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Gemeinsam mit einer breiten Palette von internationalen pharmazeutischen Kunden, liefern wir Konzeption / Planung / Umsetzung jeglicher Einrichtungen / Anlagen.

Für eine korrekte Klassifizierung von Sonderabfall ist es wichtig, dessen Zusammensetzung und Eigenschaften genau zu kennen. Dort, wo diese Angaben fehlen oder unvollständig sind, schliesst das Labor von Altola diese Lücken. Unser Labor analysiert die wichtigsten Eigenschaften und die Zusammensetzung von Sonderabfall schnell und kompetent und ermöglicht damit eine seriöse Offerte und eine korrekte Verwertung. Bei der Ein- und Ausgangskontrolle der Stoffflüsse spielt unser Labor eine wichtige Rolle, um die Sicherheit und Qualität stets zu gewährleisten. Wo die eigenen Möglichkeiten nicht ausreichen, schliessen externe Labors die Lücken zuverlässig. Unser Labor in Olten verfügt über folgende Analysemethoden: ICP-Emisionsspektrometrie zur Multielementbestimmung von Schwermetallen Halogen-Feuchtigkeitsmessgerät zur Bestimmung der Trockensubstanz Flammpunkt-Prüfgerät Röntgenfluoreszenzanalyse (RFA) zur Bestimmung der elementaren Zusammensetzung Kalorimeter zur Bestimmung des Brennwertes pH-Meter Karl-Fischer-Titration zur Bestimmung des Wassergehaltes Photometer zur Bestimmung von Phenol, Phosphat, Chlor, Nitrit/Nitrat und chemischem Sauerstoffbedarf (CSB) Organochlortest zur Bestimmung flüchtiger Organochlor-Verbindungen (FOCL) Gaschromatographie-Analyse (GC) zum Nachweis von PCB in Öl Potentiometrische Titration zur Bestimmung des Chlorid-Gehaltes

Lohnhersteller für Ihre Produkte finden Basierend auf Ihren Anforderungen suchen und finden wir passende Lohnhersteller. Wir erstellen Ihre Ausschreibungsunterlagen und treffen eine Vorauswahl geeigneter Lohnhersteller (CMOs, CDMOs). Kontaktieren Sie uns für ein erstes Gespräch! Wir bewerten dafür die CMOs in einem strukturierten Schema. Wir verwenden dafür nicht nur den Angebotspreis, sondern auch die wichtigen Angebotsteile zu: •Flexibilität •Kleinste Bestellmenge („MOQ“) •Zahlungsbedingungen •Logistikmöglichkeiten •Entwicklungsunterstützung •Potential für die Zukunft Damit können Sie den besten Lohnhersteller für Ihr Projekt auswählen! Sie transferieren anschließend Ihre Technologie oder Produkt, oder übergeben dieses Arbeitspaket an uns. Wir transferieren innerhalb von 6 -12 Monate auch komplexe Produktionen und Technologien. Dadurch sind Sie sehr schnell am Markt, Ihre Ressourcen werden nicht blockiert. Kontaktieren Sie uns für ein erstes Gespräch

Wir realisieren in marktreifer Qualität Bauteile für Analysen-, Therapie- und Forschungsgeräte.

ts werden in Laboren auf der ganzen Welt eingesetzt, um Infektionsfälle zu identifizieren und die Verbreitung des Virus einzudämmen. Durch die hohe Sensitivität können auch asymptomatische Fälle frühzeitig erkannt werden.PCR-Tests sind ein unverzichtbares Instrument im Kampf gegen das Coronavirus.

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

Pharmazeutische Fertigung Mit 14 Produktionsstandorten in Europa und den USA bietet die Aenova Gruppe ein breites Spektrum an Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So können wir Ihre Produktanforderungen mit den höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards erfüllen. Unsere Darreichungsformen und Technologien: Solida Semisolida Liquids / Flüssigkeiten Sterile Darreichungsformen Weichgelatinekapseln und VegaGels® spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. Trockenpulver-Inhalationskapseln Biologics fill & finish eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Pharmazeutische Fertigung Die Aenova Gruppe verfügt über 14 Produktionsstandorte in Europa und den USA und bietet eine breite Palette von Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So erfüllen wir Ihre Produktanforderungen mit höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards. Unsere Darreichungsformen und Technologien: - Solida - Semisolida - Liquids / Flüssigkeiten - Sterile Darreichungsformen - Weichgelatinekapseln und VegaGels® - spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. - Trockenpulver-Inhalationskapseln - Biologics fill & finish - eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen. Traducta: Übersetzungsbüro für die Pharmazie und mehr

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

Übersetzung medizinischer, pharmazeutischer, medizintechnischer sowie wissenschaftlicher Fachtexte. Fachübersetzung Medizin in den Bereichen: - Bedienungsanleitungen für Medizingeräte - Medizintechnik - Beipackzettel - Human- und Veterinärmedizin - Lebensmittelforschung - Klinische Studien

ISOTHERM baut nach Absprache Spezialanlagen in rost- und säurebeständiger Ausführung für Sonderanwendungen und Spezialsysteme. Die Machbarkeitsgrenzen sind offen … sprechen Sie mit uns. In der petrochemischen Industrie werden PIR Systeme z.B. zur Isolation von LPG-Gastanks verwendet. Zudem werden Armaturen durch speziell chemikalien- und /oder säurebeständige PUR- oder PUA-Systeme im Sprühverfahren korrosionsgeschützt. Vormischtanks und Reaktoren/Rührbehälter mit Wägezelle für mehrkomponentige nicht langzeitstabile Mehrkomponenten-Systeme gehören ebenfalls ins ISOTHERM-Produktportfolio wie Technikumsanlagen für die Entwicklung und Erprobung neuartiger reaktiver PUR oder Harzsysteme. Geeignete Lösungsgrundlagen PSM3000 PSM700 PSM90 Gesamtlösungen Highlights Massgeschneidert und anwendungsorientiert Präzise Mischungsverhältnisse und genaue Dosierung Auswahl der richtigen Materialien Nachhaltig und umweltfreundlich Sicherheit und Flexibilität Auch interessant PSM90 PSM3000 GP600 RSP40

Die meisten Verbraucheranlagen entnehmen dem Netz Wirkleistung und Blindleistung. Die Wirkleistung wird in mechanische Leistung umgesetzt. Die Blindleistung wird benötigt, um bei Motoren, Transformatoren und Drosseln die Magnetfelder auf- und abzubauen. Werden über 50% Blindleistung benötigt, ist eine Blindstromkompensation sinnvoll und wirtschaftlich angesagt.

Erkennt die omikron-variante, Einfach lesbares ergebnis des laientests nach 15 minuten,Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 1er Verpackung Getein 1er Verpackung – COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest. Getein hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt.   Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 1er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.   Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list"  ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission  ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 10-15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ✓ FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Packung 1er Packungen Karton 300 Stück Produkt: Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Verpackung: 1 Stk. pro Box Menge / Preis: 450 Stk. / 0,19 € pro Stk.

Check Point Mit der Check Point ThreatCloud ist es möglich, fortschrittliche Angriffe abzuwehren und gleichzeitig Fehlalarme zu reduzieren. Dank der Kombination aus neuester KI-Technologien und Big-Data-Bedrohungsintelligenz werden Angriffsinformationen erkannt und in bekannte Signaturen umgewandelt. So ist eine präzise Blockierung von Zero-Day-Ransomware, hochentwickelten Trojanern und anderer fortschrittlicher Malware möglich. Auch Phishing-Angriffe, die per Mail oder das Internet kommen, können so abgewendet werden. Schauen Sie sich das Video an, wie Sie Ihr Unternehmen mithilfe der Check Point ThreatCloud schützen können.

Blidor entwickelt seit über 80 Jahren eigene Kosmetik- und Reinigungsprodukte. Darauf basierend bieten wir Rezepturentwicklung und zusätzliche Tests an. Blidor entwickelt seit über 80 Jahren eigene Kosmetik- und Reinigungsprodukte. Unsere Erfahrung und Expertise in der Entwicklung von Rezepturen und Produkten bieten wir als Dienstleistung an. Zusätzlich veranlassen wir Wirkungs- und Verträglichkeitstests, um die Qualität Ihrer Produkte auszuweisen.

Die Qualitätssicherung überprüft, dass die Prozesse eingehalten werden. Wir entwickeln uns konsequent weiter und eignen uns in jeder Beziehung die Zertifikate an, die für uns wichtig sind. Damit die Qualität unseres Familienunternehmens ihr hohes Niveau erreicht, werden alle Rohstoffe, Wirkstoffe, Bulks, Verkaufswaren und jedes Zwischenprodukt auf die spezifizierten Eigenschaften geprüft. Nebst diesen Kontrollen führen ständige In-Prozess-Kontrollen und Endkontrollen sowie obligatorische mikrobiologische Prüfungen in unserem modern ausgestatteten Labor zu höchster Qualität und Perfektion. Die Qualitätssicherung überprüft, dass die Prozesse eingehalten werden. Wir entwickeln uns konsequent weiter und eignen uns in jeder Beziehung die Zertifikate an, die für uns wichtig sind. So ist die M. Opitz & Co. AG – nebst Swiss-Medic-Zertifikat Kosmetik-GMP-Standard (Herstellererlaubnis) – auch ISO 9001 und ISO 22716 zertifiziert. Ausserdem verfügen wir über das SFDA Saudi Arabien-Zertifikat. Ansonsten garantieren interne Qualifizierungen, Validierungen, Spezifikationen, spezifische Lieferantenauswahl und weitere Kontrollen die Einhaltung der Qualitätsstandards. Bei Qualifizierungen wird speziell darauf geachtet, dass unsere Anlagen, Ausrüstungen oder Räume definierte Leistungen aufweisen. Validierungen stellen sicher, dass die Qualität über Jahre hinweg gleichbleibt. WARENEINGANGSKONTROLLEN Unsere qualitativ hochwertigen Rohstoffe und Packmittel werden alle äusserst sorgfältig ausgewählt. Jedes Produkt, das bei uns eintrifft, wird durch die Qualitätskontrolle im Rahmen der Wareneingangskontrolle auf verschiedenste Merkmale geprüft. Erst nach Freigabe und interner Beschriftung mit Daten zur Rückverfolgbarkeit kann das jeweilige Produkt für die Produktion verwendet oder dem jeweiligen Lager zugeführt werden. IN-PROZESS-KONTROLLEN Durch diese Kontrollen und die Prozessdatenüberwachung sichern wir die geregelten Abläufe während der Produktion. PRODUKTSICHERHEIT Damit wir Sie bei der Produktsicherheit unterstützen können, wird die Eignung für den EU-weiten Verkauf vor der eigentlichen Vermarktung sichergestellt. Wir bieten: - GMP-konforme Herstellung - Erstellung begleitender Unterlagen laut Kosmetikverordnung und Pharmakopöe - Erfüllung der Meldepflichten - Mikrobiologische Untersuchungen - Produktinformationsdateien nach RL 1223/2009 EEC - Fullservice

Wie kann ich meine Schmierstoffbedarf effizient bewirtschaften? Kontrollen, Wartungsintervalle oder Analysen – von Maagtechnic gibt es entsprechende Services, um diese Aufgaben zu erleichtern. Informieren Sie sich hier und profitieren Sie vom Know-how von Maagtechnic

Wir entwickeln für Sie eine Rezeptur oder übernehmen die Rezepturpflege. ISO-zertifiziert 9001, 14001, 22716. Pharma Liste A-E. Naturkosmetik mit Natrue-Label.

Durchführung von Technologietransfers in der Pharmaindustrie. Unabhängig von CMOs und Lieferanten. Wir vertreten Ihre Interessen in Technologietransfer Projekten. Wir führen für Sie den gesamten Technologietransfer bzw Produktionstransfer von einem Hersteller zum Lohnhersteller (CMO, CDMO) durch. Kontaktieren Sie uns für ein erstes Gespräch! Dabei suchen wir für Sie den passenden CMO und bereiten eine Vorauswahl vor. Sie entscheiden sich für den besten Hersteller, danach führen wir den gesamten Transfer für Sie durch: •Planung Ressourcen •Zeitplan samt Arbeitspaketen •strukturieren der Zusammenarbeit mit dem CMO •vorbereiten aller notwendigen Dokumente •technischer Transfer •anpassen der Produktionsparameter, Optimierung •wir validieren den transferierten Produktionsprozess •übergeben an die Routineproduktion Wir bringen alle notwendigen Spezialisten selbst in das Projekt ein, oder arbeiten mit Ihrem internen Team Hand in Hand. Je nachdem wie es gebraucht wird. Wir führen Transfers sehr zügig durch. Kontaktieren Sie uns für ein erstes Gespräch!

Wir koordinieren für unsere Kunden einfache und komplexe ("Multi-Site") Projekte in der Pharmaindustrie Wir führen Projekte zügig und ohne Qualitätsverlust durch. Sie haben kurze Projektlaufzeiten, dadurch tiefere Kosten und eine schnelle Rentabilität. Kontaktieren Sie uns für ein erstes Gespräch! Unsere Projekte verbinden oft technische und regulatorische Themen: •Technologie & Technologietransfer (anpassen, verbessern von Technologien) •optimieren in der Produktion •Qualitätsprojekte (Quality by Design „QbD“, Process Analytical Technology „PAT“, Versuchsdesign, Validierungen, Qualifizierungen) •kurze Durchlaufzeiten in der Administration •verbessern der Lieferkette Wir optimieren Lieferketten, entwickeln Lieferanten, um/damit: •"Lead Times" zu verkürzen •der Lieferant schnell reagiert •die Lieferantenbasis zu verbreitern •neue Lieferanten zu finden •Produktionen zu verlagern Wir übernehmen technische Projekte wie: •"Scale up" in der Biotechnologie und Pharma •modellieren und simulieren von Produktionsschritten in Biotechnologie und Pharma

Mit dem Antikörper-Nachweis kann durch eine Bestimmung der Blutwerte die Menge der zirkulierenden Antikörper gegen SARS-CoV-2 quantitativ (Antikörper-Titer) bestimmt werden. Die Menge dieser Antikörper korreliert gut mit der Fähigkeit, dass die SARS-CoV-2 Viren im Körper neutralisiert und ihr Eintritt in menschliche Organe verhindert werden. Zielgruppen Geimpfte, genesene oder ungeimpfte Personen Personen, die ihre Antikörperantwort gegen COVID-19 kennen wollen Information und Dokumentation Flyer Antikörper-Tes

Erkennt die omikron-variante, Einfach lesbares ergebnis des laientests nach 15 minuten,Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 5er Verpackt Getein 5er Verpackung – COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest. Getein hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 5er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.  Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list"  ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission  ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 10-15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ✓ FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Packung 5er Packungen - Karton: 600 Stück Standards - und Marktkonformität Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland Zertifizierung: CE 1434 Hersteller steht auf der "EU common list" 97,06% Sensitivität · 98,71% Spezifität Produkt: Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Verpackung: 5 Stk. pro Box Menge / Preis: 600 Stk. / 0,19 € pro Stk.

RightSign 1er Verpackung - COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis des COVID-19-Antigens in Nasenabstrichen von symptomatischen Personen. Der Nachweis basiert auf monoklonalen Antikörpern, die spezifisch für das Nukleokapsid (N)-Protein von SARS-CoV-2 sind. Er soll bei der schnellen Differenzialdiagnose von aktuellen COVID-19-Infektionen helfen. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der ẞ-Viren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind generell empfänglich. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische Infizierte können ebenfalls eine Infektionsquelle darstellen. Nach den derzeitigen epidemiologischen Untersuchungen beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Zu den wichtigsten Symptomen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall treten in einigen wenigen Fällen auf. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list" ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission ✓ FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Produkt: RightSign 1er Verpackung - COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Verpackung: 1 Stk. pro Box 800 Stk. Pro Karton / MHD 04/24: 0,09 € pro Stk. 500 Stk. pro Karton / MHD 07/24: 0,19 € pro Stk.

Covid-19 Schnelltest Abstrich (Swab), BAG und BfArM zugelassen, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest Der Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltest der neuen Generation kann schnell und sicher vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weist den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird ein Abstrich aus dem hinteren oder vorderem Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Dieser Test beinhaltet ein Entnahmeröhrchen mit vorgefüllter Pufferlösung/Testflüssigkeit und ist damit einfacher zu handhaben. Ist durch die besonders hohe Genauigkeit geprägt und auch in der Liste der Europäischen Kommission: Generaldirektion für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit vorzufinden. Es wurde durch das Paul Ehrlich Institut evaluiert und ist Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. Die Durchführung vor Ort ist nur durch medizinisch geschultes Personal zu tätigen, und das Ergebnis ist schon nach 10 bis 15 Minuten sichtbar. Testsealabs ist zudem in der gemeinsamen Liste der COVID-19-Antigenschnelltests der Generaldirektion für Gesundheit- und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission vertreten. Es werden keine Gerätschaften benötigt, und alle Verbrauchsmaterialien sind schon in der gelieferten Packung enthalten, und zwar: • 1x Packungsbeilage • 1x Röhrchenständer • 20 x Testkassette • 20x Steriler Tupfer • 20x Extraktionsrörchen mit Verschluss und vorgefüllter Pufferlösung/Testflüssigkeit Produktmerkmale _____________________ • TÜV Süd Zertifikat • 3in1 Schnelltest für Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrich oder nasal Abstrich (Swab) • Mit integrierter Pufferlösung • Schnelles Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten • 97.6% Sensitivität • 98.4% Spezifität • Einfach anzuwenden • Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM) AT082/20 • CE zertifiziert • Alle Testkomponenten sind enthalten • Geeignet zur schnellen Risikoabschätzung • Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden • Leicht verständliche Gebrauchsanleitung Produkt: Testsealabs Covid-19 Antigen Test Cassette Menge / Preis: 750 / 0.37 € pro Stück

Covid-19 Schnelltest Abstrich (Swab), BAG und BfArM zugelassen, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest Die Testsea Covid-19 Antigen-Schnelltests für den professionellen Gebrauch  Testsealabs hat zum schnellen Nachweis die COVID-19 Antigen-Test Kassette 3in1 entwickelt.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltest-Kassette ist ein schneller chromatografischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen für Nasopharynx- oder Oropharynx- und Nasen-Abstrichen, zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.  Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membran immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wurde, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht.  Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar.  Geprüft und zugelassen von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM. *Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für den professionellen Gebrauch vorgesehen und freigegeben. Testergebnisse:  Positiv: Es erscheinen zwei Linien. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine andere sichtbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.  *HINWEIS: Die Farbintensität in den Testlinienbereichen kann je nach Konzentration von in der Probe vorhandenen COVID-19-Antikörpern variieren. Daher sollte jeder Farbton Testlinienbereich als positiv zu werten sein.  Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Test Linienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.  Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Produkt: Testsealabs Covid-19 Antigen Test Cassette 750 Stk. pro Karton / MHD 02/24: 0.01 € pro Stück

Covid-19 Schnelltest (Swab), BfArM zugelassen für Laien, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 1er Verpackt Test zur Eigenanwendung - Mit CE 1434 Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM gelistet 1269/21) Einzel verpackte COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigentests (kolloidales Gold). Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrich verwendet. Dieses Produkt ist für den Selbsttest zu Hause als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen vorgesehen. Bitte treffen Sie jedoch keine medizinische Relevanzentscheidung, ohne Ihren Arzt zu konsultieren. Bestimmt für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien. [Testprinzip] Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörpersandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie als auch die Qualitätskontrolllinie und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen nicht enthält oder nicht nachgewiesen hat, wird die Testlinie nicht angezeigt, sondern nur die Qualitätskontrolllinie. [Produktvorteile] 1.Dieses Produkt kann innerhalb von 15 Minuten Testergebnisse liefern. 2. Die Testergebnisse dieses Produkts sind einfach und klar ersichtlich. 3.Wenn Sie im Verdacht stehen, infiziert zu sein, können Sie dieses Produkt zuerst verwenden, um die Expositionszeit zu verkürzen und das Risiko einer Infektion anderer Personen und einer Infektion so weit wie möglich zu verringern. • Mit CE 1434 • BfArM gelistet 1269/21 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut geprüft und valdiert. • Spezifität mind.: 99%. • Benötigt kein medizinisches oder geschultes Personal bei der Anwendung/Durchführung. • Gibt Ihnen genaue Ergebnisse bereits nach 15 Minuten an. Spezifikation: 1 Stück pro Box Produkt: Sejoy Laientest Verpackung: 1 Stk. pro Box Menge / Preis: 500 Stk. / 0,55 € pro Stk.

Um eine strenge Produktionsqualität zu gewährleisten, haben wir eine breite Palette von Standards, Prozessen und Leistungsmaßnahmen implementiert. Unser Aenova-eigenes Qualitäts- und Regulierungsmanagement fördert interne Standards für Produktqualität und Produktsicherheit auf höchstem Niveau durch ständige Überwachung, proaktive Compliance, Harmonisierung und Standardisierung, Digitalisierung, hochqualifizierte Mitarbeiter, sachkundige Personen (nach EU-AMG), ständige Wartung von Anlagen und Geräten, validierte Prozesse und Methoden sowie ganzheitliche und systematische Qualitätsmanagementsysteme. Erfahren Sie mehr im Aenova Qualitätsleitbild.

Innovation und Kreativität sind unsere Markenzeichen. Unser Service beinhaltet die verschiedensten Dienstleistungen: - Beratung - Neuentwicklung - Überarbeitung von bestehenden Formulierungen - Konservierungsbelastungstests - Keimbelastungstests - Stabilitätstests - Wirksamkeitsnachweise - Erstellen der Produktangaben gemäss den gesetzlichen EU-Richtlinien ERFOLGREICHE, MASSGESCHNEIDERTE PRODUKTKONZEPTE Innovation und Kreativität sind unsere Markenzeichen. Für die individuellen Ansprüche und Vorstellungen des Kunden möchten wir ein einzigartiges Produkt herstellen. Im Kundenauftrag fertigen wir Kosmetik nach besonderen Richtlinien, konservierungsfreie Kosmetik oder Produkte mit speziellen Wirkstoffen. BEREITSTELLUNG VON MARKTREIFEN RAHMENREZEPTUREN Sie wollen die Entwicklungsphase Ihrer Artikel verkürzen und suchen kostengünstige, hochwertige Produkte? Unsere umfangreiche Dokumentation ist reich an Standardformulierungen. Wir beraten Sie gerne. Bereits bei der Entwicklung sind die hochwertigen Rezepturen die Basis für die spätere Produktqualität. Daher verwenden wir exklusive Wirkstoffe, um unseren Kunden einzigartige Produkte anbieten zu können. Wir kooperieren mit anerkannten Instituten, sodass bei Entwicklungen stets die aktuellen gesetzlichen Regelungen und der neuste Stand der Technik berücksichtigt werden können. Aufgrund dieser Zusammenarbeit können wir mit diesen Instituten dermatologische Prüfungen und Wirksamkeitsstudien durchführen. NEUENTWICKLUNGEN GEMÄSS KUNDENWUNSCH Für die Entwicklung neuer Produkte stehen wir mit über 80 Jahren Erfahrung und unserem umfassenden Wissen über die ganze Vielfalt an Kosmetikrohstoffen und Wirkstoffen zur Verfügung. Innovative Ideen, Trends und aktuelle Forschung kombinieren wir zu einem einmaligen Ergebnis. VERBESSERUNG UND NACHSTELLUNG VON VORHANDENEN FORMULIERUNGEN Rezepturen werden optimiert, um die Konkurrenzfähigkeit eines Artikels zu erhalten, gesetzliche Vorschriften zu erfüllen oder um Rohstoffe zu ersetzen, welche die Anforderungen an die Zuverlässigkeit beziehungsweise die Qualität nicht erfüllen. Mit unserem Know-how unterstützen wir Sie gerne bei der Optimierung Ihrer Produkte.