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MEDEA. Kosmetiktasche Artikelnummer: 1503541 Druck: Transferdruck Druckbereich: 110x30 mm

Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Vliesstoff mit elastischem Band zum Fixieren hinter den Ohren. Mit einstellbarem Nasenbügel für anatomisch korrekten Sitz. Der Mundschutz ist hypoallergen, glasfaser- und latexfrei. Medical face mask made of 3-layer non-woven fabric with elastic band for fixation behind the ears. With adjustable nose bridge for anatomically correct fit. The face mask is hypoallergenic, glass fibre-free and latex-free. Für den Einsatz in der Medizin und der Lebensmittelindustrie. Suitable for use in the medicine and food industry Medizinische Gesichtsmasken des Typs I sollten ausschließlich bei Patienten und anderen Personen zur Verminderung des Risikos einer Infektionsverbreitung insbesondere in epidemischen oder pandemischen Situationen verwendet werden. Masken des Typs I sind nicht für medizinisches Fachpersonal in Operationsräumen oder in anderen medizinischen Einrichtungen mit ähnlichen Anforderungen gedacht. Type I medical face masks should only be used on patients and other persons to reduce risk of spreading infection, particularly in epidemic or pandemic situations.Type I masks are not intended for use by healthcare professionals in operating rooms or other medical facilities with similar requirements

JOINSTAR COVID-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold)| Nur für den medizinischen Bereich zugelassen | Erkennt die Delta-Variante | Ergebnis in 15 Minuten Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! Erkennt die Delta-Variante! BfArM-ID: AT236720 und PEI evaluiert | Sensitivität: 96,10 % | Spezifität: 99,20 % | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) | Ergebnis in 15 Minuten | Testkit einzeln verpackt | Lieferumfang: 25 Test-Kassette, 25 mit Extraktionspuffer vorgefüllte Probenröhrchen, 25 sterile Nasenstäbchen und 1 Gebrauchsanweisung

Dymax MD® 1040-M ist ein vielseitiger, autoklavierbeständiger Klebstoff für die Medizintechnik, der auch als Beschichtung und Vergussmasse eingesetzt werden kann Dieses Produkt eignet sich optimal für das Verkleben verschiedener Kunststoff-, Glas- und Metallsubstrate und hält zahlreichen Sterilisationszyklen stand. Besonders geeignet ist das Material für chirurgische Instrumente und Geräte, die zahlreichen intensiven Sterilisationsverfahren, einschließlich Autoklav oder STERRAD (Plasma), unterzogen werden. Dieser Klebstoff eignet sich hervorragend für das Verkapseln von medizinischer Sensoren und den Verguss elektronischer Komponenten, bei denen das Eindringen von Feuchtigkeit problematisch ist. Eigenschaften: -Wasserstoffperoxid-Plasma- und Autoklavenbeständigkeit von 100+ Zyklen, einschließlich Nichtvergilbung​​​​​​​ -Geringe Wasseraufnahme: 0,5 % -UV-/Breitspektrum- und LED-härtbar bei einer Wellenlänge von 365 nm -Erfüllt die Zytotoxizitätszulassung gemäß ISO 10993-5 -Frei von IBOA (einem bekannten Hautreizstoff) -Entspricht den RoHS-Richtlinien 2015/863/EU -Lösungsmittelfrei Spezielles Merkmal: Autoklavierbeständig

saugstarke Polier/Labor/Reinigungstücher | weiß | Lochstruktur | 34x38 cm | reißfest | 70% Viskose-30% Polyester | 50g/m² | Textilcharakter durch die feine Lochstruktur hohe Feuchtigkeitsaufnahme ✓ fusselarm ✓ Viskose/Polyestermischung ✓ 50 Gramm/m2 ✓ Tuchmaß 34x38 cm ✓ einsetzbar in ==> Hotel-und Gastgewerbe ✓ Industrie ✓ Handwerk ✓ Gebäudereinigung ✓ Labor ✓ Medizintechnik ✓ Lieferumfang: 24 Päckchen a 50 Tücher = 1200 Tücher im Karton Brod-Artikelnummer: 30981

Die FNB-1003 Franseen Nadeln sind eine hervorragende Wahl für die perkutane Entnahme von zytologisch und histologisch verwertbaren Befunden. Sie sind in verschiedenen Größen erhältlich, darunter 22G x 9, 15 oder 20 cm. Diese Nadeln zeichnen sich durch ihre hohe Präzision und Benutzerfreundlichkeit aus, was sie zu einem unverzichtbaren Werkzeug für medizinische Fachkräfte macht. Die FNB-1003 Nadeln bieten eine zuverlässige Leistung und sind speziell entwickelt, um qualitativ hochwertige Proben zu gewährleisten. Vertrauen Sie auf die FNB-1003 für Ihre diagnostischen Bedürfnisse.

Unsere Medizinwaagen bieten höchste Präzision und Zuverlässigkeit für vielfältige Anwendungen im Gesundheitswesen. Ob in Kliniken, Arztpraxen, Pflegeeinrichtungen, Apotheken oder für Hebammen– unsere Medizinwaagen gewährleisten genaue Gewichtsmessungen und tragen zur optimalen Gesundheitsüberwachung bei.

Jede Packung enthält 10 FFP2 Gesichtsmasken, die von Männern und Frauen gleichermaßen getragen werden können und nach der DIN EN 149: 2001 + A1: 2009 Norm hergestellt werden. Gesichtsmaske FFP2 5-lagig Diese Einweg Schutzmaske besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund, sodass keine Lücken zwischen Gesicht und Maske entstehen. Dank der elastischen Ohrschlaufen passt sich diese nicht medizinische Gesichtsmaske den meisten Gesichtsformen und -größen an. Komfortables, 3D-Design Verstellbares Doppeldraht-Nasenstück Elastische Ohrschlaufen 5-lagiges atmungsaktives Material 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) Nicht saugfähige Außenschicht Produkteigenschaften Materialeigenschaften Atmungsaktiv Hautfreundlich CE-Konform Leicht Dünn Design & Flexibilität Elastische Ohrschlaufen 3D-Design, um Lücken zwischen Gesicht und Maske zu vermeiden Verstellbares Doppeldraht-Nasenstück an der Oberseite Schutzschichten Polypropylen-Spinnvliesstoff, 25 g/m², weiß, hydrophil (*absorbiert Feuchtigkeit) Filtergewebe aus Polypropylen, 25 g/m², weiß Filtergewebe aus Baumwolle (Heißluft-Baumwolle), 50 g/m² Polypropylen-Filtergewebe, 25 g/m², weiß Polypropylen-Spinnvliesstoff, 50 g/m², weiß, hydrophobiert (*spritzwassergeschützt) Verpackungsinformation Gewicht einer Packung: 200 g 10 Stück pro Packung Packungsgröße: 10 x 14 x 14 cm Abmessungen der einzelnen Masken: 160 mm H x 110 mm B (in der Hälfte gefaltet) + Ohrschlaufen Berufsspezifische und allgemeine Anwendung Diese Atemschutzmaske ist für die Verwendung durch die Allgemeinheit bei alltäglichen Aktivitäten konzipiert. Ihre Maße entsprechen den meisten Gesichtsformen und -größen von Herren und Damen gleichermaßen, und sie kann sowohl drinnen als auch draußen getragen werden. Außerdem sind sie einfach aufzusetzen und leicht abzunehmen. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie die Maske gemäß den Anweisungen auf der Verpackung Es wird empfohlen, sie nicht länger als 75 Minuten ununterbrochen zu tragen Sollten Sie sich während der Benutzung unwohl fühlen, ist das Tragen sofort zu beenden Vermeiden Sie es, die Maske während der Benutzung zu berühren Sie sollten auch Masken abnehmen und ersetzen, wenn sie feucht werden Die Masken sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden Einwegmasken nicht wiederverwenden Diese filtrierende Halbmaske entspricht den FFP-Normen und gilt als persönliche Schutzausrüstung der Kategorie III. Sie ist jedoch kein Medizinprodukt und aus diesem Grund nicht für die Verwendung in medizinischen Einrichtungen vorgesehen Spezifikationen DIE BESTE BASIC-EINWEGMASKE Diese Einwegmaske bietet einen grundlegenden Schutz gegen Staub, Pollen, Ambrosia, Tierhaare und andere ähnliche Allergene. Viele Menschen bevorzugen Einwegmasken gegenüber Stoffmasken und halten sie für eine praktischere Lösung: problemlos, bequem und komfortabel; man muss sie nicht waschen und sich keine Sorgen machen, dass man sie verlegt, zumal sie eine erschwingliche, alltägliche Lösung sind. Stellen Sie nur sicher, dass Sie sie nach einmaligem Gebrauch wegwerfen. Einfaches Aufsetzen Flexibel Passgenau Ständiges Nachsetzen und Berühren ist nicht erforderlich In Bulks verfügbar Kostengünstig Qualitätssicherung Jede Packung enthält 10 FFP2 Gesichtsmasken, die von Männern und Frauen gleichermaßen getragen werden können und nach der DIN EN 149: 2001 + A1: 2009 Norm hergestellt werden. Diese Norm stellt sicher, dass der Herstellungsprozess, das Design die Leistungsanforderungen, die Effizienz und die Testmethoden so durchgeführt werden, dass diese medizinischen Masken das Potenzial der Übertragung verschiedener Krankheitserreger begrenzen. Diese FFP2 Maske vom Typ NR bietet eine Effizienz der Bakterien Filtration von 94% und ihre äußere Schicht ist hydrophob, was bedeutet, dass sie vor potenziell infektiösen Flüssigkeiten schützt. Darüber hinaus entspricht der Hersteller dem Qualitätsmanagementsystem ISO 13485 sowie dem Reinraum ISO-8, die alle für die Herstellung von Medizinprodukten relevant sind, die solch hohe Qualitätsanforderungen erfüllen. Außerdem ist die Virshields FFP2 Gesichtsmaske Typ NR CE-Konform.

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Nitrile, Weiß, für Reinraum Umgebung Zertifizierung: Siehe Produkt Details Produzent: Kimtech Verpackungsgröße: 100 Stück/Pack Größen: S / M vorhanden

Gehstock mit Kugel aus schwarzem Acryl. Gehstock mit Knopf Artikelnr. Produktgruppe Exklusive Stöcke Tags Acryl Damen Gehstock Hartholzschuss Herren schwarz Beschreibung Dieser Gehstock hat einen runden Knauf aus schwarzem Acryl, aufgesetzt auf schwarzem Hartholz. Ein sehr schlichtes elegantes Spazierstockmodell. Länge: ca. 92 cm Material: Hartholz schwarz, schwarze Gummikapsel Farbe / Muster: schwarz Griff: Knauf Acryl schwarz Durchmesser: 19,5 mm Zusätzliche Informationen Gewicht 0,25 kg Ähnliche Produkte Holzstock „Flamingo“ Klappsitz Pferdekopf verchromt Universalkapsel

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Early diagnosis, simple operation (no labor required), quick result in 15 minutes Abgabe nur an Ärzte/medizinisches Fachpersonal / geschulte Personal SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkassette Packungsbeilage Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigenen in Nasen-Rachenabstrichen. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. - CE registriert - BfArM gelistet Sensitivität: 98.02% Spezifität: 99.30%

Die Stütze erfüllt alle Anforderungen bei der Patientenlagerung. Sie ist schnell und einfach bedienbar. Durch die spezielle Konzeption dieser Stütze wird nahezu jede im OP erforderliche Einstellung ermöglicht. Der große Einsatzbereich resultiert aus dem durchdachten Aufbau: Die Stütze wird am Patienten angelegt, die Einstellung der Schenkel folgt automatisch und kann direkt fixiert werden. Klemmung aller Stützenfunktionen über nur eine Schraube, die Kopfrotation und Wechsel über eine Zweite Der Kopf ist abnehmbar, so können kostengünstig diverse Aufsätze adaptiert werden Der obere Schenkel hat eine Beweglichkeit von 240°, der untere Schenkel lässt sich sogar um 260° bewegen Die zentrale Bedienungseinheit arbeitet über einen Exzenter, wodurch eine Einhandbedienung ermöglicht wird Durch das Rotationskissen, das sich um 360° drehen kann, sind fast alle Lagerungspositionen schnell und einfach einstellbar Anwendungsbeispiele sind: • Stabile Seitenlagerung • Niere • Metallentfernung (Femor/Tibia) • Thorax • Arthroskopie

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-168/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jede Testkomponente ist einzeln verpackt innerhalb einer Verpackung mit jeweils 5 Tests. Damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Beier COVID-19 Lolli Antigen Laien Schnelltest Kit für die Anwendbar als Lolli und Nasal Beschreibung Der Covid19 Beijing BEIER Covid19 Antigen Lolli-Test ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2 im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Einfache mittels Speichelentnahme oder im vorderen Nasenbereich. Dieser Test weist zuverlässig die Omikron und andere Mutation nach. Details zum Produkt: - Einfache Anwendung mittels Speichelentnahme im Mundraum - Optimal für Kinder und Menschen mit Schwierigkeiten bei der Entnahme im Nasenraum - CE zertifiziert (CE-Nr. 1434 - AT1285/21 - VE = 600 Tests je Karton - Beier COVID-19 Antigen Lolli-Test-Kit - Lagerung zwischen 4 bis 30 C Lieferumfang: - 5 sterile Abstrichtupfer - 5 Testkassetten - 5 Röhrechen mit Extraktionspuffer - 1 Röhrchenhalter - 1 Gebrauchanweisung

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben (Nasen- und Rachenabstrich). Der NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest weist das Virus innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung.

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Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Der Getein Covid-19 Antigen-Schnelltest ist zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Die Sensitivität und Spezifizität liegen bei 97,06% bzw. 98,71%.1 Satz Testkomponenten für eine vollständige Eigentest pro Packung Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt.

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Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

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ULTRABLEND medical ist ein gravimetrisches Chargendosier- und Mischsystem für Kunststoffgranulate, Additive und Mahlgut. Es ist speziell für Anwendungen im Bereich Pharma-und Medizintechnik konzipiert. Durch die hohe und gleichbleibende Dosiergenauigkeit von ULTRABLEND können die Additivanteile ohne Qualitätseinbußen an die untere Toleranzgrenze abgesenkt und somit Material und Kosten eingespart werden. ULTRABLEND eignet sich auch für Kleinstmengendosierungen direkt auf Spritzgießmaschinen oder kleinen Extrudern. Alle Komponenten werden nacheinander gewichtsbezogen und rezepturgenau dosiert und gelangen dann in die Mischkammer, wo sie homogen vermischt werden. Artikelnummer: 100032 Bereich: für die Kunststoffindustrie Typ: gravimetrische Awendung: Granulat

Flowflex™ ACON Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2. Die Probe-Entnahme erfolgt nasal. Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Bei der BfArM als Laien Test zugelassen CE zertifiziert vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (siehe Link) deutsche Packungsbeilage