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Pharmasalz mit höchster Qualität Pharmasalze sind Spezialsalze, welche für medizinisch/pharmazeutische sowie wissenschaftliche Zwecke verwendet werden. Es wird meist in Chargen unter besonders sensiblen Bedingungen produziert und erfüllt die Anforderungen der europäischen Pharmakopöe (Ph. Eur.) und der US-Pharmakopöe (USP).

Brune Medizintechnik bietet als qualifiziertes Fachhandelsunternehmen alles aus einer Hand für die ambulante Medizin Unser geprüfter Medizintechniker, sowie weitere kooperierende Prüf- und Servicedienste finden für nahezu alle Fälle eine kundengerechte Lösung. Folgende Services bieten wir an: Leihgeräte-Service / Reparaturen / STK / MTK / DGUV V3 / Validierungen / Wartungen / Aufbereitung und Schleifen von Instrumenten.

Sie gehört zu den meistbenutzten zerstörungsfreien Oberflächenprüfungen – d.h. Suche nach Oberflächenungänzen und nach Ungänzen, die sich direkt unter der Oberfläche befinden (bis zur Tiefe max. ca. 0,5 mm) in ferromagnetischen Gegenständen. Der ferromagnetische Gegenstand, der kontrolliert werden soll, wird auf geeignete Weise magnetisiert, und auf die Oberfläche wird ferromagnetisches Pulver aufgetragen. Auf der Stelle der Ungänze ist das magnetische Feld deformiert, es ragt über die Oberfläche und es bildet sog. magnetischen Streufluss. Die Partikel des ferromagnetischen Pulvers sind mittels der Wirkung des Streufelds angezogen und sie gruppieren sich auf der Stelle der Ungänze. Solche gebildeten Anordnungen sind üblicherweise charakteristisch für den Typ der entdeckten Unintegrität. Die Empfindlichkeit der Methode ist am größten für die Oberflächenungänze und sie verringert sich bedeutend mit der Vergrößerung der Entfernung der Unteroberflächenungänze von der Oberfläche. Charakteristische Typen der Ungänzen, die mittels dieser, Prüfmethode entdeckt werden können, sind z.B. Spalten, Risse, Überwalzungen bei Schmiedeteilen, Verdoppelungen auf Aufschweißblechkanten, Kaltschweißen bei Gussteilen und einige Unteroberflächenvolumenfehler. Es existieren viele Anwendungen dieser Prüfmethode, die in zwei großen Gruppen aufgeteilt werden: Stationäre Prüfung Prüfung der neuen Produkte (Schmiedeteile, Gussteile, Schweißteile), Mobile Prüfung Prüfung von Oberflächen, Schweißnähten im Terrain oder im Betrieb. Tätigkeiten der Firma AWT • Erstellen von Verfahrensanweisungen und Prüfanweisungen • Prüfaufsicht • Farbige MT Prüfungen - schwarz-weiß oder fluoreszierende MT Prüfungen

EINSATZBEREICH Für die zuverlässige Überprüfung der ESD-Schutzmass-nahmen wie Handgelenksbänder (HGB) und ableitfähige Schuhe. BESONDERHEIT Der ESD-Tester WST100 ist handlich und bei Bedarf transportabel und bietet eine zuverlässige und kostengünstige Lösung vor dem Zugang zu ESD-gesicherten Räumen. WST100 EIGENSCHAFTEN Einfache Messung durch Berühren der Messplatte Einfache Anzeige mit 7 LEDs: grün für “OK” und Fehlmessungen je für HGB, Schuh rechts und links mit jeweils roter LED für zu klein und zu gross Referenzwiderstandswerte: HGB unterer: 750kΩ, oberer: 35MΩ; Schuhtest unterer: 100kΩ, oberer: 35MΩ Eingebauter Summer für akustisches Signal Robustes Kunststoffgehäuse Nur 155 x 88 x 35 mm gross, Schuhelektrode 440 x 370 x 35 mm Relaisausgang für Türsteuerung (potentialfrei 60V/0,5A) Betrieb mit 4 Mignon Batterien (AA) im Handgerät Kommt mit Handgerät, Schuhelektrode, Batterien, Anleitung und Kalibrationszeugnis

Wir unterstützen den gesamten pharmazeutischen Herstellungsprozess von der Materialannahme bis zum fertigen und verpackten Produkt. Unsere Dienstleistungen umfassen Design/Build, Integration, Validierung und Anforderungen nach dem Projekt Wir liefern weltweit integrierte und maßgeschneiderte Lösungen Fill-Finish Flüssig-Dosierung Fest-Dosierung LyoBeads , Lyospheres Tablettenverarbeitung Fläschen-Inspektion Radiopharmazeutische Produkte Klinische Tests Innovative pharmazeutische Prozesse Verarbeitung kleiner Chargen Gentherapie Biologika ​ Impfstoff-Produktion Produkte Entnahme von Eizellen und Embryonen Medikamenten-Zusammenstellung IV-Beutel Roller-Flasche Zellkulturen Pillen, Tabletten, Kapseln, 3D-Druck Radiopharma-Isolatoren Transdermale Automatisierte Apotheke “Ihr Team hat die Herausforderungen, mit denen wir konfrontiert waren, mit Hartnäckigkeit, Kreativität und Flexibilität gemeistert und übertroffen.“ | Abbott Laboratories Expertise Mit unseren Produkten und Dienstleistungen bieten wir Ihnen eine Partnerschaft aus einer Hand mit der richtigen Mischung aus Fachwissen aus unserer Life Sciences Group Fertigung Zuführung und Materialhandhabung, Dosierung, Fill-Finish, 3-teilige bis komplexe Montage, geringe bis hohe Stückzahlen, Gewährleistung von Flexibilität und Wettbewerbsfähigkeit Zertifizierungen Qualität ist mehr als Kundenzufriedenheit. Es ist auch eine Verpflichtung, Lösungen zu liefern, die mit den gesetzlichen Anforderungen übereinstimmen Qualitätskontrolle Monitoring, Inspektion; Prüfung – Erfasste Daten und Berichte können in Echtzeit für elektronische Chargenprotokolle und Rückverfolgbarkeit abgerufen werden Verpackung Aseptisches Handling, Etikettierung, Inspektionssysteme, Kitting- und Kartonierverfahren, einschließlich Autoklaven und Sterilisationssysteme mit Gammastrahlen Anwendungen Additive Fertigung – 3D-gedruckte Tabletten Lyobead-Herstellung Lyophilization LyoBead Inspektion und Handling Inspektion von Glasfläschchen und Spritzen LyoCake und Lyobead Inspektion Aseptische IV-Beutelverarbeitung Spritzen und Fläschchen Resource

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

Verzahnungswerkzeuge sind in unserer Branche ein großes Thema – nicht nur bei der Herstellung und Anwendung, sondern erst recht beim Nachschärfen, Prüfen und Protokollieren. Nicht selten ist der Aufwand zum Schärfen und Prüfen der Werkzeuge eklatant hoch, um den Ansprüchen an Genauigkeit und Formtreue gerecht zu werden. Geht es doch beim Nachschärfen insbesondere darum, eine Konturverzerrung des Fräserprofils zu vermeiden und gleichzeitig möglichst wenig Material abzutragen, um die Lebensdauer des Werkzeugs hoch zu halten. Ein Thema, das bei Schleif- und Schärfbetrieben sehr oft die Spreu vom Weizen trennt.

Flexible Produktionsanlagen, bedarfsgerechte Abfüllchargen, eigene Produktentwicklung + Labor, Produktzulassung, Registrierung, Rechtliche Prüfung, Beratung zur Auswahl Gebinde + Verpackung, Logistik Von der ersten Idee bis zum eigenen Produkt - vom Kleingebinde bis zum Container: bei der Abfüllung bieten wir individuelle Lösung, ganz abgestimmt auf Ihre Bedürfnisse. • Flaschen • Kanister • Fässer • Container HAKA – für Ihr Private Label Projekt Seit über 75 Jahren ist HAKA auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von professioneller Reinigungs-, Wäsche- und Körperpflege spezialisiert. Unser ISO 9001 zertifiziertes Qualitätsmanagement garantiert hohe Standards. Mit eigenem Labor und angeschlossener Qualitätssicherung sind wir nicht nur besonders agil in der Produktenwicklung, sondern garantieren auch umfassendes Know-how bei der Zulassung von Produkten und stehen hier als Ansprechpartner zur Verfügung. Mit unseren etablierten, hochwertigen HAKA Produkte bieten wir auch einen Mehrwert für Ihr Private Label Portfolio! HAKA – nachhaltig anders und einfach einzigartig! Unsere Services im Überblick: • Flexible Produktionsanlagen, bedarfsgerechte Abfüllchargen • Eigene Produktentwicklung mit hausinternem Labor • Produktzulassung und Registrierung • Rechtliche Prüfung • Beratung bei der Auswahl von Gebinden und Verpackung • Logistik- und Distributions-Service Profitieren Sie von unserem Knowhow. Wir beraten Sie gerne!

Schwermetallbestimmung nach USP und Ph.Eur Prüfung Elementarer Verunreinigungen nach ICH Q3D. Die Prüfung erfolgt gemäß Anforderungen der Arzneibücher USP (Elemental Impurities-Limits) und USP (Elemental Impurities-Procedures) sowie Ph.Eur. 2.2.57 (Inductively Coupled Plasma – Atomic emission Spectrometry) und Ph.Eur. 2.2.58 (Inductively Coupled Plasma – Mass Spectrometry).

- Rachen- / vordere Nase- oder Nasenrachenabstrich - 25 x Testkassette einzeln verpackt in Folienbeuteln - 25 x Abstrichtupfer / Packung - 25 x Probenröhrchen mit Reagenzlösung / Packung - 25 x Verschlusskappen / Packung - 1 x Trockenmittel / Folienbeutel, Silikagel - Sensitivität 96,330% (95%CI: 90.870%, 98.991%) - Spezifität 99,569% (95%CI: 97,622%, 99,989%) Dieser Schnelltest wird für qualitativen In-vitro Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2)- Antigens (Nucleocapsid (N)-Protein) in menschlichen Rachenabstrichen, Nasenabstrichen und Nasenrachenabstrichen verwendet. Dieser Test ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und BfArM gelistet und somit komplett erstattungsfähig. Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal eingesetzt werden. Sofort verfügbar.

Wir decken den gesamten Entwicklungsbereich ab angefangen von der Anforderungsanalyse, Konzeption und Architekturdesign, Implementierung, Verifizierung und Validierung bis hin zur Freigabe und Wartung - Erstellen von Teststrategien und -konzepten - Umsetzen von Modul- und Integrationstests sowie System- und Akzeptanztests - Testautomatisierung auf allen Ebenen - Planung und Umsetzung von HiL, SiL und MiL Tests - Bestimmung relevanter Metriken zur Teststeuerung - Aufsetzen und Durchführen von Testmonitoring - Ergebnisauswertung und -dokumentation

Unter einer chemischen Beständigkeit versteht sich die Widerstandsfähigkeit von Werkstoffen gegen die Einwirkung von Chemikalien und Flüssigkeiten. Produkte werden dabei auf die innerhalb des Produktlebenszyklus einwirkenden Chemikalien sowie Flüssigkeiten im Rahmen der chemischen Beständigkeit überprüft. Es ist möglich, eine hierbei auftretende Schädigung an der Oberfläche von Werkstoffen zu erkennen. Oberflächen von Werkstoffen sowie Materialien sollen sich durch in einem Einsatzbereich vorhandenen Flüssigkeiten nicht verändern oder verspröden. Wir verfügen über ein umfangreiches Spektrum an geforderten Testflüssigkeiten, die von Konservierungsmitteln sowie Enteisungs- und Reinigungsmitteln über Öle, Kosmetische Produkte, Kraftstoffe, Desinfektionsmittel, Urinersatzstoffen, Löschmitteln bis hin zu Getränken und Fetten reichen. Auswahl Prüfnormen: LV124 C-01 USCAR 3-3 USCAR 2-14

Bestimmung der Restfeuchte von Formmassen (thermogravimetrisch und nach DIN EN ISO 15512, Verfahren „E“) Bestimmung des Gehaltes an Verstärkungsfaser und Füllstoffen (Glührückstand) (DIN EN ISO 1172) Bestimmung der Schwindung von Kunststoffformmassen (DIN EN ISO 294-4) Bestimmung der Dichte (Hauseigene Methode) Bestimmung der scheinbaren Dichte von Formmassen (Schüttdichte) (DIN EN ISO 60) Bestimmung der Wasseraufnahme (DIN EN ISO 62) Bestimmung der Rieselfähigkeit von Thermoplasten (DIN EN ISO 6186)

Wir sehen Qualität nicht als Zusatz, sondern als integraler Bestandteil unserer Unternehmensphilosophie. Eine prozesssichere Produktion wird durch abgestimmte Prüfungen mit hochmodernem Prüfequipment (In-Line-AOI-System mit integrierter AXI-(Röntgen)inspektion, ICT/FKT-Prüfsystem) ergänzt.

GMP: Engineering für regulierte Bereiche Mit unserer langjährigen Erfahrung in der Auslegung, Softwareerstellung, Inbetriebnahme von der FAT bis zur OQ kreieren wir Automatisierungslösungen für regulierte Bereiche. Wir projektieren GMP-konform nach GAMP 5 und unsere Applikationen erfüllen die Richtlinien der EG GMP und FDA 21 CFR Part 11. Neben dem Software- und Hardwareengineering liefern wir natürlich auch die notwendige GMP-Dokumentation. certon, die einfache und sichere GMP-konforme Datenerfassung rundet unser Produktspektrum ab.

Medizintechnik und Labore verlangen effiziente und hygienisch einwandfreie Produkte. Wir liefern stets das Beste und erfüllen internationale Standards. Hygiene und funktionales Design stehen bei unseren Produkten für Medizin- und Labortechnik an oberster Stelle. Endkunden sowie Zulieferer für die Pharmaindustrie schätzen unsere hochwertigen Produkte. Wir stellen unter anderem Behältnisse für Blut- und Gewebeproben her. Für Zulieferer der Pharmaindustrie und Labore in aller Welt stellen wir Becher, Analyse- und Reaktionsgefäße, Trays und Racks für verschiedene Zwecke und Anwendungen her.

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet. Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen. Alphatrad: Übersetzungsbüro für die Pharmazie und mehr

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

Sie verladen, transportieren oder produzieren Flüssig-, Gefahrgut-, Lebensmittel-, Pharmazie- oder Feststoffprodukte? Dann sind wir der richtige Partner für Sie beim Handling dieser Produkte. Unsere Produktpalette umfasst den ganzen Bereich der Armaturen- und Verladetechnik, Fort Vale Armaturen, Spezialdichtungen, sowie hochwertige Schlauchleitungen für die Verladung und den Umschlag von · aggressiver · abrasiver · giftiger · gasförmiger Produkte, ganz gleich ob diese heiß, gekühlt oder auch sehr sensibel (Lebensmittel) sind. Dabei spielt es keine Rolle, ob die Produkte im Tankfahrzeug/Tankcontainer, Tanklager, Schiff, oder im Bahnkesselwagen umgeschlagen werden. Wir sind zudem spezialisiert auf die Ausstattung von Feuerwehr Gerätewagen Gefahrgut (GWG-G ) im Bereich der Adapter, Armaturen und Chemie-Schlauchleitungen. Als technischer Dienstleister & Serviceanbieter ist es unser Anspruch, Ihnen nicht nur beratend, sondern auch mit einem auf Sie zugeschnittenen Kundenmanagementsystem (ISO 9001:2015) zur Verfügung zu stehen; gerne betreuen wir Sie im Beschaffungsprozess mit Dokumentationen inclusive QS Vorgaben. Als zertifizierter Schlauchfachbetrieb (VTH) konfektionieren und prüfen wir neue Schlauchleitungen jeglicher Art mit Spezial Armaturen nach ihren Vorgaben, entweder nach Europäischer Druckgeräterichtlinie 2014/68/EU oder prüfen wiederkehrend gebrauchte Gefahrgut Schlauchleitungen durch unsere „Zur Prüfung befähigte Personen“ nach Betriebssicherheitsverordnung. Diese Prüfungen bieten wir Ihnen entweder in unserem Haus oder bei Ihnen vor Ort an! Daneben sind wir Mitglied im Verband Technischer Handel Fachgruppe Schlauch & Armaturentechnik, ein Zusammenschluss führender europäischer Händler & Konfektionäre, die nach neuesten europäischen Normen und Richtlinien, wie z.B. Druckgeräterichtlinie oder TRGS 727 konfektionieren. Wir stehen unseren Kunden, egal ob im Inland oder Ausland mit diesem Service zur Verfügung. Sie wünschen eine In- House Schulung für die Sachkundeschulung „Zur Prüfung Befähigte Person“, dann sind wir der richtige Partner für Sie. Nutzen Sie unsere Kompetenz und unser Fachwissen, sowie unsere Jahrzehnte lange Erfahrung auf diesem Gebiet. Sprechen Sie uns an, wir beraten Sie gerne.

STK aller medizinischen Geräte nach MPBetreibV STK an Medizingeräten nach MPBetreibV vor Ort beim Kunden oder auf Wunsch auch durch Versand an uns. Die STK werden ausschließlich von erfahrenen Prüferingenieuren durcchgeführt, so das der Kunde die höchste echtssicherheit genießt.

i-eye Das i-eye erfasst elektronisch den Altöltankstand und übermittelt diesen automatisch. Reibungslose Abholung ohne Vorlaufzeit Immer genügend Platz im Tank Bequemer Datenzugriff von überall

Innovativ aber dennoch sicher und benutzerfreundlich – Mobilitätstechnik für körperlich eingeschränkte Menschen.

Die regelmäßige Wiederholungsprüfung hat zum Ziel, Abnutzung und Beschädigungen an den Geräten rechtzeitig zu erkennen sowie Ausfallzeiten und Unfälle zu vermeiden. Mit der Wiederholungsprüfung werden allfällige Mängel nach der Inbetriebnahme festgestellt. Der einwandfreie Zustand in Bezug auf die Sicherheit kann lediglich mit einer Prüfung nach DGUV V 3 nachgewiesen werden, unter anderem bei: Computer und Bildschirme Anschlusskabel Mehrfachstecker Elektrische Rollläden Fernsehgeräte Kaffeemaschine Kühlschrank Staubsauger Kabeltrommel Säge 3P 400 Volt CEE-Gerät Sollten Sie Fragen haben oder möchten Sie ein unverbindliches Angebot?

Nach zahlreichen Studien besteht ein allgemeiner Konsens über das Vorhandensein einer positiven Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. positive Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. LReply bietet Ihnen eine Plattform, auf der Sie alles wissen, was Sie über Ihre Kunden wissen müssen. Die Branche der schnelldrehenden Konsumgüter (FMCG) durchläuft einen bedeutenden Wandel als Reaktion auf die Nachfrage nach mehr Bequemlichkeit, die COVID-19-Pandemie und das veränderte Kundenverhalten. Zu den wichtigsten Trends in der FMCG-Branche, die auf diese Veränderungen reagieren, gehören die Entwicklung nachhaltiger Produkte und Verpackungen, Lösungen zur Verbesserung des Kundenerlebnisses und die Digitalisierung. Um ein besseres Kundenerlebnis zu bieten und sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, setzen Konsumgüterunternehmen auf Omnichannel-Vertrieb und E-Commerce sowie auf den Einsatz von Big Data, Analytik und künstlicher Intelligenz (KI). Darüber hinaus ermöglichen das Internet der Dinge (IoT) und die 3D-Drucktechnologie den Konsumgüterherstellern, den Direktvertrieb zu verbessern, um die steigenden Kundenerwartungen zu erfüllen. Um diese Herausforderungen zu meistern, ist die Einbeziehung der Verbraucher in die Produktentwicklung unerlässlich, wobei Online- und physische Tests in der Produktforschung immer wichtiger werden.

Ergänzt die Charakterisierung metallischer Legierungen Bestimmung von Schmelz- und Kristallisationstemperatur, etwa von Legierungen aus der Dentaltechnik Ermittlung von Fest-Fest-Phasenübergängen in Formgedächtnislegierungen Detektion von Ordnungsübergängen und Ausscheidungsvorgängen Unterstützung der Prozessparameterfindung beim Gießen (Schmucksektor und Dentaltechnik) Schadensanalyse an Beschichtungsstoffen (bspw. über die Bestimmung der Glasübergangstemperatur) Charakterisierung von Produkten und Materialien Bestimmung der Benetzbarkeit von Einbettmassen (Feinguss in der Schmuckanwendung) THERMISCHE ANALYTIK AM FEM Erfassung von thermophysikalischen Effekten über einen Temperaturbereich von −150 °C bis +1850 °C Ermittlung charakteristischer Energieumsätze bei Phasenübergängen Identifizierung von Kondensations- und Oxidationsvorgängen Bestimmung der Wärmekapazitäten von Legierungen und Polymeren Detektieren von Erweichungspunkten in polymeren Systemen und metallischen Gläser Messung der thermischen Längenänderung von Festkörpern bis in den flüssigen Bereich Untersuchung des Benetzungsverhaltens metallischer Schmelzen DIN NORMEN DIN EN 51004 / Bestimmung des Schmelz- und Kristallisationsbereiches DIN EN ISO 22674 / Hochschmelzende Legierungen, z.B. CoCr-basierte Dentallegierungen DIN EN ISO 11357-2 / Bestimmung von Glasübergangstemperaturen und -stufenhöhen DIN EN ISO 11357-3 / Bestimmung von Schmelz- und Kristallisationstemperaturen sowie von Schmelz- und Kristallisationsenthalpien DIN EN ISO 11357-4 / Bestimmung der spezifischen Wärmekapazität von Metallen und Polymeren DIN EN ISO 11357-5 / Bestimmung charakteristischer Reaktionstemperatur und -zeit, Reaktionsenthalpie und Umsatz DIN 51045-1 / Bestimmung von Wärmeausdehnungskoeffizienten

Risikobasierte Prozessvalidierung zum Nachweis der Erfüllung von Prozessanforderungen und -ergebnissen sowie die Sicherstellung der Produktqualität.

Diese Behälter enthalten entweder getrocknete oder atmosphärische, ungereinigte Luft für einfache industrielle/gewerbliche Zwecke. Durch das Befüllen dieser Druckbehälter kann Feuchte eindringen. Diese Feuchte kann eine korrodierende Wirkung auf die Behälterinnenwand haben, welche deshalb einer besonders intensiven visuellen Prüfung zu unterziehen ist. Prüffristen Druckbehälter sind turnusmäßig alle fünf Jahre einer inneren Prüfung sowie zusätzlich alle zehn Jahre einer Festigkeitsprüfung zu unterziehen. Prüfverfahren Bei der inneren Prüfung eines Druckbehälters wird dessen Innenwandung mit Hilfe eines digitalen Endoskops auf Anzeichen von Korrosion und sonstigen Schadensbildern überprüft. Bei der Festigkeitsprüfung wird der Behälter mit Wasser verfüllt und anschließend mittels einer Pumpe über den normalen Betriebsdruck hinaus aufgedrückt, um etwaige Leckagen festzustellen. Im Rahmen beider Prüfungen sind die verbauten Sicherheitsventile entweder zu überprüfen oder auszutauschen. Gesetzliche Grundlage Die Prüfvorschriften und Prüfintervalle ergeben sich aus der Betriebssicherheitsverordnung und den nachgeordneten technischen Regeln. Technische Regel für Betriebssicherheit (TRBS 1201 Teil 2)

Der Clungene Covid-19 Schnelltest bietet eine schnelle und zuverlässige Antwort im Hinblick auf eine Covid-19 Infektion. Das Ergebnis ist in ca.

Der DIMA® EtG-Test (EtG = Ethylglucuronid) ist ein immunochromatographischer Schnelltest für den Nachweis von Ethylglucuronid in humanem Urin (die Sensitivitätsgrenze liegt bei 500ng/ml). Dieser Test liefert nur ein vorläufiges analytisches Ergebnis. Die Gaschromatographie/ Massenspektrometrie (GC/MS) ist das bevorzugte Bestätigungsverfahren. Klinische Betrachtungen und ein professionelles Urteil sollten in die Bewertung aller Testergebnisse einfließen, insbesondere wenn die Ergebnisse positiv sind.

Quantitative und präparative HPLC (DAD, ECD, FD und UV) LC-MS, LC-MS/MS (ESI) Anwendungen: GLP-pflichtige Ökotox-Studien Stabilitätsprüfung-Kinetik Methodenentwicklung Gehaltsbestimmungen Reinheit nach Ph.Eur Enantiomeren Reinheit Probenaufarbeitung Festphasenextraktion Partitionskoeffizient Bearbeitung biologischer Proben: Plasma, Urin, Gewebe etc.