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Der Bereich Qualitätsdienstleistungen verfügt über langjährige Erfahrungen als zertifizierter Dienstleister. Unsere Spezialisten beherrschen die gesamte Bandbreite an Leistungen, die sich marktorientiert an den Standards der Automobil- und Zulieferbranche ausrichten. Technische Unterstützung bei Problemlösungen erhalten wir durch unmittelbaren Zugriff auf die zertifizierten und akkreditierten Bereiche der Behälter- u. Teilereinigung sowie Mess- u. Werkstofftechnik. Wir Prüfen, Sortieren, machen Nacharbeiten, Konservieren, haben eine Ingenieurdienstleistungen im Bereich Qualitätsmanagement/-sicherung, erstelle eine Dokumentation und haben für all diese Tätigkeiten Qualifizierte und erfahrene Fachkräfte.

Eiweiß Pulver aus Reis

Energieversorgung, industrielle Für industrielle Anwendungen bieten wir maßgeschneiderte Energieversorgungslösungen, die auf Zuverlässigkeit und Effizienz ausgelegt sind. Ob durch den Einsatz von Photovoltaikanlagen oder durch hybride Systeme – wir entwickeln eine Lösung, die perfekt zu Ihren Produktionsanforderungen passt.

Niedriger Luftdruck kann als Stressfaktor wirken. Bauteile, die für die Luft- und Raumfahrtindustrie zugelassen werden, sowie auch das Frachtgut im Flugzeugladeraum können sich in einer Zone ohne Druckausgleich befinden. Die technischen Parameter eines Gerätes sind normalerweise auf Umgebungsdruck (1013 hPa) ausgelegt. Mit zunehmender Flughöhe wird die Luft jedoch „dünner“, d.h. die Luftdichte nimmt mit dem Druck wesentlich ab. Dies kann Einfluss auf die Beschaffenheit des Prüflings haben. Mit steigender Flughöhe nimmt der Umgebungsdruck im Frachtraum ab. Eine exakte mathematische Beschreibung des Druckverlaufs ist wegen der Wetterdynamik und anderen Einflussfaktoren nicht möglich. Gerne beraten wir Sie umfassend und persönlich.

optimale Heizung für den Außenbereich · gleichmäßige und zielgerichtete Wärmeverteilung · EIN/AUS-Schalter, um das Gerät ein- bzw. auszuschalten · der Deckenheizstrahler ist nicht thermostatgesteuert und strahlt ununterbrochen Hitze ab, bis dieser ausgeschaltet wird

Benutzerfreundliches Handling durch schnelles Einlegen von Farbbändern | Inklusive Abrisskante für schnelle Etikettenentnahme | Einfache und benutzerfreundliche Integration in bereits bestehende Prozesse | Besonders robust und widerstandsfähig für anspruchsvolle Einsätze bei industriellen Anforderungen

SPIE ist mit seinem Know-how und seiner Erfahrung im Bereich der energietechnischen Infrastruktur nicht nur bei Energieversorgern ein anerkannter Partner, sondern auch in der Industrie.

Klinische Bewertung von Medizinprodukten als Teil der Technischen Dokumentation Die klinische Bewertung ist die Analyse und Bewertung von klinischen Daten zu einem spezifischen Medizinprodukt mit dem Ziel, dessen Sicherheit, Eignung und Leistung in der klinischen Anwendung nachzuweisen. Sie erfolgt anhand von klinischen Daten von z.B. klinischen Prüfungen und/oder auf Basis wissenschaftlicher Literatur. Die Klinische Bewertung ist in Europa Teil des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte (CE-Kennzeichnung) und bei allen Medizinprodukten notwendig. Die Klinische Bewertung ist Teil der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten und basiert auf regulatorischen, gesetzlichen Vorgaben und normativen Anforderungen. Die Erstellung einer Klinischen Bewertung ist für Sie als Inverkehrbringer von Medizinprodukten bindend. Diese Aufgabe erfordert besondere Kompetenzen in der Zulassung von Medizinprodukten, Qualitätsmanagement, medizinischer Risikoanalyse sowie ein gutes Verständnis für technologische und medizinische Zusammenhänge. Das Team der Delbramed GmbH blickt auf eine langjährige Erfahrung zurück und arbeitet stetig daran, sein Wissen zu erweitern und die sich heute schnell verändernden normativen und regulatorischen Anforderungen sowie Techniken anzueignen, umzusetzen und zu optimieren. Somit können wir diese Aufgabe für Sie beruhigt erfüllen. Die Delbramed GmbH unterstützt Sie bei der Erstellung neuer oder Aktualisierung vorhandener klinischer Bewertungen nach der MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 (Leitfaden für klinische Bewertung), u. a.: - Review der vorliegenden Produktdaten - Erstellung eines Klinischen Evaluierungsplans - Identifizierung vorhandener klinischer Daten - Auswertung und Analyse der Daten - Erstellung des Bewertungsberichts in deutscher und englischer Sprache Frühzeitige Einschätzung, ob die klinische Bewertung auf dem Literaturweg erstellt werden kann oder eine klinische Prüfung notwendig ist. Sollte sich im Rahmen der klinischen Bewertung herausstellen, dass die Literaturdaten nicht ausreichen, um den klinischen Nutzen und das Risiko Ihres Medizinprodukts zu bewerten, muss eine klinische Prüfung durchgeführt werden. Wir unterstützen Sie auch hier gerne auf diesem Weg.

Bei den Vorbereitungen Ihrer Entwicklung können wir Sie in der Analyse der Durchführbarkeit Ihres Projektes beraten. Für einen guten Start eines neuen Projekts ist oft eine fachkundige Einschätzung der Projekt Aufwände, und der möglichen Risiken hilfreich. Durch unsere langjährige Erfahrung mit verschiedenen Projekten in diversen Branchen können Sie auf umfangreiches Wissen zurückgreifen.

Eiweiß Pulver aus Erbsen

Eiweiß Pulver aus Sonnenblumen

Eiweiß Pulver aus Braunen Reis

Eiweiß Pulver aus Hanfsamen

Eiweiß Pulver aus Kürbis Kernen

Soja Protein Isolat VEGACON 90 ist ein vollwertiges Soja-Eiweiß, hergestellt aus gentechnikfreien Sojabohnen (NON-GMO). Diese Bohnen werden entölt und die Kohlenhydrate extrahiert. Durch Sprühtrocknung wird das natürliche Eiweiß in hochprozentiges, pulverförmiges Pflanzeneiweiß überführt. VEGACON 90 wird für Fleisch- und Wurstwaren, Teigwaren, vegetarische Fertiggerichte und Babynahrung verwendet. Bei diätetischen Lebensmitteln und Diät-Shakes wird es zur Proteinanreicherung herangezogen. VEGACON 90 bindet Fett und Wasser, verbessert die Struktur, verlängert die Haltbarkeit und reduziert Kochverluste.

Soja Protein Konzentrat VEGACON 70 ist ein vollwertiges Soja-Eiweiß, hergestellt aus gentechnikfreien Sojabohnen (NON-GMO). Durch ein spezielles Verfahren werden unverdauliche Kohlenhydrate entfernt. VEGACON 70 hat einen hohen Eiweißgehalt und unterstützt die Eiweißverdauung. VEGACON 70 wird für Fleisch- und Wurstwaren, Teigwaren, vegetarische Fertiggerichte, Soßen und Babynahrung verwendet. Bei diätetischen Lebensmitteln und Diät-Shakes wird es zur Proteinanreicherung herangezogen. VEGACON 70 emulgiert, stabilisiert und zeichnet sich durch ein hohes Fettbindevermögen aus. Es verbessert die Struktur, verlängert die Haltbarkeit und eignet sich dazu, Nahrungsmittel mit Eiweiß anzureichern.

Besonders leistungsstarker, zuverlässiger und widerstandsfähiger Industriedrucker mit Thermotransfer- oder Thermodirekt Druckverfahren | Hohe Druckgeschwindigkeit von bis zu 356 mm / Sekunde bei einer Druckauflösung von 203 dpi | LC-Display mit 1 Statusindikator und 6-Tasten Navigation für optimale Benutzerfreundlichkeit | Vielzahl an Schnittstellen ermöglicht einfache und schnelle Implementierung in bestehende Systeme

Übersichtliches 3,5 Zoll Touchscreen Farb-Display mit 1 Statusindikator und 6 Tasten Navigation | Maximale Drucklänge von bis zu 25.400 mm | Benutzerfreundliche, schnelle Bedienung dank einfachem Verbrauchsmaterial-Wechsel | Robuste und zuverlässige Bauweise dank Metallrahmen und -abdeckung

Hohe Druckgeschwindigkeit von 356 mm / Sekunde bei einer Auflösung von 300 dpi mit Thermodirekt- oder Thermotransfer-Druckverfahren | Äußerst widerstandsfähig durch robuste Bauweise für anspruchsvolle, industrielle Anwendungsbereiche | Touch-Farb-Display mit 1 Statusindikator und 6 Tasten Navigation sorgen für optimale Benutzerfreundlichkeit | Umfangreiche Schnittstellen-Optionen für einfache und schnelle Systemintegration

Benutzerfreundliche und übersichtliche Bedienung dank 3,5 Zoll großem Touchscreen-Farbdisplay | Schnelle und einfache Integration mit verschiedenen Druckerbefehlssprachen, inkl. ZPL2-Emulation | Auflösung von 300 dpi für qualitativ hochwertiges Druckbild | Abrisskante für einfache Etiketten-Entnahme | Vielzahl an integrierten Schnittstellen, wie z.B. USB, USB-Host, seriell und Ethernet

Zeichnet sich durch seine robuste und widerstandsfähige Bauweise und hohe Leistungsfähigkeit besonders aus |Mit einer Auflösung von 300 dpi arbeitet der Drucker mit einer Druckgeschwindigkeit von bis zu 305 mm / Sekunde | LC-Display mit 1 Statusindikator und 6-Tasten-Navigation ermöglicht intuitivem benutzerfreundliches Arbeiten | Schnelle und störungsfreie Systemintegration dank Vielzahl an vorhandenen und optionalen Schnittstellen

Der WKM Kundendienst bietet schnelle Hilfe auch per Ferndiagnose an. Auch nach dem Kauf und der Inbetriebnahme Ihrer Anlagen bleiben wir Ihr Ansprechpartner. Unser kompetenter Kundendienst gewährleistet die einwandfreie Funktion Ihrer Geräte über die gesamte Lebensdauer. Unsere Servicemitarbeiterinnen und -mitarbeiter werden regelmäßig geschult und unterstützt von unserer Expertise. Der WKM Kundenservice ist täglich von 7:00 bis 17:30 Uhr erreichbar. Selbstverständlich stehen wir Ihnen auch ohne Wartungsvertrag zur Verfügung.

Unter Prozessvalidierung versteht man den Nachweis, dass ein Prozess die Anforderungen an seine Prozessergebnisse erfüllt. Bei einem validierten Prozess wurde die Eignung für seinen vorgesehenen Zweck geprüft und bestätigt. Seine Ergebnisse - also die Produkte und Dienstleistungen - entsprechen den Anforderungen. Auch die Produktvalidierung ist eine Eignungsprüfung für einen vorgesehenen Zweck. Produkte werden z.B. validiert, wenn sie neu ent-wickelt oder wesentlich verändert worden sind. Validierungen sind nicht nur Forderungen einschlägiger Normen und Regelwerke (z.B. ISO 9001, IATF 16949, ISO 13485 oder FDA QSR), sondern sind auch wirtschaftliche Vorgehensweisen zur Reduzierung von Verlusten und Risiken. Prozessvalidierungen sind ein sehr komplexes und umfangreiches Thema, gerne unterstützen wir Sie aber in der Erstellung Ihrer Produktions- und Dienstleistungsprozesse unter den festgelegten Verfahren einchließlich Kritierien für die Bewertung des Prozesses, Qualifikation des Personals, Anwendung von Methoden und Verfahren, Dokumentation/ Aufzeichnungen, Re-Validierung und Freigabe von Änderungen an Prozessen.