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Lenkrolle, zentral feststellbar, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager, rostfrei, waschbar Gehäuse mit integriertem Kabelabweiser aus Polyethylen. Hinweis: Bei waschbaren Rollen muss der Bettenhersteller für die Abdichtung im Bereich der Befestigung sorgen. EAN: 4031582382846 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 125 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 40 mm Störkreis-Ø : 205 mm Bauhöhe : 130 mm Temperaturbereich : - 20 / + 80 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 0.935 kg Störkreisradius : 102.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

Entdecken Sie die Präzision der Mikrozerspanung von Ramme Drehteile GmbH. Mit unserer Spezialisierung im Langdrehen bieten wir technisches Know-how, innovative CNC-Technologien und höchste Qualitätsstandards. Unsere Erfahrung erstreckt sich über verschiedene Industriezweige, insbesondere im Bereich der Medizinprodukte. Vertrauen Sie auf unsere langfristige Partnerschaft und gemeinsamen Erfolg. Kontaktieren Sie uns für maßgeschneiderte Lösungen und einen persönlichen Austausch. Medizintechnik-Drehteile, Medizintechnik-Drehteil, Mikromechanische Komponenten für die Medizintechnik, Medizintechnik-Präzisionsteile, Drehteile für die Medizintechnik, Medizintechnische Präzisionsteile, Sondermaschinen für die Medizintechnik, Medizintechnik-Präzisionsteil, Mechatronische Komponenten für die Medizintechnik, Sondermaschine für die Medizintechnik, Antriebe für die Medizintechnik, Präzisionsteile für die Medizintechnik, Ingenieurbüro für die Medizintechnik, Ingenieurbüro Medizintechnik, Frästeile Medizintechnik

Die Vergussmasse EPOXONIC® 351 von Epoxonic GmbH ist ein hochwertiges, lösungsmittelfreies Zweikomponenten-Gießharz-System auf Epoxidharzbasis, entwickelt für die Automobiltechnik, Mikroelektronik, Elektrotechnik und Medizintechnik. Diese Vergussmasse bietet exzellente mechanische Eigenschaften und Beständigkeit gegenüber thermischen und chemischen Einflüssen. Eigenschaften: Dauertemperaturbeständigkeit: Bis zu 150 °C, perfekt für Anwendungen unter konstanten hohen Temperaturen. Temperaturwechselbeständigkeit: Widersteht häufigen Temperaturwechseln, was die Langlebigkeit erhöht. Chemikalienbeständigkeit: Hohe Widerstandsfähigkeit gegenüber Chemikalien, ideal für den Einsatz in aggressiven Umgebungen. Hervorragende Schlagzähigkeit: Hohe Widerstandsfähigkeit gegen mechanische Stöße und Schläge. Niedrige Viskosität: Erleichtert die Verarbeitung und das Eindringen in feine Strukturen. Vorteile: Zuverlässige Performance: Bietet stabile und zuverlässige Leistung unter verschiedenen Umweltbedingungen. Vielseitige Einsatzmöglichkeiten: Geeignet für das Vergießen von elektronischen Baugruppen, insbesondere Hochspannungssteckern. Hervorragende mechanische Eigenschaften: Mit einer Shore-Härte von 92 Shore D und hoher Biege- und Druckfestigkeit bietet EPOXONIC® 351 herausragende mechanische Festigkeit. Einfach zu verarbeiten: Die niedrige Viskosität ermöglicht eine gleichmäßige Durchdringung und einfache Anwendung. Anwendungsbereiche: EPOXONIC® 351 ist ideal für das Vergießen von elektronischen Baugruppen, Hochspannungssteckern und anderen Komponenten, die hohe mechanische und thermische Beständigkeit erfordern. Technische Daten: Farbe: Schwarz Dichte: 1,7 g/cm³ Glasumwandlungstemperatur: 115 – 130 °C Verarbeitungstemperatur: 20 – 40 °C

Entdecken Sie bei Albrecht + Schumacher Oberflächentechnik A+S GmbH die Zukunft der medizinischen Oberflächenveredelung. Mit unserer Spezialisierung auf PVD-Beschichtungen, ASOT®-Technologie, und hochpräzisen Hochglanzpolituren setzen wir neue Maßstäbe in der Medizintechnik. Unsere fortschrittlichen Lösungen bieten ein Oberflächenfinish mit einem RA-Wert von bis zu 0,01μm und integrieren Funktionsschichten mit außergewöhnlichen Härten, um den höchsten Anforderungen der Branche gerecht zu werden. Eigenschaften und Vorteile: Optimale Oberflächenqualität: Unsere Technologien garantieren ein makelloses Oberflächenfinish, entscheidend für die Funktionalität und Qualität medizinischer Geräte und Implantate. Erhöhte Langlebigkeit: Durch die Anwendung unserer spezialisierten Beschichtungen, darunter DLC (Diamond like Carbon), verlängern wir signifikant die Lebensdauer Ihrer Produkte und reduzieren Verschleiß sowie Materialanhaftungen. Maßgeschneiderte Lösungen: Ob für Edelstahl, Titan oder andere Materialien, wir bieten individuell abgestimmte Polituren und Beschichtungen an, um eine homogene und keimfreie Oberfläche zu gewährleisten. Fachkompetenz und Präzision: Unsere Expertise in der Mikroskopie und Oberflächen-/Strukturanalyse unterstreicht unser Engagement für höchste Genauigkeit in jedem Detail. Warum Albrecht + Schumacher? Innovative Schichtsysteme: Als QS/QM-zertifiziertes Unternehmen führen wir die Industrie mit unseren innovativen ASOT®- und PVD-Beschichtungen an, die speziell für die Anforderungen der Medizintechnik entwickelt wurden. Umweltbewusstsein: Wir verpflichten uns zu nachhaltigen Produktionsmethoden, die nicht nur die Effizienz und Wirtschaftlichkeit steigern, sondern auch unseren ökologischen Fußabdruck minimieren. Individuelle Entwicklung: Unser Ansatz basiert auf der individuellen Entwicklung von Schichtsystemen, die präzise auf die Bedürfnisse unserer Kunden zugeschnitten sind, um innovative und zukunftsträchtige Lösungen zu bieten. Bei Albrecht + Schumacher Oberflächentechnik A+S GmbH gehen wir über das Gewöhnliche hinaus und bieten maßgeschneiderte Beschichtungslösungen, die die Qualität, Sicherheit und Leistungsfähigkeit medizinischer Geräte revolutionieren. Besuchen Sie unsere Website www.albrecht-schumacher.de, um mehr über unsere bahnbrechenden Technologien zu erfahren oder kontaktieren Sie uns direkt unter +49 (0) 4241 / 80 25 0 bzw. info@albrecht-schumacher.de, um zu entdecken, wie wir die Effizienz und Langlebigkeit Ihrer medizinischen Produkte steigern können. Beratung für Oberflächentechnik Beschichtung für die Instandhaltung von Verschleißteilen Beschichtung, mechanische Beschichtung mit Titancarbonitrid (TiCN) Beschichtungsarbeiten mit Titan Beschichtung, verschleißfeste Chromnitridbeschichtung DLC-(Diamond like Carbon)-Beschichtung Gleitbeschichtung Hartstoffschichten Lohnpolieren Oberflächenbeschichtung, chrom-(VI)-freie Plasmabeschichtung Plasmagestützte physikalische Gasphasenabscheidung Polieren von Edelstahl Polieren von Metallen Polieren von Präzisionsteilen Polieren von rostfreiem Stahl Polituren PVD-Beschichtung Sputterbeschichtung Titanaluminiumnitrid-Beschichtung Titannitrid Titannitrid-Beschichtung Vakuumbeschichtung Verschleißschutz Verschleißschutzberatung Verschleißschutz-Technik für Metallbauteile Werkzeuglohnbeschichtung Werkzeugpolituren Antihaftbeschichtung Beschichtung für medizinische Geräte Beschichtung mit Edelmetallen Beschichtung, partielle Beschichtungsanlagen für Metalle Beschichtung von Aluminium Beschichtung von Aluminiumgussteilen Beschichtung von Gusseisenteilen Beschichtung von Massenkleinteilen Beschichtung von medizinischen Implantaten Beschichtung von Metallen Beschichtung von Motorenteilen Beschichtung von Rohren Diamantbeschichtung Dünnschichttechnik Edelstahloberflächenbearbeitung Entschichtungsanlagen für die Oberflächenbehandlung Feinschleifen im Lohn Hochglanzpolieren von Walzen Korrosionsschutzüberzüge Maschinen und Anlagen für die Oberflächenbeschichtung Metallbearbeitung Metallverarbeitung Metallveredlung Multifunktionale Beschichtung Nitrieren Oberflächenbehandlung von Metallen Oberflächenbeschichtung, antimikrobielle Oberflächenbeschichtung, nichtmetallische Oberflächenbeschichtung, oxidkeramische Oberflächenprüfung Oberflächentechnik Oberflächentechnik für die Luft- und Raumfahrt Oberflächenveredelung Oberflächenveredlung, galvanische Oberflächenveredlung im Vakuum Oberflächenveredlung, mechanische Oberflächenveredlung von medizinischen Implantaten Optische Beschichtung (Dienstleistung) Plasmabeschichtungsanlagen Plasmanitrieren Präzisionswerkzeuge Präzisionswerkzeugteile

Laien Hygisun Anbio Biotech, ab 1,69€ Stück / Großmengen ab 10.000 Stück 1,39 Der Anbio HYGISUN COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Schnelltest (Spucktest) für die Eigenanwendung ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Speichelproben des Menschen und für die Eigenanwendung geeignet. Der Test liefert ein schnelles Ergebnis über das mögliche Vorliegen einer COVID-19 Infektion bei der untersuchten Person. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig. * Test zur Eigenanwendung – Befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM GZ: 5640-S-058/21) * BfArM gelistet, Paul-Ehrlich-Institut gelistet * Probenentnahme: Spucke (Speichel/Sputum) * Testergebnis nach 15 Minuten * Sensitivität: 98,19% * Spezifität: 100% Das Set beinhaltet: 1 × Testkassette verpackt im Folienbeutel 1 × Einweg-Pipette 1 × Speichelsammelgefäß mit 1 ml Extraktionslösung 1 × Trichter (zum Sammeln des Speichels) 1 × Bedienungsanleitung

Beispiel für ein Etui für Blutzuckermessgeräte, Individuelle Anfertigung von Taschen und Etuis (für den medizinischen Gebrauch)

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Joinstar COVID-19 Antigen-Rapid Test Der Selbsttest NCSCOV2J ist in einer Verpackungseinheit von 5 Stück pro Packung erhältlich. Darin enthalten sind: Testkassette Extraktionspuffer Sterile Tupfer (für die Probeentname) Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

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In Österreich/Deutschland (BfArM) zur Selbstanwendung zugelassen. Einfachste Handhabung mit nur 3 Arbeitsschritten. Höchste Genauigkeit. Ergebnis in 15 Minuten. Der ANBIO Rapid COVID-19 Antigen Test ist durch das BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte sowohl als professioneller Test als auch mit der Sonderzulassung 5640-S-079/21 für den Laienbereich (also zur Selbstanwendung!) zugelassen. Er ist des Weiteren auch durch das Paul-Ehrlich-Institut validiert. Dieser Corona-Antigen-Schnelltest von ANBIO dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2. Es handelt sich um einen sogenannten 3 in 1 Test, bei welchem die Probenentnahme mit Nasen- bzw. Rachenabstrich oder als Lutschtest erfolgen kann. Die hohe Leistungsfähigkeit dieses Tests wurde durch eine klinische Studie nachgewiesen. Alle zum Durchführen und Auswerten des Tests notwendigen Utensilien sowie eine Bedienungsanleitung sind der Packung inkludiert. Der Test weist eine Sensitivität von 99,52% und eine Spezifität von 100,0% auf und liefert innerhalb von ca. 15 Minuten das Testergebnis. Dieses Produkt ist CE-IVD-zertifiziert für den professionellen Gebrauch und entspricht der europäischen Richtlinie für In-Vitro-Diagnosegeräte (98/79/EG) - es ist des Weiteren beim deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet und zugelassen sowie vom Paul Ehrlich Institut validiert. Verwendungszweck: 3 in 1 Probenentnahme mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351. Lieferumfang: 20x Corona Antigen-Schnelltest von ANBIO 20x Extraktionsrohr mit Lösung 20x Tupfer 1x Packungsbeilage Sensitivität: 99,52% Spezifität: 100% Erkennt Corona Mutationen: Ja

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Egens PCR-Testgerät SRARS-CoV-2 Rapid Real time PCR s. Ergebnis innerhalb von 30min. Bis zu 16 Testungen gleichzeitig. CE zertifiziert und sofort lieferbar. Für den deutschen Markt zugelassen. YS-qPCR-1 basiert auf einer fluoreszierenden Polymerasekette Reaktion (PCR) und erfordert die Verwendung mit einer Begleitnukleinsäure Nachweisreagenzien. Es kann klinisch für quantitative und qualitativer Nachweis von Nukleinsäureproben (RNA/DNA) einschließlich Krankheitserregern von Menschen liefern. YS-qPCR-1 Besteht hauptsächlich aus einer Kontrollbaugruppe, einer photoelektrischen Baugruppe, einer Temperaturwechselbaugruppe, einer beheizten Deckelmontage, Gehäusekomponenten sowie Systemsoftware. Merkmale -Fortschrittliche thermoelektrische Kühlbox adaptiert, stellt zuverlässige Leistung sicher -LCD-Display (10,1 Zoll) mit kapazitivem Touchpanel, klar und eindeutige Displayinformationen -Großer Datenspeicherplatz, der mehr als 200.000.000 Datensätze speichern kann -Für das spezielle Design eines schnellen Test kann eine vollständige Amplifikationsanalyse innerhalb von 30 Minuten abgeschlossen werden -USB 2.0 unterstützt USB-Datenträger zum Speichern von Daten. WIFI unterstützt die Datenfernübertragung -Android-System mit benutzerfreundlichen Bedienoberfläche -Echtzeitanzeige verschiedener Daten währen des Betriebs -Nach Beendigung des Testprogramms können die Testdaten direkt analysiert werden. -Probekapazität 8x 0,1 ml/0,2 ml Zentrifugenröhrchen (5-100uL) 16 x 0,1/0,2 ml Zentrifugalröhrchen (5-100uL), 8 Streifen-Röhrchen wird Empfohlen

AntiGen-Test, Schnelltest zur Selbstanwendung LoD in TCID 50/ml: 10 ! *LOD = Limit of Detection Sensitivität: 91,82 % in der Laienanwendung Spezifität: 100 % Der Medomics SARS-CoV-2 Antigen-Selbsttest dient der einfachen, schnellen und qualitativen Feststellung einer SARS-CoV-2 Infektion bei Personen jeden Alters, unter 18 Jahre unter Aufsicht eines Erwachsenen. Vorteile: • Keine Altersbeschränkung! • Abstrich aus der vorderen Nase • Zuverlässig auch bei Omikron und anderen bekannten Mutationen • Ergebnis schon nach 15 Minuten • Gelistet beim BfArM unter AT 1298/21 • Erstattungsfähig im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes in z.B. in Pflegeeinrichtungen • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Aufgrund der im Vergleich zu anderen Antigen-Schnelltests niederen LOD benötigt der Medomics 10-57x weniger Viruslast.

Dieses Produkt eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharynxabstrich- oder Sputumproben. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. ZUSAMMENFASSUNG Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. PRINZIP Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochteffekt aufgetreten ist. KOMPOSITION Testkarte Probenentnahme-Röhrchen Rohrkappe Probentupfer Pappbecher Sputum Dropper LAGERUNG UND STABILITÄT Lagern Sie die Produktverpackung bei einer Temperatur von 2 bis 30 ° C und vermeiden Sie Sonneneinstrahlung. Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums stabil. Sobald ein Aluminiumfolienbeutel geöffnet ist, sollte die darin enthaltene Testkarte innerhalb einer Stunde verbraucht werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt. WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Produkt verwenden. Dieses Produkt ist NUR für den professionellen Gebrauch bestimmt. Dieses Produkt ist für Nasopharynxabstriche und Sputum geeignet. Die Verwendung anderer Probentypen kann zu ungenauen oder ungültigen Testergebnissen führen. Sputum statt Speichel ist die von der WHO empfohlene Art der Probe. Sputum kommt aus den Atemwegen, während Speichel aus dem Mund kommt. Wenn von Patienten keine Sputumproben entnommen werden können, sollten Nasopharynxabstrichproben zum Testen verwendet werden. Bitte stellen Sie sicher, dass eine angemessene Menge Probe zum Testen hinzugefügt wird. Zu viel oder zu wenig Probenmenge kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Wenn sich die Testlinie oder Kontrolllinie außerhalb des Testfensters befindet, verwenden Sie die Testkarte nicht. Das Testergebnis ist ungültig und testet die Probe erneut mit einem anderen. Dieses Produkt ist Einwegartikel. NICHT gebrauchte Komponenten recyceln. Entsorgen Sie gebrauchte Produkte, Proben und andere Verbrauchsmaterialien gemäß den einschlägigen Vorschriften als medizinische Abfälle. Erhalten Sie weitere technische Produktinformationen

EMG/PERTH Magnetfeldtherapie nach Dr.med. Werner. Die erste BIO-Magnetfeldtherapie direkt vom Hersteller. Seit 30 Jahren erfolgreich in 28 Ländern. Erstes Bio-Magnetfeldsystem PERTH nach Dr. med. Werner seit über 30 Jahren erfolgreich am Markt in 28 Ländern mit über 70000 Anwendern. Deutschland: 6 Kg

Der IntraSense ist ein extrem kleiner in-vivo Drucksensor zur Integration in Katheter mit nur 1 French Durchmesser. An den Sensor mit Abmessungen von nur 750 μm × 220 μm × 75 μm ist bereits ein hochflexibles, komplett geschütztes Kabel angeschlossen, um die Benutzung durch den Kunden so einfach wie möglich zu gestalten. Der Absolutdrucksensor liefert genaue und stabile Werte im Bereich von -300 bis 500 mmHg. Der Sensor ist für die Anwendung an Luft und in salzhaltigen Flüssigkeiten wie Blut, Hirnflüssigkeit oder Urin vorgesehen. Mit dem IntraSense SMI-1B ist auch eine vor Licht geschützte Version erhältlich. Dadurch sind Anwendungen mit eingebauter Beleuchtung wie die Verwendung in Endoskopen möglich. Die kalibrierte Version stellt ein vollständig temperaturkompensiertes Druck- sowie Temperatursignal über einen 5-pin Stecker zur Verfügung. Dabei beträgt die typische Genauigkeit +/- 2 mmHg. Alternativ ist eine unkalibrierte Version in zwei Ausführungen erhältlich: mit abisolierten Kabelenden (2 cm Länge, „BAUU“) oder mit einer kleinen Leiterplatte, Stiftleiste und zwei Widerständen, die die Wheatstone-Brücke komplettieren („BBUU“). Die Kabellänge und der Druckbereich sind anpassbar. Varianten - Standardkabellänge 60 cm oder 180 cm - Optional mit Lichtschutz („1B“) - Standard-Druckbereich 460 mmHg bis 1260 mmHg absolut (entspricht -300 mmHg bis 500 mmHg relativ zur Standardatmosphäre) - Unkalibrierte Version entweder als Wheatstone-Halbbrücke mit offenem Ende („BAUU“) oder Wheatstone-Vollbrücke mit PCB und 4-poliger Stiftleiste („BBUU“) - Kalibrierte Version mit sowohl I²C- als auch Analogausgang für 3,3 V („BMAP“) oder 5 V („BMAR“) Versorgungsspannung - Kabellänge und Druckbereich sind bei kundenspezifischen Großprojekten anpassbar - Evaluierungskit mit USB-Interface und Software für einfaches Prototyping erhältlich Eigenschaften - Abmessungen: 750 μm × 220 μm × 75 μm – für Katheter von 1 French Durchmesser geeignet - Druckbereich: 460 … 1260 mmHg absolut (entspricht -300 … 500 mmHg relativ) - Prüfdruck: -400 .. 4000 mmHg - Kabel bereits konfektioniert - Optional kalibriert und kompensiert im Temperaturbereich von 10° C bis 60° C - Ausgang: mV (unverstärkt) bzw. 0,5 .. 4,5 V / I²C (kalibrierte Version) - Stromaufnahme unverstärkter Sensor: typ. 0,7 mA - Gesamtfehler, typ: +/- 2 mmHg, max.: +/- 8 mmHg - Sensitivität typ.: 5 μV/V/mmHg

Wir fertigen für die Bereiche: Optik Medizintechnik Meßtechnik

Beim Anodisieren wird in einem speziellen Galvanikbad mit Hilfe elektrischen Stroms die Oxydschicht des Titans verändert. Farblich aufeinander abgestimmte Implantate oder Titanteile sind eine wertvolle Arbeitserleichterung im modernen Klinikbetrieb. Sie helfen bei der eindeutigen Zuordnung. Das Einfärben von Titan erfolgt durch Anodisieren in speziellen Galvanikanlagen. Mit Hilfe von elektrischem Strom wird die Oxydschicht des Titans verändert. Die am Gleichrichter eingestellte Voltzahl bestimmt Schichtstärke und Farbe. Die Teiledimensionierung wird hierbei nur unwesentlich verändert. Das VH-TYP III-Verfahren garantiert Ihnen eine homogene Einfärbung. Durch die durchgeführte Validierung des Prozesses wird eine hohe Farbvielfalt in reproduzierbarer Qualität erreicht. In der Farbtabelle finden Sie eine Auswahl möglicher Farbtöne.

Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest (Kolloidales Gold) Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Spezifität: 99,13 % Sensitvität: 95,37 % BfArM-gelistet Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Probenextraktionspuffer Einweg-Virusprobenabstrich Müllbeutel für kontaminierten Abfall Gebrauchsanweisung

Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 527/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert 100% Spezifität >95% Sensitivität erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung sicheres Ergebnis nach 10 Minuten jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden einfache und angenehme Handhabung Packungsinhalt: 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt 20x Sterile Einweg-Probensammelbeutel 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) 20x Einweg-Tropfer 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe 1x Ständer für Extraktionsröhrchen 1x Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Kernmed OLED Finger Pulsoximeter A310 Zur simultanen, mobilen Messung der Sauerstoffsättigung (SpO2) im Blut und der Pulsfrequenz Anwendbar bei Erwachsenen und Kindern Beschreibung : Kinderleichte Bedienung; nur ein Knopfdruck notwendig Die Messung wird bequem am Finger durchgeführt Flexibles Gelenk für dicke und dünne Finger Handhabung ohne medizinische Vorkenntnisse Super leicht (50 Gramm incl. Batterien) Kleine, kompakte Abmessung 62x34x31 mm (LxBxH) Betrieb mit 2 Batterien Technische Merkmale : Hersteller Aeon Technology Mehrfarbiges OLED Display mit Schutzfolie Digitale Anzeige als Wellen- und Balkendiagramm In 4 Richtungen drehbare Anzeige 6 verschiedene Displaymodi wählbar Akustische Anzeige der Pulsfrequenz und des SpO2 Wertes bei Bedarf (im Menü einstellbar) Alarmbereich für Puls- und SpO2 Wert frei wählbar; akustische Anzeige bei Bedarf (im Menü einstellbar) Optischer Messsensor (Rot- und Infrarotlicht) Batteriestand-Anzeige Anzeige SpO2 als Wert SpO2 Meßbereich 35 - 100 % Anzeige der Pulsfrequenz (Schläge pro Minute) als Wert und als Impuls-Balken-Diagramm Pulsfrequenz Meßbereich 30 - 250 Schläge/Minute 20 Std. Dauerbetrieb mit einer vollen Batterieladung möglich Automatische Abschaltung nach 16 Sekunden Lieferumfang : 1 Oxymeter 1 schwarzes Nylon Y-Trageband mit Fast Clip (Lanyard) 1 schwarze Nylon-Gürteltasche mit Gürtelschlaufe, Klettverschluß und Öse 1 Bedienungsanleitung in Deutsch 1 Handbuch in Englisch 2 Batterien AAA (Micro) 1 Rechnung Gewicht: 0,2 Kg Größe: 9,5x7x4,5

6er-Basisstationen OPTIMA ImmuCoat® zur Aufnahme von 6 Prozessmodulen Modulares und skalierbares MaschinenkonzeptVisuelle Darstellung über Touchscreen-Display Chargen-Verwaltung Rezeptgesteuerte Parametrierung Alarm-Management Lokale Steuereinheiten Individuelle Hubeinheiten für jedes einzelne Prozessmodul Optima mit Stammsitz in Schwäbisch Hall konzipiert und realisiert mit ihren Tochterunternehmen Verpackungsmaschinen, Abfüllanlagen und Herstellanlagen. Von der Einzelmaschine bis hin zu komplexen Turnkey-Komplettanlagen für Pharma-, Consumer-, Nonwovens- und Life Science-Produkte. Ob Sonderlösungen oder modularisierte Standardmaschinen – alle Funktionen sind grundsätzlich auf branchen- und kundenspezifische Bedürfnisse ausgelegt. Das 1922 gegründete und in dritter Generation familiengeführte Unternehmen beschäftigt an den deutschen und 13 internationalen Standorten 2.050 Mitarbeiter. Über 80% Export unterstreichen die internationale Ausrichtung. Artikelnummer: OPTIMA ImmuCoat® Ausbringung:: bis zu 1.200 Mikrotiterplatten/h

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CLONGENE COVID-19 RAPID ANTIGEN Ag NASEN-/ RACHENASBTRICHTEST zum direkten Erregernachweis des Coronavirus CLONGENE COVID-19 RAPID ANTIGEN Ag NASEN-/ RACHENASBTRICHTEST CE Zertifizierung als Medizinprodukt. Listung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 RegNr. AT245/20. -Ag zum Nachweis einer akuten Infektion im Anfangsstadium -Hohe Sensitivität und Spezifität (Sensitivität 98,50 % - Spezifität 100,00 %) -Einfache Handhabung und Durchführbarkeit -Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem -Probenmaterial: Nasen und/oder Rachenabstrich -Separate Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz für jeden Test -Testergebnis innerhalb von 15 Minuten 25 Tests pro Box

Ampullarium für die bruchsichere Aufbewahrung von Ampullen, Kanülen und Spritzen Großes Ampullarium Herausnehmbare Ampullentableaus mit professionellen Ampullenleisten und 3 elastischen Fixierschlaufen Mittlere, gepolsterte Trennwand mit geräumigen Klarsichtfächern für Spritzen, Kanülen etc. Rundherum eingearbeiteter Schaumstoff schützt den Inhalt bruchsicher Klarsichfenster für Bestückungsliste/Kennzeichnung Klettstreifen auf der Rückseite für die optimale Befestigung in Notfallbehältnissen Doppelläufige Reißverschlüsse Passgenau für Vortaschen der Notfallrucksäcke der Serie AEROcase® ProEMS Aufnahme von 60 Ampullen

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52112086 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 5 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen und nasopharyngealen Proben. Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der EU Liste und BfArM Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (kolloidales Goldkonjugat) Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in nasopharyngealen Abstrichen. Dank der fertig mit Pufferlösung bestückten Probenröhrchen ist die Testdurchführung besonders einfach und weniger fehleranfällig. Der SARS-CoV-2 Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und Spezifitätund liefert schon nach wenigen Minuten zuverlässige Testergebnisse. Produktdetails: Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (kolloidales Goldkonjugat) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Probenmaterial: nasopharyngeale Abstriche Evaluiert vom PEI (Paul-Ehrlich-Institut) Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests Testprinzip: chromatographischer Immunoassay (kolloidales Goldkonjugat) Besonders einfache Testdurchführung dank fertig bestückter Probenröhrchen Niedrigere Fehlerquote und verlässlichere Testergebnisse Testergebnis kann nach 10 – 15 Minuten abgelesen werden Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 % Lagerung bei Zimmertemperatur: 2 – 30 °C (Haltbarkeit: 1 Jahr ab Produktionsdatum) Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 25 Probenröhrchen mit Pufferlösung 1 Bedienungsanleitung

Erfordert keinen Rachen-Abstrich, der Tupfer muss nur in den vorderen Bereich der Nasenhöhle eingeführt werden. à Andrior Nasal -Invasiv und Minimal/Nicht-invasive Testmöglichkeit für medizinische und para-medizinische Experten sowie für die Selbsttestung zertifiziert. -Erfordert keinen Rachen-Abstrich, der Tupfer muss nur in den vorderen Bereich der Nasenhöhle eingeführt werden. à Andrior Nasal -Eignet sich aber dennoch genauso für den invasiven Rachen- und Nasenhöhlenabstrich. -Ergebnis nach ca. 15 min. -Anwendung durch professionelles Personal oder Selbsttestung. -Einfache Handhabung. -Keine Analysegeräte notwendig. -Sensitivität: 96,3% -Spezifität: 100% -Produkt ist BfArM-gelistet und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. Damit ist das Produkt erstattungsfähig, wenn dieses durch Ärzte, Zahnärzte, Apotheken, stationäre Gesundheitseinrichtungen, Pflege- und Rehabzentren angewandt wurde. Bestätigung des Herstellers, dass dieser Test auch die afrikanische und britische Mutation erkennt. Große Mengen per Lager verfügbar. Versandkostenfrei ab 100 Euro Gesamtbestellwert. Gerne verhandeln wir mit Ihnen persönlich Projektpreise bei Großbestellungen

Der Hotgen Corona Antigen Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten. Hotgen Corona Antigen Selbsttest für Laien Der Hotgen Corona Antigen Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten. Damit ist er auf dem Markt frei erhältlich und kann sowohl von Privatpersonen als auch medizinischem Fachpersonal erworben werden. - schnelles Ergebnis in 15 Minuten - nur für den geschulten Gebrauch - Spezifität 99,78% // Sensitivität 96,00% - Lagerung bei Raumtermperatur möglich - einfache Handhabung - alles aus einem Set - Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht - gelistet beim BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) BfArM gelistet:: Ja Zugelassener Laientest:: Ja Sensitivität:: 96,00% Spezifität:: 99,78%

Zuverlässiger Antigen-Schnelltest ideal für Testzentren! Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung (bereits Vorgefüllt!) angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. BfArm-Zulassung und schnelle Testergebnisse Klinische Spezifität = 100 % Klinische Sensitivität = 98,5 % BfArM Zulassung (AT526/21) Vom Paul-Ehrlich-Institut validiert und gelistet leicht zu bedienen schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Lagerung bei Raumtemperatur alle Testkomponenten sind enthalten keine Kreuz Reaktivität mit anderen Coronaviren wie MERS, 229E, NL63, KHU1 oder Influenza A, B Vorgefüllte Pufferlösung Lieferumfang 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung