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Die hochwertigen Metallbearbeitungsöle, Schneidöle von Jokisch, garantieren eine Produktivitäts- und Leistungssteigerung und unterstützen dabei eine hohe Oberflächengüte, Maßgenauigkeit zu erreichen. z,B.: Zur Schmierung von Bettbahnen u. Führungen an Werkzeugmaschinen und anderen Aggregaten geeignet. Besonders für kunststoffbeschichtete Gleitbahnen geeignet. Sämtliche Anforderungen der DIN 51 524 Teil 2 an Hydrauliköle HLP werden mit großer Sicherheit erfüllt (NurJokisch Monos Nera 068). Auch für Schmierung von Lagern und Getrieben bestens geeignet und können als universelle Einheitsöle für die Schmierung von Werkzeugmaschinen eingesetzt werden.

Anwendung: Niederdruck- und Vorsteuerschlauch für Hydraulikflüssigkeiten, Mineralöle und Treibstoffe Seele: Spez. synthetisches Gummi Druckträger: 1 hochzugfestes Stahldrahtgeflecht Decke: Spez. synthetisches Gummi Sicherheitsfaktor: 1:4 Temperaturbereich: - 40° C / + 100° C || kurzzeitig: + 120° C Ozonbeständigkeit: Nach EN 27326, 150 h Abriebbeständigkeit: Nach EN ISO 6945, 0,50 g

TimeLine NEO bietet von vornherein schon alle Funktionen, die die meisten kleinen und mittleren Unternehmen benötigen – Ein Preis für alle Funktionen. Warenwirtschaft •Waren und Lager •Einkauf und Beschaffung •Verkauf und Fakturierung •Reklamation und Mahnung Produktion und Planung •Produktion und Fertigung •Grob- und Feinplanung •Ressourcen- und Einsatzplanung •Projekte und Meilensteine CRM und Controlling •Aufträge und Geschäftspartner •Groupware und Dokumente •Umsätze und Auswertungen •Finanzen und Schnittstellen

Qualitäts Einmalhandschuhe - Nicht steril - Einweghandschuhe - Polyethylen hoher Dichte (HDPE) - Transparent (geprägt) - Einheitsgröße - CE Zertifiziert CE Zertifiziert: ja Nicht steril: ja Einweghandschuhe: ja Polyethylen hoher Dichte (HDPE): ja Transparent (geprägt): ja Einheitsgröße: ja

SILCADUR Produkte sind von der Temperaturbeständigkeit und Anwendung auf die breite Palette unserer Dämmstoffe abgestimmt. Die Qualität einer feuerfesten Auskleidung oder technischen Wärmedämmung wird ganz entscheidend von den verwendeten Mörteln, Klebstoffen, Härtern und sonstigen Hilfsmitteln bestimmt. Hochwertige Rohstoffe und passende Bindungssysteme sind Voraussetzung für die thermische Stabilität. Gute Homogenität, Haftung und Verarbeitbarkeit sind die Basis für eine kostengünstige Montage. Die SILCADUR Produkte sind frostfrei (minimal +5 °C) zu lagern und zu transportieren. Die Lagerfähigkeit geschlossener Gebinde beträgt, wenn nicht anders angegeben, sechs Monate. Angebrochene Gebinde sind vor der Weiterverarbeitung auf die Eignung zu prüfen. SILCADUR-B 165S Klebstoff / Mörtelkitt Verarbeitungsfertiger Mörtelkitt für feuerfeste Steine oder Feuerleichtsteine, der vor der Verarbeitung gut durchgerührt werden muss.

Nitril-Einmalhandschuhe von BINGOLD puderfrei, unsteril, lebensmittelecht, mikrotexturierte Fingerspitzen, 100 Stück pro Box Hergestellt aus Nitril-Butadiene-Kautschuk eignen sich die BINGOLD Nitril 30PLUS Einmalhandschuhe hervorragend für sämtliche Tätigkeiten in Verbindung mit Lebensmitteln, sowie Ölen und Fetten. Mikrotexturierte Fingerspitzen sorgen für eine erhöhte Griffigkeit bei der Arbeit mit trockenen oder feuchten Gegenständen. Als Handschuhe der PSA-Kategorie 3 ist das Labor ein passender Einsatzort, wo sie vor chemischen Gefährdungen Schutz gewähren. Als puder-, aber auch latexfreie Handschuhe bieten sie keine Gefahr der Verunreinigung und auch kein Risiko für Latexallergiker. Material: Nitril Farbe: Dunkelblau, Weiß Passform: Beidhändig Länge: 240 mm Breite: S 80 ± 10 mm, M 95 ± 10 mm, L 110 ± 10 mm, XL >110 mm Wandstärke der Handfläche: 0.05 mm Reißkraft: Vor Alterung - Median/min. 6.0 N, Nach Alterung - Median/min. 6.0 N Dehnbarkeit: Vor Alterung - Min. 500.0%, Nach Alterung - Min. 400.0% Reißfestigkeit: Vor Alterung - Min. 14.0 Mpa, Nach Alterung - Min. 14.0 Mpa Qualitätsstandard: EN 455 CE Cat. III EN 374-2:2014 EN 374-4:2013 PSA (EU) 2016/425 MDR (EU) 2017/745 EN ISO 21420:2020 Für alle Lebensmittel geeignet EN 374-1:2016 Typ B EN 374-5:2016 Medizinprodukt Klasse 1

eWLAN ist eine hochverfügbare WLAN-Lösung für Unternehmen. Mit eWLAN lassen sich die Prozesse und Infrastrukturen stabil, sicher und gesetzeskonform optimieren und neue Wettbewerbsvorteile erschließen eWLAN kann Ihr Geschäft verändern. Durch Hochverfügbarkeit, Stabilität und Sicherheit bietet eWLAN in vielen Branchen ganz neue Möglichkeiten, Prozesse abzuwickeln oder auch neue Leistungen anzubieten. Vieles, was zuvor über Funk, mobil oder Papier erfolgte, kann sicher online erfolgen. Externe Zugriffe können gesteuert und begrenzt werden – dadurch können Kunden und Partner sehr gezielt integriert werden. Einige Branchenbeispiele stellen wir Ihnen vor und gerne berichten wir Ihnen persönlich von weiteren Möglichkeiten: ewlan@compassgruppe.de oder 0800 - 62 62 433 Bedarfsgerechte Funktionssicherheit: maßgeschneidertes Betriebskonzept Stabile Prozessabläufe: durch Hochverfügbarkeit Sicherheit: Datenschutz und Compliance-Unterlagen keine hohen Anfangsinvestitionen: monatliche Managed Service Beträge

Unser „Mis“ bestehend aus Kalb- und Putenscheibenfleisch ist von der „Alternative“ zum Besteller aufgestiegen. (Hindi Dana Yaprak / Kuzu Hindi Yaprak) Unser „Mis“ bestehend aus Kalb- und Putenscheibenfleisch ist von der „Alternative“ zum Besteller aufgestiegen. Einzigartig im Geschmack und mit seiner speziellen Gewürzmischung ist es auch für Tellergerichte bestens geeignet. Erhältlich als: Kalb- Putenscheibenfleisch Lamm- Putenscheibenfleisch Artikelnummer: 106

Intelligente und praxiserprobte Datenverarbeitung im analytischen Labor Auf Basis von praxiserprobten Einzellösungen haben wir im Sinne eines „Best Practice“ die bewährtesten Funktionen zu einem LIMS (Labor-Informations- und Management-System) zusammengefasst. Entscheidend ist hierbei, dass dies keine LIMS-Insellösung ist, sondern integriert zu dibac.erp³ arbeitet. Bei Bedarf können die LIMS-Daten unternehmensweit zur Verfügung gestellt werden. Das Modul ist dabei hochgradig an die eigene Labororganisation anpassbar.

Sorbitanester Sorbitan Monolaurate (SML) Sorbitan Monopalmitate (SMP) Sorbitan Monostearate (SMS) Sorbitan Monooleate 40/30 (SMO) Sorbitan Monooleate 60/20 (SMO) Sorbitan Monooleate 75/18 (SMO) Sorbitan Tristearate Sorbitan Trioleate PEG Ester PEG 200 Monolaurate PEG 200 Monostearate PEG 200 Monooleate PEG 400 Monolaurate PEG 400 Monostearate PEG 400 Monooleate PEG 600 Monolaurate PEG 600 Monostearate PEG 600 Monooleate PEG 400 Dioleate PEG 600 Dioleate PEG 6000 Distearate Mono Akohol Ester Isopropyl Laurate (IPL) Isopropyl Myristate (IPM) Isopropyl Palmitate (IPP) Butyl Stearate Isobutyl Stearate Ethylhexyl Oleate Ethylhexyl Palmitate Ethylhexyl Cocoate Ethylhexyl Stearate Isotridecyl Stearate Isostearyl Isostearate TMP Ester TMP Trioleate TMP Tricaprylate / Caprate Glykol Ester Ethylene Glycol Monostearate Ethylene Glycol Distearate Polypropylene Glycol 2000 Dioleate Propylene Glycol Dioleate (PGDO) 60/20 Propylene Glycol Dioleate (PGDO) 70/20 Glyzerol Ester Glycerol Monostearate NSE (GMS-NSE) Glycerol Monostearate SE (GMS-SE) Glycerol Monolaurate (GML) Glycerol Monooleate (GMO) Glycerol Tricaprylate/Caprate (MCT) Glycerol Trioleate (GTO)

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Mit iQzeit erfassen Sie Ihre Arbeitszeit, Abwesenheiten, sowie Projektzeiten einfach, schnell und intuitiv. Durch iQzeit schaffen Sie sich Freiräume, damit Sie mehr Zeit für Ihre berufliche Leidenschaft haben. Egal ob Homeoffice, Büro, Lager, Produktion oder Baustelle. Mit iQzeit erfassen Sie Ihre Arbeitszeit, Abwesenheiten, sowie Projektzeiten einfach, schnell und intuitiv. Zettelwirtschaft und endlose Excel-Tabellen gehören der Vergangenheit an.

Sie sind elastisch und schützen die Hände vor Bakterien, Schmutz und aggressiven Substanze. Handschuhe aus Nitril haben gegenüber Latexhandschuhen einen entscheidenden Vorteil. Das Material ist undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien. Sie sind elastisch und schützen die Hände vor Bakterien, Schmutz und aggressiven Substanzen. Nitril kommt immer dann zum Einsatz, wenn eine Allergie gegen Latex vorliegt. Die Handschuhe lassen sich beidseitig verwenden und dienen in erster Linie zum Selbstschutz. - MD (Medizinprodukt) - Schutztyp: KAT III - CE2777 - Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – polymerisiert - Material: Nitril - Latexfrei - Nicht steril - Hoher Tragekomfort - Allergieverträgliches Material - Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Farbe: Blau - Form: Universell - Verfügbare Größen: XS | S | M | L | XL MD (Medizinprodukt): Ja Schutztyp: KAT III: Ja CE2777: Ja Textur Mikrotextur mit zusätzlich texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – polymerisiert: Ja Material: Nitril: Ja Latexfrei: Ja Nicht steril: Ja Hoher Tragekomfort: Ja Allergieverträgliches Material: Ja Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Farbe: Blau: Ja Form: Universell: Ja Verfügbare Größen: XS | S | M | L | XL: Ja

Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von symptomatischen oder asymptomatischen SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Verdachtsfällen. Bei diesem Kit handelt es sich um einen Immunchromatographie-Test mit kolloidalem Gold für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung der Nukleokapsidprotein-Antigene von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Viren in direkten humanen Nasen-Abstrichproben. Die klinischen Anzeichen und Symptome einer Virusinfektion der Atemwege durch SARS-CoV-2 und Influenza können ähnlich sein. Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von symptomatischen oder asymptomatischen SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Verdachtsfällen, für Patienten mit vermuteten Clustern oder für andere Personen, bei denen eine SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Infektion diagnostiziert werden soll. - Normen und Anforderungen : – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen – EN ISO 13485:2016 – EN ISO 14971:2012 – EN ISO 18113-1:2011 – EN ISO 18113-2:2011 – EN ISO 18113-3:2011 – EN 13612:2002 – EN ISO 23640:2015 – EN 13641:2002 – EN 13532:2002 – EN ISO 15223-1:2016 – EN 62366-1:2015 - Klinische Studie: – 97,01% Sensitivität (Covid-19) – 100% Spezifität (Covid-19) – 99,28% Genauigkeit (Covid-19) – 95,73% Sensitivität (Influenza A) – 100% Spezifität (Influenza A) – 99,49% Genauigkeit (Influenza A) – 93,58% Sensitivität (Influenza B) – 100% Spezifität (Influenza B) – 99,28% Genauigkeit (Influenza B) - Vorgefüllte Pufferlösung - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Normen und Anforderungen: Ja – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Ja – EN ISO 13485:2016: Ja – EN ISO 14971:2012: Ja – EN ISO 18113-1:2011: Ja – EN ISO 18113-2:2011: Ja – EN ISO 18113-3:2011: Ja – EN 13612:2002: Ja – EN ISO 23640:2015: Ja – EN 13641:2002: Ja – EN 13532:2002: Ja – EN ISO 15223-1:2016: Ja – EN 62366-1:2015: Ja Klinische Studie:: Ja – 97,01% Sensitivität (Covid-19): Ja – 100% Spezifität (Covid-19): Ja – 99,28% Genauigkeit (Covid-19): Ja – 95,73% Sensitivität (Influenza A): Ja – 100% Spezifität (Influenza A): Ja – 99,49% Genauigkeit (Influenza A): Ja – 93,58% Sensitivität (Influenza B): Ja – 100% Spezifität (Influenza B): Ja – 99,28% Genauigkeit (Influenza B): Ja Vorgefüllte Pufferlösung: Ja Probenentnahme:: Ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): Ja Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten: Ja

Klassische, puderfreie Nitrilhandschuhe in Minzgrün. nitrylex® green – klassische, puderfreie Nitrilhandschuhe in Minzgrün, undurchlässig für Bakterien, Pilze und Viren. nitrylex® green – ein universelles Produkt in einer modischen Farbe. Normen und Anforderungen: – CE2797 KAT. 3 – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – Verordnung (EU) 2016/425 – EN ISO 374-1 – EN ISO 374-2 – EN ISO 374-4 – EN ISO 374-5 – EN 420 – EN 455 (1-4) – EN 1041 – EN ISO 13485 – EN ISO 15223-1 – EN 16523-1 - Sterilität: nicht steril - Textur: texturierten Fingerspitzen - Innenfläche: puderfrei – chloriert - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Form: universell - Manschette: gerollt - Länge des Handschuhs: normal - Geeignet für empfindliche Haut: empfohlen – Handschuhe ohne Latex - Antistatisch: nein - Farbe: minz-grün - Größe: XS/S/M/L/XL Normen und Anforderungen: Ja – CE2797 KAT. 3: Ja – Medizinprodukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2017/745: Ja – Verordnung (EU) 2016/425: Ja – EN ISO 374-1: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 374-4: Ja – EN ISO 374-5: Ja – EN 420: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN 1041: Ja – EN ISO 13485: Ja – EN ISO 15223-1: Ja – EN 16523-1: Ja Sterilität: nicht steril: Ja Textur: texturierten Fingerspitzen: Ja Innenfläche: puderfrei – chloriert: Ja Dichtheit AQL: ≤1,5: Ja Form: universell: Ja Manschette: gerollt: Ja Länge des Handschuhs: normal: Ja Geeignet für empfindliche Haut: empfohlen – Handschuhe ohne Latex: Ja Antistatisch: nein: Ja Farbe: minz-grün: Ja Größe: XS/S/M/L/XL: Ja

Die Nitrilhandschuhe der Marke INTCO sind sowohl für die Lebensmittelindustrie als auch für den medizinischen Bereich geeignet. Die Handschuhe bestehen aus einem weichen, hautfreundlichen Material mit besonders hohem Tragekomfort, guter Passform und optimalem allergikerfreundlichem Schutz. Die Handschuhe sind latex- und puderfrei und daher auch für Anwender mit einer Latexallergie geeignet. - MD (Medizinprodukt) - CE2777 / KAT III - EN455, EN374 - Hergestellt aus 100% synthetischem Nitril - Allergiefrei, latex- und puderfrei - Erhöhter Tragekomfort, gute Passform und verbesserte Fingerfertigkeit im Vergleich zum klassischen Nitrilhandschuh - Stark und dehnbar mit robustem Bündchen und Rollrand - Starker Griff mit micro-touch-strukturierten Fingerspitzen - Gute Widerstandsfähigkeit gegen Abnutzung - Größen: S/M/L/XL ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: Produktdatenblatt: Download Technisches Datenblatt: Download Technischer Report: Download MD (Medizinprodukt): ja CE2777 / KAT III: ja Hergestellt aus 100% synthetischem Nitril: ja latexfrei: ja puderfrei: ja Erhöhter Tragekomfort, gute Passform und verbesserte Fingerfertigkeit: ja Stark und dehnbar mit robustem Bündchen und Rollrand: ja Starker Griff mit micro-touch-strukturierten Fingerspitzen: ja Gute Widerstandsfähigkeit gegen Abnutzung: ja EN455: ja EN374: ja

Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden unter die Zunge legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. - BfArM gelistet Nr: AT108/20 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - PEI Liste-(82%) Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Der Test kann mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensitivität 95,15% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 99,12% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. ANWENDUNG: Dieser Test ist für die qualitative In-vitro-Detektion des Nukleokapsid (N)-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben bestimmt. Dieser Kit ist für den Laiengebrauch mit selbst gesammelten beobachteten direkten Speichelproben von Personen über 18 Jahren zugelassen. Die Ergebnisse sind für die Identifikation von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigen. Das Antigen ist in der Regel im Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Vermutung behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse können eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Kontakten des Patienten, seiner Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID- 19 übereinstimmen, betrachtet werden. Personen, die negativ getestet wurden und weiterhin COVID-ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Versorger wenden. VORSICHTSMAßNAHMEN: 1. Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. 2. Dieses Produkt wurde nur für den Nachweis des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 zugelassen, nicht für andere Viren oder Erreger. 3. Eine korrekte Probenentnahme und -behandlung ist für korrekte Ergebnisse unerlässlich. 4. Berühren Sie bei der Durchführung der Abstrichprobe nicht die Tupferspitze. 5. Lassen Sie die Testkarte bis kurz vor der Verwendung versiegelt im Folienbeutel. Nicht verwenden, wenn der Beutel beschädigt oder offen ist. 6. Verwenden Sie das Kit nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. 7. Mischen Sie nicht die Testkarte und die Probenextraktionslösung aus verschiedenen Kit-Chargen. 8. Alle Kitkomponenten sind Einwegartikel. Nicht mit mehreren Proben verwenden. Verwenden Sie die benutzte Testkassette nicht wieder. LAGERUNG: Die Packungen sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden, um die Haltbarkeit von 18 Monaten zu gewährleisten. Herstelldatum (MFD) und Verfallsdatum (EXP): auf dem Etikett angegeben. VERPACKUNGSINHALT: 1 X Nachweiskit (einzeln verpackt ) 1 X Sterile Tupfer kurz 1 X Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschluss 1 X DE Gebrauchsanweisung ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: - BfArM gelistet: Download - Paul Ehrlich Institut: Download - Technischer Report: Download - Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet Nr: AT108/20 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja PEI Liste-(82%) Download: ja Hohe Spezifität und Sensitivität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Der Test kann mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja