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HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Multimode Elektrochirurgie-Analysator "SECULIFE ES PRIME zur Funktionsprüfung und Analyse von Elektrochirurgie - Generatoren" Der SECULIFE ES PRIME bietet eine beispiellose Abtastrate von 16 Millionen Datenpunkten. Dies ermöglicht ultrastabile Messungen der Ausgangswellenformen von HF-Generatoren der neuesten Generation. Auch multiple gepulste Wellenformen können erfaßt und analysiert werden. Produkt-Highlights - Autosequenzmode - Anschluß von externen Lasten - Interne Lasten von 1 bis 6400 Ω - Netzwerkfähig Ihre Vorteile Ultrastabile Messungen der Ausgangswellenformen von HF-Generatoren mit einer überzeugenden Genauigkeit. Interne Relais für die Kontrolle der Messstrecke. Und somit komfortable Umschaltung zwischen Leistungsmessung, Messung von hochfrequenten Ableitströmen oder Prüfung der Neutralelektrode. Anwendungen - Kalibrierung und routinemäßige Leistungsprüfung von Elektrochirurgie-Generatoren sowohl im Krankenhäuser als auch in der Industriebereich. - Prüfen der Generatoren nach den gängigen Vorschriften wie z.B. IEC 60601. - Prüfen in der Fertigung und im Prüffeld Technische Merkmale - Industriestandard HF-Strommessung für Multiple Gepulste Wellenformen - Automatisierte, frei definierbare Prüfabläufe - Remote-Steuerung des ESU-Generators möglich - USB-(3), RS232-, und Ethernet-Kommunikationsports - Ultraschnelle Digitalisierung der komplexen HF-Wellenform(Abtastrate 16Mio Datenpunkte) - Erfassung, Speicherung und Ausdruck von HF-Wellenformen - Eingebautes Echtzeit-Betriebssystem mit Farb-Touchscreen Besonderheiten - Hohe Abtastrate - Messung und Analyse von gepulsten Wellenformen mit bis zu drei unterschiedlichen Amplituden. - Automatische Aufnahme von Lastkurven - Delayfunktion zur Stabilisierung der Messungen - Ableitstrommessung oder Prüfung der Neutralelektrode ohne Umstecken von Messleitungen

KFZ-Verbandtasche “standard” Normen und Anforderungen: - DIN 13164 - Kleine, handliche Verbandtasche mit Reißverschluss - Passt in jeden Kofferraum oder auch in die Ablage Ihres Armaturenbrettes - Mehrsprachig bedruckt - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Material Tasche: Nylon, 70D - Größe: 210 x 110 x 70 mm - Farbe: rot oder schwarz - Druck: weiß - Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, unbedruckt Normen und Anforderungen: Ja – DIN 13164: Ja Kleine, handliche Verbandtasche mit Reißverschluss: Ja Passt in jeden Kofferraum oder auch in die Ablage Ihres Armaturenbrettes: Ja Mehrsprachig bedruckt: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Material Tasche: Nylon, 70D: Ja Größe: 210 x 110 x 70 mm: Ja Farbe: rot oder schwarz: Ja Druck: weiß: Ja Innentasche: 4-Kammer-Innentasche, unbedruckt: Ja

Das Produkt eignet sich bestens für alle wasser- und alkoholbeständigen, flexibel sowie harten Bodenarten. BIONACO® ECO Universalreiniger als Konzentrat ist ein milder, parfüm- und farbstofffreier Reiniger, der streifenfrei abtrocknet und strahlenden Glanz hinterlässt. Das Produkt eignet sich bestens für alle wasser- und alkoholbeständigen, flexibel sowie harten Bodenarten. Auch geeignet für Bad, WC, Waschraum und Duschanlage und glänzende Oberflächen. Geeignet für den gewerblichen und privaten Bereich. - Normen und Anforderungen: – EU Ecolabel - Entspricht höchsten ökologischen Standards - Milder parfüm- und farbstofffreier Reiniger der streifenfrei abtrocknet - Geeignet für den Einsatz im gewerblichen und privaten Bereich - Made in Germany - Kennzeichnungsfrei - Für alle wasser- und alkoholbeständigen, flexibel sowie harten Bodenarten sowie im Bad, WC, Waschraum und Duschanlagen - Leistungsstark - Ohne zusätzliche Duft- oder Farbstoffe - Inhaltsstoffe: Unter 5 % nichtionische Tenside, unter 5 % anionische Tenside, Benzisothiazolinone, Methylisothiazolinone. - Weitere Inhaltsstoffe: Wasser, Lösungsmittel. Enthält 2-Methyl-2H-iosthiazol-3-on, kann allergische Reaktion hervorrufen - pH-Wert: ca. 7 - 100ml Flasche (Schraubverschluss) Normen und Anforderungen: Ja – EU Ecolabel: Ja Entspricht höchsten ökologischen Standards: Ja Milder parfüm- und farbstofffreier Reiniger der streifenfrei abtrocknet: Ja Geeignet für den Einsatz im gewerblichen und privaten Bereich: Ja Made in Germany: Ja Kennzeichnungsfrei: Ja Für alle wasser- und alkoholbeständigen: Ja flexibel sowie harten Bodenarten sowie im Bad, WC, Waschraum und Duschanlagen: Ja Leistungsstark: Ja Ohne zusätzliche Duft- oder Farbstoffe: Ja Inhaltsstoffe: Unter 5 % nichtionische Tenside, unter 5 % anionische Tenside: Ja Benzisothiazolinone, Methylisothiazolinone: Ja Weitere Inhaltsstoffe: Wasser, Lösungsmittel. Enthält 2-Methyl-2H-iosthiazol-3-o: Ja kann allergische Reaktion hervorrufen: Ja pH-Wert: ca. 7: Ja 100ml Flasche (Schraubverschluss): Ja

Mit dem neuen Green Spring Antigen Schnelltest Nasal, Rachen und Nasen bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit – Colloidal Gold , 4 Abstrich-Proben kombiniert in einem Test! Anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich 2-3cm), oropharyngealen (Rachenbereich) oder nasopharyngealen (hinterer Nasenrachenraum). Der Test kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 17.12.21 Download und dem BfArM vom 26.04.2022 Download die Omikron Variante. -BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - HSC common list (RAT-ID: 2109) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(86%) Download - PZN: 17394138 - Vorgefüllte Pufferlösung - 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität - Hohe Spezifität Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE & DOWNLOAD: BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis mutierter Viren: Download Produktdatenblatt: Download -------------------- Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja HSC common list (RAT-ID: 2109): ja PEI Liste-(86%) Download: ja PZN: 17394138: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja 4 Probenahmemethoden:: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität: ja Hohe Spezifität: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Variante Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Variante Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Variante Gamma P.1 November 2020: ja – Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Variante Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

Medizinische Untersuchungshandschuhe – puderfrei. Die Handschuhe Mercator Medical dermagel® coated sind puderfrei und mit einer Polymerschicht überzogen, die das Anziehen der Handschuhe mit nassen Händen erleichtert. Die Handschuhe dermagel® coated erfüllen eine Reihe von Normen und können auf dieser Grundlage als Untersuchungs- und Schutzhandschuhe klassifiziert werden. Sie sind an den Fingerspitzen texturiert und bieten daher eine gute Griffsicherheit, auch in feuchten Umgebungen. Die Handschuhe dermagel® coated sind als PSA der Kategorie III zertifiziert – ein Beweis für ihre Widerstandsfestigkeit. Normen und Anforderungen: – CE 2777 – KAT. III – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN 455 (1-4) – EN 1041 – EN 420 – EN ISO 13485 – EN ISO 15223-1 – EN 16523-1 – EN ISO 374-1 – EN ISO 374-2 – EN ISO 374-4 – EN ISO 374-5 - Sterilität: nicht steril - Textur: texturierten - Innenfläche: puderfrei – polymerisiert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: 24 cm - Antistatisch: nein - Farbe: naturcreme - Verfügbare Größen: XS S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – CE 2777 – KAT. III: Ja – Medizinpro – Verordnung (EU) 2017/745 dukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2016/425: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN 1041: Ja – EN 420: Ja – EN ISO 13485: Ja – EN ISO 15223-1: Ja – EN 16523-1: Ja – EN ISO 374-1: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 374-4: Ja – EN ISO 374-5: Ja Sterilität: nicht steril: Ja Textur: texturierten: Ja Innenfläche: puderfrei – polymerisiert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Form: universell: Ja Manschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: 24 cm: Ja Farbe: naturcreme: Ja Verfügbare Größen: XS S M L XL: Ja

Gentle Med Waschlotion Alkalifrei, frei von Silikon und Paraffinöl mit frischem Duft. Dermatologisch „sehr gut“ getestete Waschlotion zur täglichen sanften Ganzkörperanwendung , mit frischem Duft. Verhindert das Austrocknen der Haut. Parabenfrei. Alkalifrei, frei von Silikon und Paraffinöl. Sparsam in der Anwendung durch optionale Dosierpumpe. - Mit Kamillenextrakt - Alkalifrei - Seifenfrei (Syndet) - Verhindert Autrocknung der Haut - Reizmildernd und beruhigend - Frischer Duft - Sparsam in der Anwendung - Spenderfähig - Verbesserte Formel - PH-neutral - Erhältlich auch in: – 1000ml – 5000ml Mit Kamillenextrakt: Ja Alkalifrei: Ja Seifenfrei (Syndet): Ja Verhindert Autrocknung der Haut: Ja Reizmildernd und beruhigend: Ja Frischer Duft: Ja Sparsam in der Anwendung: Ja Spenderfähig: Ja Verbesserte Formel: Ja PH-neutral: Ja Erhältlich auch in:: Ja -1000ml: Ja -5000ml: Ja

Gymnic Plus Ball als Sport Tool in der Turnhalle, als Physiotherapiegerät oder als dynamischer Sitz. Der Gymnic Plus Ball ist die Weiterentwicklung des Gymnic Classic‘s. Neben der gleichen Elastizität und Leistung bietet die neue Version dank des neuen Materials eine höhere Sicherheit und Schutz vorm Platzen (Burst Resistant Quality). Aus diesem Grund ist der Gymnic Plus Ball optimal für alle Anwendungsbereichen: als Sport Tool in der Turnhalle, als Physiotherapiegerät oder als dynamischer Sitz. Mir der gleichen Eigenschaften wie der Fit-Ball, das Produkt unterscheidet sich von diesem nur in der Farbe. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Burst Resistant Quality (BRQ) bis max 120 kg (270 lbs) - Geprüfte Belastungsfähigkeit: max. 300 kg (660 lbs). - Die Bälle mit Durchmesser 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) sind für Gruppenaktivitäten bestimmt. - Farben: – limegrün – rot – blau – gelb – orange – violett – schwarz Achtung! Nur für Übungen mit dem eigenen Körpergewicht benutzbar. Gewichtheben beim Gebrauch kann Verletzungen dem Benutzer verursachen. Normen und Anforderungen:: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Empfohlenes Gewicht:: max. 120 kg (270 lbs) Geprüfte Belastungsfähigkeit:: max. 300 kg (660 lbs) Die Bälle mit Durchmesser: 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) Sind für Gruppenaktivitäten bestimmt: Ja Farben:: Ja – limegrün: Ja – rot: Ja – blau: Ja – gelb: Ja – orange: Ja – violett: Ja – schwarz: Ja

Der Med-Comfort Nature Glove von AMPri ist ein biologisch abbaubarer Einmalhandschuh aus Nitril. Im Vergleich zu konventionellen Nitrilhandschuhen, die in der Regel ca. 800 Jahre für den vollständigen Abbau benötigen, benötigt der Nature Glove – in Abhängigkeit der klimatischen Bedingungen – im Durchschnitt lediglich 695 Tage bis zur Zersetzung. Normen und Anforderungen: – PSA Kategorie I gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425 – Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745 – Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004 (für saure, wässrige, fette, alkoholische und trockene Lebensmittel) – EN 374-1:2016 Chem. Risiken – EN 374-4:2013 Degradation – EN 374-5:2016 Mikroorganismen – EN 388:2016 mechan. Risiken – EN ISO 21420:2020 Schutzhandschuhe – EN 455 med. Einweghandschuhe – EN 455-1 Dichtigkeit – ASTM D5526 biologischer Abbau - Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Latexfrei - Nicht steril - Puderfrei - Beschichtung: Chloriert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Schichtstärke: – Wandstärke (Handfläche): ≥ 0,08 mm – Wandstärke (Finger): ≥ 0,10 mm – Stulpe: ≥ 0,06 mm - Farbe: grün - Form: Universell - Passform: beidhändig - Hoher Tragekomfort - Allergieverträgliches Material - Länge: ≥ 240 mm - Breite: – XS 80 mm – S 80 ± 10 mm – M 95 ± 10 mm – L 110 ± 10 mm – XL 115 ± 10 mm Verfügbare Größen: XS S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – PSA Kategorie I gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425: Ja – Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745: Ja Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004: Ja für saure, wässrige, fette, alkoholische und trockene Lebensmittel: Ja – EN 374-1:2016 Chem. Risiken: Ja – EN 374-4:2013 Degradation: Ja – EN 374-5:2016 Mikroorganismen: Ja – EN 388:2016 mechan. Risiken: Ja – EN ISO 21420:2020 Schutzhandschuhe: Ja – EN 455 med. Einweghandschuhe: Ja – EN 455-1 Dichtigkeit: Ja – ASTM D5526 biologischer Abbau: Ja Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: Ja Latexfrei: Ja Nicht steril: Ja Puderfrei: Ja Beschichtung: Chloriert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Schichtstärke:: Ja – Wandstärke (Handfläche): ≥ 0,08 mm: Ja – Wandstärke (Finger): ≥ 0,10 mm: Ja – Stulpe: ≥ 0,06 mm: Ja Farbe: grün: Ja Form: Universell: Ja Passform: beidhändig: Ja Hoher Tragekomfort: Ja Allergieverträgliches Material: Ja Länge: ≥ 240 mm: Ja Breite:: Ja – XS 80 mm: Ja – S 80 ± 10 mm: Ja – M 95 ± 10 mm: Ja – L 110 ± 10 mm: Ja – XL 115 ± 10 mm: Ja Verfügbare Größen: XS S M L XL: Ja

Kopfhaube ist für Krankenhaus, OP-Bereich oder Lebensmittelindustrie geeignet PRODUKTINFORMATIONEN Astrohaube ist in einer Einheitsgröße aus Polypropylen-Vlies angefertigt. Sie wird mit zwei Bändern um den Hals befestigt. Die Astrohaube ist sehr luftdurchlässig. Die Astrohaube bietet viele Einsatzmöglichkeiten speziell in der pharmazeutischen Industrie oder im Schlachthaus. Alle Einweghauben haben latexfreie Gummibänder! Vollhaube in Polypropylen-Vlies mit Doppel-elastischen um den Kopf. Erhältlich in weiß. Gewicht: Haube 14 g/m2, vollständige Abdeckung 25 gr/m2. Verschluss | Rundum Gummiband Klassifizierung: Kategorie I (CE/686) Qualitätssicherung: MPG, Richtlinie 93/42/EWG, ISO 13485, ISO 9001:2008 Verpackung: 50 Stk. pro Box Lagerung: Bei Raumtemperatur und ohne direkter Sonneneinstrahlung trocken lagern Grösse oder Masse Obere Weite: 22 cm Untere Weite: 63 cm Höhe: 32 cm Box 50 Stück Karton 500 Stück Palette 15 Karton EINSATZBEREICH speziell für Schlachthaus und pharmazeutische Industrie, Krankenhaus, OP-Bereich Astrohauben aus PP-Vlies äußerst hygienisch da der gesamte Kopf- und Halsbereich abgedeckt ist, ideal für Schlachthäuser, auch als besonders günstige Variante erhältlich: Astrohaube – leichte Qualität ZERTIFIKATE Kappe aus spinnvliesgebundenem Polypropylen. Stütze für die vollständige Abdeckung der Haare. Erhältlich in weiß, grün oder hellblau; Einheitsgröße Astrochirurgische Kappe aus spinngebundenem Polypropylen, wasserabweisend nach UNI EN ISO 811:2018 (nur Farben weiß und hellblau). Unterstützung für die vollständige Abdeckung der Haare. Erhältlich in weißer, grüner oder hellblauer Farbe; eine Größe. Medizinprodukt der Klasse I gemäß Reg. (EU) 2017/745. Persönliche Schutzausrüstung der Kat. I in Übereinstimmung mit Reg. (EU) 2016/425. Registrierungsnummer RDM 2041858/R. CND-Code: T0207. Gefertigt in Italien Obere Weite: 22 cm Untere Weite: 63 cm Höhe: 32 cm grün: hell-blau

Vlies, Zellstoff, weiß, Branchenunabhängig, Medizin und Krankenpflege, 4+2-lagig Ob in Rettungsorganisationen, im medizinischen Bereich, in der Pflege oder auch in der Tourismusbranche – die praktischen Einmaldecken- und Kissen sind universell einsetzbar. Wählen Sie selbst, welche Decke Sie bevorzugen. Alle weißen Decken bestehen aus einer atmungsaktiven, weichen Vliesstoffhülle und einem mehrlagigen Zellstoffkern. Die blauen Einmaldecken und die Kissen sind mit wärmender Reißwolle gefüllt, welche von einem weichen PP-Vlies umgeben ist. Um die Belastbarkeit der Decken zu erhöhen, sind sie rundum gesäumt und vernäht. Aus hygienischen Gründen werden die Decken einzeln im Polybeutel verschweißt. sie eignen sich zum einmaligen Gebrauch und sind daher nicht waschbar. Artikelnummer: 125 933 EAN: 4029068125933

Der Body Ball unterscheidet sich von den üblichen Therapiebällen wegen seiner beträchtlichen Elastizität. Diese Eigenschaft macht die Balloberfläche sehr hautfreundlich und angenehm zum Fassen. Das Gerät findet seinen Einsatz in vielen Anwendungsbereichen und ist besonders empfehlenswert für Menschen mit Sonderbedürfnissen zur Förderung der sensorischen Wahrnehmung, Gleichgewichtssinn, Motorik. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Empfohlenes Gewicht: (BRQ) bis max 120 kg (270 lbs) - Geprüfte Belastungsfähigkeit: max. 300 kg (660 lbs). - Die Bälle mit Durchmesser 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) sind für Gruppenaktivitäten bestimmt. - Farben/Durchmesser: – rot / Ø 85 cm – blau / Ø 95 cm Achtung! Nur für Übungen mit dem eigenen Körpergewicht benutzbar. Gewichtheben beim Gebrauch kann Verletzungen dem Benutzer verursachen. Normen und Anforderungen:: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Empfohlenes Gewicht:: bis max 120 kg (270 lbs) Geprüfte Belastungsfähigkeit:: max. 300 kg (660 lbs) Die Bälle mit Durchmesser: 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) Sind für Gruppenaktivitäten bestimmt.: Ja Farben/Durchmesser:: Ja – rot: Ø 85 cm – blau: Ø 95 cm

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Polyester-Watte, weiß, Branchenunabhängig, Medizin und Krankenpflege Ob in Rettungsorganisationen, im medizinischen Bereich, in der Pflege oder auch in der Tourismusbranche – die praktischen Einmaldecken- und Kissen sind universell einsetzbar. Wählen Sie selbst, welche Decke Sie bevorzugen. Alle weißen Decken bestehen aus einer atmungsaktiven, weichen Vliesstoffhülle und einem mehrlagigen Zellstoffkern. Die blauen Einmaldecken und die Kissen sind mit wärmender Reißwolle gefüllt, welche von einem weichen PP-Vlies umgeben ist. Um die Belastbarkeit der Decken zu erhöhen, sind sie rundum gesäumt und vernäht. Aus hygienischen Gründen werden die Decken einzeln im Polybeutel verschweißt. sie eignen sich zum einmaligen Gebrauch und sind daher nicht waschbar. Artikelnummer: 114 968 EAN: 4029068114968

Sie sind elastisch und schützen die Hände vor Bakterien, Schmutz und aggressiven Substanze. Handschuhe aus Nitril haben gegenüber Latexhandschuhen einen entscheidenden Vorteil. Das Material ist undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien. Sie sind elastisch und schützen die Hände vor Bakterien, Schmutz und aggressiven Substanzen. Nitril kommt immer dann zum Einsatz, wenn eine Allergie gegen Latex vorliegt. Die Handschuhe lassen sich beidseitig verwenden und dienen in erster Linie zum Selbstschutz. - MD (Medizinprodukt) - Schutztyp: KAT III - CE2777 - Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – polymerisiert - Material: Nitril - Latexfrei - Nicht steril - Hoher Tragekomfort - Allergieverträgliches Material - Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Farbe: Blau - Form: Universell - Verfügbare Größen: XS | S | M | L | XL MD (Medizinprodukt): Ja Schutztyp: KAT III: Ja CE2777: Ja Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – polymerisiert: Ja Material: Nitril: Ja Latexfrei: Ja Nicht steril: Ja Hoher Tragekomfort: Ja Allergieverträgliches Material: Ja Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Farbe: Blau: Ja Form: Universell: Ja Verfügbare Größen: XS | S | M | L | XL: Ja

PEI ist ein amorpher thermoplastischer Hochleistungskunststoff mit hoher Steifigkeit in Verbindung mit hohen Temperaturen. PEI hat eine sehr geringe Rauchentwicklung und besitzt eine gute Beständigkeit gegen energiereiche Strahlung. Des Weiteren hat PEI einen niedrigen thermischen Ausdehnungskoeffizienten und eine hohe Wärmeformbeständigkeit sowie eine gute Zerspanbarkeit. Weitere Eigenschaften: • extrem hohe Flammwidrigkeit • sehr geringe Rauchentwicklung • sehr hohe Steifigkeit • Festigkeit und Härte über einen weiten Temperaturbereich • gute Zerspanbarkeit • gute Thermoformbarkeit • gute Klebeeigenschaften • gute Schweißbarkeit • niedriger thermischer Ausdehnungskoeffizient • hohe Wärmeformbeständigkeit • sehr hohe Dauergebrauchstemperatur • hohe elektrische Durchschlagfestigkeit • nahezu gleichbleibend in einem breiten Temperatur- und elektrischen Frequenzbereich

Desinfizierende Waschlotion von SETASAN mit 100% echte Aloe Vera aus biologischem Ethanol und angenehmen, frischen Duft. - 2 in 1 Desinfektion und -Händereinigung - Wirksamkeit geprüft nach EN 1499, EN 13727 und EN 13624 - SETASAN Hygieneplan: Download - DERMATEST geprüft - 100 % echte Aloe Vera - Natürliche, ätherische Duftöle - Ethanol, Didecyldimethylammoniumchlorid, 2-Methylisothiazol-3(2H)-on, 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE | DOWNLOADS: Dermatest® Zertifkat: Download Registrierung BAuA: Download Labor ENDERS Gutachten: Download Sicherheitsdatenblatt: Download Wirksamkeitsprüfung:Download SETASAN Hygieneplan: Download 2 in 1 Desinfektion und -Händereinigung: ja Wirksamkeit geprüft nach EN 1499, EN 13727 und EN 13624: ja SETASAN Hygieneplan: Download: ja DERMATEST geprüft: ja 100 % echte Aloe Vera: ja Natürliche, ätherische Duftöle: ja Ethanol, Didecyldimethylammoniumchlorid, 2-Methylisothiazol-3(2H)-on: ja 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on: ja

Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden unter die Zunge legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. - BfArM gelistet Nr: AT108/20 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - PEI Liste-(82%) Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Der Test kann mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensitivität 95,15% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 99,12% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. ANWENDUNG: Dieser Test ist für die qualitative In-vitro-Detektion des Nukleokapsid (N)-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben bestimmt. Dieser Kit ist für den Laiengebrauch mit selbst gesammelten beobachteten direkten Speichelproben von Personen über 18 Jahren zugelassen. Die Ergebnisse sind für die Identifikation von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigen. Das Antigen ist in der Regel im Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Vermutung behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse können eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Kontakten des Patienten, seiner Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID- 19 übereinstimmen, betrachtet werden. Personen, die negativ getestet wurden und weiterhin COVID-ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Versorger wenden. VORSICHTSMAßNAHMEN: 1. Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. 2. Dieses Produkt wurde nur für den Nachweis des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 zugelassen, nicht für andere Viren oder Erreger. 3. Eine korrekte Probenentnahme und -behandlung ist für korrekte Ergebnisse unerlässlich. 4. Berühren Sie bei der Durchführung der Abstrichprobe nicht die Tupferspitze. 5. Lassen Sie die Testkarte bis kurz vor der Verwendung versiegelt im Folienbeutel. Nicht verwenden, wenn der Beutel beschädigt oder offen ist. 6. Verwenden Sie das Kit nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. 7. Mischen Sie nicht die Testkarte und die Probenextraktionslösung aus verschiedenen Kit-Chargen. 8. Alle Kitkomponenten sind Einwegartikel. Nicht mit mehreren Proben verwenden. Verwenden Sie die benutzte Testkassette nicht wieder. LAGERUNG: Die Packungen sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden, um die Haltbarkeit von 18 Monaten zu gewährleisten. Herstelldatum (MFD) und Verfallsdatum (EXP): auf dem Etikett angegeben. VERPACKUNGSINHALT: 1 X Nachweiskit (einzeln verpackt ) 1 X Sterile Tupfer kurz 1 X Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschluss 1 X DE Gebrauchsanweisung ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: - BfArM gelistet: Download - Paul Ehrlich Institut: Download - Technischer Report: Download - Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet Nr: AT108/20 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja PEI Liste-(82%) Download: ja Hohe Spezifität und Sensitivität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Der Test kann mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

Der LEPU NASOCHECK Comfort Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen eingesetzt werden. Der LEPU NASOCHECK Comfort Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022)- - BfArM gelistet, Aktenzeichen der Sonderzulassung 5640-S-104/21 - CE-0197 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen - Nachweis mutierter Viren: – Omikron Variante BA.2.75 Juli 2022 - Testergebnis in nur 15 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - Hersteller: Lepu Medical Technology Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % – 99.87 %) BfArM gelistet, Aktenzeichen der Sonderzulassung 5640-S-104/21: ja EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022): Ja CE-0197 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Ja Nachweis mutierter Viren:: Ja Omikron Variante BA.2.75 Juli 2022: Ja Testergebnis in nur 15 Minuten: Ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: Ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: Ja Hersteller: Lepu Medical Technology: Ja Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %): Ja Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % – 99.87 %): Ja

Sehr gut ablesbare Anzeige der Pulsrate und der Sauerstoffsättigung Mit Halteband Angenehmer Tragekomfort durch weiches Sensormaterial Automatische Abschaltung Batteriestatusanzeige Betriebsdauer ca. 25 h Stromversorgung: 2 AAA-Batterien (inkl.) Ermittlung von Herzfrequenz, Pulsmodulationsindex und Sauerstoffsättigung Klein und leicht für zu Hause und unterwegs Graphische Pulsanzeige Medizin Produkt Das Pulsoximeter verfügt über 2 AAA-Batterien. Die Genauigkeit von SpO2 beträgt +/- 2%, der Messbereich beträgt 0% bis 100%, die Genauigkeit der Pulsfrequenz beträgt +/- 1 bpm und der Messbereich beträgt 25 ~ 250 bpm. Die LED des Pulsoximetersensors emittiert rotes Licht mit einer Wellenlänge von ungefähr 660 nm und Infrarotlicht mit einer Wellenlänge von ungefähr 905 nm,was besonders für Kliniker nützlich ist Es eignet sich nicht nur für Personen, die unter COPD oder Asthma leiden, sondern auch für Personen mit Risikoerkrankungen wie Bluthochdruck, Diabetes, Lungenerkrankun-gen oder auch für Sportler. Das kleine und sehr leichte Puls- und Sauerstoffmessgerät kann überall und jederzeit auf den Finger aufgesetzt werden. Das Gerät passt in jede Hosentasche und wird unter anderem in Kliniken, Praxen, Rettungsdiensten oder auch von Fitness-Centern eingesetzt. Die kostengünstigste Variante zur Messung des Sauerstoffgehalts. Das Pulsoximeter benötigt eine Ein-Tasten-Bedienung, keine weiteren Bedienungen. Setzen Sie einfach die Sonde auf den Zeigefinger und drücken Sie die Multifunktionstaste, um die Daten zu erhalten. Nachdem Sie Ihren Finger entfernt haben, wird die automatische Abschaltfunktion nach 5 Sekunden automatisch ausgeschaltet, um die Batterielebensdauer zu verlängern. Das Pulsoximeter geeignet für Menschen jeden Alters, Kletterer, Skifahrer, Radfahrer, Piloten oder alle, die sich für SpO2 und Pulsfrequenz im Sport interessieren, auch für Kinder (mit Daumen verfügbar) und zur Überwachung des medizinischen Bereichs Daten zur Patientengesundheit. Anwendung Legen Sie die Batterien richtig ein. Öffnen Sie das Oximeter und legen Sie Ihren Finger hinein (die Nagelseite muss nach oben zeigen). Drücken Sie die Funktionstaste, um die Messung zu starten (das Schütteln von Fingern und Körper sollte während des Vorgangs vermieden werden). Lesen Sie die entsprechenden Daten auf dem Bildschirm. Genauigkeit: ± 2 % Messbereich: Sauerstoffsättigung Messbereich: 70 - 99 % Parameter SpO2 Messbereich: 70% - 99% Auflösung: ±1% Genauigkeit: ±2% (70%-99%), nicht spezifiziert (<70%) Pulsfrequenz Messbereich: 30 BPM - 240 BPM  Auflösung: ±1% Genauigkeit: ±2bpm oder +2% (größer wählen) Niedrige Perfusion ≤0,4% Stromversorgung: 2AAA 1,5 V Alkalibatterie (nicht im Lieferumfang enthalten) Versorgungsspannung: 2,6-3,6V Luftdruck: 70kPA - 106 kPa Arbeitsstrom: ≤ 30 mA  Lieferumfang  Pulsoximeter  Batterien (Typ AAA) 1,5 V  Trageschlaufe  Gebrauchsanleitung Warnhinweise 1.Für Anwender mit Herzrhythmusstörungen, Diabetes, Durchblutungs- oder Schlaganfallproblemen bitte unter Anleitung eines Arztes verwenden. 2.Für speyifische Informationen zu Ihrem Blutdruck wenden Sie sich bitte an Ihren Artzt. Die Messung der Selbstdiagnose und Behandlung kann gefährlich sein. Befolgen Sie die Anweisung des Arztes oder eines zugelassenen Gesundheitsdienstleisters. Hinweise Service-Hotline: 06634-9690870 Mo-Fr. 09.30 - 15.30 Uhr 14 ct /Minute aus dem deutschen Festnetz ; Mobilfunk Höchstpreis 42 ct/Minute. Parameter Gemessen: SpO2 Messbereich: 70% - 99% Stromversorgung: 2 AAA-Batterien (inkl.) Auflösung: ±1% Genauigkeit: ±2% (70%-99%) Pulsfrequenz: 30 BPM - 240 BPM

Schrittzähler Berechnet: Schr itte,Strecke und verbrannte Ka lorien,Knopfzellen inkl. Orang e Artikelnummer: 480111 Druckbereich: 2,5 X 1,7 / einseitig Gewicht: 0,034000 kg Größe: 5 X 7 X 2 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902910000000

- Anti Beschlag Beschichtung - Weiche Nasenbrücke - Hochtransparent - Aus Polycarbonat - Maße 160mm x 52mm - CE Zertifiziert Für Brillenträger geeignet - Anti Beschlag Beschichtung - Weiche Nasenbrücke - Hochtransparent - Aus Polycarbonat - Maße 160mm x 52mm - CE Zertifiziert

Erste-Hilfe-Set für Reise, Freizeit und Hobby - Anleitung für den Notfall - Kompaktes Set für unterwegs (Sinnvoll zusammengestelltes Erste-Hilfe-Material) - Enthält sorgfältig ausgesuchte Erste-Hilfe-Materialien - Nützliches Band zum Öffnen und Schließen des Reißverschlusses - Erste-Hilfe-Anleitung für den Notfall - Durch die Mehrkammer-Innentasche mit den Piktogrammen kann der Ersthelfer schneller das benötigte Erste-Hilfe-Material finden / die betroffene Person versorgen - Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen - Innentasche: Mehrkammer-Innentasche mit Piktogrammen - Material Tasche: Nylon - Größe: 170 x 150 x 55 mm - Farbe: rot - Druck: weiß/grün Kompaktes Set für unterwegs: Ja Enthält sorgfältig ausgesuchte Erste-Hilfe-Materialien: Ja Nützliches Band zum Öffnen und Schließen des Reißverschlusses: Ja Erste-Hilfe-Anleitung für den Notfall: Ja Innentasche: Mehrkammer-Innentasche mit Piktogrammen: Ja Erste-Hilfe-Broschüre mit wichtigen und nützlichen Hinweisen: Ja Material Tasche: Nylon: Ja Größe: 170 x 150 x 55 mm: Ja Farbe: rot: Ja Druck: weiß/grün: Ja

Adapter mit Rückschlagventil für Schlauch Ø außen 6,8 mm Material: ABS Art. Nr.:: 12.01. transparent, 12.02. blau-transparent

Schnelltests sind wertvoll, können sie doch verhindern, dass Corona-Viren in eine Organisation (Unternehmen, Krankenhaus, Pflegeheim, Schule, Kindergarten, etc.) eingetragen wird. Der Antigen-Test ermöglicht zuverlässig und schnell die Indentifikation von Infizierten mit SARS-CoV-2. Das Ergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Zudem ist die Handhabung einfach und ohne zusätzliches Analysesystem möglich. Aufgrund von Nachfolgemodell befindet sich der Test nicht mehr auf der aktuellen BfArM Liste. Somit ist dieser Test NICHT mehr bei den Krankenassen abrechenbar! - TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485) - Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %) - Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %) - Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Packungsbeilage: Download Quality system Certificate 2.1 ISO 13485-2020: Download Klinischer Validierungsbericht : Download TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485): ja Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SAR: ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %): ja Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %): ja Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %): ja

MEDIKAMENTENDOSIERER FÜR EINE WOCHE, MIT FEDERSCHARNIER Artikelnummer: 546809 Druckbereich: 110x40 Gewicht: 0.198 Maße: 200x110x38 Verpackungseinheit: 50 Zolltarifnummer: 3923 10 0000

Lenkrolle, zentral total- oder richtungsfeststellbar, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager, rostfrei, waschbar Gehäuse mit integriertem Kabelabweiser aus Polyethylen. Hinweis: Bei waschbaren Rollen muss der Bettenhersteller für die Abdichtung im Bereich der Befestigung sorgen. EAN: 4031582382839 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 125 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 40 mm Störkreis-Ø : 205 mm Bauhöhe : 130 mm Temperaturbereich : - 20 / + 80 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 0.935 kg Störkreisradius : 102.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

Damit Sie immer einen kühlen Kopf bewahren: Der Eisbeutel im Retrodesign. Kunststoff, weiß Artikelnummer: 366609 Druckbereich: Ø 50 Zolltarifnummer: 42029298 Gewicht: 76,0 g

Dieser Berufsschuh verfügt über ein weiches Mesh-Obermaterial mit rutschhemmendem Design und eine gepolsterte Einlegesohle. Den ganzen Tag bequem und modisch bei der Arbeit bist du im Skechers Work Relaxed Fit: Squad SR – Myton ESD. Dieser Berufsschuh verfügt über ein weiches Mesh-Obermaterial mit rutschhemmendem Design und eine gepolsterte Einlegesohle. - EN ISO 20347:2012 Kategorie: O1 FO SRC + ESD-fähig - Relaxed Fit® für eine weite, bequeme Passform - Rutschhemmende und ölbeständige Traktionslaufsohle - ESD-fähig (ermöglicht elektrostatische Entladung) - Weiches Obermaterial aus Mesh und Synthetik - Gepolsterte Komfort-Einlegesohle - Slip-On mit Stretch-Schnürsenkeln - Leichte, flexible und stoßdämpfende Zwischensohle - Herren Berufsschuh - Absatzhöhe: 3 cm - Farbe: schwarz EN ISO 20347:2012 Kategorie: O1 FO SRC + ESD-fähig: ja Relaxed Fit® für eine weite, bequeme Passform: ja Rutschhemmende und ölbeständige Traktionslaufsohle: ja ESD-fähig (ermöglicht elektrostatische Entladung): ja Weiches Obermaterial aus Mesh und Synthetik: ja Gepolsterte Komfort-Einlegesohle: ja Slip-On mit Stretch-Schnürsenkeln: ja Leichte, flexible und stoßdämpfende Zwischensohle: ja Herren Berufsschuh: ja Absatzhöhe: 3 cm: ja Farbe: schwarz: ja

Schrittzähler Berechnet: Schr itte,Strecke und verbrannte Ka lorien,Knopfzellen inkl. Rot Artikelnummer: 480110 Druckbereich: 2,5 X 1,7 / einseitig Gewicht: 0,034000 kg Größe: 5 X 7 X 2 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902910000000