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Prüfgerät für die Ableitstrommessung bei Ultraschallsystemen Das Prüfgerät SECULIFE UL wurde für die Prüfung von TEE (Transösophageale Echokardiographie) Sonden entwickelt. Mit einem Knopfdruck wird ein kompletter Systemtest durchgeführt. Es werden sowohl der obere als auch der untere Ableitstrom-Grenzwert im Bereich von 0,5 bis 500μA gemäß Herstellerangaben geprüft. Der SECULIFE UL wurde speziell zur Prüfung der elektrischen Sicherheit für alle Arten von diagnosti-schen Ultraschallwandlern entwickelt, unabhängig von den Ultraschallgeräten, mit denen diese übli-cherweise verwendet werden. Der SECULIFE UL kann zwar mit buchstäblich allen Typen von Ultra-schallwandlern verwendet werden, wird aber insbe-sondere für TEE (Transösophageale Echokardio-graphie)-Wandler vor jeder Benutzung empfohlen. Alle TEE-Sonden müssen gemäß IAC-Regularien vor jeder Benutzung auf elektrische Ableitströme geprüft werden. Der SECULIFE UL prüft die Unver-sehrtheit der äußeren Isolierung des Wandlers sowie die vorhandenen kapazitive

Polyoxymethylen (POM) ist ein teilkristalliner, thermoplastischer Kunststoff, der sich auszeichnet durch hohe Festigkeit und Steifigkeit. Hergestellt wird POM durch Kettencopolymerisation. Man unterscheidet zwischen Homopolymeren (POM H) und Copolymeren Polyoxymethylen (POM C). POM C besitzt eine geringe Feuchtigkeitsaufnahme und eine hohe Gasdichte. Dies bewirkt die Einhaltung enger Toleranzen bei der Bearbeitung komplexer Bauteile. POM C hat eine hohe Härte, Steifigkeit, Zähigkeit und eine hohe Wärmeformbeständigkeit. Des Weiteren hat Polyoxymethylen eine hohe Dimensionsstabilität, ein gutes elektrisches Isolierverhalten, gute Gleiteigenschaften und gutes Verschleißverhalten und ist beständig gegen Spannungsrissbildung. Auch weist POM C eine gute Beständigkeit gegen viele Chemikalien auf. So sind POM-Thermoplaste beständig gegen unverdünnte Säuren und Laugen, gegen aliphatische, aromatische und halogenierte Kohlewasserstoffe, gegen Öle sowie gegen Alkohole. Die Einsatzgrenzen liegen im Bereich von -40 °C bis ca. 100 °C Dauertemperatur, kurzfristig möglich ist eine Temperatur von 120 °C. Eine sehr gute Zerspanbarkeit rundet die Eigenschaften von Polyoxymethylen ab. POM C hat eine Lebensmittelzulassung. Weitere Eigenschaften: • gute UV-Beständigkeit • hohe Dimensionsstabilität • geringe Feuchtigkeitsaufnahme • ausgezeichnetes Gleitvermögen • hohe Abriebfestigkeit • ideale Kombination aus Festigkeit, Steifigkeit und Zähigkeit • für den Kontakt mit Lebensmitteln geeignet (FDA) • geringe Kriechneigung • gute Zerspanbarkeit • günstiges elektrisches und dielektrisches Verhalten

Unsere CNC-5-Achsen-Frästeile stehen für höchste Präzision und Qualität. Diese Frästeile werden mit modernster 5-Achsen-Technologie gefertigt, die es ermöglicht, selbst die anspruchsvollsten Bauteile mit außergewöhnlicher Genauigkeit und Oberflächengüte herzustellen. Durch die Möglichkeit, Werkstücke in einer einzigen Aufspannung zu bearbeiten, erreichen wir eine präzise und gleichmäßige Bearbeitung ohne die Notwendigkeit von Nachbearbeitungsschritten. Diese Bauteile finden in Branchen Anwendung, die höchste Präzision und Zuverlässigkeit erfordern, wie beispielsweise in der Luft- und Raumfahrt, der Medizintechnik und der Automobilindustrie. Mit unserer 5-Achsen-Technologie stellen wir sicher, dass Ihre Bauteile den strengsten Qualitätsstandards entsprechen.

Antigen-Selbsttest, Covid-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tattoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. 5er Verpackungseinheit: 5 Testkits/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Lagerung Probenmaterial: Nutzbare Proben für diesen Test sind Nasenabstriche. Proben, die innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, können bei 4°C gelagert werden. Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, sollten bei -70°C oder niedriger gelagert werden (sollte keine Lagerung bei -70°C möglich sein, bitte bei -20°C lagern). Bitte keine Proben nutzen, die Bakterienwachstum zeigen, zu alt sind oder mehrmals eingefroren und aufgetaut wurden, um unspezifische Reaktionen zu vermeiden. Proben müssen vor der Testung auf Raumtemperatur gebracht werden. Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwickelt und produziert in Deutschland) Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Inhalte 5er Verpackung: - SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette: 5 Stück, Testkassette einzeln steril verpackt - Probenröhrchen mit Extraktionspuffer: 5 verschlossene Röhrchen mit jeweils einem Tropfaufsatz - Papp-Halterung (1 x, in der Verpackung integriert und herausnehmbar) - Steril verpackte einzelne Teststäbchen: 5 Stück - Gebrauchsanweisung: DE - Schaubild Anwendung: DE Antigen-Selbsttest, COVID-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar Herstellerland:: Deutschland In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-022/21 Größe:: 6,1 x 22,2 x 7,2 cm Gewicht:: 110 g PZN:: 17292998 Lieferumfang:: 5 x SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette (einzeln steril verpackt), 5 x verschlossene Probenröhrchen mit Extraktionspuffer, 1 x Papp-Halterung (in der Verpackung integriert / herausnehmbar), 5 x steril verpackte einzelne Teststäbchen, 1 x Beipackzettel DE

Erkennt auch die Omikron-Variante 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,71% Klinische Sensitivität = 97,06 % PEI evaluiert BfArM AT1257/21 Laienzulassung CE 1434 Lieferung Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 € Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt.

Ware auf Lager/FFP2/Covid-19 Schnelltest/Schutzkittel/Desinfektionsmittel/Infrarot Thermometer/Schutzmasken/Apothekenbedarf/medizinische Schutzmasken/Chirurgische Schutzmasken/Einwegschutzkittel https://www.weku-shop.de/231/neu-ffp2-atemschutzmaske-schwarz-einzeln-verpackt?c=110

Das VR-Therapie Expositionssystem ermöglicht Konfrontations- und Verhaltensübungen mit hoch immersiver virtueller Realität für ambulante therapeutische Einrichtungen oder Praxen. Das für den ambulanten Einsatz konzipierte VR-Therapie “Expositionssystem mit Virtueller Realität” (VT+ExpoCart3) ermöglicht die Präsentation hoch immersiver virtueller Szenarien für Konfrontations- und Verhaltensübungen im Rahmen psychotherapeutischer Interventionen, deren Durchführung in Realität indiziert ist, dort aber nicht verfügbar oder nicht möglich ist, innerhalb der stationären klinischen oder ambulanten therapeutischen Einrichtung. Die virtuellen Szenarien sind eine dreidimensionale Computersimulation welche der Patient mittels einer VR-Videobrille mit stereoskopischer Bildpräsentation und Kopfhörern erleben und mit welcher der Patient durch Körperbewegung und mittels Interaktionscontroller interagieren kann. Das System enthält vorgefertigte virtuelle Umgebungen mit Möglichkeiten für Verhaltensübungen, welche über eine einheitliche geschlossene Benutzeroberfläche durch den Behandler gesteuert werden, um individuelle Behandlungssituationen zu erzeugen, diese graduiert anzupassen und beliebig wiederholen zu können. Das System enthält Übungen unter anderem zu Höhenangst, Spinnenangst, Flugangst, Klaustrophobie, sozialen Interaktionen, Angst vor Vorträgen oder Bewerbungsgesprächen. Die optionale Ausstattung ermöglicht unter anderem die Erfassung des Blickverhaltens.

MedRhein TN20.A01 AT195/21 Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold)MedRhein TN20.A01 AT195/21 Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold)MedRhein TN20.A01 AT195/21 Anbio COVID-19 An MedRhein TN20.A01 AT195/21 Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold) Der professionelle Covid-19 Antigen Schnelltest (Speichel Lolly-Test, Nasal, Rachen) z. B. für Testzentren von Anbio. Eigenschaften: Drei Probenabnahmemethoden Speichel (Lolly-Test) - speziell geeignet für Kinder! Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Hohe Sensitivität (99,27%) Hohe Spezifität (100,00%) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT195/21) PEI Evaluierung HSC common list (RAT-ID: 1822) EU-weit anerkannt! PZN: 17386707 Anmerkung: Wird nur an Fachpersonal abgegeben. Packungsinhalt: 20 Schnelltests Anmerkung: Diese Schnelltests werden nur an Fachpersonal abgegeben.

Gerade wenn es eng wird, positionieren Sie diesen C-Bogen leicht, schnell und genau dort, wo er benötigt wird. Mobiles Röntgensystem mit 78 cm weitem C-Bogen bei nur 80 cm Gesamtbreite, mit überragender Bildqualität und Vorteilen, die Ihnen nur Shimadzu bietet. Vertikale C-Bogenbewegung ermöglicht exaktes und sekundenschnelles Anfahren an den Untersuchungstisch. Arztgriff positioniert C-Bogen auf einen Fingerdruck – direkt vom Bildverstärker aus. Ohne herausstehende Hebel und dank innenliegender Kabel ist der C-Bogen einfach zu reinigen.

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Sicherheitslanzette mit seitlicher Auslösung und Comfort Zone Technology für eine professionelle Kapillarblutentnahme Beim Unistik® 3-System liegt das Entnahmeverfahren vollkommen in Ihrer Hand. Dank des seitlichen Auslösemechanismus können Sie genau entscheiden, wann Sie das Instrument aktivieren und wie viel Druck Sie ausüben möchten. Die Positionierhilfe zeigt Ihnen an, wo das Instrument auf dem Finger des Patienten ausgelöst wird. Die bewährte Comfort Zone Technology minimiert das Schmerzempfinden bei der Blutentnahme am Finger. Unistik 3 Extra 21G Sicherheitslanzette Bestellnummer/PZN: 03802444 Produktmerkmale • Mögliche Entnahmemenge: 75 - 125 µl • Stichtiefe: 2,0 mm • Durchmesser: 0,81 mm (21G) • Anwendung: Kapillarblutuntersuchungen, die gößere Blutmengen benötigen • Inhalt: 100 Unistik® 3 Extra/Box • Hilfsmittelnummer: 21.99.99.0001 Unistik 3 Neonatal 18G Sicherheitslanzette Bestellnummer/PZN: 03802438 Produktmerkmale • Mögliche Entnahmemenge: ab 200 µl • Stichtiefe: 1,8 mm • Durchmesser: 1,2 mm (18G) • Anwendung: Kapillarblutuntersuchungen, die große Blutmengen benötigen • Inhalt: 100 Unistik® 3 Neonatal/Box • Hilfsmittelnummer: 21.99.99.0001 Unistik 3 Normal 23G Sicherheitslanzette Bestellnummer/PZN: 03802409 Produktmerkmale • Mögliche Entnahmemenge: 30 - 75 µl • Stichtiefe: 1,8 mm • Durchmesser: 0,66 mm (23G) • Anwendung: Kapillarblutuntersuchungen die geringe Blutmengen benötigen • Inhalt: 100 Unistik® 3 Normal/Box • Hilfsmittelnummer: 21.99.99.0001 Unistik 3 Comfort 28G Sicherheitslanzette Bestellnummer/PZN: 03802421 Produktmerkmale • Mögliche Entnahmemenge: 5-30 µl • Stichtiefe: 1,8 mm • Durchmesser: 0,375 mm (28G) • Anwendung: Kapillarblutuntersuchungen die sehr geringe Blutmengen benötigen • Inhalt: 100 Unistik® 3 Comfort/Box • Hilfsmittelnummer: 21.99.99.0001

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Im Set enthalten: 10x Atemschutzmasken 10x Desinfektionstücher 1x Desinfizierendes Handwaschgel 60ml 1x Desinfektionsmittel für die Hände 30ml 1x Schutzbrille

Das Multitouch Display Panel E-PRO in einer 15,6" Diagonale dient als Bedien- und Anzeigegerät (HMI: human machine interface) für Maschinen, Geräte und Anlagen.

Wir produzieren in unserem Werk 2 in Straubing OP-Masken zertifiziert nach EN 14683 (Typ II und Typ IIR), sowie Community Masken. Covid-19 und die Maßnahmen der Bundesregierung haben zu einer erhöhten Nachfrage an Mund-Nase-Schutzmasken geführt. Besonders Ärzte, Krankenhäuser und Pflegeeinrichtungen legen dabei Wert auf Schutzausrüstung „Made in Germany“. Wir versorgen Sie nicht nur während der Pandemie mit medizinischer Schutzausrüstung, sondern möchten Sie auch zukünftig als zuverlässiger Partner begleiten. Dabei steht die Gesundheit für uns an erster Stelle. Wir produzieren unsere Masken in Bayern und beziehen unsere Materialien ausschließlich von deutschen Lieferanten. Unser Ziel ist es, die medizinische Infrastruktur langfristig mit qualitativ hochwertigen Masken zu versorgen. ProMoMask Medi: Typ II ProMoMask Medi Plus: Typ IIR ProMoMask: Community Maske

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Sie haben leicht kontaminiertes Material und benötigen einen Behälter aus PLEXIGLAS®. Wir fertigen nach ihren Maßen.

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IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel. Nur für den professionellen Gebrauch! Gelistet durch die BfArM: Test-ID: AT524/20 Der IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest ist ein reiner Speicheltest, der auch von der BfArM gelistet wurde. „Einfach spucken!“ lautet nun das Motto. Speichel in den verschließbaren Sammelbecher abgeben. Fertig! Kein unangenehmer Abstrich, keine Verletzungsgefahr. Und 15 Minuten später liegt bereits das Testergebnis vor. Verwendungszweck und Methodik Der IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel. Der Test ist nur für den In-vitro-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Geprüfte Qualität durch Studienberichte belegt.* Sensitivität: 98,26 % Spezifität: > 99,99 % Genauigkeit: 99,50 % * Insgesamt wurden 603 Proben mit dem IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest getestet. Diese Proben wurden durch Speichel von symptomatischen Patienten gewonnen. Die Leistung des IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltests wurde mit einem kommerziell vertriebenen molekularen Assay verglichen. Eine Übersicht über die Vorteile des Testverfahrens: Nichtinvasiv Reiner Speicheltest: Für die Probengewinnung benötigt es keine komplizierten Abstriche aus Nasen- oder Rachenraum. Kein Verletzungsrisiko bei Patienten. Keine Notwendigkeit von Fachpersonal bei der Probenentnahme. Lange Haltbarkeit Bis zu 24 Stunden können die Speichelproben bei Zimmertemperatur oder gekühlt (2 °C – 8 °C) verwendet werden, ohne dass das Ergebnis beeinflusst wird (durch Studie belegt). Unkompliziert Die Abgabe der Speichelprobe ist für Kinder wie Erwachsene leicht durchzuführen. Zeitersparnis beim Testen Probensammlung innerhalb kürzester Zeit. Reihentestung möglich. Kein Verletzungsrisiko bei Patienten Keine Notwendigkeit einer Probenentnahme per Abstrich. Probenentnahme erfolgt per Speichelabgabe in den personenbezogenen Sammelbecher. Höhere Sicherheit für medizinisches Personal Proband gibt Probe selbst ab. Es muss kein näherer Kontakt zwischen Proband und Testpersonal stattfinden. Stabiler Sammelbecher Großer und transportstabiler Sammelbecher mit sicher verschließbarem Schraubverschluss. Personalisierung Sammelbecher mit großer Beschriftungs- bzw. Belabelungsfläche für mögliche Personalisierung der Probe (besonders bei großflächigen Screenings von Bedeutung). Vorteilhafte Personaleinteilung Geringer benötigte Personalanzahl ermöglicht einen effizienteren Einsatz des medizinischen Teams. Kosteneinsparungen bei Sicherheitskleidung und Schutzausrüstung möglich. Verpackungsinhalt • 15 Testvorrichtungen • 15 Extraktionslösungen • 15 Extraktionsröhrchen • 15 Absaugrohrspitzen • 15 Sammelbecher (mit sicher verschließbarem Drehverschluss) • 15 Pipetten • 1 Röhrchenständer • 1 Packungsbeilage Anleitungsvideo unter: www.imedc.de