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Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstri Anbio®3in1 Antigen Schnelltest Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. * Sensitivität: 99,27% * Spezifität: 100% * Probeentnahme: 3in1 mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * erkennt Omikron * einfache Handhabung * Auswertungsdauer: 15 Min. * 20 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

10 Stck. Norm: EN 149:2001+A1:2009 FFP3 NR CE-Zertfiziert Gesamte nach innen gerichtete Leckage ≤ 2 % Durchlass des Filtermediums ≤ 1 % Atemwiderstand Einatmung 30 l/min ≤ 1,0 mbar Atemwiderstand Einatmung 95 l/min≤ 3,0 mbar Atemwiderstand Ausatmung 160 ≤ 3,0 mbar Hoher Tragekomfort, hautfreundlich und besonders leichtes Material Ideale Passform, keine Einschränkung des Gesichtsfeldes

ergonomische, tragbare Halterung für eine oder zwei Sauerstoffflaschen 2–3 l Die ergonomische, tragbare Halterung für Sauerstoffflaschen lässt sich einfach an Normprofilschienen oder Patientenbetten anhängen. Verarbeitung: hochwertig verschweißte Stahlkonstruktion RAL 9002 Struktur pulverbesch Tragegriff: ergonomisch geformt zum Anhängen an: Normprofilschienen, Patientenbetten (Rundrohre bis 40 mm Ø) Fassungsvermögen: zwei Sauerstoffflaschen 2–3 l

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Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-032/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Watmind® SARS-CoV-2 Antigen Corona-Selbsttest, Speicheltest 5 er-Pack Schnelltest zur Eigenanwendung (kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung – BfArM 5640-S-032/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: 5x versiegelte Beutel mit SARS-CoV-2-Antigen-Testkarte 5x sterile Einweg-Abstrichtupfer für Speichelprobe 5x Lösungsfläschchen 1x Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Laienzulassung: 5640-S-032/21 BfArM Listung: AT-108/20 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

Man sieht Schönheit – So attraktiv wirkt Kompression Die Kompressionsstrümpfe und -/hosen von Ofa Bamberg Sie haben venöse Probleme im Beinbereich? Sie haben oftmals müde oder schwere Beine? Sie ha Besenreißer, Varizen/Krampfadern? Sie sind schwanger oder junge Mutter ? (Bitte lesen Sie unsere Hinweise, warum es wichtig sein kann besonders in der Schwangerschaft und nach der Geburt Kompressionsstrümpfe/-hosen zu tragen!) Dieses sind klassische Beispiele, warum Sie Kompressionsstrümpfe tragen sollten Kompressionsstrümpfe bzw. Kompressionsstrumpfhosen sind Hilfsmittel und können bei medizinischer Notwendigkeit von einem Arzt/einer Ärztin auf Rezept verordnet werden. Und das Beste: Bei der femcare Medizintechnik zahlen Sie nichts dazu Die Grundkosten trägt Ihre Krankenkasse – hierfür benötigen wir das Rezept. Die gesetzliche Zuzahlung von bis zu EUR 10,00 pro Produkt übernehmen wir für Sie! Ferner zahlen Sie auch für die Premium Strümpfe von Bamberg, wie bei all unseren Premium Produkten, bei uns keine wirtschaftliche Aufzahlung! Vergleichen Sie und erkundigen Sie sich welchen Betrag Sie z.B. für zwei Kompressionsstrumpfhosen des Models Memory in der Kompressionsklasse II z.B. in einem Sanitätshaus zahlen sollen. Sie werden erstaunt sein, wieviel Geld Sie sparen können! Kompressionsstrümpfe/-hosen müssen vermessen werden. Die Maße ermitteln unsere geschulten Mitarbeiterinnen – wir kommen nach Terminabsprache zu Ihnen nach Hause, um diese Maße zu ermitteln. Rufen Sie unsere Hotline unter 02173-3946460 an, um zu erfahren, ob wir auch Sie bei Ihnen vor Ort vermessen können. Wir bieten die Vermessung als kostenlose Homecare -Dienstleistung in sehr vielen Städten innerhalb Deutschlands an. Falls wi

Vakuummatratzen kommen bei Verdacht auf Verletzung der Wirbelsäule in besonders beengten Situationen zum Einsatz. Mit Hilfe der Vakuumpumpe ist die Vakuum-Rettungstrage schnell einsatzbereit und bietet dem Patienten eine schonende Unterlage. Der Patient wird durch die Einleitung des Vakuums passgenau und stabil fixiert und kann sicher transportiert werden.

Der Clungene COVID-19 Saliva-Test zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig, sodass er besonders für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderung geeignet ist. * Sensitivität: 98,00% * Spezifität: 99,70% * Probeentnahme: Speichel * nicht investiver, Antigen-Schnelltest * Auswertungsdauer: 15 Min. * Vorteil: kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig! * einfache Handhabung * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * 20 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest. Greenspring® 4in1 Antigen Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest einsetzbar und als Lollitest. * Sensitivität: 98,00% * Spezifität: 100% * Probeentnahme: 4in1 mit vorderem Nasenabstrich, hinterem Nasenabstrich, Rachenabstrich und Lutschtest. * erkennt Omikron * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * Auswertungsdauer: 15 Min. * 25 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Der Testkit für die Diagnostik von SARS-CoV-2-Ag (kolloidales Gold) ist ein schneller Lateral-FlowImmunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2 direkt aus Speichelproben. Der Testkit für die Diagnostik von SARS-CoV-2-Ag (kolloidales Gold) ist ein schneller Lateral-Flow- Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV- 2 direkt aus Speichelproben, ohne virale Transportmedien. Das Kit enthält alle Komponenten, die zur Durchführung eines Tests auf SARS-CoV-2 erforderlich sind. * Sensitivität: 95,51% * Spezifität: 99,45% * Probeentnahme: Speichel * einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) * unkomplizierte Probeentnahme * besonders für Kinder gut geeignet * Auswertungsdauer: 15 Min. * 25 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

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Hotgen Corona Antigen Selbsttest Für Laien geeignet Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 96,3% Hotgen Corona Antigen Selbsttest, mit: 1 x SARS-CoV-2Antigen-Testkassette 1 x Einweg-Virusprobenabstrich Tupfer 1 x Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Standard Vierfachsteckdosenleisten zum Betreiben in Kombination mit medizinisch elektrischen Geräten. Die Standard Steckdosenleisten erfüllen die DIN EN ISO 80601-2-13 Anforderungen und dürfen daher auch in Kombination mit Anästhesie-Arbeitsplätzen und Anästhesie-Beatmungsgeräten betrieben werden. Die Standard Steckdosenleisten verfügen über einen Schutzbügel, der das unabsichtliche Entfernen von Netzsteckern sichert und der nur mithilfe eines Werkzeuges, wie einem Kugelschreiber entfernt werden kann. Die Steckdosen sind außerdem mit einer 2 G-Schmelzeinsätze 5 x 20 / 2AT (DIN 41571) gesichert. Die Höchstbelastung je Steckdose liegt bei maximal 450 Watt. Optional kann die Standard Steckdosenleiste mit einer LED-Kontrollanzeige, verschiedenen Zuleitungen und Befestigungsmöglichkeiten ausgestattet werden. Schutzbügel: Bügel aus Edelstahl zum Sichern von Netzsteckern gegen unabsichtliches Entfernen (nur durch Einsatz eines Werkzeugs bedienbar) Sicherung: 2 G-Schmelzeinsätze 5 x 20 / 2AT (DIN 41571) Höchstbelastung: max. 450 Watt je Steckdose, max. 1.800 Watt gesamt Zulassung: DIN VDE 0100-710 und DIN EN ISO 80601-2-13 Zuleitung: 3,0 m weiße Zuleitung, Stecker rechts, nach DIN 49441 Form R 2 Befestigung: 2 starre Befestigungsklauen zur Montage an Normprofilschienen LED-Kontrollanzeige: ohne LED-Kontrollanzeige

teilbare Rundrohrverbindung für 25 mm Ø mit Schnell-Spannkloben Zweiteiliger Spannkloben mit Schnell-Spannkloben aus poliertem Aluminium für 2 Rundrohre 25 mm Ø. Als Rohrverbindung oder Rohrverlängerung einsetzbar, zum Beispiel zur Überbrückung oder zum Umbauen von Kabelkanälen, Pumpen etc.

Hochwertige Schubfachelemente mit Monitorträger Funktion. Die hochwertigen Schubfachgehäuse sind in verschiedenen Größen erhältlichen und mit einer Abdeckplatte aus Edelstahl ausgestattet und können auch als Monitorträger eingesetzt werden. Die Schubfächer werden mit Klauen an Wandschienen auf Station oder an zum Beispiel medizinischen Wagen befestigt. Konstruktion: Stahlgehäuse mit Abdeckplatte aus Edelstahl, leicht laufende, kugelgelagerte Teleskopauszüge mit Selbsteinzug, Auszugssicherung und Anfahrstopp, 2 justierbare Distanzen, Befestigung: 2 Befestigungsklauenzur festen Montage an Normprofilschienen Größen: Breite 320 x Tiefe 275 x Höhe 120 mm (Nutzhöhe 100 mm)

Die Chaleur Serie bietet die Möglichkeit, aufgrund seiner zahlreichen Konfigurationsmöglichkeiten ein einzigartiges Wellness-Paradies zu schaffen. Das äußere Finish der Infrarotkabine besteht aus skandinavischem Fichteholz aber für Innenverkleidung gibt es verschiedene Optionen: Kanadische Rotzeder, Hemlocktanne, Abachi, Espe oder Fichte. Sie können auch die Systeme der IR-Heizstrahler auswählen, welche in Ihrer Kabine installiert werden sollen: Magnesium-, Quarz- oder auch das intelligente System der DUO-Heizstrahler. Darüber hinaus ist die Serie mit einem modernen Steuergerät ausgestattet, mit dem die Intensität der hinteren und vorderen Heizstrahler verändert werden kann, während Beleuchtung, die Fuß- und Fußbodenheizung ein- oder ausgeschaltet werden können. Durch die Voreinstellung der Temperatur halten die Strahler während einer Infrarotsitzung eine stabile Temperatur aufrecht und ihr Erlebnis wird so individuell wie erholsam gestaltet. Außenverkleidung aus skandinavischem Fichtenholz Innenverkleidung aus kanadischer Rotzeder, Hemlocktanne, Abachi, Espe oder Fichtenholz Bank aus Holz Getönte Sicherheitsglastür 1770x590x8 mm mit braunen Scharnieren und Griff Alpha dimmbare Steuereinheit DUO-, Magnesium- oder Quarzheizungen und Fußbodenheizung LED-Farblicht mit Holzabdeckung Bluetooth-Verbindung mit 1 Lautsprecher Aufpreis für maßgeschneiderte Modelle Außenverkleidung: skandinavisches Fichtenholz Innenverkleidung: kanadische Rotzeder, Hemlocktanne, Abachi, Espe oder Fichtenholz Bank aus Holz: ja Getönte Sicherheitsglastür: 1770x590x8 mm mit braunen Scharnieren und Griff Alpha dimmbare Steuereinheit: ja DUO-, Magnesium- oder Quarzheizungen und Fußbodenheizung: ja LED-Farblicht mit Holzabdeckung: ja Bluetooth-Verbindung mit 1 Lautsprecher: ja maßgeschneiderte Modelle: optional

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Gewicht: 32 g Größe: 9 x 17 x 1,2 cm IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: 5640-S-057/2

Material: Vliesstoff aus reinem Polypropylen Beschichtung: LDPE-Film Eigenschaft: Blut- und virendicht nach EN14126

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