Finden Sie schnell drogenteste für Ihr Unternehmen: 151 Ergebnisse

MEDsan SARS-CoV-2 – 10 Min ANTIGEN - Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Nur für professionellen Gebrauch zu verwenden wie medizinischen Fachpersonal und Betrisarz ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ PRODUKTINFORMATIONEN PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg SKU T00019 EAN 4064691000196 Unsere Artikelnummer 3629240 Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasen-/Rachenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg ERGEBNISINTERPRETATION POSITIV Sowohl die Kontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen im Reaktionsfeld als rötliche Banden. SARS-CoV-2 Antigene wurden in der Testprobe nachgewiesen. Das Testergebnis ist positiv. NEGATIV Ist nur die Kontrolllinie C vorhanden und die Testlinie T fehlt, wurden keine SARS-CoV-2 Antigene nachgewiesen. Das Test- ergebnis ist negativ. UNGÜLTIG Die Kontrolllinie C fehlt oder die Kontrolllinien C und T fehlen. Fehlerhaftes Probenvolumen oder eine falsche Anwendung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kon- trolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit. PRODUKTDETAILS Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Zuverlässig: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10pg/ml Sensivität: 92,5% Spezifität: 99,8% Schnelligket: Durchführungszeit von maximal 10 Minuten Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Gelistet auf der Liste der BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD BFARM-gelistet LIEFERUMFANG Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosier spritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage in 8 verschiedenen Sprachen: DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU Test Spezifität: 99,8% Test Sensivität: 92,5% Nachweisbarkeit: bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion Typ: Festphasen-Immunchromatographie-Test Verwendungszwecke: ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich ✓ Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig ✓Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen✓Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasopharyngealabstrich) ist ein qualitativer Lateral-Flow- Immunoassay zum Nachweis des N-Proteins von SARS-CoV-2 im Nasopharyngealabstrich. In diesem Test wird der für das N-Protein von SARS-CoV-2 spezifische Antikörper separat auf die Testlinienbereiche der Testkassette aufgetragen. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARSCoV-2, das auf Partikel aufgetragen ist. Die Mischung wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2 auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in den Testregionen zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie der Testbereiche zeigt ein positives Ergebnis an. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, wird im Kontrollbereich immer eine farbige Linie angezeigt, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht von auf eine COVID-19-Infektion besteht. Dazu wird eine Speichel-Probe aus dem vorderen Mundbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Der Test arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.​ Nach Ablauf von 30 Minuten ist das angezeigte Ergebnis ungültig. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV): Liste der Antigen-Tests - Test-ID: AT496/20, Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM, zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests): 5640-S-094/21. Ergebnis nach 15 Minuten Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit Durchführbar mithilfe einer Speichel-Probe Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten

TrinkwV ist komplex Bakterien können sich auch im Wasser-Leitungssystem einnisten und die Trinkwasserqualität nachhaltig beeinträchtigen. Dadurch können für den Mensch nicht unerhebliche Gefahren entstehen. Sowohl in der Einnahme als auch in der Verwendung mit Lebensmitteln, Verpackungen, Oberflächen und Reinigung. Als Hygieneberatung bieten wir Ihnen hier einen Trinkwasseruntersuchung an. Besonderes Augenmerk liegt dabei auf der Wasser-Probenentnahme, die bei der Mayk Göring Hygieneberatung ausschließlich von geschultem Fachpersonal durchgeführt wird. Bei der dann entnommen Wasserprobe handelt es sich um eine sogenannte akkreditierte Probennahme nach den Vorgaben der TrinkwV (Trinkwasserverordnung). Wie auch bei den Produktuntersuchungen haben Sie keine Mehrarbeit durch diese Trinkwasseruntersuchung. Auch hier übernehmen wir für Sie die komplette Dokumentation bis hin zur Probenlogistik. Am Ende erhalten Sie innerhalb kürzester (Express) Zeit Ihr Untersuchungsergebnis. Das Ergebnis der Testung ist für behördliche und gerichtliche Verwendung zugelassen, sodann die zertifizierte Entnahme durch uns durchgeführt und nicht im Rahmen der Eigenkontrolle durchgeführt wurde. Express- Trinkwasseruntersuchung Sie benötigen innerhalb von wenigen Stunden ein Ergebnis Ihrer Trinkwasseruntersuchung? Mit unserer Express- Trinkwasseruntersuchung bieten wir Ihnen bundesweit gemeinsam mit unserem Netzwerk ein qualifiziertes Ergebnis innerhalb von 3 Stunden. Sprechen Sie uns gerne an. Trinkwasserverordnung Legionellen Chemische Analys

Die Aixolution gewährleistet die Kontrolle und Überwachung aller Arbeitsschritte. Oberstes Ziel unserer Qualitätssicherung ist die Zufriedenheit unserer Kunden. Deshalb orientieren wir uns an den Anforderungen unserer Kunden. Maßgenauigkeit, Funktionalität und die termingetreue Lieferung sind für uns selbstverständliche Bestandteile der Qualität. Nur so ist eine lange und vertrauensvolle Zusammenarbeit möglich. Die Aixolution gewährleistet die Kontrolle und Überwachung aller Arbeitsschritte. Vom Wareneingang inklusive Materialanalyse und Materialkennzeichnung über alle Fertigungsabläufe bis hin zur Endkontrolle lassen sich alle Teile verfolgen. Somit ist ein Abruf von Fertigungsstand und Termin jederzeit möglich. Die Ausschußquote liegt auf niedrigstem Niveau, was wiederum Termin und Kosten unmittelbar beeinflusst. Bauteilanalysen Wir setzen modernste hochgenaue CNC-gesteuerte und handgeführte 3D-Messsysteme für die Vermessung von Teilen ein. Auch die vor Ort Messung mit mobilem Präzisionsmessarm oder anhand von Laserscannern können wir Ihnen als Dienstleistung anbieten. Um den vielfältigen Funktionen und Anforderungen von Bauteilen gerecht zu werden, wird eine Vielzahl von unterschiedlichen Messwerkzeugen und -geräten benötigt. Welches Messgerät zum Einsatz kommt, bestimmt die jeweilige Aufgabe. Daher steht am Anfang eines Projekts stets die zielorientierte Aufgabendefinition. Wir nehmen Ihre Anforderungen genau unter die Lupe und erarbeiten die passende Lösung. Anhand von Zeichnungsdokumenten, CAD-Modellen, Prüfplänen oder individuellen Vorgaben erstellen wir einen maßgeschneiderten Arbeitsplan. Die verbreiteten Arten lassen sich in drei Gruppen einteilen: Regelgeometrische Prüfung nach Zeichnung Freiformflächenmessung gegen 3D-Datensatz Revers Engineering / Digitalisierung Wir bieten Ihnen Lohnmessungen von Bauteilen aller Art, nach Zeichnung und Konstruktionsdatensatz, Erstbemusterungen nach Ihrer Spezifikation bis hin zur Digitalisierung mit Flächenrückführung. Eine übersichtliche Dokumentation sowie das Besprechen der Messergebnisse sind für uns eine Selbstverständlichkeit. Sie erhalten eine unabhängige, aussagekräftige Bauteilanalyse. Kontaktieren Sie uns mit Ihren spezifischen Bedarfsfällen!

Auf den Komplettservice von funkmess bei der Trinkwasserüberprüfung vertrauen inzwischen viele Eigentümer, Verwaltungen und Genossenschaften. Die am 12.Oktober 2012 verabschiedete zweite Novellierung der Trinkwasserverordnung setzen die Probennehmer von funkmess in Kooperation mit regionalen, akkreditierten Laboren um. Vor den Probennahmen erfolgt, insofern benötigt, eine kostenlose Begehung Ihrer Objekte und die Klassifizierung der Entnahmestellen. Diese Zeit lässt sich meist für einen Erfahrungsaustausch nutzen, der Ihnen oder Ihren techn. Vertretern das Thema Legionelle nahe bringt und gleichzeitig die Themen bearbeitet, die Ihnen unter den Nägeln brennen. Legionellen sind Bakterien, die in geringen Konzentrationen natürlicherweise im Wasser vorkommen können. Eine Erkrankung aufgrund von Legionellen kann jedoch nur dann erfolgen, wenn Legionellen in sehr hohen Konzentrationen über Wassernebel, z. B. beim Duschen, eingeatmet werden. Krankheitsfälle können nach derzeitigen Erkenntnissen vorzugsweise bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem auftreten. In Ausnahmefällen können diese Bakterien Lungenentzündungen auslösen. Was bei einem Befund zu tun ist, ob und in welchem Maße anlagetechnische Probleme eine Rolle spielen, erfahren Sie direkt bei funkmess – Ihrem kompetenten Ansprechpartner vor Ort.

Gemäß TrinkwV untersuchen wir Ihr Wasser auf Legionellen. Außerdem bieten wir nach DVGW W 551 und TrinkwV 2001/2012 die weiterführende Legionellenuntersuchung von kontaminierten Trinkwasseranlagen.

Die Durchführung einer Trinkwasseruntersuchung hat routinemäßig, laut Gesetz bei unauffälligen Anlagen im nicht öffentlichen Bereich, alle 3 Jahre zu erfolgen. Bei Anlagen im öffentlichen Bereich ist die Untersuchung jährlich vorgeschrieben. Maßnahmen zur Gefahrenabwehr müssen bei Überschreitung des technischen Maßnahmenwertes von 100 KBE/100ml eingeleitet werden. Der Betreiber der Trinkwasseranlage trägt die Verantwortung im Hinblick auf die einwandfreie Beschaffenheit des Trinkwassers. Die Gesundheitsämter fungieren als Überwachungsbehörden. Der Eigentümer (meist vertreten durch die Hausverwaltung) ist alleine verantwortlich und trägt das volle Risiko bei Verfehlungen. Bei Nichtbefolgen der Auflagen können Bußgelder verhängt werden. Der Gesetzgeber hat die Vorgehensweise hinsichtlich Aufklärung und Information der betroffenen Nutzer und lückenloser Behördenmeldung und –kommunikation anhand der Trinkwasserverordnung klar definiert und vorgeschrieben. Damit hier kein Fehler unterläuft haben wir hierfür einen klaren Ablaufprozess definiert und können Ihnen rechtssicher alle erforderlichen Notwendigkeiten abnehmen.

Im Vordergrund steht die Aufnahme des individuellen Ist-Zustandes im Bereich des Schmierstoffeinsatzes. Anwendungsberatung & Produktempfehlung Im Vordergrund steht die Aufnahme des individuellen Ist-Zustandes im Bereich des Schmierstoffeinsatzes. Professionelle Kontrolle Ihrer Kühlschmierstoffe unter Beachtung der gesetzlichen Vorschriften TRGS 611 und DGUV Regel 109-003 gewährleisten den sicheren Umgang der Stoffe unter besonderem Augenmerk auf den Gesundheits- und Umweltschutz. In gemeinsamer Abstimmung werden die Erwartungen und Anforderungen unter Berücksichtigung der Gegebenheiten bei Ihnen vor Ort für die Umsetzung besprochen und Vorschläge für die optimal passende Umsetzung der Vorgaben ausgearbeitet. Ihr Mehrwert: Individuelle, auf Sie und Ihre Prozesse zugeschnittene Beratung. Dadurch erreichen Sie Einsparungen im Verbrauch, Kostenoptimierung durch erhöhte Standzeiten bzw. Wechselintervalle. Die Möglichkeit von Produktkonsolidierungen bieten Einsparpotential bei Beschaffung und Lagerhaltungskosten. Business Cases & Best Practice Wir bieten ihnen die Möglichkeit durch unsere Business-Cases die Rentabilität und Wirtschaftlichkeit unserer Hochleistungsschmierstoffe konkret zu berechnen und darzustellen. Der Business Case unterstützt Sie dabei den Nutzen und den Aufwand einer Produktumstellung (z.B. über einen Versuchslauf) abzuwägen und gleichzeitig ein Werkzeug zur Erfolgskontrolle vorliegen zu haben. Ihr Mehrwert: Unsere Business Cases haben bereits bei diversen Kunden massive Einsparungen generiert. Die transparente Entscheidungsgrundlage unserer Berechnung hat bei Umsetzung, nachweislich zu Standzeitverlängerungen und dadurch auch zu einer Erhöhung der Produktivität geführt. Des Weiteren wurde die Umweltbilanz der Unternehmen aufgebessert da weniger Kühlschmierstoff entsorgt werden musste. Versuchsläufe Ausgehend von Ihren individuellen Einsatzbedingungen bezüglich Maschine und Bearbeitungsart, Werkstoffen, bewerten wir den Ist-Zustand und wählen daraufhin mit Ihnen, in Zusammenarbeit mit unserer Fachabteilung, einen geeigneten Kühlschmierstoff aus. Die Reinigung der Kühlschmierstoffbehälter und Umlaufsysteme zum Beginn des Versuchslaufs kann auf Wunsch von uns fachgerecht durchgeführt werden. Im wöchentlichen Rhythmus messen und dokumentieren wir den Zustand des KSS und stimmen mit Ihnen gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen ab. Die Dokumentation des Versuchslaufs erfolgt über unsere COOLiQ App. Dadurch schaffen Sie die Voraussetzungen für einen langfristig, leistungsfähigen Einsatz Ihres Kühlschmierstoffs. Die verlängerte Lebensdauer spart ihnen Folgekosten wie z.B. vermehrte Entsorgung oder erzwungene Stillstandzeiten. Ihr Mehrwert: Durch die kontinuierliche, professionelle Begleitung vom Start des Versuchslaufs bis zum erfolgreichen Abschluss und darüber hinaus, werden Fehler beim Produkteinsatz vermieden und der Kühlschmierstoff optimal auf Ihre Bedingungen eingestellt. Dadurch schaffen Sie die Voraussetzungen für einen langfristig, leistungsfähigen Einsatz Ihres Kühlschmierstoffs. Die verlängerte Lebensdauer spart ihnen Folgekosten wie z.B. vermehrte Entsorgung oder erzwungene Stillstandzeiten. In-House Mitarbeiter-Training In unseren In-House-Mitarbeiter-Trainings bilden wir eine kleine Gruppe Ihrer Mitarbeiter in kompakter Form intensiv und praxisorientiert zum Thema Kühlschmierstoff weiter. Die Weiterbildung findet in ihrem Unternehmen statt. Wir moderieren dabei eine aktive Teilnahme der Gruppenmitglieder, visualisieren diverse Anwendungsbeispiele und schaffen Raum für einen offenen Austausch. Die In-House-Schulung kann auf die speziellen Bedürfnisse Ihres Unternehmens auf Wunsch zugeschnitten werden. Ihr Mehrwert: Für unsere In-House-Schulung fallen kaum Reisekosten an, da die Teilnehmenden an ihrem Arbeitsplatz geschult werden. Die Teilnehmenden fallen zwar an diesem Termin als Arbeitnehmer aus, bleiben jedoch vor Ort. Durch die praxisorientierte Weiterbildung verhindern Sie perspektivisch mögliche Fehlanwendungen ihres Kühlschmierstoffs und profitieren von unserer jahrelangen Erfahrung. Kühlschmierstofffachkundigen inkl. Prüfung und Zertifikat Jeder Unternehmer muss dafür sorgen, dass wassergemischte Kühlschmierstoffe gemäß dem Prüfplan geprüft und entsprechend den festgestellten Prüfergebnissen die notwendigen Maßnahmen durchgeführt werden. Diese Aufgaben müssen von fachkundigen Personen durchgeführt werden. Wir bilden Ihre Mitarbeiter dazu aus. Seminarinhalt: Inhaltsstoffe von KSS Gesundheitsgefahren durch KSS Wartung und Pflege von KSS und KSS-Anlagen Überwachung der Sollwerte von KSS Messmethoden und praktische Anwendung Emissionsmindernde Maßnahmen Hautschutz, Hautreinigung, Hautpflege, Hautschutz- und -hygieneplan Regelwerk für Tätigkeiten mit KSS Betriebsanweisung und Unterweisung Gefährdungsbeurteilung, Regelungen und Beispiel

Seit 1998 stellen wir Dialysekonzentrate her. Unser Unternehmen ist nach IFS (Global Food Standard) und EN ISO 13485 zertifiziert . Darüber hinaus arbeiten wir auch in weiteren Produktionsabteilungen als Lohnhersteller für Nahrungsmittel , Futtermittel , Aquaristik- und Chemieprodukte . Wir mischen, füllen ab und konfektionieren feste und flüssige Produkte , auch unter BIO-/ Öko-Zertifikat (DE-ÖKO-034).

Narkosegeräte Dräger Primus Narkosegerät (gebraucht) Dräger Sulla 808V (blau) Inhalations – Narkosegerät mit Kreissystem und Oxydig 2.100,00 zzgl. MwSt.

Covid-19 Antigen Rapid Test, 5er Set, BfArM Sonderzulassung

Löwenstein Medical hat mit Leon und Leon plus Anästhesieassistenten entwickelt, deren technische Höchstleistung eine optimale Unterstützung im Arbeitsalltag bieten. Leon und Leon plus vereinen ein bewährtes Hygienekonzept und ergonomisches Design mit moderner Spitzentechnologie und durchdachten Erweiterungsmöglichkeiten. Speziell für den Einsatz im MRT-Umfeld wird die Leon-Familie durch den Leon mri ergänzt. In ihm sind die Funktionen des Leon plus mit der MRT-Tauglichkeit kombiniert. Für jede Situation das passende Gerät. Leon Leon plus Leon mri

Schokoladen-Adventskalender in hochwertiger Vollkartonhülle, mit praktischem Tischaufsteller zum Ausklappen. Lindt HELLO: Nicht einfach nur Schokolade! Lindt Hello ist echt unwiderstehlich: Verwöhne Deine Zielgruppe mit der raffinierten Mischung aus sündhaft leckeren Sorten: Crunchy Nougat, Strawberry Cheesecake, Salted Caramel und Cookies & Cream. Klimaneutral produziert und gedruckt auf FSC®-zertifiziertem Karton. Das Kalender-Inlay ist in zwei Varianten erhältlich: Aus 100 % recyceltem Material oder biologisch abbaubar bzw. mit Altpapier recycelbar. Individuell bedruckbarer: Werbe-Adventskalender

Löwenstein Medical hat mit Leon und Leon plus Anästhesieassistenten entwickelt, deren technische Höchstleistung eine optimale Unterstützung im Arbeitsalltag bieten. Leon und Leon plus vereinen ein bewährtes Hygienekonzept und ergonomisches Design mit moderner Spitzentechnologie und durchdachten Erweiterungsmöglichkeiten. Speziell für den Einsatz im MRT-Umfeld wird die Leon-Familie durch den Leon mri ergänzt. In ihm sind die Funktionen des Leon plus mit der MRT-Tauglichkeit kombiniert. Für jede Situation das passende Gerät.

44,5x34,5x2,3 lichtgrau 1 Stck, Polypropylen - rutschhemmende Oberfläche mit Stapelnocke und Randverstärkung. Preiswerte und stabile Ausführung - auch für den Geschirrspüler geeignet. Polypropylen - rutschhemmende Oberfläche mit Stapelnocke und Randverstärkung. Preiswerte und stabile Ausführung - auch für den Geschirrspüler geeignet.

HOO CHEMTEC, gegründet im Jahr 2015, hat sich als herausragendes Unternehmen mit umfangreicher Erfahrung in der Herstellung und dem Export von Wasseraufbereitungschemikalien etabliert, einschließlich des Kupferkorrosions- und Skalierungsinhibitors Tolyltriazole/TTA. Kupferkorrosions- und Skalierungsinhibitor Tolyltriazole/TTA CAS-NR.: 29385-43-1 Molekulare Formel: C7H7N3 Molekulargewicht: 133,15 Erscheinungsbild/Beschreibung: Weiße Granulate oder Pulver Gehaltsangabe: ≥99,5% Eigenschaften Das reine Produkt ist ein weißes Granulat oder Pulver, es handelt sich um eine Mischung aus 4-Methylbenzotriazol und 5-Methylbenzotriazol, der Schmelzpunkt liegt zwischen 83℃ und 87℃, löslich in Alkohol, Benzol, Toluol, Chloroform und Anwendung Es wird hauptsächlich als Rost- und Korrosionsinhibitor für Metalle (wie Silber, Kupfer, Zink, Blei, Nickel usw.) sowie für Rostschutzöle (Talg) verwendet, als gasphasen Korrosionsinhibitor für Kupfer und Aldary, als Schmiermittelzusatz, für die Behandlung von Kreislaufwasser und als Autoantifreeze. Es kann auch in Kombination mit manifolden Sterilisationsalgenbekämpfungsmitteln verwendet werden und hat eine sehr gute Wirkung zur Minderung von Korrosion in geschlossenen Kühlwassersystemen. Verpackung: 20 kg, 25 kg, 500 kg Sack Lagerung: Leicht feuchtigkeitsanfällig, bitte an einem belüfteten, trockenen Ort aufbewahren. Wenn Sie Bedarf haben, können Sie uns gerne über sale(at)hoochem(dot)com kontaktieren.

Wir erstellen Ihre Gefährdungsbeurteilung gemäß Arbeitsschutzgesetz und DGVU Vorschrift 1 – für Arbeitsmittel und Arbeitsstätten, Gefahrstoffe, Brand- und Explosionsgefahren. Das zentrale Element des Arbeitsschutzes Das zentrale Element des Arbeitsschutzes ist die Gefährdungsbeurteilung. Die grundsätzliche Forderung eine solche zu erstellen ergibt sich aus der DGUV Vorschrift 1 und dem Arbeitsschutzgesetz (ArbSchG). So hat der Arbeitgeber durch eine Beurteilung der für die Beschäftigten mit ihrer Arbeit verbundenen Gefährdung zu ermitteln, welche Maßnahmen des Arbeitsschutzes erforderlich sind. Das Ergebnis der Gefährdungsbeurteilung ist außerdem zu dokumentieren. Konkrete Verordnungen Darüber hinaus sind verschiedene Verordnungen erlassen, welche die Anforderungen an eine Gefährdungsbeurteilung konkretisieren. Im Folgenden seien einige benannt: Beurteilung von Arbeitsmitteln Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) Beurteilung von Gefahrstoffen Gefahrstoffverordnung (GefStoffV), TRGS 500 Beurteilung der Brand- und Explosionsgefahren Gefahrstoffverordnung (GefStoffV) Beurteilung der Arbeitsstätte Arbeitsstättenverordnung (ArbStättV) z. B. für Verkehrswege, Bildschirmarbeitsplätze, Absturz und herabfallende Gegenstände, Fluchtwege und Notausgänge, Erste Hilfe, Baustellen Einfaches Maßnahmenkonzept Gefahrstoffe (EMKG) Gerade beim Umgang mit Gefahrstoffen ist die Gefährdungsbeurteilung oft nicht vollständig. So liegen zwar Sicherheitsdatenblätter, Gefahrstoffverzeichnis und Betriebsanweisungen vor, eine spezifische Betrachtung der verwendeten Gefahrstoffe fehlt jedoch häufig. Zur Beurteilung Ihrer Gefahrstoffe nutzen wir das anerkannte Einfache Maßnahmenkonzept Gefahrstoffe (EMKG) BAuA. Dieses ermöglicht es uns, Problemfelder im Betrieb zu finden und entsprechende Handlungsschwerpunkte zu setzen, ohne jeden einzelnen Gefahrstoff aufwendig bewerten zu müssen. Bei unseren Fachexperten sind Sie in besten Händen. Wir stellen Ihnen erfahrene Experten zur Seite, die eine Gefährdungsbeurteilung für Ihre Arbeitsplätze gemäß Vorschriftenwerk und unter Berücksichtigung technischer und berufsgenossenschaftlicher Regeln erstellen. Neugierig geworden? Gerne unterbreiten wir Ihnen ein individuelles Angebot.

Nahrungsergänzungsmittel unter Ihrem Label.

Keralpor 99 Keralpor S Keralpor 99 Aluminiumoxid 99,5 % porös Aufgrund der geringen Wärmekapazität ist der Energieverbrauch des Brennofens bei Verwendung von Keralpor 99 , verglichen mit herkömmlichen Sinterunterlagen und Brennhilfsmitteln, deutlich geringer. Der Zeit- und Energiebedarf für das Aufheizen und Abkühlen des Brennofens wird durch den Einsatz von Kerafol - Sinterunterlagen maßgebend reduziert. Unsere Kunden nutzen diese Setter für das Sintern von LTCC-Keramiken, Festoxidbrennstoffzellen, Dentalkeramik und für das Entbindern und Sintern von Metallspritzguss (MIM)-Komponenten. Die große Ebenheit von Keralpor 99 führt zu exakten Sinterergebnissen. Die Gase können aufgrund der hohen Porosität der Aluminiumoxidmatrix während der Entbinderungs- und Sinterprozesse einfach durch die Sinterunterlagen entweichen. Während des Entbinderungsprozesses treten keinerlei Anhaftungen am Setter auf. Keralpor 99 kann idealerweise als Sinterunterlage in Ihrem Siliziumkarbid-, Mullit-, Korund-, Molybdän- Brennaufbauten Verwendung finden. Alle Größen sind in Dicken von 1,0 / 1,5 erhältlich. Bitte fragen Sie Ihre kundenspezifischen Abmessungen an und wir werden Ihr Keralpor 99 schnellstmöglich produzieren. Vorteile Anwendungsmöglichkeiten Staub- und partikelfreie Oberfläche Homogene Porenverteilung Gute mechanische Festigkeit trotz hoher Porosität Material kann mit Laser oder Wasserstrahl geschnitten werden Sehr gute Ebenheit und Oberflächenbeschaffenheit Große kundenspezifische Dimensionen der Sinterunterlagen möglich Gase und Flüssigkeiten können ungehindert durch die gesinterten Substrate diffundieren Sinterunterlagen für Metallspritzguss (MIM) Sinterunterlagen für Keramik- oder Dentalkeramikproduktion Gasdurchlässige Membranen für Sensoren

Wir helfen Ihnen bei der Weinanalyse. Wein-Analysen im Handumdrehen. Mess- und Analysen Systeme für den Weinbau. Verschiedene Systeme für jedes Budget erhältlich. Die Bestimmungen erfolgen nach bewährten Methoden, z.T. empfohlen von den Eidg. Forschungsanstalten in Wädenswil/ ZH und Changins /VD Mit unsren Apparaten überprüfen Sie einfach und schnell: Alkohol freie schweflige Säure gesamte schweflige Säure flüchtige Säuren Oechsle Brix Gesamtsäure Gesamtzucker pH-Wert Temperatur Extrakt (nach Tabarié) Vitamin C (Reduktone)

GALAB Laboratories hat ein Qualitätsmanagementsystem eingeführt, um einen optimalen Service für seine Kunden zu gewährleisten. Unser Ziel ist es, durch Kundenzufriedenheit enge Beziehungen zu unseren Kunden aufzubauen. Dazu ist es notwendig, schnell auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zu reagieren und die Qualitätsanforderungen des Marktes zu berücksichtigen. Wir sind bestrebt, unsere Kunden umfassend und professionell zu beraten. Alkaloide, Pflanzentoxine und andere pflanzliche Inhaltsstoffe THC und weitere Cannabinoide Allergene Krustentiere Schwefeldioxid und Sulfite Soja Analytische Prüfung Prüfung von Verbraucherprodukten Elemente/Schwermetalle Cadmium Kosmetische Testdienstleistungen Allergene Duftstoffe Screening 50+ Parabene Lebensmittelanalyse Allgemeine Lebensmittelprüfung Lebensmittelverpackung Mineralöl (MOSH/ MOAH) Lieferkettenanalyse Lieferkettenlösungen Microbiologie Krankheitserreger Molekularbiologie GVO Identifizierung Quantifizierung von GVO Screening GVO Mycotoxine Aflatoxine Alternaria-Toxine Fusarium-Toxine Ochratoxine Patulin Nährstoffe und Analyse Fett Kohlenhydrate Mineralien Protein Vitamine Pestizide Chlorat / Perchlorat GALAB PESTIZIDE 500PLUS® Gesamtbromid Phosphan Probenahme und Analyseservice Sampling & Inspection Prozesskontaminanten Pyrrolizidinalkaloide Tierarzneimittel Aminoglycoside Antibiotika Antiparasitika Chinolon Chloramphenicol und Nitrofurane Imidazole Kokzidiostatika Wachstumsförderer Umweltkontaminanten Anorganisches Arsen Chlorbenzole / PCBs Dioxine Glycoalkaloide Nikotin Organische Zinnverbindungen PFAS Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe

Die Qualitätssicherung überprüft, dass die Prozesse eingehalten werden. Wir entwickeln uns konsequent weiter und eignen uns in jeder Beziehung die Zertifikate an, die für uns wichtig sind. Damit die Qualität unseres Familienunternehmens ihr hohes Niveau erreicht, werden alle Rohstoffe, Wirkstoffe, Bulks, Verkaufswaren und jedes Zwischenprodukt auf die spezifizierten Eigenschaften geprüft. Nebst diesen Kontrollen führen ständige In-Prozess-Kontrollen und Endkontrollen sowie obligatorische mikrobiologische Prüfungen in unserem modern ausgestatteten Labor zu höchster Qualität und Perfektion. Die Qualitätssicherung überprüft, dass die Prozesse eingehalten werden. Wir entwickeln uns konsequent weiter und eignen uns in jeder Beziehung die Zertifikate an, die für uns wichtig sind. So ist die M. Opitz & Co. AG – nebst Swiss-Medic-Zertifikat Kosmetik-GMP-Standard (Herstellererlaubnis) – auch ISO 9001 und ISO 22716 zertifiziert. Ausserdem verfügen wir über das SFDA Saudi Arabien-Zertifikat. Ansonsten garantieren interne Qualifizierungen, Validierungen, Spezifikationen, spezifische Lieferantenauswahl und weitere Kontrollen die Einhaltung der Qualitätsstandards. Bei Qualifizierungen wird speziell darauf geachtet, dass unsere Anlagen, Ausrüstungen oder Räume definierte Leistungen aufweisen. Validierungen stellen sicher, dass die Qualität über Jahre hinweg gleichbleibt. WARENEINGANGSKONTROLLEN Unsere qualitativ hochwertigen Rohstoffe und Packmittel werden alle äusserst sorgfältig ausgewählt. Jedes Produkt, das bei uns eintrifft, wird durch die Qualitätskontrolle im Rahmen der Wareneingangskontrolle auf verschiedenste Merkmale geprüft. Erst nach Freigabe und interner Beschriftung mit Daten zur Rückverfolgbarkeit kann das jeweilige Produkt für die Produktion verwendet oder dem jeweiligen Lager zugeführt werden. IN-PROZESS-KONTROLLEN Durch diese Kontrollen und die Prozessdatenüberwachung sichern wir die geregelten Abläufe während der Produktion. PRODUKTSICHERHEIT Damit wir Sie bei der Produktsicherheit unterstützen können, wird die Eignung für den EU-weiten Verkauf vor der eigentlichen Vermarktung sichergestellt. Wir bieten: - GMP-konforme Herstellung - Erstellung begleitender Unterlagen laut Kosmetikverordnung und Pharmakopöe - Erfüllung der Meldepflichten - Mikrobiologische Untersuchungen - Produktinformationsdateien nach RL 1223/2009 EEC - Fullservice

Prüfung auf Verkehrsfähigkeit I Pestizidanalytik I Abgrenzungsgutachten I Nahrungsergänzungsmittel I Rückstandsmonitoring Die Lebensmittelindustrie hat einen wesentlichen Einfluss auf die biologische Vielfalt und auf unser höchstes Gut – unsere Gesundheit. Deswegen sehen wir es als unsere wichtigste Aufgabe, die Qualität in diesem Bereich bis auf das höchstmögliche Maß zu sichern. Mit unserer Lebensmittelanalyse leisten wir unseren Beitrag zum Wohl der Allgemeinheit und zur Sicherheit unserer Kunden. Lebensmittel werden bei uns mit hoch speziellen Geräten und Verfahren untersucht. Gewissenhafte und hoch kompetente Mitarbeiter sowie modernste Geräte machen ein effizientes und hoch qualitatives Arbeiten möglich. Qualitätsmanagement: Unser Qualitätsmanagement überwacht alle Schritte vom Eingang der Probe bzw. deren Abholung über die Analyse bis hin zur umweltgerechten Entsorgung. Das Arbeiten nach den strengen Regeln des Qualitätsmanagements ist für uns ebenso selbstverständlich wie die regelmäßige Teilnahme an Ringversuchen anerkannter Institutionen wie z.B.: FAPAS, QS GmbH, EUPT der nationalen Referenzlabore (Organisiert vom Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL)). Wir arbeiten nach anerkannten amtlichen Methoden, um die ermittelten Ergebnisse für Sie vergleichbar zu machen wie z.B.: § 64 LMBG, ASU. Alle Teilbereiche unseres Labors sind nach DIN EN ISO 17025 akkreditiert. Unsere Analysen werden nach den amtlichen Untersuchungsmethoden § 64 des LFGB und anderen durchgeführt. Kompetenzzentrum Pestizidanalytik: Unter dem Begriff Pestizide versteht man die allgemeine Bezeichnung für Pflanzenschutz-, Schädlingsbekämpfungs- und Vorratsschutzmittel. Diese Mittel werden bei der Pflanzenproduktion, in Lebensmittelbetrieben sowie während der Lagerung von Lebensmitteln oder Rohstoffen pflanzlichen Ursprungs eingesetzt. Pflanzenschutzmittel und deren Metabolite können über die Nahrungskette und den Wasserkreislauf in den menschlichen Körper gelangen. Wir prüfen Lebensmittel in allen gängigen Verfahren auf Pestizidbelastung und sind laufend an der Entwicklung neuer Verfahren beteiligt. Lebensmittelrecht: Zum Schutze des Verbrauchers hat der Gesetzgeber im Rahmen des Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuch (LFGB) Höchstmengen für Pflanzenschutz-, Schädlingsbekämpfungs- und Vorratsschutzmittel in der VERORDNUNG (EG) Nr. 396/2005 festgelegt. Auch die Europäische Union (EU) erlässt Richtlinien zur Festsetzung von Höchstmengen, die innerhalb einer vorgegebenen Frist in die nationalen Verordnungen der Mitgliedsstaaten umgesetzt werden müssen. Der weltweite Handel mit Lebensmitteln und Rohstoffen pflanzlichen Ursprungs setzt die Einhaltung von europäischen und internationalen Höchstmengenregelungen voraus. Wir gewährleisten eine kompetente Beratung und Analyse zu den verschiedenen Höchstmengenregelungen. Somit können wir exakt feststellen und nachweisen, ob Ihre Ware verkehrsfähig ist.

Chemische und chemisch-physikalische Untersuchungen gemäß VDI 2047 Prozess- und anlagenspezifisch sind beispielsweise folgende Parameter zu bestimmen: Calcium Gesamthärte Chlorid Sulfat Säurekapazität (KS4,3) Nitrat Ammonium Gesamtphosphor Eisen abfiltrierbare Stoffe oder Trübung Silikat pH-Wert Konzentration des Konditionierungsmittels SACHVERSTÄNDIGEN-GUTACHTEN § 1

Wertvolle Nährstoffe sind in vielen Ausgangsmaterialien enthalten. Wir helfen Unternehmen, diese Potentiale zu erkennen und nachhaltig zu nutzen. Seit Jahrzehnten haben wir uns bei Bollmer der nährstofflichen Verwertung und dem Recycling von Nebenprodukten aus der industriellen Produktion verschrieben. Wir geben den verschiedensten Stoffen wieder einen sinnvollen Nutzen als Düngemittel oder Düngemittelrohstoff und senken so den CO₂-Fußabdruck.

Lernen Sie unsere Expertise und Kompetenz in der analytischen Methodenentwicklung- und optimierung sowie Methodenvalidierung und -verifizierung kennen. Wir führen Prüfungen an Arzneimitteln jeglicher Darreichungsform, an Medizinprodukten, Verbrauchsmaterialien und Reagenzien durch. Unser Leistungsspektrum umfasst die gesamte Auftragsanalytik im GMP-regulierten Umfeld, unabhängig davon, in welcher Phase des Lebenszyklus sich Ihre Produkte oder Projekte befinden.

Ihr Produkt - unser analytischer Beitrag Das Labor von AGON ist im Laufe der Jahre stetig gewachsen. Entstanden aus der Methodenentwicklung für traditionelle Arzneimittel in der Nachzulassung bieten wir heute alle Dienstleistungen rund um die Analytik Ihrer Produkte an. Von der Methodenentwicklung und -validierung über die Durchführung von Stabilitätsprüfungen bis hin zur Routineanalytik zur Chargenendfreigabe - überzeugen Sie sich von unserer Leistungsfähigkeit. Unser hochqualifiziertes Team ist durch stetige Schulungen immer auf dem aktuellen Stand und unterstützt Sie flexibel und zuverlässig bei der Sicherung Ihrer Lieferfähigkeit und Ihrer Zulassungen.

In einer aktuellen Stellungnahme vom 17. Februar 2021 empfiehlt das BfR „für die toxikologische Beurteilung im Regelfall Gesamt-THC, also die Summe aus 9-THC und 9-THCA heranzuziehen, sofern sich die Messwerte auf Ausgangsprodukte beziehen“. Aufgrund einer möglichen thermischen Behandlung „erscheint es angemessen, den im Ausgangsprodukt bestimmten Summengehalt aus 9-THC und 9-THCA für Beurteilungen heranzuziehen und unmittelbar mit der ARfD ins Verhältnis zu setzen“. Eine Methode zur rechtssicheren Qualitätskontrolle von Hanfprodukten muss daher 9-THC und 9-THCA erfassen. Bei CBD-haltigen Nahrungsergänzungsmitteln sind zusätzlich CBD und CBD-Säure (CBDA) zu bestimmen. PhytoLab hat eine hochempfindliche LC-MS/MS Methode für die Bestimmung von 9-THC/ 9-THCA, CBD/CBDA entwickelt und für Hanfsamen, Hanföl und Hanfkraut*-haltige Teemischungen validiert.

Seit Über 10 Jahren werden in unserem Labor die unterschiedlichsten Umweltproben auf Inhaltsstoffe wie Schwermetalle Pestizide oder Nährstoffe untersucht. Grundlage der von uns geleisteten Umweltanalytik sind dazu einerseits die bestehenden gesetzlichen Vorgaben, sowohl im regionalen, nationalen wie auch im europäischen Kontext aber auch Anforderungen die Spezielle Analytik verlangen. Deshalb ist unser Kundenstamm breit gestreut und umfasst private Haushalte ebenso Ingenieurbüros und große Unternehmen einschließlich der öffentlichen Hand. Wir besitzen alle für Probenahmen, Analytik und Bewertung wesentliche Zulassungen und Akkreditierungen. Durch die enge Zusammenarbeit mit führenden Gerätehersteller ist es uns außerdem möglich, spezielle Analyseverfahren für spezifische Fragestellungen zuverlässig und kundengerecht anzubieten.