Finden Sie schnell test tester für Ihr Unternehmen: 1362 Ergebnisse

Anzeigebereich 0-500 N, für Zug- und Druckkraftmessungen Digital Tester Modelle FT – FTS – FTM Bereiche 0-50 N, 0-100 N, 0-250 N, 0-2000 N, 0-5000 N, 0-10000 N Handbetätigung und Motorantrieb Grundinformationen: ■ Digitale Tester für Zug- und Druckkraftmessungen. ■ Tester mit Handbetätigung und Motorantrieb für genaue und zuverlässige Prüfungen im Prüflabor, in der Produktion, Wareneingangskontrolle und Qualitätssicherung. ■ Verwendbar z. B. für Prüfungen an konfektionierten Zuleitungen, Steckern, Bauteilen und keramischen Werkstücken sowie für Zug- und Druckkraftprüfungen in der Materialprüfung. ■ Einfach zu bedienende und platzsparende Prüfgeräte. ■ Anzeige und Bedienung über widerstandsfähigen Infrarot-Touchscreen mit LCD- Punktmatrix-Display. ■ Hohe interne Messrate und hohe Auflösung zur Gewährleistung einer hohen Meßgenauigkeit. ■ Tara-Abgleich. ■ Sollwertvorgabe. ■ 2 Betriebsarten: – Spitzenwertmodus mit Anzeige des höchsten gemessenen Kraftwertes einer Messung, – Rollmodus mit aktueller Meßwertanzeige. ■ Messwertspeicher. ■ Setup Menü für die Einstellung interner Parameter. ■ Serielle Schnittstelle für die Datenausgabe. ■ Überlastanzeige. ■ Überlastschutz der Lastmeßzellen: 400% bis 2000% der Nominallast in Abhängigkeit vom Bereich. ■ 3 verschiedene Antriebseinrichtungen: FT Tester mit Handhebelbetätigung und parallel geführten Lastschlitten (bis max. 1000 N Nominallast). FTS Tester mit selbsthemmendem Linearantrieb und Handradbetätigung (bis max. 1000 N Nominallast). FTM Tester mit Motorantrieb für konstante Prüfgeschwindigkeiten (bis max. 10 kN Nominallast). ■ Stabile und wartungsfreie Metallkonstruktionen. ■ Universelle Schnellwechselhalterungen für die Werkzeugaufnahme. Aufnahme- und Spannwerkzeuge: SG 40, SG 80, SG 90, SG 90-v Spannglocken Drehteller DT 88K, UNI-DT-2K Kabelspanner MK-8, DKS-20 Schnellspannhalter KSH-6, KSP-8, SHA-12, DES-10, SHA-20, SHA-40, SHA-40-v mm-Lochlehre ML1 für Kabelmantel-Haftfestigkeitsprüfungen Kammwerkzeug KW 1, KW 2 Kurzspannzangen FSEL, KSEL Steckleiste SL-BAT für Batteriekabelverbinder Weitere Werkzeuge gemäß Katalog. Kundenspezifische Sonderwerkzeuge auf Anfrage.

25 Tests/Packung. Der GreenSpring Test ist noch nicht zum Verkauf an Endverbraucher (Stichwort Laientest) freigegeben. Der Green Spring Antigen-Schnelltest (Colloidal Gold) liefert ein genaues Testergebnis innerhalb von 15 Minuten, sodass soziale Kontakte zu Angehörigen oder befreundeten Menschen wieder ohne schlechtes Gewissen oder Sorgen möglich sind. Über den Test: Der Test ist BfArM-gelistet und von der PEI nach den neuesten Leistungskriterien evaluiert: Registrationsnummer AT 417/20. Über den Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co. Ltd ist ein etablierter Hersteller von IVD/ELISA Tests.

zur Herstellung von Betonprobekörper

Ein hoher Absicherungsgrad gewährleistet eine reibungslose Serienproduktion. In unseren Laboren führen wir Umweltsimulationen durch und entwickeln individuelle Prüfstände. Für eine reibungslose Serienproduktion gilt es, das entwickelte Produkt gründlich hinsichtlich seiner Parameter und Einsatztauglichkeit zu prüfen. Für uns sind Test und Verifikation im Produktentstehungsprozess selbstverständlich. Darüber hinaus unterstützen wir unsere Kunden gern auch in ihrem Testprozess in sämtlichen Produktphasen – angefangen bei der Planung bis zur Umsetzung auf Modul- und Systemebene. Wir nutzen dafür sowohl manuelle als auch automatisierte Prüfaufbauten. Ebenso gut ist auch eine Anbindung an eine Kunden-Infrastruktur möglich. Leistungen Testplan-Erstellung Funktionale Tests Umwelttests Belastungstests Lebensdauernachweise HALT- & HAST-Untersuchung für Elektronik Testplan-Optimierung Statistische & automatische Versuchsauswertungen Erstellung von PC-Software zur Komponentenansteuerung Komponenten-Diagnose Entwicklung & Bau von Prüfständen Prüfstandautomatisierung Erstellung von Steuergeräten für kundenspezifische Schnittstellen

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Fürden Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen mit Extraktionsreagenz vorbefüllt 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

Glänzender, polierbarer 2K-Decklack für den Bereich Yachting (über der Wasserlinie) auf Basis von polyestermodifizierten Acrylat-Bindemitteln. Kleinstmengen Abfüllung 100 ml Lack + 50 ml Härter Zum Verarbeiten mit der Spritzpistole, Pinsel oder unserem wiederbefüllbaren Lackstift. Benötigten Farbton einfach nach Bestellvorgang angeben.

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette prefilled 3 in 1 Profitest, BfArM: AT079/20 IFU: DE EN FR ES IT Das Clungene Antigen Schnelltest Kit ist ein Lateral Flow Test zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen aus dem vorderen oder tiefen Nasenhöhlenbereich oder aus dem Rachenbereich von Personen, mit Verdacht auf COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Verdacht und Symptomen. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinantigens. Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel & Medizinprodukte (BfArM) und vom Paul-Ehrlich-Institut zugelassen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Wichtig: Delta Variante (B.1617.2) und Omikron werden ebenfalls erkannt! Produktmerkmale des Clungene Covid-19 Antigen Schnelltests Gelistet beim (BfArM), abrechnungsfähige Zulassung des BfArM: AT079/20 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Nur für die In-vitro-Diagnostik Anzuwenden nur vom medizinischen Fachpersonal Sensitivität: 92,00 % (87,0-95,2 %) Spezifität: 99,70 % (98,8-99,9 %) Probe: Rachen- oder Nasenabstrich Dauer Testergebnis: 12 – 15 Minuten Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30 °C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen Rückgabebedingungen: Dieser Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen Pufferlösung bereits in Probenentnahmeröhrchen enthalten Anwendung: Vor der Probeentnahme bitte sorgfältig die Gebrauchsanweisung durchlesen! Aufbewahrung: bei 4°C - 30°C Haltbarkeitsdatum: 24 Monate ab Produktionsdatum Bitte beachten Sie, dass dieser COVID-19 Antigen Schnelltest nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden darf. Schnelltests sind von der Rückgabe und vom Umtausch ausgeschlossen. Einheit: 25 STK/ Box, 50 Boxen/ Karton, 1250 STK / Karton Maße Karton: 64*34*55cm Gewicht Karton: 17,5kg

Der Humasis Covid-19 Antigen Test ist ein Corona Schnelltest zur schnellen und effektiven Erkennung einer aktiven Coronavirus Infektion bei symptomatischen Patienten. Mithilfe des Humasis Corona-Schnelltests erhalten Sie ihr Ergebnis schon nach 15 Minuten. Der Schnelltest ist entweder nasal oder nasopharyngeal anwendbar. Die korrekte, nasale Anwendung des Humasis Covid-19 Antigen Tests ist durch die anschaulich gestaltete Anleitung ebenfalls denkbar einfach und außerdem schmerzfrei. Dank der Genauigkeit von über 95% können Sie sich sicher sein, dass Sie dem Testergebnis des Corona Schnelltests vertrauen können. Die Qualität des Humasis Corona-Schnelltests ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geprüft und zertifiziert. Auch eine Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronavirus ist, anders als bei vielen anderen Tests bei diesem Corona Antigen Test ausgeschlossen. Die Vorteile des Humasis Corona Schnelltests auf einen Blick: einfache Anwendung des Schnelltests durch direkten Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis 18 Monate Mindesthaltbarkeit des Tests bei Raumtemperatur schnelles Ergebnis in nur 15min ohne Laboreinsendung Schnelltest durch offizielle Listung beim BfArM, Erstattungsfähigkeit gewährleistet

 Geräuschlos und vollautomatisch Der PRESI Härteprüfer ist mit zwei Kraftmessdosen ausgestattet, diese ermöglichen einen Testbereich von 10g bis 50 kg.

Rapid Compression Machine komplett Schnelle Kompressionsmaschine / Einhubtriebwerk / Rapid Compression Machine Zur Analyse von innermotorischen Gemischbildungen und Verbrennungsvorgängen

OECD 431 / In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis (RhE)Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 431: Skin Corrosion in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of irreversible damage to skin, generally evident as necrosis through the epidermis and into the dermis, following a defined chemical exposure. The In Vitro Skin Corrosion Test is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing skin corrosion (UN GHS Category 11), and in some cases to partially subcategorize corrosives into UN GHS Sub-Categories 1A or 1B and 1C (ie., the current test methods do not effectively discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C). This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin corrosion in vivo typically results from rapid chemical-induced cell damage, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. INVITRO-CONNECT has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. INVITRO-CONNECT staff members participated in the original validation study management that led to the adoption of the OECD Test Guideline 431: In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 431). NOTE: Since this test method does not discriminate among any non-corrosive categories, a non-corrosive prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin irritation, using any of the validated Skin Irritation Test (SIT) methods, including the In Vitro Skin Irritation Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model. A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation across a spectrum of irritation and corrosion responses to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations such as: Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol Cytokine Expression Assay for Mild Products In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen for moderate to corrosive products and mixtures If full corrosive Sub-Categorization is essential and to discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C, the Corrositex Membrane Barrier Time Monitor may be used. 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

DGUV V3 Gerätetester zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel inkl PRCD's Modernster DGUV Vorschrift 3 Prüfkoffer zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel Prüfung im Rahmen der DGUV V3, BetrSichV gemäß: • DIN VDE 0701-02:2008 (EN 62638): Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel • DIN VDE 0701 (EN 50678) sowie VDE 0702 (EN50699) • DIN VDE 0751-1:2015 (EN 62353): Prüfung medizinisch elektrischer Geräte, wie Pflegebetten etc. Leistungsmerkmale • Komplett – ein Gerätetester für alle VDE Geräteprüfungen • Prüfung von mobilen Personenschutzschaltern PRCD (2-/3-polig) Typ S, S+, K • Prüfung von Fehlerstromschutzeinrichtungen RCD Typ AC, A, F, B, B+ • Prüfung von medizinischen Geräten VDE0751 Typ B, BF und CF • Gerätetester kann in IT-Netzen betrieben werden • Standard, erweiterte und kundenspezifische Sichtprüfungen • Datenbankverwaltung von Kunden & Betriebsmitteln mit ID-Nr. • Erstellung und Zuweisung individueller Prüfabläufe und -intervalle • Automatischer und manueller Prüfablauf einstellbar • Direkte Prüflings-/Kundeneingabe über Touchscreen-Tastatur • Prüflingserkennung über Barcode oder Transponder möglich • Unbegrenzte Datenspeicherung über SD-Karte • Messergebnis mit eindeutiger GUT / SCHLECHT Anzeige • Hilfefunktion und schematische Anschlussbilder • Komplette Prüflings-/Kundendatenbank auf SD-Karte speicherbar und somit direkt am Prüfort verfügbar • Geringe Betriebskosten, kostenfreie Updates über WLAN, LAN, USB • Schnittstellen: WLAN, RJ45 (LAN), USB, SD-Kartenslot und Bluetooth • Interner Akku, Inventarisierung und Benutzung der Bedienoberfläche ohne Unterbrechung bei Prüfplatzwechsel möglich

Torq-Tronics2 ist das bislang einzige digitale Drehmoment-Prüfgerät mit Fehlerüberwachung! Was nutzt die Prüfung von Drehmomentwerkz., wenn man nicht weiß, ob das Testgerät die Spezifikation einhält? Sturtevant Richmont hat die ersten Drehmoment-Prüfgeräte erfunden. Jene Erfindungen revolutionierten sowohl die Fertigungsabläufe als auch die Werkzeugindustrie. Das neue Torq-Tronics2 bringt die Industrie wiederum auf einen neuen Level. Es ist das erste Gerät einer neuen Produktreihe, die Benutzer und Supervisor informieren, falls die Kapazität des Gerätes überschritten wurde. Das Display liefert eine durchgängige Auflösung von 6 Stellen mit Fließkomma. Kombiniert mit der Genauigkeit von +/- 0.5% (angezeigter Wert) von 10% bis 100%, verhilft Ihnen das Torq-Tronics2 zur Kontrolle über Ihr Drehmoment-Prüfprogramm. Ideal geeignet sowohl für Stichprobenprüfungen als auch tägliche Routinekontrollen für alle gängigen Drehmomentwerkzeug-Typen, seien es nun Klick- oder Slipper-Drehmomentschlüssel, Drehmomentschraubendreher oder gar (nicht-schlagende) "Power-Tools". Drehmomentkapazität: 150 ft.lb / 203 Nm

Easy Teststift, nicht giftig, Rückschlagventil, Messgenauigkeit, Messung von verschmutzten Metalloberflächen ohne Ergebnisfälschung, Unser Easy Test Stift‘ enthält grüne Testtinte auf Ethanol Basis. Die Testtinte wurde speziell dafür entwickelt, auf gesundheitlich unbedenkliche Weise den Erfolg Ihres Reinigungsprozesses zu überprüfen. Die innovative Technik des integrierten Rückschlagventils verhindert eine mögliche Kontamination der Tinte innerhalb des Stiftes, wodurch die Genauigkeit der Messergebnisse bis zum Aufbrauchen der Tinte gesichert bleibt.

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

LAN Tester / Kabeltester Das QUICKLAN6055 ist ein praktisches Messgerät für schnelle und genaue Kontrollen der Datenübertragungskabel von LAN-Netzen. Fehlerhafte Anschlüsse beim Datenkabel (offene, gekreuzte, gesplittete, vertauschte Paare usw.) werden vom QUICKLAN sofort auf dem großen digitalen Display unmissverständlich angezeigt. Es kann auch übliche kabelinterne Probleme, wie Unterbrechungen und Kurzschlüsse, feststellen. Mit Hilfe von bis zu 8 nummerierten externen Markern (optionales Zubehör) kann die Zuordnung der in den Räumen verteilten RJ45-Buchsen überprüft werden. Das QUICKLAN6055 ist die ideale Wahl für den Fachmann, der ein einfaches, effizientes Gerät für die Kontrolle von LAN-Netzen benötigt.

5kA maximum output current (higher overload currents for 2s) Multi-function digital timing system Digital true RMS memory ammeter Solid state switching 200A, 2000A and 5000A loading units Three range outputs on loading units Rugged, compact design Optional trolley mounting of system Secondary injection up to 100A Auxiliary metering input Direct reading CT ratio and polarity The CU-Ps primary current injection test set is ideally suited to commissioning and maintenance testing where very high currents are required. The system consists of separate control and loading units for maximum flexibility. The control unit contains all control and metering circuitry, and is linked to the loading unit by control and metering cables. The control unit may be used with one of two loading units providing between 5000A or 6000A for 5 minutes or up to 10 or 12kA for short periods. Each loading unit has two outputs which may be connected in series or parallel for maximum flexibility. For example, the PLU-6k may be configured to either give a maximum current of 3000A at 6.6V or 6000A at 3.3V. The control and loading units are each housed in tough steel cases fitted with castors and protective lifting handles. The loading units have a small plan area to allow them to be positioned as close as possible to the test object, minimising power requirements and maximising the available current. The CU-Ps control unit is shown here with a PLU-6k loading unit. This combination may be used to inject currents of up to 6000A for 5 minutes or 12000A for 1 second. The CU-Ps primary current injection test set is ideally suited to all primary current injection tasks, including testing under and over current relays, circuit breakers and CT ratio testing. The control unit is rated at 20kVA and has digital metering. A memory facility is provided on the metering to hold the current reading when the output trips or is switched off. The current is automatically switched off when the device under test trips. The CU-Ps systems have a high accuracy timing system with 1ms resolution. Selection for normally open or normally closed contacts is automatic, and the status of the contacts is shown on the front panel. Timing modes are available for under and over current devices, reclosers, under and over voltage devices, current trips and circuit breakers. The AC output current is metered by a true RMS memory ammeter (acquisition time 20ms) with a liquid crystal display. The current metering has 3 ranges corresponding to 10%, 50% and 100% of the maximum rating of the loading unit. In addition, a 200% metering range is enabled in pulse mode for the 0.2s, 0.5s and 1s settings only. The CU-Ps systems have a flexible timing system with two contact inputs and 5 operating modes. Each contact circuit automatically selects for N/O or N/C contacts, and the status of each contact input is shown by an LED. The timing channels may also be triggered by a dc voltage between 24 and 240V. *Pulse mode applies current to the load for a maximum of the specified time. If contact set 1 changes state or the current drops below 20% of the metering range during the pulse time, the timer is stopped. The maximum output current is increased in pulse mode. The maximum obtainable current is set by the impedance of the test object and output leads. **Current operated mode is used to time circuit breakers with no auxiliary contacts. The timer is started when the current exceeds 20% of the selected metering range (e.g. 1000A on the PLU-5k 5000A range). The timer stops when the current falls. All test results from the CU-Ps can be stored in a USB memory key. The unit has a real-time clock to time and date-stamp all results. To log the results, first enter a comment for your results using the optional keyboard, and then select AUTO STORE. Whenever the timer stops, the time, current and all other parameters are added to a spreadsheet file on the USB key. You can then view the current set of results on the display or take the USB key out and open the file on your PC. All results are stored in a folder on the USB key named with the test date in a file named with the time. The CU-Ps primary current injection test sets and loading units are CE marked and are designed to meet the requirements of BS EN61010. The system is protected by electronic trips on the outputs, circuit breaker and fuse on the mains input, and a circuit breaker on the control unit output. The unit also has a duty cycle trip on the loading unit output and thermal protection. WEIGHT 115 kg DIMENSIONS 660 × 400 × 740 mm OPTIONAL ACCESSORIES A range of output lead sets are available to complement the CU-Ps system with current ratings between 3000A and 6000A. The leads are double insulated and have good flexibility. SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Mains lead Spare fuse set

Der Rigel 62353+ ist der neueste tragbare Sicherheitstester, der in der Lage ist die Norm IEC 62353 von medizisch, elektrischen Geräten nach der Service Reparatur komfortabel zu testen. Der Rigel 62353+ Sicherheitstester fungiert als vielseitiges "Allzweck" Instrument für jeden anspruchsvollen Servicetechniker. Vom Speichern der Dateien bis hin zum Datenvergleich durch die Kombination der Med-eBase Software wird alles bei diesem Gerät abgedeckt. Artikelnummer: M699C

Sie benutzen bereits eine andere Bürosoftware? Dann wechseln Sie jetzt zu uns! Jetzt testen! Warum ist die WinWorker Software für Verputzer & Stuckateure so interessant? Grundsätzlich ist die WinWorker Software gewerkeübergreifend einsetzbar. Im Bereich Verputzer & Stuckateur können wir aber auf über 25 Jahre Erfahrung und tausende zufriedene Kunden zurückblicken. Wie behalte ich bei meinen Dokumenten den Überblick? Im Startportal der Software werden sie immer auf offene Angebote und Rechnungen hingewiesen. Auch wenn Mahnungen geschrieben werden müssen, erhalten Sie alle nötigen Informationen. Aber auch Jahrestage und Erinnerungen werden Ihnen direkt beim Start in der Putz & Stuck Software angezeigt.

Die SVA Potsdam hat verschiedene Daten zum Thema Propellerströmung veröffentlicht. Das Angebot richtet sich an Universitäten, Forschungsgruppen und Unternehmen, die auf diesem Gebiet tätig sind. Der Hauptteil der Daten stammt aus dem "Potsdam Propeller Test Case (PPTC)" - Untersuchungen an einem Verstellpropeller - die dann auf den Propeller Workshops auf der smp'11 und smp'15 verwendet wurden. Außerdem stehen Daten zu einem unkonventionellen ‚tip rake‘ Propeller zur Verfügung. Diese Daten stammen aus einem Benchmark der ITTC. Die Daten stehen frei zum Download und zur weiteren Verwendung zur Verfügung. Wir möchten aber darum bitten, die SVA immer als Urheber dieser Daten zu benennen. Bis jetzt sind folgende Daten veröffentlicht: - smp11 Propeller Workshop - ITTC Benchmarking Test Case - Impact of Water Quality on Cavitation Behaviour - smp15 Propeller Workshop - PPTC - Update on Cavitation - VP1304 vs. P1790 Wir hoffen, dass wir Interesse erwecken konnten und dass die Daten auf fruchtbaren Boden fallen und Sie sie in Ihrer Arbeit verwenden können. Wir beabsichtigen, im Laufe der Zeit weitere Beiträge zum Thema Propeller auf dieser Seite einzustellen. Bitte schauen Sie gelegentlich wieder vorbei für ein Update dieser Veröffentlichungen.

Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest für Sars-Cov-2 und Influenza A/B. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Coronavirus Ergebnis in 15 min.

Highlights Hohe Frequenzen Automatische Anrisserkennung Energieeffizient Kurze Prüfzeiten Anwendungen Für Werkstoffuntersuchungen Für Untersuchungen von Bauteilen mit geringem Spiel und Dämpfung Zug-Druck-Schwell-Versuche

VTS-Elektronik begleitet Sie von der Idee bis zum fertigen Produkt. Unsere Experten entwickeln Leiterplatten, die speziell auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt sind. Von der Konzeptentwicklung über den Bau eines Prototyps bis hin zur Serienfertigung bieten wir Ihnen umfassende Unterstützung. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung und unser breites Know-how in der Entwicklung und Produktion von Leiterplatten.

Continental EcoContact 7 S Reifen – Produktspezifikationen Modell: Continental EcoContact 7 S Typ: Ganzjahres-Sommerreifen Verfügbare Größen: Verschiedene Größen von 15 bis 20 Zoll Durchmesser Höhe/Breite: Variiert je nach Größe, typischerweise zwischen 35 und 65 für das Verhältnis sowie 175mm bis 275mm für die Breite Reifenaufbau: Radial Tragfähigkeitsindex: Variiert von 75 bis 110, je nach Größe Geschwindigkeitsindex: H (bis 210 km/h), V (bis 240 km/h), oder W (bis 270 km/h), je nach spezifischer Größe Profil: Asymmetrisches Design für optimale Leistung und Sicherheit Eigenschaften: Kraftstoffeffizienz: Reduzierter Rollwiderstand für eine bessere Kraftstoffeffizienz und geringere CO2-Emissionen Sicherheit: Hervorragende Traktion und Bremsleistung bei nassen und trockenen Straßenbedingungen Komfort: Geringes Fahrgeräusch und ruhiger Lauf für ein angenehmes Fahrerlebnis Haltbarkeit: Robuste Lauffläche für lange Lebensdauer und gleichmäßige Abnutzung Ideal Für: Ganzjährige Nutzung bei Sommer- und milden Winterbedingungen Fahrzeuge, die eine Kombination aus Effizienz, Sicherheit und Komfort benötigen Hinweis: Stellen Sie sicher, dass die Größe und Spezifikationen vor dem Kauf mit Ihrem Fahrzeug kompatibel sind.

SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. BfArM-gelistet: Nr: AT1188/21. Verpackungsinhalt - 25 x Testkassetten (einzeln verpackt) - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse - 1 x Arbeitsstation - 1 x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässigeTestergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests* können mit anterio-nasalen, nasopharyngealen, oropharyngealen Proben oder Speichelproben (Lolly-Test) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrtwerden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensivität 96,77 % beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durchdie Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 100,00 % beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. Quelle: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Stand: 05.08.2021 * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Weitere Produktinformationen

Meist tritt eine Veränderung der Sehstärke unbemerkt ein und wird in vielen Fällen erst durch Kopfschmerzen, Konzentrationsschwäche oder Ermüdungserscheinung entlarvt. So weit muss es nicht kommen. Kommen Sie zum kostenlosen Sehtest in einer unserer Filialen vorbei. Natürlich auch ohne Terminvereinbarung. Mindestens alle zwei Jahre sollten Sie Ihr Sehvermögen überprüfen lassen. Dank modernster Messgeräte und unseren erfahrenen Augenoptikern ermitteln wir kostenlos die bestmögliche Sehschärfe, welche mit Brillengläsern erreicht werden kann. Für eine garantiert perfekte Sehqualität.

Continental CO-TRACTOR Master Reifen – Produktspezifikationen Modell: Continental CO-TRACTOR Master Typ: Landwirtschaftsreifen für Traktoren und Landmaschinen Verfügbare Größen: Verschiedene Größen, typischerweise für verschiedene Traktormodelle und landwirtschaftliche Maschinen Höhe/Breite: Variiert je nach Größe, typischerweise angepasst an die Bedürfnisse der jeweiligen Maschinen Reifenaufbau: Radial Tragfähigkeitsindex: Variiert je nach Größe, typischerweise von 120 bis 160 Geschwindigkeitsindex: A8 (bis 40 km/h) oder B (bis 50 km/h), je nach spezifischer Größe Profil: Tiefes, robustes Profil für exzellente Traktion und Stabilität auf Feld- und Straßenfahrten Eigenschaften: Traktion: Überlegene Traktion auf verschiedenen Bodenarten wie Schlamm, Erde und Gras, ideal für alle landwirtschaftlichen Aufgaben Stabilität: Optimierte Bauweise für hohe Stabilität und geringeren Bodendruck, um den Boden zu schonen und die Traktion zu maximieren Haltbarkeit: Robuste Konstruktion für hohe Abriebfestigkeit und lange Lebensdauer, auch unter anspruchsvollen Bedingungen Komfort: Verbesserte Dämpfungseigenschaften für ein komfortables Fahrerlebnis und reduzierte Vibrationen Ideal Für: Traktoren und landwirtschaftliche Maschinen, die vielseitige Leistung und Zuverlässigkeit auf unterschiedlichen Böden benötigen Landwirtschaftliche Aufgaben wie Pflügen, Säen und Ernten, sowohl auf Feldern als auch auf Straßen

Terrassenabdeckungen müssen vor deren Einbau getestet und überprüft werden. Dadurch wird die Auswahl der idealsten Terrassenüberdachung für Ihr Haus gewährleistet. Sie werden nur dann mit unseren Produkten zufrieden sein, wenn wir das beste Produkt für Ihre Bedürfnisse heraussuchen. Prüfkriterien in dieser Hinsicht beinhalten vor allem die Überprüfung der Abmessungen der Terrassenüberdachung, wobei die Abmessungen mit der Hausfläche und der Terrassenfläche übereinstimmen müssen. Beim Aufmaß ist auch von Bedeutung, aus welchen Elementen das Terrassendach bestehen soll. Für uns ist es wichtig zu wissen, ob Sie eine aus Stabilisierungspfosten oder integrierten Seitenelementen bestehende Überdachung wünschen. Das Material Wenn Ihr Haus bereits über Elemente aus Holz verfügt, können Sie sich für einen Terrassenbelag aus Holz entscheiden. Helles oder dunkles Holz verleiht Ihrem Haus ein warmes und gemütliches Aussehen. Nach einem detaillierten Vergleich kann sogar festgestellt werden, dass eine Aluminium-Terrassenüberdachung die bessere Wahl für Ihr Haus ist. Die Aluminiumoberfläche sorgt im Vergleich zu Holz für einen geringen Pflegeaufwand und eine optimale Haltbarkeit. Für die Auswahl der idealsten Terrassenüberdachung mit Montage solltet ihr auch das Material und Ausführung der Struktur beachten. Elemente aus Aluminium sind auch mit einer optisch ansprechenden Beschichtung erhältlich, die für eine moderne, schicke Optik sorgen. Die Montage Sie können eine Terrassenüberdachung oder ein Gartenzimmer auch selbst montieren. Beim Selbstbau der Terrassenüberdachung spielen das Befolgen der einzelnen Schritte und das Sicherstellen des richtigen und richtig aufeinanderfolgenden Aufwands die wichtigste Rolle. Wir achten stets darauf, dass wir Ihnen eine detaillierte und leicht verständliche Anleitung zur Verfügung stellen, damit Sie die Terrassenüberdachung ohne Hilfe eines Technikers selbst aufbauen können. Sie können eine Überdachung mit dem Selbsteinbau-Merkmal kaufen. Dies wird mit ausführlichen Montageanleitungen geliefert. Spezielle Testkriterien Bei der Auswahl einer Terrassenüberdachung ist es wichtig, dass die wichtigen Kriterien zum Testen beachtet werden. Im Verlauf des Tests sollten Sie die folgenden Kriterien berücksichtigen: Werkstoffe Bauform Größe Witterungsbeständigkeit Montage Gesamtoptik Schutz vor Wind, Regen und Sonne Wartungseigenschaften Benutzerfreundlichkeit Durch eine sorgfältige Berücksichtigung dieser Kriterien durch den richtigen Vergleich und Überprüfung werden Sie in der Lage sein, die Terrassenüberdachung oder den Gartenraum auszuwählen, der am besten zu Ihrem Haus passt und den Sie am besten nutzen können. Wir freuen uns über die vielen positiven Erfahrungsberichte unserer Kunden und freuen uns darauf, mit unserem guten Service weiterzumachen!

This product is a rapid, lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens from anterior nasal swabs. Ships from Finland. Price per pallet (20 cartons = 3000 tests) 1,50€ per test +24% VAT for all orders to non-EU countries. This product is a rapid, lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens from anterior nasal swabs that are self-collected by an individual aged 18 years or older or are collected by an adult from an individual younger than 18 years old. This test is intended for use in individuals with symptoms or other epidemiological reasons to suspect a COVID-19 infection. This product is intended to be used as an aid in the diagnosis of SARS-CoV-2 infection. EN ISO 13485:2016 Medical devices – quality management systems - requirements for regulatory purposes EN ISO 14971:2019 Medical devices – application of risk management to medical devices EN ISO 15223-1:2016 Medical devices – Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied – Part 1: General requirements EN 1041:2008+A1:2013 Information supplied by the manufacturer of medical devices EN ISO 18113-1:2011 In vitro diagnostic medical devices – information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 1: terms, definitions and general requirements EN ISO 18113-2:2011 In vitro diagnostic medical devices – information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 2: in vitro diagnostic reagents for professional use EN ISO 23640:2015 In vitro diagnostic medical devices – evaluation of stability of in vitro diagnostic regents EN 13612:2002/AC: 2002 Performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices IEC 62366-1:2015 Application of usability engineering to medical devices Packing: Carton content: 150 test kits Carton dimensions: 59 x 32 x 48 cm Carton weight: 10.5 kg

Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 LIEFERUMFANG 1 Testkassetten 1 Röhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Eingetragen als EU-Weit anerkanntner Corona-Schnelltests Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Test-Typ: Laientest, Selbsttest Zuhause Spezifität: 100 % Sensivität: 98,50 % Prüfergebnis Zeit: Ca. 15 Minuten Prüfmethodik: Colloidal Gold Immunochromatography BfArM-AT-Nummer: AT079/20