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Die Dreheiseninstrumente der EQ-Serie , sind zum Messen von Effektivwerten in Wechselspannungsnetzen bestimmt. Für die Messung von Gleichspannung eignen sich die Drehspul-Variante der PQ-Serie . Einbaumaß: 144 x 144 mm

Die Dreheiseninstrumente der EQ-Serie , sind zum Messen von Effektivwerten in Wechselspannungsnetzen bestimmt. Für die Messung von Gleichspannung eignen sich die Drehspul-Variante der PQ-Serie . Einbaumaß: 72 x 72 mm

Silikonfreie Entschäumer verhindern auch unter extremen Bedingungen die Bildung hartnäckiger Schäume und helfen so erhebliche An­la­gen­störungen zu vermeiden. KAS 01 eignet sich ausgezeichnet als Entschäumer für tensidhaltige, wässrige Lösungen sowie Abwässern, die zur Schaumbildung neigen. Es verhindert die Schaumbildung auch bei extremen Bedingungen und zerstört bereits vorhandenen Schaum. Gebinde: 10-30 kg Kanister Lagerfähigkeit: mind. 12 Monate Sicherheitskenndaten: kein Gefahrgut nach derzeit geltenden Vorschriften pH-Wert: 5,0 (1 % wässrige Lösung bei 20 °C) Anwendungskonzentration: Originallösung oder 1:10 verdünnt

Der PCH1270 ist ein kompakter Schwingungswächter, der speziell für die Überwachung von Maschinenvibrationen entwickelt wurde. Mit einem Frequenzbereich von 10-1000 Hz und der Fähigkeit, Messungen in mm/s durchzuführen, bietet dieses Gerät eine präzise Erfassung von Vibrationsdaten. Die zwei Alarmrelais und der True RMS 4-20 mA Ausgang ermöglichen eine vielseitige Nutzung in verschiedenen Überwachungsumgebungen. Dieses Gerät ist ideal für die Integration in bestehende Überwachungssysteme und bietet eine einfache Installation und Bedienung. Der PCH1270 ist robust und langlebig, was ihn zu einer kosteneffizienten Lösung für die langfristige Überwachung von Maschinenvibrationen macht. Seine Kompatibilität mit verschiedenen Sensoren und Überwachungssystemen macht ihn zu einer flexiblen Wahl für viele industrielle Anwendungen.

4 Kanal Schwingungsüberwachung Eingang Kanal 1 - 2 für Piezoaufnehmer 1. Überwachung der Maschinengröße nach DIN ISO 10816-3 - Messgröße Schwinggeschwindigkeit - Messbereich z.B. 0-20, mm/s* - Frequenz z.B. 10Hz - 1000Hz, - Analogausgang 1 für Messkanal 1 Unwucht Motor A+B-Seite 2. Überwachung nach VDI3832 - Frequenz 1Hz - 10kHz, oder nach Anwendung * - Analysefunktion, Spitzenwert, Hüllkurve, Crest Faktor u. - Analogausgang 2 für Messkanal 1 Spitzenwert Motor A+ B- Eingang Kanal 3 + 4 für Wegaufnehmer, Anschluss über Klemmen - Messbereich, 0- 0,1 mm, 3+ 4 RMS Ausgänge 4 -20 mA - Analogausgang 1 für Messkanal 3 Weg Hauptlager X Richtung - Analogausgang 2 für Messkanal 4 Weg Hauptlager Y Richtung - Analogausgang 3 für Messkanal 1 Unwucht Motor A+B-Seite - Analogausgang 4 für Messkanal 1 Spitzenwert Motor A+ B-Seite - Digital Eingang für Testfunktion und Alarmsperre, über externen Anschluss Drehzahleingang mit Überwachungsfunktion - 1 Systemrelais zur Eigenüberwachung, Sicherheitsrelais nach PL- D - Versorgung +24 VDC, Anschluss über Klemmen - USB- Schnittstelle- für Vorort Verbindung und RS485 Verbindung bis 1200m - Moduladressierbar mit Anschluss an Ethernetmodul - * Parameter Einstellung per VibStudio mit Analyse- und Diagnosefunktion - Gehäuse Kunststoff zur DIN- Schienenmontage, IP54

Der PCH1290 ist ein kompakter Schwingungswächter, der speziell für die Überwachung von Maschinenvibrationen entwickelt wurde. Mit einem Frequenzbereich von 10-1000 Hz und der Fähigkeit, Messungen in mm/s durchzuführen, bietet dieses Gerät eine präzise Erfassung von Vibrationsdaten. Die vier Alarmrelais und der True RMS 4-20 mA Ausgang ermöglichen eine vielseitige Nutzung in verschiedenen Überwachungsumgebungen. Dieses Gerät ist ideal für die Integration in bestehende Überwachungssysteme und bietet eine einfache Installation und Bedienung. Der PCH1290 ist robust und langlebig, was ihn zu einer kosteneffizienten Lösung für die langfristige Überwachung von Maschinenvibrationen macht. Seine Kompatibilität mit verschiedenen Sensoren und Überwachungssystemen macht ihn zu einer flexiblen Wahl für viele industrielle Anwendungen.

Der Mini-"Combo"-Shaker ist ein kleiner tragbarer Permanentmagnet-Schwingerreger mit einem eingebauten Leistungsverstärker. Durch die Bauweise entfällt die Notwendigkeit eines separaten, unhandlichen Leistungsverstärkers. Dank des Schwenkgestells kann der Mini-Schwingerreger von der vertikalen bis zur horizontalen Ausrichtung gedreht und arretiert werden. Mit einem Gewicht von nur 4.5 kg ist er dennoch sehr portabel, und für Nutzlasten von bis zu 900 Gramm geeignet. Der Montagetisch hat fünf M5 Gewindebohrungen. Für Flexibilität bei der Montage, wird der Shaker mit einem zusätzlichen 280 Gramm leichten Schwingtischaufsatz geliefert und bietet dennoch eine Nutzlast von 620 Gramm. Der Mini-Shaker kann nicht nur eine 20 Hz Dauerschwingung erzeugen sondern - ohne zusätzliche Controller oder Signalgenerator – auch einen selbst erzeugten Sinus-Sweep (!) von 50 Hz bis 2000 Hz. Für umfangreichere Untersuchungen kann selbstverständlich auch ein Controller / Signalgenerator für die Steuerung angeschlossen werden. Der Mini-Shaker bietet dazu einen stabilen, breiten Frequenzbereich bis zu 15 kHz. Der Mini-"Combo"-Schwingerreger eignet sich perfekt für den mobilen Einsatz sowie für Ausbildungs- und Forschungszwecke sowohl in Labor- als auch in Industrieumgebungen.

Der Weighlog Alpha 10 ist ein kompaktes, mobiles Wiege­system mit Bedienung über Touch­screen. Das exakte Ziel­gewicht kann direkt beim Laden mit bis zu 5 Mischungen aus 30 Produkten erreicht werden. Eine unabhängige Einstellung des Wiege­modus und der Gewichts­kalibrierung ist für 10 Anbau­werkzeuge möglich. Der Wiege­vorgang ist je nach Bedarf der Maschine statisch oder dynamisch durchführbar. Eine Speicherung der Daten ist auf SD-Card oder USB-Stick möglich, ebenso wie der Ausdruck von Belegen. Das System ist voll konfigurierbar - mass­geschneidert für Ihre Anwen­dung. Der Weighlog Alpha 10 ist unter anderem für folgende Maschinen­typen geeignet: Rad­lader, Front­lader, Kompakt­lader und Gabel­stapler. Für Teleskop­lader und Tele­radlader ist der Weighlog Alpha10 T4 nachrüstbar.

Der Prüfkoffer VT-Advanced besteht aus einem robusten Kunststoffkoffer mit einer umfangreichen Ausstattung für die Sichtprüfung. Enthält: 1 Stück Handlupe 3 x 1 Stück Präzisionslupe mit Messskala 10x Ø 30 mm 1 Stück Stahlmasstab 500 mm 1 Stück LED-Teleskop-Lampe mit 3 wechselbaren Spiegelaufsätzen (Spiegel Ø 19/30/36 mm) 1 Stück Kontrollspiegel beleuchtet mit flexiblen Hals 24x48 mm 1 Stück Flex LED Akku Weißlichtlampe 1 Stück Digital Lux-Messgerät P5065 1 Stück IR-Thermometer ThermoSpot Plus 1 Stück Konturschablone mit Stahlnadeln, Tiefe 50 mm 1 Stück Digitaler Messschieber, Messbereich 0 - 200 mm Genauigkeit ± 0,03 mm 1 Stück Digital Tiefen-Messschieber mit Haken,Messbereich 0 - 150 mm Genauigkeit ± 0,02 mm 1 Stück Schweißnahtlehre fächerartig für Kehlnähte von 3 - 12 mm 1 Stück Schweißnahtlehre mit Nonius 1 Stück Schweißnahtlehre mit einstellbaren Winkel 0-45mm 1 Stück Schweißnahtlehre aus Aluminium für a-Mass 1 Stück Schweißnahtkantenversatzlehre Edelstahl, groß geeignet für Rohrschweißnähte bis 100 mm Wandstärke V 1 Stück Luftspaltlehre Edelstahl für Schweißnähte 1-10 mm 1 Stück VideoFlex G3 Micro 6mm (1,5 m) 1 Stück Digital Leistungs-Zangenmessgerät P1640 1 Stück Präzisions-Fühlerlehre 1 Stück Reinigungsset (Besteht aus Reiniger, Druckluft & Putztücher) Gewicht: 7,8 kg

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Der MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 Schnelltest erkennt die neue Variante Omikron BA.4 und BA.5, hat eine hohe Spezifität und ist sehr empfindlich auch bei relativ niedrigen Viruslasten. Zertifiziert nach: EN ISO 18113-1:2011 EN 18018113-2:2011 EN ISO 15223-1:2016 EN 13612: 2002 EN ISO 23640:2015 EN 13641 :2002 EN ISO 14971 :2012 EN ISO 13485:2016 - MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet: AT496/20 - HSC common list (RAT-ID:1485) - PEI Liste-05.05.2022 (50%) - PZN: 17942189 - Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Zwei Probenahmemethoden: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Klinische Sensitivität: 93,22% - Klinische Spezifität: 98,96% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Marke/Label: MedRhein Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - Variante Omikron BA.4, BA.5 Mai 2022 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: AT496/20: Download HSC common list (RAT-ID:1485): Download PEI Liste-05.05.2022 (40%): Download Mutationen Statement: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung (deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch: Download Produktdatenblatt: Download MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2: ja EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja BfArM gelistet: AT496/20: ja HSC common list (RAT-ID:1485): ja PEI Liste-05.05.2022 (50%): ja PZN: 17942189: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Zwei Probenahmemethoden:: ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Klinische Sensitivität: 93,22%: ja Klinische Spezifität: 98,96%: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja Marke/Label: MedRhein: ja

Der PCH1106 Vibrationstransmitter ist ein zuverlässiges Gerät zur Messung und Überwachung von Vibrationen in industriellen Anwendungen. Mit einem Frequenzbereich von 10-1000 Hz gemäß ISO 10816-3 und der Fähigkeit, Messungen in mm/s durchzuführen, bietet der Transmitter eine präzise Erfassung von Vibrationsdaten. Der True RMS Detektor und die dualen 4-20 mA und 1-5 VDC Ausgänge ermöglichen eine vielseitige Nutzung in verschiedenen Überwachungsumgebungen. Dieses Gerät ist ideal für die Integration in bestehende Überwachungssysteme und bietet eine einfache Installation und Bedienung. Der PCH1106 Vibrationstransmitter ist robust und langlebig, was ihn zu einer kosteneffizienten Lösung für die langfristige Überwachung von Maschinenvibrationen macht. Seine Kompatibilität mit verschiedenen Sensoren und Überwachungssystemen macht ihn zu einer flexiblen Wahl für viele industrielle Anwendungen.

Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download 2 in 1: Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Rachen) Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - CE Zertifiziert - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-26.04.2022 (100%) Download - Sensitivität 95,51 % – Spezifität 99,72 % - Vorgefüllte Pufferlösung - Einfache Testdurchführung - 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja CE Zertifiziert: ja EU-RAT Liste: ja PEI Liste-26.04.2022 (100%): ja Sensitivität 95,51 %: ja Spezifität 99,72 %: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Einfache Testdurchführung: ja 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen: ja

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen Der Joysbio® SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold) ist ein gering-invasiver Antigen Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 21.02.2021 auch neuartige Covid-19 Mutationen Download - BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-(54%) Download - TÜV-Rheinland - Nachweis von Covid-19 Mutationen Download - Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33) - Spezifität: 97,32% - EU-Studie: Klinische Studie mit 190 Probanden, inklusive 78 PCR Positiven und 112 PCR-Negativen im November in Italien (Apollosa/Benevento) durchgeführt. - Angenehme und gering-invasive Probenahme aus dem Nasenraum: Der geirng-invasive Covid 19 Antigen - Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich - Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen - Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport erforderlich ZERTIFIKATE UND PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download TÜV-Rheinland: Download CE Declaration of Conformity: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(54%) Download: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Download: ja Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33): ja Spezifität: 97,32%: ja Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich: ja Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen: ja Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport: ja

Sicherheitsprüfgerät BENNING ST 720 Netz- und batteriebetriebener Gerätetester für die mobile Prüfung elektrischer Geräte Prüfung gemäß VDE 0701-0702, BGV A3, BetrSichV, ÖVE/ÖNORM E 8701 und NEN 3140 Schnell – Prüfung innerhalb weniger Sekunden Komplett – Gerätetester und FI/RCD-Tester in einem Prüfgerät Einmalig – Prüfung 1- und 3-phasiger Geräte unter Funktionsbedinungen Prüfung von Geräten mit netzspannungsabhängigen Schaltelementen/Netzteilen/Relais, wie elektronisch gesteuerte Geräte/Werkzeuge, Geräte der Informations- und Kommunikationstechnik sowie Geräten, die nur mit Netzspannung vollständig geprüft werden können. Der Schutzleiter- / Berührungsstrom wird bei Netzbetrieb im geforderten Differenz-/direkten Verfahren gemessen. Leistungsmerkmale Netzbetrieb für Prüfungen unter Funktionsbedingungen Batteriebetrieb für mobile Prüfungen Automatischer Prüfablauf für Geräte der Klasse I (Taste 1), Klasse II/III (Taste 2) und Leistungstest (Taste 1) Reduzierte Prüfspannung für Geräte mit Überspannungsableiter Prüfung von 30 mA FI/RCD-Schutzschalter Hinweis auf korrekte Funktionstaste bei Falschbedienung, nicht eingeschaltetem Prüfling und Überlast Batteriekapazität ausreichund für über 2.500 Prüflinge Grenzwerte gemäß VDE-Norm voreingestellt Messergebnis mit gut/schlecht Anzeige Messfunktionen Schutzleiterwiderstand mit 200 mA Prüfstrom Isolationswiderstand mit 500 V Prüfspannung oder 250 V reduzierter Prüfspannung Netzbetrieb: Schutzleiter-/Berührungsstrom im Differenzverfahren/direkte Messung mit automatischer Netzumpolung Batteriebetrieb: Schutzleiter-/Berührungsstrom im Ersatzverfahren Prüfung von 30 mA FI-/RCD-Schutzschaltern mit Messung der Auslösezeit Spannungsmessung mit externer Schutzkontaktsteckdose Aktive Prüfung 3-phasiger Geräte unter Funktionsbedingung über optionale Messadapter (Art.-Nr. 044140/044141) Anzeige: Grafikdisplay Schutzleiterwiderstand: 0,05 Ω – 20 Ω Prüfstrom: ± 200 mADC Isolationswiderstand: 0,1 MΩ – 20 MΩ Prüfspannung: 250 V / 500 VDC Differenzstrommessung: 0,25 mA – 20 mA Ersatzableitstromverfahren: 0,25 mA – 20 mA Direkte Messung: 0,1 mA – 2 mA FI/RCD-Schutzschalter Prüfstrom:: 30 mA Auslösezeit: 10 ms – 500 ms Schutzleiterstrom dreiphasiger Prüfobjekte unter Funktionsbedienung: 0,25 mA – 10 mA Leitungstest: RPE, RISO, Prüfung Durchgängigkeit/Kurzschluss des Phasen- und Neutralleiters Spannung an externer Schukosteckdose: 50 V – 270 V (L-N, L-PE, N-PE) Lieferumfang: Tragetasche, Prüfleitung mit Abgreifklemme, Netzanschlussleitung, Kaltgeräteleistung, Batteriesatz Artikelnummer: 050312

Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasalabstrichen und von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. - HOYOTEK Corona Antigen 2-in-1 Profi-Schnelltest – BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig) – Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts – PEI Liste-05.05.2022 (40%) Download – EU-RAT Liste: Download - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme Download - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 - Klinische Sensitivität: 96% - Klinische Spezifität: 99% - Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C - Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd. COVID-19 Antigen Schnelltest HOYOTEK Antigen 2-in-1 PEI-Liste 05.05.2022 40 prozentPaul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT563/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (40%): ja EU-RAT Liste: ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen HOYOTEK Stellungnahme: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja Klinische Sensitivität: 96%: ja Klinische Spezifität: 99%: ja Schnelle Ergebnisse sind in 13-15 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C: ja Hersteller: Hoyotek Biomedical Co. Ltd.: ja

Nasaler Corona Laientest prüft auf SARS-CoV-2 NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Im Testkit enthalten: Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Gebrauchsanweisung

Ringwaage für Zug, Druck, Differenzdruckmessungen mit eingebautem Dreipunkt-Schrittregler und zusätzlichem Messumformerausgang 0-10V – Anzeige LCD, 3 1/2-stellig, Höhe 12,5 mm – Messbereiche kleinst: 0…40 Pa (+/-20 Pa); größt: 0…1,8 kPa sowie alle Zwischenwerte – Messwertabgriff Hall-Sensor – Genauigkeit max. Fehler +/-1,5% v. Endwert; bzw. +/-1,5 Pa – Anzeige-Einheiten Pa, kPa, daPa, mbar, mmWS, mmCE, in.W.C. – Umgebungstemp. 0 . . . +50 °C; – Gehäuse Wandmontage IP65 – Dreipunktschrittregler mit P(I)D – Verhalten zwei Sollwerte (W1/W2), einstellbar von 20…80% des Messbereiches, umschaltbar über externen Schließer (Klemmen 3-4) – Schalter LCD Stellung oben: Anzeige des Istwertes „X“ Stellung unten: Sollwertanzeige W1 bzw. W2 – Regelausgänge 2 Relais, potenzialfreie Schließer, 250V/2A – Ausgangssignal 0-10V, Bürde min. 2k Ohm, Klemmen 1-2 – Hilfsenergie 230V AC auf Wunsch ohne Mehrpreis: 24/110/120/240/24 V AC~; gegen Mehrpreis: 24 V DC – Die Grenzen gemäß EN50081-2 (Störaussendung) und EN50082-2 (Störfestigkeit) werden eingehalten.

Ringwaage als Messumformer für Druck, Unterdruck und Differenzdruck in 4-Leiter-Technik mit große analoge Anzeige (150 x 150 mm ) und Messumformerausgänge ( 0-20mA, 4-20mA und 0-10V ) Ringwaage als Messumformer für Druck, Unterdruck und Differenzdruck in 4-Leiter-Technik – Große analoge Anzeige, 150 x 150 mm – Messwert-Abgriff Drehwinkelsensor (Feldplattenpotentiometer) – Messbereiche kleinst: 0…40 Pa (+/-20 Pa); größt: 0…1,8 kPa sowie alle beliebigen Zwischenwerte – Skalen-Einheiten Pa, kPa, daPa, mbar, mmWS, mmCE, in.W.C. – Umgebungstemp. 0 . . . +50 °C; – Genauigkeit max. Fehler +/-1,5% v. Endwert; bzw. +/-1,5 Pa – Gehäuse für Wandmontage, Schutzart IP65, mit gehärteter Glasscheibe – Hilfsenergie-Ausführung: 230 V AC~ ohne Mehrpreis auch: 24/110/120/240/24 V AC gegen Mehrpreis: 24V DCEMV – Elektr. Ausgänge: 0-20 mA; 4-20 mA; 0-10 V – Belastbarkeit max. 680 Ohm (mA-Ausgänge) bzw. min. 2kOhm (V-Ausgang) -Die Grenzen gemäß EN50081-2 (Störaussendung) und EN50082-2 (Störfestigkeit) werden eingehalten.

Ringwaage mit eingebautem eigensicherem 2- Leiter 4-20mA Schleifenstromtransmitter. Zugelassen nach ATEX II 1 GD Ex ia IIC/IIIC T4 Ga Da. Gehäuse Stahl/Messing in RAL5015 oder Edelstahl. Versorgung über eigensicheres Speisegerät Maße (HxBxT): 235x195x165 Große Anzeige, 150 x 150 mm Skalierung frei wählbar (Pa, mbar, daPa, mmWs, usw.) Umgebungstemp: -20…+50°C Messbereich frei wählbar (kleinst: 0…40 Pa (+/-20 Pa); größt: 0…1,8 kPa) sowie alle beliebigen Zwischenwerte Max. Messfehler +/-1% vom Endwert Als Grenzwertmelder ( Min / Max ) Transmitterausgang als eigensichere Stromausgang von 4-20mA mit Schleifenspeisung ausgeführt IP65 Wandgehäuse In RAL 5015 lackiert oder unlackiert in Edelstahl 1.4571

PROFITEST H+E TECH, 9V Blockbatterien, Netzteil 12V, Bedienungsanleitung GMC-I PROFITEST H+E TECH Prüfgerät ist für die Überprüfung des Funktionsverhaltens von Ladesäulen und Elektrofahrzeugen mit Anschlussbuchse Typ 2 (Mode 3 Laden) bestimmt; Hierzu wird das Prüfgerät zwischen Ladesäule und Elektrofahrzeug geschaltet, um die Kommunikation zwischen den beiden Teilnehmern zu protokollieren. Für den Fall, dass der Ladevorgang nicht startet, kann die Fehlerquelle (Ladesäule oder Elektrofahrzeug) schnell geortet werden. Der PROFITEST H+E TECH eignet sich für den Einsatzbereich in Entwicklung und Service; Vollständige Diagnose von E-Ladestation und E-Fahrzeug: Fahrzeugzustände; Kabelzustände; Fehlerzustände; Auswertung PWM-Signal; Phasen und Drehfeld; Batteriezustand; Anzeige der Kommunikation zwischen Ladesäule und Elektrofahrzeug in Echtzeit; Signalisierung der Zustände durch leicht verständliche Symbole; Einfache Bedienung und Diagnose; Batteriebetriebenes kompaktes Gerät, daher auch für den Außeneinsatz geeignet; EMOBILITY; Merkmale: Anschlussmöglichkeit für Elektrofahrzeuge: OEM-Stecker TypII; Kompaktes Koffergehäuse, ideal für Serviceeinsätze; Großes Display mit zuschaltbarer Hintergrundbeleuchtung; Sprache der Bedienerführung einstellbar: D, GB, F, E, I, PT; Spannungsversorgung über zwei 9V-Blockbatterien/Akkus oder Netzteil; USB-Datenschnittstelle für Firmwareupdates Diagnoseinformationen: Phase L1, L2, L3 => an/aus; Drehfeldrichtung => R/L; Resultierender Ladestrom [A] (durch Auswertung des Tast- verhältnisses); PWM-Signal: Frequenz Hz (Soll = 1kHz); Duty Cycle des PWM Signals [%]; Obere Spannung 3, 6, 9, 12V; Untere Spannung -12V Visualisierbare Fahrzeugzustände (CP): Kein Fahrzeug vorhanden; Fahrzeug vorhanden; Fahrzeug bereit zum Laden ohne Lüftung; Fahrzeug bereit zum Laden mit Lüftung Kabeltyp (PP): 20A Kabel

Tastsysteme von HEIDENHAIN sind für den Einsatz in Bearbeitungszentren, an Fräs- und Bohrmaschinen sowie an Drehmaschinen einsetzbar. TS 460 • Verschleißfreie Nutzung durch optischen Sensor • Lang anhaltende Energieversorgung durch Standby-System • Intelligenter mechanischer Kollisionsschutz • Integrierte Werkstückreinigung • Hybrid-Technik: Signalübertragung per Infrarot oder Funk Das bedeutet noch besseres Arbeiten: • Rüstzeiten entscheidend reduzieren • Maschineneinsatzzeiten erhöhen • Maßhaltigkeit von Werkstücken erhöhen 737624-xx: 737624-xx

Innova 40i - Digitale Positionsanzeige für Dreh- und Fräsmaschinen Fabrikat Fagor - Montageart: Aufbau - Anzeigeform: Farbbildschirm TFT - Anzahl Achsen: 3 - Anzahl Werkzeuge: 16 / 100 - Referenzpunkt: 100 - Eingabeform: ABS / INC - Eingabe: Null- und Wertvorgabe - Funktionen: * Lochkreisbearbeitung * Lochreihenbearbeitung * Werkstückzentrierung * Kegelüberprüfung - Auflösung: bis 0,1 μm - Messsystemanschluß: 5 V-TTL / 1 Vss

Zur einfachen und genauen Dosierung von Schüttgütern Ideal für Regelungsaufgaben Für Kapazitäten von 0,5 bis 300 m³/h In sehr kurzer Baulänge ab 1.200 mm Einfacher mechanischer Aufbau - robuste Konstruktion ATEX-konforme Ausführung (optional)

Behälter-Klappenwaage CDW Speziell zur Installation am Abwurfpunkt von Band- und Förderanlagen Ideal zur internen Prozesskontrolle Für gut fließfähige Schüttgüter Für Kapazitäten bis max. 5 m³/h Erfassung der Förderstärke in kg/h bzw. t/h Auch geeignet für Batchprozesse Ideal kombinierbar mit der Wägeelektronik ModWeigh Batch Anwendungen

Druckluftwartungseinheit DA 400 Fabrikat Heidenhain Ersatz für DA 300 Druckluftwartungseinheit DA 400 Fabrikat Heidenhain Grundgerät mit Filterkombination (Vor-, Feinst-, Aktivkohlefilter) und Druckregler 894602-01: 894602-01

Zum Qualitativen und einfachen Nachweis einer Covid-19 Infektion. Besonders gut geeignet für Kindergärten, Schulen, Menschen mit Behinderungen und Altenheimen. - BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut - Sensitivität: 98,50 % - Spezifität: 99,45 % - Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe - Einfache Handhabung - Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden - Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set - Lagerung: bei 4 bis 30°C -------------------- Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem immunochromatographischen Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der Patient führt das Schwammende des Speichelsammlers in den Mund ein und wischt vorsichtig an der Mundinnseite und auf der Zunge entlang, um den Speichel zu sammeln (90 Sekunden). Anschließend wird der Schwamm nach unten in die für den Test vorhergesehene Halterung der Testkassette gesteckt. Letzendes wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Durch die einfache Probengewinnung eignet sich der Schnelltest auch besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut: ja Sensitivität: 98,50 %: ja Spezifität: 99,45 %: ja Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe: ja Einfache Handhabung: ja Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden: ja Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set: ja Lagerung: bei 4 bis 30°C: ja

Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Methan (CH4) Display: mit Display Relais: mit Relais ATEX Zone SIL: ATEX 3G Zone 2 SIL2

Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Ammoniak

Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Lösungsmittel