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Laborprüfschränke, Typ LabEvent

Die SIKA Strömungsschalter werden für die Überwachung von Volumenströmen eingesetzt. Je nach Anforderungen sind sie für verschiedene Nennweiten und Schaltpunktbereiche verfügbar. Durch das "Baukastenprinzip" können die Produktvarianten und Optionen für unterschiedlichste Anwen-dungen abgestimmt werden. Die weiten Temperatur- und Druckbereiche genauso wie die Werkstoffauswahl oder die diversen Anschlussmöglichkeiten bieten eine sehr große Flexibiltät. Darum kommen SIKA Strömungs-schalter in vielen Bereichen zum Einsatz: • Heiztechnik • Industrielle Kühlkreisläufe • Wasserbehandlung • Trinkwasseranwendungen Funktionsprinzip Der Strömungsschalter besteht aus einem Paddelsystem, an dessen oberen Ende sich ein Dauermagnet befindet. Über diesem Magnet ist außerhalb der Strömung ein Reedkontakt platziert. Ein zweiter Magnet dient zur Erzeugung einer Rückstellkraft, für das Paddel. Trifft die zu überwachende Strömung auf das Paddelsystem, wird dieses ausgelenkt. Dadurch ändert der Magnet seine Stellung zum Reedkontakt, der somit betätigt wird. Sobald der Durchfluss unterbrochen wird, bewegt sich das Paddel wieder in seine Ausgangsstellung zurück und betätigt damit den Reedkontakt erneut. Die hierfür notwendige Rückstellkraft wird durch die beiden sich abstoßenden Magnete erzeugt. Das Ausnutzen der Magnetkraft, im Vergleich zu einer herkömmlichen Blattfeder, ergibt eine deutlich bessere Langzeitstabilität und eine wesentlich höhere Unempfindlichkeit gegen Druckspitzen. Schaltfunktion: Kontakt schließt bei ansteigender Strömung / öffnet bei fallender Strömung Nenndruck: PN 15 Temperaturbereich: Medium -25...110 °C, Umgebung -25...80 °C; Medium -25...100 °C, Umgebung -25...70 °C

Made in Germany. Karton-Umschlag mit Halterung für das Reagenzglas. Inkl. Konfektionierung, exkl. Reagenzglas. Inkl. individuellem 4c-Druck. Druckvorkosten bereits inklusive. Auch Sonderformen möglich - sprechen Sie uns an. Artikelnummer: 1047831 Gewicht: ca. 11 g Maße: ca. 191 x 217 mm (h x b) Verpackungseinheit: 150

In der Automobilindustrie sind strenge Prüfungen erforderlich, um die Sicherheit und Zuverlässigkeit von Fahrzeugkomponenten und -systemen zu gewährleisten. Das VDE-Institut bietet umfassende Tests für elektrische und elektronische Komponenten an, einschließlich Umwelttests, EMV-Prüfungen und Funktionstests nach internationalen Standards​.

Hotgen Novel Coronavirus Schnelltest SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 1er Pack - Professional HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21 HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Speichel) bestimmt. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT nur für den Professionellen Gebrauch (Laientestzulassung noch nicht erhalten, aber beantragt) ANTIGEN Spucktest: Der Patient spuckt lediglich in ein Röhrchen, anschließend wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Hohe Spezifität (99,78 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speicheltest Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Verwendung in Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme. Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette Wie funktioniert dieser Schnelltest? Der Hotgen COVID-19 Speichel-Antigentest ist ein immunochromatographischer Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben. Durch die schonende Probengewinnung eignet sich der Schnelltest besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. Im Lieferumfang des Schnelltests befinden sich spezielle Speichelkollektoren, durch die sich die Probengewinnung nicht nur einfacher, sondern auch hygienischer gestaltet. Die Extraktionsröhrchen sind bereits fertig mit Pufferlösung bestückt, so dass die Vorbereitung zeitsparend und die Testdurchführung besonders einfach ist. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Andere: qualitativen Bestimmung Private Verwendung: Nein Professional Verwendung: Ja Spezifität: 99,78 % Sensivität: 96,00 % BfArM: AT095/21 Kreuzreaktionen: Keine

Schadstoffgutachten für Gebäude Ein Schadstoffgutachten für Gebäude ist eine umfassende Untersuchung zur Identifizierung und Bewertung von potenziell gesundheitsschädlichen Substanzen in Bauwerken. Dieses Gutachten ist unerlässlich, um die Sicherheit und Gesundheit von Bewohnern, Nutzern und Arbeitern zu gewährleisten, insbesondere bei Renovierungen, Sanierungen oder Abrissarbeiten. Schadstoffe wie Asbest, Schimmelpilze, PCB, PAK und Schwermetalle können in älteren Gebäuden vorkommen und stellen erhebliche Gesundheitsrisiken dar, wenn sie freigesetzt werden. Leistungsumfang: Vor-Ort-Untersuchung: Unsere qualifizierten Experten führen eine gründliche Inspektion des Gebäudes durch, um potenzielle Schadstoffquellen zu identifizieren. Dies umfasst sowohl sichtbare Anzeichen wie Schimmelbefall als auch das Auffinden versteckter Gefahren, wie Asbest in Baumaterialien oder PCB in Dichtungen. Probenahme und Laboranalyse: Bei Verdacht auf Schadstoffe werden gezielt Proben entnommen und in zertifizierten Laboren analysiert. Hierbei kommen modernste Analysetechniken zum Einsatz, die eine präzise Bestimmung der Schadstoffkonzentrationen ermöglichen. Die Ergebnisse der Laboruntersuchungen liefern detaillierte Informationen über Art und Ausmaß der Belastung. Bewertung und Handlungsempfehlungen: Basierend auf den Analyseergebnissen bewerten wir die Gesundheitsrisiken und erstellen ein Gutachten, das klare Handlungsempfehlungen enthält. Dazu gehören Maßnahmen zur Schadstoffbeseitigung, wie eine fachgerechte Sanierung, oder Empfehlungen zur Vermeidung weiterer Exposition. Dokumentation und Beratung: Das Gutachten wird vollständig dokumentiert und erfüllt alle gesetzlichen Anforderungen. Unsere Experten stehen Ihnen zudem für weiterführende Beratungen zur Verfügung, um sicherzustellen, dass die empfohlenen Maßnahmen effektiv und gesetzeskonform umgesetzt werden.

Einbauteile für 9123 / 5123 Nennlast: 0,5-2 t

Die patentierten Sensorschrauben sehen aus wie konventionelle Maschinenschrauben mit Steckeranschluss im Kopfbereich. Sie entsprechen in Tragkraft und Gestalt gängigen Schraubennormen und zeichnen sich durch viele Details aus, die sie zu einem hochwertigen und wertvollen Sensor machen. Die Steckerverbindung ist den individuellen Einsatzbedingungen an Schrauben angepasst. ConSenses Kraftmessschrauben sind robust, einfach anzuwenden und lösen Kaftsignale im einstelligen Newtonbereich sicher auf. Dynamische Lasten können in Echtzeit erfasst und weitergeleitet werden. Die hochpräzisen Elemementarsensoren sind durch das robuste Verbindungselement geschützt. Bedingt durch die Bauteilfunktion eines Verbindungselementes erfolgt ein definierter Kraftfluss über die Elementarsensorik. Merkmale und Aufbau 1. PiezoBolts verhalten sich mechanisch wie konventionelle Maschinenschrauben. 2. Der Stecker am Schraubenkopf ist robust aufgebaut. Er benötigt nur 11 mm über dem Kopf auf und passt in Zylindersenkungen ab Reihe 4. 3. Im Schraubeninneren sind die Piezo Elemementarsensoren rein mechanisch vorgespannt, was Kriech- und Alterungserscheinungen von Kunststoffen ausschließt. Vorteile der ConSenses Kraftmessschrauben 1. Hochauflösende Sensorik liegt geschützt im Inneren des robusten Normteils. 2. Die Sensoren sind aufgrund der Bauteilfunktion stets im Kraftfluss positioniert. 3. Es sind keine aufwendigen Um- oder Anschlusskonstruktionen notwendig. Messgröße: Zug- und Druckkräfte im Betrieb und bei Montage bzw. Demontage Nenndurchmesser: M12

Mit leichtgewichtigem Aluminium als strukturelle Hauptkomponente, Luftlager in allen Achsen mit Isostatischer Auslegung, ist die CORRD3 eine Messlösung, die ein gutes Kosten/Leistungsverhältnis bietet Aufgrund ihrer Größe, des äußerst belastungs- und aufnahmefähigen Messtischs und der umfangreichen Optionsauswahl, ist das COORD3 System geeignet, klein- bis mittelvolumige Werkstücke aufzunehmen. Merkmale CNC gesteuerte Koordinatenmeßmaschine mit Aluminiumportal auf Granittisch Monolitischer Granittisch mit integrierten Führungsbahnen und iostatischer Aufstellung X-Achse: integrierte Schwalbenschwanzführung im Granittisch Y- und Z-Achsen: hochgenaue eloxierte Aluminiumprofile Alle Achsen werden angetrieben mit DC Motoren in Verbindung mit Flachriehmen Isostatisch angeordnetes Luftlagersystem in allen Achsen Lineares Maßstabssystem mit einer Auflösung von 0,1 µm Kabellose Temperatursensoren Vorteile Hohe Beschleunigung für schnelle Messzyklen Hohe Scangeschwindigkeit in Verbindung mit einem SP25 Ausgezeichnete Genauigkeit und Wiederholbarkeit Flexible Multisensorfähigkeit Äußerst belastungs- und aufnahmefähiger Messtisch Geeignet für den Betrieb in Fertigungsumgebung Optimiert für den Einsatz des Messystems REVO Renishaw Typische Anwendungsbereiche Rohbau und Presswerk Formenbau Überprüfung mittels schaltenden Tastern oder berührungsloser Technologie Digitalisierung, Scannen und Reverse Engineering (Flächenrückführung)

Eine Netzsimulationsanlage ist in der Lage, alle bekannten Netzspannungen von 1 Ph. 110V bis 3 Ph. 1000V und auch die Netzfrequenzen 50 und 60 Hertz sinusmäßig nachzubilden. Netzsimulationsanlagen: Eine Netzsimulationsanlage ist in der Lage, alle bekannten Netzspannungen von 1 Ph. 110V bis 3 Ph. 1000V und auch die Netzfrequenzen 50 und 60 Hertz sinusmäßig nachzubilden. So können Sie Ihre Maschinen mit nationaler und internationaler Ausrichtung in Ihrem Werk prüfen und testen. Anwendungsbeispiele: •Maschinenbau •Haushaltsgeräte •Laborausrüstungen •Testen von: Kompletten Maschinen und Anlagen bis zu 630 KW

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Beschreibung Testen Sie mit einem Nasal-Abstrich zuverlässig und sicher auf Corona (inklusive die Omikron-Variante und ihre Subvarianten). Sehr hohe Spezifität: 99,47 % und Sensitivität von 93,27% Erstes Ergebnis nach 15 Minuten Super leichte Handhabung Das Produkt ist CE zertifiziert (CE 1434)

In nur 4 einfachen Schritten zum Ergebnis. Genau aus diesem Grund zeichnet sich der Ritter Easy Check-Antigen-Test aus. Die Bedienung ist absolut leicht und die Patienten spüren keine Schmerzen. Ritter EASY CHECK SARS-CoV-2 Spucktest In nur 4 einfachen Schritten zum Ergebnis. Genau aus diesem Grund zeichnet sich der Ritter Easy Check-Antigen-Test einfach aus. Die Bedienung ist absolut leicht und die Patienten spüren keine Schmerzen. Demnach eignet sich der Easy Check-Covid-19-Test perfekt für alle, die mehrfach in der Woche testen müssen. So viele Vorteile bei einem Test gibt es selten. Aus diesem Grund können wir mit Stolz alle Punkte auflisten, die Sie dazu bewegen sollten, sich für diese einfach Methode zu entscheiden: BfArM-Listung Test ID: AT527/20 PZN-Nummern Deutsche Marke Gute Werte Sicher Bequem Schmerzfrei 2 VPEs Zahlung auf Rechnung für Firmen möglich. Senden Sie uns Ihre Anfrage: anfrage@hd-health-products.de Falls Ihnen keine unserer Auswahlmöglichkeiten / Varianten zusagt können Sie uns jederzeit unter: anfrage@hd-health-products.de kontaktieren. Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen und weitere Institutionen gem. Medizinprodukte-Abgabeverordnung. Sprich Abgabe nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes, keine Abgabe an Endverbraucher. Mit der Bestellung bestätigen sie, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.

Selbsttest zur Eigenanwendung für Laien Der COVID-19-N-Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Der Aripa Corona-Schnelltest ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter dem Geschäftszeichen 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Homepage des Instituts im Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. => EINFACHE ANWENDUNG Einfache Probenahme im vorderen Nasenbereich => SCHNELL UND UNKOMPLIZIERT Verlässliche Ergebnisse in nur 15 Minuten. => AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMARKMALE Spezifizität 98,8%, Sensitivität 98,4% Genauigkeit 98,7% Warum ist ARIPA der Premiumtest? • eigene Produktion und Herstellung • hohe Produktionstiefe, dadurch wenig Zukaufteile • nachhaltige Wertschöpfung • Testmembrane aus Deutschland (vom Weltmarktführer) höchste Reproduzierfähigkeit durch 4mm breite Membrane anstelle marktüblicher 3mm • eigene Antikörperherstellung in den eigenen Laboren (höchste Qualitätssicherung) • hohe Spezifität >98,4% und Sensitivität >98,8% • eigene Pufferlösung (kein Zukauf) • interne und externe Qualitätskontrolle • größter Hersteller von eigenen Tests mit ca. 10.000 Arbeitern • Produktion qualifiziert nach dem medizinischen Standard nach EN13485 • 35 Jahre Erfahrung im Medizinbereich

Zum Montieren und Prüfen von Flansch-Druckminder-Ventilen DN 50 - DN 100 Grundrahmen aus rostfreiem Stahl Elektrische Anschlusswert: P = 10 kW Prüfdruck (Wasser): max. 10 bar Einspannkraft: max. 12.250 N Betriebsdruck (Druckluft): min. 5 bar Zylinderhub: max. 25 mm Druckanzeigegenauigkeit: min. 10 mbar Der Prüfstand besteht aus einem Grundrahmen, der in rostfreiem Stahl ausgeführt ist. Auf dem Rahmen ist ein festes und ein fahrbares Widerlager angeordnet. In den Widerlagern sind die Prüfköpfe drehbar eingebaut, wobei die Wasserzufuhr über Drehdurchführungen erfolgt. Der Schwenkwinkel beträgt 360° und kann bei jeweils 90° arretiert werden. Die Prüfköpfe besitzen jeweils eine Aufnahme, in welche der Prüfling eingesetzt wird. Bei Änderung der Nennweite wird dann nur ein Ring für die entsprechende Nennweite eingelegt. Zur Abdichtung zwischen Ventil und Prüfkopf werden O-Ringe verwendet. Das Einspannen der Ventile erfolgt mit 2 Pneumatikzylindern, die das fahrbare Widerlager bewegen. Bei Nennweitenwechsel wird die Zylinderabstützung von Hand verschoben und mit Arretierbolzen (kleine Pneumatikzylinder) fixiert. Das Ventil wird zwischen die beiden Prüfköpfe gesetzt, legt sich auf den Aufnahmen ab und wird durch Betätigen von 2 Tastern eingespannt. Der Einspanndruck muss vorher mittels Druckeinstellventil fixiert werden. Der Bediener kann das Ventil montieren, das nach Lösen eines Arretierbolzens beliebig drehbar ist. Im Anschluss an die Montage beginnt der Prüfvorgang. Vor Befüllung mit Wasser wird der Prüfraum durch Zuschalten einer Vakuumpumpe evakuiert, um sicherzustellen, dass Wasser in alle Hohlräume fließt und somit keine Luft eingeschlossen wird. Das Ventil wird mit Wasser befüllt und mit dem zuvor eingestellten Prüfdruck beaufschlagt. Der Druckverlauf wird mit einem hochpräzisen Druckaufnehmer erfasst und in die SPS eingelesen und ausgewertet. Durch die hohe Messgenauigkeit (min. 10 mbar) kann der Bediener schnell erkennen, ob es zu Druckveränderungen kommt und somit die Prüfzeit reduzieren. Bei Bedarf kann das Prüfergebnis an einem Drucker ausgedruckt werden. Nach Beendigung des Prüfvorganges wird durch Betätigung eines Tasters zunächst dekomprimiert und im Anschluss werden die Prüfköpfe auseinander gefahren. Nun kann der Bediener das Ventil entnehmen und der Prüfvorgang ist beendet. Elektrische Steuerung: Siemens SPS Simatic S7-300, Siemens OP 17 (Profibusankopplung)

Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Der Getein Covid-19 Antigen-Schnelltest ist zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Die Sensitivität und Spezifizität liegen bei 97,06% bzw. 98,71%.1 Satz Testkomponenten für eine vollständige Eigentest pro Packung Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt.

Haltbarkeit Februar 2025 Hartpackung 5EU-Sprachen in der Anleitung 5EU-Sprachen auf der Verpackung EU Device ID 1490 CE1434 / PZN 18485860 Genauigkeit 97.35% (COVID-19)/100%(Influenza) klinische Sensitivität 86.36% (COVID-19)/100%(Influenza) klinische Spezifität 100% (COVID-19)/100%(Influenza)

Ultrakompaktes und einfach zu bedienendes Gerät zum Prüfen, Konfigurieren und Kalibrieren nahezu aller Prozessparameter Der DPI 880 ermöglicht es dem Benutzer, Hochpräzisionsdaten abzurufen und sämtliche Funktionen praktisch mit einem Tastendruck aufzurufen, so dass die Bearbeitungszeit erheblich reduziert wird. Die Leistungsfähigkeit des DPI 880 bei der Messdatenerfassung ist so groß, dass Benutzer keine zusätzlichen Datenaufzeichnungsgeräte mehr benötigen.

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-057/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jeder Test ist einzeln verpackt und damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Auch gute Konzepte, mathematische Modelle, FEM Rechnungen, CAD-Daten benötigen eine Überprüfung durch die Realität. präzise Auch gute Konzepte, mathematische Modelle, FEM Rechnungen, CAD-Daten benötigen eine Überprüfung durch die Realität. Nur definierte Tests und Prüfungen geben Ihnen die Sicherheit auf dem richtigen Weg zu sein. Investitionen in Prototypen sind sinnvolle Investitionen, denn nichts ist teurer als eine fertige Lösung die in der Praxis nicht wie vorgesehen funktioniert. Auch hier lassen wir unsere Kunden nicht alleine. Ob Stanzteile, Stanz-, Biegeteile oder Tiefziehteile. Prototypen bekommen Sie von uns. Tests und Testergebnisse auf Wunsch auch. Speziell für die Bereiche mechanische Festigkeit, Dauerfestigkeit, Korrosions-beständigkeit oder für elektrische Prüfungen wie EMV oder thermische Größen sind Prototypen häufig unerläßlich. Dabei bringen wir unsere über Jahre gewachsene Erfahrung ebenso ein wie die Kunstfertigkeit der Prototypenbauer, unsere Verbindungen zu Forschungsinstituten und unsere technische Ausstattung. Der mit Abstand größte Beitrag zu Produktsicherheit und Lebensdauerqualität wird so erzielt. Was hier versäumt oder übersehen wird, führt später zu teuren Konstruktionsänderungen. für Entwicklung und Validierung Ihre Arbeit ist voller Verantwortung wir helfen Ihnen diese zu tragen. Wir stellen aus 3D-Daten oder Designentwürfen Prototypen mit der selben Selbstverständlichkeit her mit der wir Ihnen bei Testauswahl und Testdurchführung helfen. Das Ganze mit dem Ziel ein überzeugendes und wirtschaftlich interessantes Produkt zu ermöglichen.

professionelle Probenahme direkt vor Ort

Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten Guangzhou Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-179/21 Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten 5 Test/Packung 2,50 bis 2,90 EUR pro test CE registriert BfArM gelistet PEI evaluiert https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/Antigen-Tests_zur_Eigenanwendung.html Sensitivität 98.11% Spezifität 99.72% Sensitivität: 98.11% Test/Packung: 5 Spezifität: 99.72%

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben (Nasen- und Rachenabstrich). Der NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest weist das Virus innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung.

Professioneller Test zum qualitativen Nachweis des SARS-Cov-2 Virus-Antigen im mensch-lichen Nasenabstrich. BfArM gelistet AT516/21 | PEI Evaluiert - Resultat: schnelles und genaues Testresultat in 10-15 Minuten. Diagnostische Sensitivität: 94,58% | Diagnostische Spezifität 98,73%  25 Stück pro Packung  Impferfolgskontrolle  einfache Handhabung  Nachweisen von IgG- und IgM-Antikörpern Ergebnis nach 15 Minuten  chromatographischer Immuntest  Haltbarkeit bis Mitte 2023 25St. pro Packung 40Packungen pro Karton 0.69 netto pro test

Safecare Schnelltests (BfArM 376/21) ab 1,25€ - sofort verfügbar Safecare One Step Rapid Test COVID-19 Ideal für Einrichtungen des Gesundheitswesen, wie Arztpraxen, Krankenhäuser oder Pflegeeinrichtungen, aber auch Industrie und Handwerker duch geschultes Fachpersonal Testergebnis: in 10 bis 15 Minuten Sehr hohe Sensitivität: 97,04% und Spezifität: 99,44% Handhabung: Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem BfArM-gelistet (AT376/21) und somit erstattungsfähig evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut erkennt alle Virusvarianten Probenmaterial: Nasopharynx-Abstriche 675 Tests je Karton VPE: 25 er VE: 675 Stck (Karton) Preisstaffel (Preis pro Stck.) ab 5.000 = 1,79€ ab 10.000 = 1,59€ ab 20.000 = 1,49€ ab 50.000 = 1,39€ ab 100.000 = 1,25€ Preise verstehen sich zzgl Versand und gesetzlicher MWSt Karton: 9,6 Kg.

Die Qualität von Produkten hat sich zu einem strategischen Wettbewerbsfaktor entwickelt. Mit den hydraulischen Prüfständen von Watz Hydraulik stellen Sie sicher, dass Ihre Produkte höchsten Qualitätsansprüchen gerecht werden. Watz Hydraulik ist Entwickler und Hersteller von hydraulischen Prüfständen für unterschiedlichste Bereiche der Prüfstandtechnologie. In enger Abstimmung mit unseren Kunden erarbeiten wir die passgenaue Lösung für die Entwicklung- und Endprüfung Ihrer Produkte und begleiten Sie bis zur Inbetriebnahme. Das Leistungsspektrum reicht dabei von standardisierten Prüfständen für Einzel- und Serielle- Anwendungen bis hin zu hochkomplexen Entwicklungsprüfständen und End-of-Line Prüfständen für den Produktionsbereich. Unsere Kunden profitieren dabei von nachhaltiger, exzellenter Qualität, die messbaren Mehrwert schafft. Mit unseren Prüfständen prüfen, verbessern und gewährleisten Sie die tatsächliche Qualität ihrer Produkte und senken so Herstellungs-, Liefer- und Reklamationszeiten sowie Produktions- und Prozesskosten.

Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) 4 in 1 (Nase-Rachen, Nasal, Rachen, Lolli-Test) BfArM AT Nummer: AT 417/20 Green Spring Corona Schnelltest DIE NR.1 VON 122 BEWERTETEN TESTS BEI DER EMPFINDLICHKEITSLEISTUNG! Deutsche Laborbewertung (Paul-Ehrlich-Institut) Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) 4 in 1 (Nase-Rachen, Nasal, Rachen, Lolli-Test) BfArM AT Nummer: AT 417/20 Dieser Test weist zuverlässig die Omikron und andere Mutation nach. Aufgrund der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (§3 Absatz 4) darf die Abgabe von in-vitro-Diagnostikanur an medizinisches Fachpersonal erfolgen. Es erfolgt keine Abgabe an Privatpersonen! Schnelltests für den qualitativen Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion. Einfache Handhabung und sehr angenehmer Abstrich in der Nase vorne max. 2,5 cm tief oder wie gewohnt im Rachen. 4 Arten von Probenentnahmen möglich: Speichel (Lolly-Test) - geeignet für Kinder anterio-nasaler Abstrich - in der Nase Nasopharyngealabstrich - in der Nase oder im Rachen Oropharyngealabstrich - im Mund oder im Rachen Sensitivität: 96,77% Spezifität: 100,00% Ergebnisse: in ca. 15 Minuten Lagertemperatur: 4 - 30° C Zulassungen: BfArM gelistet: AT 417/20

LAB. line Kompakte und platzsparende Tablettenprüfgeräte für den Einsatz im Labor IPC. line Verschleissfeste und verlässliche Prüfsysteme für die In-Prozess-Kontrolle Zubehör Zubehör und Software für die gesamte Produktpalette – Lab.line & IPC.line Systemlösungen Individuelle Systemlösungen für Ihren speziellen Anwendungsbereich Kraemer Elektronik – Tradition trifft Innovation Was macht ein Tablettenprüfsystem zu einem exzellenten Produkt? Ist es die Qualität? Die Lebensdauer? Die professionelle Beratung? Oder sind es die überzeugenden Serviceleistungen? Es ist die Gesamtheit aller Aspekte. Und es sind die über 35 Jahre Branchenerfahrung, die unsere Produkte so einzigartig machen. Tablettenprüftechnik von Kraemer Elektronik finden Sie überall da, wo es auf höchste Qualität ankommt.

Nach aktuellem Stand der Technik, den Regelwerken der DIBt, DNV-GL und der Grundsätze des BWE – Inbetriebnahme, – Gewährleistungsende – Wiederkehrende Prüfung, – Zustandsorientierte Prüfung, – u.v.m.