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Die 5-lagige FFP2 Schutzmaske ist für den Schutz von medizinischem Personal vor Ansteckung geeignet. Amtlich geprüft durch das österreichische Bundesamt für Eich- und Vermessungswesen (BEV) amtlich geprüft durch das Bundesamt für Eich- und Vermessungswesen (BEV), Bericht wird auf Anfrage zugesendet Steril – ohne Ventil Metallbügel zur individuellen Anpassung empfohlene Tragedauer: 8 Stunden Inhalt: 10 Stück, verpackt zu 2 x 5 Stück.

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Einzeln verpack Mit Firmenlogo: + €0,15 / Stk. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 1 Testkassetten 1Probenentnahmeröhrchen 1 Pipetten 1 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion. Zur hygienischen und chirurgischen Hand-Desinfektion. Inhalt: 500 ml

Ausführung: Wadenstrümpfe mit offener Spitze Typ: Klasse 2 (CCL2) 23-32 mmHg | kPa: 3,10-4,30 Hersteller: RIEMTEX Material: LYCRA® 70% Polyamid 30% Elastan ALLGEMEINE INFORMATION: Als Hersteller und Großhändler von medizinischen Kompressionsstrümpfen produzieren wir standardmäßig RIEMTEX Kompressionsstrümpfe in der Klasse 1 (CCL1) und Klasse 2 (CCL2) in sieben Standardgrößen und in verschiedenen, allgemein gängigen Ausführungen (offene und geschlossene Fußspitze) und Farben. AUSFÜHRUNGEN und MODELLE: "CLASSIC SERIE" Unisex Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in den Farben Beige und Schwarz "CLASSIC SERIE" Unisex Schenkelstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in den Farben Beige und Schwarz "PREMIUM MEN SERIE" Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in der Farbe Schwarz "PREMIUM LADIES SERIE" Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL2 in den Farben Schwarz, Anthrazit, Burgundy, Navy, Braun, Caramell "PREMIUM LADIES SERIE" Schenkelstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL2 in den Farben Schwarz, Anthrazit, Burgundy, Navy, Braun, Caramell Bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen, Staffelpreise, Lieferzeiten etc.

Der Virobuster für die Wandmontage. Bekämpft Viren, Bakterien, Pilzsporen und Allergene in der Raumluft. Bei diesem Luftreiniger passiert die Luftentkeimung hochwirksam und rein filterlos über ein abgeschirmtes UVC Lichtfeld. Luftleistung möglich von 100-300m³/h. Inkl. 2,5m langes Stromanschlusskabel für Steckdose. Montage senkrecht, waagrecht, quer möglich oder abgehängt über die Decke. Maße: 172 x 27 x 18cm (HxBxT). Gewicht: 23kg. 230V/50Hz. Dieses Gerät wurde für den medizinischen Bereich entwickelt. CE/TÜV Rheinland geprüft und zertifiziert. Zahlreiche mikrobiologische Wirksamkeitsnachweise vorhanden. Einsatzbereiche: Gesundheitsbereich, Arztpraxen, Büros, Tagungsräume, Geschäftslokale, Gastronomie, Hotellerie, Bankfilialen, Lebensmitteleinzelhandel, Privat, Industrie. Gewicht: 23 kg

Mit dem JOYSBIO SARS COV-2 Saliva Antigen Speicheltest ist KEIN Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Speichel ist ausreichend. Einfach und bequem. Mit dem JOYSBIO-SARS COV-2 Saliva Antigen Speicheltest ist KEIN Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Die Tests sichern einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS COV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Sofort lieferbar, da ausreichend auf Lager in Wien. Höhere Zuverlässigkeit als andere auf dem Markt verfügbare Test-Kits: Sensitivität von 95,00% Spezifität von 98,78% Highlights: • Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt • Testergebnis bereits nach 15 Minuten • Einfach und bequem • Jeder Test in steriler Einzelverpackung Verwendungszweck: Als Probematerial dient der menschliche Speichel, der in einem Reagenz aufgelöst und auf eine Testkassette tropfenweise verabreicht wird. Das Ergebnis wird nach spätestens 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Spezifikation: Testzeit: 15-20 Minuten Lagerbedingungen: 2°C-30°C Probentyp: Speichel Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck Inhalt: 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt 20x Sterile Einweg-Probensammelbeutel 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) 20x Einweg-Tropfer 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe 1x Ständer für Extraktionsröhrchen 1x Gebrauchsanweisung Staffelpreise: Bis 1000 Stück: 2,79,- Ab 5000 Stück: 2,29,- Sensitivität: 95% Spezifität: 98,78% BfArM gelistet: Ja Lagerstandort: Wien

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Schneller COVID-19 Antigen Spucktest - sehr einfache Anwendung und patientenschonende Probeentnahme. -> Abstrichproben aus Mundspeichel oder Rachenspucke -> Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten -> 9,52 % Sensitivität, 99.48 % Spezifität -> Kein medizinisches Fachpersonal erforderlich Der 2019-nCoV-Antigen-Saliva/Sputum-Test ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Mundspeichel (Saliva) oder Rachenspucke (Sputum) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Coronavirus Syndrom). Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Testablauf Der 2019-nCoV Antigen-Saliva/Sputumtest basiert auf dem immunchromatographischem Sandwich-Prinzip zum Nachweis aus von Saliva (Mundspeichel) oder Sputum (Rachenspucke) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen. Bei Hinzugabe der entnommenen Probe in die Testkassette wird die Probe durch Kapillarwirkung von der Testkassette aufgenommen, vermischt sich mit dem 2019-nCoV Antikörper-Farbstoff-Konjugat und fließt über die beschichtete Membran. Lagerung und Haltbarkeit .) Kann bei 2°C~30°C im versiegelten Beutel bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden. Nicht einfrieren. .) Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach der Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden. Die Pufferlösung sollte rechtzeitig nach Verwendung wieder verschlossen werden. .) Vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. .) Der Inhalt des Kits ist bis zu dem auf der Faltschachtel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. .) Das Herstellungsdatum ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Details unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

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Der LEPU Medical SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test dient zum schnellen (15 Minuten) Nachweis von SARS-CoV-2 Virusinfektionen. Der qualitative Nachweis des “Coronavirus” (SARS-CoV-2) in Patientenproben hilft infizierte Personen schnellstmöglich zu erkennen. Die Ergebnisse erleichtern die Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion bei Patienten mit klinischen Symptomen von COVID-19 als auch asymptomatischen Personen. Der Test hat eine Spezifität von 99,26% (95% Cl: 95,92% – 99,87%)* und eine Sensitivität von 92,00% (95% Cl: 83,63% – 96,28%)*. *Herstellerangaben

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Dieser Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- oder venösen Blutproben. Der Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- (Kapillar-) oder venösen Vollblut-, Serum- und Plasmaproben. Der COVID-19 lgM / lgG-Schnelltest von BioMedomics, lnc. zeigt eine kombinierte Sensitivität und Spezifität von 100% bzw. - 99% und ist damit einer der genauesten und zuverlässigsten Tests der Welt.

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Die Kronenbohrer sind in verschiedenen Durchmessern erhältlich und dienen der Tunnelpräparation in der Tibia. So wird ein Knochenzylinder entfernt und Platz für die Kreuzbandrekonstruktion geschaffen. Der entnommene Knochen kann verwendet werden, um verbleibende Entnahmedefekte in Tibia, Patella oder Femur zu füllen. Kronenbohrersets Produktbeschreibung Artikelnr. Kronenbohrer und Kragenpinset, 7 mm Kronenbohrer und Kragenpinset, 8 mm Kronenbohrer und Kragenpinset, 9 mm Kronenbohrer und Kragenpinset, 10 mm Kronenbohrer und Kragenpinset, 11 mm Kronenbohrer und Kragenpinset, 12 mm Kronenbohrer und Kragenpinset, 13 mm Kronenbohrer und Kragenpinset, 14 mm AR-1220S AR-1222S AR-1223S AR-1224S AR-1226S AR-1227S AR-1229S AR-1231S Wiederverwendbares Instrument Knochenblockextraktor für Kronenbohrer AR-1232

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