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schnelle und effiziente Rundumpolsterung Mit Verpackungschips von Storopack können Produkte unabhängig von ihrer Form sicher im Karton geschützt werden. Styroporchips oder Styroporflocken schließen zuverlässig Hohlräume , haben eine schützende Rückfederung , eine gute Blockierwirkung und eine hohe Druckbelastbarkeit. Verpackungschips gibt es bei Storopack in zwei Varianten: PELESPAN® ist aus EPS (Styropor) hergestellt, stabil gegen Temparturschwankungen und wasserfest. PELASPAN BIO® besteht aus Pflanzenstärke und ist vollständig kompostierbar.

In unseren modernen Anlagen produzieren wir Mischungen wie Nitroglyzerin (Glyzerintrinitrat) in Laktose, Ethanol, Pflanzenölen und anderen mit dem Arzneibuch kompatiblen Substanzen. Alle Fabrikationsprozesse entsprechen vollständig den Regeln der «Guten Herstellungspraxis» (cGMP) und werden regelmässig durch die Swissmedic (Eidgenössische Arzneimittelbehörde) überprüft. Einige typische Produkte: - Nitroglyzerin gelöst in Ethanol (10 oder 4 % Nitroglyzerin) - Nitroglyzerin verrieben mit Laktose (10 oder 2 % Nitroglyzerin) - Nitroglyzerin gelöst in Miglyol (einem Pflanzenöl)

Rösler produziert geeignete Schleifkörper, auch sogenannte Gleitschleifmittel, für die Gleitschliffbearbeitung. Hinzu kommen Reinigungschemikalien (Compounds) sowie Polier- und Trockenmittel.

Temperaturbereich Abbindezeit Viskosität Technomelt Supra Cool 120 120 -140˚C kurz 1200-1500 mPa’s niedrig Temperature Technomelt Supra 100 160 -190˚C kurz 1200-1600 mPa’s universell einsetzbar Technomelt Supra 120 140 -180˚C sehr kurz 450 – 800 mPa’s schnell abbindend Technomelt Supra 150 Plus 160 -190˚C sehr kurz 1900 – 2500 mPa’s erhöhte Anforderung Technomelt Supra 350 160 -190˚C kurz 1800-2600 mPa’s für schwierige Oberflächen Datenblätter: Supra 120 Cool | Supra 100 | Supra 120 | Supra 150 Plus | Supra 350

Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Dieser BOSON-Test ist vom Bundesamt für Gesundheit BAG validiert. Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Verlässlichkeit : Nachweisgrenze: 1.3 x 102 TCID50/ml Empfindlichkeit: 96,17% Spezifität: 99,16% Geschwindigkeit: Implementierungszeit von bis zu 10 Minuten Testergebnis nach nur 15 Minuten Inhalt: 1. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltestkassette 2. steriles Abstrichbesteck 3. Extraktionsröhrchen 4. Extraktionspuffer 5. Röhrchenständer 6. Gebrauchsanweisung

1 Einheit = 1 Test 1 Box = 20 Tests Der Corona Antigen Schnelltest ist für den professionellen Gebrauch durch Fachpersonal vorgesehen und erlaubt den qualitativen Nachweis spezifischer COVID-19 Antigenen in menschlichem Nasopharyngealabstrich oder Sputum. Akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Dieser Corona Antigen Schnelltest ist CE-gekennzeichnet und somit in der Schweiz zugelassen. Für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen - Benutzerfreundlich Alle notwendigen Materialien zur Verfügung gestellt / kein weiteres Equipment benötigt - Schnell Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten mit einfachen Schritten verfügbar - Hohe Kapazität Hohe Kapazität zur Deckung des Bedarfs in den Bereichen Medizin und öffentliche Gesundheit - Im Antigen Kit sind alle Materiealien vorhanden, es braucht kein weiteres Equipment - Probematerial: Nasopharynx, Spetum GENEDIA W COVID-19 Ag ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene gegen COVID-19, die in menschlichem Nasopharynxabstrich und Sputum vorhanden sind. Der Test fandet nach charakteristischen Eiweissmolekülen in der Oberflächenstruktur des Virus, welche Bestandteile des Krankheitserregers nachweisen.