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Die Staubkammer ermöglicht u.a. die Prüfungen gemäß VDE 0470 Teil 1 als auch die DIN EN 60529. Der Staub wird durch ein einstellbares Umwälzgebläse in Schwebe gehalten. Die Unterdruckeinrichtung für die Prüfung nach IP 6X wird über Druck- und Volumenstromsensoren automatisch geregelt. Prüfvorgaben wie zum Beispiel der MIL-STD-810G, RTCA-DO160F oder DIN EN 60068-2-68 beschreiben eine Prüfung unter staubhaltiger Atmosphäre mit einstellbarer Strömungsrichtung (horizontal/vertikal) sowie einstellbarer Luftgeschwindigkeit zwischen 1,5 m/s bis 30 m/s. Wir beraten Sie gerne individuell.

Die METRALINE-Serie vereint Preis und Leistung in Perfektion und umfasst drei verschiedene Multimeter, fünf Produkte aus der Kategorie der Gerätetester, sowie eine Stromzange. Die METRALINE-Serie vereint Preis und Leistung in Perfektion und umfasst folgende Geräte: - Digitale Multimeter: Metraline DM 62/61/41 - Gerätetester zur Prüfung nach DGUV Vorschrift 3: Metraline PAT - Niederohm-/Schutzleiterwiderstandsmessgerät: Metraline RLO CHECK - Messgerät für Schleifenwiderstand: Metraline Z-CHECK - Prüfgerät für RCD‘s: Metraline RCD CHECK - Isolationswiderstandsmessgerät: Metraline ISO CHECK - Wechselstrom-Messzange: Metraline WZ1001 - Prüfsoftware mit Datenbank: IZYTRONIQ Mehr Informationen finden Sie auf unserer Webseite...

Augenreizung / Bewertung der Augenverletzungsgefahr in vitro OECD 437, OECD 438, OECD 491, OECD 492, Het cam usw. Schnelle Projektdurchführung: persönlich - kompetent - zuverlässig --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH bietet verschiedene Teststrategien ohne Tierversuche zur Untersuchung von Augenreizung / Bewertung der Augenverletzungsgefahr / in vitro-Tests an. Strategien für Augenreizungsprüfungen: Die Bestimmung des potenziellen Augenreizungsrisikos ist ein wichtiger toxikologischer Endpunkt, der erforderlich ist, um die Charakterisierung von Chemikalien und Rohstoffen sowie die industrielle Hygiene zu unterstützen, die Produktentwicklung zu leiten und die Sicherheitsstandards für Endprodukte zu erreichen. INVITRO-CONNECT verfügt über umfangreiche Erfahrung mit zahlreichen Testmethoden und Teststrategien für kommerzielle, industrielle und regulatorische Anwendungen. Von standardisierten regulatorischen Gefährdungsbeurteilungen bis hin zur Bereitstellung von Informationen über den Grad der Augenreizung und zur Unterscheidung zwischen extrem milden Produkten für den Augenbereich nehmen sich die Studienmonitore von INVITRO-CONNECT die Zeit, Ihre spezifischen Ziele zu verstehen und die relevantesten, kosteneffektivsten Strategien anzuwenden, um diese zu erreichen. Tests zur Augenreizung / Bewertung der Augenverletzungsgefahr in vitro: HET-CAM-Test BCOP: OECD 437 Isolierter Hühneraugen-Test: OECD 438 STE / Kurzzeitbelastung (STE, OECD 491): Ocular Irritection EpiOcular & SkinEthic HCE Rekonstruierte menschliche Hornhaut-ähnliche Epithelien (RhCE): OECD 492 Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte die INVITRO-CONNECT GmbH, um Unterstützung bei der Entwicklung spezialisierter Protokolle für Ihre Testmaterialien zu erhalten. INVITRO-CONNECT GmbH: Schnelle Projektdurchführung: persönlich - kompetent - zuverlässig --> contact@invitro-connect.com Mehr als 80 Testlabore - Produktsicherheit - Regulierungsdienst - In-vitro-Tests - Alle OECD-Tests für Arzneimittel, Chemikalien, Medizinprodukte und Kosmetika - Studienüberwachung, MSDS usw.

Prüfung nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir prüfen ihre Geräte nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir führen die sicherheitstechnische Kontrolle nach §6 MPBetreibV durch. Unsere Mitarbeiter sind vom TÜV Nord geschult.

Auf den Komplettservice von funkmess bei der Trinkwasserüberprüfung vertrauen inzwischen viele Eigentümer, Verwaltungen und Genossenschaften. Die am 12. Oktober 2012 verabschiedete zweite Novellierung der Trinkwasserverordnung setzen die Probennehmer von funkmess in Kooperation mit regionalen, akkreditierten Laboren um. Vor den Probennahmen erfolgt, insofern benötigt, eine kostenlose Begehung Ihrer Objekte und die Klassifizierung der Entnahmestellen. Diese Zeit lässt sich meist für einen Erfahrungsaustausch nutzen, der Ihnen oder Ihren techn. Vertretern das Thema Legionelle nahe bringt und gleichzeitig die Themen bearbeitet, die Ihnen unter den Nägeln brennen. Legionellen sind Bakterien, die in geringen Konzentrationen natürlicherweise im Wasser vorkommen können. Eine Erkrankung aufgrund von Legionellen kann jedoch nur dann erfolgen, wenn Legionellen in sehr hohen Konzentrationen über Wassernebel, z. B. beim Duschen, eingeatmet werden. Krankheitsfälle können nach derzeitigen Erkenntnissen vorzugsweise bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem auftreten. In Ausnahmefällen können diese Bakterien Lungenentzündungen auslösen. Was bei einem Befund zu tun ist, ob und in welchem Maße anlagetechnische Probleme eine Rolle spielen, erfahren Sie direkt bei funkmess – Ihrem kompetenten Ansprechpartner vor Ort.

Kabel- und Leitungsortung Kabelfehler- und Leitungsortung an Telekommunikations- und Niederspannungskabeln. Überwachungs- / Abnahmemessungen an Kupfer- und LWL Kabelanlagen. Spleißen und Montieren von Lichtwellenleiter Kabeln in WAN, City- und LAN Netzen.

Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Dieser Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich ist leicht zu bedienen und kann von nicht-geschulten Laien eingesetzt werden. Für Tests an Personen unter 18 Jahren wird die Aufsicht durch Fachpersonal oder Erwachsene empfohlen. Die enthaltene Bedienungsanleitung ist mehrsprachig. In 10-15 Minuten zuverlässige Ergebnisse erhalten Im Lieferumfang des Schnelltests sind alle erforderlichen Utensilien enthalten. Diese sind: Testkasette, Extraktionspufferlösung, Wattestäbchen, Extraktionsröhrchen und Probebeutel. Mit diesem Test können Sie sich selbst und Ihr Umfeld effektiv gegen die Verbreitung von SARS-CoV-2 schützen. Der Test ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (AT1257/21), für Laien geeignet und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. Mit einer Sensitivität i.H.v. 97,06% und einer Spezifität i.H.v. 98,71% ist der Getein Schnelltest ein verlässliches Mittel für die frühzeitige Erkennung von Covid-Infektionen.

Kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Der WIZ Biotech Corona COVID-19 Laientest Schnelltest Sonderzulassung durch das BfArM: Der WIZ COVID-19 Antigen Test ist durch das BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte sowohl als professioneller Test als auch mit der Sonderzulassung 5640-S-164/21 für den Laienbereich (also zur Selbstanwendung, nur in anterio-nasaler Testung „Nasenbohrtest“) zugelassen. Der WIZ Biotech SARS-COV-2-Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Die Test-Kits sichern einen schnellen qualitativen Nachweis einer möglichen Covid19 Infektion in Abstrichproben von infizierten Personen. Die neue Testgeneration: Dank seiner einfachen Handhabung mit Abstrich im vorderen Nasenraum, verpackt in einer sterilen Einzelverpackung, spart der WIZ Biotech Antigen Schnelltest erheblich Zeit in der Abnahme. Die Testergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor. Mit dem WIZ Biotech COVID-19 Anterio-Nasal Antigen Test ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Das bedeutet eine minimal-invasive Probenentnahme durch einen besonders schonenden nasalen Abstrich. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase – nur 2,5 cm tief – mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung – mit dem liebevoll genannten Ausdruck „Nasenbohrer Antigen Schnelltest“ werden auch Kinder und Schüler zum Test animiert. Höhere Zuverlässigkeit als andere auf dem Markt verfügbare Test-Kits: Sensitivität von 96,3% Spezifität von 100% Klinische Übereinstimmungsrate von 99,11% Verwendungszweck: Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich, das in einem Reagenz aufgelöst und auf eine Testkassette tropfenweise verabreicht wird. Das Ergebnis wird nach spätestens 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Spezifikation: Testzeit: 15–20 Minuten Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. Probentyp: Nasaler Abstrich Haltbarkeit: 12 Monate; siehe Verpackungsaufdruck Hygienisch verpackt in der Kartonbox Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich! Anterio Nasal Test – Schonender Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Testergebnis bereits nach 15 Minuten Einfache Handhabung jeder Test in steriler Einzelverpackung Preisstaffelung: Mindestabnahme WIZ ANTIGEN Laientest 100 Stück Bis 1000 Stück: 2,99,- Ab 5000 Stück: 2,49,- Sensitivität: 96,3% Spezifität: 100% WHO Empfohlen: Ja Einzelnverpackt: Ja Lagerstandort: ausreichend in Wien

Testqualität: Sensitivität: 96,40 % (positive Testung) Spezifität: 99,80 % (negative Testung) Probenentnahme: Nasopharyngeal und vorderer Nasenbereich; Der Schnelltest des Herstellers Deepblue Medical Technology triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit akutem Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Probenmaterial: Abstrich im vorderen Nasenbereich oder Nasenabstrich (Nasopharyngeal) Testmöglichkeit dort, wo kein Labortest zur Verfügung steht Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen 5 Stück Verpackung – Jeder Test in Einzelverpackung

Das moderne Hochspannungsmodul ist ein intelligentes Hochspannungsnetzgerät und HVDC Prüfmodul. HVDC Prüfmodul GH-100.03A Durch die präzise Messung von Spannung und Stromstärke sowie die vollelektronisch generierte und geregelte Prüfspannung ist das Prüfmodul für eine Vielzahl von Prüfanforderungen mit DC Hochspannung und für den Isolationswiderstand bestens geeignet. Die integrierte Mikrocontroller­steuerung, die Schnittstellen und die kleine Bauform machen die Hochspannungskassette für den Prüfstand- und Prüfanlagenhersteller zu einer sehr interessanten und preiswerten Prüfkomponente. Das Prüfmodul ist durch eine stabile und exakte Spannungsgenerierung insbesondere bei Prüfungen, die eine häufige und exakte Spannungsänderung erfordern oder bei denen Beschädigungen durch Restwelligkeit der Prüfspannung auftreten können, von großem Vorteil. Mit dem Hochspannungsprüfmodul sind reproduzierbare Prüfungen unabhängig von Netzspannungs- und Belastungsschwankungen möglich. Für die Spannungsfestigkeitsprüfung wird entsprechend der anzuwendenden Vorschrift eine potentialfreie Spannung am Messkreis des Prüflings angelegt. Die Spannung kann sowohl fix aufgeschaltet als auch rampenförmig hochgeregelt werden. Das gemäß EN 50191 (VDE 0104) Sicherheitsstrom begrenzte HVDC Prüfmodul verfügt über eine programmierbare Spannungskennlinie mit Strom- und Spannungsüberwachung. Die Abschaltfunktionen bei Fehler und Überlast sowie das Abspeichern der Durchschlagspannung erweitern die Einsatzmöglichkeiten für Hochspannungsprüfplätze. Technische Daten der GH-100.03A Hochspannungskassette • elektronisch geregelte Prüfspannung von 0 bis 7500 V DC • einstellbare Spannungsrampe beim Laden und Entladen von 50 bis 7500 V/s • wahlweise strom- oder spannungsgeregelter Einschaltvorgang • programmierbarer Ladestrom von 0 bis 5 mA • programmierbarer Auslösestrom von 0 bis 5 mA • 4 Strommessbereiche jeweils von 0 bis 5 µA, 50 µA, 500 µA oder 5 mA • automatische Messbereichsumschaltung • Mindestspannungsüberwachung • Endladerampe mit Restspannungsüberwachung • Abschaltfunktion bei Fehler mit Messwertspeicher für die Messwerte von U und I • Sicherheitsstrom begrenztes Prüfmodul gemäß EN 50191 bzw. VDE 0104 • Ethernet Modbus und RS232 Schnittstelle mit Treibern für Windows im Lieferumfang • Software in deutsch und englisch • optional RS485-Schnittstelle erhältlich

Wir nutzen 3D Messtechnik von namenhaften Herstellern wie z.B. Mitutoyo, GOM, GE Phönix und Mora.

UTP Suite Regelt u.a. den Prüfablauf, das Schalten zwischen den Messinstrumenten und das Varianten-Management sowie das Reporting.

Unsere Partnerschaften mit international führenden Kunststoffproduzenten sichern Ihnen verlässliche und hochwertige Rohstoffe.

Wir importieren selbst oder arbeiten Hand in Hand mit lokalen und überregionalen Medizin-Großhändlern, um den Bedarf an Profi- sowie Laien-Schnelltests zu decken. Ob Privatpersonen, Apotheken, Schnelltestzentren oder Supermarktketten - für jeden haben wir die passenden Tests und den passenden Preis. Bei Interesse schreiben Sie uns gerne Ihre Anfrage per E-Mail oder rufen Sie uns an. Wir werden Ihre Anfrage umgehend bearbeiten und lassen Ihnen dann ein passendes Angebot zukommen.

Hohe Genauigkeit Schnelle Ergebnisse in 15 Minuten Einfache Probenentnahme Einfache Bedienung, keine Ausrüstung erforderlich Einfach für die private Nutzung zu Hause CE1434

Der Corona-Schnelltest BioTeke SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 Produktinformationen "Bioteke 1er Verpackung - COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest" Bioteke 1er Verpackung - COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Bioteke 1er Verpackung – COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest. Bioteke hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt. Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 1er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion. Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wurde, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbare und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion. * Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für die Verwendung zu Hause vorgesehen und zugelassen. * Positiv: Es erscheinen zwei Linien. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine andere sichtbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen. *HINWEIS: Die Farbintensität in den Testlinienbereichen kann je nach Konzentration von in der Probe vorhandenen COVID-19-Antikörpern variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testlinienbereich als positiv zu werten sein. Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie. Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät. ? Hersteller steht auf der "EU common list" ? Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission ? Erkennt die Omikron-Variante ? Einfach lesbares Ergebnis nach 15 Minuten Wie ein Schnelltest sein sollte: Einfach und unmissverständlich ? FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches Personal notwendig. ? KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden Sie die Tests einfach und unkompliziert an. ? CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-zertifiziert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. Produkt: Bioteke Schnelltest 700 Stk. pro Karton / MHD 02/24: 0,01 € pro Stk

Aufsteck-Stromwandler ASK zur indirekten Messung sinusförmiger Wechselströme Produkt-Highlights - Primär-Nennströme von 75 A bis 750 A - Sekundär-Nennstrom von 1 A oder 5 A - Klassengenauigkeit:1 Ihre Vorteile Die Aufsteckstromwandler ASK transformieren hohe Wechselströme - bis 750 A (Primärstrom) - in kleine, ungefährliche, messbare Ströme (Sekundärstrom). Sekundärströme sind normiert und betragen entweder 1 oder 5 A. Gleichzeitig trennen sie den Primärstromkreis und den Sekundärstromkreis galvanisch voneinander. Anwendungen Der Aufsteckstromwandler wird auf den Primärleiter aufgesteckt. Dadurch spart man sich aufwändige Verdrahtungsarbeiten. Die Sekundärseite (in der Regel ein Messgerät, eine Anzeige oder eine Steuerung) wird mit Klemmen angeschlossen. Aufsteckstromwandler sind ab 75 A mit verschiedenen Lochgrössen für Stromschienen oder Kabel lieferbar. Technische Merkmale Therm. Nenndauerstrom Icth: 100% IN Therm. Nennkurzzeitstrom Ith: 60 x IN, 1 Sek. Max. Betriebsspannung Um: 0,72 kV Isolationsprüfspannung: 3 kV Ueff, 50 Hz, 1 Min. Nennfrequenz: fN: 50 Hz Isolierstoffklasse: E (120°C) ASK 31.3 Aufsteck-Stromwandler Primärleiter 30 x 10 mm, 25,4 x 13mm, 2 x 20 x 10mm Rundleiter 26 mm Ø Abmessungen B x H x T: 61 x 75,5 x 48 mm Klasse 1 Primärstrom(A) / VA / Sek. 5 A / Sek. 1 A (Bestellnr.: 1715V....) - 75 / 1,5 / 1715V0120 / 1715V1120 - 80 / 1,5 / 1715V0131 / 1715V1131 - 100 / 2,5 / 1715V0140 / 1715V1140 - 150 / 2,5 / 1715V0150 / 1715V1150 - 200 / 5 / 1715V0160 / 1715V1160 - 250 / 5 / 1715V0171 / 1715V1171 - 300 / 7,5/5 / 1715V0180 / 1715V1180 - 400 / 10 / 1715V0190 / 1715V1190 - 500 / 10 / 1715V0200 / 1715V1200 - 600 / 10 / 1715V0210 / 1715V1210 - 750 / 10 / 1715V0220 / 1715V1220 Varianten AUFSTECK-STROMWANDLER ASK 412.4 Aufsteck-Stromwandler ASK zur indirekten Messung sinusförmiger Wechselströme bis 500 A AUFSTECK-STROMWANDLER ASK 63.4 Aufsteck-Stromwandler ASK zur indirekten Messung sinusförmiger Wechselströme bis 1500 A

Modular aufgebauter Testcontroller für den kundenspezifischen Funktionstest von elektronischen Baugruppen und Geräten.

LR-Cal LPP 60 pneumatische Kalibrier-Handtestpumpe, -0,96...+60 bar LR-Cal LPP 60 Kalibrier-Handtestpumpe / Prüfpumpe Manuelle Druckerzeugung bis +60 bar, umschaltbar auf manuelle Vakuumerzeugung bis -0,95 bar Pneumatisch, mit Umgebungsluft

Erleben Sie das Beste der modernen Zahntechnik bei uns. Unser erfahrenes Team vereint handwerkliches Können mit ästhetischer Präzision, um individuelle Lösungen zu schaffen, die nicht nur funktional überzeugen, sondern auch ästhetisch begeistern.

Die Beständigkeit eines beschichteten Prüflings gegen den Verlust der Haftfestigkeit wird mit einem definierten Druckwasserstrahl geprüft. Das Ausmaß der Schädigung am Prüfling hängt u.a. vom Wasserdruck, vom Abstand der Düse zum Probekörper, der Geometrie der Düse und der Wassertemperatur des Prüfstrahls sowie vom Schneid- oder Ritzwerkzeug ab. Die anschließende Auswertung erfolgt anhand eines visuellen Vergleichs. Wir beraten Sie gerne individuell.

Baugruppen für die Nachrichtentechnik, Electronics Manufacturing Services, Herstellung elektronischer HF-Flachbaugruppen sowie Moduleinheiten und kompletten Geräten. Gemäß IPC-JSTD001 Kl. 3.

In der Dichtheitsprüfung verschiedenster Prüflinge der Pharma- und Verpackungsbranche liegt unsere Kompetenz. Mittels Differenzdruck- oder Kraftsensor-Technologie prüfen wir verschiedene Verpackungen. Unsere Differenzdruck-Prüfverfahren ermöglichen ein breites Spektrum an Anwendungen zur Dichtheitsprüfung von Behältern, die höchsten Anforderungen genügen. Die zerstörungsfreie Prüfung ist ideal für eine breite Palette von Verpackungsarten im Bereich Life Sciences, Pharma, Lebensmittel, Aerosoldosen und technische Komponenten. Mit der Kraftsensor-Technologie prüfen wir klein- und grossvolumige Parenteralia in flexiblen Behältern (z.B. Infusionsbeutel und Blister).

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Ein- und Mehrkanalmessgeräte für Labor und Feld Wann immer Sie pH-Wert, Redoxpotenzial (ORP), Ionenkonzentration, Leitfähigkeit oder gelösten Sauerstoff (DO, BSB) messen wollen – METTLER TOLEDO unterstützt Sie dank langjähriger Erfahrung mit dem notwendigen Equipment. Unsere Produkte bestechen durch höchste Qualität, kombiniert mit einfacher, intuitiver Bedienbarkeit und ergonomischem Design. Das umfassende Produktportfolio deckt verschiedenste elektrochemische Applikationen in allen Segmenten ab und bietet Lösungen sowohl für komplexe Anwendungen in regulierten Bereichen als auch für einfache Routinemessungen. METTLER TOLEDO bietet alles Nötige für präzise und zuverlässige Messungen von pH-Wert, ORP, Ionenkonzentration, Leitfähigkeit und gelöstem Sauerstoff: - Tisch- und tragbare Messgeräte - Sensoren (pH-Wert, Leitfähigkeit, Ionenkonzentration, gelöster Sauerstoff (DO), ORP) - Lösungen: Puffer, Standards, Elektrolyte - Services

Nächster Termin: 2025 - Die Teilnehmer erhalten einen umfassenden Einblick in die Wärmefluss-Thermographie und lernen die Möglichkeiten der zerstörungsfreien Inspektionstechnik kennen. Nächster Termin: 2025 Die Inspektionstechnik der Wärmefluss-Thermographie gewinnt als zerstörungsfreies Prüfverfahren für die Qualitätssicherung in der Produktion zunehmend an Bedeutung. Mit thermographischen Methoden können unterhalb der Oberfläche liegende und daher äußerlich nicht sichtbare Fehlstellen in Werkstücken erkannt werden, indem der Wärmefluss bzw. die Wärmeleitfähigkeit in den Prüflingen analysiert wird. Grundsätzliche Vorteile der thermographischen Wärmefluss-Prüfverfahren sind das bildgebende Funktionsprinzip, die hohe Prüfgeschwindigkeit und die relativ einfache Automatisierbarkeit. Die Teilnehmer des Online-Seminars erhalten einen umfassenden Einblick in die Wärmefluss-Thermographie und lernen die Möglichkeiten und Grenzen der zerstörungsfreien Prüfung mit Thermographie kennen, um hieraus Leitlinien für die eigene Investitionsplanung ableiten zu können.

Einstellräder oder verzahnte Werkstückreplikate werden in unterschiedlichsten Ausführungen zur Einstellung von verschiedenen Merkmalen an Messvorrichtungen oder Fertigungsvorrichtungen eingesetzt. Verzahnte Einstellmeister, Einstellräder oder verzahnte Werkstückreplikate werden in unterschiedlichsten Ausführungen zur Einstellung von verschiedenen Merkmalen an Messvorrichtungen oder Fertigungsvorrichtungen eingesetzt. Die Gestaltung erfolgt individuell nach Kundenanforderung und ist sehr vielfältig: teil- / vollverzahnt; innen- / außenverzahnt; Referenzflächen / -bunde; mehrfach verzahnt. Unsere hochfesten Lehren- oder Sinterstähle sowie unsere TLT-Beschichtung bieten für jeden Anwendungsfall eine passende Materialkombination. Die Lieferung erfolgt komplett mit Konstruktionszeichnung und rückführbarem Prüfzertifikat.

CFlow+™ : die Softwarelösung von TrigasDM für Primär- und Sekundärkalibratoren bietet einen einfachen und bedienerfreundlichen Weg, komplexe Prüfstände zu steuern und zu überwachen. Im Rahmen unserer DKD-Akkreditierung wurde die Leistungsfähigkeit dieser Software bestätigt. Als Windows® und LabVIEW basierte Entwicklung bietet CFlow+™ eine intuitive Bedienung nahezu aller gängigen Kalibratorsysteme. Entwickelt für: Compact Provers (Brooks, Calibron) Kolbenkalibratoren (FTI, Flow Dynamics, TrigasFI) Transfer Standards (Cox, FTI, TrigasFI) Glockenkalibratoren (AM, Schlumberger, FTI, Sierra) Glasröhren (Brooks, Bronkhorst) Kritischen Düsen / LFE Kalibratoren (FSI, HDI, TrigasFI)

LR-Cal LPP 40 Kalibrier-Handtestpumpe, pneumatisch, Prüfdruckerzeugung -0,95...+40 bar LR-Cal LPP 40 Kalibrier-Handtestpumpe / Prüfpumpe Manuelle Druckerzeugung bis +40 bar, umschaltbar auf manuelle Vakuumerzeugung bis -0,95 bar Pneumatisch, mit Umgebungsluft