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ConPhyMed Pharmaceutical ist ein deutsch-chinesisches Joint-Venture mit Sitz in Hamburg, welches auf die Herstellung und den Handel von pflanzlichen Extrakten und Wirkstoffen spezialisiert ist. Bei Fragen zu unseren Vitaminen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Hotgen Novel Coronavirus Selbsttest SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 1er Pack - Laienzulassung HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Sensivität 95,37 % Private Verwendung HOTGEN NOVEL CORONAVIRUS SELBSTTEST SARS-COV-2 ANTIGEN RAPID TEST KIT 1ER PACK - LAIENZULASSUNG (Laientest) HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Dieses Produkt ist als Laien Corona Selbsttest zugelassen. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (99,76 %) Sensivität 95,37 % BfArM gelistet: AT282/21 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Verwendung in Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen Private Verwendung Events aller Art, Sport, Kinobesuche, Reisen, Einkaufen und allem was sonst noch verboten ist und durch einen negativ Test wieder geöffnet werden kann. BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Andere: qualitativen Bestimmung Private Verwendung: Ja SPEZIFITÄT: 99,76 % Sensivität: 95,37 % BfArM gelistet: AT282/21 Kreuzreaktionen: Keine

Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 NEUE ENTWICKLUNG AUS DEUTSCHLAND - INNOVATIV - EINFACH - HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT - in Deutschland produziert - BfArM + PEI-Listing - minimal invasiver Nasen-Abstrich (2,5 cm tief) - Ergebnis in 15 Minuten ablesbar - Erklär-Video des Herstellers finden Sie HIER AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tatoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. Testkit: 4 x 5 Stück/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanwesiung und der Kurzanleitung. Erklär-Video AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigentest Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) Rückgabebedingungen Der Antigentest ist von der Rückgabe ausgeschlossen.

Schnelltest zum Nachweis einer Covid-19 Infektion. Durchführung durch Laien zugelassen nach BfArM. Test zur nasalen Anwendung, Ergebnis nach 15 Minuten Unser Clungene Biotech Schnelltest zur Feststellung von Covid-19 Infektionen ist laut BfArM für den Privatgebrauch durch Laien freigegeben, das heißt dass auch Privatpersonen diesen Test durchführen dürfen. Die Anwendung ist schnell und einfach und bietet ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb weniger Minuten. Dieser Schnelltest ist eine solide Alternative zum PCR Test. Ihre Vorteile auf einen Blick Nasale Anwendung mit einer Sensitivität von 97,50 % schnell und einfach in der Anwendung, ohne Fachkenntnisse durchführbar Testergebnis innerhalb 15 Minuten ablesbar Keine Kreuzreaktivität (reagiert z.B. nicht auf Influenzas) Reagiert auch auf verschiedene Virus-Mutanten zugelassen und freigegeben für die private Anwendung durch das BfArM mit Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 den Medizinproduktgesetzes Sie erhalten 5 vollständige Testkits im Karton, Tupfer jeweils einzeln steril verpackt deutschsprachige Gebrauchsanweisung Verpackungseinheit 5 Stück

Einfache Anwendung und schnelles Ergebnis durch Abgabe einer Speichelprobe Mit dem Hygisun Covid-19 Antigen-Schnelltest ist es ganz einfach, infizierte (symptomatische und asymptomatische) Personen schnell zu erkennen. Eine Infektion ist dadurch bereits feststellbar, auch wenn noch keine Symptome aufgetreten sind. Damit kann der Test zur regelmäßigen Kontrolle auf der Arbeit, in der Schule oder vor Besuchen beim Friseur oder der Familie zuverlässig eingesetzt werden. Bei den zu testenden Personen wird eine Speichelprobe entnommen. Das Ergebnis lässt sich innerhalb von 15 Minuten ablesen.

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich ✓ Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig ✓Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen✓Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasopharyngealabstrich) ist ein qualitativer Lateral-Flow- Immunoassay zum Nachweis des N-Proteins von SARS-CoV-2 im Nasopharyngealabstrich. In diesem Test wird der für das N-Protein von SARS-CoV-2 spezifische Antikörper separat auf die Testlinienbereiche der Testkassette aufgetragen. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARSCoV-2, das auf Partikel aufgetragen ist. Die Mischung wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2 auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in den Testregionen zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie der Testbereiche zeigt ein positives Ergebnis an. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, wird im Kontrollbereich immer eine farbige Linie angezeigt, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 30 reagieren die NanoRepro Antigen Schnelltests somit 4-5-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Die Antigentests von Viromed bestechen durch eine hohe Sensitivität (97,33%) und Spezifität (99,33%). Darüber hinaus ist dieser Antigen-Test natürlich CE-zertifiziert und nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts evaluiert.Die Testentwicklung erfolgte von Experten in Deutschland. Der Test ist ab sofort für die Anwendung im Privatgebrauch zulässig sowie BfArM Nr. 5640-S-096/21 gelistet.

Der Clungene Covid-19 Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens und somit als Hilfsmittel zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2-Infektion. Mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum prüft der Schnelltest auf Proteinfragmente des Virus und damit auf direktes Vorhandensein im Körper. Der Abstrich wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor, der Test selbst bietet eine 98,5%ige Sensitivität. Wichtiger Hinweis: Die Verwendung ist nur durch geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Produktdetails im Überblick: qualitativer Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion hohe Spezifität (99,9%) hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 98,5% Abstrich-Entnahme aus dem Mund- oder Nasenrachenraum möglich Testergebnis schnell und zuverlässig nach 15 Minuten ablesbar 25 versiegelte Testkassetten und Zubehör keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Testlagerung bei Raumtemperatur BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Inhalt: 25 Nachweiskits: jeweils 1 Testkassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 1 Flasche Extraktionsreagenz 25 sterilisierte Tupfer (Einweg-Tupfer zur Probenentnahme) 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspritzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Wichtige Hinweise: nur zur in-vitro-Diagnose für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (Point-of-Care) Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Die Testkassette sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Verkauf nur an medizinische Einrichtungen.

Corona Covid-19 Selbsttest/Schnelltest - Laientest zur Eigenanwendung 1 KIT MIT 20 TEST Ein immunchromatographischer Assay für den schnellen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Virus-Antigen mittels anterior-nasalen Abstrichproben CE Zertifiziert: CE 1434 Details Einfacher Nasalabstrich Ergebnisse in 10-15 Minuten erhalten Lagerung bei 4 bis 30°C Mindesthaltbarkeit von bis zu 24 Monate nach Herstellungsdatum Inhalt 1 bzw. 20 Test 20 x Einzeln verpackte Testgeräte 20 x Extraktionsröhrchen mit Puffer vor verpackt 20 x Nasenabstrichtupfer 1 x Packungsbeilage

Der MEDsan® SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) im menschlichen Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Sekret. Der in Deutschland hergestell-te Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Pack.-Inhalt: 25 Stück / Box Lagertemperatur: 2 - 30 °C

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl 25er Packung

Der Humasis Covid-19 Antigen Test ist ein Corona Schnelltest zur schnellen und effektiven Erkennung einer aktiven Coronavirus Infektion bei symptomatischen Patienten. Mithilfe des Humasis Corona-Schnelltests erhalten Sie ihr Ergebnis schon nach 15 Minuten. Der Schnelltest ist entweder nasal oder nasopharyngeal anwendbar. Die korrekte, nasale Anwendung des Humasis Covid-19 Antigen Tests ist durch die anschaulich gestaltete Anleitung ebenfalls denkbar einfach und außerdem schmerzfrei. Dank der Genauigkeit von über 95% können Sie sich sicher sein, dass Sie dem Testergebnis des Corona Schnelltests vertrauen können. Die Qualität des Humasis Corona-Schnelltests ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geprüft und zertifiziert. Auch eine Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronavirus ist, anders als bei vielen anderen Tests bei diesem Corona Antigen Test ausgeschlossen. Die Vorteile des Humasis Corona Schnelltests auf einen Blick: einfache Anwendung des Schnelltests durch direkten Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis 18 Monate Mindesthaltbarkeit des Tests bei Raumtemperatur schnelles Ergebnis in nur 15min ohne Laboreinsendung Schnelltest durch offizielle Listung beim BfArM, Erstattungsfähigkeit gewährleistet

Colloidal Gold) Anterior Nasal Self Test 1er - CE1011 Selbsttest mit abgeschlossener CE Zertifizierung Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd.

Wie Sie sicherlich aus den Medien erfahren haben, befinden sich nun auch in Europa die Virusvarianten des SARS-CoV-2 mit den Mutationen B.1.1.7 (UK) und B.1.351 (Süd-Afrika). Diese Mutationen haben nachweislich keinen Einfluss auf das Testergebnis unseres Covid-19 Antigen Tests. Die Mutationen betreffen ausschließlich das SPIKE-2 Protein des SARS-CoV-2 Virus, welches in unserem Fall nicht Bestandteil unserer Nachweismethodik ist. Der Wesail Antigen COVID-19 Schnelltest detektiert ausschließlich das Nukleocapsid-Phosphoprotein des SARSCoV-2 Virus. (Wichtige Information: Aufgrund der Mutation in der mRNA der B.1.1.7 und B.1.371(ORF: SPIKE2) kann es bei einigen PCR-Testen zu falsch-negativ Ergebnissen kommen. Falls Sie PCR Teste verwenden, so empfehlen wir Ihnen sich mit dem Hersteller Ihrer PCR Tests in Verbindung zu setzen). Einige Hersteller mit dem Testprinzip der Detektion des SPIKE-2 Proteins werden aus der BfArM Liste nach § 86a Absatz 2 Nr. 5 SGG ab dem 22.01.2021 entfernt werden. (s. neue Kriterien des PEI ab 22.01.2021 sowie neuer Passus in § 1 Abs. 1 TestV „Angaben zum Testdesign“). (Die Mutationen führen dazu, dass SPIKE-2 Antikörper der Hersteller nicht an den Virus koppeln können und somit der Test nicht funktionsfähig ist – Resultat falschnegative Ergebnisse) Diese Mutationen haben nachweislich keinen Einfluss auf das Testergebnis unseres Covid-19 Antigen Tests. Die Mutationen betreffen ausschließlich das SPIKE-2 Protein des SARS-CoV-2 Virus, welches in unserem Fall nicht Bestandteil unserer Nachweismethodik ist. Der Wesail Antigen COVID-19 Schnelltest detektiert ausschließlich das Nukleocapsid-Phosphoprotein des SARSCoV-2 Virus. Wichtige Information: Aufgrund der Mutation in der mRNA der B.1.1.7 und B.1.371(ORF: SPIKE2) kann es bei einigen PCR-Testen zu falsch-negativ Ergebnissen kommen. Falls Sie PCR Teste verwenden, so empfehlen wir Ihnen sich mit dem Hersteller Ihrer PCR Tests in Verbindung zu setzen. Einige Hersteller mit dem Testprinzip der Detektion des SPIKE-2 Proteins werden aus der BfArM Liste nach § 86a Absatz 2 Nr. 5 SGG ab dem 22.01.2021 entfernt werden. (s. neue Kriterien des PEI ab 22.01.2021 sowie neuer Passus in § 1 Abs. 1 TestV „Angaben zum Testdesign“). (Die Mutationen führen dazu, dass SPIKE-2 Antikörper der Hersteller nicht an den Virus koppeln können und somit der Test nicht funktionsfähig ist – Resultat falschnegative Ergebnisse) EU Zertifikat WESAIL Covid-19 Antigentest.pdf Statement WESAIL.pdf

Nebenwirkungen können auftreten, müssen jedoch nicht bei jedem Patienten auftreten. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen wird wie folgt bewertet: - Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten - Häufig: weniger als 1 von 10 Behandelten - Gelegentlich: weniger als 1 von 100 Behandelten - Selten: weniger als 1 von 1000 Behandelten - Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten - Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltests

ntigen Schnelltest für den Privatgebrauch. Kein medizinisches Personal erforderlich. Zugelassen und freigegeben für private Anwendungen vom BfArM. Aktenzeichen Sonderzulassung durch das BfArM 5640-S-057/21. Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. Testergebnis in 15 Minuten. Schnell und einfach in der Anwendung (Nasale Anwendung)

Nasal, Einzelverpackung, BfArM AT-011/20

1000-Fach bewährt und klinisch getestet. Für Privatanwender geeignet. Der JinWoFu SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Mit dem JinWoFu SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Zur Probenentnahme wird lediglich Speichel auf den Test gegeben. Der Speichel-Test Vorteil: der sonst übliche unangenehme Nasen- oder Rachenabstrich entfällt, und somit eignet sich das Produkt insbesondere für Privatanwender, Kinder oder Menschen mit Handicap. Der Anwender muss keinen tiefsitzenden Speichel durch Räuspern hochholen. Sensitivität von 96.88%* Spezifität von 98.57-100%* *(Laut BfArM) Highlights: • Weniger invasive Probenentnahme • Spuck- / Speicheltest • Testergebnis bereits nach 15-20 Minuten • Einfache Handhabung • Box mit 20 Tests • jeder Test in steriler Einzelverpackung Spezifikation: • Testzeit: 15–20 Minuten • Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. • Probentyp: Spuck- / Speicheltest • Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck

CE-zertifiziert und BfArm gelistet! Für die Laienanwendung zugelassen! Vorteile • Schnelles Ergebnis in 15-20 Minuten • Einfache Handhabung – Alles in einem Set Ausstattung • Coronavirus-Antigen-Testkassette • Probenahmerohr mit Verschlusskappe und inkludiertem Extraktionspuffer • Sterile Abstrichtupfer • Einwegdruckbeutel für die Entsorgung • Gebrauchsanweisung Hersteller Bejing Hotgen Biotech Co., Ltd Format • Immun-chromatographischer In-vitro-Test Instrument • Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial • Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Lagertemperatur • 4 – 30°C Auslesezeit: • ca. 15 Minuten • Spezifität: 99,76 % • Sensitivität: 96,62 % Zulässige Anwender •Laien und Medizinisches Fachpersonal Packungsgröße •1 Test / inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Nasenabstrich. Abgabe nicht an Privatpersonen! Anwendung nur durch medizinisches Fachpersonal

Liefern genaue und konsistente Dosen Reservoirs zur Arzneimittelabgabe von POREX® können mit pharmazeutischen Wirkstoffen befüllt und in ein Arzneimittelabgabegerät integriert werden. Reservoire können aus porösen Polymer- oder porösen Fasermaterialien entwickelt werden, je nach Design und funktionalen Leistungsanforderungen des Reservoirs. Unsere Reservoirs zur Arzneimittelabgabe: - Optimieren die Dosierungsgenauigkeit – Sowohl poröser Kunststoff als auch poröse Fasermaterialien sind auf die Dosierungsgenauigkeit und strukturelle Integrität ausgelegt. - Sorgen für eine gleichmäßige Abgabe der Arzneimitteldosis – Optimiert für die Aufnahme und Absorbtion des Arzneimittels in das poröse Material für die statistische Konsistenz der Wirkstofffreisetzung sowie für den Luftstrom und die chemische Beständigkeit. - Anpassung an unterschiedliche Geräteanforderungen mithilfe von kundenspezifischen Teilegeometrien.

insbesondere solche, die das Nervensystem beeinflussen, Schlafstörungen als Nebenwirkung haben. Mit dem Alter und hormonellen Veränderungen können sich die Schlafmuster zudem verändern.

The detection of antigen indicates the active infection. Under the circumstance that the area(s) still undergo widespread community transmission with limited RT-PCR resources, antigen can be used for Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Smear) Self-test at home Results in 10-15 minutes Test procedure: If the test is performed correctly, a control line will appear because the reagent is

Nasaler Selbsttest - CE-zertifiziert CE-zertifiziert, CE 1434 zur Eigenanwendung schnelle aussagekräftige Testergebnisse in nur 15 Minuten Einzelverpackung, 400 Stück / Karton Haltbarkeit: Ablaufdatum 11/2022 Was ist in dem Schnelltest enthalten? Ein Schnelltest-Set besteht je aus: SARS-CoV 2 Antigen Testkassette 1 Probenextraktionspuffer 1 Einweg-Virusprobenanstrich 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe Wie wird der nasale Covid-19 Schnelltest angewendet? Den Selbsttest können Sie eigenständig ohne medizinisches Personal zu Hause oder unterwegs anwenden. Sie benötigen für die Auswertung kein Analysegerät und es ist kein Labor erforderlich. Ein schnelles und aussagekräftiges Ergebnis erhalten Sie bereits nach 15 Minuten. Weitere Informationen: Sensitivität: 98,26% (positive Testung) Spezifität: 100,00% (negative Testung) Hinweise in der Bedienungsanleitung sind zwingend zu beachten und einzuhalten.

Bedruckung von Blisterfolie

Unser Bereich Impfstoffe ist einer der größten der Welt: Wir produzieren täglich mehr als zwei Millionen Impfstoff-Dosen für Menschen in mehr als 160 Ländern. Unser Bereich Medikamente zeichnet sich durch ein breites Portfolio an innovativen und etablierten Medikamenten für die Atemwege, HIV, Immunologie und Onkologie aus. Eine Auswahl. Impfstoffe Medikamente Impfstoffe Impfstoffe gehören zu den bewährtesten und erfolgreichsten Entwicklungen der medizinischen Gesundheitsvorsorge. Viele Impfungen bieten neben dem individuellen auch einen gesellschaftlichen Nutzen – und einige bieten sogar die Chance, Krankheiten ganz auszurotten. Die meisten Menschen kommen irgendwann im Laufe ihres Lebens mit einem Impfstoff von uns, GSK, in Berührung: Von Kinder-Impfstoffen über Reise-Impfstoffe bis hin zu Erwachsenen-Impfstoffen wie gegen Atemwegsinfektionen oder einem Impfstoff gegen Gürtelrose – wir gehören mit unserer großen und langjährigen Expertise weltweit zu den führenden Impfstoffherstellern. Jeden Tag erhalten mehr als drei Millionen Menschen eine Impfung mit einem Impfstoff von GSK. Wir sind als einziger Impfstoffhersteller mit zwei Produktionsstandorten in Deutschland vertreten. „Made in Germany“-Impfstoffe kommen entweder aus Dresden (gegen Grippe) oder aus Marburg (u.a. gegen Meningitis). In Belgien (Wavre) befindet sich der Hauptproduktionsstandort für Impfstoffe von GSK. Die belgische Gemeinde Rixensart, die Namensgeber für die Endung „-rix“ bei vielen GSK-Impfstoffen war, ist Forschungs- und Entwicklungszentrum für neue Impfstoffe. Derzeit befinden sich mehrere Impfstoffkandidaten in der Entwicklung, darunter ein Impfstoff gegen Tuberkulose. Zuletzt wurde ein Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) für Erwachsene ab 60 Jahren zugelassen. Eine RSV-Infektion kann bei Säuglingen und Kleinkindern aber auch bei älteren Erwachsenen schwere Atemwegserkrankungen verursachen. Erwachsenen-Impfstoffe Impfen schützt – nicht nur Kinder, sondern auch Erwachsene. So sollten einige Impfungen auch im Erwachsenenalter regelmäßig aufgefrischt werden, wie zum Beispiel alle zehn Jahre die Impfungen gegen Tetanus, Diphtherie und bei den meisten auch gegen Keuchhusten (Pertussis). Darüber hinaus empfiehlt die STIKO Menschen ab 60 Jahren die Impfung gegen Gürtelrose, Pneumokokken und jährlich gegen Grippe. Entsprechend den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden die Grippe-Impfstoffe in jeder Saison neu zusammengesetzt. Neu hinzugekommen ist die von der STIKO empfohlene jährliche Auffrischung gegen Corona für Menschen ab 60 Jahren. Die Impfung gegen Herpes Zoster (Gürtelrose) wird seit Dezember 2018 für alle Personen ab 60 Jahre als Standardimpfung und für Personen mit einer Grunderkrankung ab einem Alter von 50 Jahren empfohlen. Gürtelrose wird durch die Reaktivierung des Varizella-Zoster-Virus (VZV) verursacht. Dieses ruft als Erstinfektion – zumeist im Kindesalter – Windpocken hervor. Daher tragen mehr als 95% der über 60-Jährigen das Virus in sich. Im Laufe des natürlichen Alterungsprozesses verlieren die Zellen des Immunsystems die Fähigkeit, eine starke und wirksame Immunantwort gegen die Reaktivierung des VZV aufrecht zu erhalten. Auch gegen das besonders für Menschen mit einem Alter ab 60 Jahren oder chronischen Grunderkrankungen (wie z.B. Lungen- oder Herzerkrankungen) gefährliche Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) ist nun eine Impfung möglich. Seit August 2023 ist der erste Impfstoff zum Schutz von älteren Erwachsenen ab 60 Jahren vor R

Spucktest/Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt • Testergebnis bereits nach 15 Minuten • Einfach, schnell u. bequem. Marke: JOYSBIO Beschreibung: Für den professionellen Gebrauch zugelassener Corona Spuck-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Speichel Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 528 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000

Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der COVID-19-Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten:

Deutsche Laborbewertung (Paul-Ehrlich-Institut): Green Spring: Nr. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung ! Eigenschaften: ● 3 Probenahmemethoden: – Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkennen ! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd