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Die DYNA-MESS Prüfsysteme GmbH bietet seit 1985 maßgeschneiderte Lösungen für Bauteil- und Werkstoffprüfungen. Unsere Prüfmaschinen, eingesetzt in verschiedenen Branchen wie Biomechanik und Automotive, ermöglichen Material-, Lebensdauer- und Verschleißtests sowie End-of-Line-Prüfungen. Profitieren Sie von unserer innovativen Mess-, Steuer- und Regelungstechnik und unserer kundenspezifischen Software, um die Qualität und Zuverlässigkeit Ihrer Produkte zu gewährleisten. Drehmoment-Prüfsysteme, Maschinen für die dynamische Werkstoffprüfung, Drehmoment-Prüfgeräte, Prüf-Technik, Spannungsprüfsysteme, Sondermaschinen für die Prüftechnik, Prüfsysteme für Messtische, Mess- und Prüfgeräte, Prüftechnik, Drahtseilprüfgeräte, Universalprüfmaschinen, Service für Prüfmaschinen, Prüfgeräte für die Automobilindustrie, Prüfsysteme, elektronische, Prüfmaschinen zur Betriebslastensimulation

Bei Polymeca gehört die Messtechnik genauso wie die Prozessentwicklung zu den Grundvoraussetzungen für beherrschte Fertigungsprozesse. Anders als bei der Herstellung von Teilen im mittleren Genauigkeitsbereich dient die dimensionale Prüfung in der Präzisionsfertigung nicht in erster Linie der Dokumentation gegenüber dem Kunden, sondern ist Hilfsmittel im Regelkreis der „Fertigung in Toleranz“. Der hohe Ausbildungsstand und die langjährige Erfahrung der Messtechniker macht diese zu Beratern der Fertigungsspezialisten. Gemeinsam werden Messergebnisse interpretiert und aus Abweichungen Aktionen eingeleitet. In klimatisierten Messräumen werden auf modernsten Leitz-Präzisions-Koordinatenmessgeräten und Mahr-Formtestern Erst- und Letztteile geprüft, bei grösseren Serien auch Zwischenprüfungen durchgeführt und wenn vom Kunden verlangt, 100%-Messungen zu Dokumentationszwecken ausgeführt. Ein fertigungsintegrierter hochflexibler Messroboter (Koordinatenmessgerät) mit Paletten-Bahnhof ermöglicht es den Fertigungsmitarbeitern, im Mehrschicht-Betrieb selbständig die Qualität „ihrer“ Teile zu prüfen, Trends oder Fehler frühzeitig zu erkennen und Gegenmassnahmen zu ergreifen. Dank der hervorragenden Messkompetenz der Messtechniker und dem überzeugenden Maschinenpark bietet Polymeca Messdienstleistungen auch Dritten an.

Das capaNCDT 6200 ist das erste völlig modulare kapazitive Mehrkanal-Messsystem. Der Controller ist einfach auf bis zu vier Kanäle erweiterbar und somit für flexible Anwendungen geeignet.

Wir prüfen Ihr Baumuster auf Schutz vor Eindringen von Wasser: IP X1 bis einschließlich P X8. IP-Schutzartenprüfungen (Schutz gegen Eindringen von Wasser) Wir prüfen Ihr Baumuster auf Schutz vor Wasser. In unseren Laboren decken wir die gesamte Bandbreite der Schutzartenprüfung mit Wasser in den Klassen IPX1 bis einschließlich der Prüfung IPX8. Unsere IP-Schutzartenprüfungen umfassen: - IP X0 = Nicht geschützt - IP X1 = Schutz gegen senkrecht tropfendes Wasser (Standort: Hamburg) - IP X2 = Schutz gegen tropfendes Wasser mit 15° Neigung (Standort: Hamburg) - IP X3 = Schutz gegen Sprühwasser Wasser bis 60° Neigung - IP X4 = Schutz gegen Spritzwasser - IP X5 = Schutz gegen Strahlwasser - IP X6 = Schutz gegen starkes Strahlwasser - IP X7 = Schutz gegen zeitweiliges Untertauchen - IP X8 = Schutz gegen dauerhaftes Untertauchen (Eine zusätzlich angegebene Zahl bedeutet die maximale Tauchtiefe in Metern.) Die Bandbreite an prüfbaren Baumustern reicht bis zur Prüfung von z.B. Schaltschränken und Schaltanlagen mit 2,2 Metern Höhe. Beispielhafte Normen: - DIN 40050-9 (Achtung: Norm zurückgezogen) - DIN EN 60529 - DIN EN 60068-68 - RTCA DO 160E

Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro OECD 437, OECD 438, OECD 491, OECD 492, Het cam etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH offers various test strategies without animal testing for examining Eye Irritation / Eye damage hazard assessment / in vitro testing Strategies for Eye Irritation Testing: Determination of ocular irritation potential is a key toxicological endpoint required to support chemical and raw material characterization and industrial hygiene, to guide product development, and to achieve final product safety standards. INVITRO-CONNECT possesses extensive experience with numerous test methods and testing strategies for commercial, industrial and regulatory applications. From standard regulatory hazard assessments to providing information on the degree of ocular irritation, to discriminating among extremely mild eye area products, INVITRO-CONNECT’ Study Monitors take the time to understand your specific goals and apply the most relevant, cost-effective strategies to achieve them. Tests for Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro: HET-CAM Assay BCOP: OECD 437 Isolated Chicken Eye Test: OECD 438 STE / Short Time Exposure (STE, OECD 491): Ocular Irritection EpiOcular & SkinEthic HCE Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE): OECD 492 For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials. INVITRO-CONNECT GmbH: Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc.

in vitro Test - OECD 471, OECD 473, OECD 476, OECD 487, OECD 490 Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH can perform for you a complete set of in vitro tests in our GLP-certified cooperation laboratories, which can when required, be complemented by further well-established in vivo tests. IN VITRO GENOTOXICOLOGY / Mutagenicity Tests in vitro Test Method -------------------------------------------------------------------------------------------- - in vitro gene mutation study in bacteria: Ames Test OECD 471 / OPPTS / ICH - in vitro gene mutation study in mammalian cells: Mouse Lymphoma Assay (MLTK Assay) OECD 490 / OPPTS / ICH - in vitro gene mutation study in mammalian cells: HPRT test / OECD 476 / OPPTS / ICH - Micronucleus Assay in vitro (Human Lymphocytes or V79 cells) / OECD 487 / OPPTS / ICH - Chromosomal aberration Assay in vitro (Human Lymphocytes or V79 cells) / OECD 473 / OPPTS / ICH - Hen’s Egg Test – Induction of Micronuclei (HET-MN) - COMET Assay in different cell types iN VITRO DETECTION OF NON-GENOTOXIC CARCINOGENS - Cell Transformation Assay in Bhas Cells / OECD 231 (draft) IN VIVO GENOTOXICOLOGY / Mutagenicity Tests in vivo Test Method -------------------------------------------------------------------------------------------- INVITRO-CONNECT GmbH also offers further Tests / IN VIVO GENOTOXICOLOGY. - Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test / OECD 474 / ISO 10993-3 - Combined Mammalian Erythrocyte Micronucleus Test with concurrent Alkaline Comet Assay in vivo OECD 474 & 489 - In vivo Mammalian Alkaline Comet Assay (several organs on request) / OECD 489 - Unscheduled DNA synthesis (UDS) Test with Mammalian Liver Cells in vivo / OECD 486 - Mammalian Spermatogonial Chromosomal Aberration test / OECD 483 - Mammalian Bone Marrow Chromosomal Aberration test / OECD 475 For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials. INVITRO-CONNECT GmbH: Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc.

Skin sensitisation / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. INVITRO-CONNECT GmbH offers various test strategies without animal testing for examining skin sensitization: - Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C) - ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D) -Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E) -Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA) -Myeloid U937 Skin Sensitization Test (MUSST / U-SENS) -and more Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH: More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc.

Your International Specialist for Laboratory Testing and Regulatory Services --> https://www.invitro-connect.com/en/ https://www.invitro-connect.com/en - Your International Specialist for Laboratory Testing and Regulatory Services - More than 80 test laboratories in our network - Product safety - Regulatory service - in vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - in-house toxicologistes - Project management - Study monitoring --> complete services - all from one hand !!! --> contact@invitro-connect.com We would like to manage also your projects. Best regards Pascal Piller and the whole team of INVITRO-CONNECT GmbH #biocides #toxicological #chemicals #laboratory #regulatory #affairs #reach #projectmanagement #pharma #medical #study #devices #Labor #GLP #cosmetics

Mikrobiologische Untersuchungen gegen Viren, Bakteriophagen, Bakterien, Hefe, Schimmelpilzen, Mykobakterien und Bakteriensporen für Desinfektionsmittel, Medizinprodukte, Pharmaprodukte und Kosmetika Mikrobiologische Untersuchungen: ------------------------------------------------ Mikrobiologische Untersuchungen gegen Viren, Bakteriophagen, Bakterien, Hefe, Schimmelpilzen, Mykobakterien und Bakteriensporen. Unser Expertenteam unterstützt Hersteller von Biozid- und Medizinprodukten sowie Kosmetika und Arzneimitteln wissenschaftlich im Rahmen von Zulassungsprojekten. Wir erstellen beispielsweise Sicherheitsbewertungen für Kosmetika, Biokompatibilitätsbewertungen für Medizinprodukte. Hierbei konzentrieren wir uns insbesondere auf Infektionspräventions- und Wundbehandlungsprodukte.

REACH Beratung - Alle REACH-Labortests - Phys-Chem / Tox / in vitro Tests / Genotox / Ökotox etc. - Mehr als 80 Prüflabore - Persönliche Projektbetreuung - Study Monitoring, IUCLID, Dossiererstellung REACH & Chemie ----------------------- Wir bieten Ihnen folgende Dienstleistungen: - Schnelle Beauftragung – Projektplatzierung – Testdurchführung - Kompetente Regulatorische Beratung - Registrierungsdossier-Erstellung - Read Across – IUCLID – Robust Study Summaries - Kompetente Toxikologische Expertise - Optimale Teststrategie-Entwicklung - Tests unter GLP oder non-GLP für F&E Sehr geehrte REACH-Kundin, sehr geehrter REACH-Kunde, wir bieten Ihnen einen kompletten REACH-Service von A-Z. Von der Entwicklung einer idealen Teststrategie über Labor- und Projektkoordination, Study Monitoring, Toxikologische Expertise und GLP-Inspektionen in den Kooperationslaboren. Wir liefern die finalisierten Testberichte inklusive Registrierungs-Dossier im IUCLID 5-Format – digital und auf Papier und das weltweit. Profitieren Sie von unserem vielseitigen Know-how, unseren erfahrenen Kooperationspartnern und einem internationalen, sehr gut organisierten Netzwerk: sorgfältig ausgewählte Experten, Toxikologen und mehr als 80 akkreditierte Prüflabore und Dienstleister mit über 20 Jahren Erfahrung in der Branche. INVITRO-CONNECT GmbH stellt gemäss Ihren Anforderungen und Bedürfnissen für jedes Projekt das passende Kompetenz-Team zusammen. Wir kennen die Labore sowie die Fachleute und beauftragen für jede Einzelleistung diejenigen, die dafür am besten geeignet sind. Dadurch können wir die hohe Qualität der Ergebnisse gewährleisten. Gerne sind wir auch Ihr REACH-Dienstleister, der Ihre REACH-Projekte zuverlässig betreut, so wie wir es für viele andere zufriedene Kunden bereits tun. #REACH #Pharma #laboratory #Consulting #regulatory #service #medical #devices #cosmetics #compliance #testing #in #vitro #test #Product #Safety #Toxicology #OECD #Regulatory Affairs #Labor #Produktsicherheit #REACH Testing Services #REACH Compliance #Contract Research #Projektmanagement #Life science #Beratung #study monitoring #quality assurance #Product Development #in vitro Tests #GLP #Toxikologie

Microbiological tests against viruses, bacteriophages, bacteria, yeast, molds, mycobacteria and bacterial spores for disinfectants, medical devices, pharmaceutical products and cosmetics Microbiological examinations: ------------------------------------------------ Microbiological tests against viruses, bacteriophages, bacteria, yeast, molds, mycobacteria and bacterial spores. Our team of experts supports manufacturers of biocidal and medical products as well as cosmetics and pharmaceuticals scientifically in the context of approval projects. For example, we create safety assessments for cosmetics and biocompatibility assessments for medical devices. Here we focus in particular on infection prevention and wound treatment products.

OECD 431 Test Guideline No. 431 In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis (RhE)Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH offers various test strategies without animal testing for examining skin Corrosion: - OECD 431 - Human Skin Corrosion: "In Vitro OECD 431: Reconstructed Human Epidermis Test Method, in vitro Test - Skin Corrosion in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of irreversible damage to skin, generally evident as necrosis through the epidermis and into the dermis, following a defined chemical exposure. The In Vitro Skin Corrosion Test is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing skin corrosion (UN GHS Category 11), and in some cases to partially subcategorize corrosives into UN GHS Sub-Categories 1A or 1B and 1C (ie., the current test methods do not effectively discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C). This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin corrosion in vivo typically results from rapid chemical-induced cell damage, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. INVITRO-CONNECT has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. NOTE: Since this test method does not discriminate among any non-corrosive categories, a non-corrosive prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin irritation, using any of the validated Skin Irritation Test (SIT) methods, including the In Vitro Skin Irritation Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model. For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials. INVITRO-CONNECT GmbH: Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc.

Rollbahn mit Messvorrichtung, Messlänge 0-1750 mm Artikelnummer: 1046

Längenmess-Rollenbahn, analoge Ablesung, robuste Stahlblechkonstruktion, höhenverstellbar, links- oder rechtsseitig anbaubar, Auflagerollen in Kugellagern Artikelnummer: 547 Länge: 1000/2000 mm Anzahl Rollen: 7 Anzahl Stützen: 1/2 Rollenbreite: 350 mm Rollen-Ø: 50 mm Arbeitshöhe: 700 - 1100 mm

Gute Qualität ist für uns eine Selbstverständlichkeit. Mit modernsten Messmethoden stellen wir Ihre Qualität sicher. Die ISO-Zertifizierung ISO 9001 ist auf das Q4 2022 geplant. Jedoch wird schon jetzt nach definierten Standards gearbeitet. ​ Für die unternehmerischen Aufgaben haben wir ein ERP-System von AIS-Mechanik. ​ Programmiert wird mit AlphaCAM.

Überprüfung der Korrosionsfestigkeit. Mit unseren Salznebeltruhen- und Schränken sind sowohl Konstantsprühtests, zyklische Tests als auch Tests mit Betauung und Trocknung möglich. Korrosionstest mittels Salznebel Zur Überprüfung der Korrosionsfestigkeit Ihrer Baumuster können wir auf unterschiedliche Prüfgeräte zurückgreifen. Mit unseren Salznebeltruhen- und Schränken sind sowohl Konstantsprühtests, zyklische Tests als auch Tests mit Betauung und Trocknung möglich. Die Bewertung der entstehenden Korrosionserscheinungen findet mit modernen Inspektionsmethoden statt. Beispielhafte Normen: - DIN EN 60068-2-11 - IN EN 60068-2-52 - DIN EN ISO 9227 - DNV GL - MIL-STD-810 - RTCA-DO160 - VW 80000

Corona-Virus-Testung ------------------------------- Testen gegen behüllte Viren als Ersatz für die derzeit nicht verfügbare kommerzielle Teststrategie gegen 2019-nCov / SARS-CoV-2 Da das neue SARS-CoV-2 Virus zu den behüllten Viren gehört, bietet die INVITRO-CONNECT GmbH die Durchführung von Testungen diverser Oberflächen und Desinfektionsmittel gegen das Vaccinia Ankara Virus (MVA) als Referenzvirus behüllter Viren an, als auch gegen das bovine Coronavirus an, das ebenso wie das SARS-CoV-2 der Gattung Betacoronavirus angehört. Es werden neben Standardtestungen für Oberflächen gemäß ISO 21702 (glatte Oberflächen) und ISO 18184 (raue Oberflächen) sowie Suspensionsversuche für den Desinfektionsmittelbereich ( EN ISO 14476/16777) auch weitere Prüfungen auf Anfrage angeboten (s.u.) Benannte Tests sind derzeit die state-of-the-art Prüfmethoden für die Testung gegen 2019-nCov / SARS-CoV-2, da es gegen das 2019-nCov / SARS-CoV-2 Virus selbst, derzeit noch kein spezifisches Testverfahren gibt. Darüber hinaus bieten wir an: Wirksamkeitsprüfungen u.a. von Desinfektionsmittel (inkl. mikrobieller Testung) Antiseptika als Instrumenten-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel gegen Viren, Bakterien, Bakteriophagen, Hefen, Schimmelpilze und Mycobakterien und Bakteriensporen nach allen deutschen und europäischen Prüfverfahren sowie auch nach z.B. ASTM oder JIS in der humanen Medizin- , Veterinärmedizin, bei Biozidprodukten im Falle von Oberflächen- und Händedesinfektionsmitteln, Lebensmittel und Kosmetika. Neben antimikrobieller auch (anti-) adhäsive und Eigenschaftsprüfungen von Oberflächen. Spezialtests und andere Prüfgegenstände (Wasser, Lebensmittel) gerne auf Anfrage.

Flowflex™ SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest und MPBio™ SARS-CoV-2-Antigen Schnelltests (20 Stück) Der Flowflex™ SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflusschromatographischer lmmunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARSCoV-2 in Nasen-und Nasopharyngxlabstrichproben. Er bietet Hilfe bei der Identifizierung von Personen bei Verdacht einer aktiven COVID-19-Infektion innerhalb der ersten sieben (7) Tage nach Auftreten der Symptome. • EINFACH ZU BEDIENEN: Einfache und angenehme Probenahme im Nasenraum (Stäbchen nur ca. 2.5cm in Nase einführen, wie «Nasenbohren»). • SCHNELL UND KONFORTABEL: Verlässliche Ergebnisse in 15 Minuten. Keine weiteren Instrumente nötig. Ideal für Massentests. • AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMERKMALE: Spezifizität 99,60%, Sensitivität 97.10%, Genauigkeit 99,30%.

Corona virus testing ------------------------------- Testing against enveloped viruses as a replacement for the currently unavailable commercial test strategy against 2019-nCov / SARS-CoV-2 Since the new SARS-CoV-2 virus is one of the enveloped viruses, INVITRO-CONNECT GmbH offers testing of various surfaces and disinfectants against the Vaccinia Ankara Virus (MVA) as a reference virus for enveloped viruses, as well as against the bovine coronavirus , which, like SARS-CoV-2, belongs to the genus Betacoronavirus. In addition to standard tests for surfaces in accordance with ISO 21702 (smooth surfaces) and ISO 18184 (rough surfaces) as well as suspension tests for the disinfectant area (EN ISO 14476/16777), other tests are also offered on request (see below). Named tests are currently the state-of-the-art test methods for testing against 2019-nCov / SARS-CoV-2, as there is currently no specific test procedure against the 2019-nCov / SARS-CoV-2 virus itself. We also offer: Effectiveness tests of disinfectants (including microbial testing) antiseptics as instruments, cleaning agents and disinfectants against viruses, bacteria, bacteriophages, yeasts, molds and mycobacteria and bacterial spores according to all German and European test methods as well as e.g. ASTM or JIS in human medicine -, veterinary medicine, in the case of biocidal products in the case of surface and hand disinfectants, food and cosmetics. In addition to antimicrobial, (anti-) adhesive and property tests of surfaces. Special tests and other test items (water, food) on request.

OECD 435 - Skin Corrosion : "In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion" (Corrositex) Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH offers various test strategies without animal testing for examining skin Corrosion: - OECD 435 - Skin Corrosion : "In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion" (Corrositex): The Corrositex® assay is a standardized and quantitative in vitro test developed as a replacement for the dermal corrosivity rabbit test. The Corrositex® assay is presently the only in vitro assay approved by the U.S. Department of Transportation for testing potential corrosive materials and assigning packing group categories. For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials. INVITRO-CONNECT GmbH: Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc. #projectmanagement #study #chemicals #biocides #cosmetics #pharma #regulatory #toxicological #laboratory #reach #medical #invitro #OECD431 #OECD439 #OECD435 #testing #test #labor

Test Guideline No. 439 OECD 439 / in Vitro Skin Irritation Reconstructed Human Epidermis Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH offers various test strategies without animal testing for examining Skin Irritation: - OECD 439 / Skin Irritation Test (SIT) in a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model - Skin Irritation in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of reversible damage to skin following a defined chemical exposure. The Skin Irritation Test (SIT) is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing moderate skin irritation (UN GHS Category 2 Skin Irritants1), and to discriminate UN GHS Category 2 Skin Irritants from UN GHS 3 Mild Skin Irritants as well as those not requiring classification for skin irritation potential. This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin irritation in vivo typically results from chemical-induced cell damage and subsequent inflammatory cascade, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. Chemicals which reduce relative viability to ≤ 50% would be classified as an irritant (and a potential corrosive), while those which result in a relative viability > 50% would not be classified as a skin irritant in accordance with UN GHS Category 2. INVITRO-CONNECT GmbH has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. NOTE: Since this test method does not discriminate UN GHS categories 1 and 2, an irritant prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin corrosion, using any of the validated corrosivity test methods. 1) Corrositex Membrane Barrier Time Monitor Corrosion Test Method and 2) In Vitro Skin Corrosion Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations: 1) Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol, and 2) Cytokine Expression Assay for Mild Products and for moderate to corrosive products and mixtures: 3) In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen. For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials. INVITRO-CONNECT GmbH: Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc.