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Durchführung von Technologietransfers in der Pharmaindustrie. Unabhängig von CMOs und Lieferanten. Wir vertreten Ihre Interessen in Technologietransfer Projekten. Wir führen für Sie den gesamten Technologietransfer bzw Produktionstransfer von einem Hersteller zum Lohnhersteller (CMO, CDMO) durch. Kontaktieren Sie uns für ein erstes Gespräch! Dabei suchen wir für Sie den passenden CMO und bereiten eine Vorauswahl vor. Sie entscheiden sich für den besten Hersteller, danach führen wir den gesamten Transfer für Sie durch: •Planung Ressourcen •Zeitplan samt Arbeitspaketen •strukturieren der Zusammenarbeit mit dem CMO •vorbereiten aller notwendigen Dokumente •technischer Transfer •anpassen der Produktionsparameter, Optimierung •wir validieren den transferierten Produktionsprozess •übergeben an die Routineproduktion Wir bringen alle notwendigen Spezialisten selbst in das Projekt ein, oder arbeiten mit Ihrem internen Team Hand in Hand. Je nachdem wie es gebraucht wird. Wir führen Transfers sehr zügig durch. Kontaktieren Sie uns für ein erstes Gespräch!

Diverse Qualitäten verfügbar. Pharma Greven bietet diverse Extrakte auch als Lagerware an. Wir freuen uns auf Ihre Anfragen. Extrakt: Artischocke Extrakt 1: Schwarzer Pfeffer / Black Pepper Extrakt 2: Dill Extrakt 3: Echinacea Extrakt 4: Mariendistel / Milk Thistle Extrakt 5: Eichenrinde / Oak Wood

pharmazeutische Chemikalien Produkte: Otto Fischar GesmbH & CO. KG technische Chemikalien Produkte: Otto Fischar GesmbH & CO. KG Arzneimittelrohstoffe Produkte: CFM – Oskar Tropitzsch e.K.

Wir sehen Qualität nicht als Zusatz, sondern als integraler Bestandteil unserer Unternehmensphilosophie. Eine prozesssichere Produktion wird durch abgestimmte Prüfungen mit hochmodernem Prüfequipment (In-Line-AOI-System mit integrierter AXI-(Röntgen)inspektion, ICT/FKT-Prüfsystem) ergänzt.

GMP: Engineering für regulierte Bereiche Mit unserer langjährigen Erfahrung in der Auslegung, Softwareerstellung, Inbetriebnahme von der FAT bis zur OQ kreieren wir Automatisierungslösungen für regulierte Bereiche. Wir projektieren GMP-konform nach GAMP 5 und unsere Applikationen erfüllen die Richtlinien der EG GMP und FDA 21 CFR Part 11. Neben dem Software- und Hardwareengineering liefern wir natürlich auch die notwendige GMP-Dokumentation. certon, die einfache und sichere GMP-konforme Datenerfassung rundet unser Produktspektrum ab.

Insgesamt bieten wir Ihnen verschiedene Reagenzien für die klinische Chemie. Wir bieten Ihnen verschiedene Reagenzien für die klinische Chemie. Besuchen Sie unsere Homepage uns verschaffen Sie sich einen detaillierten Überblick über unsere Reagenzien für die klinische Chemie.

Medizintechnik und Labore verlangen effiziente und hygienisch einwandfreie Produkte. Wir liefern stets das Beste und erfüllen internationale Standards. Hygiene und funktionales Design stehen bei unseren Produkten für Medizin- und Labortechnik an oberster Stelle. Endkunden sowie Zulieferer für die Pharmaindustrie schätzen unsere hochwertigen Produkte. Wir stellen unter anderem Behältnisse für Blut- und Gewebeproben her. Für Zulieferer der Pharmaindustrie und Labore in aller Welt stellen wir Becher, Analyse- und Reaktionsgefäße, Trays und Racks für verschiedene Zwecke und Anwendungen her.

Pharmazeutische Fertigung Die Aenova Gruppe ist ein Unternehmen mit 15 Produktionsstandorten in Europa und den USA. Wir bieten eine Vielzahl von Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte an. Unsere Standorte verfügen über modernste Produktionstechnologien und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. Dadurch sind wir in der Lage, Ihre Produktanforderungen mit höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards zu erfüllen. Unsere Darreichungsformen und Technologien umfassen: - Solida - Semisolida - Liquids/Flüssigkeiten - Sterile Darreichungsformen - Weichgelatinekapseln und VegaGels® - spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. - Trockenpulver-Inhalationskapseln - Biologics fill & finish - eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Siliconkautschuk ist der ideale Werkstoff für Formartikel mit medizinischer Unbedenklichkeit bei gleichzeitig hervorragenden mechanischen Eigenschaften. Der Kontakt mit Lebensmitteln und der Haut ist möglich, da Siliconkautschuk keine organischen Stabilisatoren, Weichmacher oder ähnliches enthalten. Unsere Formartikel sind: • geruchs- und geschmacksneutral • hygienisch • leicht zu reinigen • dampfsterilisierbar (130°C) • spülmaschinentauglich • mikrowellentauglich • alterungsbeständig • beständig gegen aggressive Bestandteile in Medien • lange Zeit temperaturbeständig bis 180°C (mit Stabilisatoren bis 250°C) • FDA und BgVV konform.

Die Abteilung PAS bildet die Schnittstelle zwischen den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung sowie mit der Zulassungsabteilung des Pharmazeutischen Unternehmers. Durch die Bündelung der zulassungsrelevanten Inhalte in einer Abteilung bietet PAS eine hohe Prozesstiefe und optimierte Abläufe. GAP-Analysen zu den bestehenden Zulassungsinhalten gehören genauso zum Dienstleistungsumfang wie die produktorientierte Durchführung von Risikoanalysen. Der Dienstleistungsumfang ist modular, so dass unterschiedlichen Anforderungen Rechnung getragen werden kann.

Pharmazeutische Fertigung Die Aenova Gruppe verfügt über 14 Produktionsstandorte in Europa und den USA und bietet eine breite Palette von Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So erfüllen wir Ihre Produktanforderungen mit höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards. Unsere Darreichungsformen und Technologien: - Solida - Semisolida - Liquids / Flüssigkeiten - Sterile Darreichungsformen - Weichgelatinekapseln und VegaGels® - spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. - Trockenpulver-Inhalationskapseln - Biologics fill & finish - eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Pharmazeutische Fertigung Mit 14 Produktionsstandorten in Europa und den USA bietet die Aenova Gruppe ein breites Spektrum an Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So können wir Ihre Produktanforderungen mit den höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards erfüllen. Unsere Darreichungsformen und Technologien: Solida Semisolida Liquids / Flüssigkeiten Sterile Darreichungsformen Weichgelatinekapseln und VegaGels® spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. Trockenpulver-Inhalationskapseln Biologics fill & finish eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Pharmazeutische Fertigung Mit 14 Produktionsstandorten in Europa und den USA bietet die Aenova Gruppe ein breites Spektrum an Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So können wir Ihre Produktanforderungen mit den höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards erfüllen. Unsere Darreichungsformen und Technologien: Solida Semisolida Liquids / Flüssigkeiten Sterile Darreichungsformen Weichgelatinekapseln und VegaGels® spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. Trockenpulver-Inhalationskapseln Biologics fill & finish eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

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Sie verladen, transportieren oder produzieren Flüssig-, Gefahrgut-, Lebensmittel-, Pharmazie- oder Feststoffprodukte? Dann sind wir der richtige Partner für Sie beim Handling dieser Produkte. Unsere Produktpalette umfasst den ganzen Bereich der Armaturen- und Verladetechnik, Fort Vale Armaturen, Spezialdichtungen, sowie hochwertige Schlauchleitungen für die Verladung und den Umschlag von · aggressiver · abrasiver · giftiger · gasförmiger Produkte, ganz gleich ob diese heiß, gekühlt oder auch sehr sensibel (Lebensmittel) sind. Dabei spielt es keine Rolle, ob die Produkte im Tankfahrzeug/Tankcontainer, Tanklager, Schiff, oder im Bahnkesselwagen umgeschlagen werden. Wir sind zudem spezialisiert auf die Ausstattung von Feuerwehr Gerätewagen Gefahrgut (GWG-G ) im Bereich der Adapter, Armaturen und Chemie-Schlauchleitungen. Als technischer Dienstleister & Serviceanbieter ist es unser Anspruch, Ihnen nicht nur beratend, sondern auch mit einem auf Sie zugeschnittenen Kundenmanagementsystem (ISO 9001:2015) zur Verfügung zu stehen; gerne betreuen wir Sie im Beschaffungsprozess mit Dokumentationen inclusive QS Vorgaben. Als zertifizierter Schlauchfachbetrieb (VTH) konfektionieren und prüfen wir neue Schlauchleitungen jeglicher Art mit Spezial Armaturen nach ihren Vorgaben, entweder nach Europäischer Druckgeräterichtlinie 2014/68/EU oder prüfen wiederkehrend gebrauchte Gefahrgut Schlauchleitungen durch unsere „Zur Prüfung befähigte Personen“ nach Betriebssicherheitsverordnung. Diese Prüfungen bieten wir Ihnen entweder in unserem Haus oder bei Ihnen vor Ort an! Daneben sind wir Mitglied im Verband Technischer Handel Fachgruppe Schlauch & Armaturentechnik, ein Zusammenschluss führender europäischer Händler & Konfektionäre, die nach neuesten europäischen Normen und Richtlinien, wie z.B. Druckgeräterichtlinie oder TRGS 727 konfektionieren. Wir stehen unseren Kunden, egal ob im Inland oder Ausland mit diesem Service zur Verfügung. Sie wünschen eine In- House Schulung für die Sachkundeschulung „Zur Prüfung Befähigte Person“, dann sind wir der richtige Partner für Sie. Nutzen Sie unsere Kompetenz und unser Fachwissen, sowie unsere Jahrzehnte lange Erfahrung auf diesem Gebiet. Sprechen Sie uns an, wir beraten Sie gerne.

Es stehen zwei Testformen zur Verfügung die sich hinsichtlich der Darbietung des Aufgabenmaterials und den konkreten Aufgabeninhalten unterscheiden. Das Aufgabenmaterial der Testformen überschneidet sich dabei nicht. Die Form S1 umfasst fünf Subtests und ist nur für eine Administration unter Aufsicht vorgesehen. Die Aufgaben werden linear vorgegeben. Die Standardform S2 umfasst fünf Subtests und kann für ein Testen ohne Aufsicht genutzt werden. Die Aufgaben der Testform können linear, randomisiert oder adaptiv vorgegeben werden.

Testsimplets® sind gebrauchsfertige, farbbeschichtete Objektträger für das Differentialblutbild, die Spermatozoenfärbung, Urin-, Karzinom- und Liquor-Zytologie. Testsimplets® werden exklusiv über den Laborfachhandel Diagonal GmbH & Co. KG vertrieben: www.diagonal.de Gewicht: 345 g

- Prüfung der Explosionssicherheit ( 6-jährige Prüfung ) - Prüfung von Blitzschutzsystemen in Ex-Bereichen

Wir bieten Ihnen eine unabhängige Schweißnahtprüfung mittels Videoendoskopie als Dienstleistung. Unser Fachpersonal erstellt Ihnen nach der Bildauswertung eine ausführliche Dokumentation über die Qualität der Schweißnaht. Oberflächenrissprüfungen nach dem Farbeindring- und Magnetpulverprüfverfahren gehören ebenfalls zu unserem Prüfspektrum.

Krananlagen, Lastanschlag- und Aufnahmemittel Industrietoranlagen, Regale, Leitern/Tritte Maschinen, Pressen, Lastaufnahmen Hebezeuge, Flurfördermittel, Hubwagen Industrieanlagen elektrische Geräte, Prüfung PSA Zentrifugen

MACEAS – Ihr Experte für Prüfdienstleistungen und Qualitätssicherung! Sichern Sie sich höchste Qualität und Sicherheit für Ihre Produkte! Unser Prüfservice prüft Ihre Produkte vor Markteintritt auf Dichtheit und Fehler. Dank unserer modernen Messtechnik und spezialisierten Lecktests, garantieren wir Präzision und detektieren selbst kleinste Leckagen. Vertrauen Sie auf unsere Expertise – von Prototypen bis zu Kleinserien – für zuverlässige Produkte ohne unerwünschte Ausfälle. Sie wollen sicherstellen, dass Ihre Produkte höchsten Qualitätsstandards entsprechen? Unser Lohnprüfservice sorgt dafür, dass Ihre Produkte gründlich auf Fehler und Mängel hinsichtlich Dichtheit geprüft werden, bevor sie den Markt erreichen. Präzision ist entscheidend! Mit unseren Lohnprüfdienstleistungen gewährleisten wir, dass Ihre Produkte exakt den vorgegebenen Spezifikationen entsprechen. Unsere hochmoderne Messtechnik sichert Ihnen höchste Präzision. Leckagen können kostspielige Folgen haben. Mit unserer Dichtheitsprüfung stellen wir sicher, dass Ihre Bauteile und Baugruppen dicht sind und den höchsten Ansprüchen an Qualität und Sicherheit genügen. Unsere Lecktests sind darauf ausgelegt, selbst die kleinsten Leckagen aufzuspüren. Vertrauen Sie uns, um die Zuverlässigkeit Ihrer Produkte zu steigern und unerwünschte Ausfälle zu vermeiden. Egal, ob es sich um Musterteile, Kleinserien oder Prototypen handelt – unsere Leckageprüfung garantiert Ihnen höchste Qualität und Sicherheit in jeder Phase der Produktion. Ihre Vorteile auf einen Blick: Helium-Vakuum-Verfahren Helium-Schnüffeln Ultraschall-Gasblasen-Detektion im Wasserbad 2 Vakuum-Prüfkammern für die Helium-Dichtheitsprüfung 2 Prüfbecken für die Ultraschall-Gasblasen-Detektion im Wasserbad Angepasste und zuverlässige Prüflösungen Kundenspezifische Werkzeuge und Vorrichtungen Hochmoderne Messtechnik Objektive und unabhängige Messergebnisse Schnelle Reaktionszeit

Die Produktentwicklung bei PPM Cosmetic gliedert sich in insgesamt vier Schritte - die Idee, die Rezeptur, das Packmittel und die Freigabe. Alles beginnt mit Ihrer Vision. Unser Team von hochqualifizierten Experten für Rezepturentwicklung in der Kosmetik arbeitet gewissenhaft daran, einzigartige Formulierungen zu entwickeln, die auf Ihre spezifischen Anforderungen und Wünsche zugeschnitten sind. Dabei setzen wir ausschließlich auf hochwertige Inhaltsstoffe aus der Kosmetik, die sorgfältig ausgewählt und getestet werden. Wir streben maximale Wirksamkeit und Verträglichkeit für Ihre Produkte an. Basis bei der Kosmetik Produktentwicklung ist stets das Verständnis über das Anforderungsprofil des Produktes. Deshalb spielt eine genaue Definition der Ziele zu Beginn der Produktentwicklung die entscheidende Rolle. Gern treffen wir gemeinsam mit Ihnen eine Auswahl geeigneter und wirksamer Inhaltsstoffe - hierbei profitieren Sie selbstverständlich von unserer langjährigen Erfahrung und unserem Netzwerk von Partnern.

Das tragbare Kabelprüfgerät KPG 24kV VLF wird zur Prüfung von Mittelspannungskabeln gemäß den Normen IEC 60502-2, CENELEC HD 620 & 621, DIN VDE 0276/620 & 621 und IEEE 400 eingesetzt. Die Prüfung erfolgt mit geringer Belastung bei einer VLF (sehr niedrige Frequenz) Testspannung von vorzugsweise 0,1 Hz. Durch VLF-Tests können Schäden an der Isolierung in kürzester Zeit erkannt werden. Das KPG 20kV VLF kann Kabel mit extrudierter Isolierung (XLPE-, PE-, EPR-Isolierung) sowie Kabel mit Papier-Öl-Isolierung (PILC) testen. Auch eine Kabelmantelprüfung mit Gleichspannung ist möglich. Anwendungsbereiche: VLF-Prüfung, Gleichstromprüfung, Mantelprüfung. Technische Daten KPG 24kV VLF Stromversorgung 230 V (± 10%), 10 A, 50/60 Hz Ausgangsspannung 5...24 kV (34 kV Spitze), 0,1 Hz VLF (optional 0,05 + 0,02Hz) ± 0...34 kV Gleichspannung Spannungsformen VLF: ähnliche Sinuswelle, symmetrisch, mit echter Effektivwertmessung DC: Gleichspannung, negative und positive Polarität max. Last (VLF) 5,0 µF bei 24 kV, 0,1 Hz (ca. 20 km) 15 µF bei 24 kV, 0,02 Hz (ca. 60 km) 6,8 µF bei 18 kV, 0,1 Hz (ca. 27 km) *bei einer Kabelkapazität von 0,25 μF/km Überstromauslösung (DC) 10 mA Entladung integriertes automatisches Entladegerät, max. 9000 J Spannungsmessbereich -40 ... 0 ... 40 kV, Genauigkeit 1% Strommessbereiche ± 0 ... 100 µA / 1 mA / 10 mA Betriebstemperatur -20 ... +45°C Dauerbetrieb PC-Schnittstelle USB-Flash-Laufwerk Bauweise zweigeteilt, Bedieneinheit und Hochspannungseinheit Gewicht Bedieneinheit HV-Einheit 17 kg 38 kg Abmessungen (B x H x T) Bedieneinheit HV-Einheit 37 x 34 x 20 cm 40 x 41 x 24 cm Merkmale Extrem kompaktes Hochleistungs-VLF-Testgerät Leicht tragbar für 1-2 Personen Einfache Bedienung

Das Prüflabor BenchTec GmbH ist ein unabhängiger und neutraler Dienstleister für Umweltsimulation, Validierung und Produktprüfung, das für die Branchen Automobil-, Luftfahrt- und Industrietechnik seit 2007 tätig ist. Das Know How des Prüflabors bezieht sich auf die Spezifikationsprüfung von Prototypen und Serienprodukten. Schwerpunkt bilden dabei sogenannt Multi-Stress-Prüfungen, um schon in der frühen Produktphase bezüglich der Produktlebensdauer wertvolle Qualitäts- und Zuverlässigkeitserkenntnisse zu gewinnen. Die Umweltsimulationsprüfungen des Prüflabors, die für eine erfolgreiche Produktvalidierung notwendig sind, wie Temperaturtests, Klimatests, Vibrations- und Druckprüfungen, Schocktests und Staubschutzprüfungen führen wir mittels zertifizierter Prüfkammern durch. Auf dem Gebiet der Homologation führen wir mit namhaften Kooperationspartnern Prüfungen mit den Aufgabenschwerpunkten Schwingfestigkeit, Betriebsfestigkeit und Gestaltfestigkeit durch. Seit 2009 entwickelt und vertreibt das Prüflabor Benchtec GmbH Prüfsysteme für Umweltsimulation (Temperaturkammern, Klimakammern, Salzsprühkammern, Staubkammern, IPX Kammern, Thermoschockkammern für Luft und Flüssigkeiten).

Zuverlässige Unterstützung und Beratung durch einen einzigen Ansprechpartner mit einer detaillierten Projektanalyse nach Ihren speziellen Anforderungen. Flexibilität durch kurze Durchlaufzeiten und schnelle Verfügbarkeit von Test-Slots, kombiniert mit Fernzugriff für Debug-Tests – Sie können jederzeit ohne Rücksicht auf Zeitzonen arbeiten. Transparenz durch permanenten Datenaustausch, direkte Benachrichtigung und Unterstützung bei der Fehleranalyse. Sie sind immer auf dem Laufenden über den Status Ihres Projekts.

Die meisten Verbraucheranlagen entnehmen dem Netz Wirkleistung und Blindleistung. Die Wirkleistung wird in mechanische Leistung umgesetzt. Die Blindleistung wird benötigt, um bei Motoren, Transformatoren und Drosseln die Magnetfelder auf- und abzubauen. Werden über 50% Blindleistung benötigt, ist eine Blindstromkompensation sinnvoll und wirtschaftlich angesagt.

Der Corona Antigen Schnelltest zur Laienanwendung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Schnelltest verfügt über eine hohe Sensitivität (97,2 %) und Spezifität (98,4 %) und ist CE-zertifiziert. Erhältlich als 1er, 5er und 20er Kit

✓ Testergebnis in 15 Minuten ✓ Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar ✓ Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test ✓ Hersteller: Lepu Medical Technology ✓ Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) ✓ Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft ✓ Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte

Dieser Troponin I Test ist ein schneller und geeigneter chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des kardialen Troponin I nach einem Herzinfarkt ab einer Konzentration von 0,5 ng/ml Vollblut (kapillar/venös), Serum oder Plasma.

Der DIMA® EtG-Test (EtG = Ethylglucuronid) ist ein immunochromatographischer Schnelltest für den Nachweis von Ethylglucuronid in humanem Urin (die Sensitivitätsgrenze liegt bei 500ng/ml). Dieser Test liefert nur ein vorläufiges analytisches Ergebnis. Die Gaschromatographie/ Massenspektrometrie (GC/MS) ist das bevorzugte Bestätigungsverfahren. Klinische Betrachtungen und ein professionelles Urteil sollten in die Bewertung aller Testergebnisse einfließen, insbesondere wenn die Ergebnisse positiv sind.