, welche im Falle einer erfolgreichen Impfung mit einem zugelassenen Impfstoff oder einer natürlichen Coronainfektion gebildet werden. Zugelassen für: Eigenanwendung Diagnostik: medizinisches Fachlabor Sensitivität: 100 % Spezifität: 99,4 %

Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nr. AT004/20 | Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. (Ablesezeitraum: 15 - 30 Min.) | Kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich | Einfache Handhabung mit weniger Arbeitsschritten und kein zusätzliches Material notwendig (außer Timer) | Sensitivität: 96,52 % | Spezifität: 99,68 % | Packungsinhalt: je 25 Teststreifen, Extraktionspuffer, Spenderkappen, sterile Tupfer, Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien, Kurzanleitung und Gebrauchsanleitung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit Vorgefüllte Pufferlösung ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19, CE1434 zertifiziert Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllte Pufferlösung ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19 / Nasenabstrich bei symptomatischen Personen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das Nukleokapsid (N)-Protein von SARS-CoV-2 spezifisch sind. - BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) - PEI Liste-(90%) Download - TÜV-SÜD zertifiziert - CE1434 zertifiziert - Ausgezeichnete Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Klinische Sensitivität: 93,2% - Klinische Spezifität: 99,2% - Einfache Anwendung durch Abtupfen der Nasenvorderseite - Testergebnisse in nur 10 min. Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: BfArM gelistet: Download Statement Mutationen (27.01.2022): Download Statement Mutationen (30.11.2021): Download Omicron Viarant Detect Results: Download DAkkS TÜV-SÜD: Download CE1434 Zertifikat: Download EC Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja PEI Liste (90%): ja TÜV-SÜD zertifiziert: ja CE1434 zertifiziert: ja Klinische Sensitivität: 93,2% Klinische Spezifität: 99,2% Testergebnisse in nur 10 min.: ja

Das Transponder Test & Verpackungssystem TMS misst, sortiert und verpackt Glastransponder zu gewünschten Verpackungseinheiten. Die fertigen Transponder werden über ein Zuführsystem einzeln zu einer Sortierstation transportiert. Dort wird der einzelne Transponder von einer Leseantenne aus einer definierten Entfernung ausgelesen. Schlechte Teile werden aussortiert, gute Teile werden zu programmierbaren Verpackungseinheiten zusammengeschlossen. Aus den ausgelesenen Daten der einzelnen Transponder wird zusammen mit den Losdaten und der Seriennummer der Verpackunseinheit eine Excel-Datei erzeugt.

In einem Labor sorgt die perfekte Zusammensetzung kleinster Teilchen für die richtige, manchmal sogar bahnbrechende Lösung. Wir sind ein Bestandteil dieses Ganzen und wollen uns mit unserem Knowhow und unserem Können der wissenschaftlichen Verantwortung stellen und unseren „Teil“ dazu beitragen. In diesem Sinne produzieren wir für den Bereich der Labortechnik folgende Produkte: Teile für Magnetrührer (kalt und warm) Schraubkappen für Bioreaktoren Gehäuseteile für Laborgeräte (z.B. Netzgeräte, Dispenser, Handschleifer, Pinzetten)

SPI- bzw. I²C-Bauteile können ohne Boundary-Scan getestet und programmiert werden, wenn deren Schnittstellen mit den entsprechenden Pins am JTAG-Controller verbunden sind.

OECD 431 / In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis (RhE)Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 431: Skin Corrosion in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of irreversible damage to skin, generally evident as necrosis through the epidermis and into the dermis, following a defined chemical exposure. The In Vitro Skin Corrosion Test is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing skin corrosion (UN GHS Category 11), and in some cases to partially subcategorize corrosives into UN GHS Sub-Categories 1A or 1B and 1C (ie., the current test methods do not effectively discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C). This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin corrosion in vivo typically results from rapid chemical-induced cell damage, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. INVITRO-CONNECT has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. INVITRO-CONNECT staff members participated in the original validation study management that led to the adoption of the OECD Test Guideline 431: In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 431). NOTE: Since this test method does not discriminate among any non-corrosive categories, a non-corrosive prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin irritation, using any of the validated Skin Irritation Test (SIT) methods, including the In Vitro Skin Irritation Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model. A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation across a spectrum of irritation and corrosion responses to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations such as: Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol Cytokine Expression Assay for Mild Products In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen for moderate to corrosive products and mixtures If full corrosive Sub-Categorization is essential and to discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C, the Corrositex Membrane Barrier Time Monitor may be used. 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

Sichere Ableitung elektrostatischer Aufladungen bei der Be- und Entladung von Straßen­tankwagen, Silowagen und Eisenbahnkesselwagen Das EKX-4 leitet die bei der Be- und Entladung entstehende statische Elektrizität kontrolliert über ein Erdungskabel in den Boden ab und überwacht die Qualität der Erdung dabei permanent. Nur bei korrekter Erdung des angeschlossenen Objekts werden die elektronischen Steuerausgänge geschaltet und grüne LEDs zeigen die Freigabe an. Kommt es zu einer Unterbrechung der Erdungsverbindung, wird dieses durch rote LEDs signalisiert und der Befüllvorgang sofort unterbrochen. Das EKX-4 wird anlagenseitig stationär an der Füllbühne montiert. Es kommt in gas- und staubexplosionsgefährdeten Bereichen der Zonen 1 und 21 – vorwiegend in der petrochemischen und chemischen Industrie – zum Einsatz. Weitere Einsatzbereiche sind die Lebens- und Futtermittelindustrie, bei explosionsgefährdeten Schüttgütern und in der Luftfahrtbranche.

Mit dem checkerberry test center bieten wir Ihnen ein Framework zur schnellen und einfachen Erstellung von automatisierten Integrationstests an. Das checkerberry test center bietet Software-Entwicklern ein mächtiges aber leicht verständliches Java-Test-Framework für die schnelle und einfache Erstellung von automatisierten Software-Integrationstests. Die Integrationstests sind kurz, übersichtlich und somit über einen langen Zeitraum wartbar. Eine klare API und die Verwendung von Standardtechnologien garantieren eine steile Lernkurve. Mit dem checkerberry test center bieten wir Ihnen eine kostengünstige Lösung im Bereich automatisierter Software-Integrationstests und agiler Akzeptanztests. Nutzen Sie unsere Evaluierungslizenz und entdecken Sie die Möglichkeiten des checkerberry test centers. Für private Zwecke ist die Nutzung kostenfrei. Unter dem Namen ConceptPeople Test-Toolbox haben wir diese Bibliotheken bereits seit mehreren Jahren erfolgreich bei der Beratung unserer Kunden eingesetzt. Die erhebliche Steigerung der Software-Qualität und die Kosteneinsparungen im Vergleich zu Eigenentwicklungen machen unser Produkt für jedes Projekt überaus interessant. Aus diesem Grund haben Sie jetzt die Möglichkeit, unser Produkt auch unabhängig von unseren Dienstleistungen zu erwerben. Unter dem neuen Namen checkerberry test center steht Ihnen das Produkt unter einer neuen Lizenz zur Verfügung. Nutzen Sie einfach die kostenlose Evaluierungslizenz, um sich schnell einen Überblick zu verschaffen und die Vorteile kennenzulernen

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Spezial HF-Antennen für Boden und Luft. Helixantennen zirkular oder zirkular polarisiert

Fluorecare Antigen Test 4in1 – Selbsttest zur Eigenanwendung RSV Viren – Covid – Influenza A/B Probeentnahme im vorderen Nasenbereich. Handhabung wie ein gewöhnlicher Corona Selbsttest. In die Kassette sind 3 Teststreifen eingearbeitet, um ein einfaches Ablesen des Ergebnisses zu ermöglichen. Einfach & Schnell. Ideal für Familien, Firmen zur Mitarbeiter – Testung oder Kita Test Nasal-Abstrich Für Kinder und Erwachsene geeignet Testergebnis nach max. 15 Min. CE 2934 Haltbarkeit: Februar 2024

Universales Messgerät mit sondern Funktionen für die Prüfung- und Reparaturarbeit an Fahrzeuge. 11 Mulitmeter Messfunktionen + Messung von RPM (Tach), Schließwinkel, Impulsbreite,IR-Thermometer. Beschreibung: Der CEM AT-9955 ist ein universales Messgerät mit sondern Funktionen für die Prüfung- und Reparaturarbeit an Fahrzeuge. Neben die Standarden Messfunktionen für Strom AC/DC, Spannung AC/DC, Widerstand, Frequenz, Temperatur, Kapazität, Kontinuität, Dioden-Prüfung und Tastverhältnis (Duty Cycle) kann er noch RPM (Drehzahl), Schließwinkel und Impulse messen. Das Messgerät misst die Pulsbreite in Millisekunden (ms) damit kann er On-Time von Einspritzdüsen, Leerlaufluftstellmotoren, elektronischen Getriebesteuerungen, usw. viel besser überprüfen. Zur Temperaturmessung steht ein Typ-K Kontaktfühler sowie auch ein Infrarot-Temperatursensor (Optik 8:1, -30°C bis 550°C) zur Verfügung. Eigenschaften: RPM Messung für die Fahrzeuge mit 2 bis 10 Zylinder 4000 Anzeige (Drehzahl) LCD-Display mit Beleuchtung Messung von RPM (Tach), Schließwinkel, Impulsbreite, Strom AC/DC, Spannung AC/DC, Widerstand, Frequenz, Type-K Temperatur / IR Temperatur, Kapazität, Duty Cycle , Kontinuität und Dioden-Prüfung Tastverhältnis- und Schließwinkelmessung für Elektronische Kraftstoffeinspritzung & Vergaser Spitzenwert-, Max. / Min. Erfassung Überschreitung Indikation Automaische Abschaltung HOLD Funktion CAT III 1000V Messung der Pulsbreite in Millisekunden (ms) Technische Daten: RPM (Drehzahl): 600-4000;1000-12000 (x 10RPM); Genauigkeit: ±(2,0%+4d) RPM 2/DIS: 300-4000; 1000-6000 (x 10RPM) mit Genauigkeit: ±(2,0%+4d) Schließwinkel: 0-90° (4Zyl), 0-72° (5Zyl), 0-60° (6Zyl), 0-45° (8Zyl); ±(2,5%+2d) Impulsbreite: 1,0~20,0mS; ±(2,0%+20d) Spannung DC: 400mV, 4V, 40V, 400V, 600V; Genauigkeit: ±(0,5%+2d) Spannung AC: 400mV, 4V, 40V, 400V, 600V; ±(1%+4d) Strom DC: 40,00mA, 400,0mA, 20A; ±(1,5%+3d) Strom AC: 40,00mA, 400,0mA, 20A; ±(1,8%+5d) Widerstand: 400Ω, 4kΩ, 40kΩ, 400kΩ, 4MΩ, 40MΩ; ±(1,0%+3d) Tastverhältnis(DUTY CYCLE): 0,1~99,9%; ±(2,0%+5d) Frequenz: 4kHz, 40kHz, 400kHz, 4mHz, 40MHz; ±(1,5%+3d) Temperatur(Type-K): -30ºC bis 1000ºC; ±3,0% Temperatur(IR): -30ºC bis 550ºC; ±2,0% Kapazität: 40nF, 400nF, 4uF, 40uF, 400uF,4mF,40mF; ±(3.0%+5d) Dioden Test: 0,3mA (typ.), V=0,6V, Lehrlaufspannung 3V (typ.) Durchgangsprüfung: Ansprechwert < 35 Ohm, Prüfstrom < 1mA Lieferungsumfang: Multimeter DT-9955 9V Batterie Typ-K Temperaturfühler IR Temperatursensor (IR-82) Induktiver Pick-up Bedienungsanleitung Tragekoffer Herkunfsland: China

Messkupplungen mit Kugelventil für normale Hydraulik-Anwendungen und Hydraulik-Anwendungen mit hochviskosen Flüssigkeiten. Messkupplungen mit Adaptionsgewinde M16 x 2 - SMK20 Messkupplungen mit Kugelventil für normale Hydraulik-Anwendungen und Hydraulik-Anwendungen mit hochviskosen Flüssigkeiten. Anwendungsbereiche ▪ Drucküberwachung und -kontrolle ▪ Entlüftung ▪ Probeentnahme bei Hoch- und Niederdrucksystemen ▪ Befüllung von Speichern (spezielle Füll-Version) Vorteile ▪ Kuppeln unter Systemdruck ▪ verlustfreie Abdichtung der Verbindung bevor das Ventil geöffnet wird ▪ einfacher Anschluss von Mess-, Prüf- und Schaltgeräten ▪ Metallschutzkappe vibrationsgesichert Betriebsmedien ▪ geeignet für Hydrauliköle und andere Öle auf Mineralölbasis (Dichtungswerkstoffe beachten) ▪ spezielle Gas-Version lieferbar für höchste Dichtigkeitsanforderungen bei gasförmigen Medien Nenndruck ▪ zulässiger Betriebsdruck 630 bar / 9137 PSI Bei SMK Typ G und K sind die zulässigen Betriebsdrücke der Verschraubungshersteller zu beachten. ▪ Adaption unter Druck bis max. 400 bar / 5801 PSI Werkstoffe Metallteile aus: ▪ Stahl, Zink/Nickel beschichtet = C6F (CrVI-frei) Optional: ▪ Edelstahl V2A (1.4305 / AISI 303) auf Anfrage ▪ Edelstahl V4A (1.4571 / AISI 316Ti) auf Anfrage Kugel aus Edelstahl Dichtungen aus: ▪ P = NBR (Buna-N®) Temperaturbereich -20 °C ... +100 °C / -4 °F ... +212 °F ▪ V = FPM (Viton®) Temperaturbereich -20 °C ... +200 °C / -4 °F ... +392 °F ▪ E = EPDM (Ethylen-Propylen-Dien-Kautschuk) für Bremsflüssigkeit, Temperaturbereich -40 °C ... +150 °C / -40 °F ... +302 °F Schutzkappe ▪ Das gesamte STAUFF Test 20-Typ-SMK-Programm ist auch mit Sechskantschutzkappe aus Stahl oder mit Schutzkappe aus Kunststoff lieferbar.

Internationale Messe für Sensorik, Mess- und Prüftechnik mit begleitenden Kongressen Ort: Nürnberg, Deutschland Veranstalter: AMA Service GmbH