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Prüfsysteme für Produktionen mit angebundenen Geräten. Ob Zwischenprüfungen oder End-of-Line. Digital und dokumentiert mit dem ELAM-System. Von Kleinstteilen bis hin zu maschinellen Prüfständen.

Das LYHER®-Antigen-Test kit für das neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht) ist ein diagnostischer Test. Der Test ist als Hilfsmittel für die Schnelldiagnose einer Infektion mit SARS-CoV-2 gedacht. Die neuartigen Coronaviren gehören der Gattung β an. COVID-19 ist eine akute infektiöse Atemwegserkrankung. Der Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von viralem Protein (Antigen: N-Protein) von SARS-CoV-2 im Nasenschleim. Der Schnelltest verwendet hochempfindliche Antikörper zum Messen des N-Proteins. Mit diesem Selbsttest können Sie herausfinden, ob Sie mit dem COVID-19 verursachenden Virus infiziert sind. Ein negatives Ergebnis des LYHER®-Antigen-Test Kits für das neuartige Coronavirus schließt eine Infektion mit COVID-19 nicht aus. Wenn die Symptome auf COVID-19 schließen lassen, so sollte ein negatives Ergebnis durch einen Labortest überprüft werden. Der Test ist evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut und erstattungsfähig gemäß der Testverordnung. Als Laientest durch das BfArM gelistet und mit einer CE Zertifizierung. Lieferumfang: 10x Verpackte Testkassette CE0197 10x Versiegelter Beutel mit einem sterilen Abstrich Tupfer CE0197 10x Vorgefüllter Probenextraktionspuffer + Tropfen Düse 1x Gebrauchsanweisung Englisch

Dieses Angebot richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen. Der CLEARTEST. Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes med. Personal vorgesehen.

Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset für einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 NukleokapsidAntigenen in Speichelproben bei Personen, die unter dem Verdacht auf eine SARS-CoV-2 Infektion stehen Die Testergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARSCoV-2-Nucleokapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Speichelproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin. Eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem RT-PCR-Labortest bestätigt werden. Die COVID-19-AntigenSchnelltestkassette ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Personal vorgesehen, das speziell für in vitro Diagnoseverfahren vorbereitet und geschult wurde. Mark: CEM Name: COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset Zulassung: Sonderzulassung von BfArm

Aggregate und Anlagen werden von uns im Regelfall vor der Auslieferung geprüft und auf ihre Funkion getestet. Dazu verfügen wir über einen Hydraulikprüfstand Schlauchprüfstand Elektroprüfstand und können Ihre Komponenten auch im Auftrag bei uns testen. Weitere Tests, wie Ölanalysen oder Korrosionsprüfungen etc. führen wir nicht selbst durch, sondern geben diese in unserem Partnerschaftsnetzwerk an ausgewiesene Experten weiter.

Neben unseren Lagermaterialien bieten wir folgende Zusatzleistungen an: - Strahlen und Beschichten - Projektverpackung - Logistiklösungen - Sägen von Fixlängen - Endenbearbeitung - CNC Bearbeitung - Herstellung von Pipe Spools und Sonderteilen nach Zeichnung - Rohrbiegungen - Schnelle Lieferung durch ein automatisiertes Kleinteilelager - Zerstörende und nicht-zerstörende Prüfungen, bzw. Abnahmen

FÜR STRENGSTE EMMISSIONSANSPRÜCHE Ausschließlich Produkte, die die strengsten Emissionsansprüche erfüllen, sind mit den Siegeln „EMICODE EC 1PLUS“ oder „EMICODE EC 1“ als „sehr emissionsarm“ gekennzeichnet. Hersteller, deren Erzeugnisse das EC 1-Siegel tragen, verpflichten sich, diese Produkte qualitätsgesichert und kontrolliert zu produzieren, um den EMICODE-Vorgaben jederzeit zu entsprechen. Um höchstmögliche Sicherheit in Bezug auf die Emissionsaussagen der im Markt befindlichen Produkte garantieren zu können, lässt die GEV speziell Produkte der besten Emissionsklasse, EC 1, regelmäßig von unabhängigen, international anerkannten Prüfinstituten kontrollieren. Dank dieser konsequenten Politik hat sich speziell die Zertifizierung EC 1 in kurzer Zeit großes Vertrauen erworben.

Konzipiert für die Anwendung durch nicht-medizinisches Personal, mit einer CE Zertifizierung. Als Laientest durch das BfArM gelistet, ist der Easy Diagnosis SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Kit vielseitig einsetzbar. Egal ob im privaten Haushalt, in Unternehmen oder am sogenannten Point-of-Care – der Easy Diagnosis SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest liefert zuverlässige Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten. Der Test ist evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut und erstattungsfähig gemäß der Testverordnung. Die Durchführung des Schnelltests ist kinderleicht: Die Spitze des Tupfers muss nur ca. 2 cm weit ins Nasenloch eingeführt werden und ist deshalb besonders angenehm in der Anwendung. Im Lieferumfang sind alle für den Test benötigten Materialien enthalten. Lieferumfang 1x Verpackte Testkassette CE1434 1x Versiegelter Beutel mit einem sterilen Abstrich Tupfer CE0197 1x Vorgefüllter Probenextraktionspuffer + Tropfen Düse 1x Gebrauchsanweisung Deutsch & Englisch 1x Beutel für den Restmüll

Laien Schnelltest LEPU MEDICAL, Medical Test (SARS-COV-2) Antigen ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-COV-2 durch nicht medizinisches Personal bestimmt. Lieferumfang 25x Verpackte Antigen Testkassette CE0197 25x Versiegelter Steriler Nasen Abstrich CE0123 25x Extraktionslösungen 1x Gebrauchsanweisung Englisch

Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest liefert hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten, kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests und spart Laborkapazitäten. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest – ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format – prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in weniger als 20 Minuten vor. Die diagnostische Sensitivität liegt bei 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30), die diagnostische Spezifität bei >99,9 %. Das heißt, dass positive Ergebnisse von Antigentests sehr genau sind. Da jedoch immer ein Restrisiko eines falsch-negativen Ergebnisses besteht, empfiehlt es sich, im Zweifel einen PCR-Test zur Bestätigung negativer Ergebnisse durchzuführen. Eigenschaften des Tests: Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Borescope Kamera, mit Gelenksonde，Video Inspektion Kamera Borescope mit Farbig 3.5 Inch LCD Bildschirm, Wasserdicht, Flexibel 1m Kabel Rohr Eigenschaften: Beleuchtetes Farbmonitor. Flexibler Schwanenhalskopf mit wasserdicht und visuell leicht auszuführen Inspektionen in schwer zugänglichen Bereichen. Kamera- und Videofunktion. Kompatibel mit TV (TV-OUT). Ermöglicht dem Benutzer, Bilder auf dem LCD-Monitor anzuzeigen. Hohe Sichtbarkeit und 10 Grad einstellbar LED-Beleuchtung. Wiederaufladbarer Akku mit USB-Kabel Unterstützung für SD-Speicherkartenerweiterung. Wasserschutz, staubdicht. Menü mit multinationaler Sprache:Englisch, Französisch, Deutsch, Spanisch. Spezifikationen: Anzeige: 3,5 "TFT LCD VGA 320 x 240 Pixel, Kamera-Video Format:MP4/AVI(640x480/720p). Leistung: Li-Batterie 3.7V/1800mA. Fokusbereich: 50mm ~ 150mm. Kamerakopfdurchmesser: 17 mm. LED-Beleuchtung: Einsatzbar im Dunkel. Sondenlänge: Standard 1 m Kabel. Dimension: 240 x 160 x 100 mm. Set beinhaltet: 1 x 3,5 "farbige LCD Inspektionskamera. 1 x 1m Kabelrohr. 1 x Strom-Adaptor. 1 x 3,7 V Li-Batterie. 1 x Magnet. 1 x Geschenkbox mit Tragekiste. Bedienungsanleitung.

universales Messgerät mit besonderen Funktionen für die Prüfung- und Reparaturarbeit an Fahrzeugen Beschreibung: Das CEM AT-9906DIS ist ein universales Messgerät mit besonderen Funktionen für die Prüfung- und Reparaturarbeit an Fahrzeugen. Neben die Standarden Messfunktionen für Strom AC/DC, Spannung AC/DC, Widerstand, Frequenz, Temperatur, Kontinuität, Dioden-Prüfung und Tastverhältnis (Duty Cycle) kann er noch RPM (Drehzahl), Schließwinkel und Impulse messen. Es ist ideal für die Messung der Automobilingenieure mit 4 bis 8 Zylindern Eigenschaften: RPM (RPM 2-Takt oder 4-Takt-Modus aktiv) Messung für Automobilingenieure mit 4 bis 8 Zylinder. 3 ½ Digit ( 3200 counts ) LCD-Display mit Funktionsanzeige und Hintergrundbeleuchtung. 12 Funktionen einschließlich DCV, ACV, DCA, ACA, Widerstand, RPM (Tach), Dwell Winkel, Tastverhältnis, Frequenz, Temperatur, Durchgangsprüfung, Diodenprüfung. Data Hold und Relative-Funktionen. Überbereichsanzeige. Überspannungskategorie: CATIII 1000V Spannung DC: Messbereich: 320mV/3.2V/32V/320V/600V/1000V; Genauigkeit: ±(1,2%+1d) Spannung AC: 3.2V, 32V, 320V, 750V; ±(2,0%+4d) Strom DC: 32mA, 320mA, 10A; ±(2%+1d) Strom AC: 32mA, 320mA, 10A; ±(2,5%+4d) Widerstand: 320Ω, 3,2kΩ, 32kΩ, 320kΩ, 3,2MΩ, 32MΩ; ±(1,5%+3d) RPM 4 (Tach): 600 ~ 3200; 6000 ~ 12000RPM( x10RPM); ±(2.0%+2d) RPM 2 /DIS (Tach): 300 ~ 3200; 3000 ~ 6000RPM( x10RPM); ±(2.0%+2d) Schließwinkel: 4, 5, 6, 8CYL; ±(2%+5d) Tastverhältnis: 0.1~99.9%; ±(2%+5d) Frequenz: 320Hz/3200Hz/32kHz; ±(1,0%+4d) Temperatur: -20ºC ~ 760ºC/-4ºF ~ 1400ºF; ±(3.0%+2d) Diodenprüfung: Prüfstrom 0,6mA (Vf=0,6V), Leerlaufspannung 3,0V DC Durchgangs-prüfung: Unter 20Ω, Continuity Beeper 2kHz.

IR Thermometer mit 640×480 Pixel Kamera, 50:1 Optik, IR Temperatur: -50 bis 1000℃, Messung von Feuchte und Lufttemperatur, Taupunkt- und Feuchtkugeltemperatur, Typ-K Temperatur Das Infrarot Thermometer DT-9860S hat einen großen Messbereich von -50°C bis 1000°C für IR Temperatur Messung. Es erfasst die Faktoren wie Oberflächen- und Lufttemperatur, Feuchtigkeit, Taupunkt- und Feuchttemperatur, usw. in der Sekunde. Mit integrierter digitaler Kamera kann die gemessenen Werten zusammen mit Bilder & Video in hoher Qualität gespeichert werden und durch USB-Kabel auf PC hochgeladen werden. Das Softwarepaket von CEM Instruments bietet Ihnen die Unterstützung für spätere Analyse. Dank des ergonomischen Designs und der umfangreichen Ausstattung ist das Thermometer ideal für die kontaktlose Messung von Oberflächentemperaturen in unterschiedlichen Gebieten. Eigenschaften: 2,2 TFT LCD Farbdisplay 640 x 480 Pixel (30 Millionen Pixel) Kamera Fotodatei (JPEG) und Videodatei (AVI) speichern Max./Min./ DIF/ Durchschnittswerte Rekord 50:1 Optik Doppellaser – Messfleckmarkierung Feuchte und Lufttemperatur Typ-K Temperatur Messung Taupunkt- und Feuchtkugeltemperatur Alarmfunktion Einstellbare Emission Technische Daten: Messbereich: -50 bis 1000℃ (-58℉ bis 1832℉) Ansprechzeit: 300ms Auflösung: 0,1°C(0,1°F) < 1000°C; 1°C(1°F) > 1000°C Grundgenauigkeit (IR): ±1%/±1 °C Optik: 50:1 Emissionsgrad Einstellbar: 0.10～1.0 Typ K Messbereich: -50℃ bis 1370℃ / -58℉ bis 2498℉ Typ K Genauigkeit: ±0.5% Messbereich Taupunkt-/Lufttemperatur: 0 bis 50℃ / 32 bis 122℉ GENAUIGKEIT TAUPUNKT-/LUFTTEMPERATUR: ±0.5℃ / 1℉ Messbereich Luftfeuchtigkeit: 0 bis 100% RH Genauigkeit Luftfeuchtigkeit: ±2.5%RH(20% ~80%RH) Speicher: Max 8GB Micro SD Karte BATTERIE: ca. 4 STUNDEN BEI DAUEREINSATZ Abmessungen(H*W*D): 205mm*58mm*125mm Gewicht: 494g Herkunfsland: China

Testung auf Coronaviren im Speichel ✓Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich ✓ Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig ✓Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehe Der COVID-19-Antigen-Spucktest kann mittels Nasopharyngealabstrich oder als Speichelprobe durchgeführt werden. Es ist ein qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay zum Nachweis des N-Proteins von SARS-CoV-2 im Nasopharyngealabstrich. In diesem Test wird der für das N-Protein von SARS-CoV-2 spezifische Antikörper separat auf die Testlinienbereiche der Testkassette aufgetragen. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARSCoV-2, das auf Partikel aufgetragen ist. Die Mischung wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2 auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in den Testregionen zu erzeugen. Mit dem Salocor Corona Antigentest ist es möglich, Mitarbeiter, Bewohner von Pflegeheimen, Patienten oder auch Besucher innerhalb kürzester Zeit auf das Coronavirus testen zu lassen. Sowohl bei aktiven Symptomen als auch bei bloßem Verdacht auf eine Infektion bietet der Salocor Corona Antigentest schnell die gewünschte Klarheit. Nur für med. Fachpersonal und Gesundheitseinrichtungen. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Das Infrarot Thermometer DT-9865 ist ideal für die kontaktlose Messung von Oberflächentemperaturen aus weiter Distanz (75:1 Optik). Es bietet einen großen Messbereich von -50°C bis 2200°C und kann darüber hinaus Lufttemperatur, Feuchtigkeit, Taupunkt- und Feuchttemperatur messen. Mit integrierter digitaler Kamera kann die gemessenen Werten zusammen mit Bilder & Video in hoher Qualität gespeichert werden und durch USB-Kabel auf PC hochgeladen werden. Das Softwarepaket von CEM Instruments bietet Ihnen die Unterstützung für spätere Analyse. Dank des ergonomischen Designs und der umfangreichen Ausstattung ist das Thermometer in unterschiedlichen Gebieten einsetzbar. Die folgenden Informationen helfen Ihnen bei der Auswahl des entsprechenden Produkts für Ihre Aufgabe. Eigenschaften: • 2,2 TFT LCD Farbdisplay • 640 x 480 Pixel (30 Millionen Pixel) Kamera • Fotodatei (JPEG) und Videodatei (AVI) speichern • Max./Min./ DIF/ Durchschnittswerte Rekord • 75:1 Optik • Doppellaser – Messfleckmarkierung • Feuchte und Lufttemperatur • Typ-K Temperatur Messung • Taupunkt- und Feuchtkugeltemperatur • Alarmfunktion • Einstellbare Emission Lieferumfang: • Thermometer DT-9865 • 3,7V Li-Ion-Akku • Type K Temperatur Probe • USB-Kabel • Koffer • Bedienungsanleitung Messbereich: -50 BIS 2200℃ (-58℉ BIS 1832℉) Ansprechzeit: weniger als 150ms Auflösung: 0,1°C(0,1°F) < 1000°C und 1°C(1°F) > 1000°C Grundgenauigkeit (IR): ±1%/±1 °C Optik: 75:1 Emissionsgrad: Einstellbar 0.10～1.0 Typ K Messbereich: -50℃ bis 1370℃ / -58℉ bis 2498℉ Typ K Genauigkeit: ±0.5% Messbereich Taupunkt-/Lufttemperatur: 0 bis 50℃ / 32 bis 122℉ Genauigkeit Taupunkt-/Lufttemperatur: ±0.5℃ / 1℉ Messbereich Luftfeuchtigkeit: 0 bis 100% RH Genauigkeit Luftfeuchtigkeit: ±2.5%RH（20% ~80%RH） Speicher: Max 8GB Micro SD Karte Batterie: ca. 4 Stunden bei Dauereinsatz Abmessungen(H*W*D): 205mm*58mm*125mm Gewicht: 494g

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich ✓ Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig ✓Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen✓Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasopharyngealabstrich) ist ein qualitativer Lateral-Flow- Immunoassay zum Nachweis des N-Proteins von SARS-CoV-2 im Nasopharyngealabstrich. In diesem Test wird der für das N-Protein von SARS-CoV-2 spezifische Antikörper separat auf die Testlinienbereiche der Testkassette aufgetragen. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARSCoV-2, das auf Partikel aufgetragen ist. Die Mischung wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2 auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in den Testregionen zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie der Testbereiche zeigt ein positives Ergebnis an. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, wird im Kontrollbereich immer eine farbige Linie angezeigt, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.