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Medizinische Einwegmaske Typ IIR gemäß DIN14683:2019+AC:2019 für kleine Gesichtsgrößen. – Medizinische Einwegmaske Typ IIR gemäß DIN14683:2019+AC:2019 – BFE≥98% – CE-Prüfkennzeichnung / -Konformitätserklärung – für kleine Gesichtsgrößen – 50er Gebinde unterschiede Farbe: blau/türkis/lila/rosa/schwarz

Typ IIR nach DIN EN 14683, Filterleistung (BFE) ≥ 98% Die Medizinische Einwegmaske besteht aus einem 3-lagigen gesponnenen Vlies. Die Medizinische Einwegmaske besteht aus einem 3-lagigen gesponnenen Vlies (innere und äußere Schicht). Sie begrenzt die Übertragung infektiöser Keime durch den Träger und schützt diesen gegen Spritzer möglicherweise kontaminierter Flüssigkeiten. Die Maske ist keine Persönliche Schutzausrüstung. Filterleistung (BFE) ≥ 98%, Typ IIR nach DIN EN 14683 Spezifikation: Medizinprodukt, UNSTERIL, Flacher Ohrhaken, 17,5cm*9,5cm, 5 x10er Beutel in einer Box, je Box 50 Stück rosa: grün blau: lila

Die dreilagigen Einwegschutzmasken für Kinder bieten optimalen Schutz und ermöglichen trotzdem leichtes Atmen und hohen Tragekomfort. Dank der geringeren Größe im Vergleich zu Standardmasken und mit Baumwolle ummantelter Elastikbänder sind sie besonders gut für Kinder geeignet. Das vollflächige Filtermedium der Einwegschmutzmasken für Kinder deckt Nase und Mund der Kindergesichter sowie die Randbereiche vollständig ab. Der flexible Nasenbügel und die elastischen Ohrbänder sorgen für einen komfortablen Sitz und passen sich der Gesichtsform optimal an. Die Maske ist für den Einmalgebrauch bestimmt und sollte nach Gebrauch ausgewechselt werden. Die Einwegschutzmasken für Kinder sind ein Medizinprodukt und entsprechen den Anforderungen der DIN EN14683:2019, Typ II - Medizinische Kinder-Schutzmaske - Mit eingearbeitetem Nasenbügel und zwei Ohrschlaufen - CE Zertifiziert - Einwegprodukt - Latexfrei - Glasfaserfrei - Nicht Steril - Filterleistung: BFE ≥98% - Sehr hoher Tragecomfort - Klinische Anwendungen mit geringem Risiko, die keine durch Blut übertragene Krankheitserreger oder Körperflüssigkeiten - Verbesserung der Infektionskontrolle - Vermeidung des Risikos einer Kreuzkontamination - Farben: Weiß, Rot, Pink, Lila, Blau, Gelb, Grün, Schwarz MATERIAL: – Außenschicht: Spunbond Polypropylen – SBPP – Mittelschicht: Meltblown Polypropylen – MBPP – Innenschicht: Spunbond Polypropylen – SBPP – Nasenstück: Eisen mit Kunststoffüberzug – Gummiband: Polyester – Nicht mit Naturkautschuklatex formuliert (latexfrei) – Nicht mit DEHP formulated formuliert – Glasfaserfreies Produkt ABMESSUNGEN DER MASKE: – Länge: 145 mm Breite 75 mm – Länge der Ohrschlaufe: 160mm – Länge des Nasenstücks: 90mm ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE CE EU-Declaration of Conformity: Download Analyse Report: Download Certificate of Compliance: Download Certificate Registration (1): Download Certificate Registration (2): Download Certificate Registration (3): Download EN14683:2019: ja CE Zertifiziert: ja Medizinische Kinder-Schutzmaske: ja Mit eingearbeitetem Nasenbügel und zwei Ohrschlaufen: ja Einwegprodukt: ja Latexfrei: ja Glasfaserfrei: ja Nicht Steril: ja Filterleistung: BFE ≥98%: ja Sehr hoher Tragecomfort: ja Klinische Anwendungen mit geringem Risiko: ja Verbesserung der Infektionskontrolle: ja Vermeidung des Risikos einer Kreuzkontamination: ja Farben: Weiß, Rot, Pink, Lila, Blau, Gelb, Grün, Schwarz: ja

Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Vergleichbares Schutzniveau gegenüber einer FFP2-Maske durch optimalen Dichtsitz. Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Antiviral, antibakteriell und immer hygienisch sauber! Vergleichbares Schutzniveau gegenüber einer FFP2-Maske durch optimalen Dichtsitz. Geprüft durch unabhängige Labore. 1. Medizinische Gesichtsmaske Typ I / II gem. DIN EN 14683:2019 geprüft durch EKOTEKS Laboratory and Inspection Services Inc. 2. 99,7% Antivirale Aktivität gegen das bovine Coronavirus nach ISO 18184:2019 „Textilien – Bestimmung der antiviralen Aktivität von Textilerzeugnissen“ geprüft durch EUROVIR ® Hygiene-Labor GmbH. 3. 99,9% Antibakterielle Aktivität nach EN ISO 20743:2013-12 „Textilien – Bestimmung der antibakteriellen Wirkung antibakteriell behandelter Erzeugnisse“ geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG 4. Biologisch unbedenklich – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten gem. EN ISO 10993-1:2018-08 geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG. 5. Schadstoffrei gem. EU-Verordnung 07/2020 geprüft durch TÜV Rheinland. MATERIALZUSAMMENSETZUNG: Hergestellt aus drei Lagen 100% Polyesters. BAKTERIELLE FILTRATIONSEFFIZIENZ: 99,6% Filterleistung gem. DIN EN 14683:2019+AC:2019

Mediscan verwendet Elektronen- Röntgen und Gammastrahlung um alle Kundenanforderungen bei der Sterilisation zu erfüllen. Mediscan GmbH & Co KG verwendet ionisierende Strahlung zur Sterilisation von medizinischen Produkten, der Entkeimung von Lebensmittelverpackungen und vielem mehr. Für diese Aufgaben stehen bei Mediscan drei sichere, effiziente und in der Industrie bestens bewährte Methoden zur Auswahl - Elektronenstrahl, Gamma und Röntgenbehandlung. Dies ermöglicht uns, das optimale Behandlungsschema für die Produkte unserer Kunden anzubieten. Strahlenart: Röntgenstrahlung (X-Ray)

Die Atemschutzmasken schützen zu 98% vor Bakterien und Viren in der Luft(bakterielle Filterleistung, BFE: >98% (Hygieneprodukt, Medizintechnik Arbeitsschutz/Arbeitssicherheit, Krankenhausbedarf) Reduziert die Verbreitung von infektiösen Speicheltröpfchen durch den Träger​ Optimaler Tragekomfort und Passgenauigkeit durch einen anschmiegsamen Nasendraht und flexible Ohrbänder​​​ Farbe: Weiß A​bmessungen: 17,5 cm x 9,5 cm​ ​Material: 3-lagiger Vlies-Stoff(2 Lagen Spinnvlies, 1 Lage-Filtervlies) (Hygieneprodukt, Medizintechnik Arbeitsschutz/Arbeitssicherheit, Krankenhausbedarf, Arbeitsbekleidung, Ärztebedarf, Einmalartikel, medizinische, Medizintechnische-Produkte, Einwegbekleidung, Einweg-Mundschutzmasken, Einwegschutzbekleidung) Gewicht/Kartonage(50 Masken): 0,2 kg Größe(Breite x Höhe): 17,5 x 9,5 Medizinischer Artikel: Einwegartikel Qualitätskontrolle: 100% Vollautomatisierte Kontrolle Ohrband: Latex- und Glasfaserfrei

Ein Baby Ultraschallgerät für den mobilen Home- und Professional-Bereich (Hebamme, Arzt, Klinik etc.) zur akustischen und optischen Messung der Herztöne des ungeborenen Kindes im Mutterleib FETAL DOPPLER SONOLINE®- B ULTRASCHALLGERÄT Sonoline® ist eine eingetragene Wortmarke von kernmed® Ein Baby Ultraschallgerät für den mobilen Home- und Professional-Bereich (Hebamme, Arzt, Klinik etc.) inclusive Ultraschallgel und Batterien Sie hören : Herztöne (das Herz des Ungeborenen pocht zwischen 120-160 Mal pro Minute) Schluckauf (hört sich an wie Trommelschläge) Bewegungen und Tritte (diese werden wie Wellenbewegungen wahrgenommen) Nahrungsaufnahme des Ungeborenen (wenn Sie bereits Erfahrungen mit dem Gerät gesammelt haben) Hörbar in den meisten Fällen ab der 12. SSW (Schwangerschaftswoche); in Ausnahmefällen ab der 10. SSW Beschreibung: Einfache Ein-Hand-Bedienung Handhabung ohne medizinische Vorkenntnisse 3 verschiedene Moduseinstellungen möglich Integrierter und regelbarer Lautsprecher Sondenwechsel möglich (2 und 3 MHz) Kein Ultraschallgel notwendig; Wasser oder Öl hat sich bestens bewährt Je nach Lage des Ungeborenen erhalten Sie unterschiedliche Ergebnisse Unabhängig vom Stromnetz da batteriebetrieben - somit bleiben Sie mobil Arbeitsweise ähnlich dem CTG beim Arzt Mittels eines Audiokabels und eines handelsüblichen Aufzeichnungsgerätes/PC Geräusche aufnehmenbar Automatische Abschaltung nach 1 Minute Leicht (wiegt nur 243 Gramm incl. Sonde und Batterien) Kompakte Maße 135x95x35mm Betrieb mit 2 Batterien Sicherheitsstandards: IEC 60601-1:1988+A1:1991+A2:1995; EMC: Gruppe 1, Klasse B Technische Merkmale : FHR (Fetal-Heart-Range): 50-240 Schläge/Minute FHR Auflösung 1 Schlag FHR Genauigkeit 2 Schläge LCD Display (45x25 mm) mit Schutzfolie Anzeige FHR als Wert in Echtzeit und Herzschlag-Symbol Batteriestand-Anzeige Ein/Aus Taste Hintergrundbeleuchtung-Taste/Regelung Modus-Taste und Anzeige Sondentyp-Anzeige (2 und 3 MHz) Lautstärkeregler 1 Audioausgang mit 3,5 mm Klinkerbuchse (Sie können Kopfhörer oder ein Aufzeichnungsgerät/PC anschließen) Lieferumfang : 1 Fetal Doppler 2 AA Batterien (Mini) 1 Bedienungsanleitung in Deutsch 1 Handbuch in Englisch 1 Dispenser Ultraschallgel 250ml (Ersatzgel finden Sie in meinen anderen Angeboten-sparen Sie Porto) Keine zusätzliche oder versteckte Kosten wie Einfuhrsteuer und Zollgebühren (wie dies sonst üblich ist bei einem Kauf aus dem Ausland) Gewicht: 0,8 Kg Maße Karton: 23,5x13,5x6,5

Medizinische Gesichtsmaske - geprüft und zertifiziert Medizinprodukt der Risikoklasse I gemäß der Medizinproduktrichtlinie (93/42/EWG, MDD) Erfüllt die Norm der Europäischen Union EN 14683:2019-10 Gültige CE-Kennzeichnung Medizinische Gesichtsmaske zum Einsatz für medizinisches Fachpersonal zugelassen Diese Maske verfügt über eine zusätzliche Außenschicht als Spritzschutz (z.Bsp. gg. Spucke, Blut und andere Flüssigkeiten im OP-Bereich) Effektiver Atemschutz Vom Hohenstein Institut nach Grundlage der EN 14683:2019-10 geprüft Bakterielle Filterleistung > 98% Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen für die DIN EN 14683:2019-10 und trägt somit ein CE-Zeichen Hoher Tragekomfort Sicherer Sitz durch Nasenbügel und elastische Kopfbänder Speziell entwickelte Maskenform mit flexibler Anpassung an die Gesichtsform Innovative Gestaltung der Nasenregion Hoher Tragekomfort mit Brille oder Augenschutz 100% Made in Germany Die produzierten Masken der Zettl Group zeichnen sich durch eine zuverlässige Qualität aus. Alle Atemschutzmasken werden zu 100 Prozent in Deutschland gefertigt. Qualität aus Deutschland Gemeinsam mit deutschen Lieferanten wird sicher gestellt, dass unsere Masken entlang der kompletten Wertschöpfungskette immer den höchst möglichen Qualitätsstandard erfüllen. Die Produktion der Masken wird ständig überwacht und durchläuft strenge interne Qualitätskontrollen. Ab Menge: 2.500 Stck. Einzelpreis: 0,26 €

Medizinische Gesichtsmaske 10er Packung - 2020 Masken - VPE 202 Beschreibung 202 x 10er Packung ideal für den Gebrauch unterwegs. Passend für die Handtasche oder das Handschuhfach. Perfekt für die Mitgabe an Außendienst Mitarbeiter EN14683 / Typ IIR Gemäß Prüfung durch die "Hohenstein Institute" 98% ige Filterleistung Atmungsaktiv 100% Latexfrei Produktbeschreibung: Medizinische Gesichtsmaske aus weichen, geschmeidigen dreilagigen Vliesstoffen - optimale Filterleistung; mit langem integriertem Nasenbügel - komfortable, elastische Ohrlaschen - geruchsneutral - strapazierfähig

40 Jahre Übersetzungserfahrung auf dem Gebiet Medizin, Medizintechnik, Pharmazie Unsere jahrzehntelangen Übersetzungserfahrungen auf dem Gebiet Medizin, Medizintechnik, Pharmazie umfassen die Bereiche Humanmedizin, Veterinärmedizin, klinische Pharmakologie, klinische Pharmazie, Toxikologie, Labortechnik, Biomedizin, Biotechnik. Wir übersetzen: klinische Studien (Human- und Veterinärmedizin) Studien für die Zulassung von Medikamenten im europäischen und außereuropäischen Ausland gem. FDA/SOP Standard Gebrauchsinformationen für den Anwender medizinische Produktbeschreibungen Beipackzettel für Patienten Patientenbroschüren Patientenakten Forschungsberichte Arzt- und Klinikberichte elektronische Lernprogramme für Ärzte und Klinikpersonal Medizinprodukte wie stationäre und mobile Geräteträger, Beatmungsgeräte etc u.v.m.

Bewertung: Medizinischer Atemschutz gemäß EN 14683 Typ II. Verkaufseinheit ab sofort mind. 50 Stück! Die Maske mit 3-Lagen- Packungseinheit 1 Stück Artikelnummer

Wir sind Ihr erster Ansprechpartner, wenn Sie auf der Suche nach einem professionellen Endoskop Reparatur Service sind. Mit jährlich mehreren tausend Endoskop Reparaturen und ausgezeichnetem Service sind zahlreiche Arztpraxen und Klinken in Deutschland Kunden der EndoSave GmbH. Nutzen Sie den Reparaturservice für medizinische Endoskope für kurze Ausfallzeiten und hohe Qualität bei der Ausführung.

Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) bildet die Rechtsgrundlage für die Sicherheitstechnische Kontrolle, welche durch § 11 MPBetreibV näher beschrieben wird. Entsprechend der MPBetreibV sind alle aktiven Medizinprodukte, die der Definition der Anlage 1 (MPBetreibV) entsprechen, STK-pflichtig. Die sicherheitstechnischen Kontrollen sind spätestens alle zwei Jahre durchzuführen. Laut Gesetz müssen alle Geräte nach Anlage 1 MPBetreibV einer STK unterzogen werden, auch wenn der Hersteller für diese nicht explizit eine STK vorgeschrieben hat. Der Hersteller kann seit der letzten Novellierung eine STK nicht mehr ausschließen. Beispiele für STK-pflichtige Geräte: Infusionspumpen Patientenmonitore (invasiv) Ein wichtiger Punkt dabei ist die Überprüfung der zulässigen Messabweichungen von Medizinprodukten mit Messfunktion (MPBetreibV §14 Anlage 2). Deshalb wird im Rahmen von Messtechnischen Kontrollen festgestellt, ob das Gerät die vom Hersteller angegebenen zulässigen maximalen Messabweichungen einhält. Beispiele für MTK-pflichtige Geräte: Thermometer Tretkurbelergometern DGUV V3 Desinfektionsleistung

Schmerzbekämpfung, In Verbindung mit Sauerstoff ist es ein Atemgemisch bei Allgemeinanaesthesien zu Inhalation Eigenschaften: Schwerer als Luft Erstickend in hohen Konzentration Nicht giftig Brandfördernd Oxidierend MEDIZINGERECHT Anwendungen: Schmerzbekämpfung In Verbindung mit Sauerstoff ist es ein Atemgemisch bei Allgemeinanaesthesien zu Inhalation Allgemeine Daten Fl.-Schulterfarbe: RAL 5010, Enzianblau Fl.-Körperfarbe: RAL 9010, Reinweiss Fl.-Inhaltskennung: (siehe Flaschenaufkleber) Flaschenanschluss: DIN 477 Nr. 11, G 3/8" Chem. Zeichen: N2O Kritischer Punkt: Temperatur: 36,41 °C / 309,56 K Druck: 72,4 bar Dichte: 0,452 kg/l Molekulargewicht: 44,01 g/mol Dichteverhältis: Gas zu Luft (1 bar, 15 °C) = 1,53 Siedep. bei 1013mbar: Temperatur: -88,48 °C / 184,68 K Chem. Zeichen:: N2O

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. Als österreichischer Distributionspartner von Medi-Radiopharma Ltd. liefert Axeleris eine breite Palette von Tc-Tracern. Als eine der wichtigsten nicht-invasiven Methoden zur Feststellung und Lokalisation von Minderdurchblutungen des Herzmuskels hat sich die Myokardperfusionsszintigraphie mit Tc-Tracern seit vielen Jahren etabliert. Damit ist es möglich, das Risiko von Patienten mit vermuteter oder bekannter koronarer Herzkrankheit (KHK) zu beurteilen sowie nach einem Infarkt die Vitalität des Myokards festzustellen. Aber auch zur Hirn-, Lungen-, Knochen, Sentinel- und Nierenszintigraphie liefert Axeleris die benötigten Kits an die nuklearmedizinischen Institute und Abteilungen in Österreichischen Krankenhäusern.

Paket a´ 50 medizinische OP-Maske Typ II nach EN 14683:2019 Paket a´ 50 medizinische OP-Maske Typ II R nach EN 14683:2019 Paket a´ 10 medizinische OP-Maske Typ II mit Design nach EN 14683:2019

Seit mehr als vier Jahrzehnten ist Diagramm Halbach Ihr kompetenter und verlässlicher Partner bei medizinischen Papieren. Dabei ist die Herstellung von medizinischen Registrierpapieren nur eine von unseren vielen Kompetenzen als Vollversorger im Gesundheitswesen. Bei der Herstellung von medizinischen Registrierpapieren setzen wir uns höchste Qualitätsmaßstäbe. In unserem Labor analysieren wir sämtliche Originalpapiere der Gerätehersteller. Dadurch gewährleisten wir die Verarbeitung gleicher Rohpapiere und garantieren den ordentlichen Einsatz unserer Qualitäten in Ihren EKG- / CTG- bzw. EEG-Geräten. Eines der breitesten Sortimente steht Ihnen zur Verfügung, u.a. zu GE Medical Systems (Hellige Marquette), Philips (Hewlett Packard), Schiller oder Siemens. Ein Großteil der im Gesundheitswesen getätigten Ausdrucke erfolgt über Videoprinter im Bereich der Ultraschalldiagnostik. Die führenden Schwarz/Weiß- bzw. Farbvideoprinter im Markt kommen von Sony und Mitsubishi, für die Diagramm Halbach sämtliche Originalpapiere anbietet und auch in großen Mengen kurzfristig ab Lager liefert. Auch alternative Videoprinterpapiere, deren Einsatz Ersparnispotenziale bietet, sind ab Lager verfügbar.

Der OFM OP-Mundschutz TYPIIR wird in Deutschlang hergestellt und gelagert. Somit ist eine kurze Lieferzeit garantiert. Der OFM OP-Mundschutz Typ IIR wird in Deutschland hergestellt und gelagert. Somit ist eine kurze Lieferzeit garantiert. Die medizinische OP-Maske im Überblick: • TYP IIR höchste Filterstufe unter den Mund-Nasen-Schutz Masken nach DIN EN 14683 • Zertifiziert nach DIN EN 14683:2019 TYP IIR • Medizinisch getestet gegen Allergien und Hautverträglichkeit • Flüssigkeitsresistent und somit “Spritzschutz“ • Eingetragenes Medizinprodukt in der Medizinprodukte-Datenbanken „dimdi“ • Europäische CE Kennzeichnung + Konformitätserklärung • MADE IN GERMANY garantierte Qualität • Nasenbügel perfekt für Brillenträger um das Beschlagen der Brille zu verringern • Latexfreie breite Ohrschlaufen mit extra Dehnung für höchsten Tragekomfort • OneSize perfekt passend für Damen & Herren ohne einzuschnüren • Spenderbox mit 50 Masken • Maße: Länge: 18cm; Breite: 9,5cm;

Wir stellen uns den Herausforderungen der internationalen Standards der Medizintechnik. Bei der Medizintechnik Promedt GmbH wird investiert: in die hohe Qualität der Produkte, in neue Technologien, vor allem aber auch in profiliertes und kompetentes Personal – die Voraussetzung für eine fortwährende erfolgreiche Entwicklung der Firma. Die Medizintechnik Promedt GmbH ist nach der DIN EN ISO 13485:2016 und MDSAP zertifiziert und hält die aktuellen Forderungen der RL 93/42/EWG sowie RL 90/385/EWG ein.

Sogenanntes, autonomes Recht der Berufsgenossenschaften ist für alle Mitglieder der Berufsgenossenschaften verbindlich. Wir führen Prüfungen nach DGUV Vorschrift 3 gemäß VDE 701/702 für alle ortsveränderlichen, elektrischen Betriebsmittel durch. Hier helfen wir Ihnen gerne weiter und beraten Sie in unserer Funktion als eingetragener Elektrohandwerksbetrieb.

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Richard WOLF ist ein weltweiter Spezialist in der endoskopischen Stein-Terapie. Durch den festen Schaft und die äußerst flexible Spitze können mit dem D-URS mittels Laser Steine therapiert werden, und zwar …

Medizinischer Mundschutz OP Maske TYPII R für Erwachsene oder Kinder. In blau oder schwarz erhältlich medizinischer Mundschutz Standardfarben: Hellblau/Weiß oder schwarz Material: Non-Woven material / Vliesstoff, Schmelzblasfilter, Ohrenhalterung, Nasenbügel für Nasenrücken Produktgröße: für Erwachsene (17,5 x 9,5cm) oder Kinder Lationseffizienz: ASTM F2101, EN 14683:2014 Anhang B, Annex C, MIL-M-36844C Nelson Test-Report BFE99, TÜV Rheinland - ISO 13485 zertifiziert, FDA sowie CE. TYP IIR

Wenn von einem Patienten nicht mehr genug Sauerstoff aus der Umgebungsluft aufgenommen werden kann, sorgen wir mit individuell einstellbaren und mobilen Sauerstoffgeräten für eine ausreichende Sauerstoffversorgung. So verhelfen wir unseren Kunden zu mehr Mobilität und Rehabilitation – sowohl stationär zu Hause als auch mobil für unterwegs. Unser Sortiment für Ihre Sauerstoffversorgung: - Individuelle Sauerstoffversorgung - Mobile Sauerstoffgeräte - Sauerstoffkonzentratoren & Druckgasflaschen-Systeme - Sauerstoffmasken und Zubehör Mobil & Stationär: Versorgung nach Sauerstoffkonzentratoren Ein Sauerstoffkonzentrator ist ein elektronisches Gerät, das vor allem in der Langzeittherapie bei Lungenerkrankungen eingesetzt wird. Ein Sauerstoffkonzentrator filtert kontinuierlich den reinen Sauerstoff aus der Umgebungsluft und gibt diesen an den Nutzer des Gerätes weiter. So können Patienten auch unterwegs mit hochkonzentriertem Sauerstoff versorgt werden. Mobil: Sauerstoffgerät für Unterwegs Sauerstoffgeräte gibt es in verschiedenen Formen, Größen und Gewichtsklassen. Für die gelegentliche mobile Versorgung sind tragbare Flaschensysteme eine geeignete Lösung. Diese Geräte sind etwas leichter als Gasflaschen und ersparen auch den regelmäßigen Wechsel. Um eine möglichst lange Nutzungszeit zu gewährleisten, besteht bei fast allen Geräten dieses Typs die Möglichkeit, Zusatzakkus für die Stromzufuhr anzuschließen. Stationär: Sauerstoffgerät für Zuhause Bei den stationären Geräten steht die Sauerstoffversorgung zu Hause im Vordergrund. Diese Geräte kommen meist ohne Akku aus und arbeiten zuverlässig und kontinuierlich. Bewegungsfreiheit im Wohnraum ermöglicht ein dünner, 15 Meter langer Schlauch. Vor allem für die Versorgung in der Nacht sind stationäre Geräte aufgrund der Zuverlässigkeit zu empfehlen. Druckgasflaschen-Systeme Sauerstoffflaschen werden ebenfalls für die mobile Versorgung eingesetzt. Hierbei handelt es sich um Druckgasflaschen, die mit einer Atemmaske und weiterem Zubehör ausgestattet sind. Die Sauerstoffflaschen werden in verschiedenen Größen angeboten. Je nach Füllmenge halten die Flaschen einige Stunden, um die mobile Sauerstoffversorgung beim Patienten zu garantieren. Wegen ihres Gewichts werden die Sauerstoffflaschen häufig in Caddies oder Rucksäcken transportiert. Um Ihnen bei der Suche nach der optimalen Lösung Unterstützung zu bieten, stehen Ihnen unsere Produktspezialisten jederzeit in einem unserer Sanitätshäuser beratend zur Seite. Individuelle Beratung zur Sauerstoffversorgung Beratung und Service sind die Voraussetzungen für eine qualifizierte Versorgung für Menschen, die sich im Rehabilitationsprozess befinden. Ob stationäres oder mobiles Sauerstoffgerät für Zuhause: Gemeinsam finden wir die optimale Lösung für Ihre Sauerstoffversorgung. FAQ – Häufig gestellte Fragen zum Thema Sauerstoffversorgung Wie wird Sauerstoffmangel behandelt? Die Art und der Umfang der Behandlung von Patienten mit Sauerstoffmangel wird individuell bestimmt. Neben medikamentösen Behandlungsmethoden kommen auch therapeutische Behandlungen zum Einsatz. Bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) wird meist auf Langzeitbehandlungen gesetzt. Der erkrankte Patient muss täglich mindestens 16 Stunden Sauerstoff inhalieren, um den Mangel auszugleichen. Auch gymnastische Maßnahmen und Bewegungstherapie kann je nach Grad der Erkrankung zur Anwendung kommen. Lassen Sie sich von unseren Mitarbeitern individuell zu Ihrem Fall beraten und finden Sie das passende Sauerstoffgerät für mehr Freiheit und Lebensqualität. Wann zahlt die Krankenkasse ein

Spezifisches Training und Therapie - mit der vor allem die Bewegungs- und Funktionsfähigkeit des menschlichen Bewegungsapparats wiederhergestellt, verbessert oder erhalten werden soll WAHLARZTSYSTEM Zielsetzungen für mich als Wahlarzt in der Patientenbetreuung sind persönlichere Betreuung und mehr Zeit, intensive Beratungsgespräche, genaue und rasche Terminplanung und kurze Wartezeiten. Um diese Ziele erreichen zu können arbeite ich in meiner Ordination als Wahlarzt, d.h. es besteht kein Vertrag mit den Krankenkassen und für die erbrachten medizinischen Leistungen wird Ihnen ein Honorar in Rechnung gestellt. Eine Ausnahme stellt die jährliche Vorsorgeuntersuchung dar, welche Ihnen ab dem 18. Lebensjahr 1x jährlich zusteht. Info zur Honorarab rechnun Honorare werden direkt zwischen Patient und Arzt verrechnet, die Honorarnote kann nach Bezahlung bei der jeweiligen Sozialversicherung eingereicht werden, wo Sie ein Recht auf Rückerstattung von bis zu 80% des normalen Kassentarifes haben. Sportmedizinische Untersuchungen/Leistungen werden leider von den nkenkassen nicht rückerstattet, häufig übernehmen jedoch Zusatzversicherungen die Bezahlung eines Wahlarzthonorars, sowie auch sportmedizinische Leistungen. Rezepte oder Überweisungen zu Fachärzten werden in der Regel gleichwertig wie jene von Vertragsärzten behandelt und akzeptiert. Vor dem Erstbesuch für die Physiotherapie in unserer Praxis ersuche ich Sie um eine Zuweisung durch den behandelten Haus-/Facharzt. Diese Zuweisung ist im Anschluss durch den jeweiligen Sozialversicherungsträger bewilligen zu lassen

100% Livinguard Technologie Ersetzt 210 Einwegmasken Bakterien Filtration: >95% gemäß EN14683 Diese 3-lagige medizinische Maske Typ I ist wiederverwendbar, bequem und äußerst atmungsaktiv. Durch die Behandlung mit der Livinguard-Technologie werden Viren und Bakterien kontinuierlich inaktiviert. Für den perfekten Sitz können die Ohrschlaufen und den Nasenklammer individuell eingestellt werden. Die PRO MASK ist eine gute Wahl für den Alltag und kann im Einzelhandel und im ÖPNV getragen werden. Sie entspricht den Standards für CPA-Masken. Eigenschaften Die Livinguard Technologie zerstört Bakterien und Viren und verhindert deren Ausbreitung 3 Lagen: Diese Maske eignet sich hervorragend für den täglichen persönlichen Gebrauch – sie filtert >95% aller Partikel und erfüllt somit die Norm EN14683 (genehmigt gemäß der RfU-Voraussetzungen der EU). - Die PRO MASK entspricht den Standards für CPA-Masken. - Nachhaltig: Die PRO MASK kann bis zu 30-mal gewaschen werden. Damit ersetzt sie bis zu 210 Einwegmasken. - Sicher - Frei von toxischen Metallen, hautverträglich und sicher in der Anwendung - Bequem: Verstellbare Ohrenschlaufen und Nasenklammer für den perfekten Sitz

Übersetzungen Medizintechnik in 35 Sprachen Übersetzungen Medizintechnik in alle europäische und viele asiatische Sprachen. Wir übersetzen Dokumentation in Fachbereichen Strahlentherapie, Ultraschall-Chirurgie, Hochfrequenz-Chirurgie, Anästhesiegeräte und Anästhesie-Arbeitsplätze sowie Beatmungsgeräte und Dialysegeräte.

Willkommen bei Josef Betschart AG – Ihrem Partner für Röntgengeräte in der medizinischen Diagnostik. Unsere hochmodernen Geräte bieten präzise Bildgebung für genaue Diagnosen und tragen dazu bei, die Gesundheitsversorgung auf ein neues Niveau zu heben. Hochpräzise Bildgebung: Unsere Röntgengeräte für die medizinische Diagnostik sind mit modernster Bildgebungstechnologie ausgestattet. Sie liefern hochauflösende und detailreiche Bilder, die Ärzten eine exakte Basis für Diagnosen und Therapieentscheidungen bieten. Vielseitige Anwendungen: Mit ihrer Vielseitigkeit eignen sich unsere Röntgengeräte für eine breite Palette medizinischer Anwendungen. Von konventionellen Röntgenaufnahmen bis zu spezialisierten Untersuchungen bieten wir maßgeschneiderte Lösungen für unterschiedlichste Anforderungen. Kundenspezifische Integration: Wir verstehen, dass jede medizinische Einrichtung einzigartige Anforderungen hat. Unsere Röntgengeräte können kundenspezifisch integriert werden, um nahtlos in bestehende medizinische Systeme und Workflows zu passen. Strahlenschutz und Patientensicherheit: Die Sicherheit von Patienten steht im Mittelpunkt unserer Entwicklungen. Unsere Röntgengeräte erfüllen höchste Standards im Strahlenschutz, um die Gesundheit von Patienten und medizinischem Personal zu gewährleisten. Effiziente Workflows: Unsere Röntgengeräte sind darauf ausgerichtet, die Arbeitsabläufe in medizinischen Einrichtungen zu optimieren. Schnelle Bildaufnahme, benutzerfreundliche Bedienung und nahtlose Integration in digitale Patientenakten tragen zu effizienten Workflows bei. Umweltfreundliche Technologie: Die Verwendung umweltfreundlicher Technologien und Materialien ist für uns selbstverständlich. Unsere Röntgengeräte sind nicht nur fortschrittlich, sondern auch nachhaltig in ihrer Konzeption und Produktion. Kontaktieren Sie uns: Erfahren Sie mehr über die wegweisende Technologie unserer Röntgengeräte für die medizinische Diagnostik auf unserer Website. Bei Fragen oder für eine individuelle Beratung stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Vertrauen Sie auf die Erfahrung und Qualität der Josef Betschart AG – Ihr Partner für innovative und präzise Bildgebung in der medizinischen Diagnostik.

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