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Der bewährte, vielseitige und flexible Analyzer. Einsetzbar als Routineanalyzer oder als Gerät für spezifische Anwendungen (Serumproteine, Medikamente, Drogen, Back-up, Notfallanalysen, Lebensmittelanalytik)

Der SARS-CoV-2 Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und Spezifität und liefert schon nach wenigen Minuten zuverlässige Testergebnisse. * Sensitivität: 96,10 % * Spezifität: 98,10 % * vorbefüllt * Probeentnahme: vorderer Nasenabstrich * Keine Kreuzreaktivität * Leichte Handhabung * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * 25 Stk. pro Packung * 32 Pk. pro Karton = 800 Stk.

COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM 5640-S-058/21 original Hygisun Produkt einfache Anwendung schnelles Ergebnis (nach 15-20 Minuten) einzeln verpackt Sensitivität von 98,19% Spezifität von 100,00% keine Kreuzreaktivität BfArM gelistet Laien Zulassung 5640-S-058/21 (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Paul-Ehrlich-Institut gelistet Lagerbedingung: 2-30°C 24 Monate haltbar ab Produktionsdatum CE zertifiziert nur einmal verwenden Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

5er New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Schnelltest Laien Nasaltest - Laientest (VPE 5er) - BfArM: AT1210/21 - CE1434 ZERTIFIZIERT NEWGENE COVID-19 Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 5 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Details auf einen Blick Sensitivität 97,11 % (klinische Hersteller-Studien) Spezifität 99,24 % (klinische Hersteller-Studien) CE 1434 EU Common RAT List: 1501 Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen und zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 1501 (EU Common RAT List) (ehemalige BfArM-AT-Nummer 1210/21) Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken. Den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab schütteln, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Den Tupfer entnehmen. Die Röhrchenkappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen setzen. Das Röhrchen 3 Mal sanft zusammendrücken, um die Probenlösung zu mischen. Das Röhrchen für 1 Minute ruhigstellen. 3. Das Röhrchen umgedreht halten. Drücken, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" auf der Testkarte zu geben. 4. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen. Positiv Rote Banden erscheinen sowohl an der T- als auch an der C-Linie. Negativ Eine rote Bande erscheint an der C-Linie, während an der T-Linie keine rote Bande erscheint. Ungültig Wenn an der C-Linie kein roter Streifen erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer anderen Testkarte. Im Testkit enthalten: Aluminiumfolienbeutel Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Trocknungsmittel Gebrauchsanweisung Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24%

Dieser Schrank ist für AEDs aller Marken geeignet. Für den Innenbereich entwickelter, hochwertiger Metallschrank für alle Arten von AEDs. Der Schrank ist weiß und löst beim öffnen einen akustischen Alarm aus. Durch die Aufbewahrung eines Defibrillationsgeräts in diesem Innenschrank erhöhen Sie die Sichtbarkeit eines AEDs. Außerdem ist Ihr AED durch den akustischen Alarm besser gegen Diebstahl und Missbrauch geschützt.

Prüfung nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir prüfen ihre Geräte nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir führen die sicherheitstechnische Kontrolle nach §6 MPBetreibV durch. Unsere Mitarbeiter sind vom TÜV Nord geschult.

Der Expert Flaschenwagen ist ein Flaschenfahrgestell für eine 10 l Sauerstoffflasche, oder optional für eine 5 oder 10 l Sauerstoffflasche. Fahrgestell: teilweise verschweißte Konstruktion aus Stahl Rollfuß: starres Druckgusselement aus Aluminium Rollen: 5 hochwertige hochwertige Doppellaufrollen aus Kunststoff 65 mm Ø Flaschenhalterung: für eine Sauerstoffflasche 10 l Ausstattung: mit Normprofilschiene

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COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 5 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 1 Packungseinheit á 5 Schnelltests PZN: 17257051

Kabelhalter für Geräte der Funktionsdiagnostik Kabelhalter mit 2 Gelenken und Drucktastenverstellung Schlauchklemme, Länge 95 cm 2 Gelenke, 45 cm Flexwelle

Die LED-Farblichtbeleuchtung gibt nahezu jede Farbe wieder und schafft immer die gewünschte Atmosphäre. Die Intense-Serie erfüllt alle Ihre Träume von Komfort, Entspannung, Luxus, Design und dem besonderen Gefühl von Wellness. Die breiten Bänke bestehen aus glattem Abachi-Holz. Die Intense ist das Ergebnis höchster Handwerkskunst und ein Zeugnis guten Geschmacks in modernem Design. Die LED-Farblichtbeleuchtung gibt nahezu jede Farbe wieder und schafft immer die gewünschte Atmosphäre. Für die Innenraumverkleidung können Sie zwischen kanadischer Rotzeder, Espe oder Hemlocktanne wählen. Die Außenverkleidung besteht aus MDF in 12 verschiedenen Farben und einem Motiv Ihrer Wahl an den Seitenwänden. Technische Daten: 2 Personen: 120 x 110 x 198 cm / 3,5 kW 3 Personen: 161 x 110 x 198 cm / 3,5 kW 3 Personen Pentagon: 160 x 160 x 198 cm / 3,5 kW Außenverkleidung in MDF: 12 mögliche Farben mit gedrucktem Motiv nach Wahl Innenverkleidung aus kanadischer Rotzeder, Abachi, Hemlock oder Espenholz Bänke, Rückenlehne, Zwischenbankverkleidung und Ofenschutzgitter aus Holz Sicherheitsklarglastür 1970 x 650 x 8 mm und zwei Seitenfenster aus gehärtetem Glas lackierte Scharniere passend zur Farbe des MDF, vertikaler Holz- und Edelstahlgriff Steuergerät Wave.com4 in der Sauna Hinterwand-Saunaofen Alpha, 9 kW, 400V LED-Farblichtstreifen hinter der Rückenlehne Kopfstützen, Thermometer und Sauna-Set Lautsprecher mit Bluetooth-Verbindung Aufpreis für maßgeschneiderte Modelle 2 Personen: 120 x 110 x 198 cm / 3,5 kW 3 Personen: 161 x 110 x 198 cm / 3,5 kW 3 Personen Pentagon: 160 x 160 x 198 cm / 3,5 kW Außenverkleidung in MDF: 12 mögliche Farben mit gedrucktem Motiv nach Wahl Innenverkleidung: aus kanadischer Rotzeder, Abachi, Hemlock oder Espenholz Bänke, Rückenlehne, Zwischenbankverkleidung und Ofenschutzgitter: aus Holz Sicherheitsklarglastür 1970 x 650 x 8 mm und zwei Seitenfenster aus gehärtetem G: ja lackierte Scharniere passend zur Farbe des MDF, vertikaler Holz- und Edelstahlgr: ja Steuergerät Wave.com4 in der Sauna: ja Hinterwand-Saunaofen Alpha, 9 kW, 400V: ja LED-Farblichtstreifen hinter der Rückenlehne: ja Kopfstützen, Thermometer und Sauna-Set: ja Lautsprecher mit Bluetooth-Verbindung: ja maßgeschneiderte Modelle: optional

radiale Stoßwellentherapie

Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. AELYSA SARS-CoV-2 Antikörpertest Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. Damit bietet er einen schnellen und einfachen Nachweis über eine Immunität gegen SARS-CoV-2. Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test weist die Spike-spezifischen Antikörper (anti-S-IgG) nach. Der Test basiert auf dem etablierten ELISA (Enzyme-Linked-Immuno-Sorbent Assay) Laborverfahren und wird mit Trockenblut durchgeführt. Die Blutentnahme von 1-2 Tropfen erfolgt einfach und sicher aus der Fingerspitze. Das Ergebnis kann sicher verschlüsselt online abgerufen werden und ist mit einer ausführlichen und verständlichen Erklärung versehen. Relative Sensitivität: 99.9% Relative Spezifität: 99.8% Packungsinhalt Gebrauchsanweisung in 6 Sprachen (Englisch, Deutsch, Französisch, Niederländisch, Spanisch, Italienisch) Karte für die Blutstropfen und den Code Zugang zu den Testergebnissen Vorfrankierter Rückumschlag für Ihre Blutproben Desinfizierendes Reinigungstuch

Einzelverpackt, EAN aufgedruckt Sonderzulassungs nach §11 MPG BfArM GZ: 5640-S-104/21 bereits von der österreichischen Regierung für landesweite Selbsttests von Schülern & Kindern eingesetzt Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Antigen Laientest mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. AT 108/20 Probeentnahme über Speichel (sog. "Lolli-Test"): Die Probenentnahme ist weniger invasiv und erfordert kein Eindringen in den Nasen-Rachenraum. Somit ist dieser Test besonders kinderfreundlich und schonend für alle, die oft testen müssen. Patientenfreundlich – einfache Anwendung mittels Speichelentnahme unter der Zunge Optimal für Kinder und Menschen mit Schwierigkeiten bei der Entnahme im Nasen- und Rachenraum Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut (PEI) Ergebnis innerhalb von 15 Minuten alle notwendigen Materialien sind in der Packung enthalten Sensitivität: 99,51% Spezifität: 99,45% Genauigkeit: 97,31% Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Virusvarianten. Ein Testkit enthält: - 1 x Testkassette - 1 x Probenabnahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer - 1 x Steriler Abstrichtupfer - 1 x Gebrauchsanweisung Aktenzeichen der Sonderzulassung 5640-S-032/21

Antigen-Schnelltest als Laientest zur Prüfung auf das Covid19-Virus

Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Höchste Testqualität: Sensitivität: 96,17 % (positive Testung) Spezifität: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial: Nasopharynx Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Verpackungseinheit: 5 Stück pro Packung Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildetes Fachpersonal oder unter Aufsicht dieser durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei der Anwendung zwingend zu beachten. BfArM gelistet:: Ja Sensitivität:: 96,17 % (positive Testung) Spezifität:: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial:: Nasopharynx

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-057/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Hotgen® Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest (Kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung seit 02.03.2021 – BfArM 5640-S-057/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Abstrichtupfer Extraktionsröhrchen und inkludiertem Extraktionspuffer Einwegdruckbeutel für die Entsorgung Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Leistungsmerkmale: Klinische Sensitivität = 96,49% Klinische Spezifität = 99,52% Laienzulassung: 5640-S-057/21 BfArM Listung: AT282/21 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

Anwendungsgebiete: Gem. (MPG) Zur Reinigung und Desinfektion von allen wasserbeständigen Oberflächen, insbesondere alkoholempfindlichen Oberflächen nichtinvasiver Medizinprodukte, wie Kleingeräte, medizinisches / dental-medizinisches Inventar, Leder, Kunstleder, lackierte Oberflächen, Acrylglas. Anwendungsgebiete: Gem. Biozid-Verordnung Zur Desinfektion und Reinigung von wasserbeständigen Flächen aller Art. VAH gelistet Wirkungsspektrum + Einwirkzeiten Bakterizid (inkl. MRSA) und levurozid (C. albicans) nach EN 13727, EN 13697 und EN 13624 (hohe Belastung): 0,5 % – 15 Min. Bakterizid (inkl. MRSA) und levurozid (C. albicans) nach EN 16615 (hohe Belastung): 3,0 % – 15 Min. / 1,0 % – 60 Min. Begrenzt viruzid (behüllte Viren wie z. B. HBV, HIV, HCV) nach RKI / DVV und EN 14476 (hohe Belastung): 2,0 % – 5 Min. / 1,0 % – 60 Min. Polyoma-Viren (SV40) nach RKI / DVV und EN 14476 (mit Belastung): 3,0 % – 15 Min. Tuberkulozid (M. terrae) nach EN 14348 (niedrige Belastung): 1 % – 60 Min. Zusammensetzung In 100 g sind enthalten: 5,6 g Didecyldimethylammoniumchlorid; 3,1 g N-(3-Aminopropyl)-N-dodecylpropan-1,3-diamin.

Schwarzer Cardiotek Kardiologische Messsysteme und Datenmanagement-Lösungen. Schwarzer Cardiotek bietet abgestufte Produktvarianten für den hämodynamischen und elektrophysiologischen Einsatz im interventionellen Kardiologie-Bereich. Das kardiologische Informationssystem cardWorks In enger Zusammenarbeit mit klinischen Partnern entstand mit cardWorks ein System, das den Workflow im Katheterlabor optimal unterstützt und die Befunderstellung so einfach macht wie nie. Es erfasst und verwaltet alle Patienten- und Untersuchungsdaten, die zur Dokumentation, Abrechnung und für statistische Auswertungen benötigt werden. Die Integration mit dem hämodynamischen Messplatz sowie die Anbindung über Standardschnittstellen an das KIS und andere Subsysteme garantiert sofortige Verfügbarkeit und konsistente Verteilung aller benötigten Informationen…

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Wir entwickeln und produzieren kundenspezifische Kunststoffartikel aller Art, die auf den Vorgaben unserer Kunden basieren. Wir bedienen hierbei Projekt- geschäfte und erfüllen dabei die höchsten Standards. Außer dem Spritzguss montieren und kleben wir auch Komplettartikel und können auch Oberflächen veredeln. wir verfügen über 44 Maschinen, einen Messraum und einen eigenen Werkzeugbau. Unsere Bilder zeigen einige Beispiele aus unserem Produkt-Portfolio.

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AB Connectors Das Portfolio von AB Connectors umfasst diverse militärische Rundsteckverbinder, die unter anderem auf den Normen VG95234, VG95328, MIL-C-5015, MIL-C-26482 Serie I und MIL-DTL-38999 Serie III basieren. Durch unterschiedliche Verriegelungsmechanismen, wie z. B. Schraubgewinde, Bajonett und Reverse-Bajonett, Push-Pull sowie Quick-Release Abreißstecker werden sämtliche Anforderungen in modernen militärischen Anwendungen erfüllt. Neben diesen Standards umfasst das Liefersortiment von AB Connectors in Form von SBORD Start-Steckern, Intervehicle Nato Slave Start Connectoren, Heavy-Duty Trailer Connectoren und Powerstecker (Hochstromsteckverbinder) auch diverse Sonderstecker.

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