Finden Sie schnell prüftechnologien für Ihr Unternehmen: 2993 Ergebnisse

Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Propan Display: ohne Display Relais: ohne Relais ATEX Zone SIL: ATEX 2G Zone 1 SIL2

Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Methan (CH4) Display: mit Display Relais: mit Relais ATEX Zone SIL: ATEX 3G Zone 2 SIL2

Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Ammoniak

Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Lösungsmittel

Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Nonan

Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Wasserstoff

Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Benzindämpfe

Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Butan

Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich. Einzeln verpackt Mit Firmenlogo: + €0,15 /Stk. „Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus“. – U.S. Food and Drug Administration Produktname/Hersteller dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden Technische Daten 20 Stück pro Packung Verwendungszweck Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV- 2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. dedicio® COVID-19 Ag plus Test Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick: • Hohe Spezifität: 99,99% • Hohe Sensitivität 97,09% • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Kann mit nasalen (kurzer Nasenabstrich), nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden • Lagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem • Abstrichtupfer – sind enthalten • Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) • Keine Sicherheitswerkbank notwendig • Anwendung nur durch medizinisches Personal! (enspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden: Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19- Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben; Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich

Bei unserem Test handelt es sich um ein bei der BFARM gelistetes mehrfach zertifiziertes Qualitätsprodukt, mit einem Resultat in 15 Minuten welches eine Sensitivität von 96,3% und Spezifität von 100% Einzeln verpackter COVID-19 Antigen Schnelltest Sofort lieferbar, da ausreichend auf Lager in Wien. Bei unserem Test handelt es sich um ein bei der BFARM gelistetes mehrfach zertifiziertes Qualitätsprodukt, mit einem Resultat in 20 Minuten welches eine Sensitivität von 96,3% und Spezifität von 100% aufweist. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Xiamen Wiz Biotech CO., LTD. begeistert durch seine 96,30% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Vorteile und Eigenschaften Hohe Spezifität: 100 % Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,30 % Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Anwendung: Befolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung. Antigen Tests sollten nur durch Fachpersonal durchgeführt werden, da diese ansonsten keine rechtliche Grundlage in Österreich liefern. Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 98,5% korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung. Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest - Mit gutem Gewissen Familie, Freunde und Kontaktpersonen treffen. Sollten Sie als Laie eine Testung durchführen, wird empfohlen diese mittels eines Oropharynx-Abstrichs (oral) zu machen (siehe Produktvideo). Der Corona Antigen Test ist bei genauer Befolgung der Gebrauchsanweisung (siehe Anleitung) einfach bei sich oder einem Familienmitglied durchzuführen. Inhalt (je nach Bestellmenge) Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze Arbeitsstation (nur bei 20 Stück) Packungsbeilage (Deutsch) Staffelpreise: Mindestabnahme: 100 Stück Bis 1000 Stück: 3,30,- Ab 1000 Stück: 3,00,- Ab 5000 Stück: Sonderkonditionen Wichtige Hinweise: Der Schnelltest ist für die Verwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Das Warenangebot richtet sich ausschließlich an Unternehmen und unternehmerische Vereine, Kunden aus dem Gesundheitswesen, Laboren, Körperschaften und Organisationen mit eigenem oder beigezogenem medizinischen Fachpersonal. Eine unzureichende Probeentnahme, eine unsachgemäße Handhabung und/oder ein unsachgemäßer Transport kann zu falschen Ergebnissen führen. Es wird eine Schulung in der Probeentnahme dringend empfohlen. Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450) Negative Schnelltestergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Eine Haftung wegen Vorsatz, grober und leichter Fahrlässigkeit wird ausgeschlossen. HINWEISE: Sofern ein COVID-19-Test (PCR, Antigen, Antikörper) eine CE-Kennzeichnung aufweist, ist dieser als Medizinprodukt grundsätzlich verkehrsfähig und darf in Apotheken verkauft werden. Dazu muss allerdings beachtet werden, dass die aktuell am Markt erhältlichen COVID-19-Tests aus regulatorischen Gründen ausschließlich für den professionellen Gebrauch vorgesehen sind. Bei einem Verkauf dieser Tests an Endverbraucher sind diese jedenfalls darüber aufzuklären, dass diese Test grundsätzlich nicht zu Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt sind. Rechtlicher Hinweis: Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet. Sensitivität: 96.3% Spezifität: 100% BfArM gelistet: Ja Lagerstandort: Wien

HOTGEN (5 St./VPE) - Laientest - auf Lager Coronavirus

Die Phenix Technologies Inc. AC/DC Kilovoltmeter eignen sich für die Kalibrierung und Spannungsüberwachung von Hochvolt-Systemen bis 200 kV. ie Phenix Technologies Inc. KVM-Serie der Hochspannungs-Voltmeter eignen sich für die Kalibrierung und Spannungsüberwachung von Hochvolt-Systemen. Mögliche präzise Messfunktionen bis 200kV sind: PEAK/√2, PEAK, RMS, Mittelwert AC/DC, PEAK DC, RMS-Welligkeit. Messfunktionen: Peak / √ 2 : (Effektivwert (sinusförmig)) Peak : (Spannungs-Spitzenwert) RMS : (True RMS-Wert) AC / DC Mittelwert : (Echter Mittelwert, 0,637 vom Spitzenwert für reine Sinuswelle (nicht kalibriert, RMS-Äquivalent)) DC Peak : (Gleichspannungswert inkl. der Restwelligkeit) RMS Welligkeit : (RMS-Wert der Restwelligkeit einer Gleichspannung) Messunsicherheit : (1% des Messwertes zwischen 10-100% des Messbereiches) Frequenzbereich (Sinusförmig) : Peak / √ 2 | Peak : (DC, 5-1000 Hz) RMS | RMS Welligkeit : (20-1000 Hz) Mittelwert : (DC, 20-1000 Hz) Optionen: DVD100 100 kV AC/DC Teiler 10,000:1 DVD200 200 kV AC/DC Teiler 10,000:1 KVM Messkopf (erfordert 10,000:1 Teiler) Umgebungsbedingungen: 10-40°C, innen /außen bei trockenem Wetter Feuchtigkeit <95%, nicht kondensierend Höhe <1000m (3000 ft)

Zur Bestimmung der spezifischen Widerstände wird ein fester Korrekturfaktor verwendet, der eine für die Prozess- bzw. Qualitätskontrolle hinreichend genaue Berechnung erlaubt. Zur einfachen Prozess- bzw. Qualitätskontrolle eignet sich das Handgerät LORESTA AX. Dieses ist demselben Einsatzbereich zuzuordnen, wie das LORESTA GX, bietet jedoch einen kleineren Messbereich und verfügt nicht über die Möglichkeit einen Korrekturfaktor zu berechnen. Zur Bestimmung der spezifischen Widerstände wird ein fester Korrekturfaktor verwendet, der eine für die Prozess- bzw. Qualitätskontrolle hinreichend genaue Berechnung erlaubt. Zudem bietet die Loresta-Serie eine Auswahl an speziellen Messköpfen, für verschiedenste Anwendungen, beispielsweise sehr kleine Proben oder dünne Filme. Somit ist das Leitfähigkeitsgerät Loresta AX der Firma Mitsubishi sehr vielseitig in der Forschung und & Entwicklung, sowie in der Produktions- und Qualitätskontrolle einsetzbar. Durch die 4-Pol-Methode werden Leitungs- und Steckverbindungswiderstände, sowie Übergangswiderstände eliminiert und damit präzise Messwerte garantiert. Bis zu 1000 Messergebnisse werden automatisch gespeichert und können via USB-Stick transportiert werden.

SENSY ist eines der erfahrensten Unternehmen im Bereich der Lastbegrenzung für Kräne und Laufkräne, in dem es seit 25 Jahren tätig ist. Daher bietet SENSY gegenwärtig das größte und umfassendste Sortiment des Marktes an: Zugmessdosen und Lastmessbolzen mit Dehnungsmessstreifen, elektronische Lastbegrenzer und Digitalanzeigen, sowie Schäkel- und Seilschloss-Lastmesszellen. Sensy hat auch Aufnehmer und Messverstärker zur Lastbegrenzung für Hebezeuge mit geringeren Nennlasten entwickelt.

Art.-ID 170 Zustand Neu Altersfreigabe Ohne Altersbeschränkung BFARM und PAI evaluiert

•  nasopharyngeale, anterior-nasale und oropharyngeale Abstriche •  BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) •  Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 •  Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus nasopharyngealen, anterior-nasalen und oropharyngealen Proben.

Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. EIN SCHNELLES UND PRÄZISES TESTERGEBNIS. MIT CORONA TESTS AUS NIEDERÖSTERREICH. Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. Mit innovativen Technologien sorgen die hauseigenen Covid-19 Antigenschnelltest für rasche und vor allem verlässliche Ergebnisse. In Zeiten wie diesen, verleihen diese wieder ein Stück Planbarkeit. Neu im Produktportfolio ist der Anterio-Nasal-Test, welcher sich durch eine besonders einfache Handhabung auszeichnet: nur ca. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum – das Testergebnis ist in 15 Minuten verfügbar. Vorteile Testungen sind die richtige Antwort, um die schwierigen Monate bis zur Durchimpfung zu überbrücken. Insbesondere wenn wichtige Entscheidungen zeitnah und rechtzeitig getroffen werden müssen, ermöglicht der SARS-CoV-2 Antigen-Test von DIALAB eine schnelle COVID-19 Testung von symptomatische wie auch asymptomische Patienten innerhalb von 15 Minuten. Die neue Testgeneration ermöglicht eine Selbsttestung mittels Abstrich im vorderen Nasenraum, wodurch kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig ist. Der besonders schonende Abstrich wird mittels Drehbewegung ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Die Sensitivität der Anterio-Nasal-Tests ist mit denen des Nasen-Rachen-Abstrich vergleichbar. Sie sind gut geeinget, um Personen mit hoher Viruslast zu erkennen, um Infektionsketten zu durchbrechen. Eine Studie der Berliner Charitè zeigt, dass angeleitete Selbstabstriche für den untersuchten Antigentest nicht schlechter sind als professionelle Abstriche aus dem Nasen-Rachen-Raum. Eine Validierungsstudie der AGES kommt zum selben Ergebnis. • Selbsttestung möglich • Schonender Abstrich im vorderen Nasenbereichs (Anterior Nasal Test) • Testergebnis in 15 Minuten • Einzelverpackung je Test sowie optional separate Bufferlösungen • Einfache Handhabung ohne zusätzliche Materialien • Professionellen Einsatz mittels Nasen-Rachen Abstrich Anwendungsbereich Bei der Anwendung als Anterior-Nasal-Test, kann ein schonender nasaler Abstrich als Probematerial dienen. Führen Sie hierfür einen sterilisierten Tupfer (in der Box enthalten) ca. 2 cm in ein Nasenloch ein, bis ein Widerstand an den Nasenmuscheln auftritt. Drehen Sie den Tupfer 5-10 Mal gegen die Nasenwand. Wiederholen Sie mit demselben Tupfer den Entnahmevorgang aus dem anderen Nasenloch (siehe Packungsbeilage). Der Antigen Schnelltest kann auch mittels Materialentnahme im Nasen-Rachenraum durchgeführt werden. Führen Sie hierfür einen sterilen Tupfer (in der Box enthalten) sicher von einem Nasenloch aus in den Nasopharynx ein und sammeln Sie die Mukoepidermis, indem Sie 5-10 Mal über den hinteren Nasopharynx wischen. Für den Selbsttest („Wohnzimmertest“) oder zur in-vitro-diagnostischen Anwendung durch medizinisches Fachpersonal. In Deustschland darf der Test nur von medizinisch zugelassenen Personen durchgeführt und interpretiert werden. Inhalt Testkit Das Kit enthält alle Materialien, welche für die Durchführung eines Tests erforderlich sind. Jeder Test ist einzeln verpackt, separate Bufferlösungen je Test können optional per Mail bestellt werden. Produkteigenschaften DIAQUICK COVID-19 ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test mit dem der Nachweis des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 nachgewiesen wird. Mit dem qualitativen Nachweis (JA / NEIN) wird das Vorhandensein des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 geprüft. Für den Test erfolgt ein Nasen-Rachenraum-Abstrich (oder ein Abstrich des vorderen Nasenbereichs). Die Testauswertung erfolgt nach Ablauf von 15 Minuten und gibt Aufschluss, ob die Antigene vorhanden sind (positiv) oder nicht (negativ). Testformat Immunographischer In-vitro-Test Hersteller DIALAB Produktion und Vertrieb von chem.-tech. Produkten und Laborinstrumenten GmbH Antigen Nachweis Nucleocapsid Instrumente Gerätefrei Abstrich von Nasen-Rachenraum oder Anterior-Nasal-Test Spezifität 99,2 % Sensitivität 96,4 % Testmethode Qualitativ Unterschied PRC-Test und Antigen-Test Ein PRC-Test weist das Erbgut des Virus nach und erfordert keine große Virenlast in der Probe. Ein Antigen-Test weist lediglich das Protein der COVID-19 Proteinhülle nach. Da die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter der Nachweisgrenze des Antigen-Tests fallen können, gibt ein negatives Testergebniss keine 100%ige Sicherheit einer Nicht-Infektion. Bei einem positiven Antigen-Test, sollte darum zusätzlich ein PCR-Test zur Bestätigung durchgeführt werden.

NORMA QUICK Steckverbindungen für Kühlwasser, Öl, Luft, Kraftstoff oder auch viele medienführende Leitungen. Verbinden Sie Ihre Anwendung auf modernste Art der Verbindung. Herkuftsland: Deutschland

Erkennt auch die Omikron-Variante 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,71% Klinische Sensitivität = 97,06 % PEI evaluiert BfArM AT1257/21 Laienzulassung CE 1434 Lieferung Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 € Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt.

Wir führen ein umfangreiches Spektrum an Markierstiften, wie Texpen Textile Marker und Dalo-Textile Marker in verschiedenen Farben. Diese werden eingesetzt, um helle und permanente Markierungen auf Flächengebilden aufzubringen. Die Texpens sind auch einsetzbar, um Labor-Prüflinge vor Schrumpfprüfungen zu markieren.

Einfach anzuwendender Spucktest, auch Speicheltest genannt, für die Eigenanwendung. Der Schnelltest hat eine Laienzulassung, ist von der BfArM zugelassen und gelistet. Dieser Spucktest ist auch beim Paul-Ehrlich-Institut als zugelassen gelistet. Verpackungseinheit: 1 Stück Hersteller: Anbio Biotech HINWEIS: Dieser Test darf von JEDEM gekauft und angewendet werden durch die vorliegende Laienzulassung. Die Anwendung des Hygisun Covid-19 Laientests gestaltet sich sehr angenehm, da kein Wattestäbchen mehr in Rachen oder Nase eingeführt werden muss. Es wird lediglich eine Speichelprobe entnommen. Die Anleitung zur genauen Anwendung finden sie in diesem Dokument. Sensitivität von 98,19% Spezitivität von 100% Schnelles Ergebnis nach 15 min. BfArM gelistet Paul-Ehrlich-Institut gelistet

Die Backenfutter sind einfach von Hand bedienbar, können mittels des Schnellwechsel-Baukastens frei im Raum positioniert werden und bieten optimale Zugänglichkeit aller Flächen des Werkstücks. Das bewährte Spannprinzip „Dreibackenfutter“ gibt es nun auch für die professionellen Messfixiersysteme. Mit den notwendigen Anpassungen an die spezifischen Erfordernisse der optischen und taktilen Messtechnik hat dk dieses Prinzip umgesetzt und die standardisierten Backenfutter erweitert. Die besonderen Details der Präzisionsbackenfutter sind insbesondere, die Möglichkeit der Innen- und Außenspannung, die somit optimale Zugänglichkeit aller Flächen des Werkstücks und die schnelle und einfache Positionierung.

Die Serie 500 ValuMass ™ Durchflussmessgeräte messen nach dem kalorimetrischen Prinzip. Sie beinhalten eine 16-Bit-Linearisierungstechnologie für eine exzellente Durchflussgenauigkeit und eine robuste 306 / 316L Edelstahl Konstruktion der medienberührten Teile. Technische Merkmale - Genauigkeit: ± 2% des Messwertes (+0,5 Skalenwert +0,05%/°C) - Wiederholgenauigkeit: ±0,5% vom Skalenwert - Signalausgang: 0-5/0-10 VDC, 4-20mA, RS 485 Modbus RTU, optional 0-1kHz (proportional zum Durchfluss) - Sensoransprechzeit: 1 Sekunde - Temperatur Messumformer: 0°–130°F (-18°...55°C) - Temperatur Gas: Standard 0°–150°F (-18°...66°C) Optional 0°–250°F (-18°...121°C) - Druckbereich Inline Messung: 500 PSI ~ 34,5 Bar - Druckbereich Eingeführte Messung: 225 PSI ~ 15,5 Bar - Spannungsversorgung: 24VDC-250mA / 230VAC-50mA

Neutraliserender Antikörpertest mit Laboruntersuchung. Prüfen Sie, ob Sie nach einer Impfung gegen COVID-19 tatsächlich immun sind. Überprüfung einer erfolgreichen Coronaimpfung Nachweis neutralisierender Antikörper nach einer COVID- 19 Infektion Unsere Tests orientieren sich am WHO-Referenzmaterial und eignen sich optimal zur Verlaufskontrolle nach einer COVID-19-Impfung. Dieser Test basiert auf dem Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in trimerer Form, das die native Struktur des Proteins imitiert. Somit können unsere Tests eine vollständige Immunität nach einer abgeschlossenen Impfung nachweisen. CE zertifiziert Probenentnahme einfach von zu Hause Nur 5 Tropfen Blut ausreichened Analyse erfolgt in einem DAKKS akkreditierten und zertifizierten Labor Sehr hohe Genauigkeit mit einer Spezifität von 99,8 % Sensivität von über 93,3% Langfrisitge Überwachung des Immunitätsstatus Test beinhaltet alle notwenige Materialien inkl. Rücksendung der Probe ins Labor Inhalt des Testkits Anleitung zu Probenentnahme Lanzetten Tupfer Fingerpflaster Probenschein Versandtasche vorfrankiert

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Probenentnahmeröhrchen 25 Pipetten 25 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung. Ergebnis innerhalb von 15 Minuten. Der Corona Antigen Test der NanoRepro AG liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Antigen Test verfügt über eine hohe Sensitivität (97,0 %) und Spezifität (98,0 %) und ist CE-zertifiziert. Sofort lieferbar, da ausreichend auf Lager in Wien. Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung.Er kann durch medizinisches Fachpersonal ortsunabhängig per Nasen-Rachen-Raum- oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Welche Vorteile bietet ein Antigen Test auf SARS-CoV-2? Hohe Sensitivität (97,0 %) und Spezifität (98,0 %) Auf der BfArM Liste der Antigen Tests Testung einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Nasen-Rachen- und Mund-Rachen-Abstrich möglich Auswertung ortsunabhängig, ohne Labor CE-zertifiziert 20 Tests / Kit Alle angebotenen Corona Antigen Schnelltests der NanoRepro AG stehen auf der Liste des BfArM und sind erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. Preisstaffelung: ab 10 : 4,40€ ab 25 000 Stück: 4,35€ ab 50 000 Stück: 4,30€ ab 100 000 Stück: 4,10€ ab 250 000 Stück: 3,50€ ab 500 000 Stück: 3,30€ ab 1 000 000 Stück: 2,90€ ab 2 500 000 Stück: 2,80€ ab 5 000 000 Stück: 2,70€ ab 10 000 000 Stück: 2,35€ Sensitivität: 97% Spezifität: 98% Lagerstandort: Ausreichend in Wien auf Lager

Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. FLOWFLEX SARS-COV-2 ANTIGEN SCHNELLTEST Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen (anterioren) Nasenabstrichproben. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. • Probenentnahme: vordere (anteriore) Nasenabstriche • Ergebnisse in 15 Minuten • Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden • Lagerung bei Raumtemperatur

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben (Nasen- und Rachenabstrich). Der NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest weist das Virus innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung.

Prismenpaare, Einschnittwinkel 90°, paarweise bearbeitet Prismenpaare, DIN 876, aus hochwertigem Grauguss, der Prismeneinschnitt 90 ° ist zur Standfläche paarweise und eben parallel bearbeitet, zum Anreißen, Bearbeiten und Prüfen zylindrischer Teile Verschiedene Größen: Ja Mehrere Genauigkeiten: Ja